药学专业有机化学 推荐
药学专业有机化学 精品
有机化学
三 、现代共价键理论
现代共价键理论指出：当两个原子互相接近到 一定距离时，自旋方向相反的单电子相互配对
（即两原子轨道重叠）。使电子云密集于两核之
间，降低了两核间正电荷的排斥，增加了两核对
电子云密集区域的吸引。因此使体系能量降低，
形成稳定的共价键。
化学教研室
有机化学
1、共价键的特点: （1）共价键具有饱和性：每个原子所形成共价键的
三、有机物的特性
• 不同于无机化合物， 1、结构复杂、种类繁多 2、容易燃烧：由于含碳与氢，易燃生成CO2与H2O（天 然气、汽油）、大部分无机物不燃烧 3、熔点低：常温下为液体 4、共价键 5、有机化合物难溶于水 6、有机化合物互相间反应速度缓慢
化学教研室
有机化学
第二节 有机化合物的共价键理论 一、碳原子的结构 有机化合物中C原子的价 （共价键）
键 可以单独存在，存在于 不可以单独存在， 任何共价键中 只能与σ键同时存在 成键轨道沿键轴重叠， 重叠程度大 1、电子云呈柱状，沿键 轴呈圆柱形对称，电子 云密集于两核之间 2、可绕键轴自由旋转 3、键能大，键稳定 4、不易被极化 成键p轨道平行重叠， 重叠程度较小 1、电子云呈块状，通过 键轴有一对称面，电子 云分布在平面上下方 2、不能自由旋转 3、键能小，键不稳定 4、易被极化 化学教研室
数目取决于该原子中的单电子数目
（2）轨道最大重叠原理：当形成共价键时，原子轨道
重叠越多，核间电子云越密集，形成的键就越牢固。
（3）共价键具有方向性：共价键的形成必须尽可能沿
着原子轨道最大程度重叠的方向进行。
化学教研室
有机化学 2、共价键的类型:
根据形成共价键时原子轨道的重叠方式不同：可分为σ键和π键
药学 《有机化学》复习资料
有机化学复习资料一、选择题1、烷烃分子中碳原子的空间几何形状是（）。
A、四面体形B、平面四边形C、线形D、金字塔形2、下列碳正离子最稳定的是（）。
A、CH3B、CH3CHCH3C、CH2CHCH2D、3、仲卤烷和叔卤烷在消除HX生成烯烃时，遵循（）。
A、马氏规则B、反马氏规则C、次序规则D、扎依采夫规则4、下列化合物中有手性碳原子的是（）。
A、B、CH3CH2CH2CH CH2C、CH3CH2CHCH2CH3Br D、CH3CH2CH2CHCH3Br5、下列物质中，沸点最高的是（）。
A、B、CD、6、2，3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是（）。
ABCD7、醛与HCN的反应属于（）。
A、亲电加成反应B、亲核加成反应C、亲电取代反应D、亲核取代反应8、某一旋光性物质的分子中含有2个不同的手性碳原子，其旋光异构体的数目为A、2个B、3个C、4个D、5个9、下列药物易发生潮解失效的是（）。
ABCD10、构成麦芽糖的单糖是（）。
A、葡萄糖B、果糖C、苷露糖D、半乳糖11、优先次序最大的基团是（）A、–COOHB、–OHC、–CH2OHD、–NH212、最容易发生水解的是（）A、内消旋体是纯净物B、有手性碳一定具有手性C、外消旋体是混合物D、外消旋体旋光度为014、“福尔马林”的组成成分是（）A、40%煤酚肥皂液B、40%甲酸水溶液C、40%乙醛水溶液D、40%甲醛水溶液15、乙烯中碳原子是下面哪种杂化类型（）A、sp2 杂化B、sp杂化C、sp3杂化D、sp4杂化16、下列对糖类的叙述正确的是( )A、都可以水解B、都是天然高分子化合物C、都有甜味D、都含有C、H、O 