前列腺肿瘤病理
前列腺癌的病理变化与分级
前列腺癌的病理变化与分级引言前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，具有高发病率和死亡率。
了解前列腺癌的病理变化与分级有助于了解其发展和预后。
本文将详细讨论前列腺癌的病理变化以及目前常用的分级系统。
前列腺癌的病理变化前列腺癌的病理变化主要涉及前列腺组织细胞的异常增生和恶性转化。
以下是前列腺癌的主要病理变化：1. 原位前列腺癌原位前列腺癌是指癌细胞仅在前列腺管腺上皮内生长，并未侵犯腺体基底膜。
这种早期阶段的前列腺癌通常无症状，仅能通过组织活检才能发现。
原位癌的恶性程度较低，预后也相对良好。
2. 浸润性前列腺癌浸润性前列腺癌是指癌细胞侵犯了前列腺腺体基底膜，并向周围组织扩散。
这种癌变形式通常表现为前列腺增大、尿频、尿急等症状。
浸润性癌的恶性程度高，预后相对较差。
3. 前列腺癌的细胞学变化前列腺癌的细胞学变化主要涉及细胞核的变化。
癌细胞的细胞核多呈现多形性、畸形性和巨大性。
细胞核的染色质呈现不均匀分布和明显增多的特征，核仁也常常增大。
这些细胞学变化是前列腺癌的重要诊断依据之一。
前列腺癌的分级系统为了更好地评估前列腺癌的预后和制定治疗方案，人们开发了不同的前列腺癌分级系统。
常用的分级系统包括：1. Gleason评分系统Gleason评分系统是最常用的前列腺癌分级系统之一。
它根据癌细胞在组织切片中的特征来评分。
具体地说，医生根据最主要的癌细胞样式给予一个主要分级，再根据次要的癌细胞样式给予一个次要分级。
两个分级的总和即为Gleason评分。
Gleason评分可以从2到10分，分数越高表示癌变的程度越严重。
2. WHO分级系统WHO分级系统根据癌细胞的分化程度和组织学特征将前列腺癌分为四个等级：I级到IV级。
I级前列腺癌细胞较为分化，组织学特征与正常前列腺组织相似；IV级前列腺癌细胞分化较差，组织学特征异常。
WHO分级系统主要根据组织学观察结果来进行分级。
3. D’Amico分级系统D’Amico分级系统是一种根据临床和病理特征来进行前列腺癌分级的系统。
前列腺癌病理报告
前列腺癌病理报告
病理报告
姓名：XXX 年龄：XX岁性别：男
检查日期：XXXX年XX月XX日
主要描述：
前列腺组织病灶，左叶切片呈现乳头状生长模式，包括单层至多层的腺管，腺管细胞大小一致，细胞核规则，胞浆染色淡染，胶原纤维穿过拱形血管，健全的间质，并且胶原化程度增强。
局限性癌症灶大约为腺管形态的50%，Gleason评分为3+3=6。
右叶未见明显病理异常。
微观发现：
前列腺组织切片的评估显示：右叶未见明显病理异常，左叶病灶为乳头状生长模式，包括单层至多层的腺管。
腺管细胞大小一致，细胞核规则，胞浆染色淡染，胶原纤维穿过拱形血管，健全的间质，并且胶原化程度增强。
局限性癌症灶大约为腺管形态的50%。
Gleason评分为3+3=6，意味着病变范围相对较小。
病变组织的胶原纤维增强，说明存在较强的纤维组织增殖反应，但未浸润到组织边缘。
结论：
前列腺左叶局限性基底乳头状癌（Gleason评分3+3=6），右叶未见明显病理异常。
建议：
1. 根据世界卫生组织预测模型和该患者的总PSA值、游离PSA 值、PSA密度等因素进行风险评估，并进一步选择最合适的治疗方案，如主动监测、手术治疗、放疗等。
