WA-1A型微量水分测定仪的详细说明书
水分测定仪使用方法说明书
水分测定仪使用方法说明书引言水分测定仪是一种专用设备，用于准确测定样品中的水分含量。
本文将详细介绍水分测定仪的使用方法，帮助用户正确操作设备，并获得准确的测试结果。
1. 设备介绍水分测定仪由下列部件组成：1.1 电子控制面板：包括操作按钮、显示屏和指示灯，用于设定参数、显示测量结果和指示设备状态。
1.2 加热装置：用于将样品进行加热，以蒸发其中的水分。
1.3 称量装置：测定样品的质量。
1.4 传感器：用于检测样品中的水分含量。
2. 使用准备在进行水分测定之前，需要进行以下准备工作：2.1 将水分测定仪放置在平稳的工作台面上，确保设备稳定可靠。
2.2 检查设备电源是否连接，确保正常供电。
2.3 打开仪器开关，待设备初始化完成。
2.4 清洁加热装置和传感器，确保无杂质影响测量结果。
3. 操作步骤3.1 样品准备：（1）取一定量的样品，根据样品特性决定取样数量和重量。
（2）将样品放置在密封容器中，以防止水分流失。
3.2 参数设置：（1）根据样品特性，设定合适的测量温度和时间。
（2）通过操作面板上的按钮，进入参数设置界面，并逐步设定相关参数。
3.3 测量操作：（1）将样品放入设备的加热装置中，确保密封性。
（2）根据设备的要求操作控制面板，启动测量过程。
（3）测量过程中，注意观察设备指示灯和显示屏上的信息，确保设备正常工作。
3.4 测量结果：（1）测量完成后，等待设备冷却。
（2）打开仪器，取出样品，并用称重仪器测量样品质量。
（3）将测得的样品质量输入到电子控制面板中。
（4）设备将根据设定的参数计算出样品中的水分含量，并显示在屏幕上。
4. 维护和注意事项4.1 定期清洁仪器：使用后，必须清洁加热装置和传感器，避免杂质对测量结果的影响。
4.2 妥善保存设备：在不使用时，应将设备存放在干燥、通风的地方，避免受潮或受损。
4.3 正确使用电源：保证设备正常供电，防止电源问题引起的测试不准确或设备损坏。
4.4 遵守设备规定的安全操作：仪器操作人员要严格按照设备说明书中的操作规程进行，避免人身安全事故的发生。
微水测定仪操作规程
微量水份测定仪操作规程
一．将仪器的电源开关打开，同时按下滴定开关和搅拌开关。
待仪器的指示灯亮同时蜂鸣。
按开始键。
二．稍后指示灯亮同时蜂鸣，此时读数应为零，如不为零，再按开始键，直至灯亮时读数为零，即可测样。
三．在进样之前，先按下开始键，然后注入已知重量样品。
四．当提示蜂鸣响起后，记录读数。
重复进样，计算后取平均值。
五．测量完毕后，关闭所有开关。
六．及时更换两个干燥管里的变色硅胶。
七．当电解液过性时，应及时更换。
八．发现仪器运行异常，及时申请维修。
WZZ-1S型数字自动旋光仪操作规程
一．开启电源开关、光源开关，稳定30分钟后，打开测量开关。
二．按清零键，把配制好的待测溶液放入旋光管中（待测溶液要澄清透明，并把旋光管填满），进行测量，按重复键复测几次，取平均值，计算比旋光度。
三．关闭所有开关。
四．清洗旋光管。
五．发现仪器运行异常，及时申请维修。
WA-1A型微量水分测定仪的详细说明书(pdf 15页)
WA-1A型微量水分测定仪使用说明书南京科环分析仪器有限公司一．概述WA-1A型微量水分测定仪是卡尔费休微库仑电量法,该仪器可以以纯水为标准物质进行自我标定。
采用了先进的自动控制电路和大电解电流及电流自动控制技术。
4位LED数字显示测定结果直接数字显示,分析速度快，操作简单,方便可靠。