三种元素17、下列哪种物质在人运动时含量增加导致肌肉酸痛（）A、乳酸B、丙酮酸C、水杨酸D、乙酸18、下列属于间位定位基的是( )A、甲基B、羟基C、氨基D、硝基19、下列说法不正确的是（）A、生物碱主要来源于植物，因此也称植物碱B、生物碱是天然产物，无毒，可以放心使用C、多数生物碱难溶于水，易溶于有机溶剂，故用有机溶剂来萃取D、生物碱有较强生理生化活性，因此有重要临床价值A、NB、OC、SD、Cl21、下列化合物中不属于酮体的是 （ ）A 、丁酸B 、丙酮C 、β-羟基丁酸D 、β-丁酮酸 22、碳原子的杂化轨道类型不包括（ ）A 、sp 2 杂化B 、sp 杂化C 、sp 3杂化D 、sp 4杂化 23、下列自由基中最稳定的是（ ）A 、CH 3·B 、C(CH 3)3·C 、CH(CH 3)2·D 、CH 2CH 3· 24、葡萄糖和果糖不能发生的反应（ ）A 、氧化反应B 、成苷反应C 、成酯反应D 、水解反应 25、下列酸属于羟基酸的是（ ）A 、草酸B 、乙酸C 、水杨酸D 、苯甲酸 26、下列几类化合物中，酸性大于碳酸的是（ ）A 、有机酸B 、水C 、苯酚D 、醇 27、下列化合物能与FeCl 3发生显色反应的是（ ）A 、苯甲醇B 、苯酚C 、苯甲醚D 、环乙醇 28、常温下化学性质比较稳定，与强酸、强碱、还原剂及氧化剂不发生反应是（ ） A 、烷烃 B 、烯烃 C 、酚 D 、醇 29、乙烯和水的反应属于（ ）A 、取代反应B 、氧化反应C 、加成反应D 、聚合反应 30、根据下列油脂的皂化值，可以确定平均分子量最小的是（ ）A 、猪油195-203B 、奶油210-230C 、牛油190-200D 、豆油189-19531、烷烃分子中C 原子的空间几何形状是: A 、 四面体形 B 、 平面四边形 C 、线形 D 、金字塔形 32、下列环烷烃中加氢开环最容易的是: A 、环丙烷 B 、环丁烷 C 、环戊烷 D 、环己烷 33、用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? A 、冷、稀KMnO 4 B 、①B 2H 6;②H 2O 2,OH - C 、浓H 2SO 4,水解 D 、H 2O 34、下列碳正离子最稳定的是（ ）。
药学本科有机化学知识复习要点
X－
(１) 被羟基(-OH)取代
(２) 被氰基(-CN)取代
(３) 被氨基(-NH2)取代 (４) 被硝酸根(-ONO2)取代 (5) 被烃氧基(-OR)取代
醛和酮
醛、酮的化学性质 醛、酮分子中都含有活泼的羰基，可以发生多种 多样的化学反应。归纳起来有3个方面： 1.羰基的亲核加成 或加成消除
d O
+ Cl2 or + Br2
hv 300oC
Cl + HCl Br or Br
(3) 加HX
+ HX
H X = Cl, Br, I.
X
X H H
But: + HX
√
〤
X
• 如何区分丙烷与环丙烷
烯烃、炔烃
• 命名原则与烷烃相同，只是在选母体和编号时 要以C=C或 C C 为准。
烯烃的化学性质
烯键是反映烯烃化学性质特征的官能 团。烯烃能起加成、氧化、聚合等反应， 其中以加成反应为烯烃的典型反应。烯烃 比较容易受亲电试剂的进攻。
——C———C H
2.a-C及其H的反应
d+
(H )
涉及醛的反应
CH3CHO CH3 Br
+ Mg
无水乙醚
HCN
? (1) CH3CH2CHO (2)H+
H+ H2O ?
?
?
