丁酸钠对子宫内膜癌细胞增殖及NDRG1蛋白表达的影响
丁酸钠诱导Raji细胞表达DAPK的研究

丁酸钠诱导Raji细胞表达DAPK的研究张海涛;冯哲玲;梁念慈;朱振宇;马涧泉【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2005(21)12【摘要】目的探讨丁酸钠(SB)对人淋巴瘤Raji细胞生长和DAPK表达变化的影响.方法用丁酸钠作用于Raji细胞株,观察形态、增殖情况、细胞周期分布变化、死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因启动子甲基化的变化及该酶表达的变化.结果成团悬浮生长的Raji细胞呈现贴壁生长,细胞增殖速度明显被抑制,细胞阻滞在G0/G1期;DAPK启动子去甲基化,DAPK表达量增加,细胞凋亡增加.结论丁酸钠具有诱导Raji细胞DAPK基因启动子去甲基化,使DAPK重新表达,诱导细胞凋亡的作用.【总页数】4页(P1438-1441)【作者】张海涛;冯哲玲;梁念慈;朱振宇;马涧泉【作者单位】广东医学院生物化学与分子生物学教研室,广东,湛江,524023;中山大学中山医学院生物化学与分子生物学教研室,广东,广州,510089;中山大学中山医学院生物化学与分子生物学教研室,广东,广州,510089;广东医学院生物化学与分子生物学教研室,广东,湛江,524023;中山大学中山医学院生物化学与分子生物学教研室,广东,广州,510089;中山大学中山医学院生物化学与分子生物学教研室,广东,广州,510089【正文语种】中文【中图分类】R329.24;R329.28;R394.2;R733.402;R977.3【相关文献】1.三氧化二砷诱导Raji细胞凋亡过程中端粒酶活性和hTERT、bcl - 2基因表达的研究 [J], 何冬梅;张洹;刘革修;余卫2.丁酸钠诱导K562细胞肺耐药相关蛋白表达的初步研究 [J], 李宁;钱新华;姚英民3.5-Aza2-cdR诱导Raji细胞p15基因再表达及细胞生长抑制遗传性的实验研究[J], 周涛;陆红;范洪涛;郭秀枝;葛永斌;陈星宇4.丁酸钠诱导Raji细胞基因表达的变化 [J], 张海涛;伍俊;汪亚君;郭黠;冯哲玲;梁念慈;朱振宇;马涧泉5.丁酸钠诱导结肠癌HT-29细胞凋亡的信号通路及对AQP3基因表达影响的研究[J], 朱静;洪华容;刘晓群;周晓莉;陈建丽因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
丁酸钠对CHO细胞生长及rhEPO表达量的影响

产效率。
1 材料和方法
11 材料 表达 rhEPO的重组 CHOK1细胞(来源厦门特宝
生物工程股份有限公司),有血清培养基 DMEM购自 Hyclone
公司,添加 10%胎牛血清,购自 BI公司,胰酶购自 sigma公
司,无血清培养基为 SFM。丁酸钠及其它试剂均为国产分析
纯。
12 细胞培养 表达 rhEPO的重组 CHO细胞用 24孔板培
关键词:rhEPO;CHO细胞;丁酸钠
中图分类号:R965 文献标识码:A 文章编号:10063765(2019)0203097003903
丁酸盐(Butyrate)在肠道内形成,存在于动物脂肪中。在 体内浓度虽低,却有着重要的生物学活性〔1〕。在哺乳动物细 胞培养中,加入毫摩尔浓度的丁酸或其钠盐,细胞就会产生许 多可逆的形态和生理变化。有些变化在所有细胞系中都会发 生,且与基因的表达和细胞生长的调节机制有关,例如,丁酸 钠抑制组蛋白脱乙酰酶而引起的组蛋白超乙酰化,以及对细 胞生长繁殖的抑制〔2〕。另一些变化则因细胞类型不同而异, 如诱导蛋白质 的 合 成,包 括 酶、激 素、血 红 蛋 白、血 清 白 蛋 白 等。NaBu可以通过同时激活多种途径诱发细胞 G1 期阻滞, 如去磷酸化 pRB蛋白、上调 P16和 P21蛋白激酶抑制蛋白、 抑制组蛋白去乙酰化酶的活性等〔3〕。有报道称,在细胞培养 基中添加低浓度的 NaBu(01~05mM)可以提高 CHO细胞 重组蛋白的表达水平 2~4倍〔46〕。丁酸钠对细胞生长繁殖的 抑制作用是可逆的,去除丁酸钠后,细胞生长又恢复到正常水 平〔7〕。