广泛应用于石油、化工、电力、铁路、农药、医药、环保等部门.符合以下标准:GB/T7600-1987;GB6283-1982;SH/T0246;GB/T11133-1989;GB/T7380-1995;GB106 70-1989;GB10670-1989;GB/T606-2003;二．技术参数滴定方式：电量滴定（库伦分析）显示：4位LED数字显示读出单位：µg电解电流控制：0～300mA自动控制测量范围：3ug～100mg灵敏阀：1µg H2O精确度：3µg～1mg水误差不大于±0.3%1mg水误差不大于±0.5%电源：220V±10%、50Hz功率：＜ 40W使用环境温度：5～40℃使用环境湿度：≤ 85%外型尺寸：320×260×146重量：约7.5kg三．工作原理卡尔菲休试剂同水的反应式为：I2 + SO2+ 3C5H5N + H2O —→ 2C5 H5N•HI + C5H5N•SO3 (1)C5H5N•SO3 + CH3OH —→ C5H5N•HSO4CH3 (2)所用试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的砒啶、甲醇等混合而成。
通过电解在阳极上形成碘，所生成的碘，依据法拉第定律，同电荷量成正比例关系。
如下式：2I¯+ 2e —→ I2 (3)由（1）式可以看出，参加反应的碘的摩尔数等于水的摩尔数。
把样品注入电解液中，样品中的水分即参加反应，通过仪器可反映出反应过程中碘的消耗量，而碘的消耗量可根据电解出相同数量碘所用的电量，经仪器计算，在数字显示器上直接显示出测定的水分量。
05KF-1A型水份测定仪操作规程
五、KF-1A型水份测定仪操作规程本规程适用于适合使用KF-1A型水份测定仪的操作。
1 操作方法1.1 检查干燥剂是否失效：如全部变红则需更换。
1.2 将滴定管顶端换气气口处内含玻璃珠的乳胶管取下。
1.3 将滴定管内已变色的滴定剂排出，然后关闭至滴定瓶的玻璃旋塞，挤捏双链球，将滴定剂压入滴定管，当滴定液打到零刻度后，按下滴定管的排气口小玻璃塞，使管内多余的滴定液倒吸回储瓶。
1.4 注意检查滴定管内是否有气泡，如滴定管玻璃珠上部有气泡，反复挤捏玻璃珠上部乳胶管，将气泡赶出；如下部有气泡，小心的将滴定瓶盖取下，使滴定口略向上，挤捏玻璃珠，即可将气泡赶出。
1.5 将测定仪转换旋钮打到校正，旋转调节旋钮，使指针指向50，然后转换旋钮打到测量。
1.6 将滴定瓶内的液体排尽：将至滴定瓶的玻璃旋塞打开，捏住至滴定管的乳胶管，挤捏双链球将滴定瓶内页液体自排液管排出，挤捏双链球注意不要过快，以免撑爆气囊。
1.7 将约20ml溶剂加入滴定瓶中，启动搅拌，挤捏滴定管乳胶管内的玻璃珠，将滴定液滴入，使指针指向45~48，并保证指针稳定不下降（约1min 即可）。
初期滴入速度可稍快，当指针摆动到45时应放慢滴入速度。
滴入时应打开滴定瓶玻璃旋塞，平衡气压。
为避免滴定管内产生气泡，应挤捏1玻璃珠的中上部。
1.8 用微量进样器向滴定瓶内注入5μl水。
微量进样器取水后应用滤纸将针头外面的沾挂的水吸走，但应注意不要将滤纸接触针尖部位。
1.9 将滴定管内的滴定剂加满，继续滴定使指针达到45~48，读取滴定管读数，记录消耗量V1。
每次滴定终点，指针的指数应尽量保持相同。
1.10 将少量碾碎的样品（1g左右）加入瓶中，微微晃动瓶身，使样品全部进入溶液中。
记录加入样品的量m。
1.11 将滴定管内的滴定剂加满，继续滴定使指针达到45~48，读取滴定管读数，记录消耗量V2。
1.12 如要继续测量下一样品，可从第4.6步操作。
也可直接按第4.10、4.11步操作，但不可次数过多。
微量水分测定仪安全操作规定
微量水分测定仪安全操作规定微量水分测定仪是一种专门用于测定各种材料中微量水分含量的仪器，通常应用于化学、食品、制药、纺织等行业。
在使用微量水分测定仪时，我们必须严格遵守操作规范，以确保仪器的安全性和准确性。
