烷烃同分异构体书写的程序与技巧
烷烃同分异构体的书写方法和技巧-高一化学(人教版2019必修第二册)
①同分 ②异构
②具有相同分子式不同结构的化合物互称为同分异构体
概念 内涵
分子式相同： 同相对分子量、同组成元素、同质量分数、同最简式；
结构不同 ： 原子连接方式不同、原子的连接顺序不同、不同物质；
烷 烃 同 分 异 构 体 的 书 写 方法 ——减碳链法 主链由长到短 支链由整到散
等效氢的判断
①同一碳原子上的氢原子等效； CH4 CH3CH3 CH3
②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子等效；CH3-C-CH3
③处于镜面对称位置上的氢原子等效
CH3
CH3CH2CH2CH2CH3 ① ② ③② ①
【例题】分析乙烷、丙烷分别与Cl2反应可能的一元取代产物的结构简式
CH3—CH3 CH3—CH2Cl
4CH3
1 21 CH3-CH2-CH3 2种
[延伸拓展]一卤代物只有一种的烷烃必须符合什么规律？写
出碳原子数小于10的这些烷烃的结构简式.必须具有高度对称结构
H
HH
HCH
H CH3
H换 —CH3
HCCH
HH
CH3 CH3
H换 —CH3
H3C C CH3
H3C C C CH3
CH3
CH3 CH3
有机物同分异构体数目判断的技巧
3.某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，此烃可能是
A. CH4
B. C2H6
C. C3H8
AB E
D. C4H10 E. C5H12
4.下列化学式能代表一种纯净物的是( A )
A. C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D.C2H4Br2
同分异构体书写
2-丁烯 1-丁烯 2-甲基-1-丙烯
含有官能团的有机物同分异构体的书写规则
在碳链异构的基础上添加官能团
先要锁定官能团， 碳链异构书写全， 取代方式来添加， 莫要重复仔细看。
位置异构
思考：
CH3CH2OH 与CH3OCH3的分子式、名称；
C2H6O 乙醇
C2H6O 甲醚
官能团：羟基
醚键
官能团异构
官能团异构
1、烯烃和环烷烃 2、炔烃和二烯烃 3、饱和一元醇和饱和一元醚 4、饱和一元醛和饱和一元酮 5、饱和一元羧酸和饱和一元酯 6、芳香醇、醚和酚 7、氨基酸和硝基化合物
………
立体异构
顺反异构
顺—2—丁烯 反—2—丁烯
下列物质中存在顺反异构的是
B
A．CH2＝C(CH3)CH3 B．CH3CH＝C(CH3)C2H5 C．CH2＝CHCH＝CH2 D．CH2＝CHCH3
形成顺反异构的条件：
1、 分子中含有碳碳双键 2、 同一个碳的条件： 碳原子上连有四个不同的原子或原子团
作业：
1、完成余下练习题和练习册第9页 第二课时； 2、阅读“科学史话”：碳价四面 体学说的创始人——范霍夫。上网 查阅资料，了解他是怎样成为第一 位获得诺贝尔奖的化学家的。
烷烃的同分异构体书写 书写规则
碳链由长到短， 支链由简到繁， 位置由心到边， 多个取代基------对 、并、间、串 环状结构时------邻、间、对、串
碳链异构
CH2＝CHCH3 CH3CH＝CH2
是否为同分异构体？
是否为同分异构体？ CH2＝CHCH2CH3
1-丁烯
CH3CH＝CHCH3 CH3CH2CH＝CH2
高中化学必修2-同分异构体的书写1
C １号碳不能连C甲基，２号碳C不能连
C 乙基......