2 实验结果 21 丁酸钠的添加对重组 CHO细胞生长和形态的影响 实
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海峡药学 2019年 第 31卷 第 2期
丁酸钠对人子宫内膜癌细胞系HHUA细胞增殖影响的研究

丁酸钠对人子宫内膜癌细胞系HHUA细胞增殖影响的研究荣风年;郭保岩;张国翔【期刊名称】《肿瘤防治杂志》【年(卷),期】2003(10)6【摘要】目的 :探讨丁酸钠 (NaB)对人子宫内膜癌细胞系HHUA细胞体外增殖的影响及机制。
方法 :不同浓度的NaB作用于体外培养的人子宫内膜癌细胞系HHUA ,通过绘制细胞生长曲线观察NaB对细胞生长的抑制作用 ;用流式细胞仪定量分析细胞周期分布;用WesternBlot分析p2 1、p5 3、pRb和E2F1蛋白表达。
结果 :NaB能诱导HHUA细胞周期G1期阻滞 ,上调p2 1蛋白表达 ,促进pRb去磷酸化 ,下调E2F1和p5 3蛋白表达。
结论 :NaB能抑制HHUA细胞体外生长 ,其诱导细胞周期G1期阻滞可能与p2 1等细胞周期调节蛋白的表达改变有关。
【总页数】3页(P611-613)【关键词】丁酸类;药理学;子宫内膜肿瘤;病理学;药物疗法;细胞系;细胞分裂;细胞周期【作者】荣风年;郭保岩;张国翔【作者单位】山东省千佛山医院妇产科;聊城市东昌府区妇幼保健院【正文语种】中文【中图分类】R732.1【相关文献】1.丁酸钠对人卵巢癌KK细胞和子宫内膜癌HHUA细胞生长的抑制作用 [J], 荣风年;胡新生;汤春生2.单核巨噬细胞系THP-1对子宫内膜癌细胞系RL952增殖和侵袭能力的影响及其分子生物学机制 [J], 王位;葛静;单莉莉;王军3.雷公藤红素对人子宫内膜癌HHUA细胞增殖、周期及凋亡的影响 [J], 李诗婷;郭玲;龚琴琴;蒋泽梅;甘建妮;李俊霞;张永萍;徐剑4.TGF-β1和Smad4基因转染对子宫内膜癌细胞HHUA体外增殖和凋亡的研究[J], 纪国欣;王欣;赵兴波;李明江;李继俊5.米非司酮对子宫内膜癌细胞KLE和HHUA体外增殖和凋亡的研究 [J], 纪国欣;王欣;李明江;赵兴波;李继俊因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
RNA干扰抑制HMGB1基因表达对子宫内膜癌细胞增殖作用的研究的开题报告

RNA干扰抑制HMGB1基因表达对子宫内膜癌细胞增殖作用的研究的开题报告1. 研究背景子宫内膜癌是由子宫内膜上皮细胞恶性变异形成的一种常见妇科恶性肿瘤,是女性生殖系统中最常见的恶性肿瘤之一。
当前,针对子宫内膜癌的治疗手段主要包括手术切除、放疗和化疗等,但其复发率较高,且对患者生活质量和预后影响较大。
因此研究子宫内膜癌的发病机制及其治疗的新方法和途径具有重要的临床意义。
高迁移率族蛋白B1(HMGB1)是一种核蛋白质,广泛存在于不同类型的细胞中,并在许多生物学过程中起着重要的调节作用。
近年来的研究表明,HMGB1在多种癌症的发生、发展和转移过程中起着关键作用。
然而,在子宫内膜癌中HMGB1的作用仍然不清楚。
2. 研究目的本研究旨在探讨RNA干扰抑制HMGB1基因表达对子宫内膜癌细胞增殖的影响,为寻找新的治疗子宫内膜癌的策略提供理论依据。
3. 研究方法(1)实验组和对照组:实验组为利用RNA干扰技术降低HMGB1基因表达的子宫内膜癌细胞(S1细胞系);对照组为未经处理的子宫内膜癌细胞(S1细胞系)。
(2)实验内容:①检测各组细胞的HMGB1表达:通过Western blot检测各组细胞的HMGB1表达水平。
②检测各组细胞的增殖情况:MTT法检测各组细胞的增殖情况,观测各时间点上细胞的增殖曲线。
(3)数据处理与分析:采用SPSS 16.0软件对数据进行统计处理和分析。
通过t检验和方差分析(ANOVA)比较各组实验数据的差异。
P值<0.05表示差异有统计学意义。
4. 研究意义与预期结果此研究将有助于深入探究HMGB1在子宫内膜癌细胞增殖中的作用机制,并为研究子宫内膜癌的发生、发展和治疗提供新的思路和依据。
预计实验组的细胞增殖能力较对照组明显降低,差异有统计学意义。
丁酸钠对胶质瘤细胞放射敏感度的影响