2. 随访观察、监测前列腺特异性抗原（PSA）水平、生物学标志物等，以了解病情进展情况和预测治疗效果。
3. 旨在向患者传达术前诊断，并帮助患者和治疗医生共同决定下一步治疗步骤。
前列腺病理诊断分级标准
前列腺病理诊断分级标准一、前列腺癌的分类和特点前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，其分类和特点如下：1.腺癌：最为常见，占95%以上。
根据细胞分化程度，可分为高分化、中分化和低分化腺癌。
2.鳞状细胞癌：较为少见，占不足5%。
恶性程度较高，发展较快。
3.未分化癌：恶性程度极高，预后极差。
二、前列腺增生及其分级前列腺增生是老年男性常见良性疾病，其分级如下：1.I级：前列腺大小正常，无增生。
2.II级：前列腺轻度增生，体积略有增大，但未超过正常范围。
3.III级：前列腺中度增生，体积增大明显，但未超过正常范围。
4.IV级：前列腺重度增生，体积显著增大，超过正常范围，可伴有膀胱结石、肾功能不全等并发症。
三、前列腺炎与其他良性前列腺疾病前列腺炎是指前列腺组织发生炎症的疾病，多发生于中青年男性。
其他良性前列腺疾病包括前列腺囊肿、前列腺结石等。
这些疾病一般预后较好，但需要及早治疗。
四、组织学评估和诊断标准组织学评估是前列腺癌诊断的重要手段，通过对前列腺组织的病理学检查，可以确定肿瘤的性质、分级和分期。
诊断标准主要包括以下几个方面：1.肿瘤细胞形态学特征；2.组织学分级；3.临床分期；4.肿瘤标志物检测等。
五、分期与TNM体系简介分期是指根据肿瘤侵犯的范围和深度，将其分为不同的阶段。
TNM体系是最常用的肿瘤分期体系之一，包括T（原发肿瘤）、N（淋巴结转移）和M（远处转移）三个部分。
根据TNM的不同组合，可以将肿瘤分为不同的分期，以便制定相应的治疗方案和预后评估。
六、风险评估和预后分层风险评估是指根据患者的年龄、身体状况、肿瘤特点等因素，对患者的预后进行预测和分层。
预后分层是指将患者分为不同的风险等级，以便进行针对性的治疗和监测。
通过对患者的风险评估和预后分层，可以为临床医生提供更为精准的治疗方案和监测策略。
七、治疗方法选择及针对性诊断试验剂开发方向治疗方法的选择应根据患者的具体情况和病理诊断结果进行制定。
对于前列腺癌的治疗，手术切除是最常用的方法之一，而对于前列腺增生的治疗，药物治疗和手术治疗是常用的方法。
前列腺癌例病理诊断及鉴别诊断
前列腺癌例病理诊断及鉴别诊断前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，也是当前住院率较高的恶性肿瘤。
癌症的病理诊断是确诊疾病的基础，前列腺癌的病理诊断及鉴别诊断是诊治该疾病的重要环节之一。
一、前列腺癌的病理诊断前列腺癌的病理诊断主要包括以下几个方面：1、前列腺活检前列腺活检是前列腺癌病理诊断的标准方法，又称为“定位活检”，是指通过直肠壁或经会阴入路，取前列腺组织进行病理学检查。
前列腺活检可根据组织学、病理学、生化学及分子生物学等多个方面确定前列腺癌的诊断和分期。
2、病理标本处理及检查前列腺活检的标本处理及检查包括组织切片、染色、光镜下观察、显微镜下诊断，以及分级、分期等病理学评估。
前列腺癌的分级和分期是前列腺癌治疗和预后判断的重要参考。