本文将介绍微量水分测定仪的操作安全规范，希望对使用者能够提供一些帮助。
一、生命安全第一在使用微量水分测定仪的过程中，生命安全是首要保障。
在操作前，应首先了解仪器的性能和安全性能，以及可能产生的安全风险，遵守一定的安全操作流程，采取必要的安全防护措施。
以下是一些常见的安全措施：1.保持良好的通风环境。
2.确保工作区域干燥、整洁、明亮，离火源和易燃品远。
3.仪器工作时不要随意更换加热器或加热水槽，以防止热水喷溅。
4.当仪器故障或者发生意外时，应及时采取措施，保证自身安全。
二、使用前的操作准备在使用微量水分测定仪之前，需要做好以下准备工作：1.检查设备接线是否正确、电源是否稳定，避免存在电源问题导致仪器故障。
2.清洗加热器、水槽、配件等关键部位，去除沉积物或其他物质。
清洗时应注意使用清洁剂，并注意不要将水在电路板的控制箱或其它器件顶部倾泼或冒出水雾，以免造成电路板短路或其他损伤。
3.准备好使用必要的耗材和试剂。
4.熟悉使用操作方法和流程。
三、操作过程中的注意事项在使用过程中，应注意以下几个方面的事项：1.禁止在仪器运行过程中随意更改操作参数。
2.安全遵守加热水槽的最高温度，以避免因水槽温度过高容易损伤样品或加热槽本身。
3.仪器运行过程中，不得将手伸入加热水槽内，避免手部烫伤。
4.禁止在操作过程中打开控制箱，以避免电路板等关键零部件处于高压状态而造成触电危险。
5.仪器操作完毕后，应遵守正确的关机流程，避免因断电而对设备造成损害。
四、设备维护与保养为确保微量水分测定仪的长期稳定性，保持其准确可靠性，需要进行设备维护与保养。
维护保养的内容如下：1.定期检查仪器的各个部分，包括电路、水槽、加热器、配件等，并及时处理发现的问题。
KF-1A型水分测定仪产品使用说明书
KF-1A型水份测定仪产品使用说明书KF-1A水份测定仪说明书一、工作原理：本仪器为卡尔·费休（Kart Fischer）容量滴定法测定水份含量的仪器，采用“永停法”来确定终点,。
根据半电池反应：I2＋2e <=> 2Iˉ溶液中同时存在I2及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行，既在一个电极上I2被还原，而再另一个电极上Iˉ被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。
如果溶液中只有Iˉ而无I2则电极间无电流通过。
当滴定终点时溶液中有微量卡尔·费休试剂存在，即有Iˉ及I2同时存在，这时溶液导电，仪器显示滴定到达终点。
反应式：I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O→2C4H5N·HI+C5H5N·HSO4CH3根据滴定反应中所消耗的卡尔·费休试剂量来算出样品中水份的含量。
二、仪器性能及适应范围：1、仪器性能：a、电源：220V±10% 50Hzb、相对湿度：≤80%c、环境温度：5℃--40℃d、测量范围：0.03%～100%。
e、相对误差≤3%(平行测定以水为标样，测定卡尔·费休试剂的水当量，应该注意的是它的水当量必须大于等于3mg/ml。
)2、适应范围：本仪器主要用于测定化肥、医药、食品、轻工、化工原料以及其它工业产品中的水份含量。
根据资料及美国材料协会标准ASTM，使用卡尔·费休法可直接测定的化合物包括：有机化合物-饱和的不饱和的碳氢化合物，缩醛、酸类、酰基卤、醇类、稳定的酰、酰胺、弱的胺、酐、二硫化物、酯类、醚卤化物、碳氢化合物，稳定的酮、过氧化物，原酸酯，亚硫酸盐、硫氰酸盐及硫醚等。
无机化合物-酸、酸性氧化物、氧化铝、酐、过氧化钡、碳化钙、氧化铜、干燥剂、硫酸肼、部分有机和无机酸的盐等。