C—C—C—C—C C—C—C—C—C
CC
C
C
C
C—C—C—C CC
请写出C6H14的同分异构体
烃基(-R)是由烃分子失去了氢原子后余下的原子团。
试写出丙基(-C3H7)和丁基(-C4H9)的同分异构体
C－C－C ↑↑ ①②
① －CH2－CH2－CH3 ② CH3－CH－CH3 ③ －CH2－CH2－CH2－CH3
↑↑ ↑
↑↑ C↑↑ C
C
C↑－C ↑－C －C －C
C－↑ C －↑ C －↑ C C
C－↑ C －C C
1.下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分 异构体的属于何种异构？
① H2N—CH2—COOH 和 H3C-CH2—NO2 ② CH3COOH和 HCOOCH3 ③ CH3CH2CHO和 CH3COCH3 ④ CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3
C－C－C－C
↑↑ ③④
④ CH3－CH－CH2－CH3
⑤⑥
⑤ CH2－CH－CH3
↓↓ C－C－C
CH3
CH3
C
⑥
CH3－C－CH3
２、烯烃的同分异构体的书写(以C5H10)为例
(1)、位置异构
C＝C－C－C－C
C－C＝C－C－C
(2)、碳链异构
C＝C－C －C C
C＝C－C －C C
C－C＝C－C C
•
6、意志坚强的人能把世界放在手中像 泥块一 样任意 揉捏。 2020年 12月12 日星期 六上午 2时59 分34秒0 2:59:34 20.12.1 2
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7、最具挑战性的挑战莫过于提升自我 。。20 20年12 月上午 2时59 分20.12. 1202:5 9December 12, 2020
同分异构体的书写
③官能团异构： 因官能团类型不同
如：1－丁炔与1;3－丁二烯、丙烯与环丙烷
• 任务 • 1、写出丁烷、戊烷的同分异构体;并指出
异构体的类型
• 2、写出分子式为C6H14的同分异构体
以C6H14为例写出己烷的同分异构体
1、将所有碳原子都写成直链&
1步骤 选主链;称某烷； 编号位;定支链；
ห้องสมุดไป่ตู้
取代基;写在前;标位置;连短线；
不同基;简到繁;相同基;合并算&
2系统命名法书写顺序的规律
阿拉伯数字(用“，”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称
↓
↓
(取代基位置) (取代基总数，若只有一个，则不用写)
3烷烃命名的原则:长、多、近、简、小 &
1．用系统命名法命名下列烷烃
一般采取“减链法”;可概括为“两注意、四句话 ”两注意：
①选择最长的碳链为主链；
②找出中心对称线&
四句话：
主链由长到短; 支链由整到散;
位置由心到边;
排布对邻间&
练一练：
你能写出庚烷的同分异构体吗?
九种
记住下列烷烃的同分异构体数目：
丁烷两种
戊烷三种 己烷五种 庚烷九种
丁基4种 丙基2种
丙烷 丙基
CH3－CH2－CH3
CH3－CH2－CH2－ CH3－CH－
CH3
丁烷 CH3－CH2－CH2－CH3
丁基
CH3－CH2－CH2－CH2－ CH3－CH2－CH－CH3
CH3－CH－CH3 CH3
CH3－CH－CH2－ CH3
CH3－C－CH3 CH3
烷烃同分异构体的书写方法
烷烃同分异构体的书写方法
首先，我们需要了解烷烃的命名规则。
烷烃的命名是根据碳原子数目来进行的，以“烷”作为后缀，如甲烷、乙烷、丙烷等。
在书写烷烃同分异构体的结构式时，首先需要确定碳原子数目，然后按照碳原子的连接方式进行排列。
其次，对于同一种烷烃分子式的同分异构体，我们需要根据碳原子的连接方式
来确定其结构式。
例如，对于分子式为C4H10的烷烃，可以存在两种同分异构体，正丁烷和异丁烷。
在书写结构式时，需要明确每个碳原子之间的连接方式，以及氢原子的位置。
在书写烷烃同分异构体的结构式时，需要注意以下几点：
1. 确定碳原子数目，按照碳原子的连接方式进行排列；
2. 使用直线表示碳原子的连接，每个碳原子连接四个键，氢原子连接在碳原子
的空位上；
3. 确保结构式的简洁明了，避免出现混乱的连接方式或重复的结构单元。
在实际书写过程中，可以通过化学软件或手工绘制的方式来完成烷烃同分异构
体的结构式。
化学软件通常提供了丰富的结构式绘制功能，能够快速准确地完成烷烃同分异构体的结构式书写，同时也可以进行结构式的编辑和调整。
总之，正确书写烷烃同分异构体的结构式对于化学研究和实验具有重要意义。