3、前列腺癌的病理分型前列腺癌的病理分型常根据前列腺癌的组织学类型、分化程度和特点进行分类，主要分为3种类型：腺癌（Adenocarcinoma）、神经内分泌癌（Neuroendocrine carcinoma）和转移性癌（Metastatic carcinoma）。
二、前列腺癌的鉴别诊断前列腺癌的鉴别诊断主要是与前列腺炎、前列腺增生等进行区分，避免误诊或漏诊。
鉴别诊断主要包括以下几个方面：1、前列腺癌与前列腺炎的鉴别前列腺炎是近期内性交或排便后发生异常液体排出等症状的前列腺炎症状体现。
在前列腺活检中，前列腺炎表现为浆液性炎症或慢性炎症，前列腺癌组织则显示为癌细胞集落或灶。
2、前列腺癌与前列腺增生的鉴别前列腺增生是男性年龄增长时前列腺组织增生所引起的一种病理变化。
前列腺增生组织通常为良性，呈腺体增生、积红素沉着、小分泌物积聚等病变，而前列腺癌病变则为癌细胞增生。
三、总结前列腺癌的病理诊断及鉴别诊断，是确诊该疾病、进行个体化治疗、制定恰当预后判断及预防转移等临床决策的重要依据。
因此，临床医生需要充分了解前列腺癌的病理学知识，根据病理学检查结果做出正确的诊断和治疗方案，切实维护患者的身体健康。
前列腺癌的病理学特征及预后分析
前列腺癌的病理学特征及预后分析引言前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，在世界范围内都具有较高的发病率。
正确认识前列腺癌的病理学特征对于临床诊断和治疗具有重要意义。
本文将介绍前列腺癌的病理学特征，并分析其与预后的关系。
前列腺癌的病理学特征前列腺癌主要起源于前列腺腺上皮细胞，并常侵犯周围组织和器官。
通过病理学检查，可以观察到以下病理特征。
1.组织学类型：前列腺癌可以分为多种组织学类型，包括腺泡状、鳞状、未分化等。
其中，腺泡状前列腺癌是最常见的类型，占据了大多数前列腺癌的病例。
2.组织学分级：前列腺癌的组织学分级通常使用Gleason评分系统进行评估。
该系统根据肿瘤细胞的形态学特征，分为1-5级，其中1级表示肿瘤细胞形态规则，5级表示肿瘤细胞形态不规则。
高Gleason评分与预后差相关联。
3.核分级：前列腺癌的核分级也是一项重要的病理学指标。
根据肿瘤细胞的核型学特征，可将前列腺癌分为高级别和低级别两类。
高级别前列腺癌的细胞核畸形程度更高，与较差的预后相关。
4.肿瘤扩散：前列腺癌常通过局部侵犯和淋巴结转移扩散。
通过肿瘤扩散的程度和方式，可以预测患者的预后。
前列腺癌的预后分析前列腺癌的预后与多个因素相关，包括病理学特征以及患者的年龄、临床分期等。
在病理学特征方面，以下几个因素尤为重要。
1.Gleason评分：高Gleason评分与预后较差相关。
高级别的前列腺癌细胞具有更高的增殖活性和浸润能力，因此患者的预后更差。
2.核分级：高级别前列腺癌的核畸形程度更高，预后较差。
3.肿瘤扩散：前列腺癌的扩散程度也与预后密切相关。
局部侵犯和淋巴结转移的情况会影响患者的治疗策略和预后。
此外，患者的年龄、临床分期以及治疗手段也会对前列腺癌的预后产生影响。
较年轻的患者和早期诊断的患者通常具有更好的预后。
针对前列腺癌的治疗手段包括手术切除、放疗、化疗等多种方法，不同治疗手段对预后的影响也各不相同。
结论前列腺癌的病理学特征与预后密切相关，包括组织学类型、组织学分级、核分级以及肿瘤扩散的情况。
