炎性肌病(多发性肌炎皮肌炎)临床路径
皮肌炎与多发性肌炎科普讲座PPT课件

演讲人:
目录
1. 什么是皮肌炎与多发性肌炎? 2. 皮肌炎与多发性肌炎的症状 3. 如何诊断皮肌炎与多发性肌炎? 4. 治疗方法与管理 5. 预防与展望
什么是皮肌炎与多发性肌炎?
什么是皮肌炎与多发性肌炎?
定义
皮肌炎是一种自身免疫性疾病,主要表现为皮肤 损害和肌肉无力。多发性肌炎同样是自身免疫性 疾病,但主要表现为肌肉的炎症和无力。
患者需在医生指导下使用药物,避免副作用 。
治疗方法与管理 物理治疗
物理治疗可以帮助改善肌肉力量和功能,促 进恢复。
个性化的康复计划对患者至关重要。
治疗方法与管理
生活方式调整
建议患者保持健康的生活方式,包括均衡饮 食和适度运动。
心理支持和社交活动也有助于改善患者的整 体健康。
预防与展望
预防与展望
两者均可影响日常生活和身体功能,需及时诊断 和治疗。
什么是皮肌炎与多发性肌炎? 病因
确切病因尚不清楚,但可能与遗传、环境因素和 免疫系统异常有关。
某些病毒感染和药物也可能诱发该病。
什么是皮肌炎与多发性肌炎?
流行病学
这两种疾病在女性中的发病率高于男性,且多见 于30-60岁的人群。
在不同人群中,发病率有差异,需关注特定风险 群体。
血液检查可检测肌酶水平及自身抗体,帮助确诊 。
如有必要,肌肉活检也是一种有效的诊断手段。
如何诊断皮肌炎与多发性肌炎? 影像学检查
CT或MRI可以帮助评估肌肉损伤及炎症程度。
影像学检查有助于排除其他可能的疾病。
治疗方法与管理
治疗方法与管理
药物治疗
常用药物包括皮质类固醇和免疫抑制剂,以 减少炎症和免疫反应。
皮肌炎与多发性肌炎的症状
多发性肌炎-皮肌炎预防和措施

充足休息
充足休息
给予身体足够的休息和恢复时间,有助 于减轻症状和提高生活质量。
和医生合作制定合适的休息计划,平衡 活动和休息的时间。
心理支持
心理支持
寻求专业的心理支持和辅导,帮助处理 情绪和压力。 参加支持团体,与其他患者分享经验和 交流。
密切关注
密切关注
定期与医生进行复诊和检查,确保病情 得到控制和管理。
密切关注身体变化和症状的发展,及时 向医生报告。
总结
总结
多发性肌炎-皮肌炎是一种需要综合管 理的慢性疾病。 预防和措施的正确实施可以帮助减轻症 状和提高生活质量。
总结
与医生合作,定期复诊并遵循医生的治 疗方案至关重要。
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多发性肌炎-皮肌炎预 防和措施
目录 简介 日常护理 药物治疗 身体锻炼 充足休息 心理支持 密切关注 总结
简介
简介
多发性肌炎-皮肌炎(MDMA)是一种罕见 的自身免疫疾病,会导致肌肉和皮肤的 炎症。 预防和措施对于管理和缓解多发性肌炎 -皮肌炎的症状和进展至关重要。
日常护理
日常护理
保持良好的个人卫生,包括频繁洗手和 保持皮肤清洁。
穿着适合天气的衣物和防护用具,以避 免受到寒冷、热和阳光的伤害。
日常护理
平衡饮食,摄取充足的营养,加强身体 免疫力。
药物治疗
药物治疗
诊断后的及时治疗可以减轻症状和控制 疾病的进展。
医生可能会推荐使用抗炎药物、免疫抑 制剂等药物来减少炎症和控制免疫系统 的活性。
身体锻炼
身体锻炼
适度的身体锻炼有助于增强肌肉力量和 保持关节的灵活性。 选择合适的运动方式,避免过度劳累和 受伤。
多发性肌炎和皮肌炎