测定水份含量在0.1%-10%时，选用10毫升滴定管（最小分度为0.05毫升）。
测定水份含量＜0.1%时，应适当增大取样量并可选用5毫升或2毫升滴定管（最小分度为0.02毫升）。
微量水分测定仪的原理和使用方法
微量水分测定仪的原理和使用方法原理：微量水分测定仪的原理基于物质中水分的吸附和脱附过程。
测定开始时，将待测样品加热至较高温度，使样品中的水分蒸发出来。
然后，将这些水分通过干燥剂或其他吸附介质吸附，在一定温度和压力下达到平衡。
通过测量吸附前后的质量差异，可以计算出物质中的水分含量。
使用方法：1.准备工作：将仪器放在干净、干燥、无风的环境中，确保仪器外部干燥。
2.样品制备：根据测试需求，准备一定数量的样品，并将其研磨成均匀的细粉末。
3.仪器设置：打开测定仪，根据仪器说明书设置所需的温度、压力和测量时间等参数。
4.样品放置：打开测定仪的样品室，将之前准备好的样品放入样品盘中，并确保样品的密封性，以防止气体泄漏。
5.启动测量：按下仪器上的启动按钮，测定仪开始工作。
仪器将自动加热样品室并抽取空气以实现无水环境。
6.等待测量：等待仪器完成测量过程，此时样品中的水分会被干燥剂吸附，达到一定的平衡状态。
7.结果读取：测量完成后，仪器会自动将结果显示在仪器的屏幕上。
通过读取显示的数值，可以得到样品中的水分含量。
使用注意事项：1.样品制备：样品制备应该均匀细致，以保证测量结果的准确性。
2.严密性：在整个测量过程中，仪器和样品都应保持严密，以防止外界气体对结果的干扰。
3.清洁维护：定期清洁和维护测定仪，确保仪器的正常工作。
4.参数设置：根据测量需要，合理设置测定仪的各项参数，以获得准确的测量结果。
总结：微量水分测定仪是一种常用的实验仪器，其原理基于吸附和脱附过程。
使用时需要准备样品、设置仪器参数，并保持严密性和清洁维护。
通过读取仪器显示的结果，可以获取样品中的水分含量。
使用时需要注意样品制备的均匀性、仪器和样品的严密性以及仪器的清洁维护。
这样可以确保测量结果的准确性。
正工微量水分测定仪安全操作及保养规程
正工微量水分测定仪安全操作及保养规程1. 引言正工微量水分测定仪是一种用于测定材料中微量水分含量的设备。
为了确保正常使用和延长仪器的使用寿命，本文档将介绍正工微量水分测定仪的安全操作规程和保养方法。
2. 安全操作规程为了保证操作人员和设备的安全，以下是使用正工微量水分测定仪的安全操作规程：2.1 仪器准备在使用仪器之前，请确保以下准备工作已完成： - 确保仪器已经正确安装并接通电源。
- 准备好所需的样品和试剂，并按照相关操作规程进行处理和保存。
- 检查仪器上所有操作按钮和指示灯是否正常工作。
2.2 仪器操作在进行实验之前，请遵循以下操作步骤： - 打开操作软件并登录系统。
- 按照操作指南准确设置参数并选择合适的测试方法。
- 根据实验要求准备样品并放入仪器中。
- 启动测试程序并等待测试结果。
- 在实验结束后，将样品和试剂妥善处理。
- 关闭操作软件并关闭仪器电源。
2.3 安全注意事项•在操作仪器时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、护目镜等。
•禁止在仪器工作时进行其他任何操作，以免发生意外。
•严禁在仪器处于工作状态下拔插电源线。
•在进行任何维修和保养操作之前，必须断开电源并通知专业人员。
•注意仪器周围的环境安全，避免堆放可燃、易爆等危险物品。
3. 仪器保养规程正确的仪器保养可以延长仪器的使用寿命，并确保准确的测试结果。
以下是正工微量水分测定仪的保养规程：3.1 日常保养•每次使用后，应清洁仪器外壳，避免灰尘和污垢积聚。
