2017执业兽医师考试药理笔记

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兽医药理学笔记

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兽医药理学笔记一、细菌产生耐药性机理:1.产生酶使药物失活水解酶和钝化酶使药物失活2.改变膜的通透性阻塞药物亲水性蛋白通道,使药物不能进入,存在外排系统将药物排除菌体。

3.作用靶位结构改变4.改变代谢途径二、抗生素作用机理1.抑制细菌细胞壁合成青霉素类、头孢菌素类及杆菌肽分别抑制粘肽合成,主要针对革兰氏阳性菌2.增加细菌包浆膜的通透性(1)影响细胞膜通透性,多肽类(多粘菌素B)带正电游离氨基与革兰氏阴性带负电的磷酸根结合,使细胞膜受损多烯类(两性霉素B、制霉菌素)真菌细胞膜上类固醇结合,是细胞膜受损3.抑制细菌蛋白质合成(1)作用于30S亚基:氨基糖苷类及四环素类(2)作用于50S亚基:大环内酯类、酰胺醇类、林可胺类4.抑制细菌核酸的合成(1)抑制叶酸合成:磺胺类、TMP(2)抑制DNA合成喹诺酮类(3)影响RNA合成利福平、三、应用炭疽、猪丹毒、葡萄球菌———青霉素猪痢疾---痢菌净猪喘气病------恩诺沙星(一)抗革兰氏阳性菌药物:1.青霉素、头孢2.大环内酯类:红霉素、泰乐菌素3.林可霉素4.多肽类:杆菌肽、恩拉霉素、维吉尼亚霉素(二)抗革兰氏阴性菌药物:1.氨基糖苷类2.多肽类:多粘菌素(三)广谱抗菌药物:1.四环素2.酰胺醇类3.磺胺4.喹诺酮类(四)抗支原体药物:1.大观霉素、安普霉素2.红霉素、吉他霉素、泰乐菌素、替米考星3.土霉素、四环素4.林可霉素5.泰妙菌素6.恩诺沙星四、注意事项在治疗消化道疾病时,应选用不易被消化道吸收的药物:氨基糖苷类、乙酰甲喹、磺胺脒、多粘菌素治疗泌尿道疾病时,应选择以原形排出的药物:青链霉素、土霉素、氟苯尼考等。

二、内酰胺类抗生素(一)青霉素1.内服易被消化酶和胃酸破坏2.对革兰氏阳性菌、阴性球菌、厌氧菌、放线菌和螺旋体高度敏感。

对无细胞壁细胞的哺乳动物毒性小3.繁殖期杀菌剂4.链球菌病、猪淋巴结脓肿、葡萄菌病、乳腺炎、子宫炎、化脓性腹膜炎、创伤感染、肾盂肾炎、膀胱炎、尿路感染猪丹毒、气性坏疽、恶性水肿、炭疽、放线菌病、钩端螺旋体5.现配先用,与红霉素、四环素类和酰胺醇类何用,表现拮抗作用。

兽医药理学笔记

兽医药理学笔记

药物是指用于防治或诊断动物疾病以及促进动物生产的一类化学物质。

兽医药理学是专门研究药物与动物机体〔包括病原体〕之间相互作用规律的一门科学。

药物代谢动力学〔药动学〕:研究药物在体内吸收、分布、转化、排泄的科学药物效应动力学〔药效学:是指研究药物对动物机体〔包括病原体〕的作用及其作用机理的科学。

第一章药物代谢动力学—药动学教学目的与要求:掌握药动学与药效学及影响药物作用的基本概念、基本知识和基本理论,第一节药物的转运药物的体内过程:药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的复杂过程。

1、药物的转运的方式A、被动转运〔药物的主要吸收方式〕B、主动转运〔需载体参与、耗能、与药物分布、排泄有关〕C、膜动转运〔A、胞饮B、胞吐〕2、吸收:药物从用药部位进入血液循环的过程。