丁酸钠对胶质瘤细胞放射敏感度的影响龙元;李宇辉;王瑞耕;卢宏达;王纯【期刊名称】《肿瘤防治研究》【年(卷),期】2013(40)9【摘要】目的研究丁酸钠(sodium butyrate,NaB)对胶质瘤细胞U-251的放射增敏作用及其机制。
方法采用克隆形成实验分析NaB对U-251细胞的放射增敏作用;采用反转录PCR以及Western blot的方法评价NaB对DNA损伤修复相关基因Ku70的mRNA及蛋白表达水平的影响。
结果 NaB作用组细胞放疗后存活率明显降低,放射增敏比值(SER)为1.23;而且其在mRNA及蛋白水平降低了DNA损伤修复基因Ku70的表达(P<0.05)。
结论丁酸钠能增加胶质瘤细胞的放射敏感度,这可能与丁酸钠能下调Ku70蛋白表达有关。
【总页数】4页(P844-847)【关键词】丁酸钠;放射敏感度;Ku70【作者】龙元;李宇辉;王瑞耕;卢宏达;王纯【作者单位】武汉市妇女儿童医疗保健中心心内科;武汉市中心医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R739.41;R730.55【相关文献】1.PDLIM4基因对胶质瘤预后及胶质瘤细胞放射敏感性的影响 [J], 罗铭;蔡望青;李凯舒;刘家豪;薛卫平;刘宜敏2.丁胱亚磺酰亚胺对胶质瘤细胞谷光甘肽及放射增敏作用的实验研究 [J], 仝海波;金一尊;江澄川3.DL型丁胱亚磺酰亚胺对大鼠C6神经胶质瘤细胞放射增敏效应研究 [J], 徐慧琴;赵维中4.RNA干扰沉默MSI1表达对人脑胶质瘤细胞化疗敏感度的影响 [J], 刘细国;付锴;江普查;宫睿5.靶向notch1的siRNA对U87-EGFRv Ⅲ胶质瘤细胞株凋亡和放射敏感度的影响[J], 寇哲文;林水苗;张兴梅;陈文君;彭勇华;石玉生因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
丁酸钠诱导人卵巢癌细胞分化的实验研究

丁酸钠诱导人卵巢癌细胞分化的实验研究周友珍;张素梅【期刊名称】《中国现代医学杂志》【年(卷),期】2006(16)2【摘要】目的观察丁酸钠(NaB)对人卵巢癌细胞生长和分化的影响.方法以人卵巢癌细胞(SKOV3)为实验对象,分对照组、不同浓度的丁酸钠组.采用MTT法检测NaB作用后细胞的生长抑制率,电镜下观察细胞的超微结构,流式细胞仪测定细胞周期变化,放射免疫法测定培养基中CA125的含量.半定量RT-PCR检测癌基因c-erbB-2mRNA水平的变化.结果丁酸钠4.5 mm/L能明显抑制SKOV3细胞增殖,细胞形态呈明显的良性分化,细胞堆积于G1期,培养液中CA125分泌量及c-erbB-2 mRNA水平均降低.结论丁酸钠对人卵巢癌细胞有明显的诱导分化作用,可能通过抑制癌基因c-erbB-2 mRNA的表达实现.【总页数】4页(P207-209,213)【作者】周友珍;张素梅【作者单位】北京世纪坛医院,妇产科(原北京铁路总医院),北京,100038;北京世纪坛医院,妇产科(原北京铁路总医院),北京,100038【正文语种】中文【中图分类】R737.31【相关文献】1.缺氧诱导上皮性卵巢癌细胞分化逆转机制的实验研究 [J], 陈默;殷啸俊;尧良清;李娜;竺鹏飞;徐丛剑2.丁酸钠对人肝癌细胞诱导分化作用的实验研究 [J], 朱文渊;黄济群3.丁酸钠诱导人肝癌SMMC-7721细胞分化及其作用机理的初步探讨 [J], 高山;艾中立;张力;伍龙;刘汉燕;王璐4.凝血因子Ⅻ诱导外周血单核细胞分化为卵巢癌腹膜内肿瘤相关巨噬细胞的实验研究 [J], 王睿黎;张婷;马政文;王颖;马庆良;徐红;程忠平;汪希鹏5.苯丁酸钠体外诱导脑胶质瘤细胞分化的实验研究 [J], 李科;王志云;王波;张源;展如才;王成伟因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
丁酸钠对体外培养的卵巢癌细胞生长影响及其机制探讨
丁酸钠对体外培养的卵巢癌细胞生长影响及其机制探讨刘薇;荣风年;汤春生【期刊名称】《肿瘤防治杂志》【年(卷),期】2004(11)1【摘要】目的 :观察丁酸钠 (sodiumbutyrate ,NaB)对体外培养的卵巢癌细胞3AO生长的影响 ,初步探讨其作用机制。