•定期对仪器进行内部和外部的清洁和检查。
•确保仪器周围环境干燥通风，避免湿气侵入仪器内部。
3.2 定期维护•对仪器进行定期的维护和保养，包括校准、更换消耗品等。
•保持仪器的运行环境适宜，避免温度、湿度等因素对仪器性能的影响。
•定期检查仪器的电源线和连接线，确保其没有损坏或老化。
4. 总结本文档介绍了正工微量水分测定仪的安全操作规程和保养方法，以确保操作人员的安全和仪器的正常运行。
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WA-1A型微量水分测定仪使用说明书南京科环分析仪器有限公司一．概述WA-1A型微量水分测定仪是卡尔费休微库仑电量法,该仪器可以以纯水为标准物质进行自我标定。
采用了先进的自动控制电路和大电解电流及电流自动控制技术。
4位LED数字显示测定结果直接数字显示,分析速度快，操作简单,方便可靠。
广泛应用于石油、化工、电力、铁路、农药、医药、环保等部门.符合以下标准:GB/T7600-1987;GB6283-1982;SH/T0246;GB/T11133-1989;GB/T7380-1995;GB106 70-1989;GB10670-1989;GB/T606-2003;二．技术参数滴定方式：电量滴定（库伦分析）显示：4位LED数字显示读出单位：µg电解电流控制：0～300mA自动控制测量范围：3ug～100mg灵敏阀：1µg H2O精确度：3µg～1mg水误差不大于±0.3%1mg水误差不大于±0.5%电源：220V±10%、50Hz功率：＜ 40W使用环境温度：5～40℃使用环境湿度：≤ 85%外型尺寸：320×260×146重量：约7.5kg三．工作原理卡尔菲休试剂同水的反应式为：I2 + SO2+ 3C5H5N + H2O —→ 2C5 H5N•HI + C5H5N•SO3 (1)C5H5N•SO3 + CH3OH —→ C5H5N•HSO4CH3 (2)所用试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的砒啶、甲醇等混合而成。
通过电解在阳极上形成碘，所生成的碘，依据法拉第定律，同电荷量成正比例关系。
如下式：2I¯+ 2e —→ I2 (3)由（1）式可以看出，参加反应的碘的摩尔数等于水的摩尔数。
把样品注入电解液中，样品中的水分即参加反应，通过仪器可反映出反应过程中碘的消耗量，而碘的消耗量可根据电解出相同数量碘所用的电量，经仪器计算，在数字显示器上直接显示出测定的水分量。
该仪器采用电解电流自动控制系统，电解电流的大小可根据样品中水分的含量进行自动控制，最大可达到300mA。
在电解过程中，水分逐渐减少，滴定速度随之按比例减小，直到电解终点控制回路开启。
这一系统保证了分析过程中的高精度、高灵敏阀和高速度。
另外，在测定过程中，难免还会引进一些干扰因素，如从空气中侵入的水分，使滴定池吸潮，而产生空白电流。
但是，由于仪器具有寄存空白电流的功能，所以在显示屏上所显示的数字就是被测试样中真正的水含量。
四 . 结构特征仪器主机：（见图一、图二）图一图二1.“LED”数字显示器：显示被测样品中的水分量，单位为µg。
2.电解终点指示灯：当样品中的水分被全部电解后，电解达到终点，此时电解终点指示灯亮，蜂鸣器响。
3.夹持器：固定滴定池用。
4.测量状况显示器：指示测量电位高低即水分的多少。
5.电解状况显示器：指示电解电流的大小，随样品中含水量的变化而变化，当达到电解终点时，所显示的是空白电流值。
6.搅拌器开关键。
7.电解电流开关键。
8.启动键。
9.测量电极插座，插入滴定池测量电极插头。
10.电解电极插座，插入滴定池电解电极插头。