通过掌握烷烃的命名规则和结构式书写方法，可以准确地表示烷烃分子的结构特征，为化学实验和理论研究提供准确的参考。
希望本文所介绍的烷烃同分异构体的书写方法能够对您有所帮助。
烷烃系统命名法和同分异构体书写方法
烷烃系统命名法一、习惯命名法：1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H32叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）丁烷（2）戊烷二、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n≥1），通常用“R—”表示。
常见的烷基：甲基CH3—乙基正丙基异丙基对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
2、选主链中离支链最近的一端为起点，用“1，2，3”等数字给主链上碳原子编号定位，确定支链在主链上的位置。
例： 1 2 3 4 5 6CH3—CH 2— CH — CH2— CH2— CH3∣CH33、将支链的名称写在主链名称前面，在支链前面，用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用短线“-”隔开。
4、如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二、三┉”等数字表示支链个数，表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
5、如果主链上有几个不同的支链，简单的写在前面，复杂的写在后面（烷基的大小顺序是：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基）。
例：CH3∣CH3— CH2—C—— CH — CH2— CH3∣∣CH3CH2 CH3命名：2,2-二甲基-3-乙基己烷注意：最小原则：当支链离两端的距离相同时，编号应使支链位置的的阿拉伯数字之和最小。
书写烷烃同分异构体的方法步骤：1、把所有碳原子排成直链2、依次去取一个碳、两个碳作支链连在主链上注：主链上的碳原子数一定大于支链上的碳原子数练习：CH4 CH3CH3CH3CH2CH3C4H10C5H12C6H14。
同分异构体的书写与命名
6
CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH3
2,3 二甲基 4 乙基己烷
取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
（阿拉伯数字） （中文数字）
2021/5/23
12
作业：
写出戊烷、已烷、庚烷的同分异构 体,并用系统命名法给它们命名。
2021/5/23
13
部分资料从网络收集整 理而来，供大家参考，
感谢您的关注！
CH3—C—CH—CH3 ｜
CH3Biblioteka CH3—CH—CH2—CH2—CH3 ｜
CH3
2021/5/23
CH3—CH—CH—CH3 ｜｜ CH3 CH3
5
二、系统命名法
1、选主链，称“某烷”。 （最长）
选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上 碳原子的数目称为“某烷”。
CH3—CH2—CH2—CH—CH3
2021/5/23
***己烷
CH2—CH3 3—甲基己烷
6
2、编号位，定支链。（最近）
把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。
6
5
4
3
CH3—CH2—CH2—CH—CH3
C2 H2—C1 H3
2021/5/23
7
3、取代基，写在前，标位置，连短线。
第一节 ——甲烷（同分异构体的书
写规则及命名）
烷烃的同分异构体书写方法：一般采取“减链法”， 可概括为“两注意、四句话”
两注意：①选择最长的碳链为主链； ②找出中心对称线。
四句话： 主链由长到短， 支链由整到散， 位置由心到边，
排布对邻间。
2021/5/23
专题13 烷烃的命名及同分异构体书写