由乙醛合成2-丁烯醛 由甲醇和2-丁醇合成2-甲基-2-丁醇
羧酸
4. 脱羧反应 氧化还原
O
1.酸性
C
R(Ar)
3.a-H的取代 芳环H的取代 2.羟基被取代
构象异构(conformational isomerism) 因单键旋转而使分子中原子或基团在空间产生不同 的排列形象称为构象。每一种空间排列形象就是一种 构象(conformation), 因构象不同而产生的异构现象称 为构象异构。
药学有机化学试题库及答案
药学有机化学试题库及答案药学有机化学是药学专业学生必须掌握的基础课程之一，它涉及到有机化学的基本概念、反应机理、有机化合物的合成与应用等。
以下是一套药学有机化学试题库及答案，供学生复习和教师参考。
一、选择题1. 下列哪个不是有机化合物的特征？A. 含有碳元素B. 可燃性C. 可溶于水D. 多样性答案：C2. 以下哪种反应不属于有机化学反应？A. 加成反应B. 取代反应C. 氧化反应D. 酸碱中和反应答案：D3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 丙烯答案：C二、填空题1. 有机化学中，碳原子的四个价电子可以与最多________个其他原子形成共价键。
答案：四2. 芳香族化合物的特点是含有________个碳原子的苯环结构。
答案：六3. 有机化学反应中，一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代的反应称为________。
答案：取代反应三、简答题1. 简述有机化学中自由基反应的特点。
答案：自由基反应是一种涉及自由基的有机化学反应。
自由基是一种含有未配对电子的原子或分子，它们通常具有较高的反应活性。
自由基反应通常分为三个阶段：引发、传播和终止。
在引发阶段，一个分子失去一个电子形成自由基；在传播阶段，自由基与另一个分子反应生成新的自由基；在终止阶段，两个自由基相互反应，形成稳定的分子。
2. 描述有机化合物的命名规则。
答案：有机化合物的命名遵循IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）的命名规则。
首先确定最长的碳链作为主链，然后根据碳链上的官能团和取代基进行编号和命名。
官能团的优先级高于取代基，例如羟基、羧基、酮基等。
取代基按照字母顺序排列，并在主链上的位置用数字表示。
四、计算题1. 某有机化合物的分子式为C5H12O，试计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C代表碳原子数，N代表氮原子数，H代表氢原子数，X代表卤素原子数。
对于C5H12O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 12) / 2 = 1。
药学类有机化学课件ppt
消除反应中，不稳定结构如不饱和键、碳氧双键等与相邻的碳原子上的氢原子结合，生成 不饱和键或碳氧双键打开的小分子，如水、醇、氨等。消除反应通常发生在碱性环境中。
举例
醇的脱水反应，醇在酸或碱的作用下脱水生成烯烃。
氧化还原反应
总结词
氧化还原反应是有机化学中一类重要的反应，涉及电子的 转移和化合价的变化。
有机药物的结构与活性关系对于新药设计和开发至关重要。通过了解有机药物的结构与活性关系，科学家可以预测新药分子 的生物活性和疗效，从而更好地设计和开发出具有新作用机制和疗效的药物分子。此外，结构与活性关系的研究也有助于发 现新的药物作用靶点和机制，为新药开发提供更多的可能性。
THANKS
感谢观看
有机化学的基本概念
要点一
总结词
有机化学的基本概念包括共价键、官能团、同分异构体等 ，这些概念是理解和研究有机化合物的基础。
要点二
详细描述
共价键是有机化合物中原子之间相互作用的一种方式，它 是形成有机化合物的基本单元。官能团是有机化合物中能 够决定其化学性质的原子或基团，不同的官能团具有不同 的化学性质。同分异构体是指具有相同分子式但结构不同 的化合物。这些基本概念对于理解和研究有机化合物的性 质、合成和反应机理具有重要意义。
