Acr-Bis粉剂(30%,291)
ACR研究
关于ACR加工助剂的介绍一、PVC加工助剂简介加工助剂在国外最早由美国罗门哈斯（Rohm & Hass）公司于1958年首先开发成功，同年推出第一个牌号K-120。
此后，国外许多公司开始纷纷涉足这一领域，开发出相类似的产品。
70年代之后，随着PVC制品的迅速增长，加工助剂得到了广泛应用。
目前，国外主要生产厂家及相关产品有日本三菱（MITSUBSHI ROYAL）公司P系列、钟渊化学（KANEKA）PA系列、美国罗门哈斯（Rohm & Hass）公司K系列、德国熊牌（BEAR）F系列，阿托菲娜（ATOFINA） P系列，还有韩国LG化学的PA系列等。
国内较早从事PVC加工助剂研究的是北京化工研究院、山西化工研究所等。
上海珊瑚化工厂于80年代初最早实现工业化生产，推出的牌号国内统称为ACR201、ACR401。
进入90年代后期，随着我国聚氯乙烯行业的发展，特别是塑料异型材和塑料管道行业的迅猛发展，对加工助剂的需求量也迅速增长,目前山东产量第一，江苏、浙江紧随其后。
据不完全统计，2005年全国共生产各类PVC 加工助剂5万吨左右，其中山东省占全国助剂生产总量的70%以上。
国内主要生产ACR的厂家如下：国外对抗冲改性剂ACR的研究始于20世纪70年代，并于1972年由罗姆哈斯公司推出了第一个丙烯酸酯类抗冲改性剂KM-323B。
随后日本钟渊推出了FM 系列，阿托菲娜推出了D系列，LG化学推出了IM系列。
抗冲改性剂ACR与加工助剂ACR都是丙烯酸酯聚合物，但因其配方比例和结构不同而性能大不相同，抗冲ACR中甲基丙烯酸甲酯约占10-20%，而丙烯酸酯约占80-90%。
ACR属于核壳结构的冲击改性剂，甲基丙烯酸甲酯—丙烯酸乙酯高聚物组成的外壳，以丙烯酸丁酯类交联形成的橡胶弹性体为核的链段分布于颗粒内层。
抗冲改性剂ACR象MBS一样同为核壳结构。
与MBS、CPE等抗冲改性剂相比，其加工性能和耐候性能好，表面光洁度高，尤其适用于户外制品，在国外，丙烯酸酯类抗冲改性剂因其环保，性能优良，耐候性能高已经取代CPE抗冲改性剂。
sds缓冲液制备[详解]
![sds缓冲液制备[详解]](https://img.taocdn.com/s3/m/5aa5bd05a31614791711cc7931b765ce05087ae3.png)
SDS-PAGE的试剂配置：000（a）浓缩胶缓冲液——1.0M pH 6.8的Tris-Hcl溶液：称取12.11g Tris 置于100ml 的容量瓶中，加入约80ml 去离子水，充分搅拌溶解；用盐酸调节pH值至6.8后，将溶液定容，室温下保存备用。
0000（b）分离胶缓冲溶液——1.5M pH 8.8的Tris-Hcl溶液：称取18.17g Tris于100ml的容量瓶中，加入约80ml去离子水，充分搅拌溶解；用盐酸调节至8.8后，将溶液定容保存。
000（c）SDS上样缓冲液：取0.063ml pH 6.8的Tris-Hcl缓冲液与5ml 的容量瓶中，依次加入0.1g十二烷基环酸钠SDS、5.0mg溴酚蓝BPB 和0.5ml甘油；加入适量去离子水搅拌溶解后，定容至5 ml；小份（1 ml/份）分装后，在-20℃下保存备用。
000（d）SDS-PAGE 电泳缓冲液：称取3.02g 三羟甲基氨基甲烷（Tris）于 1 L 的容量瓶中，加入18.8 g 甘氨酸（Glycine）和 1.0 g SDS；加去离子水溶解并混合均匀后，定容至 1 L，室温下保存备用。
0 00（e）30%丙烯酰胺溶液：称取29.0 g 丙烯酰胺（Acr）和1.0 N, N′-亚甲基双丙烯酰胺（Bis）于100 ml 棕色的容量瓶中，加去离子水溶解并混匀后定容，放置于4℃下保存备用。
0000（f）10%（W/V）SDS 溶液：称取10.0 g SDS 于100 ml 的容量瓶中，加入约80 ml 去离子水；在68 ℃的水浴中加热溶解，自然冷却至室温；加去离子水定容并，室温下保存备用。
000（g）10% （W/V）APS 溶液：称取0.1g 过硫酸铵（APS），置于1.5ml 离心管中，加去离子水1 ml 溶解即可；4℃保存备用。
000（h）考马斯亮蓝染色液：称取0.5 g 考马斯亮蓝R 250 于500ml 的容量瓶中，加入约225 ml 甲醇和50 ml 乙酸；充分搅拌溶解后，加入去离子水定容，室温下保存备用。
影楼-修片-ACR介绍
影楼第三节课笔记ACR一、影楼修片流程1.预处理：保证基本曝光，明暗层次，白平衡，饱和度等基本参数，根据个人审美调色等。
（70%）2.细节精修：瑕疵，穿帮，液化，磨皮，局部调整等（30%）二、ACR介绍Adobe camera raw 内嵌于PS和LR中，可处理不同相机生成的raw格式原片；版本越高，兼容度越好。
目前版本是12.2--- 2020年05月12日推荐使用：Ps使用CC2018及以上，可以点击ps帮助-更新，更新你的版本。
三、照片预处理1.镜头校正处理办法：自动勾选删除色差和启用配置文件校正手动里面包含去紫边与去绿边2.二次构图（裁剪和水平拉直）：3.白平衡解决办法：3种确保画面里的黑、白、灰，没有色彩①原照设置-（自动设置）：基本-白平衡设置-自动②色温及色调滑块：基本-色温、色调（手动调节）③专业的白平衡工具：白平衡工具4.曝光、黑白场：理想的黑白场是照片中白色很高亮，黑色很暗沉，整个照片每个色阶段都有信息，高光内白色接近或刚刚达到纯白，阴影黑色接近或刚刚达到纯黑。