专题十三烷烃的命名及同分异构体书写第一部分:烷烃的命名一、习惯命名法：1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子总数(系统命名法为主链碳数)。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷.2、为了区别同分异构体，用“正”、“异”和“新”来表示.（1）CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2）CH3-CH-CH3 异丁烷∣CH3习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃.对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法.二、系统命名法:在系统命名法中，对于支链烷烃,把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基;烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n≥1)，通常用“R-”表示.常见的烷基:CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3 -CH—异丙基(注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）∣CH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行:1、选主链，称“某烷”。
（最长最多为主链）选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1～10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
)例：主链含八个碳原子故叫辛烷.侧链则当作取代基。
2、编碳号,定基位。
在选定主链以后,就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编号,号数用1，2，3┉等表示，读成1号位，2号位，3号位等。
①主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置②若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号③若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置,中间还有其他支链，从主链两个方向编号,可得到两种标号,将支链位置相加求和，和小者为正确编号.3、按规则，写名称。
烷烃同分异构体书写的程序与技巧
烷烃同分异构体书写的程序与技巧
同分异构体的书写或数目的确定是有机化学的热点习题之一，也是有关竞赛、高考命题的热点之一，书写时如何做到快速、不重复、不漏写则是一个难点。
下面以烷烃及其取代产物同分异构体的书写为例讨论同分异构体书写的一般程序与技巧。
1. 讲究顺序性
对于需要通过具体书写才能确定数目的习题，实践表明：按一定的顺序进行书写，可有效避免遗漏、重复现象的发生，这种顺序是：无支链→有一个支链（先甲基后乙基）→有两个支链…；支链的位置：由中到边但不到端。
当支链不止一个时，彼此的相对位置应是：先同位再到邻位后到间位…
2. 利用对称性
在几何中，图形中存在一定的对称性，在同分异构体的书写中若将原子在空间的排列看作是几何图形的话，则可利用几何中的对称性知识，以解决重复书写同分异构体的问题，使书写过程得到简化。
3. 简约性
所谓简约性是指在书写同分异构体的最初阶段，只写出有关碳原子间的排列情况（即碳骨架），氢原子及其它原子开始时均不写出，待碳原子间的排列情况确定下来后，再依据有机分子中原子的成键数目确定每个碳原子上结合的氢原子（或其它原子与原子团）的数目，每个碳原子必须形成四个化学键（在饱和烃中每个碳原子必须与其它四个原子形成四个单键），氢原子、卤素原子只能形成一个键。
这样做既有利于观察书写中是否有重复的结构，也可有效避免某个碳原子上结合的氢原子数目出现错误。
该方法不仅可用于烷烃同分异构体的书写，
规律：m＋n等于烃分子中氢原子数目时，该烃的m元、n元取代产物的数目相等。
烷烃和烃基的同分异构体写方法及具体计数
每次讲到同分异构体的概念及烷烃的同分异构体时，我们基本都是讲一些简单的，一般到了C6或C7就够了，讲烷基讲到戊基就够了，但是总有学生会继续打破砂锅问到底，一口气问到C10的，甚至更多碳的，下面就打算利用这个时间和学生好好聊聊这些问题，介绍书烷烃和烃基的写方法及具体计数及相关历史背景和参考文献及高考考查情况，让学生明白现在所学只是一点皮毛中的皮毛，要务实，不能好高骛远，解决高考层次问题是我们目前阶段的首要任务。