吸收方式:A、消化道吸收B、呼吸道吸收C、注射部位吸收吸收的难易程度:腔腹注射>肌注>皮下注射>静脉注射>气雾给药药物剂型:液体制剂> 固体制剂药物粒径:气雾给药以1~3μm为宜第一关卡消除〔首过效应〕:口服给药时,药物可受肠粘膜〔包括肠溶酶〕、肠液和肝脏药酶的影响或破坏,使由肝静脉进入体循环的有效药量减少,这一作用称为第一关卡消除。

3、分布分布:药物随血液〔循环〕转运到各组织器管的过程。

影响药物分布的因素:1、药物与组织的亲和力2、药物与血浆蛋白〔主要是白蛋白〕的结合率3、血脑屏障与胎盘屏障4、生物膜两侧的pH与药物解离度4、排泄药物从体内最后排出的过程称为排泄。

排泄途径:有肾脏、胃肠道、肺、乳腺、汗腺等,但肾脏是药物排泄的最主要器官。

第二节药物的转化转化:机体对药物的化学处理过程,为药物的代谢变化。

大多数药物经转化失去药理活性,称为灭活;少数药物转化后,可由无活性药物变为活性药物,称为活化,1、药物转化的方式和步骤第一步包括氧化、复原、水解第二步为结合2、药物的主要转化器官是肝脏第三节血药浓度与药动学参数一、血药浓度与药时曲线血药浓度是反映作用部位药物浓度的可靠指标,亦即药效强度的主要指标。

兽医药理重点一[小编整理]

兽医药理重点一[小编整理]

兽医药理重点一[小编整理]第一篇:兽医药理重点一兽医药理重点一ϑ药物是指用于治疗、预防或诊断疾病的各种化学物质。

ϑ能使机体机能活动加强的药物称兴奋药。

ϑ能使机体机能活动减弱的药物称抑制药。

药物作用的选择性:多数药物在使用适当剂量时,只对某些器官组织产生比较明显的作用,而对其它器官组织作用较小或不产生作用。

不良反应:ϑ副作用:指药物在治疗剂量时出现与用药目的无关的作用。

ϑ毒性反应:指药物用量过大,或用药时间过长,超过动物机体的耐受力,以致造成对机体有明显损害的作用。

ϑ过敏反应:是指动物机体对于某一药物再次刺激后,所发生的一种异常的、极其强烈有害的免疫特异性反应。

ϑ继发反应:是断发于药物治疗作用以后的一种不良反应。

药物作用的机理ϑ1、通过受体产生作用。

ϑ2、通过改变机体的理化性质而发挥作用。

ϑ3、通过改变酶的活性而发挥作用。

ϑ4、通过参与或影响细胞的物质代谢过程而发挥作用。

ϑ5、通过改变细胞膜的通透性而发挥作用。

ϑ6、通过影响体内活性物质的合成和释放而发挥作用。

药物方面的因素ϑ1、剂量:指用药的份量。

ϑ2、给药途径:不同反给药途径,使药物吸收的速度不同,吸收量的多少、作用的强弱也不同。

ϑ 1)内服:简单易行,但吸收慢、吸收不规则、药效迟。

ϑ 2)直肠给药:药物在直肠胃粘膜吸收较快,且不受肝脏和消化液的影响。

ϑ3)注射给药:吸收快、剂量和作用确实。

但须严格消毒。

常用的方法有:ϑ静脉注射:药物直接进入血液循环,产生药效迅速。

ϑ肌内注射:吸收速度仅次于静脉注射。

ϑ皮下注射:吸收速度仅次于肌内注射。

ϑ此外还有皮内注射、气管注射、腹腔注射、瓣胃注射、盲肠注射、乳池注射、穴位注射等。

联合用药:两种或两种以上的药联合应用,互相影响,作用增加或增强的称协同作用;作用抵消或变弱的称颉颃作用。

药物的生物半衰期(t1/2):指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

ϑ防腐药:是指能抑制病原微生物生长繁殖的药物。

ϑ消毒药:是指能迅速杀灭病原微生物的药物。

执业兽医考试动物药理学常规知识点汇总

执业兽医考试动物药理学常规知识点汇总

执业兽医考试动物药理学常规知识点汇总执业兽医考试药理学考点汇总1、化疗指数,化疗指数为动物的半数致死量(LD50)与治疗感染动物的半数有效量(ED50)之比值,或以动物的5%致死量(LD5)与治疗感染动物的95%有效量(ED95)之比值来衡量。

