京尼平交联的脱细胞牛心包生物支架材料的实验研究

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新型生物交联剂京尼平论文：新型生物交联剂京尼平的性质与应用

新型生物交联剂京尼平论文：新型生物交联剂京尼平的性质与应用一、京尼平简介交联剂已经被广泛地应用于细胞膜结构、蛋白质结构、蛋白质间相互作用、生物导弹、载体蛋白与半抗原的连接、蛋白质或其他分子的固相化及抗体的标记等生物领域的研究。

常用的交联剂有戊二醛、双重氮联苯胺–2,2′–二磺酸、1,5–二氟–2,4–二硝基苯与己二酰亚胺酸二甲酯等。

但这些化学交联剂在使用中存在毒性高，污染严重等缺点。

因此，寻求一种低毒性、生物可降解的交联剂来代替戊二醛已非常必要。

京尼平（genipin）是栀子苷经β-葡萄糖苷酶水解后的产物，是一种优良的天然生物交联剂。

一般采用从栀子中提取京尼平苷，再用β-葡萄糖苷酶水解，然后用乙醚萃取、真空浓缩、重结晶而制得，也可以采用微生物转化法制备[1、2]。

栀子属于茜草科植物，是我国盛产的一种中药材，具有利胆、保肝等功效，在我国应用于临床治疗已有1600多年历史[3]。

栀子果实的化学成分很多，主要包括藏红花素类、栀子苷类和多元酚类，其中栀子苷的主要成分为京尼平苷[4]。

京尼平苷是一种环烯醚萜葡萄糖苷，无毒、易溶于水，京尼平苷在杜仲和栀子中含量均较高，达到3%~8%左右。

djerassi等[5]早在1960年就利用核磁共振光谱数据和化学降解实验发现了京尼平，其分子式为c11h14o5，属于环烯醚萜类物质，京尼平苷与京尼平的结构式可见图1.2。

京尼平本身是无色的，但是它与氨基酸发生反应后，会产生蓝色化合物，这种蓝色化合物是可以食用的，现在已被用在食品着色剂中[6]。

二、京尼平交联机理随着京尼平参与明胶、壳聚糖等交联反应的广泛化，其交联反应机理也先后被报道[1,7-9]。

图1.3为含氨基聚合物与京尼平交联反应的示意图[9]。

京尼平交联明胶、壳聚糖等含氨基基团的化合物的机理最为成熟的是ph依赖型机理[2]。

在不同的ph条件下，京尼平与壳聚糖等的交联机理不同。

1.在酸性和中性条件下，壳聚糖上的氨基基团亲和攻击京尼平c-3位的烯碳原子，二氢吡喃环打开，形成杂环胺，这样可以形成由短链京尼平为交联桥的网状结构聚合物。

脱细胞牛心包构建引导骨再生膜的初步研究

脱细胞牛心包构建引导骨再生膜的初步研究张文斌;吴汉江;姚本栈;胡广伟;周艺群【期刊名称】《中国修复重建外科杂志》【年(卷),期】2006(20)3【摘要】目的制备具有良好生物相容性和适宜降解吸收时间的引导骨组织再生(guidedboneregeneration,GBR)膜材料。

方法采用0.25%Trypsin+0.5%TritonX-100酶联脱细胞法对新鲜牛心包进行脱细胞处理,将脱细胞牛心包(A组)、甘油保存脱细胞牛心包(B组)、碳化二亚胺[1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimidehy-drochloride,EDAC]交联脱细胞牛心包(C组)、甘油保存EDAC交联脱细胞牛心包(D组)4种膜材料分别植入38只SD大鼠背部皮下,不植入材料为E组。

