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药物制剂工程课件

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新中国药典:53、63、77、85、90、95、 2000、2005、2010年共9版,现行版为 2010年版(每隔5年修订再版1次)。
63版分为一部中药、二部西药.
85版有英文版.
95版药品名称取消拉丁文.
05版分为一部中药、二部西药、三部生物 制品.
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国际药典(Ph.Int.) 第一版1951年1卷1955年2 卷
第二版1967年,现行版第三版1979.1981.1988年分 三卷。
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《国家药品监督管理局药品标准》收载由国家 新批准生产的药物及制剂,作为这些药品的 质量标准。
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[小结]
1、了解药物制剂工程这门课程的设置目的、 内容、要求.
最后,该注射剂的合理应用问题必须在有关研究的
基础上,由我们明确地写在说明书中,如:肌肉注 射或静脉注射,每次若干毫升、每日几次等等。
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GLP ( Good Laboratory Practice ):药品非临床安全性研究质量管 理规范
目的:确保新药研究安全性评价的科学性和严肃性. 1976年美国FDA公布了与GMP同等性质的GLP. 我国的GLP于1994年试行. 制定了进行药效、毒性动物试验的准则. GCP ( Good Clinical Practice ):药品临床安全性研究质量管理规
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(三)新药审评
药监局1999年发布现行的《新药审批方法》
《新药审批方法》中规定: 新药是指我国未生产过的药品,已生产的
药品:凡增加新的适应症、改变给药途径和改 变剂型的也属于新药范围.

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药物制剂技术
第一章
第一节 药剂学和药物制剂技术
基本概念 药物制剂技术系:是指在药剂学理论指导下的药物制剂生
产与制备技术,是药剂学理论在药品生产过程中的体现和 应用。 药剂学:是研究药物制剂配制理论、处方设计、生产工艺、 质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。 药物制剂:凡根据药品监督管理部门制定的药品标准,将 药物加工制成一定规格的制品 制剂学:研究药物制剂的生产工艺技术和理论的科学。 调剂学:研究方剂调配及使用的有关技术和理论的科学。
2药品的批准文号 药品批准文号系指国家批准药品生产企业生产该药品的文号。由国家药品监督管理部门统一编定,并 由各地药品管理部门核发。 药品批准文号的格式:国家准字+1位字母+8位数字 试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字 其中化学品使用字母“H”中药使用字母“Z” 通过国家食品药品监督管理局准顿的保健药品使用字母 “B” 生物制品使用字母“S”体外诊断试剂使用字母“T” 药用辅料使用字母“F” 进口分包 装药品使用字母“J”
部门负责人签名批准。涉及全厂的文件应由总工程师或技术厂长批准。生产 文件一旦经批准,应在执行之前发至有关人员或部门并做好记录,新文件在 执行之前应进行培训并记录。任何人不得任意改动文件,如需更改时,应控 制定时的程序办理修订和审批手续。批生产记录填写后,应有专人审核,经 审核符合要求的应及时归档,建立批生产档案。
3药品的生产批号 药品生产批号是指用于识别“批”的一组数字或字母加数字。 作用功能:在生产过程中,主要起标识作用,根据生产批号和相应的生产记录,可以追溯该药品的原
料的来源,药品形成过程的历史;在药品形成成品后,根据销售记录,可以追溯药品市场的去向, 药品进入市场后的质量状况,在需要的时候可以控制和回收该批药品。 4药品的有效期 药品的有效期是指药品被批准的使用期限,其含义为药品在一定的贮存条件下,能够保持质量不变的 期限。 药品有效期的表示方法:一般可用“有效期至某年某月”

《药物制剂》PPT课件_OK

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排除 1、加入掩蔽剂 丙酮或甲醛
2、加酸、加热使抗氧剂分解 3、加入弱氧化剂 4、利用紫外吸收差异进行测定
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(二)溶剂油 1、有机溶剂稀释法 2、有机溶剂提取法 3、柱色谱分离法 (三)等渗溶液,溶剂水,助溶剂的干扰和排除
40
另取20片复试, 按30片计 A + 1.45 S ≤ 15.0
(若改变限度,则改15.0)
符合规定 不符合规定
符合规定
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(二)溶出度的测定(6片) 是指药物从片剂等固体制剂在
规定溶剂中溶出的速度和程度
凡规定检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
ChP 转篮法、桨法和小杯法
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37±0.5℃恒温下测定 通常规定限度(Q)为标示量的70%
(一)糖类的干扰和排除
干扰氧化还原滴定
淀粉
糊 蔗
糖 精水 解葡