乙酰甲喹]主要用于治疗猪密螺旋体痢疾,常用作首选药。

泰妙菌素禁止与聚醚类抗球虫药合用,禁用于马。

猫对链霉素较敏感,常用量即可造成恶心、哎吐、流涎及共济失调等。

四环素类的抗菌作用机理主要是抑制细菌蛋白质的合成。

本类药物可与细菌核糖体30S亚基氨酰苦瓜A位结合,妨碍氨酰基-tRNA连接,从而抑制蛋白质合成的延伸过程。

氟苯尼考有胚胎毒性,故妊娠动物禁用;长期内可引起消化功能紊乱,导致维生素C缺乏或二重感染;有一定的免疫抑制作用。

糖皮质激素类药物应用]1、酮血症2、妊娠毒血症3、关节炎4、感染性疾病5、眼科疾病6、皮肤疾病7、休克8、引产9、预防手术后遗症[不良反应] (1)糖皮质激素停药和长期应用均可产生不良反应。

(2)糖皮质激的留钠排钾作用,常致动物出现水肿和低血钾症。

(3)多尿和饮欲亢进是糖皮质激素过量(无论内源性还是外源性)的经典症状。

硫酸镁注射液可使血中镁离子浓度升高,出现中枢神经抑制作用。

[应用]用于破伤风及其他痉挛性疾病,如缓解破伤风、脑炎、士的宁等中枢兴奋药中毒所致的尺厥等。

笨巴比妥本品对丘脑新皮层通路无抑制作用,故镇痛作用弱。

[应用]用于缓解脑炎、破伤风等疾病及中枢兴奋药(如士的宁)中毒所致的惊厥;亦可用于犬、猫的镇静和癫痫的治疗。

[注意事项] 1、肝肾功能不全、支气管哮喘或呼吸抑制的患畜禁用。

2、中毒时可用安钠咖、戊四氮、尼可刹米等中枢兴奋药解救。

3、内服本品中毒的初期,可先用1:2000的高锰酸钾洗胃。

阿司匹林 [药理作用]能抑制血小板凝集,防止血栓的形成。

较大剂量时,还可抑制肾小管对尿酸的重吸收,增加尿酸排泄,故有抗痛风作用。

2、苯扎溴铵0.1%溶液用于皮肤和术前手的消毒(浸泡 5min),以及手术器械的浸泡消毒(浸泡30min以上)。

执业兽医药理学

执业兽医药理学

执业兽医-药理学必背179个考点1.细菌性的脑部感染首选磺胺嘧啶,是因为该药在脑脊液中的浓度高。

2.西咪替丁能阻断H2受体3.抗菌增效剂DVD二甲氧卞啶的复方制剂主要用于治疗禽、兔球虫病4.亚硒酸钠可用于防治仔猪的白肌病5.甘露醇的最佳适应症是脑水肿6.氯唑西林被称为“抗葡萄球菌青霉素”7.头孢噻呋适用于治疗猪放线杆菌胸膜肺炎;头孢喹肟属于第四代头孢菌素类的药物8.氨基糖苷类主要有链霉素、庆大霉素、卡那霉素、大观霉素及安普霉素等,在碱性环境中抗菌作用增几乎完全从粪便中排出,可作为肠道感染治疗药。

9.氨基糖苷类的抗菌机理抑制细菌蛋白质合成(记忆口诀:氨基糖苷、四环素、大环内酯、酰胺醇抑制蛋白质合成)10.大观霉素常与林可霉素联合使用,防治猪腹泻、猪的支原体肺炎和鸡毒支原体病。

11.氯霉素的抗菌作用原理是作用细菌核糖体50S亚基上的肽酰基转位酶,影响肽链延长,干扰蛋白质的合成12.氯霉素影响造血机能,表现为可逆性的血细胞减少和不可逆性的再生障碍性贫血。