前列腺癌病理报告内容及格式
前列腺癌病理报告内容及格式前言患者接受前列腺进行活检后，病理医生会在显微镜下观察活检样本，并出具病理报告。
病理报告中的信息将用于指导患者的治疗。
下面的问题和答案旨在帮助患者和家属理解可能在前列腺活检病理报告中出现的医学术语。
病理报告：良性前列腺疾病如果活检报告提到空芯针/粗针这些词是什么意思？最常见的前列腺活检是空芯针活检。
在活检手术中，医生将一根空芯针插入前列腺。
当医生拔出针时，它会取出一个小的圆筒状的前列腺组织。
医生经常会重复几次这个操作，对前列腺的不同部位进行取样。
病理报告将按病理医生指定的编号（或字母）分别列出每管组织，每管（活检样本）都有各自的诊断。
如果发现癌症或其他问题，它往往不是在每管组织中都出现，所以患者和家属需要关注每一管的诊断，以了解到底可能发生了什么。
如果在“诊断”下面，活检报告出现前列腺组织良性，前列腺良性，或前列腺增生等字眼是什么意思？这些术语意味着不存在癌症。
良性前列腺增生（BPH）也是一个术语，用来描述由正常前列腺细胞数量增加引起的一种常见的良性前列腺增生。
随着男性年龄的增长，这种情况更为常见，而且与癌症无关。
然而，当这个术语用于活检报告时，并不意味着前列腺的大小。
这仅意味着没有发现癌症。
如果活检报告没有说发现了前列腺癌，我能确定我没有前列腺癌吗？活组织检查只切除少量前列腺组织，所以活组织检查有可能漏掉癌症。
这就是为什么医生在做活检时通常会从前列腺的不同部位取下几管组织的原因之一。
但即使取得了几管组织，前列腺癌仍有可能被漏诊。
如果活检没有发现癌症，但医生仍然认为前列腺癌是可能的（根据直肠检查或前列腺特异性抗原（PSA）血检的结果），医生可能建议患者在一定时间后再次进行前列腺活检。
如果活检报告说有急性炎症（急性前列腺炎）或慢性炎症（慢性前列腺炎），这意味着什么？前列腺部位的炎症称为前列腺炎。
活检报告的大多数前列腺炎病例不是由感染引起的，不需要治疗。
在某些情况下，炎症可能会导致前列腺特异性抗原（PSA）水平上升，但与前列腺癌无关。
前列腺癌的组织病理学诊断与鉴别诊断
前列腺癌的组织病理学诊断与鉴别诊断内容摘要：前列腺癌；组织病理学；诊断与鉴别诊断前列腺癌95％以上为腺癌，其余为移行细胞癌、鳞癌和肉瘤等。
前列腺任何部位都可发生癌，但绝大多数发生于外周带。
前列腺腺泡是从尿道向四周呈放射排列的结构，癌变时组织学差异极大，破坏了腺体的排列。
分化差的前列腺癌，其组织像远远偏离正常前列腺组织学，诊断并不困难，但分化好的前列腺癌非常接近正常前列腺组织，往往诊断困难，主要表现为导管、腺泡结构的紊乱，瘤细胞核的间变和浸润现象。
近年来，随着免疫组化的开展对前列腺癌的诊断有了重要价值。
现将前列腺癌的组织病理学诊断及鉴别诊断作如下总结。
1前列腺癌的组织病理学诊断要点1.1前列腺腺体结构异常正常前列腺的腺体以尿道为中心，向四周呈放射状分布，腺泡内缘呈特殊的迂曲及锯齿状，前列腺癌时腺体的这种规律性生长方式消失，表现为腺体形状大小不等。
最常见的异常是出现大量小腺泡，这种小腺泡聚集成腺瘤样，缺乏正常的分叶状结构，也可在间质内弥漫浸润生长，或是通过腺体的共壁、搭桥形成片状的融合性腺泡壁或类似胃肠道低分化腺癌的结构。
分化最差的是非腺性结构，指实性团块、条索或单细胞结构,这时肿瘤已完全不呈腺样分化。
