石德珂材料科学填空题

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复旦大学材料科学导论课后习题答案(搭配:石德珂《材料科学基础》教材)

复旦大学材料科学导论课后习题答案(搭配:石德珂《材料科学基础》教材)

材料科学导论课后习题答案第一章材料科学概论1.氧化铝既牢固又坚硬且耐磨,但为什么不能用来制造榔头?答:氧化铝脆性较高,且抗震性不佳。

2.将下列材料按金属、陶瓷、聚合物和复合材料进行分类:黄铜、环氧树脂、混泥土、镁合金、玻璃钢、沥青、碳化硅、铅锡焊料、橡胶、纸杯答:金属:黄铜、镁合金、铅锡焊料;陶瓷:碳化硅;聚合物:环氧树脂、沥青、橡胶、纸杯;复合材料:混泥土、玻璃钢3.下列用品选材时,哪些性能特别重要?答:汽车曲柄:强度,耐冲击韧度,耐磨性,抗疲劳强度;电灯泡灯丝:熔点高,耐高温,电阻大;剪刀:硬度和高耐磨性,足够的强度和冲击韧性;汽车挡风玻璃:透光性,硬度;电视机荧光屏:光学特性,足够的发光亮度。

第二章材料结构的基础知识1.下列电子排列方式中,哪一个是惰性元素、卤族元素、碱族、碱土族元素及过渡金属?(1) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d7 4s2(2) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6(3) 1s2 2s2 2p5(4) 1s2 2s2 2p6 3s2(5)1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d2 4s2(6) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1答:惰性元素:(2);卤族元素:(3);碱族:(6);碱土族:(4);过渡金属:(1),(5)2.稀土族元素电子排列的特点是什么?为什么它们处于周期表的同一空格内?答:稀土族元素的电子在填满6s态后,先依次填入远离外壳层的4f、5d层,在此过程中,由于电子层最外层和次外层的电子分布没有变化,这些元素具有几乎相同的化学性质,故处于周期表的同一空格内。

3.描述氢键的本质,什么情况下容易形成氢键?答:氢键本质上与范德华键一样,是靠分子间的偶极吸引力结合在一起。

它是氢原子同时与两个电负性很强、原子半径较小的原子(或原子团)之间的结合所形成的物理键。

当氢原子与一个电负性很强的原子(或原子团)X结合成分子时,氢原子的一个电子转移至该原子壳层上;分子的氢变成一个裸露的质子,对另外一个电负性较大的原子Y表现出较强的吸引力,与Y之间形成氢键。

石德珂《材料科学基础》配套题库-名校考研真题(高分子材料的结构)【圣才出品】

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4.作为塑料使用的高分子,在室温使用应处在( A.高弹态 B.玻璃态 C.黏流态
1/3
)。[上海交通大学 2007 研]
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【答案】B
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5.聚乙烯高分子材料中 C-H 化学键属于( A.氢键 B.离子键 C.共价健 【答案】C
3/3
)。[华中科技大学 2007 研]
6.最难以形成非晶态结构的是( )。[上海交通大学 2005 研] A.陶瓷 B.金属 C.聚合物 【答案】B
7.高分子材料是否具有柔顺性主要决定于( 研]
A.主链链节 B.侧基 C.侧基内的官能团或原子 【答案】A
)的运动能力。[华中科技大学 2007
8.高分子材料存在丌同构象的主要原因是主链上的碳原子可以( 学 2005 研]
三、名词解释 热塑性和热固性高分子材料 [吉林大学 2010 研] 答:高分子材料是由相对分子质量较高的化合物构成的材料,包括橡胶、塑料、纤维、 涂料、胶黏剂和高分子基复合材料等。高分子材料按其性能可分为热塑性和热固性高分子材 料,其中,热塑性高分子材料可溶、可熔;热固性高分子材料丌溶、丌熔。利用加热和溶解 的方法可将热固性和热塑性材料分辨出来,常用的识别高分子材料的简便方法有经验法、燃 烧法、溶解法、仪器分析法等。
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第 3 章 高分子材料的结构
பைடு நூலகம்
一、选择题
1.高分子的主链结构对单键内旋转有重要影响。下列最易单键内旋转的主链结构是 ( )。[上海交通大学 2006 研]
A.Si-O 键 B.C-C 键 C.C-O 键 【答案】A
2.高分子非晶态的无规线团模型中,分子链总和在溶液中一样,呈无规线团状,线团 之间是无规则缠结,在分子链间存在额外空隙,即所谓的自由体积。高分子非晶态中( )。 [浙江大学 2006 研]