糖 [ O ]葡


乳糖
( C 6 H 1 O 5 ) 2 x 分 C 6 H 解 1 O 6 2 [ O ] C 6 H 1 O 7
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排除 改用氧化电位稍低的氧化剂
氧化剂
氧化电位
KMnO4
+ 1.51 V
Ce(SO4)2
+ 1.44 V
等当点时+ 0.94~ + 1.28 V )
HNO3 FeCl3 I2
+ 0.94 V
+ 0.77 V
+ 0.54 V
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Байду номын сангаас
硫酸亚铁 高锰酸钾滴定液
硫酸亚铁片 硫酸铈滴定液 维生素C片 碘滴定液
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(二)硬脂酸镁的干扰和排除

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注:根据2000年版《中华人民共和国药典》(二部)统计
7. 药物剂型的分类
我国2019年版药典 一部(中药)附录收载了26种剂型, 二部(化学药)附录收载了21种剂型, 三部(生物制品)附录收载了13种剂型。
这些剂型基本包括了目前国际市场流通与临床所使 用的常见品种,还没有包括一些发展中的剂型,如脂质 体、微球等。
7. 药物剂型的分类
㈡按分散系统分类 1、溶液型 芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、 醑剂、 注射剂。 2、胶体溶液型 胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂。 3、乳剂型 口服乳剂、静脉注射乳剂、部分搽剂。 4、混悬剂 合剂、洗剂、混悬剂。 5、气体分散剂 气雾剂。 6、固体分散剂 散剂、颗粒剂、丸剂、片剂。 7.微粒型:微囊、微球、脂质体、纳米囊、纳米型的分类
㈡按分散系统分类
2.胶体溶液型: 固体药物:不均匀(溶胶) 高分子药物:均匀(高分子溶液)
液体制剂,分散相的直径在1~100nm之间。如溶胶 剂、胶浆剂、涂膜剂等。
7. 药物剂型的分类
㈡按分散系统分类
3.乳状液型:是指液体分散相分散在液体分散 介质中组成的不均匀分散系统的液体制剂。分 散相的直径通常在0.1~50µ m之间,如乳剂、 静脉乳剂、部分滴剂、微乳等。
7. 药物剂型的分类
㈠按形态分类
1、液体剂型 如芳香水剂、溶液剂、 注射剂、合剂等。 2、固体剂型 如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。 3、半固体剂型 如软膏剂、糊剂等。 4、气体剂型 气雾剂、吸入剂等。
7. 药物剂型的分类
㈡按分散系统分类
1.分子型:药物以分子或离子( 直径<1nm )态均匀地 分散在分散介质中形成的剂型。 分散介质: 液体 又称为溶液型。分散溶媒:主要是水、乙醇、丙 醇、丙二醇等药用有机溶剂或液体分散复合溶媒。 气体(如芳香吸入剂、气雾剂) 半固体(如油性药物的凡士林软膏等)的剂型 。 固体 固体分散技术(固溶体)

《药物制剂工程》课件

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动物疾病。
生物肥料
03
生物肥料制剂可以为植物提供必要的营养元素,促进植物生长
和发育。
药物制剂在其他领域的应用
01
02
03
环境治理
药物制剂可以用于环境治 理,如水处理、空气净化 等。
公共卫生
在公共卫生领域,药物制 剂可以用于消毒、防疫等 方面。
医疗美容
在医疗美容领域,药物制 剂可以用于皮肤护理、整 形手术等方面。
药物制剂工程是一门应用工程学原理研究和解决药物制剂 在生产、质量控制、合理应用等方面问题的综合性学科。 其主要研究内容包括药物制剂的工艺流程设计、设备选型 与配套、工艺参数优化、质量控制等方面的理论和实践问 题。目的是为了提高药物制剂的生产效率、降低生产成本 、保证产品质量和临床疗效,促进药物制剂产业的可持续 发展。
检测方法
采用高效液相色谱法、气相色谱法、 紫外可见分光光度法等多种检测手段 ,对药物制剂的成分、杂质等进行定 性和定量分析,确保药物制剂的质量 符合标准。
药物制剂的稳定性研究
影响因素
研究温度、湿度、光照、氧气等环境因素对药物制剂稳定性的影响,为药物制剂的储存、运输和使用提供依据。
稳定性考察
通过加速试验和长期试验等方法,对药物制剂的有效期进行评估,确保药物制剂在规定条件下能够保持稳定。
01
药物制剂工程概述
药物制剂的定义与分类
总结词
药物制剂的定义与分类
详细描述
药物制剂是指将原料药经过加工,制成适合于临床应用的剂型。根据给药途径 和应用方式的不同,药物制剂可以分为口服制剂、注射制剂、外用制剂、吸入 制剂等。
药物制剂工程的研究内容与目的
要点一
总结词
要点二
详细描述