04
有机化学反应机理
取代反应
01
总结词
取代反应是有机化学中常见的一类反应，通常涉及一个原子或基团被另
一个原子或基团取代。
02 03
详细描述
在取代反应中，一个原子或基团从反应物中取代了另一个原子或基团的 位置，生成新的化合物。根据取代位置的不同，取代反应可分为亲核取 代和亲电取代。
举例
醇的卤代反应，醇羟基被卤素原子取代生成卤代烃。
药学类第九版有机化学
药学类第九版有机化学概述有机化学作为药学领域中的关键学科，对于药物的合成和性质研究起着重要作用。
药学类第九版有机化学是一本分析药学领域中有机化学原理和实践的教材，旨在帮助药学学生全面了解有机化学的基本理论和应用。
本文将对药学类第九版有机化学的主要内容进行介绍，包括有机化合物的分类、官能团的命名和化学反应等。
有机化合物的分类有机化合物根据其分子结构可分为饱和化合物和不饱和化合物两类。
饱和化合物的碳原子通过单键相连，不饱和化合物则包括双键和三键结构。
药物中常见的有机化合物主要是不饱和的，因为双键和三键结构使得分子更加活性，容易与生物大分子发生化学反应。
另外，有机化合物还可以根据分子中含有的官能团来进行分类。
官能团是指分子中的一部分，其决定了分子的化学性质和反应方式。
常见的官能团有醇、酮、酸、酯等。
药物化合物中常见的官能团包括氨基、羟基、羰基等。
官能团的命名药学中的有机化合物需要经过命名才能准确描述其结构和性质。
有机化合物的命名通常遵循一定的规则，一般分为系统命名和常用名称两种。
系统命名是根据化合物分子结构和官能团的类型以及其相对位置来命名的，具有较高的准确性。
常用名称则是根据化合物的历史和来源来命名的，常用于日常描述。
药学类第九版有机化学中介绍了常见官能团的命名规则和举例，以帮助药学学生正确命名有机化合物。
有机化学反应药学类第九版有机化学还介绍了常见的有机化学反应，包括加成反应、消除反应和取代反应等。
加成反应是指两个物质的结合形成一个新物质的过程。
这种反应在药物合成中常用于构建复杂的有机分子。
消除反应是指一个分子中的一部分离开，形成一个新的分子。
这种反应在药物代谢中常见，是药物在体内转化成代谢产物的过程。
取代反应是指分子中的一个官能团被另一种官能团取代的过程。
这种反应在药物的合成和代谢中都有重要应用。
药学类第九版有机化学中详细介绍了这些反应的机理和实例，帮助学生全面理解有机化学反应的原理。
总结药学类第九版有机化学是一本重要的药学教材，涵盖了有机化学在药学领域中的基本原理和实践。
化学制药专业有机化学教学大纲
化学制药专业有机化学教学大纲一、课程介绍本课程是化学制药专业的有机化学教学，旨在为化学制药专业学生提供有机化学的基础知识和实践技能。
通过本课程的学习，学生将了解有机化学的基本概念、原理和应用，并掌握有机化合物的命名规律、反应机理和合成方法。
本课程还将培养学生的实验操作能力和科学研究能力，为其日后从事化学制药领域的工作打下坚实的基础。
二、教学目标1.掌握有机化学的基本概念，了解有机化合物的结构、性质和分类。
2.熟悉有机化学的实验操作方法，掌握有机合成实验的常用技术和仪器。
3.理解有机反应的机理，掌握有机反应的基本类型和规律。
4.掌握有机化合物的命名规律，能够正确命名和解读有机化合物的名字。
5.掌握有机合成的基本方法，能够根据反应条件设计有机化合物的合成路线。
6.培养学生的创新意识和科学研究能力，培养学生解决问题的能力和团队合作精神。
三、教学内容和进度安排1.有机化学基础知识–有机化合物的结构和性质–有机化合物的分类和命名–有机反应的基本类型和规律2.有机化学实验技术–常用有机合成实验技术和仪器设备的使用–有机实验中的安全注意事项和操作规范3.有机反应机理–有机反应的机理和速率控制因素–相关的反应类型和典型实例4.有机合成方法–常用的有机合成方法和策略–有机合成路线的设计和优化5.实验课程–有机化学实验的设计和操作–实验数据处理和结果分析四、教学方法和评价方式1.教学方法–理论授课：通过讲解、讨论和案例分析等方式，向学生传授有机化学的基础知识和原理。