于2、4、8和16周分别处死大鼠7、12、12和7只,观察周围组织反应及材料的降解吸收情况。

结果4种材料植入动物体内均有不同程度的炎性反应和纤维囊膜形成。

术后4周,A组和C组的炎性反应轻微,纤维包膜变薄。

A组膜材料吸收替代时间为8周左右,C组吸收替代时间为16周左右;16周时B组和D组材料仍有纤维包膜。

结论EDAC交联脱细胞牛心包具有良好的生物相容性和理想的降解性能,在动物体内能顺利被自体组织替代。

【总页数】5页(P287-291)【关键词】生物相容性;降解;吸收;脱细胞牛心包【作者】张文斌;吴汉江;姚本栈;胡广伟;周艺群【作者单位】中南大学湘雅二医院口腔科【正文语种】中文【中图分类】R318;R318.08【相关文献】1.以带蒂筋膜瓣为膜引导骨再生屏障膜包裹接种自体骨髓间充质干细胞的非细胞型组织工程促进骨缺损修复的研究 [J], 胡振顺;杨新明;王耀一;孟宪勇;张瑛;阴彦林2.以脱细胞牛心包膜为支架材料构建组织工程化表皮的初步研究 [J], 姚本栈;吴汉江;胡广伟3.脱细胞牛心包膜材料与胶原膜引导骨再生的对照研究 [J], 吴汉江;胡广伟4.牛心包衍生材料引导骨再生的实验研究 [J], 胡广伟;吴汉江;姚本栈5.天然衍生脱细胞牛心包复合BMP-2转染的BMSCs引导骨组织再生的体外实验研究 [J], 白明海;张婷婷;吴汉江;赵志河;何正权;刘兴玉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

牛肌腱冻干脱细胞支架的生物力学特性

牛肌腱冻干脱细胞支架的生物力学特性钱闯;陈雄生;周盛源;朱巍【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2015(019)030【摘要】背景:目前的脱细胞方法在去除细胞的同时对细胞外基质存在一定的损伤,降低了脱细胞支架的生物力学性能.目的:分析冻干牛肌腱脱细胞支架的生物力学特性.方法:取新鲜小牛趾伸屈肌腱,去除小牛肌腱表面的滑膜、腱膜及软组织,双蒸水冲洗干净后低压冻干,通过物理方法制备肌腱纤维束60个,随机均分为两组,实验组于无菌操作下置入丝氨酸蛋白酶抑制剂,室温下持续24 h,无菌PBS冲洗后,再移入低浓度胰酶+乙醇混合溶液中,在不破坏细胞外基质的情况下去除细胞壁,室温下持续5 h,再将纤维束移入脱氧核糖核酸酶溶液中持续5 h,最后将已完成脱细胞步骤的支架使用PBS冲洗48 h,无菌室内室温下干燥;对照组不做处置.检测两组材料的弹性模量、耐久性及最大应力.结果与结论:两组耐久性相似,但实验组在相同位移处的应力小于对照组;两组弹性模量比较差异无显著性意义,但实验组最大应力低于对照组(P < 0.01).说明冻干脱细胞支架能够在一定程度上模仿牛肌腱的生物力学功能.%BACKGROUND:Current decelularized methods have the certain damage to the extracelular matrix and reduce the biomechanical properties of acelular scaffolds. OBJECTIVE:To explore the biomechanical properties of decelularized scaffold of lyophilized bovine tendon. METHODS:Sixty lyophilized fiber bundles from fresh flexion tendon of calf toes were randomly divided into two groups: control group and experimental group. In the experimental group, serine protease inhibitorswere placed asepticaly for 24 hours at room temperature, then the samples were rinsed with PBS and transferred to the low concentration of trypsin+ethanol mixed solution to remove the cel wal without destruction of the extracelular matrix at room temperature for 5 hours; after that, the fiber bundles were cultured in DNA enzyme solution for 5 hours, finaly the acelular scaffold was completed and rinsed with PBS for 48 hours and dried at room temperature in sterile room. No treatment was done in the control group. Modulus of elasticity, durability and maximum stress were determined in the two groups. RESULTS AND CONCLUSION:Similar elastic modulus and durability were found in the two groups, but the maximum stress in the experimental group was significantly lower than that in the control group (P < 0.01). These findings indicate that the lyophilized acelular tendon fibers can mimic the biological function of bovine tendon fibers to a certain extent.【总页数】5页(P4865-4869)【作者】钱闯;陈雄生;周盛源;朱巍【作者单位】解放军第二军医大学,上海市 200003;解放军第二军医大学附属长征医院脊柱三科,上海市 200003;解放军第二军医大学附属长征医院脊柱三科,上海市200003;解放军第二军医大学附属长征医院脊柱三科,上海市 200003【正文语种】中文【中图分类】R318【相关文献】1.冻干同种骨含水量的基本知识及冻干对其生物力学特性的影响 [J], 贾潇凌;康悦;石凤荣2.牛肌腱冻干脱细胞支架的生物力学特性 [J], 钱闯;陈雄生;周盛源;朱巍;3.冻干韧带脱细胞支架材料的生物相容性及优势 [J], 王辉;陈雄生;周盛源;黄俊俊;蔡弢艺4.牛脱细胞骨基质的生物力学特性及其黏附性 [J], 孙晓雷;马信龙;马剑雄;张弢;王志刚;王涛;张华锋5.脱细胞随机肌腱支架促进骨髓间充质干细胞骨向分化 [J], 张珂珂; 李红梅; 刘畅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