石德珂《材料科学基础》(第2版)配套题库【名校考研真题】第7章~第10章【圣才出品】

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第7章扩散与固态相变一、选择题1.离子化合物中,阳离子比阴离子扩散能力强的原因在于()。

[上海交通大学2005研]A.阴离子的半径较大B.阳离子更容易形成电荷缺陷C.阳离子的原子价与阴离子不同【答案】A2.材料中能发生扩散的根本原因是()。

[华中科技大学2006研]A.温度的变化B.存在浓度梯度C.存在化学势梯度【答案】C3.在低温下,一般固体材料中发生的扩散是()。

[南京工业大学2009研]A.本征扩散B.非本征扩散C.无序扩散【答案】B【解析】固体材料在温度较高时,发生本征扩散;在低温下,则发生非本征扩散。

二、填空题1.固态金属中原子扩散的驱动力是______,其扩散方向是向关______的方向进行,其扩散机制主要有______和______;前者是原子通过______进行迁移,后者是原子通过______进行迁移,因此前者的扩散激活能比后者______;扩散系数比后者______。

[合肥工业大学2006研]【答案】化学势梯度;化学位降低;空位扩散机制;间隙机制;空位扩散;晶格间隙;小;大2.上坡扩散是指______。

扩散的驱动力是______。

[江苏大学2005研]【答案】由低浓度向高浓度方向的扩散;化学势的改变3.扩散系数越______,结构缺陷越多,扩散速度越______。

[沈阳大学2009研]【答案】小;快4.马氏体相变具有以下的一些特征:、、和等。

[南京工业大学2009研]【答案】存在习性平面;取向关系;无扩散性;速度快(或没有特定的相变温度)【解析】马氏体相变具有热效应和体积效应,相变过程是形成核心和长大的过程。

马氏体相变是无扩散相变之一,相变时没有穿越界面的原子无规行走或顺序跳跃,因而新相(马氏体)承袭了母相的化学成分、原子序态和晶体缺陷。

惯习(析)面是指马氏体相变时在一定的母相面上形成新相马氏体。

三、简答题1.解释名词扩散系数。

[东北大学2004研]答:根据菲克第一定律,在单位时间内通过垂直于扩散方向的单位截面积的扩散物质流量(称为扩散通量,用J 表示)与该截面处的浓度梯度成正比,也就是说,浓度梯度越大,扩散通量越大,相应的数学表达式为:d d C J D x=-式中,D 为扩散系数,m 2/s;C 为扩散物质(组元)的体积浓度,原子数/m 或kg/m;d C /d x 为浓度梯度;“-”号表示扩散方向为浓度梯度的反方向,即扩散组元由高浓度区向低浓度区扩散;J 为扩散通量,kg/m 2·s。

石德珂《材料科学基础》(第2版)配套模拟试题及详解【圣才出品】

石德珂《材料科学基础》(第2版)配套模拟试题及详解【圣才出品】

第四部分模拟试题石德珂《材料科学基础》(第2版)配套模拟试题及详解(一)一、选择题(每题3分,共15分)1.在非化学计量化合物ZrO2-x中存在的晶格缺陷是()。

