间充质干细胞在人胎盘组织中的染色定位

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人胎盘底蜕膜间充质干细胞纹状体移植治疗帕金森病模型大鼠的实验研究

人胎盘底蜕膜间充质干细胞纹状体移植治疗帕金森病模型大鼠的实验研究

人胎盘底蜕膜间充质干细胞纹状体移植治疗帕金森病模型大鼠的实验研究肖振勇;卢国辉;覃军;闫宪磊;陈家康;李学东【摘要】目的研究人胎盘底蜕膜间充质干细胞(hPDB-MSCs)纹状体移植对帕金森病(PD)模型大鼠行为学的影响.方法体外传代培养hPDB-MSCs,使用6-OHDA制备大鼠PD模型并随机分为移植组、假手术组、模型组,对移植组大鼠右侧纹状体进行hPDB-MSCs移植,术后1W、2W、4W进行行为学检测.免疫组化检测移植后1W、2W及4W各组大鼠损伤侧黑质酪氨酸羟化酶(TH)的表达.结果 hPDB-MSCs移植后2W、4W,移植组大鼠阿朴吗啡诱导的平均旋转圈数明显低于假手术组及模型组(P<0.01);免疫组化显示移植组损伤侧黑质部位移植后4 WTH阳性细胞数较移植前明显增加(P<0.01);与假手术组相比,移植术后1W、2W、4W移植组TH阳性细胞明显增多(P<0.01).结论 hPDB-MSCs移植能够抑制PD模型大鼠多巴胺能神经元丧失,改善PD模型大鼠的行为学症状,具有一定的治疗作用.【期刊名称】《右江医学》【年(卷),期】2016(044)005【总页数】5页(P485-489)【关键词】间充质干细胞;底蜕膜;神经保护;帕金森病【作者】肖振勇;卢国辉;覃军;闫宪磊;陈家康;李学东【作者单位】广西医科大学第四附属医院暨柳州市工人医院神经外科,柳州545005;南昌大学第一附属医院神经外科,南昌330006;广西医科大学第四附属医院暨柳州市工人医院神经外科,柳州545005;广西医科大学第四附属医院暨柳州市工人医院神经外科,柳州545005;广西医科大学第四附属医院暨柳州市工人医院神经外科,柳州545005;广西医科大学第四附属医院暨柳州市工人医院神经外科,柳州545005【正文语种】中文【中图分类】R742.5;R457.7论著帕金森病(Parkinson’s Disease,PD)是一种较为常见的中老年人神经系统退行性疾病。

(完整)胎盘间充质干细胞的分离和培养 2016.07.21

(完整)胎盘间充质干细胞的分离和培养 2016.07.21

胎盘间充质干细胞的分离,原代与继代培养及鉴定刘亭2016.7。

21目录前言 (2)1分离制备PMSC组织的选取 (4)2脐带,胎盘MSC的分离与纯化 (6)2.1胎盘组织的获取,存储与清洗 (6)2-2 脐带,胎盘MSC的分离及纯化方法 (7)3 原代培养和继代培养 (11)3—1培养基 (11)3-2培养密度 (12)3-3培养条件 (13)3—4换液 (13)3—5 传代培养 (13)3—6细胞形态与生长速度 (14)3—7 MSC的冻存与复苏: (14)4细胞表面抗原检测 (14)5生长曲线 (15)6细胞周期 (15)7分化潜能 (15)参考文献 (15)附件1不同实验室从脐带血,脐带和胎盘等各组织中分离MSC的方法.. 16脐带血 (16)脐带 (17)羊膜 (19)绒毛膜 (19)蜕膜层 (20)胎盘 (21)整体灌注法 (22)附件2 背景知识 (22)附件3 PMSC实验所需试剂 (23)前言干细胞(Stem cell,SC)是一种能够自我更新且未分化并可分化成两个或两个以上其它品系的细胞。