1.2细胞核的异型性良性腺泡及导管上皮的细胞核,一般呈均匀的圆形．染色质纤细，几乎不见核仁。
癌细胞一般体积较大，核染色质粗，有时核呈空泡状，常有大而明显的核仁，此为前列腺癌的特征．前列腺癌的核在高倍镜下和邻近正常大腺泡上皮细胞核相比，略有增大和染色质增多。
而在穿刺活检中出现明显的多形性核，反而要怀疑前列腺癌的诊断，这时应注意以下3种情况：（1）是否误穿精囊腺；（2）是否为放疗或内分泌治疗后的前列腺；（3）是否为膀胱、直肠或其它脏器的浸润性或转移性癌。
1.3浸润现象浸润现象包括前列腺包膜内及包膜外浸润。
特别要注意包膜内浸润，前列腺良性腺体有完整的基底膜，周围有弹力纤维及平滑肌纤维包绕。
发生浸润时，癌细胞突破基底膜，侵入间质，表现为腺体密集或融合的“背靠背”或共壁现象。
前列腺肿瘤的病理学诊断结果有哪些
前列腺肿瘤的病理学诊断结果有哪些1前列腺肿瘤的概述前列腺肿瘤是男性会出现的严重疾病之一，这种疾病不仅影响到男性正常性生活，还会对排便和生理机制造成影响，前列腺肿瘤也成为男性健康的重大威胁之一。
为尽早预防疾病和治疗疾病，需要进行前列腺肿瘤的病理学诊断，这是前列腺肿瘤诊断的黄金标准，一般情况下前列腺肿瘤的病理学诊断阶段结果有8种，这是前列腺肿瘤的组织学分类按WHO于1980年提出的分类结果，第一是对上皮性肿瘤的诊断，一种是良性，另一种是恶性，良性则不会危害健康，但恶性分为腺癌，移行细胞癌以及鳞状细胞癌、未分化癌，其中腺癌有大腺泡、小腺泡以及筛状、实性/梁状及其他种类。
第二是非上皮性肿瘤，也有良性和恶性之分，恶性包含横纹肌肉瘤以及平滑肌肉瘤和其他。
第三则是对杂类肿瘤的诊断，这种没有良性和恶性之分，但也是有两种，一种是神经内分泌肿瘤，另一种是癌肉瘤。
第四则是继发性肿瘤，第五则是未分类肿瘤。
目前临床诊断中，多数男性患者的前列腺恶性肿瘤都与前列腺腺泡有关，这是腺泡分泌上皮出现的肿瘤，也是腺癌的一种，一般情况下前列腺癌指的就是腺泡。
2前列腺病理学病变的各个阶段和类型前列腺的病理学变化第一类是可以用肉眼观察到的，目前有70%的前列腺腺癌可以肉眼观察，前列腺外周区，还有25%的前列腺癌位于移行区，肉眼可以观察到是因为癌组织比一般的前列腺组织还要硬韧，前列腺固有的组织比对癌组织更加松软，所以癌组织形成的纤维间质能够从肉眼判断病理学变化，观察标准和结果如下，小的肿瘤瘤体并不明确，应对周围组织色调不一和质地偏硬的组织进行组织学检查，较大的瘤灶则是呈现出结节状，且与一般的正常组织没有明显的界限，切面也是呈现出颗粒状，颜色也偏浅黄。
前列腺癌中也有5%～20%的良性前列腺增生标本，这种瘤灶不同于一般的前列腺增生结节状，且多数患者都缺乏独特的海绵状或者是网状结构，到了前列腺晚期还会明显地浸润周围组织，这就表明前列腺癌病情严重，所以要是出现了膀胱颈和精囊，则要额外关注，积极配合医生治疗且做好疾病防控。
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前列腺肿瘤病理
大体观察：癌组织一般比正常前列腺组织Array坚韧，较大的癌瘤，可见瘤多呈结节状，
境界不清，切面呈颗粒状，色浅黄。
显微镜下观察：前列腺腺癌的显微镜下诊
断，是以组织学以及细胞学特点的结合为
基础。
诊断要点：腺体结构物的紊乱，核的异形性及浸润现象。