方法 :以人卵巢上皮癌细胞株3AO为肿瘤模型 ,采用不同浓度的NaB对其进行干预 ,MTT比色法测定NaB对 3AO细胞增殖活性的影响 ,进一步通过光镜、电镜观察 3AO细胞的形态学改变 ,进行DNA 降解分析 ,并采用流式细胞技术分析细胞周期动力学变化。
结果 :NaB作用下 3AO 细胞的增殖呈时间剂量依赖模式受到抑制 ,一定浓度的NaB作用一定时间 ,可诱导3AO细胞发生凋亡 ,光镜和电镜下可见典型的凋亡细胞形态学改变 ,DNA降解分析中出现典型的梯形条带 ,流式细胞技术分析发现NaB作用首先引起细胞周期分布的改变 ,随剂量的加大和用药时间的延长 ,凋亡率逐渐升高。
结论 :NaB通过诱导凋亡而抑制体外培养的 3AO细胞生长 ,其机制可能与细胞G1期阻滞有关。
【总页数】4页(P52-55)【关键词】卵巢肿瘤;药物疗法;丁酸类;药理学;脱噬作用;药物作用【作者】刘薇;荣风年;汤春生【作者单位】山东省立医院妇产科;山东省千佛山医院妇产科【正文语种】中文【中图分类】R737.31【相关文献】1.注射用磷酸肌酸钠对体外培养人卵巢癌细胞SKOV3侵袭能力的影响及其机制[J], 魏素菊;张凯2.血管内皮生长因子促进卵巢癌细胞AO体外侵袭的机制探讨 [J], 黎海莉;康林;刘爽;吴小华;杨波;单保恩3.全反式维甲酸与顺铂联合在体外对卵巢癌细胞株3AO增殖、分化、凋亡的影响及其机制的探讨 [J], 李丽;李庭芳;张月明;陈晓;王颢;郭祥萍4.体外培养人卵巢癌细胞株SKOV-3、SKOV-3/DDP并探讨卵巢癌顺铂耐药机制[J], 栗宝华;胡东晓;赵丽嫣5.雷公藤内酯醇对耐顺铂人卵巢癌细胞株(COC1/DDP)体外活性影响机制的初步探讨 [J], 胡辉;谭布珍;袁铿;杨丽兰;胡银英;黄艳琴;朱四红因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
丁酸钠对CHO细胞表达EPO的影响
丁酸钠对CHO细胞表达EPO的影响
孟庆勇;曹翊婕
【期刊名称】《黑龙江科技信息》
【年(卷),期】2016(000)012
【摘要】研究了培养基中添加不同浓度丁酸钠对CHO细胞表达EPO的影响。
细胞计数、dotblot、唾液酸含量等检测结果表明,丁酸钠能够抑制细胞生长,影响细胞活率,增加EPO表达并且提高唾液酸含量。
【总页数】1页(P171-171)
【作者】孟庆勇;曹翊婕
【作者单位】哈药集团技术中心,黑龙江哈尔滨150500;哈药集团技术中心,黑龙江哈尔滨150500
【正文语种】中文
【相关文献】
1.丁酸钠对重组CHO细胞生长及产物EPO表达的影响 [J], 周玲;孙祥明;张元兴
2.丁酸钠对CHO—EPO工程细胞株rhEPO表达量的影响 [J], 刘小萍;汪彦
3.丁酸钠对CHO细胞生长及rhEPO表达量的影响 [J], 李活孙
4.丁酸钠对CHO细胞生长及rhEPO表达量的影响 [J], 吴春凯;王冲;孙国振;李良霄;袁文哲
5.丁酸钠对CHO细胞生长及rhEPO表达量的影响 [J], 吴春凯;王冲;孙国振;李良霄;袁文哲
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丁酸钠对子宫内膜癌抑制作用的裸鼠体内实验研究
丁酸钠对子宫内膜癌抑制作用的裸鼠体内实验研究荣风年;刘薇;汤春生【期刊名称】《肿瘤防治杂志》【年(卷),期】2005(12)4【摘要】目的:探讨丁酸钠(NaB)对人子宫内膜癌细胞株HHUA裸鼠皮下移植瘤的生长抑制作用及其作用机制。
方法:将2×107个人子宫内膜细胞株 HHUA细胞接种于裸鼠皮下,建立 HHUA皮下移植瘤模型,然后随机分成两组,实验组用NaB 治疗,对照组用 PBS,治疗4~6周。
治疗过程中定期测量肿瘤大小,于治疗结束时取肿瘤组织切片进行HE染色、电镜观察和TUNEL 标记,取心、肝、肾组织切片进行药物毒性评估。
结果:实验组裸鼠生长良好,无明显毒性反应。
心、肝、肾组织切片光镜下检查未见异常。
在NaB治疗过程中肿瘤体积逐渐缩小,而对照组肿瘤体积逐渐增大。
光镜和透射电镜下可见实验组出现大量凋亡细胞,TUNEL法进一步分析显示实验组肿瘤细胞凋亡率显著高于对照组,P<0.01。
结论:NaB对裸鼠皮下移植瘤有明显的生长抑制作用,其机制可能与NaB诱导肿瘤细胞凋亡有关。