在一定的条件下,干细胞能够分化成为多种成熟细胞类型。

按照来源和分化潜能不同,干细胞可分为胚胎干细胞(Embryonic stem cell,ESC)和成体干细胞(Adult stem cell,ASC)两类。

胚胎干细胞来源于早期的胚泡和胚胎内层的细胞群,并且具有向3个胚层细胞分化的能力.但是胚胎干细胞应用时产生的免疫排斥、体内实验中引发肿瘤生成以及所涉及的伦理问题等影响并制约了临床应用。

成体干细胞形成于原肠胚形成后的胎儿和成体组织,早期研究认为,成体干细胞主要分化为其来源组织的细胞类型。

然而,近几年来的很多研究表明,成体干细胞具有能够分化成为除来源以外的其他胚层组织的能力。

间充质干细胞(Mesenchymal stem cell, MSC)又称为基质干细胞,是属于成体干细胞的一种,最早从骨髓中分离而来。

胎盘间充质干细胞提取工艺流程

胎盘间充质干细胞提取工艺流程

胎盘间充质干细胞提取工艺流程
胎盘间充质干细胞(Wharton's jelly mesenchymal stem cells)的提取工艺流程一般包括以下步骤:
1. 胎盘收集:选取安全的胎盘来源,一般为胎儿顺产后鲜胎抽提的胎盘组织。

2. 清洗处理:将收集到的胎盘进行外表面的血液和组织清洗,以去除附着的污物。

3. 割裂分离:将清洗后的胎盘割裂,使其内部的胎盘间充质暴露在外。

4. 切碎消化:将割裂后的胎盘间充质组织进行切碎处理,并使用消化酶如胶原酶等进行消化,以分离细胞。

5. 过滤筛选:通过滤网或者离心等方法,筛选掉消化后的胎盘组织渣滓,留下单个的胎盘间充质细胞。

6. 细胞培养:收集到的胎盘间充质细胞进行培养,提供适当的培养基和条件,使其能够继续增殖和扩增。

7. 细胞鉴定:通过免疫细胞化学染色、流式细胞术等方法,对细胞进行鉴定,确认其为胎盘间充质干细胞。

8. 存储冻存:将已经被鉴定的胎盘间充质干细胞进行冻存,以便后续的应用和使用。

以上是一般的胎盘间充质干细胞提取工艺流程,不同实验室和厂家可能会根据具体需要进行微调和改变。

具体的工艺流程还需要根据实际情况进行优化和调整。

人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)的分离、体外培养及诱导分化

人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)的分离、体外培养及诱导分化

万方数据
万方数据
人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)的分离、体外培养及诱导分化
作者:丛姗, 宋瑾, 张惠娟, 李岩, 白立恒, 曹贵方, CONG Shan, SONG Jin, ZHANG Hui-Juan, LI Yan, BAI Li-Heng, CAO Gui-Fang
作者单位:丛姗,宋瑾,张惠娟,李岩,曹贵方,CONG Shan,SONG Jin,ZHANG Hui-Juan,LI Yan,CAO Gui-Fang(内蒙古农业大学兽医学院/动物组织胚胎学与发育生物学实验室,呼和浩特,010018), 白立恒,BAI Li-Heng(内蒙古
妇幼保健医院妇产科,呼和浩特,010020)
刊名:
农业生物技术学报
英文刊名:Journal of Agricultural Biotechnology
年,卷(期):2015,23(1)
引用本文格式:丛姗.宋瑾.张惠娟.李岩.白立恒.曹贵方.CONG Shan.SONG Jin.ZHANG Hui-Juan.LI Yan.BAI Li-Heng.CAO Gui-Fang 人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)的分离、体外培养及诱导分化[期刊论文]-农业生物技术学报 2015(1)。