脱细胞基质在软骨及骨组织工程中的应用研究进展

脱细胞基质在软骨及骨组织工程中的应用研究进展作者：田臻林科夫黄奇高峰万莎李浪来源：《青岛大学学报（医学版）》2022年第03期[摘要] 脱细胞基质（AM）是一种利用物理或化学手段去除组织中细胞并保留相关结构及功能性基质蛋白，以用于组织再生修复的生物材料。

AM在软骨及骨组织工程领域有着广泛的应用前景。

本文就AM的制作工艺、支架力学性能以及在软骨与骨组织工程中的应用进行综述。

[关键词]细胞外基质;引导组织再生术;软骨;骨和骨组织;组织工程;综述[中图分类号]R329.24;R329-33 [文献标志码]A [文章编号]2096-5532（2022）03-0462-04doi：10.11712/jms.2096-5532.2022.58.084RESEARCH PROGRESS IN APPLICATION OF ACELLULAR MATRIX IN CARTILAGE AND BONE TISSUE ENGINEERINGTIAN Zhen， LIN Kefu， HUANG Qi， GAO Feng， WAN Sha， LI Lang（Hospital of Chengdu Office of People’s Government of Tibetan Autonomous Region，Chengdu 610041， China）[ABSTRACT] Acellular matrix （AM） is a biological material used for tissue regeneration and repair that is generated by using physical or chemical means to remove cells from tissues and retain original structure and functional matrix proteins. AM shows broad prospects of application in the field of cartilage and bone tissue engineering. This article reviews the fabrication process， mechanical properties of the scaffold， and application of AM in cartilage and bone tissue engineering.[KEY WORDS] extracellular matrix; guided tissue regeneration; cartilage; bone and bones; tissue engineering; review组织工程技术能够通过再生修复重建受损组织的结构和功能，因此得到广泛关注与研究。

基于脱细胞方法制备3D植物肝组织工程支架及表征

基于脱细胞方法制备3D植物肝组织工程支架及表征胡婧婧;何松霖;张大旭;赵烁;史潇楠;李伟龙;叶淑君;王静怡;郭全义;阎丽【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2024(28)29【摘要】背景:组织工程为肝衰竭这一临床困境带来了新的希望,通过简单的制备方法制备植物脱细胞纤维支架对肝脏组织工程具有重要意义。

目的:采用新鲜苹果切片和十二烷基硫酸钠溶液制备苹果组织脱细胞支架材料,并评估其生物相容性。

方法:将新鲜苹果分别采用磷酸盐缓冲液和十二烷基硫酸钠溶液进行脱细胞处理,然后用磷酸盐缓冲液进行脱毒获得处理后的苹果组织和苹果脱细胞支架材料,然后在扫描电镜下观察苹果材料的脱细胞效果。

实验从BALB/C小鼠腹股沟脂肪中提取脂肪干细胞,并且通过流式细胞术鉴定其干细胞相关标记物(CD45,CD34,CD73,CD90,CD105)的表达。

然后分为无支架对照组和有支架组,在两组中接种等量脂肪干细胞,通过CCK-8、苏木精-伊红染色、鬼笔环肽骨架染色评价该脱细胞支架与脂肪干细胞的生物相容性,在光学显微镜、扫描电镜下观察细胞在支架上的黏附及生长情况。