解决方法：1.调整整体曝光 2.定位黑色 3.定位白色5.适当的色彩：要想调色必须给与颜色，raw格式原片整体色彩偏灰，饱和偏低，调色之前增加适当的饱和度，让色彩更艳丽，为后期调色做好准备！要想调色，必须予色-------根据需要调节①自然饱和度②色相饱和度6.适当的锐化与降噪：降噪是去除杂色，会使画面平滑，模糊；锐化是调整图像边缘细节的对比度，并在边缘的两侧生成一条亮线一条暗线，使画面整体更加清晰。
（老照片修复经常使用降噪）噪点分两种：颜色杂色和明亮度杂色1.颜色噪点产生的原因：高感光度iso下拍摄导致2.明亮度噪点产生原因：长曝光时间拍摄，传感器散热不通畅造成3.曝光不足的片子提亮也会产生噪点7.暗角：①镜头造成的暗角；②后期添加的暗角效果四周压暗，让主体更突出，更聚焦！。
30 Acr-Bis(29：1)说明书
Version 0602201130% Acr-Bis（29：1）30%Acrylamide-N,N′-Methylenebisacrylamide（29：1）Cat. No. CW0024A保存：2-8℃ 组分说明Catalog no. CW0024A Volume100 ml产品简介本产品常用于配制各种浓度的变性及非酰胺（PAGE）凝胶，进行常规的蛋白或核酸电泳实验，使用方便。
操作步骤 分离胶配制浓度，最佳胶浓度请参考附表1。
1. 实际情况选择。
或试管中混合。
板顶端1.5cm 或距梳齿约0.5cm 即可）， 然 杯或试管中混合。
凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。
拔出梳子，以免破坏加样孔。
8. 进行常规电泳操作。
30%Acr-Bis（29：1）即30%的聚丙烯酰胺-N,N′-亚甲双丙烯酰胺（Acrylamide-N,N′-Methylenebisacrylamide）的水溶液，其中Acrylamide 与-N,N′-Methylenebisacrylamide 的比例为29：1。
变性聚丙烯根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE I 灌制分离胶（各试剂使用量请参考附表2） 参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。
注：加入上层筛板有助于加样时保持填料与样品均匀接触，是否加入上层筛板可根据2. 将不同体积的30%Acr-Bis(29:1)、分离胶缓冲液和双蒸水在小烧杯3. 加入10%APS 和TEMED，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡。
4. 在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液（对于mini-gel，凝胶液加至约距前玻璃后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-5cm 的水层，使凝胶表面保持平整。
5. 静置30-60分钟，待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后，表面凝胶已聚合。
II 灌制浓缩胶（各试剂使用量请参考附表3）1. 去除覆盖在分离胶上的水层。
2. 将不同体积的30%Acr-Bis(29:1)、浓缩胶缓冲液和双蒸水在一个小烧3. 加入10%过硫酸铵和TEMED，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡。
PAGE胶浓度交联度与分子大小
产品信息产品描述Acr-Bis常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶)，包括SDS-PAGE胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。
聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺（acrylamide，简称Acr）和交联剂甲叉双丙烯酰胺（N，N’-methylene bisacrylamide，简称Bis ）在催化剂的作用下，通过自由基引发聚合反应，形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。
其孔径大小由聚合链的长度和交联度（交叉连接的程度）所决定。
聚合链的长度与丙烯酰胺的浓度有关，交联度由Acr 与Bis的相对比例决定，调节单体丙烯酰胺与交联剂（Bis）的浓度比例，可形成具有不同交联度的网状聚合物。
其中Bis的浓度愈低，凝胶的孔径愈大，适用于分离较大的分子；Bis的浓度愈高，网孔越小，分辨率越高，越有利于分离较小的分子。
40% Acr-Bis(19:1)即为含40% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的比例为19:1。
40% Acr-Bis(29:1)即为含40% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的比例为29:1。
40% Acr-Bis(37.5:1)即为含40% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的比例为37.5:1。
运输与保存方法冰袋（wet ice）运输。
4℃避光保存。
注意事项1)Acr-Bis具有一定神经毒性，使用时请注意适当防护。