基于细胞生物学方法比较5种不同组织来源间充质干细胞的特征

基于细胞生物学方法比较5种不同组织来源间充质干细胞的特征

基于细胞生物学方法比较5种不同组织来源间充质干细胞的特征刘超; 黄玉香; 张丽君; 陶昊; 杜心洁; 王芮; 李文菁; 丁淑梅; 王怡; 姜磊【期刊名称】《《中国组织工程研究》》【年(卷),期】2019(023)033【总页数】7页(P5334-5340)【关键词】间充质干细胞; 组织块培养法; 胰酶消化法; 脐带胎盘连接处间充质干细胞; 脐带间充质干细胞; 脂肪间充质干细胞; 底蜕膜间充质干细胞; 绒毛膜间充质干细胞【作者】刘超; 黄玉香; 张丽君; 陶昊; 杜心洁; 王芮; 李文菁; 丁淑梅; 王怡; 姜磊【作者单位】临沂市妇女儿童医院山东省临沂市 276000; 青岛奥克生物开发有限公司山东省青岛市 266000; 青岛大学附属医院山东省青岛市 266000【正文语种】中文【中图分类】R459.9; R394.2; R3180 引言 Introduction随着细胞生物学的进步,细胞治疗作为一种新疗法或新药物登上历史舞台,其中间充质干细胞治疗难治性疾病取得了显著进展。

间充质干细胞能够释放细胞因子和外泌体[1],可以调控免疫系统[2]、定向迁移至受损组织并起到促进组织损伤修复的作用[3-4],目前在肠炎[5]、糖尿病以及移植物抗宿主反应等疾病的临床治疗中取得了良好效果[6-7]。

目前国际上公认的间充质干细胞是一类具有克隆形成能力、能够多向分化并贴壁生长的细胞[8],至少具备三大分化能力,即成骨、成软骨和成脂肪分化[9]。

间充质干细胞广泛分布在人体组织中,其中胎盘、脐带是间充质干细胞最理想的来源,在采集过程不会对人体造成损伤,不存在伦理问题,并且获取到的干细胞数量大。

间充质干细胞来源越来越丰富,不同来源的间充质干细胞必然存在差异,早在2007年Friedman等[10]研究发现骨髓间充质干细胞与脐带间充质干细胞分泌的细胞因子存在差异,而这些差异是否影响临床应用还需要深入研究。

文章主要比较分析了胎盘、脐带以及脂肪来源间充质干细胞在细胞生物学上的一些特点,希望间充质干细胞在临床应用中更加精准。

人羊膜间充质干细胞在微载体动态培养体系中的扩增和成骨诱导分化

人羊膜间充质干细胞在微载体动态培养体系中的扩增和成骨诱导分化

Z O a, Z O a, Y hoyn , T N We— n H U Qi n H UY h EZ a-ag A ns g o
(tt Ke a oaoyo oe co n ie r g E s ia iesyo ce c n eh oo y S a yL b rtr f ratr gBi E n Ch Un t S
e g n e i g Ho v r t eru i t sr sr ie y l e pa so aea dp o se g n cdfe e tai n u d r n ie rn . we e , h i tl y i e tan d b i ow x n i nr t o ro to e i ifr n ito n e n sa i ut r o d t s n te pr s n t d ,h M S e e s e e d c l r d i 一 el l e ssai t c c l e c n ii .I h e e tsu y A t u on Csw r e d d a ut e n 1 w lsp a sa t tc n u 2 t
接种至三维支架材料 中,经体外培养和成骨分化诱导后填充至病损处 以促进组织修复及再生。
体外扩增 间充质 干细胞大多在平皿中进行培养,该培养 方式不仅 劳动强度 大,易造成 污染 ,而且单 个平皿 的培养 面积 有限 ,使扩增后收获的细胞数量有限;更为重要 的是 ,由于对 间充质干 细胞体外培养 环境知之甚少 ,且平皿培养体系中培养环境难以调控,导致在体外培养过程 中干细 胞容易丧 失增殖和多 向分化能力【 】 以满 足组织构建过程 中对种子细胞质和量的需求,因此许多研究者尝试采用微 载体和 2 ,难 生物 反应器系统进行 种子细胞的扩增[ 1 4。 , 5 在体外采 用间充质干细胞进行工程化骨组织构建过程中,特 别是 在静态 培养和 诱导系统中,由于缺