然后将支架分为非诱导组和成肝诱导组,将脂肪干细胞种植在脱细胞苹果支架上,分别在普通培养基和成肝诱导培养基中培养14 d后进行对比,通过肝细胞标记物(白蛋白、细胞角蛋白18、细胞色素P450家族1亚家族1)进行免疫荧光染色,通过酶联免疫吸附实验来检测白蛋白、甲胎蛋白的分泌情况,并通过扫描电镜观察支架上诱导培养的细胞形态,验证该脱细胞支架材料上肝细胞相关蛋白的表达。

最后,实验通过将钴60照射消毒后的苹果脱细胞支架移植于小鼠肝脏表面,28 d后通过大体观及苏木精-伊红染色观察该支架的降解情况。

结果与结论:①扫描电镜结果显示,脱细胞后的苹果支架材料具有约100μm大小的孔隙结构,不存在残余细胞。

②通过流式细胞学鉴定,提取培养的细胞为脂肪间充质干细胞。

③CCK-8结果表明,所制备的苹果组织脱细胞支架材料无细胞毒性;苏木精-伊红染色和鬼笔环肽骨架染色观察到脂肪间充质干细胞能够在苹果组织脱细胞支架上黏附和聚集生长。

京尼平交联明胶特性随时间变化的研究

京尼平交联明胶特性随时间变化的研究金勋杰;闫景龙;周磊;姬烨;杨显生;徐公平【期刊名称】《生物医学工程学杂志》【年(卷),期】2008(25)1【摘要】研究了京尼平交联明胶材料的交联度、细胞毒性、溶胀度、降解率等特性随交联时间的变化。

用1％京尼平交联明胶，按交联时间分为7组：10min组、30min组、1h组、2h组、12h组、24h组、72h组。

结果显示京尼平可有效交联明胶，随着交联时间延长，交联度增加，溶胀度和降解率降低。

交联10min的材料，交联度低（26．7％），溶胀度高（265％），不到一周就完全降解，说明材料很不稳定，易降解；交联30min的材料，交联度（45．7％）、溶胀度（207％）、降解率与10min材料比都有明显变化，4周未完全降解，8周完全降解，说明京尼平可以在30min内显著改变明胶性能；30min后的材料，随交联时间延长，交联度逐渐增加，溶胀度和降解率逐渐降低。

交联72h的材料，交联度73．1％，溶胀度153％，12周仅降解15．6％。

MTT法测各组材料细胞增殖率在87．9％～105．4％之间，说明京尼平交联明胶材料细胞毒性均很低。

【总页数】4页(P150-153)【关键词】京尼平;明胶;交联【作者】金勋杰;闫景龙;周磊;姬烨;杨显生;徐公平【作者单位】哈尔滨医科大学附属第一医院骨科【正文语种】中文【中图分类】R318.08【相关文献】1.明胶/海藻酸钠(京尼平交联)互穿网络膜的制备与性能 [J], 刘云;张传杰;赵瑾朝;郭义;崔莉;朱平2.京尼平交联明胶多孔支架的制备及降解 [J], 朱继翔;陈晓明;彭晔;阳范文;田秀梅;何福坡3.京尼平对壳聚糖及明胶的交联反应 [J], 姚芳莲;李学强;于潇;周玉涛;张宏4.生物交联剂京尼平对静电纺明胶纳米纤维膜改性的影响 [J], 张鹏云;张建松;徐晓红;莫秀梅;何创龙5.京尼平交联脱细胞气管支架种植自体骨髓间充质干细胞的体内原位移植研究 [J], 杨文龙; 张思泉; 张国中; 肖远帆; 史宏灿因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