目前世界上大部分国家均禁止氯霉素用于所有食品源性动物。

13.安乃近的主要不良反应是粒细胞减少14.毛果芸香碱属于M胆碱受体激动药,具有缩瞳、降眼压作用;当使用毛果芸香碱和氨甲酰胆碱过量发生中毒时,最有效的解毒剂是阿托品15.对创伤、手术等引起的剧烈疼痛有良好镇痛效果的药物是杜冷丁16.动物专用的解热镇痛抗炎药是氟尼新葡甲胺17.地西泮(安定):具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用,主要用于狂躁动物安静、保定、抗惊厥和抗癫痫。

18.氯丙嗪:具有镇静、催眠、镇吐、降温(降至正常体温以下)作用,是一种强化,中枢抑制药,主要用于强化麻醉以及使动物安静,如临诊上用于破伤风的辅助治疗。

19.药物的首过效应主要发生在内服给药后20.药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示表观分布容积大21.洋地黄毒苷主要用于治疗慢性心功能不全22.肝素过量使用引起自发性出血应选用鱼精蛋白治疗23.青霉素类抗生素的抗菌作用机理是抑制细菌细胞壁的合成24.治疗犬脑部细菌感染应该首选磺胺嘧啶内服25.适用于熏蒸消毒的药是甲醛溶液26.可用于饮水消毒的药物是含氯石灰27.用于犬手术皮肤消毒的乙醇最佳浓度是75%28.对羊胃肠道线虫,牛绦虫和肝片吸虫均有效的药物是阿苯达唑29.安络血(安特诺新)用于毛细血管渗透性出血30.治疗仔猪缺铁性贫血的药物是右旋糖酐铁31.瘤胃兴奋药:浓氯化钠;制酵药:鱼石脂;消沫药:二甲硅油、松节油32.具有增加肠内容积、软化粪便、加速粪便排出的药物有硫酸钠、硫酸镁33.长期使用安乃近,可引起粒细胞减少34.与兽药在动物体内的生物等效性密切相关的药代动力学参数是药时曲线下面积35.镇静药指对中枢神经系统具有轻度抑制作用,从而起到减轻或消除动物狂躁不安、恢复安静的一类药物。

《2017年全国执业兽医资格考试各科目考点试题解析与实训》读书笔记思维导图

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第三章 2017年全国执业兽医 资格考试真...
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附录
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01 本书编写人员名单
第一章 2017年全国
02 执业兽医资格考试 各...
本书编写人员名单
第一章 2017年全国执业兽医 资格考试各...
第一节 基础科 目—考点与模拟
题解析
第二节 预防科 目—考点与模拟
题解析
第三节 临床科 目—考点与模拟 题解析
第四节 临床应用 科目—考点与模 拟题解析
第二章 2017年全国执业兽医 资格考试考...
第一套 2017年全国
执业兽医资 格考点模...
第二章 2017年全国
03 执业兽医资格考试 考...
第三章 2017年全国
04 执业兽医资资格考试全真试题为例,结合考试大纲和考点,详细解析了每道题的答题过程和答 题依据。同时,分门别类、有针对性地介绍了考试涉及的基础兽医科目、预防兽医科目、临床兽医科目、综合科 目的考点,并进行了模拟试题的解析,介绍了考试中一些科学、巧妙、快速的答题方法或技巧。另外,书中还附 有两套2016年全国执业兽医资格考试模拟题供读者实践和训练。

兽医药理学知识点总结

兽医药理学知识点总结

兽医药理学知识点总结
兽医药理学是兽医学专业的一门基础课程,主要研究动物在疾病诊断、治疗和预防方面所使用的药物和药物制剂的原理、应用和安全性。

以下是兽医药理学的一些主要知识点总结:
1. 药物的化学结构和作用机制:药物的化学结构和作用机制是兽医药理学的基础。

了解药物的化学结构和作用机制,可以帮助兽医专业人员更好地判断药物的适用性、剂量和疗程。

2. 药物的生物利用度和代谢:药物的生物利用度和代谢是兽医药理学中的重要问题。

药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等环节中会受到许多因素的影响,因此兽医专业人员需要了解药物的生物利用度和代谢情况,以便对药物的剂量和疗程进行合理的调整。