1．细胞学特点细胞的多形性不是前列腺腺癌恒定不变的特征，癌细胞一般体积增大，形态、大小一致，染色体变粗，分布于核膜下，有时核呈空泡状，出现核仁，核仁大而明显（＞1um），并可见核分裂缘。
癌细胞一般为柱状，亦可呈立方状，胞浆常透明，少数为嗜酸性或嗜碱性，胞浆减少，胞腔内多有粘液滞留，间质中出现粘液纤维性改变以及类结晶体。
2．组织学特点
（1）前列腺癌的组织结构由分化程度不同的腺体组成，主要有下列形态。
①小腺泡：小腺泡比正常腺泡小得多，呈单纯的线管状结构，内覆的只有一层立方状瘤细胞。
②大腺泡：大腺泡和正常腺泡的大小相仿或略小，但癌瘤中不见正常腺泡常见的那种特殊迂曲的形态，而且腺管排列紧密，间质稀少；内衬单层立方或柱状上皮细胞，有时呈现乳头状结构。
③筛状：这种结构比大腺泡还大，其内充填了只有梁状上皮细细胞相互吻合而无支持性间质形成的细胞桥，呈现筛状的腺样腔隙。
这是腺管上皮增生的结果，其形态不同于腺管间的互相融合。
至于腺管的融合不发生于一腺管内，而由多个腺管合并而成。
其轮廓不规则，不同于筛状结构的圆形轮廓。
④实性／梁状：瘤细胞相连成片或呈条索状，但前列腺癌中往往不止出现一种结构，而常以某一种结构为主，腺泡型前列腺癌为最常见。
无形成腺管倾向。
（2）腺癌的细胞类型主要由透明细胞、暗细胞及嗜酸细胞三种类型的细胞组成。
透明细胞：为胞浆透明，或泡沫状，或呈弥漫性粉红色的细胞。
暗细胞：为胞浆均匀、轻度嗜碱性细胞。
嗜酸细胞：胞浆嗜酸性、颗粒状。
（3）前列腺癌的组织学分级为了治疗和判断预后的需要，根据对前列腺癌的组织学评估，提出了前列腺癌的组织学分级。
据统计，迄今为止，有关前列腺癌的病理组织分级至少有40种。
主要有WHO分级、Anderson医院分级和Gleason分
级。
其中以Gleason分级系统在文献上及临床病理上被广泛采用。
（4）Gleason分级是根据腺体分化程度以及肿瘤在间质中的生长方式作为分级的标准，以此来评价肿瘤的恶性程度。
本系统兼容了肿瘤不同区域组织结构的变异，即包括了主要的和次要的两种方式。
本分级系统是两方面、五分级、十分计的分级法。
将主要原发病变区分为1一5级，将继发病变区也分为1一5级，级数相加就是组织学所得评分，应为2一10分。
分化最好者为（1＋l）2分；分化最差者（5十5）为10分；主要和次要的生长方式一般以所占面积而论，占面积大者为主要方式，占面积次大者为次要生长方式，但次重要生长方式亦必须占肿瘤面积5％，少于此数的生长方式则删去不计。
若肿瘤生长方式均一，只见一种生长方式，或另一种生长方式所占面积小于5％，则就将这种生长方式既看作是主要的，又看作是次要的，少数肿瘤中，分化程度可有三种、四种乃至五种生长方式，按Gleason分级都归结为两种，方法为：①若分级最低（分化最好）的肿瘤所占的体积小于整个肿瘤的5％，则将该分级忽略不计。
②若高、中、低分级的肿瘤共存且每一种都占肿瘤体积的5％以上，则删去中分级，记录高、低分级。
③若分级最高的肿瘤的体积小于总体积的5％，而其它两级肿瘤所占比例较大，则删去分级最高的。
④若分级最高的肿瘤的体积多于5％，而其它分级中的其中之一所占比例较大，则将比例最大的肿瘤的分级记为主要类型，而将分级最高记为次要类型。
⑤若三种分级并不连续，如l、2、4，则记录分级
最高的两种。