一、先介绍必备知识：1．烃的一元取代物的同分异构体数目的判断方法——等效氢法(1)氢原子等效的几种情况：①同一碳原子上所连接的氢原子是等效的，如CH4分子中的4个氢原子是等效的。
②同一碳原子上所连接的甲基上的氢原子是等效的，如新戊烷，其4个甲等效，共12个氢等效；③分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时，物与像的位置关系)上的氢原子是等效的。
如分子(CH3)3CC(CH3)3中的18个氢原子是等效的。
(2)烃分子中等效氢原子有几种，则该烃的一元取代物就有几种同分异构体。
2．烃的二元取代物的同分异构体数目的判断方法——“定一移一”法(1)先写出烃的同分异构体。
(2)然后再利用“定一移一”法，即先固定一个取代基的位置，再移动另一个取代基，让两个取代基的位置由“对”到“邻”再到“间”(由近及远)，以确定同分异构体的数目，同时要仔细考虑是否出现重复情况。
3．烃的多元取代物的同分异构体数目的判断方法——换元法例如：C3H6Cl2的同分异构体有4种，C3H2Cl6的同分异构体也有4种。
4.烷烃的书写方法——减碳对称法二、玩转C1-C10的烷烃与烷基的逐一书写与计数来体验：总结展示C1-C60的同分异构体给出文献，介绍科学家如何思考的，鼓励大家要不断奋发图强，不断努力学习，知道人外有人，不能做井底之蛙。
三、实战演练1.(2015·全国卷Ⅱ)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) ( )A．3种 B．4种 C．5种 D．6种解析：分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物属于羧酸，其官能团为—COOH，将该有机物看作C4H9—COOH，而丁基(C4H9—)有4种不同的结构，分别为CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—、CH3CH2CH(CH3)—，从而推知该有机物有4种不同的分子结构。
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烷烃同分异构体书写的程序与技巧
同分异构体的书写或数目的确定是有机化学的热点习题之一，也是有关竞赛、高考命题的热点之一，书写时如何做到快速、不重复、不漏写则是一个难点。
下面以烷烃及其取代产物同分异构体的书写为例讨论同分异构体书写的一般程序与技巧。
1. 讲究顺序性
对于需要通过具体书写才能确定数目的习题，实践表明：按一定的顺序进行书写，可有效避免遗漏、重复现象的发生，这种顺序是：无支链→有一个支链（先甲基后乙基）→有两个支链…；支链的位置：由中到边但不到端。
当支链不止一个时，彼此的相对位置应是：先同位再到邻位后到间位…
1．同分异构体：分子式相同，性质不同的有机化合物叫同分异构体。
这种现象叫同分异构现象。
书写技巧：先写最长链；然后从最长链减少一个碳原子作为取代基，在剩余的碳链上连接，即主链由长到短，支链由整到散，位置由中心排向两边
2．烷烃的同分异构现象
CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3无同分异构体，但从丁烷开始有同分异构体。
CH3CH2CH2CH3
C C C C
H
H H H H
H H H
H
C C C C ¹Ôìʽ
1¡£2¡£
3¡£
CH
CH3
CH3
CH3
正烷烃（b.p，-0.5 ℃）异丁烷（b.p，-11.7℃）
结构简式：CH3CH2CH2CH3
CH CH3CH3
CH3
以戊烷（C5H12）为例：
（1）先写出最长的碳链：C-C-C-C-C 正戊烷（氢原子及其个数省略了）
（2）然后写少一个碳原子的直链：C C
C
C
C
|1
2
3
4
（
C
C
C
C
C
4
3
|
2
1
）
（3）然后写少二个碳原子的直链：CH3C(CH3)2CH3
戊烷：
CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3C
CH3
CH3
CH3
CH3
(b.p, 36.1)°(b.p, 28 )°(b.p, 9.5 )°
ÕýÎìÍéÒìÎìÍéÐÂÎìÍé
这种碳干异构可造成数目庞大的异构体个数，例：C 10 时，75个；C 13 时，802个；C 20 时，366319个。
己烷 C 6H 14
a ．写出碳链最长的直链 C —C —C —C —C —C （1）
b ．将直链减少一个C ，将取下的C 分别取代每个C 原子的H
C-C-C-C-C C-C-C-C-C C