3. 药物的不良反应和安全性:药物的不良反应和安全性是兽医药理学中的另一个重要问题。

药物可能会产生不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、头晕、皮疹等,这些不良反应可能会影响动物的健康和治疗效果。

因此,兽医专业人员需要了解药物的不良反应和安全性,并采取必要的措施来降低药物的不良反应风险。

4. 药物的免疫学作用和免疫调节:药物的免疫学作用和免疫调节是兽医药理学中的复杂问题。

药物可能会影响动物的免疫系统,从而影响动物对疾病的抵抗力。

此外,药物还可以通过免疫调节来影响动物的健康和疾病治疗。

5. 药物的药效学和药代动力学:药物的药效学和药代动力学是兽医药理学中的另外两个重要问题。

药物的药效学主要研究药物对疾病的疗效和药物在体内的代谢和排泄情况。

药物的药代动力学则研究药物在体内的分布、吸收、排泄和药物与生物分子的相互作用情况。

全国执业兽医资格考试(兽医全科类)考试考点知识(兽医药理学)【圣才出品】

全国执业兽医资格考试(兽医全科类)考试考点知识(兽医药理学)【圣才出品】

全国执业兽医资格考试(兽医全科类)考试考点知识第六章兽医药理学第一单元总论考点一、基本概念1.药物与毒物(1)药物:用于预防、治疗、诊断疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。

(2)毒物:能对动物机体产生损害作用的物质。

2.剂型与制剂(1)剂型:药物原料经过加工制成安全、稳定和便于应用的形式。

(2)制剂:某一药物制成的可供临床直接使用的一种剂型称为制剂。

3.处方药与非处方药(1)处方药:指凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。

(2)非处方药:不需要凭兽医处方就可自行购买并按照说明书使用的兽药。

考点二、药代动力学1.药物转运的方式:简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用和离子对转运。

2.药物的吸收:药物从用药部位进入血液循环的过程。

吸收率由低到高为皮肤给药、内服、皮下注射、肌内注射、呼吸道吸入、静脉注射。

3.药物的分布:药物从血液循环转运到各组织器官的过程。

影响因素有药物理化性质、血浆蛋白结合率、器官血流量、药物对组织细胞的亲和力、体液pH、体内屏障。

4.药物的生物转化:药物在体内发生化学结构的变化,分为灭活和活化两种,主要在肝脏进行。

5.药物的排泄:药物原形和(或)代谢产物以各种途径从体内排出的过程,主要经肾脏排泄,其次是胆汁。

6.血药浓度-时间曲线:以时间作横坐标,以血药浓度(或其对数)作纵坐标,绘出的曲线称为血药浓度-时间曲线,简称药时曲线。

7.主要药动学参数及其临床意义:消除半衰期、药时曲线下面积、表观分布容积、体清除率、峰浓度与达峰时间、平均稳态血药浓度、生物利用度、生物等效性(1)消除半衰期:表示药物在体内的消除速度。

是决定药物有效维持时间的主要参数。

(2)药时曲线下面积:从t0~t∞的药物浓度围成的曲线下面积,反映全身循环药物总量。

(3)表观分布容积:药物在体内分布达到动态平衡时,药物总量按血浆药物浓度在体内分布时所需的总容积。

一般Vd值越大,药物进入组织越多,分布越广,血中药物浓度越低。

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职业兽医师考试笔记一、药理01001、药物是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或用于提高禽畜成产性能和饲料转化率的的物质。

包括饲料添加剂002毒物是指对动物机体能产生明显损害作用的物质。

003制剂:药物应用的形式004剂型:药物精加工形成的物理形态005处方药:兽医处方笺方可使用和购买的兽药006非处方药:不需要兽医处方笺即可购买和按照说明使用的兽药007、药代动力学:药动学:研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄的经时过程。