《制药工程》课件

《制药工程》课件
详细描述
介绍制药工程领域的新技术,如生物技术、纳米技术、膜分离技术等;阐述新技术在药物研发、生产过程中的具 体应用和优势;分析新技术应用面临的挑战和解决方案;展望新技术在未来制药工程领域的发展前景。
THANKS
感谢观看
03
制药工程流程
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
药物研发流程
01
靶点发现与验证
确定药物作用的目标,验证其有效 性和可行性。
药学研究
对候选药物进行药效学、药代动力 学和毒理学研究。
03
02
药物设计与合成
基于靶点结构和药效团,设计并合 成候选药物。
临床前研究
在动物模型上评估候选药物的疗效 和安全性。
总结词
药物质量控制技术是确保药物安全有效的重要手段,涉及 药物的原料、生产过程和产品的质量检测与控制。
要点二
详细描述
药物质量控制技术包括化学分析、仪器分析和生物学评价 等方法,用于检测药物的成分、纯度、稳定性等指标。同 时,还需要对药物的生产过程进行质量监控,确保生产环 境的卫生、工艺参数的稳定和产品的可追溯性。
02
制药工程的核心技术
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
药物合成技术
总结词
药物合成技术是制药工程中的核心技术之一,涉及化学反应和工艺流程的设计与优化。
详细描述
药物合成技术是制药工程中的重要环节,通过设计合理的化学反应和工艺流程,实现目标药物的制备 。药物合成技术需要考虑反应条件、原料、催化剂、溶剂等因素,以及工艺的安全性、稳定性和可重 复性。
市场竞争激烈
法规监管严格
制药行业的竞争非常激烈,企业需要不断 提高产品质量、降低成本,同时还要不断 创新,以保持市场竞争力。

药物制剂设计PPT课件

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通过实验设计和统计分析,优化制剂的处方组成,以提高药物的生物利用度和患者的顺应性。
处方组成与优化
工艺流程
制定合理的工艺流程,以确保药物制剂的制备效率和产品质量。
设备选择
根据工艺流程和制剂要求,选择适合的设备,如混合机、压片机、灌装机等。
工艺参数控制
严格控制工艺参数,如温度、湿度、压力、时间等,以确保产品质量和一致性。
药物制剂设计的法规与伦理问题
THANKS FOR
感谢您的观看
WATCHING
制备工艺与设备
制定药物制剂的质量标准,包括性状、鉴别、杂质检查、含量测定等。
质量标准制定
通过加速实验和长期储存实验,考察药物制剂的稳定性,为确定有效期提供依据。
稳定性考察
对不合格的药物制剂进行合理的处理,如退货、销毁或进行返工处理。
不合格品处理
质量控制与稳定性
04
药物制剂的设计实例
总结词
提高生物利用度
总结词
药物制剂是将药物与适宜的辅料通过制剂技术制成的适合临床应用的剂型。其目的是使药物在临床使用时具有适当的剂型,以便于给药、提高药物的稳定性、降低药物的毒副作用,以及提高药物的生物利用度。
详细描述
药物制剂的定义与分类
药物制剂设计的目标与原则
药物制剂设计的目标是确保药物的安全性、有效性、稳定性和便利性,同时满足生产、流通和使用的实际需求。设计时应遵循安全、有效、经济的原则,并充分考虑患者的年龄、性别、生理和病理状况等因素。
总结词
靶向制剂
缓慢释放、长效作用
缓控释制剂能够控制药物的释放速度,使药物在体内缓慢释放,从而达到长效作用的目的。常见的缓控释制剂包括缓释片、控释胶囊等。
总结词
详细描述