PC交联脱细胞牛心包膜的力学性能、稳定性和血液相容性

PC交联脱细胞牛心包膜的力学性能、稳定性和血液相容性马兵;翟万银;张嘉敏;孙晓宁;朱自严;张红锋;常江【期刊名称】《华东师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2013(000)005【摘要】In this study,decellularized bovine pericardium matrix (dbpECM) was cross-linked by using PC at series concentrations.Mechanical properties,stability and hemo-compatibility of PC-crosslinked dbpECM (PC-dbpECM) were investigated.The results show that the tensile strength of the PC-dbpECM which crosslinked by the 2.5 mg/mL PC is increased from 29.1 MPa to 51.3 MPa with the elastic modulus roughly at basic level.Resistance of PC-dbpECM to collagenase hydrolysis is equivalent to that of GA-crosslinked.When PC-dbpECM soaked in D-Hanks solution,only the excessive non-crosslinked PC released within a week,leaving the crosslinked PC stable all the experiment period.PC crosslinked dbpECM (1 mg/mL) can effectively inhibit calcification in vitro.Both PC-and GA-dbpECM have ideal hemo-compatibility,but the PC cross-linking is superior to that of GA.The rate of platelet adhesion on the surface of 2.5 mg/mL PC crosslinked dbpECM (7.8％) was significantly lower than that of noncrosslinked group (26.1％) and the GA crosslinked group(36.6％),indicating that PC-dbpECM has low coagulation spotential.These data suggest that PC-dbpECM has good mechanical properties,stability and hemo-compatibility,suitable for preparing biological heart valves.%测定了原花青素(PC)交联的脱细胞牛心包膜(dbpECM)的力学性能、稳定性和血液相容性.实验结果显示,2.5 mg/mL原花青素交联能将拉伸强度从29.1 MPa提高到51.3 MPa,并保持弹性模量基本不变,而抗胶原酶降解能力与戊二醛相当;PC-dbpECM浸泡于D-Hanks溶液中,仅过量未交联原花青素在一周内释放,而交联的PC在PC-dbpECM中保持稳定.1 mg/mLPC即可基本抑制体外钙化.PC或GA交联的dbpECM都有较好的血液相容性,但PC交联明显优于GA.2.5 mg/mL PC交联的dbpECM血小板的粘附率(7.8％)显著低于未交联组(26.1％)和GA交联组(36.6％)·表明PC-dbpECM具有较好的抗血栓形成能力.结果表明PC-dbpECM具有良好的力学性能,稳定性和血液相容性,有可能成为制备人工心脏瓣膜的优良材料.【总页数】11页(P61-70,79)【作者】马兵;翟万银;张嘉敏;孙晓宁;朱自严;张红锋;常江【作者单位】华东师范大学生命科学学院,上海 200062;中国科学院上海硅酸盐研究所生物材料与组织工程中心,上海 200050;中国科学院上海硅酸盐研究所生物材料与组织工程中心,上海 200050;上海市血液中心上海市输血研究所,上海 200051;复旦大学附属中山医院心脏外科,上海 200032;上海市血液中心上海市输血研究所,上海 200051;华东师范大学生命科学学院,上海 200062;中国科学院上海硅酸盐研究所生物材料与组织工程中心,上海 200050【正文语种】中文【中图分类】Q33【相关文献】1.京尼平交联对去污剂联合酶法脱细胞兔组织工程气管基质生物力学性能的影响简[J], 徐艳飞;蒋媛;史宏灿;张思泉;2.京尼平交联对去污剂联合酶法脱细胞兔组织工程气管基质生物力学性能的影响[J], 徐艳飞;蒋媛;史宏灿;张思泉3.京尼平交联的脱细胞牛心包生物支架材料的实验研究 [J], 陈平;李新华;邢万红4.脱细胞牛心包构建引导骨再生膜的初步研究 [J], 张文斌;吴汉江;姚本栈;胡广伟;周艺群5.脱细胞牛心包膜材料与胶原膜引导骨再生的对照研究 [J], 吴汉江;胡广伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