人类胎盘中免疫调节性细胞的分离与鉴定

人类胎盘中免疫调节性细胞的分离与鉴定

人类胎盘中免疫调节性细胞的分离与鉴定人类胎盘是在妊娠期形成并承担保护和营养作用的。

研究表明,胎盘是一个富含免疫调节细胞的微环境。

在近年来对于免疫调节性细胞研究中,胎盘细胞作为一种大量高效的免疫细胞源,具有极为重要的前景。

而免疫调节性细胞在临床中的应用也越来越受到关注。

因此,本篇文章将从胎盘细胞的来源、分离方法及如何鉴定其免疫调节性细胞等方面进行阐述。

第一部分胎盘细胞来源胎盘是连接胚胎和子宫的重要通道和器官,是保障胎儿发育和生长的重要场所。

胎盘具有含有多种类型的免疫细胞,包括单核/巨核细胞,树突状细胞,自然杀伤细胞,T细胞和B细胞等。

当然,胎盘免疫细胞中也含有大量的免疫调节性细胞。

胎盘间充质干细胞、脐带血生物库中的脐带间充质干细胞和羊膜脐带中的羊膜间充质干细胞等,都是深受广大科研工作者和医务人员关注的细胞类型。

第二部分胎盘细胞分离方法1.采用酶处理胎盘组织分离细胞这种方法是最常用的分离胎盘细胞的方法之一。

采用此法处理胎盘组织,使细胞间的粘附结合被破坏并发生细胞表面分化,从而使胎盘细胞分离。

2.采用离心法分离胎盘细胞离心法是另一种分离胎盘细胞的重要方法之一。

该方法是通过不同离心速度和时间使胎盘细胞分布不同,从而筛选出种类不同的细胞。

除此之外,还有胎盘细胞黏附法,用蛋白酶和胶原酶消化胎盘组织等方法可以分离出胎盘细胞。

第三部分胎盘细胞免疫调节性细胞鉴定1.表型检测胎盘细胞中的免疫调节性细胞可以通过表型检测进行鉴定。

目前,通过流式细胞术监测表面标记和蛋白质等,广泛用于分析人类胎盘干细胞的表型性质。

2.功能检测功能检测包括胎盘细胞的分泌功能、增殖、分化和迁移等方面,可以通过测量其生长曲线、染色体分析、生物学效应等方式进行分析。

总结总之,胎盘细胞中的免疫调节性细胞有着很大的应用前景,因此,准确高效的鉴定方法也显得尤为重要。

当然,随着科学技术的不断更新,胎盘细胞的分离和鉴定方法也将不断地进行改良和完善,以便更好地为人类健康事业做出贡献。

临床研究用人间充质干细胞质量检验规范-讨论版

临床研究用人间充质干细胞质量检验规范-讨论版

临床研究用人间充质干细胞质量评价规范(讨论稿)前言人间充质干细胞(human MSCs, hMSCs)是一类具有一定的自我复制更新和多向分化潜能的成体干细胞,广泛存在于胎儿和成人各组织中,如骨髓、脂肪、皮肤、牙髓、肌腱,以及新生儿附属组织,如脐带、胎盘、羊膜等等组织。

除一定程度的分化潜能外,hMSCs还具有独特的免疫调控和组织再生功能,参与调控异常免疫反应、维护免疫平衡,帮助机体形成有利于病损组织细胞修复或再生的微环境,以促进损伤组织细胞的修复或再生。

hMSCs独特的生物学功能决定了其应具有广泛的临床适应症,并使其成为近十年来细胞治疗领域中发展最为广泛、最为迅速的干细胞类型。

过去10年来所积累的大量临床前及临床研究数据显示,不同组织来源的hMSCs均具有不同程度,针对不同临床适应症的治疗效果。

目前在登记的各种自体或异体组织来源的hMSCs临床适应症类型或疾病亚型已有上百种,其中常见的临床适应症类型包括骨关节疾病、心血管疾病、器官功能衰竭、神经退行性疾病、移植物抗宿主病、多发性硬化、脊髓损伤、炎性结肠炎、脊髓侧索硬化、系统性红斑狼疮,等等。