药物制剂学PPT课件

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体内实验
利用动物模型,对新药制剂进行药效学评价,包括抗肿瘤、抗炎、 抗病毒等方面的研究。
临床试验
在人体上进行新药制剂的药效学评价,验证其在人体的疗效和作 用机制。
新药制剂的安全性评价
毒理学研究
对新药制剂进行急性毒性、长期毒性、致畸、致突变 等方面的毒理学研究,评估其安全性。
免疫学研究
研究新药制剂对免疫系统的影响,评估其免疫原性和 安全性。
干燥技术
干燥是将药物原料去除水分的过 程,涉及到干燥设备、干燥工艺 等方面的技术。
药物制剂的质量控制
药物制剂的质量控制概述
药物制剂的质量控制是确保药物制剂质量的重要 环节,包括原料药质量控制、中间体质量控制、 成品质量控制等方面的内容。
中间体质量控制
中间体是药物制剂制备过程中的中间产物,其质 量对最终成品的质量有重要影响。因此,对中间 体的质量控制也十分重要,需要对其成分、晶型 等方面进行检测和控制。
原料药质量控制
原料药是药物制剂的主要成分,其质量直接影响 到药物制剂的质量。因此,对原料药的质量控制 至关重要,需要对其纯度、稳定性等方面进行严 格控制。
成品质量控制
成品是最终的药物制剂产品,其质量需要符合国 家药品质量标准。因此,对成品的质量控制至关 重要,需要进行全面的检测和评估,以确保其安 全性和有效性。
临床前研究
进行新药制剂的药效学和安全性评价 ,为新药进入临床试验提供依据。
临床试验
按照国家规定进行新药制剂的临床 试验,验证其疗效和安全性。
新药注册
完成临床试验后,申请新药注册, 获得新药证书和生产批件。
新药制剂的药效学研究
体外实验
通过细胞培养、酶活性测定等手段,研究新药制剂对靶点的作用 机制和药效。
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搅拌可减小扩散边界层厚度δ,或提高扩散系数D V:溶出介质的量(体积) 3、提高药物的Hale Waihona Puke 解度 t℃提高 ,药物的溶解度也提高。
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一、粉碎和筛分
(一)粉碎
粉碎是借助于机械力将大块固体物料破碎成适宜程 度的碎块或细粉的操作过程。
粉碎度:粉碎前粒径与粉碎后粒径之比 n= D2/D1 粉碎前粒径相同,粉碎后粉碎度愈大,粉愈细。
(N-W方程)的形式是:
dC/dt= kSCs
式中:dC/dt──溶出速度;k──溶出速度常数; S──溶出质点暴露于介质的表面积; Cs──药物的溶解度。
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改善药物的溶出速度可采取的措施: 1、增大药物的溶出面积:通过粉碎减小粒经、崩解等。
崩解:固体一定时限内全部溶解成碎粒的过程。 2、增大溶解速度常数K= D / Vδ
5/0.5=10, 5/1.0=5 ,10/1.0=10 目的:减少粒径,增加比表面积,从而对制剂加工操作和
制剂质量都有重要意义。
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粉碎操作对制剂过程有一系列的意义 粉碎的目的 它有助于增加难溶性药物的溶出度,提高吸收和生物利用度,
从而提高疗效。 有助于改善药物的流动性,促进制剂中各成分的混合均匀,便
20
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(4)振动磨:作用力:冲击、研磨、剪切力等。 振动磨的特点: ①研磨效率高; ②成品粒径小; ③粉碎可在密闭条件下连续操作; ④外形尺寸比球磨机小,操作维修方便。
但振动磨运转时产生噪声(90~120分贝)大,需要采 取隔声和消声等措施。
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(5)气流粉碎机(流能磨) 流能磨系利用高压流体使药物颗粒与颗粒之
时细粉分级)
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粉碎设备
(1)研钵 一般用瓷、玻璃、玛瑙、铁或铜制成. (2)球磨机 在不锈钢(或陶瓷)制成的圆筒内,装有
直径不同的钢球(或瓷球),当电机转动时,这些 钢球(或瓷球)正好能从最高位置落下,使药物受 到强烈的撞击和研磨从而被粉碎,故而将这种粉碎 机械称为球磨机。 应用冲击力与研磨力。 球磨机以临界转速的75%为宜。 筒内装药量不宜太多或太少,一般占筒内容积的50%。 适于贵重物料的粉碎。
特点:适用于脆性、韧性物料及进行中碎、细碎、超 细碎等应用广泛,结构简单,操作方便,有锤击式 和冲击柱式。