治疗剂量的NaB对裸鼠心、肝、肾组织无毒性。
【总页数】3页(P261-263)【关键词】子宫内膜肿瘤;羟丁酸钠;小鼠,裸;脱噬作用【作者】荣风年;刘薇;汤春生【作者单位】山东省千佛山医院妇产科;山东省立医院妇产科【正文语种】中文【中图分类】R737.33【相关文献】1.来曲唑对人子宫内膜癌裸鼠移植瘤生长抑制作用研究 [J], 王巧莲;梁元姣;吴元赭;郝群;潘敏鸿2.香加皮杠柳苷对SW480细胞在裸鼠体内的成瘤抑制作用及其机制研究 [J], 刘士斌;杜彦艳;刘鑫;单保恩3.依西美坦联合多烯紫衫醇对人子宫内膜癌裸鼠移植瘤抑制作用的实验研究 [J], 吕红伟;马晓欣;于宛琳;贺媛琪4.丙氨瑞林对人子宫内膜癌裸鼠移植瘤生长抑制作用研究 [J], 彭德强;白慧婧;张三元5.雷公藤甲素对人子宫内膜癌抑制作用的裸鼠体内研究 [J], 仲剑;孙志华;吴强;蔡玉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
丁酸钠对人绒毛膜癌JAR细胞生长抑制作用及其机制的实验研究
丁酸钠对人绒毛膜癌JAR细胞生长抑制作用及其机制的实验
研究
蔡东红
【期刊名称】《海南医学院学报》
【年(卷),期】2008(14)6
【摘要】目的:探讨丁酸钠对人绒毛膜癌JAR细胞生长抑制作用及其可能机制.方法:通过流式细胞仪定量分析细胞周期分布及细胞凋亡;并采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测丁酸钠对Fas蛋白表达水平的影响.结果:丁酸钠对JAR细胞生长有抑制作用,呈剂量依赖关系(P<0.05);丁酸钠组细胞凋亡率明显高于对照组(P<0.01);随着丁酸钠浓度升高,Fas蛋白的表达水平逐步升高(P<0.05).结论:丁酸钠可以抑制人绒毛膜癌JAR细胞的生长和诱导其凋亡,其机制可能与Fas蛋白的高表达有关.【总页数】3页(P630-632)
【作者】蔡东红
【作者单位】广东医学院附属医院妇产科教研室,广东,湛江,524001
【正文语种】中文
【中图分类】R737.33
【相关文献】
1.马鞭草C部位诱导人绒毛膜癌JAR细胞凋亡分子机制研究 [J], 张立平;夏邦亮;罗莉;徐昌芬
2.绒毛膜癌JAR细胞表皮生长因子受体的表达变化及意义 [J], 刘岚;徐昌芬
3.马鞭草醇提液对绒毛膜癌JAR细胞增殖及表皮生长因子受体表达的影响 [J], 徐珊;焦中秀;徐小晶;徐昌芬
4.4′-甲醚-黄芩素诱导绒毛膜癌JAR细胞凋亡的实验研究 [J], 杨最素;罗莉;朱利群;仇黎丽;徐昌芬
5.马鞭草醇C部位抗人绒毛膜癌JAR细胞作用机制的研究 [J], 徐昌芬;徐珊;曾群;罗莉;焦中秀;钱永良
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N a B能够抑制 H E C - 2 B细胞 的增殖 , 并呈浓度和 时间依赖性 ( P<0 . 0 5 ) 。不 同浓度 N a B作用 4 8 h后 , 荧光 倒置
N a B能够抑 制子 宫内膜癌 HE C - 2 B细胞 的增殖 , 可能与下 调 N D R G 1 蛋 白的表达有关 。
c e l l s we r e e x p o s e d t o v a i r o u s c o n c e n t r a t i o n s o f N a B f o r 4 8 a n d 7 2 h .T h e c e l l p r o l i f e r a t i o n w a s e v a l u a t e d b y M1 T r a s s a y .T h e mo r p h o l o g — i c l a c h a n g e s o f t h e HEC - 2 B c e l l s w e r e o b s e r v e d b y i n v e  ̄e d l f u o r e s c e n c e mi c r o s c o p e .T h e e x p r e s s i o n o f ND RG1 p r o t e i n wa s d e t e r mi n e d