吸收和分布:影响药物在作用部分能达到的浓度。

代谢和排泄:决定药物在体内的消除过程008、药物的转运方式:被动转运(简单扩散、滤过)、主动转运、易化扩散、胞饮/吞噬作用、离子对转运。

009吸收:用药部分到血液循环的过程口服给药吸收主要部位在小肠。

吸收量的多少胃肠道排空率,胃肠道PH,胃肠道内容物的充盈度,药物之间的相互作用,首过效应(内服药物通过胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏,在肝脏药物酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行的首次代谢,使进入全身循环的药物量减少、药效降低的现象称为首过效应)。

只在经口给药发生。

静脉注射给药(无吸收过程),肌肉注射和皮下注射(被动扩散+滤过),吸收快而全,大多数水溶性药可滤过。

经皮给药(脂溶性药物可通过皮肤进入血液,生物利用度很低,不足20%)010、分布:是药物通过血液循环转运到各组织器官的过程。

011代谢:主要在肝脏其他胃、肠、肺、皮、肤、肾肝脏药物代谢酶(1)细胞色素 P-450 (2)混合功能氧化酶系cyp 450012排泄药物以原形或代谢产物通过各种途径排出体外的过程,途径肾尿013肾脏排的药物形式一、离子药物二、原形药物三、酸性药物在碱性药中排除。

为了增加药物在碱性尿液的排出量和速度,同时使用碳酸氢钠014消化道不能被吸收的药物015肺气体排除肺支气管分泌物016皮肤汗腺017唾液018乳汁019胆汁(肝肠循环)020肝肠循环:有些药物经胆汁排泄进入小肠被重新吸收,经门静脉又进入肝脏的过程。

不会延缓药物的消除,延长药物的半衰期。

药动学参数021药时曲线图:给药后不同时间点,检测动物体内血液药物的浓度,以时间为横坐标,药物浓度为纵坐标,进行做曲线022药时曲线下面积简称 AUC药时曲线与横轴封闭形成的图形面积。

T0 ~ t无限大023达峰浓度达峰时间一次给药后达到的最高血药浓度为峰浓度,所用的时间叫做达峰时间。

达峰浓度达峰时间药时曲线面积决定生物利用度和生物等效性。

024表观分布容积(Vd) 2015年考过指药物在体内达动态平衡时药物总量按血浆药物浓度分布所需要的总的体积药物总量一次给药固定值Vd=—————————血浆药物浓度检测出Vd 意义反应药物体内分布Vd 越大血浆药物越低,血中的要越少,药物分不到组织中的药物越多。

Vd 越小血液中的药物越多,组织中的药物越少。

025消除半衰期T t1/2 表示药物在体内浓度下降一半的时间。

026体消除速率单位时间内各种途径消除药物血浆容积的总和。

027生物利用度以用药部分进入血液循环的数量和速度。

028药效动力学药动学基本表现兴奋:机体机能活动加强抑制:机体机能活动减弱作用方式局部作用:用药局部产生的作用吸收作用:进入血液循环后产生的作用直接作用:吸收后直接接触的器官产生的作用间接作用:用于机体通过神经反射、体液调节所产生的作用029药物选择性多数药物在适当计量时,只对某些器官作用比较明显,而对其他器官不明显或无作用,这种现象成为药物的选择性。

一般与剂量有关,剂量大选择性越小。

030作用的两重性药物防治作用不良反应副作用毒性反应过敏反应继发性反应后遗效应031副作用: 2014年考题治疗剂量出现的与治疗无关的作用。

阿托品 M受体阻断药032毒性反应药物用量过大,或时间过长越过了机体耐受对机体产生的明显的损害作用。

033过敏少数具过敏体质的个体,在应用某些药物时,产生与药物作用性质完全无关的一种特殊性反应。

与剂量无关。

仔猪补铁会出现过敏性很严重。

034继发性反应:治疗作用引起的不良反应035后遗效应:停药后残留药物引起的生物效应036药物相互作用几种药物同时使用协同相加拮抗作用配伍禁忌037构效关系(1)化学结构相似的药物受体或酶发生相似(疑似药)或相反(拮抗药)的作用。