C
(
)
(2)
C-C-C-C-C
C (3)
( C-C-C-C-C )
C
所以记住：不取代首位C 原子，注意碳干的对应性。
c ．减少二个C ，将这二个C 作为二个甲基或一个乙基分别取代剩余的C 原子上的H 原子。
作甲基—CH 3处理时：
C-C-C-C C
C (
)
C-C-C-C C
C (4)
C-C-C-C C C (5) 作乙基—CH 2CH 3 或—C 2H 5处理时：C-C-C-C
C
C
(
C-C-C-C C )
所以，首尾不取代，结果是共有五个同分异构体。
写出来为：CH 3(CH 2)4CH 3
CH 3CH(CH 2)2CH 3
C 2H 5CHC 2H 5
(CH 3)3CC 2H 5(CH 3)2CHCH(CH 3)2CH 3
CH 3
例1 写出分子式为146H C 的所有烷烃的同分异构体结构简式 解析：按照上述步骤先写出只有碳原子的结构（称为碳骨架）。
（1）无支链：C C C C C C -----。
（2）有一个支链：
（3）有两个支链：
这样就得到5种碳骨架（后略）。
需要说明的是，在确定取代基的位置时，应利用了碳链中的等位关系（即位置相当）来简化分析的过程（见下文）。
作为常识，应知道当主链碳原子数目少于5个时，烷烃分子中不可能有乙基作支链，主链碳原子数目少于3个时，烷烃分子中不可能有支链，首尾碳原子上不可能有烃基作取代基，②号（或倒数第②号）碳原子上无乙基。
2. 利用对称性
在几何中，图形中存在一定的对称性，在同分异构体的书写中若将原子在空间的排列看作是几何图形的话，则可利用几何中的对称性知识，以解决重复书写同分异构体的问题，使书写过程得到简化。
如前面的书写中，在确定支链的位置时，利用了碳链中的对称关系来简化书写数目：（2）中主链碳原子以③号碳为对称点，②、④号碳原子对称，故甲基连在②号碳原子上与连在④号碳原子上一样。
（3）中以②、③号碳原子之间的键的中点为对称点。
②、③号碳原子对称，两个甲基连在②号碳原子上与连在③号碳原子上一样。
3. 简约性
所谓简约性是指在书写同分异构体的最初阶段，只写出有关碳原子间的排列情况（即碳骨架），氢原子及其它原子开始时均不写出，待碳原子间的排列情况确定下来后，再依据有机分子中原子的成键数目确定每个碳原子上结合的氢原子（或其它原子与原子团）的数目，每个碳原子必须形成四个化学键（在饱和烃中每个碳原子必须与其它四个原子形成四个单键），氢原子、卤素原子只能形成一个键。
这样做既有利于观察书写中是否有重复的结构，也可有效避免某个碳原子上结合的氢原子数目出现错误。
因此前面所写的碳骨架上添加上相应的氢原子后即是符合题目要求的结构简式（水平方向上表示碳碳键的短线可省略）：
322223CH CH CH CH CH CH 、
3
3
22|
3CH CH CH HCH C CH -
3
3
2|
23CH CH HCH C CH CH 、3
32|
|
33
CH CH CH C CH CH 、
3
33
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3CH CH HCH C H C CH -
推广应用：上述方法不仅可用于烷烃同分异构体的书写，也可用于其它类物质同分异构体的书写。
由此可知：书写同分异构体的过程为先写碳骨架，碳原子之间可形成链状（在其它类物质中还可形成环状、碳原子间可以形成单链、双键、叁键），然后再确定每个碳原子所结合的氢原子数目。
例2 试确定丙烷的三氯代物、五氯代物的同分异构体数目。
分析：丙烷分子中碳原子的结合方式是唯一的：C C C --，故它的三氯代物存在同分异构现象是因为氯原子取代的氢原子位置不同而引起的。
由323CH CH CH 知：两个甲基是对称的，而②号碳原子上只有二个氢原子，故三个氯原子取代同一个碳原子上的氢原子情况只有一种：3
23CCl CH CH （先同），连在两个碳原子的结构有三种：Cl CH CCl CH 223、32CHClCH CHCl （再邻）、
Cl CH CH CHCl 222（后间）连在三个碳原子的结构有一种Cl ClCHClCH CH 22。
故它的三氯代物共有五种（说明：卤素原子作为取代基，其位置不仅可以连在中间而且可连到两端的碳原子上）。
丙烷的五氯代物数目仿照三氯代物形式直接进行分析，也可作如下换位分析：将533Cl H C 看作是三个氢原子取代了83Cl C 分子中的三个氯原子而得到的，三个氯原子相当于前面的三个氯原子。
故其同分异构体数目为五种。
一般说来：m ＋n 等于烃分子中氢原子数目时，该烃的m 元、n 元取代产物的数目相等。