A.阴离子空位B.阳离子空位C.阴离子填隙D.阳离子填隙【答案】A【解析】非化学计量化合物ZrO2-x中Zr为正四价,那么可见氧离子不足,于是产生氧离子空位,也就是阴离子空位。

2.在烧结过程中,只使坯体的强度逐渐增加,而坯体不发生收缩的传质方式是()。

A.晶格扩散B.流动传质C.蒸发-凝聚D.溶解-沉淀【答案】C【解析】晶格扩散指原子在晶体内部的扩散过程,其主要机制是空位扩散。

对流传质是指发生在相际之间的非流向传质,即当流体流经与其浓度不同的异相表面时,发生在两相之间的传质现象。

溶解-沉淀的实质是沉淀溶解平衡的移动。

蒸发-凝聚是制备高性能金属及合金超微粉末的有效方法,可用于烧结过程。

3.可以用同一个标准投影图的晶体有()。

A.立方和菱方晶体B.四方晶体和斜方晶体C.立方和四方晶体D.立方晶体【答案】D4.六方晶系的[100]晶向指数,若改用四坐标轴的密勒指数标定,可表示为()。

A.[1120]B.[2110]C.[2110]D.[1210]【答案】B5.硅酸盐晶体结构中的基本结构单元是()。

A.由硅和氧组成的硅氧多面体B.由硅和氧组成的6[SiO]-六面体6C.由硅和氧组成的4[SiO]-四面体4D.由二氧化硅组成的8[Si O]-八面体28【答案】C二、填空题(每题5分,共15分)1.固态烧结的主要传质方式有______、______,而液相烧结的主要传质方式有______和______。

这四种传质过程的△L/L与烧结时间的关系依次为______、______、______和______。

【答案】蒸发-凝聚传质;扩散传质;流动传质;溶解-沉淀传质;【解析】晶格扩散指原子在晶体内部的扩散过程,其主要机制是空位扩散。

对流传质是指发生在相际之间的非流向传质,即当流体流经与其浓度不同的异相表面时,发生在两相之间的传质现象。

石德珂《材料科学基础》模拟四套卷

石德珂《材料科学基础》模拟四套卷
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4.二元系两相平衡时,两平衡相的吉布斯自由能曲线上必有两个切点,在切点成分范围内,系统 处于两相 (23) 状态,其组成为两相 (24) 物,此混合物的吉布斯自由能处于 (25) 上,当成 分在两切点间变动时,两平衡相的成分 (26) ,而相对量相应 ,并可由 (27) 定律求得。
八、假设纯金属液体按照均匀形核方式结晶,晶胚呈变长为 a的立方体,晶胚的单位面积表面能 为*,液固两相单位体积吉布斯自由能差为&Gv。(6分)
(1)求临界晶核边长 a的表达式。 (2)求临界晶核形成功&Gv 的表达式。 (3)证明关系式&Gv =1/3A*,其中 A为临界晶核的表面积。 九、图示为 A-B二元合金相图.将 wB =20% 的合金棒放置在内腔截面积均匀的水平瓷舟内加 热熔化后,在固相无扩散、液相完全混合条件下从左至右定向凝固成长为 L的等截面合金直棒。(9 分) ①计算单相%区占棒长的分数 z/L ②示意画出 B原子浓度沿棒长的分布 ③计算棒中%区段的 B原子平均浓度
6 错运动特性的影响。
六、Fe-Fe3C相图应用题(15分) 1.画出 Fe-Fe3C相图,注明各点的字母、成分和温度,以及各相区的组织组成物。 2.分析含碳 3.0wt.%铁碳合金的平衡结晶过程,并画出冷却曲线。
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3.计算该合金在室温时的组织组成物和相组成物的相对含量。 七、三元合金相图应用题(10分) 图 2为具有四相共晶反应的三元系 A-B-C的全投影图,简述成分为 O点合金从液态到室温的 平衡结晶过程和室温下的组织组成物,并利用图中过 O点的辅助线计算该合金在室温下平衡相的相 对量(写出表达式即可)。
第一套模拟试卷参考答案
一、名称解释(共 30分,每题 2分) 1.【参考答案】指的是晶体中原子(离子或分子)在三维空间的具体排列。 2.【参考答案】离子周围最近邻等距离的异号离子数。 3.【参考答案】实际晶体中偏离理想结构的不完整区域。 4.【参考答案】表征位错所引起的错排原子间相对位移的方向及位移总量大小的特征参量。 5.【参考答案】是对组成材料的相的种类、形状、数量、大小和分布等特征的描述,特征相同的部 分归为一种组织组成物。 6.【参考答案】参看视频 7.【参考答案】参看视频 8.【参考答案】参看视频 9.【参考答案】参看视频 10.【参考答案】参看视频 11.【参考答案】参看视频 12.【参考答案】参看视频 13.【参考答案】参看视频 14.【参考答案】参看视频 15.【参考答案】参看视频 二、填空题:(共 25分,每空 0.5分) 1.【参考答案】4,2a/4,12,0.74,8,4,{111},<110>; 2.【参考答案】已滑移,未滑移,垂直,平行,垂直,平行,垂直,平行,垂直,平行,垂直; 3.【参考答案】参看视频 4.【参考答案】参看视频 5.【参考答案】参看视频 6.【参考答案】参看视频 7.【参考答案】参看视频 8.【参考答案】参看视频