Gleason分级的特点是不考虑细胞学特性，也不过分注意分化差的区域，易掌握、易重复，有一定预后意义。
Gleason具体分级标准见表14一1。
表14一1 简化的Gleason系统的标准
级别腺泡形状肿瘤间质肿瘤外形浸润
1级小、圆形或卵圆形、规则菲薄规则少见
2级似1级稍增厚规则可见
3级形状大小不一、不规则，亦包括筛状癌明显增厚不规则明显
4级小而融合，或排列成条索状少或不定明显不规则极明显
5级少有腺体形成，癌细胞排列成片状或实性图，包括粉刺癌少破布状、很不规则极明显
（5）前列腺癌非手术治疗后的病理学改变
①放射治疗后放射治疗后，癌和其它细胞的形态均发生变化，癌细胞核增大，染色质凝集，核碎裂，有时出现畸形，胞浆空泡化，胞膜破裂，细胞界限不清，可有多核巨细胞出现；非肿瘤的部位分泌上皮萎缩，鳞状上皮化生和核异型性易见；间质平滑肌变性、水肿、纤维母细胞增生和玻璃样变；放射对细胞浆和DNA 损伤可以是直接或间接的，照射过的细胞在它失去分裂能力之前可以分裂一次或多次，之后这些细胞或不受损伤或死亡；它也可以
存活，但失去分裂能力或可以转变成其它形式。
②雌激素治疗后大部分前列腺癌细胞对雌激素反应敏感，这些敏感的癌细胞表现为核缩小约5%，核染色质浓缩和核碎裂易见，核仁变小或缺如；治疗的早期可有胞浆的空泡化，以后空泡融合导致细胞膜破坏；细胞依旧表达PSA和PAP；非肿瘤区域腺上皮萎缩、导管鳞状上皮化生和不同程度的基底细胞增生；间质纤维化；少数前列腺癌细胞对雌激素反应迟钝则见不到上述变化，这部分癌细胞的存在是雌激素治疗失败的原因所在。
③抗雄激素治疗后各种各样的抗雄激素治疗后组织结构的改变为：A．前列腺腺泡明显萎缩，腺体扭曲；B.腺泡与间质的比例下降；C.前列腺间质用药后早期水肿，晚期纤维化；D.腺泡或导管细胞鳞状上皮化生；E.前列腺上皮内肿瘤（PIN）发生的程度及发生率下降；F.正常或增生的腺体基底细胞增生；G.分泌上皮偶见局灶性增生。
细胞结构的改变为：a.分泌细胞明显透明性变，表现为胞浆空泡化，细胞分泌功能减弱或丧失；b.细胞核固缩；c．核染色质浓染；d.核仁皱缩。
④其它前列腺恶性肿瘤 A.导管癌：大部分作者将其归入腺癌、移行细胞癌，极少数为鳞状细胞癌。
早期被称为男性子宫内膜癌的导管癌，目前仍保持这一看法，认为这类肿瘤起源于
子宫内膜结构相似的前列腺囊(Prostate utricle)，基于具有前列腺的级化与超微结构特征，而并非Wolff氏管起源。
在Mayo Clinic进行的4286例腺癌的研究中，1.3%为单纯乳头状腺管来源的癌，另5％显示某区域为腺管癌。
这类病例很少被研究，但乳头状癌仍是一种浸润性肿瘤。
B.肉瘤：非上皮肿瘤在前列腺恶性肿瘤中不到0.1%。
其中不同种类的划分，遇到相应软组织肿瘤中同样的困难，而且有时难以区分低分化的癌与肉瘤。
大部分研究显示其发病率年龄曲线有两种类型，幼儿以及年轻人前列腺内邻近前列腺的肉瘤，大部分是有胚胎性特征或蜂窝
状横纹肌肉瘤特征。
收集的数据显示，在儿童以及青春期少年中，泌尿生殖系统是横纹肌肉
瘤的第二好发部位，仅次于头颈部。
C.癌肉瘤：确定无疑的结合癌与肉瘤于一区域的标本很少，但癌肉瘤病例已经有报道。
此种肿瘤为高度恶性。
D.前列腺内转移性肿瘤：前列腺很少是转移肿瘤的场所，即使是广泛转移的肿瘤。
但Anderson 医院研究报告认为转移到前列腺肿瘤最常见的是黑色素瘤。