11.磁力搅拌器。
12.搅拌器搅拌速度调节钮。
13.轴流风机。
14.电源插座。
15.电源开关。
16.保险丝盒（1A）。
图三（1）阳极室（2）阴极室（3）进样旋塞（4）电解电极（5）测量电极（6）干燥管（7）搅拌子五．使用方法一．仪器自校将主机后面板上的电源插座（14），插入交流220V电源，电源开关（15）按下，此键指示灯亮，主机电源接通。
然后按下电解开关（7），此键指示灯亮，即可进行下面的自校：1.短路电解电极插座（10）内外两电极，主机上的测量、电解状况显示器（4）、（5）都应显示最大，并且LED数字显示器（1）计数。
2.短接测量电极插座（9）内外两电极，主机上的测量、电解状况显示器（4）、（5）都应显示为零，并且LED数字显示器（1）不计数。
3.按一下主机上的启动键（8），“LED”数字显示器（1）复零，约一分钟后蜂鸣器响，电解终点指示灯（2）亮。
符合上述三条，说明主机工作正常。
二．滴定池的清洗、干燥和装配1.使用前，把滴定池所有的玻璃口打开，滴定池、干燥管、密封塞、搅拌子可用水、甲醇或丙酮清洗，阴极室、测量电池用甲醇或丙酮清洗，但不要清洗到电极引线处。
（注意，阴极室、测量电极绝对不能用水清洗，否则会造成测量误差。
）清洗后，放在大约60C的烘箱内烘干4小时，然后使其自然冷却。
2.把变色硅胶装入干燥管内（注意不要将粉末装入）；进样旋塞内装入硅橡胶垫，并旋入紧固螺柱；把搅拌子小心放入滴定池；然后分别在阴极室、测量电池、干燥管、进样旋塞、密封塞的磨口处，均匀地涂上薄薄的一层真空脂，除阴极室的干燥管和密封塞不装，其它均装到相应部位上，轻轻转动几下，使其较好地密封。
3将约100-120mL的电解液用经干燥后的漏斗通过密封口注入阴极室，再用漏斗通过阴极室的干燥管插口注入电解液，阴、阳极室的液面要基本水平。
完毕后将干燥管、密封塞装好，轻轻转动几下，使其较好地密封（电解液装入工作应在通风橱内进行）。
将滴定池放到磁力搅拌器上的夹持器中，再把测量电极插头，阴极室上的电解电极插头分别插入测量（9）、电解（10）插座中。
三．空白电流的清除按下电源开关（15），此键上的灯亮，电源接通，调整搅拌器搅拌速度调节钮（12），使阳极室的电解液形成漩涡，但不能溅到池壁上，此时测量状况显示器（4），应有指示，按下电解电流开关（7），此键指示灯亮，再按一下启动键（8），电解状况显示器（5）也应有指示，“LED”数字显示器开始计数。
否则，说明阳极电解液中含有过量碘，这时，可通过滴定池的样品注入口注入适量的纯水，直到测量电解状况显示器（4）、（5）均有指示，数字显示器（1）计数。
随着剩余水分的减少，测量、电解状况显示器逐渐熄灭，滴定到达终点，蜂鸣器响，终点指示灯（2）亮，计数器停止计数（若电解状况显示器（5）还有指示则为空白电流）。
如果空白电流大于4毫安或电流显示不稳定，则是滴定池壁上附有水分。
这时可关闭电解电流开关（7），把滴定池取下，缓慢地使其倾斜旋转，以便使池壁上的水分被吸收，然后按下电解电流开关（7），继续电解。
这一步骤可反复进行几次，空白电流一般会降到大约3mA以下，即可进行试验。
通过以上操作，如果空白电流仍然不能降低，可能是受到来自大气中的水分侵入所影响，或者是阴极室中的陶瓷滤板吸附水分所致。
此时应检查滴定池的磨口结合面密封情况，硅胶是否失效、进样旋塞中的硅橡胶垫的孔是否过大，以及阴极室的清洗和干燥效果是否良好等。
进行相应的处理重复上述操作即可。
四．空白电流的大小对测量精度的影响在测量样品中水分的含量时，为了得到高精度的数据，我们希望空白电流越小越好。
但是，电解显示仍有两个或三个绿色指示灯常亮并且稳定（即不交替闪亮），此时按一下启动键（8），LED数字显示器复零，约一分钟后，蜂鸣器响，终点指示灯亮，LED数字显示器仍为零，此时可进行测定。