材料科学基础课后习题答案-西安交通大学-石德珂主编

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2.26g
/ cm3
14-17不用看 18自己看
第四章
1.850 0C : C1 Aexp(EV kT1) 20 0C :C2 Aexp(EV kT2 )
C1 C2
exp EV k
1 ( T2
1 T1
)
exp
1.5 1018 1.38 1023
( 1 1 ) 293 1123
exp 274
ne N
Aexp EV kT
ln
3.6 1023 106 / cm3 5.351022 / cm3
8.31J
EV / mol 1073K
EV 106192J / mol
(110),(111),(121),(2 21),(210),[100],[111],[231],[120],[211]
2.11 0.77 6.69 0.77
100%
22.6%
Fe3CⅡ%(由 初中析出) 初 % 22.6%
59.36% 22.6% 13.41%
P% 初 % Fe3CⅡ% 59.36% 13.41% 45.95%
相组成物: Fe3C % 6.69 3.0 100% 55.17%
1.(1) (001) (111) [210]
(-3-22)
(-132)
[123] [111]
[236]
(1-10)
(2)
(3)
(-110)
2.
(2 6 3)
3.{111}
111
111
111
111
3.
N hk l
4 3! 2m n!
24 2m n!
{110}
110
101
011
110

石德珂《材料科学基础》配套题库-章节题库(材料的相结构及相图)【圣才出品】

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第5章材料的相结构及相图一、选择题三元系统相图中,若存在有n条界线,则此系统相图中能连接出()条连线。

A.3B.n-1C.nD.n+1【答案】C【解析】三元系统相图中,存在几条界线就能在相图中连接出几条连线。

二、填空题1.Fe-Fe3C相图中含碳量小于______为钢,大于______为铸铁;铁碳合金室温平衡组织均由______和______两个基本相组成;奥氏体其晶体结构是______,合金平衡结晶时,奥氏体的最大含碳量是______;珠光体的含碳量是______;莱氏体的含碳量为______;在常温下,亚共析钢的平衡组织是______,过共析钢的平衡组织是______;Fe3CⅠ是从______中析出的,Fe3CⅡ是从______中析出的,Fe3CⅢ是从______中析出的,它们的含碳量为______。

【答案】2.11%C;2.11%C;铁素体(a);渗碳体(Fe3C);FCC;2.11%;0.77%;4.3%;铁素体和珠光体;珠光体和Fe3CⅡ;液相;奥氏体;铁素体;6.69%2.置换固溶体的溶解度与原子尺寸因素、______、电子浓度因素和______有关。