2)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
The Polyacrylamide MatrixThe polymerization of a polyacrylamide matrix withmethylenebisacrylamide cross-linking.Polyacrylamide gels are formed by the polymerization of acrylamide in aqueous solution in the presence of small amounts of a bifunctional crosslinker. The crosslinker is usuallymethylene:bisacrylamide (bis, or MBA). The copolymerization of acrylamide with methylenebisacrylamide produces a mesh-like network in three dimensions, consisting of acrylamide chains with interconnections formed from the methylenebisacrylamide. A variety of crosslinkers are available in addition to bis. These include piperazine diacrylate (PDA), N,N'-bisacrylylcystamine (BAC), and N,N'-diallyltartardiamide (DATD). PDA is used to reduce silver stain backgrounds in SDS-PAGE gels. BAC and DATD are both disruptable cross-linkers which enable gels to be solubilized.BAC, DATD, and Piperazine diacrylate are sometimes usedas the cross-linkers in polyacrylamide gels to vary thephysical or chemical properties of the gel.For discussions of the composition of polyacrylamide gels, a standard nomenclature has been widely adopted. In this nomenclature, T represents the total percentage concentration (w/v) of monomer (acrylamide plus crosslinker) in the gel. The term C refers to the percentage of the total monomer represented by the crosslinker. For example, an 8%, 19:1 (acrylamide/bisacrylamide) gel would have a T value of 8% and a C value of 5%.Upon the introduction of catalyst, the polymerization of acrylamide and methylene bisacrylamide proceeds via a free-radical mechanism. The most common system of catalytic initiation involves the production of free oxygen radicals by ammonium persulfate in the presence of the tertiary aliphatic amine N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine (TEMED). Another catalytic system involves the generation of free radicals via a photochemical process using a very small amount of riboflavin in the presence of TEMED. In both catalytic systems, the presence of excess oxygen will inhibit the polymerization elongation process and can lead to shorter average chain length. For this reason, if the casting solution has been excessively agitated, deaeration under vacuum with a magnetic stirrer is suggested prior to addition of initiators.For certain applications, polyacrylamide has definite