京尼平苷的微生物转化研究

的一种新方法。
关键词 :京尼平 ;京尼平苷 ;固定化细胞 ;微生物转化
中图分类号 : R93; TQ920. 1
文献标识码 : A
Stud ies on the M icrob ia l Tran sforma tion of Gen iposide
HUO Lei, SU J ian, SHEN J ing, CHEN Tie2lin, SUN Q i2ling3
由图 3可以看出 :当转化温度低于 28 ℃,京尼平苷没有被完全转化 ,这是由于温度低酶活不高 ;当转化温度高于 28 ℃时京尼平苷的转化率达到了 95%以上 ,随着转化温度的的升高京尼平的含量逐渐降低 ,转化培养基的颜色也逐渐加深。这是因为虽然京尼平苷已被完全转化 ,但是由于温度太高导致转化生成的京尼平易与培养基中的氨基酸或蛋白质发生了反应而造成了损失 ,且随着温度的升高京尼平的损失增大。因此最佳转化温度为 28 ℃。 3. 2. 3 京尼平苷含量的确定
图 1 微生物法转化京尼平苷生成京尼平的机理 Fig11 M echanism of m icrobial transform ing geniposide
into genip in
1 材料
1. 1 菌种实验室筛选到的高产 β2葡萄糖苷酶的黑曲霉
菌种。 1. 2 药品与试剂
京尼平苷标准品 (购自安徽 DELTA 天然有机化合物信息中心 ) ;京尼平 ,经 HPLC峰面积归一法测定京尼平含量不少于 95% ,京尼平苷 (HPLC纯度 ≥95% ,购于四川双子叶生物科技有限公司 ) ,其它
极差
0. 520
0. 160 0. 053 0. 040
根据极差分析 ,玉米糖化液对菌体量影响最大 , 麸皮汁也有较大影响 ,而酵母膏和硫酸铵对菌体生长的影响很小。均值分析表明 ,玉米糖化液最优浓度为 25% ;最优麸皮汁添加量为 5% ;酵母膏和硫酸铵对菌体生长无显著影响 ,无需添加。最优种子培养基条件为 25% 的玉米糖化液 (糖度约 4波美 )添加 5% 的麸皮汁。 3. 2 游离细胞直接转化京尼平苷 3. 2. 1 转化时间的确定