【答案】电负性;晶体结构三、判断题1.中间相只是包括那些位于相图中间且可以用一个分子式表示的化合物相。

()【答案】×【解析】凡是位于相图中间的各种合金相结构都统称为中间相,这其中当然包括一个分子式表示的化合物相以及一些固溶体相。

2.三元相图中的三元无变量点都有可能成为析晶结束点。

()【答案】×【解析】三元相图中三条界线的交点是三元无变量点,也是低共熔点,它的液相同时对三种晶相饱和。

低共熔点也是存在液相的最低温度点。

通过低共熔点平行于底面的平面称为固相面或结晶结束面。

固相面之下全部是固相。

四、名词解释1.中间相答:中间相是指合金中组元之间形成的、与纯组元结构不同的相。

在相图的中间区域。

2.间隙固溶体答:间隙固溶体是指若溶质原子比较小时可以进入溶剂晶格的间隙位置之中而不改变溶剂的晶格类型所形成的固溶体。

石德珂《材料科学基础》配套题库-名校考研真题(固体材料的电子结构与物理性能)【圣才出品】

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Ex
,代入上式,得: Ey
jx eEx (ne pn ) , jy eEy (ne pn ) eB(nevex pnvnx )
将 vex eEx,vnx =n Ex 代入上式得: jy eEy (ne pn ) eBEx (ne2 pn2 )
因此有:
Ey
pn2 pn
ne2 ne
BEx

jx
的的表达式获得
3500cm2/Vs,空穴的迁移率为 1400cm2/Vs,问电子电流在该样品中的总电流中所占的
比例为多少?提示:(a)在稳定状态下,载流子的漂移速度 v 不电场 E 之间的绝对值之比
v 称为载流子的迁移率。当浓度为 n 的载流子在电场 E 和磁场 B 中运动时,稳定状态 E
下其电流密度为 j ne(E v B) ;(b)在存在纵向电场的情况下,求出使横向电流消失的 横向电场。[南京大学 2003 研]
2008 研] 答:(1)n 型半导体是指本征半导体 Si 或 Ge 中加入少量 VA 族的 P 或 As 或 Sb 等元
素后所形成的半导体。 (2)p 型半导体是指在本征半导体 Si 或 Ge 中加入少量ⅢA 族的 B 或 Al 或 Ga 或 In
等元素后所形成的半导体。 (3)n 型半导体的载流子包括施主电子、本征电子及等量的本征空穴,故其电子浓度
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第 9 章 固体材料的电子结构与物理性能
一、选择题
1.爱因斯坦模型和德拜模型对于比热问题而言,由于采用的近似条件丌同,因而适用 的范围也没,实际上,( )。[浙江大学 2007 研]
A.爱因斯坦模型特别描述的是声学声子的贡献,德拜近似更适用于低温 B.爱因斯坦模型特别描述的是光学声子的贡献,德拜近似更适用于高温 C.爱因斯坦模型特别描述的是光学声子的贡献,德拜近似更适用于低温 【答案】C
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《材料科学基础》填空题第一章 材料结构的基本知识1. 原子核外电子的分布与四个量子数有关,且服从下述两个基本原理:泡利不相容原理和最低能量原理2. 原子结合键中一次键(强健)有离子键、共价键、金属键;二次键(弱健)有范德瓦尔斯键、氢键、离子晶体和原子晶体硬度高,脆性大,熔点高、导电性差。