然而,无论是临床前或临床研究阶段,现有的研究结果仍都存在不同程度的问题,而所有问题又都不同程度地汇聚到hMSCs的质量问题上。

其中临床前研究所表现的问题是,不同研发者所使用的hMSCs来源、培养体系、制备工艺、质量标准、评价技术等存在很大差异,也存在质量评价内容和技术的合理性等问题,因此导致不同研究者间的研究结果很难具有可比性,或结果难以重复,因此也很难形成相对统一的质量标准。

而临床研究中所存在的问题是,绝大多数临床研究还处在早期阶段,所观察的病例数还很有限,临床研究中细胞质量的标准化和细胞使用的规范性仍存在巨大差异,所有这些尚不足以完全支持hMSCs的安全性和/或疗效。

除此以外,因hMSCs临床前研究还远不够完善,对其临床研究的指导作用还不强,或者临床前研究与临床研究存在严重脱节现象,临床研究阶段细胞质量的稳定性研究欠缺,细胞质量评价和受试者评估体系尚未建立,等等。

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间充质干细胞在人胎盘组织中的染色定

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【摘要】目的探索间充质干细胞(mscs)在人胎盘组织中的分布规律。

方法取正常剖宫产之足月健康产妇的新鲜胎盘组织,按中央带、中间带、边缘带、绒毛板层、中间层和基底板层分为9组:aa、ab、ac、ba、bb、bc、ca、cb、cc。

连续切片,以抗cd166、抗cd44、抗cd29分别做免疫荧光和免疫组化染色。

显微镜下观察阳性细胞分布区域,采用彩色病理图像分析系统进行图像分析。

结果cd166、cd44、cd29阳性表达细胞的分布情况较一致,主要集中于血管内皮下及血管附近间质内。

胎盘中央带中间层(ab)阳性细胞较集中,阳性表达的强度较强,其od值与其它组差异有统计学意义(p伦理委员会批准,获取临床正常剖宫产之足月健康产妇的新鲜胎盘组织,所选择的胎盘脐带附着点均在胎盘中央或稍偏位,大小及重量在正常范围内。

方法
分组将胎盘组织分为中央带即脐带附着处(a)、
边缘带即距脐带附着点最远处(c)和中间带即两者之间中点处(b)3大组,每组从胎儿面向母体面再分为绒毛板层(a)、中间层(b)和底板层(c)3小组。

冰冻切片取aa、ab、ac、ba、bb、bc、ca、cb、cc 9处新鲜组织,大小为1cm×1cm×,以oct包埋于冻台上,速冻后切5μm薄片,贴附于载玻片。

石蜡切片取前述9处组织,大小为1cm×1cm×,中性福尔马林液中固定24h,梯度酒精溶液脱水,二甲苯透明,浸蜡,石蜡包埋后切5μm薄片,贴附于涂布多聚赖氨酸的玻片。

染色
免疫组化染色(sabc法) 切片置60℃烘箱内过夜,取出后以二甲苯脱蜡,梯度酒精洗去二甲苯、水化,pbs 冲洗3min×3次,置枸橼酸钠溶液中微波加热以修复抗原,自然冷却后以pbs冲洗3min×3次,滴加抗体(cd29、cd44,阴性对照滴加pbs),室温1h,pbs冲洗3min×3次,滴加免疫反应增效剂,dab显色3~10min,充分水洗,苏木素复染5s,盐酸酒精分化1s,流水促蓝,梯度酒精脱水,二甲苯透明后以中性树胶封片,置显微镜下观察。

免疫荧光染色将冰冻切片稍稍风干后即滴加ι抗(cd166,浓度为1∶400,阴性对照滴加pbs),置37℃水浴箱中1h,pbs冲洗3min×3次,洗去多余抗体,滴加fitc
标记的荧光抗体(浓度为1∶100),置37℃水浴箱中30min,pbs冲洗3min×3次,置荧光显微镜下观察。