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ＣＥｉ，Ｉｉｕ，ＩＧＷｎｏｆＨＮＰｎＬＸｎｏＸＮａｈｎｇｈ
（ｅａｔｎｆａｄｏｈｒｃｕｇｒ，ｈｅｏｄＣｉｉａＨｏｐｔｌｆｈｎｉｄｃｌｎｖｒｔＴｉｕｎ３０１ＣｉａＤｐｒｔｒｉｔｏａｉＳｒｅｙｔｅＳｃｎｌｃｌｓｉａｘＭｅｉａＵｉｓｙａｙａ０００，ｈｎ）ｍｅｏＣｃｎａｏＳｅｉ，［ｂｔａｔｊｃｉｅＴｎｅｔａｅｔｅｉｐｃｆｉｌｉａｒｓｌｋｎｇｎｅｉｉｎｔｅｃａｇｓｏｃｌｌｒｏｉｅＡｓｃ］Ｏｂｅｔ：ｏｉｖｓｇｔｍａｔｏｇｃｌｏｓｎｉｇａｅｔｎｐｎｏｈｎｅｆａｅｌａｖｒｖｉｈｏｂｏｃｉｇｈｕｂｎ
ａｅｌｌｏｉｅｐｒａｄｕｓｒｕ２）ｇｎｐｎｃｏｓｎｅｃｌｌｒｏｉｅｐｒａｄｕｓｒｕ２）Ｔｌｃａ，ｅｉｉｒｓｌｋｄａｅｌａｖｅｃｒｉｍａｏｐＣ（５．ｉｈｎｅｕｒｉｇｉｕｂｎｉｇｅ
ｄａｔｓｅｅｇｎｅｎ．ｅｈｄ：ｈｅｒｕｓｗｒｉｉｅｅｅｐｒｎ，ｒｓｏｉｅｐｒａｄｕｓｇｏｐＡ（５，ｉｌｉｕｎｉｅｒｇＭｔｏｓＴｒｅｇｏｐｅｅｄｖｄｄｉｔｘｅｍｅｔｆｈｂｖｎｅｃｒｉｍａｕ２）ｓｉｎｈｉｅｉｒ
・
论著・
２０２第卷６０年月７第期１
京尼平交联的脱细胞牛心包生物支架材料的实验研究
陈平，李新华，万红邢
（山西医科大学第二临床医院心胸外科，山西太原
０００）３０１
［摘要】目的：初步探讨新型生物交联剂京尼平对脱细胞牛心包基质作为支架材料的影响及意义，心肌组织工程心为脏补片的构建提供较理想的生物支架材料。方法：实验分为三组，Ａ组（５块）２为新鲜未脱牛心包组织，Ｂ组（５块）２为脱细胞牛心包组织，Ｃ组（５块）２为京尼平交联的脱细胞牛心包组织。采用光学显微镜、扫描电镜观察脱细胞效果
ｏｉｓｅｃｌｇｎｆｂｒａｄｔｅａｅｌｌｒｅｆｃｒｂｅｅｙｏｔａｃｏｃｐｎｃｎｉｇｅｅｔｏｃｏｃｐ．ｆｔｓｕｏｌｅｅｎｈｃｌａｆｔｗｅｅｏｓｒｄｂｐｉｌｍｉｒｓｏｅａｄｓａｎｎｌｃｒｎｍｉｒｓｏｙａｉｕｅｖｃＴｓｕｃａｉａｒｐｒｉｓａｄｓｒｎａｅｔｍｐｒｔｒｒｔｄｅｏｏｓｒｅｃａｇｓｉｈｓｃｌｐｏｅｔｓｏｅｍａｉｓｅｍｅｈｎｃｌｐｏｅｔｎｈｋｇｅｅａｕｅｗｅｅｓｕｉｄｔｂｅｖｈｎｅｎｐｙｉａｒｐｒｅｆｔ — ｅｉｉｈ
【键词１肌组织工程；物交联剂；细胞牛心包关心生脱
［中图分类号】３Ｒ一３
【献标识码１文Ａ
【文章编号１６３７１（００）２（１７ — ２０２１０ｃ卜０８０２－３
Ｅｘｒｍｅｔｌｓｕｄｆｇｎｉｎｃｏｓｉｋｅｃｌｕａｏｉｒｃｒｕｏｐｅｉｎａｔｙｏｅｐｉｒｓｌｎｄａｅｌｌｒｂｖｎｅｐｅｉａｄｉｍｆｒｂｏｏｉａｃｆｏｄｍａｅｉｌｉｌｇｃｌｓａｌｔｒａｓ
和胶原纤维、弹力纤维改变；以组织厚度、热皱缩温度和抗拉力测试观察基质的物理性能变化。果：学显微镜、结光扫描电镜观察显示去污剂一酶消化法去细胞百分率达９．３能够有效脱除细胞。整保留牛心包组织的胶原纤维和８６％。完
弹力纤维；织厚度测试结果为，组（．± ．）ｎｌ，组Ａ３８１０ｉＢ组（．± ．）３３８１ｍｍ，２Ｃ组（．± ．ｍｍ；织热皱缩温度测定结４０１０）组
果为，Ａ组（８５＿．），７．＋５ ℃ Ｂ组（７９￣．０ｏＣ组（５９－．０ ℃；织抗拉力测试结果显示，交联剂京尼平处０００６．００６）Ｃ，８．００４）组＋经理后Ｃ组最大载荷、大应力、最弹性模量、大应变均高于Ａ组，最差异有统计学意义（＜．５。Ｐ００）结论：经过新型生物交联剂京尼平交联的脱细胞牛心包最大载荷增加显著，以弥补脱细胞牛心包力学性能的减少，可作为较理想的心肌组织工程支架材料。
ｐｒａｄｕａｃｆｌｔｘｆｒｔｅｃｎｔｕｔｏｆｈｅｒｐｔｈｔｒｖｄｒｄａｃｆｌｔｒａｎｍｙｃｒｅｉｒｉｍｓａｓａｆｄｍａｒ，ｏｏｓｒｃｉｎｏｅｈａａｃｏｐｏｉｅａｍｏｅｉｅｌｓａｆｄｍａｅｌｉｏａ — ｃｏｉｈｔｔｏｉ