advantages compared to agarose. In an agarose gel, the pore size is large, so molecular sieving, i.e. separation by size, will not occur for smaller DNA fragments and most proteins. Additionally, by altering the total concentration of monomer in the gel and the ratio of acrylamide to bis, the pore size with a polyacrylamide gel can be altered in a reproducible manner. The small and reproducible pore size in polyacrylamide gels results in superior resolution: a 0.1% difference in size (1 base difference in a 1kb molecule) can be detected. Also, because acrylamide and bis are synthetic chemicals, there are virtually no batch to batch differences (It should be mentioned that batch to batch differences with agarose are overcome with the highest quality agaroses, such as National Diagnostics' AquaPor agaroses).Control of the pore size of a polyacrylamide gel is accomplished by changing the T and C values. With increasing T, the pore size decreases in a nearly linear relationship. Higher percentage gels (higher T), with smaller pores, are used to separate smaller molecules. The relationship of C to pore size is more complex. Generally, the minimum pore size occurs when C is about 5% (a 19:1 gel). Decreasing C results in a more open pore structure because there are fewer crosslinker molecules. Increasing C beyond 5% also increases the pore size. This appears to be because of nonhomogeneous bundling of strands in the gel.Researchers have settled on C values of 5.0% (19:1 acrylamide/bis) for most forms of denaturing DNA and RNA electrophoresis and 3.3% (29:1) for most native DNA and RNA gels. For SDS-PAGE electrophoresis of proteins, the standard C value that has been adopted is 2.6% (37.5:1). The table below gives recommended acrylamide/bis ratios and gel percentages for different molecular size ranges.。
电场强度对线性丙烯酰胺毛细管电泳特性的影响
图 １ ４ Ｌ Ａ 与 ６ Ｌ Ａ 凝 胶 管 电 泳 电 压 与 电 泳 电 流 的 ％ Ｐ ％ Ｐ
关 系 图
Ｆ ｇ １ Ｔ ｅ ｒｌ ｔ ｎ ｈ ｐ ｂ ｔ ｅ ｏ ｔｇ ｎ ｕ ｒ ｎ ｆｅ ｅ ｔｏ ｉ ． ｈ ｅａｉ ｓ ｉ ｅｗｅ ｎ ｖ ｌ ｅ ａ ｄ ｃ ｒｅ ｔｏ ｌｃ ｒ － ｏ ａ
报 导．
在最 近 的工 作 中 ， 我们利 用质 量分数 为 ４ Ｐ ％Ｌ Ａ 和 ６ Ｐ （ 同） 行 毛细 管 电泳 ， 对 所 使 用 的 ％Ｌ Ａ 下 进 针
辨率 起着重 要作用 ， 因此 在实 验 数据 基 础 上建 立 半
收 稿 日期 ： ０９—０ ２ ２０ ２— ８
基金项 目：国家 自然科学基金资助项 目（０ ７ ０２ ６３ ８４ ） 作者简介 ： 汪洁（ ９３ ） 女 ， １７ 一 ， 湖北武汉人 ， 博士 ， 广东技术师范学院讲师 ，主要研究方 向： 生物荧光光学仪器 ， ｍ ｉｊｎ ｗ ３ ｍａ ．ｏ ． Ｅ ａｌ ａｅ ０ ＠ｇ ｉ ｃｒ ： ｌ ｎ
加 电压值 ， 与缓 冲液浓 度 （ 子 强 度 ） 毛 细管 内径 离 及 和 长度 有关 ． 据 欧姆定 律 ， 根 电流 和 电压具有 线性关