–实验操作：通过有机合成实验训练学生的实验操作能力和实践技能。
–研究性学习：鼓励学生积极参与有机化学的科研研究，培养学生的创新意识和科学研究能力。
2.评价方式–平时成绩：包括课堂参与、作业完成情况等。
–实验成绩：根据实验操作技能和实验报告的完成情况评价。
–考试成绩：通过期末考试对学生的理论知识掌握程度进行评价。
–科研成果：鼓励学生参与科研项目的申请和成果的发表，作为学生综合能力的评价依据。
天津大学349药学综合参考书
一
349药学综合
（一）有机化学部分
1.邢其毅等，基础有机化学《第二版>（上、下册），北京：高等教育出版社，1993；
2.倪沛洲主编，《有机化学》（供药学类专业用），人民卫生出版社，最新版。
（二）分析化学部分
1.《分析化学》，李发美主编，第七版，人民卫生出版社，最新版；
2.《药物分析》，杭太俊主编，第七版，人民卫生出版社，最新版；
3.《仪器分析》，朱明华、胡坪编，第四版，高等教育出版社。
（三）基础生物学
1.《现代生物学》胡玉佳主编，高等教育出版社，施普林格出版社，最新版；
2.《现代生物化学》全一册，黄熙泰、于自然、李翠凤等编著，化学工业出版社，2012年9月第三版；
3.任何一本1992年以后出版的英文《Biochemistry》教科书均可。
比如Stryer，V oet&V oet,Mathew's,Campell,King's均可。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
正四面体
如:甲烷
单键碳原子 都是sp3杂化
2、sp2杂化
激发态
sp2杂化
2P
sp2杂化轨
道
三个sp2轨道呈平面正三角形分布， 轨道之间的夹角是120°， 未杂化的P轨道垂直于sp2轨道所在的平面。
sp2杂化
单个sp2杂化轨道
sp2轨道呈平面正三角形， P轨道垂直于sp2轨道所在的平面
如:乙烯 构成双键的碳原子都是sp2杂化
子轨道数
的P轨道数 目
轨道夹角
sp3 1个s+3个p
0
4
正四面体 109°28’
sp2 1个s+2个p
1
3
sp 1个s+1个p
2
2
正三角形 120°
直线形
180°
碳原子杂化轨道的分布状态比较
SP
（二）杂化轨道理论的要点
1、杂化轨道有能量相近的原子轨道组合而成。
2、有几个原子轨道参加杂化，就形成几个杂化轨道。
1、共价键的特点:
（1）共价键具有饱和性：每个原子所形成共价键的 数目取决于该原子中的单电子数目
（2）轨道最大重叠原理：当形成共价键时，原子轨道 重叠越多，核间电子云越密集，形成的键就越牢固。
（3）共价键具有方向性：共价键的形成必须尽可能沿 着原子轨道最大程度重叠的方向进行。
2、共价键的类型:
根据形成共价键时原子轨道的重叠方式不同：可分为σ键和π键
3、杂化轨道的成键能力增强。 （成键能力：sp3﹥sp2﹥sp﹥p﹥s） 4、杂化轨道有一定的空间构型：
sp3杂化轨道为正四面体、 sp2杂化轨道正三角形 sp杂化轨道为直线形。
三 、现代共价键理论
现代共价键理论指出：当两个原子互相接近到 一定距离时，自旋方向相反的单电子相互配对 （即两原子轨道重叠）。使电子云密集于两核之 间，降低了两核间正电荷的排斥，增加了两核对 电子云密集区域的吸引。因此使体系能量降低， 形成稳定的共价键。
3、sp杂化
激发态
sp杂化
2P sp杂化轨道
2个sp轨道呈正直线型分布，轨道之间的夹角是 180°，且与未杂化的P轨道垂直。
sp杂化
单个sp杂化轨道 sp杂化轨道呈直线型， 且与2个未杂化的P轨道垂直
如:乙炔
叁键碳原子都是sp杂化
碳原子杂化轨道的类型
类型
参与杂化的原 未参与杂化 杂化轨道数 空间构型