锤击式结构有高速旋转的旋转轴,轴上装有锤头(迎 料面碳化钨保护套),机壳上装有针板(可更换), 下部装有筛板(细粒通过筛板出料),粉碎粒度可 由锤头的形状、大小、转速及筛网的目数来调节。 过于微细时筛子容易堵塞,故以30—200目的为 好。
药物制剂工程
第二章 制剂各单元操作
1
药物制剂
一、制剂的分类: 1.按形态分类:可分为液体、固体、半固体和气体制
剂。 本书将制剂分为:
口服固体制剂 (散剂,颗粒剂,片剂,胶囊剂, 滴丸剂)
灭菌制剂 (注射剂,混悬和乳化) 外用制剂 (软膏剂,贴剂) 其它制剂 (栓剂,气雾剂)
2
2.按分散系统 也即按物理化学的分散系统将药物 制剂分类(物理药剂学)
于加工制成多种分剂量剂型。 有助于提高制剂质量,如提高混悬液的动力学稳定性改善其流
变学特性。 有利于药材中有效成分的提取,值得指出的是粉碎时也可能伴
随产生一些不良作用,如晶型转变、热分解、黏附、凝聚性增 大、密度减小等。 注意不良后果.
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粉碎机理
粉碎过程主要依靠外加机械力的作用破坏物质 分子间的内聚力而实现的。
各种粉碎机械作用于被粉碎物质的外力,有下 列几种类型:截切、挤压、研磨、撞击、劈 裂、撕裂和锉削等。
粉碎过程一般是上述几种力综合作用的结果。
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粉碎方法
(1)混合粉碎与单独粉碎 (2)干法粉碎与湿法粉碎 (3)低温粉碎 (4)闭塞粉碎(过程中不加新料,不出料)
与自由粉碎(过程中不加新料,排出细粉) (5)开路粉碎(过程中加入新料,排出细粉) 与闭路粉碎(过程中加入新料,排出细粉.同
可分为:溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬 型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型。
3.按给药途经分类:这种方法是将同一给药途 径的分为一类(临床药剂学)
可分为;经胃肠道给药(经口给药) 非经胃肠道给药(非经口给药)
3
4.按制法分类 分为:浸出制剂
无菌制剂
4
二、药物制成剂型的必要性 给药途径:人体有十余个给药途径。 1、口腔及消化道:口腔、舌下、胃肠道。 2、腔道:直肠、肛门、阴道、尿道、耳道、鼻腔等。 3、呼吸道:咽喉、支气管、肺部。 4、血管组织:皮内、皮下、肌肉、静脉、动脉等。 5、其它:皮肤、眼等。
5
药物剂型的必要性和重要性 1、为了适应病情的需要 2、为了适应给药部位的特点 3、为了适应药物本身性质的需要 4、为了治疗的需要 5、某些剂型有靶向作用 6、为了生产、贮存、运输、携带和使用方便
6
第一节 固体口服制剂
固体口服制剂共同特点有: 1、物理、化学稳定性好,生产制造成本较低、
售价便宜、服用与携带方便。 2、制备过程的前处理经历相同的单元操作,
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特点:总装量占圆筒体积的50%—60%(球 占30—35%,物料15—20%),该法可得 200目细粉,结构和粉碎机理比较简单,但 粉碎效率低,用时较长,由于密闭操作、粉 尘少,适合于贵重物料、无菌物料、干法、 湿法等粉碎,适用范围广。
18
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(3)锤击式粉碎机(万能粉碎机):作用力以锤击 力为主。
间或颗粒与室壁间相互强烈碰撞而产生粉碎作 用.
口服给药 → 崩解 →溶解 → 吸收 → 血液
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不同剂型在体内的吸收路径
剂 型 崩解或分散 溶解过程 吸 收
片剂
胶囊剂
滴丸剂
颗粒剂
×
散剂
×
混悬剂
×
溶液剂
×
×
口服制剂吸收的快慢顺序一般是:
溶液剂>混悬剂、乳剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片 剂>丸剂
9
对于片剂和多数固体剂型(如散剂、胶囊剂等) 来说,下述Noyes-Whitney方程可说明剂型 中药物溶出的规律。
而且剂型之间有密切的联系,这个剂型可以 是另一个剂型的原料,便于组织生产。 3、药物在体内有共同的吸收路经,首先溶解 后才能透过生物膜,被吸收入血液循环中。
7
固体制剂的制备工艺
药物 → 粉碎 → 过筛 → 混合 → 制粒 → 压片 → 包衣

↓↓

散剂 颗粒剂 片剂 包衣片 ↓
胶囊剂
固体制剂的体内吸收路径
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