系， 如果 Ｃ Ｅ系 统 不 能 及 时 有 效 地 散 发 产 生 的 焦耳
凝胶 毛细管 电泳 信号 由 自行 设计 的激 光诱 导荧 光 系统 ＿ 检 测 ， 同的 电场强 度下 ， 电倍 增 管数 ４ 不 光
文章 编 号 ：１０ ５６ （０ ０ ０ — ０ ２— ６ ０ ０— ４ ３ ２ １ ） １ ０ ５ ０
电场 强 度 对 线 性 丙 烯 酰 胺 毛 细 管 电 泳 特 性 的 影 响
浅析ACR在PVCU加工过程中的作用
来源于：注塑财富网
浅析ACR在PVCU加工过程中的作用
一、认识ACR（ACE）
ACR是丙烯酸脂共聚物，它是由MMA（甲基丙烯酸甲脂）与多种丙烯酸脂接脂共聚而成。
ACR-201是由MMA与EA（丙烯酸乙脂）组成；ACR-301是由MMA与EA和BA （丙烯酸丁脂）组成；ACR-401是由MMA与BA、BMA（甲基丙烯酸丁脂）和EMA（甲基丙烯酸乙脂）组成。
应该说它们都具有核壳结构。
二、ACR（ACE）在PVC加工过程中的作用
PVC在加工过程中应添加PVC树脂的1～5%的加工助剂，ACR（ACE）是应用最多的加工助剂，它在挤出、注塑、吹塑、吸塑和压延等PVCU的主要加工方法中得到了极为广泛的应用。
ACR（ACE）在PVCU加工过程中的作用机理是使PVC这种热稳定性差，塑化不良而又极易在加工时产生熔体破裂的树脂变得塑化良好，降低塑化温度，抑制熔体破裂，使产品具有较好的内在质量和面光泽性。
总之，它具有以下几点点作用：
1促进PVCU加工时的塑化性能，改善其流动性。
2改进PVCU热塑态的流变行为，提高熔体强度，避免熔体破裂，提高了制品的内在质量和表面光泽。
3具有长时间成型加工的稳定性。
4有效防止在挤出和注塑时由于挤压成型所产生的压力波动和流动伤痕用产生银丝等表面缺陷。
5促进发泡制品的泡孔均匀和细化。
6提高PVCU制品质量的一致性，如外观光泽、抗张强度、冲击强度及断裂伸长率等。
三、ACR（ACE）的新发展
如果在ACR中再有目的地引入一些活性单体，则可使ACR具有更高的改善PVCU加工性能的作用，且使PVCU产品具有更优良的抗冲性及其它综合性能。
注塑。
蛋白质印迹技术原理与操作流程Western blot
概念
蛋白质印迹是一种综合性的免疫学检测技术。 ①电泳：它利用SDS-PAGE技术将生物样品中的蛋白质 分子按分子量大小在凝胶上分离开 ②转膜：然后利用电转移的方法将蛋白转移到固相膜上 ③抗体孵育：以固相膜上的蛋白质作为抗原，与对应抗 体结合 ④显影：经过底物显色或荧光成像等方法以检测电泳分 离的特异性目的基因表达的蛋白质。
电泳前准备-放入电泳槽
放入电泳槽中
电泳前准备-加电泳液
向内槽中加电泳液，如果不漏，再向外槽中加电泳液；如果漏液，则要重新把 玻板插好，使内外不交通。电泳液至少要漫过内侧的小玻璃板，继续加把气泡 冲走。
电泳前准备-上样
从-20℃冰箱取出蛋白样品（加入5×上样缓冲液和5min沸水处理后），室温融化，上 样前涡旋均匀，通过计算好的蛋白上样量进行上样（提取蛋白时测浓度，计算上样体 积），上样体积一般不超过15ul（上样不能太快，否则样品会冲出加样孔），每加一 次样更换一次枪头。 Marker每孔加2-5ul
电泳前准备-上样
电泳
恒压： 浓缩胶电泳：80V 30min 分离胶电泳：120V 70min
电泳
转膜前准备-配转膜液
配制转膜液，先不加甲醇，待转膜接电源前加入（甲醇易挥发） 将转膜液倒入一部分于搪瓷盘中，准备切胶（保持胶湿润）
转膜前准备-剪膜
PVDF膜：蛋白质印迹法中常用的一种固相支持物，分子量大于20000的蛋白选 用0.45um的膜，小于20000的蛋白选用0.2um的膜。使用前需用甲醇 浸润片刻，目的是活化膜上的正电基团，使其更容易与带负电的蛋白 结合。
作用（易挥发，强神经毒性）
H20 Tris·HCL Glycine(甘氨酸) SDS
电泳液
400ml 1.2g 5.8g 0.4g
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北京雷根生物技术有限公司
Acr-Bis 粉剂(30%,29:1)
简介：
丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液又称Acr-Bis ，最常用的是30%Acr-Bis(29:1）即为含30% Acrylamide-Bisacrylamide 的水溶液，其中Acrylamide 和Bisacrylamide 的比例为29:1，丙烯酰胺的总比例为30%。
Leagene Acr-Bis 粉剂(30%,29:1)常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE 胶)如SDS-PAGE 胶等，可用于蛋白或核酸的分离，溶解于去离子水或蒸馏水即可。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 取Acr-Bis 粉剂(30%,29:1)，充分溶解于适量的去离子水或蒸馏水中，补水至终体积为
1L ，配制成溶液后应4℃避光保存，3个月有效。
2、 如果难以溶解，可置于50℃水浴。
如有大量沉淀，应过滤后使用。
注意事项：
1、 Acr-Bis 粉剂(30%,29:1)对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
编号 名称 PE0100 Storage Acr-Bis 粉剂(30%,29:1) 1L RT 避光 使用说明书
1份。