038量效关系血药浓度与药物量效之间的变化规律。

(1)效能:药物所能引起的最大效应(2)效价:剂量相同产生的药效高低的不同040治疗指数:(考过) LD50/ED50半数致死量======= -----------------------半数有效量数值越大越安全大于3时有药用价值041影响药物的作用因素联合用药(1)相加作用效量个药物的代数和,简单的扩大了抗菌谱(2)协同作用药效增加(3)拮抗作用各作用相反,药效降低或消失(4)配伍禁忌毒性增大,液体药物多合成抗菌素药物042、了解: 化学治疗:用化学药物抑制或杀灭病原微生物,以消除或缓解由它们所引起的疾病。

所用的药物叫做化疗药043 、化疗指数:平价药物安全性的指数044、抗菌谱:抗菌范围的大小045、抗菌活性:抗菌能力大小046(考的不多)抗菌后效应PAE:停药后,抗生素在机体内的浓度低于最低最低抑菌浓度MIC或者完全被机体清除,细菌在一段时间内仍处于受抑制状态。

047、耐药性:病原微生物与抗菌药名次接触后,对药物敏感性逐渐降低或者彻底消失的现象。

048、磺胺类药物代谢方式对位氨基乙酰化损肾碳酸氢钠碱化尿液促进尿中排出。

排泄肾脏排出49磺胺药代码氨苯磺胺 SN磺胺嘧啶 SD磺胺二甲嘧啶 SM2磺胺噁唑 SMZ磺胺对甲氧嘧啶 SMD磺胺间甲氧嘧啶 SMM 磺胺六甲磺胺氯哒嗪无磺胺氯吡嗪 Esb3磺胺喹噁啉 SQ------------------------------------------肠道难溶药磺胺脒 SG琥珀酰磺胺噻唑 SST酰磺胺噻唑 PST050、磺胺药作用机理竞争二氢叶酸阻止细菌生成核酸抗菌特点首次量加倍不应该与普鲁卡因合用对人毒小051、磺胺药葡萄糖最易产生耐药性应用与TMP 1:5052、治疗*原虫感染禽球虫 SQ 磺胺氯吡嗪*鸡卡氏白细胞虫SM2*猪弓形体病SMM053、脑部感染首选药物 SD (磺胺嘧啶)乳腺炎 SM2054、不良反应毒性反应(1)急性中毒雏鸡中毒时出现大批死亡。

(2)慢性*损害泌尿道系统结晶尿、血尿、蛋白尿。

*消化道系统障碍肠炎,食欲不振,呕吐等注意事项:*宜与碳酸氢钠合用通肾*鸡产蛋期禁用055、抗菌增效剂 TMP DVD (二甲氧甲基苄啶、奥美普林)作用机理与磺胺药合用双重阻断*另外可以与庆大霉素四环素类喹乙醇喹诺酮合同增效 1:4056、喹诺酮类药物氟甲喹、恩诺沙星、环丙沙星(人兽都有,其他的都是兽专用药)、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、麻保沙星、奥比沙星。

洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星禁用于食品动物。

057、体内过程培氟沙星氧氟沙星进入脑脊液胃肠道与严禁与铝镁抗酸药物合用058、作用机理*抑制细菌DNA螺旋酸合成*酰胺醇类、利福霉素、利福平合用疗效降低(也抑制细菌DNA螺旋酸合成)*革兰氏阳性菌G+抑制拓扑异构酶IV(5)作用抗菌谱作用于革兰氏阴性菌、绿脓杆菌、支原体衣原体059、临床引用*消化道、呼吸道、泌尿生殖道、骨、关节、皮肤软组织感染及支原体感染均有良效。

*氧氟沙星、环丙沙星结核杆菌*恩诺沙星支原体*环丙沙星鸡大肠杆菌传染性鼻炎*达氟沙星牛巴氏杆菌病支原体*二氟沙星葡萄球菌、猪传胸*沙拉沙星猪大肠杆菌病*诺氟沙星肠道感染吸收差060、不良反应损害负重关节软骨组织尤其马犬厉害仅用于幼龄动物和孕畜061、喹噁啉类药物061、喹乙醇禽禁用猪促生长062、乙酰甲喹(痢菌净)作用:革兰氏阴性菌感染猪密螺旋体腹泻肠炎治疗63、喹烯酮肠道致病菌作用强猪促生长。