3. 金属晶体导电性、导热性、延展性好,熔点较高。

4. 能量最低的结构称为稳态结构或平衡态结构,能量相对较高的结构则称为亚稳态结构;5. 材料的稳态结构与亚稳态结构由热力学条件和动力学条件共同决定;第二章 材料的晶体结构1、晶体结构中基元就是化学组成相同、空间结构相同、排列取向相同、周围环境相同的基本单元;2、简单立方晶胞中(100)、(110)、(111)晶面中,面间距最小的是(111)面,最大的是(100)面;3、晶面族{100}包含(100)(010)(001)及平行(001)(010)(100)等晶面;4、(100),(210),(110),(2ī0)等构成以[001]为晶带轴的晶带;(01ī),(0ī1),(10ī),(1ī0)等构成以[111] 为晶带轴的晶带; 5、晶体宏观对称元素只有 1,2,3,4,6,1,m ,4 等8种是基本的6、金属中常见的晶体结构有面心立方、体心立方、密排六方三种;7、金属密堆积结构中的间隙有四面体间隙和八面体间隙两种类型8、面心立方晶体中1个晶胞内有4个八面体间隙,8个四面体间隙。

9、陶瓷材料是以离子键、共价键以及离子键和共价键的混合键结合在一起;10、硅酸盐的基本结构单元是硅酸根四面体;11、SiO2中主要化学键为共价键与离子键;12、硅酸盐几种主要结构单元是岛状结构单元、双四面体结构单元、环状结构单元以及链状结构单元、层状结构单元;13、离子晶体中决定正负离子堆积方式的两因数是:电荷大小,满足电中性;正负离子的相对大小;14、陶瓷材料的组成相有玻璃相、气相和结晶相15、上图为离子晶体中稳定和不稳定的配位图形,图为不稳定配位图形第三章高分子材料的结构1. 1. 按照聚合物热行为可将聚合物分为_热固性塑料_和______热塑性塑料____两类。

2. 写出下列聚合物的结构单元:聚乙烯__–CH2CH2-______、聚氯乙烯___-CH2CHCl- ___、聚苯乙烯__________、尼龙-6 ____-HN(CH)5CO-_____。

3. 加聚反应是指由___由一种或多种单体相互加成____而连接成聚合物的反应。

4. 高分子材料的结构主要包括两个微观层次即_高分子链结构___结构和___高分子聚集态结构___结构。

5. 高分子主链中含有氧原子能提高高分子的___弹性_____;磷和氯原子能提高___耐热性__;氟原子能提高__化学稳定性。

6. 从分子链结构看,聚氯乙烯的链柔顺性比聚丙烯的链柔顺性_差___,比聚丙烯腈的链柔顺性____好_____,这是因为___分子链上取代基极性不同____而造成的。

7. 一般缩聚物的高分子主链上不存在不对称的碳原子,因此主链结构比较规整,结晶度_高__。

8.ABS树脂是由__苯乙烯__、__丁二烯____和____丙烯腈____三者共聚而得。

9. 一些高分子材料在Tg温度附近冷拉,可以使其强度和弹性模量__提高___。

第四章晶体缺陷1.晶体缺陷包括点缺陷、线缺陷和面缺陷;2.肖脱基缺陷是离位原子进入其它空位或迁移至晶界或表面形成的点缺陷3.弗兰克尔缺陷是离位原子进入晶体间隙形成的点缺陷4.位错可分为刃位错、螺位错和混合型位错;5.具有环形位错线的位错不可能是纯螺位错6.当点缺陷浓度达到平衡值时,晶体自由能最低7.根据螺旋面前进的方向与螺旋面旋转方向的关系可分为左、右螺型位错8.位错在晶体中运动有两种方式——滑移和攀移;9.不论是刃或螺型位错,使位错滑移的切应力方向和柏氏矢量b都是一致的;10.滑移面两侧晶体的相对位移是与柏氏矢量b相一致的。