当对测量精度有特殊要求或被测样品中含水量较少时，应当尽量使电解显示趋于第一个指示灯亮，并且稳定，这样对测定低含量的样品有利。
五．仪器的标定当仪器达到初时平衡点而且比较稳定时，可用纯水进行标定（电解开关（7）应按下）。
1.用0.5µl微量注射器抽取0.1µl的纯水，为注样做好准备。
2.按一下启动键（8）。
3.将0.1µl的纯水通过进样旋塞注入到阳极室电解液中，注意应使针尖插入到电解液中，并避免与池壁或电极接触，注入后滴定会自动开始。
4.蜂鸣器响、终点指示灯亮，说明电解到达终点，其显示结果应为100±10ug，一般标定2～3次，显示数字在误差范围内就可以进行样品的测定。
六．样品中水分的测定测定操作前应首先确定以下几点是否正确：1.电解开关是否接通。
2.空白电流是否稳定。
3.搅拌速度是否合适。
在使用新电解液或在测定过程之间，阳极室的电解液会自然的产生少量的碘，才能进行测定操作。
一.液体样品中的水分的测定1.首先将带针头的1ml进样器（可根据被侧样品的不同，选择其它容量的注射器），用被测样品冲洗2～3次，然后抽取一定量的样品，为注样做好准备。
2.按一下启动键，LED数字显示器复零。
3.把样品通过进样旋塞注入到阳极室电解液中，注意应使针尖插入到电解液中，并避免与池壁或电极接触，注入后滴定会自动开始，测定达到终点，蜂鸣器响，终点指示灯亮，LED数字显示器显示的数字即是样品的含水量，单位为ug。
注1:在测定过程中，由于操作的错误，偶然按动电解开关，将导致测定被迫停止，则不能得到正确的数据。
出现这种情况要等到终点指示灯亮，空白电流稳定后再重新进行测定。
注2：由于进样过少或注空（即注射器内无样品，在一分钟内测定不出水分来，但蜂鸣器仍响，终点指示灯仍亮。
4.样品中水分含量有以下关系式计算：含水量PPM=所测结果（µg）/样品质量（g）=所测结果（µg）/样品比重*样品体积（ml）二.固体样品中的水分测定固体样品中的形状可以是粉末，颗粒、块状（大块状应破碎），当样品难以溶于电解液时，必须选择一个合适的水蒸发器连接到滴定池的进样口中，并根据样品的种类选择合适接头和取样方法。
1.固体进样器如图（四）所示，用水清洗干净，干燥好，准确地称重。
盖 子图四2.取下固体进样器盖子，把样品装入，并立即盖好。
3.把装有样品的固体进样器称重，该重量与固体进样器重量之差，就是样品的重量。
4.按一下启动键，LED数字显示器复零。
5.取下滴定池的进样旋塞和进样器盖子，把样品按图（五）实线所示插入样品注入口。
此时LED数字显示器开始计数，这说明在插入过程中大气中的水分已侵入阳极室内，此时要待测定到达终点，目的是使侵入到阳极室内的水分充分被电解液吸收。
6.按一下启动键，LED数字显示器复零。
将进样器旋转180度，如图（五）虚线所示，使样品全部落入电解液中（样品落入电解液时，注意不得使样品与池壁及电极接触），一直到测定终点，方可拿下固体进样器，并装入进样旋塞。
图五7.固体与液体中含水量的测定操作方法相同。
一．气体样品中的水分测定与我厂生产的气体进样器连接，可对气体样品中的水分进行测定，连接示意图如图（六）所示，气体进样器的使用方法详见其使用说明书。
图六在测定气体样品中的水分时，阳极室须注入大约150ml的电解液，以保证气体中的水分被充分吸收，同时气体的流量应控制在100ml/min，并保持稳定。
如果在测定过程中阳极室中的电解液明显减少，应注入大约20ml的乙二醇补充。
七．注意事项一．电解液的注意事项1.在正常的测定过程中，每100ml电解液可与不小于1g的水进行反应，若测定时间过长，电解液的敏感性下降，应更换电解液。