64、甲基咪唑类药物65、甲硝唑(灭滴灵)专性厌氧菌、抗滴虫、巴米原虫脑部厌氧菌首选药物66、不良反应啮齿类动物致癌致突变不能用于孕畜67、地美硝唑(二甲硝唑)作用应用:光谱抗菌抗原虫、厌氧菌(专性、兼性)、猪密螺旋体有效。

职业兽医考试考试二、药理02讲001、了解抗生素:某些微生物在其代谢过程中产生的,能抑制或杀灭其他病原微生物的化学物质。

抗生素主要从微生物的培养液中提取。

002、抗菌效价:抗生素的作用强度。

003、作用机理β-内酰胺类004、青霉素类005、天然青霉素青霉素G*平常不能透入血脑屏障。

细菌感染,青霉素可透入血脑屏障。

*抗菌谱革兰氏阳性菌,革兰氏阴性球菌,放线菌,螺旋体,首选药物。

(大剂量可抑制巴氏杆菌球虫。

无理论)*不良反应过敏反应。

006、普鲁卡因青霉素牛子宫蓄脓乳腺炎007 氨苄青霉素类似于普鲁卡因青霉素008、苯唑西林重点对青霉素耐药的金葡萄球菌感染009、氯唑西林重点抗葡萄球菌青霉素010、氨苄西林(氨苄青霉素)*耐酸不耐酶,尤其不耐β酰胺酶*半合成广谱抗生素与舒巴坦钠 2:1*不良反应同青霉素011、阿莫西林(羟氨苄青霉素)*更耐酸但仍不耐酶,尤其不耐β酰胺酶,可进入脑脊液。

*与克拉维酸钾 2:1或者4:1012、头孢菌素类*革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、螺旋体第一代头孢氨苄第三代头孢噻呋、头孢维欣第四代头孢喹肟013、头孢氨苄一代头孢*革兰氏阳性菌阴性球菌 TMP 增效*不良反应过敏反应014、头孢噻呋头孢维欣*动物专用*革兰氏阳性菌阴性菌*牛巴斯德氏菌猪胸膜肺炎放线杆菌015、头孢喹肟(又名:头孢喹诺)第四代注射利用度高———————————————————————016、大环内酯类*抑制细菌蛋白质合成*革兰氏阳性菌、少数阴性菌、螺旋体、衣原体、支原体良好以及立克次体稍好017、红霉素018、泰乐菌素兽用*猪禽支原体猪胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌。

*促生长磷酸盐*马属禁用019、替米考星兽专用同泰乐菌素020、泰万菌素(又名酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素)*兽专用*鸡败血支原体、猪流行性肺炎、猪赤痢*不良反应同泰乐021、泰拉菌素兽专用*半合成*牛猪呼吸道系统病022、吉他霉素*促生长023、林可胺类024、林可霉素(洁霉素)*革兰氏阳性细菌替代青霉素*与大观霉素合用(2:1叫利高霉素)*仔猪腹泻、猪支原体、鸡慢呼,鸡大肠杆菌病。

025、截短侧耳素类026、泰妙菌素兽专用*革兰氏阳性菌、支原体、猪胸膜肺炎、放线杆菌、猪螺旋体痢疾*鸡慢呼与金霉素1:4混合饲喂疗效增强*不良反应禁止与聚醚类合用(主要为球虫药)027、沃尼妙林兽用*同泰妙菌素加猪增生性肠炎*不良反应同泰妙菌素028、氨基糖苷类*共性碱性环境强用碳酸氢钠*抑制蛋白质合成静止杀菌*不良反应毒性反应:耳毒性肾毒性肌毒性禁止与有肾毒的合同029、链霉素结核杆菌首选革兰氏阴性杆菌030、新霉素*毒性最大*禁止注射031、卡那霉素*药同链霉素革兰氏阴性菌*猪呼吸道病,肌肉注射呼吸道感染效果佳。

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