11.刃型位错的位错线t⊥b,滑移面是唯一的,位错只能在确定的面上滑移12.螺位错的位错线t∥b,任何通过位错线的晶面都满足滑移面的条件,可以有多个滑移面。

13.攀移正是通过原子的扩散而实现的,攀移需要正应力,滑移需要切应力;14.表面张力在数值上等于表面能15.两根同号螺位错互相排斥, 随距离增加而逐渐减小;16.两根异号螺型位错之间相互吸引,直至异号位错互毁,此时位错的应变能也就完全消失;17.晶体中还可能形成一些柏氏矢量小于点阵矢量的位错,即柏氏矢量不是从一个原子到另一个原子位置,而是从原子位置到结点之间的某一位置,这类位错称为分位错或不全位错。

18. 对于小角度晶界,晶界能随位向差的增大而提高;19. 晶体表面结构的主要特点是存在着不饱和键力及范德瓦耳斯力;20. 自然界的有些矿物或人工结晶的盐类等常具有规则的几何外形,表面常由最密排面及次密排面组成,这是一种低能的几何形态;21. 物理吸附是由范德华耳斯力作用而相互吸引的22. 化学吸附来源于剩余的不饱和键力,吸附时表面与被吸附分子间发生了电子交换,电子或多或少地被两者所共有,其实质上是形成了化合物,即发生了强键结合。

23. 化学吸附的特点是吸附有选择性、单层吸附,并且化学吸附的吸附热与化学反应热接近,明显大于物理吸附热。

24. 晶体材料的界面能会促使显微组织发生变化,尺寸较小的晶粒一定具有较少的边界数,边界向外弯曲;尺寸较大的晶粒边数大于6,晶界向内弯曲 ;只有6条边的晶粒晶界才是直线 。

25. 只有刃型位错才能发生攀移;26. 螺位错是不能攀移的第五章 材料的相结构及相图1. 合金相可分为价化合物、电子相和尺寸因数化合物三个主要类型2. 合金相可分为一次固溶体和中间相两大类3. 若A 、B 组元能形成连续固溶体则A 、B 结构必然相同;4. 拉弗斯相是借大小原子排列的配合而实现的密排结构,它有3种典型组成结构:222,,MgCu MgZn MgNi5. 相律是表示材料系统相平衡的热力学表达式,具体表示系统自由度、组元数和相数之间的关系;6.相组成包括相的数目、成分及相对含量;7.相律是表示材料系统相平衡的热力学表达式,具体表示系统自由度、组元数和相数之间的关系。

8.间隙固溶体只能形成有限固溶体9.匀晶相图中两组元在液态、固态都无限互溶;10.固溶体凝固时,实际冷却在短时间内完成,固相来不及扩散,溶液只在固相表面建立平衡;11.液相线与固相线间的水平距离和垂直距离越大,则固溶体的枝晶偏析越大,合金的流动性越差;12.钢的共同点是在高温下都可以进入奥氏体单相区,铸铁的共同点是都含有共晶体。

13.珠光体较铁素体强度高,是因为细片状渗碳体分布在铁素体基体上,起了强化作用。

14.相平衡时,各组元在各相的化学位相等。

第六章材料凝固与气相沉积1.形核的必要条件有结构起伏、能量起伏、过冷度;2.凝固时在形核阶段,只有核胚半径等于或大于临界尺寸时才能成为结晶的核心。

当形成的核胚其半径等于临界尺寸时,体系的自由能变化大于零。

3.过冷就是凝固的热力学条件;4.形核的充分条件是结构起伏、能量起伏、过冷度。

5.过冷是凝固的热力学条件,在过冷的液相中是否有足够数量的晶胚达到临界尺寸,使凝固过程能以有用的速率进行是凝固过程的动力学条件;6.晶体生长所需动态过冷度远小于形核临界过冷度;7.晶体长大过程中,要使液固界面稳定迁移,就必须使界面能量始终保持最低状态,实验表明只有两种界面:光滑界面和粗糙界面; )8.在液-固界面为正的温度梯度下,晶体生长按连续生长机制,呈平面式向液相中推进;在负的温度梯度下,晶体则呈树枝状向液体中生长;9.在负的温度梯度下,晶体则呈树枝状向液体中生长10.铸锭凝固时如大部分结晶潜热可通过液相散失时,则固态显微组织主要为树枝晶。