统计学处理采用spss 统计学软件进行统计学分析。

计量资料以
2 结果
免疫荧光染色和免疫组化染色结果见图1~3。

由图1可见,cd166阳性细胞主要分布于各组血管内皮下、血管附近间质内以及绒毛板层间质内;胎盘中间带中间层血管内皮下细胞表达呈强阳性,显著强于其他区域,绒毛板层间质内散在较强阳性细胞,血管内皮下阳性细胞分布亦较密集,胎盘边缘带各层阳性反应不甚明显。

由图2可见,cd29阳性细胞主要分布于血管内皮下及血管附近间质内;绒毛板层间质内散在阳性细胞,胎盘中间带中间层血管内皮下细胞表达呈强阳性,绒毛板层间质内散在较强阳性细胞,部分羊膜上皮和部分绒毛膜上皮亦呈阳性反应。

由图3可见,cd44的阳性表达范围与cd29无明显差别,cd44阳性细胞亦主要分布于血管内皮下及血管附近间质内;绒毛板层间质内散在阳性细胞,胎盘中间带中间层血管内皮下细胞表达呈强阳性,绒毛板层间质内散在较强阳性细胞,血管内皮下阳性细胞分布亦较密集。

表1 胎盘不同组织层间cd166、cd29、cd44表达阳性细胞平均光密度
值比较
3 讨论
目前关于mscs相对成熟的研究主要集中于骨髓。

骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,bmscs)在体外分离培养方法简单、增殖速度快,但是骨髓中mscs含量极低,约占有核细胞数的0. 001%~0. 01%,并且bmscs的数量和分化能力随着年龄的增长而减少和减弱[]。

与骨髓相比,胎盘来源丰富,取材对供者无任何伤害。

在产妇知情同意的基础上,采集、保存pmscs容易,不存在伦理道德方面的问题,可以视为极具潜力的干细胞新来源[3]。

cd44(纤维蛋白和透明质酸盐受体)、整合素)和cd166(白细胞活化黏附因子)分属黏附分子的不同亚类,是鉴定mscs的常用标记物[4],联用此3种分子的抗体识别胎盘组织的mscs,可提高检出率和实验的可靠性。

本实验结果表明,胎盘9个部位的组织中均存在cd44、cd29、cd166阳性的细胞,提示mscs广泛存在于整个胎盘组织内,是胎盘作为干细胞充裕来源的又一佐证。

胎盘作为母体和胎儿之间进行物质交换的重要场所,是个血管丰富的器官。

从胎儿面至母体面各层结构不尽相同,血管密度亦不一致。

血管周围细胞cd29、cd44、cd166阳性表达较明显,提示mscs的分布与血管
的分布关系密切。

he切片中可见大量毛细血管集中在胎盘中间层(b),而免疫标记物染色亦显示中间层(b)的阳性细胞数量与表达水平强于绒毛板层(a)和底板层(c);同为中间层(b),中央带(a)较中间带(b)及边缘带(c)表达更强。

可以推测,在接近脐带附着部(血管丰富)的胎盘中间层(ab)取材易于获得较丰富的pmscs。

本研究结果显示,表达cd44、cd29、cd166的细胞广泛分布于胎盘不同部位的血管周围、间质细胞、羊膜细胞以及部分绒毛膜上皮细胞,由阳性细胞与血管的关系可以认为pmscs中的一部分是血管来源的mscs。

目前对于血管来源的mscs研究并不多,大多数血管是从一个内皮管开始发育的,然后经血管平滑肌细胞包裹而成,而血管平滑肌细胞是从一个未分化的血管周围间充质干细胞发育而来的[5]。

血管周围间充质干细胞具有骨髓来源的间充质干细胞的许多特性,诸如平滑肌肌动蛋白、血小板源生长因子受体介导的生长刺激和通过典型的平滑肌通路的分化潜能[6]。

有关脐带间充质干细胞的研究也表明间充质干细胞样细胞存在于脐静脉内皮/内皮下层[7]。

此外,羊膜细胞以及部分绒毛膜上皮细胞亦表达部分mscs 的标志物。

这些都提示pmscs可能是一个不同来源的mscs的集合,尽管这些不同来源的mscs在生物学行为
上是否一致仍有待于进一步研究,但胎盘可以作为临床和基础研究中mscs的一种有效来源。


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