1.σ键:原子轨道沿键轴方向相互重叠而形成
的共价键。（头碰头）
SPx-SPx轨道形成的σ键
SPx-S轨道形成的σ键
构成σ键的电子称为σ电子。σ电子云沿键轴对称分
布，在两原子核之间电子云密度最大。
凡是单键都是σ键
2、π键：原子轨道从侧面相互平行重叠而形成 的共价键。（肩并肩）
形成π键时只限于两个P轨道之间的重叠， 即: P-P 构成π键的电子称为π电子。 π电子云位于σ键所在平面的上下方，没有轴 对称。 π键不能单独存在，只能与σ键共存
双键中有一个π键， 叁键中有两个π键。
3、σ键与π键的主要特点
σ键
π键
存 在
可以单独存在，存在于
不可以单独存在，
任何共价键中
只能与σ键同时存在
形 成键轨道沿键轴重叠， 成键p轨道平行重叠，
式
重叠程度大
重叠程度较小
1、电子云呈柱状，沿键 1、电子云呈块状，通过
性 轴呈圆柱形对称，电子 键轴有一对称面，电子
有机物除含C外，多数含有H元素，有的还含有 N、O、S、P等元素。
2、有机化学：
研究碳氢化合物及其衍生物的一门科学。 3、有机化学研究的主要内容
组成、结构、性质、合成、应用
二、有机化学与药学的关系
三、有机物的特性
• 不同于无机化合物， 1、结构复杂、种类繁多 2、容易燃烧：由于含碳与氢，易燃生成CO2与H2O（天
云密集于两核之间
云分布在平面上下方
2、可绕键轴自由旋转 质 3、键能大，键稳定
4、不易被极化
2、不能自由旋转
3、键能小，键不稳定 4、易被极化
第三节 有机化合物分子中的电子效应
分子中原子与原子、原子与基团、基团与基团、化学 键与化学键之间的相互影响，使分之中的电子云发 生一定程度的移动，这种作用称为电子效应。
课程设置
课时：9 6 学时 授课人：菏泽医专化学教研室
教学的基本内容
第一章 绪论 第二章 链烃 第四章 芳香烃 第五章 卤代烃 第六章 醇酚醚 第七章 醛酮醌 第八章 羧酸及取代羧酸 第十章 立体异构 第十一章 有机含氮化合物 第十三章 糖类 第十四章 氨基酸
第一章 绪论
第一节 有机化合物和有机化学
3、诱导效应的方向
电负性 X > H
电子云 向X偏移
诱导效应 吸电诱导（-I） X为吸电子基
电负性大于H的基团 为吸电子基
Y<H
向C偏移
斥电诱导（+I）
y为斥电子基
电负性小于H的基团 为斥电子基
常见取代基的电负性大小次序：
• -NO2 ﹥-CN ﹥ -COOH ﹥ -F ﹥ -Cl ﹥-Br ﹥ -I ﹥ -OCH3﹥ -OH ﹥-CHO ﹥
• 电子效应分为诱导效应和共轭效应
一、诱导效应
1、诱导效应：在多原子分子中，由于成键原子或 基团的电负性不同而引起分子中的电子云沿着分子链 向某一方向移动的效应。
2、诱导效应的特点：
（1）由近及远的依次传递，但减弱的很快。 即作用是短程的，一般不超过3个碳原子
（2）是一种静电作用，是固有的永久性效应。
然气、汽油）、大部分无机物不燃烧 3、熔点低：常温下为液体 4、共价键 5、有机化合物难溶于水 6、有机化合物互相间反应速度缓慢
第二节 有机化合物的共价键理论
一、碳原子的结构
有机化合物中C原子的价 （共价键）
4价
C与C或C与其 他原子单键相连
C、C间 双键相连
C、C间 三键相连
CC
C、C间首 位相连成环
CC CC
CC
二、杂化轨道理论 （一）碳原子杂化轨道的类型
碳原子的电子层结构：1S22S22P2
最外层轨道表示式：
基态
激发
激发态
1、sp3杂化
杂化
激发态
SP3杂化轨道
四个SP3杂化轨道，呈正四面体分布，以碳原 子为中心，四个轨道分别指向正四面体的每 一个顶点，轨道之间的夹角是109°28′
sp3杂化
一、有机化合物和有机化学
1828年 Wǒhler试图用氯化铵与氰 酸银反应来制备氰酸铵，但得到的却 是组成相同，性J．Berzelius的信中这样写到： 我应当告诉您的是：我制造出尿素，而且不求
助于肾或动物——无论是人或犬。
一、有机化合物和有机化学
1、有机物：碳氢化合物及其衍生物。