11.典型的铸锭的组织包含细等轴晶区,柱状晶区,等轴晶区等3个区域;12.熔化焊时熔池各处凝固速度不同,柱状晶生长方向沿最大温度梯度方向;13.单晶体的凝固结晶学条件:只有一个晶核;动力学条件:1、液相温度稍高于熔点;2、液相界面温度稍低于固相熔点;14.决定液体冷却时是否能结晶或形成玻璃的因数有冷速以及结构基元复杂与否等;15.长链高分子的结晶在结构上有以下两个困难:(1)结构基元复杂;(2)已有链段的重排,只能通过所有各链段的缓慢扩散来完成。

第七章扩散与固态相变1.菲克第一定律描述了稳态扩散的特征,即浓度不随时间变化。

2.固体中的扩散机制有空位机制和间隙机制3.在柯肯达尔效应中,标记漂移主要原因是扩散偶中两组元的扩散速率不同。

4.若A和A-B合金焊接后发生克根达尔效应,测得界面向A试样方向移动,则A组元扩散速率大于B组元;5.金属自扩散激活能应等于空位形成能和迁移激活能的总和;6.影响扩散系数的因数有多种,其中溶质原子的熔点越高,其在固溶体中的扩散系数越小;7.在912℃时γ铁的自扩散系数小于α铁的自扩散系数8.在同一种晶体的体积扩散系数、晶界扩散系数和表面扩散系数中,体积扩散系数最小,表面扩散系数最大;9.固态金属中,原子扩散的驱动力是;10.上坡扩散产生的主要原因是存在有化学位梯度或应力场11.上坡扩散时,原子扩散的驱动力是组元的化学势梯度12.钢加热时,碳化物溶入奥氏体的过程是下坡扩散;而冷却时,碳化物析出的过程是上坡扩散。

13.固态相变中形成的新相与母相的相界面包括共格、半共格和非共格界面;14.界面能一般可分为两部分:一部分是化学键能;另一部分是原子离开平衡位置引起的应变能。

15.界面能包含化学键能和应变能;16.在共格界面周围,点阵产生畸变,界面能中以应变能为主。

17.在部分共格界面上,共格区的界面能以应变能为主;而非共格区的位错处,界面能以化学键能为主。

18.固态相变均匀形核时体积应变能和界面能的共同作用决定了新相的形状;19.固相共格形核时,当体积一定,新相为球状时,体积应变能最高,盘状最低,针状居中;20.固态相变的晶体成长机制包括扩散控制长大和界面控制长大21.固态相变按是否发生扩散来分类可分为扩散型相变与非扩散型相变;22.调幅分解在形核时不需克服能垒,长大时却需要克服界面能和应变能23.调幅分解能否发生,必须取决于两个条件:1)合金成分必须在拐点范围之内;2)相变驱动力必须大于梯度能和应变能;24.相变时形状的变化有两个分量——切变分量和膨胀分量,马氏体转变必须有切变参与;25.相变过程决定于以下两个条件:①、热力学条件:决定相变是否可能发生;②、动力学条件:决定相变速率第八章材料的变形与断裂1.材料的强度就是指对变形与断裂的抗力2.弹性形变是卸载后完全消失的形变,塑性形变是卸载后不能消失而残留下来的形变;3.金属材料的应力-应变图,除了像铸铁淬火高碳钢等少数脆性材料外,都有弹性变形、塑性变形和最后断裂三个阶段;4.从拉伸试验可以获得弹性模量、规定非比例伸长应力、抗拉强度、断后伸长率、断面收缩率等以下几项力学性能;5.金属弹性变形的主要特点是变形是可逆的,去除外力后变形消失;应力与应变呈线性关系。

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