【 A b s t r a c t 】 O b j e c t i v e T o i n v e s t i g a t e t h e a n t i — p r o l i f e r a t i v e e f f e c t s i n d u c e d b y s o d i u m b u t y r a t e ( N a B ) o n h u m a n e n d o r b l o t t i n g me t h o d .Re s u l t s MTr a s s a y s h o w e d t l 1 a t Na B i n h i b i t e d t h e g r o w t h o f HE C- 2 B c e l l l i n e i n a d o s e —a n d t i me — d e —
c a r c i n o ma H E C - 2 B c e l l l i n e a n d i t s i n l f u e n c e o n N - m y c d o w n s t r e a m r e g u l a t e d g e n e 1 ( N D R G 1 )e x p r e s s i o n .M e t h o d s T h e H E C 一 2 B
C H E N L i n g ,G E J 7 、 r G X i a o x i n g .D e p a r t m e n t o f G y n e c o l o g y , t h e
v e r s i t y. r 6 1 5 00 4 0.C hi n a
显微镜下 H E C . 2 B细胞 出现细胞凋亡 的特征性改变。随着 N a B浓度 的增加 , H E C - 2 B细胞 中 N D R G1 蛋 白的表达水平逐 渐下
【 关键词】 丁酸钠 ; 子宫 内膜癌 ; H E C - 2 B 细胞 ; N — m y c 下游调节基因 1
中图分类号 : R 7 3 7 . 3 3 文献标 识码 : A 文章编号 : 1 0 0 9— 0 4 6 0 ( 2 0 1 3 ) 0 6— 0 4 9 0— 4 0
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4 9 0・
临床 肿 瘤 学 杂 志 2 0 1 3年 6月第 1 8 卷 第 6期
C h i n e s e C l i n i c a l O n c o l o g y , J u n .2 0 1 3 , V o 1 . 1 8 , N o . 6
丁 酸 钠对 子 宫 内膜 癌 细 胞 增 殖及 N D R G 1蛋 白表 达 的 影 响
The i n lue f nc e s o f s o di u m b ut y r at e O i l e n do me t r i a l c a n c e r c e l l pr o l i f e r a t i o n a nd t he e xp r e s s i o n o f NDRGl
因1 ( N D R G 1 ) 蛋 白表达的影 响。方法
荧光倒置显微镜下观察 N a B处理 4 8 h 后 细胞 的形态改变 ; We s t e r n b l o t t i n g法检测 N a B处理 4 8 h 后 细胞 中 N D R G 1 蛋 白的表达
情况 。结果
调 。结论
1 5 0 0 4 0 哈尔滨 哈 尔滨 医科 大 学附属 第三 医院妇科 陈 玲 ,耿 晓 星
【 摘
要】 目的
探讨 组蛋 白去乙酰化酶抑制剂丁酸钠 ( N a B ) 对子宫内膜癌 细胞株 H E C 一 2 B 增殖及 N — m y c 下游调节基
采用 M I . r比色法检测不 同浓度的 N a B处理 H E C - 2 B细胞 4 8 、 7 2 h后细胞的生长情况 ;
A f il f i a t e d H o s p i t a l fH o a r b i n Me d i c a l U n i —
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