其他治疗:部分患者 曾试用抗疟药、环孢素A、 免疫球蛋白静脉冲击、 血浆置换等治疗,均取 得一定疗效。
血清阴性脊柱关节病
强直性脊柱炎
强直性脊柱炎是一种慢性,
进行性炎性疾病,主要侵犯 骶髂关节、脊柱骨突、脊柱 旁软组织及外周关节,并可 伴发关节外表现。
未定型脊柱关节病
未定型脊柱关节病是一
多发性肌炎/皮肌炎目前仍采用Bohan和Peter1975年 提出的诊断标准。其内容如下: 1、对称性、进行性近端肌无力。 2、肌活检示肌肉出现坏死、再生、炎症等变 化,可伴有肌束膜的萎缩。 3、血清肌酶谱升高。 4、肌电图出现下述肌源性损害:1)低幅、短时 限、多相波运动单位电位;2)纤颤、正锐波 和插入活动增加;3)自发性高频率放电。 5、皮肤改变:包括Gottron征、向阳性紫红斑、暴 露部位的皮疹等。
多发性肌炎 / 皮肌炎的基本 病理改变是炎细胞浸润、肌纤 维变性和/或坏死、肌细胞再生、 纤维化和肌萎缩。 T 淋巴细胞 和 B 淋巴细胞浸润是本病的特 征性变化。皮肤病变主要是小 血管周围炎症,皮肤和皮下组 织均有炎细胞浸润。另外,本 病的肌肉改变往往呈灶性分布, 肌纤维粗细不均是本病的又一 病理特征。
多发性肌炎和皮肌炎
张学武
多发性肌炎和皮肌炎 均为自身免疫性炎性肌病, 临床主要表现为四肢对称 性肌无力,皮肌炎尚伴有 特征性皮疹。
多发性肌炎和皮肌炎 常累及多种脏器,出现关 节炎、肺间质纤维化、胸 膜炎、吞咽困难、心肌炎、 肾损害及神经系统病变。
多发性肌炎和皮肌炎的 治疗强调早期应用糖皮质激 素,重症患者或激素疗效不 佳者可加用免疫抑制剂。
骶髂关节炎病变程度分级
0级:正常
1级:可疑 2级:轻度骶髂关节炎:局限性侵蚀、硬
肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)中医临床路径

肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)中医临床路径一、肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)中医临床路径标准住院流程(一)适用对象中医诊断:第一诊断为肌痹。
西医诊断:第一诊断为多发性肌炎/皮肌炎(ICD-10编码:M33)。
(二)诊断依据1.疾病诊断(1)中医诊断标准:参照中华人民共和国中医药行业标准《中医病证诊断疗效标准》(ZY/T001.1-94)和《实用中医风湿病学》(王承德主编,人民卫生出版社,2009年)。
(2)西医诊断标准:参照2010年中华医学会风湿病学分会发布的《多发性肌炎和皮肌炎诊治指南》。
2.证候诊断参照国家中医药管理局印发的“肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)中医诊疗方案(2017年版)”。
肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)临床常见证候:湿热阻络证寒湿痹阻证脾肾不足证(三)治疗方案的选择参照国家中医药管理局印发的“肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)中医诊疗方案(2017年版)”。
1.诊断明确,第一诊断为肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)。
2.患者适合并接受中医治疗。
(四)标准住院日为≤21天(五)进入路径标准1.第一诊断必须符合肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)的患者。
2.对已使用西药治疗的患者,维持原剂量并逐渐减量,可进入本路径。
3.入路径之前应对病情进行评估,对于有心、肺等重要脏器受累的患者,不可纳入本路径。
4.当患者同时具有其他疾病,但不需特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可进入本路径。
(六)中医证候学观察四诊合参,收集该病种不同证候的主症、次症、舌、脉特点。
注意证候的动态变化。
(七)入院检查项目1.必需的检查项目肌酸磷酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、醛缩酶(ALD)、乳酸脱氢酶(LDH);肌电图;血常规、尿常规、便常规+潜血;血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP);肝功能、肾功能、电解质、血脂;心电图;胸部X线片。
2.可选择的检查项目:根据病情需要而定,如肌肉活检;尿沉渣、24小时尿蛋白定量、肿瘤筛查、甲状腺功能、心脏彩超等以及其他合并系统损害的相关检查。
炎性肌病(多发性肌炎皮肌炎)临床路径

度的评价
住院期间(第 2-5 天)
□上级医师查房 □根据辅助检查结果,完成病情评估,并制订治疗
计划
□观察药物不良反应 □住院医师书写病程记录
长期医嘱
长期医嘱
□风湿免疫科护理常规
□风湿免疫科护理常规
□一~二级护理
□一~二级护理
□膳食选择
□膳食选择
临时医嘱 □血常规、尿常规、大便常规
□糖皮质激素类药物:分口服、静脉或外用,视病 情需要
5. 典型皮疹:①眶周皮疹:眼睑呈淡紫色,眶周水肿;② Gottron 疹:掌指及近端指间关节背面的红斑性鳞屑疹; ③膝、肘、踝关节、面部、颈部和上半身出现的红斑性 皮疹。 *具备上述 1、2、3、4 者可确诊 PM;具备上述 1~4 项中 的三项可能为 PM;只具备二项为疑诊 PM。具备第 5 项, 再加三项或四项可确诊为 DM;具备第 5 项,加上二项可 能为 DM;加上一项为可疑 DM。
感 染 相 关 检 查 ( HBV-DNA 、 HCV-RNA 、 PCT 、
T-SPOT.TB、)、消化内镜检查
主要 护理 工作 病情 变异 记录
护士 签名
□介绍病房环境、设施和设备 □入院护理评估,制订护理计划 □协助患者完成实验室检查及辅助检查 □无 □有,原因:
卫生部临床路径皮肤科疾病临床路径

皮肌炎/多发性肌炎临床路径一、皮肌炎/多发性肌炎临床路径标准住院流程(一)适用对象。
第一诊断为皮肌炎/多发性肌炎(ICD-10:M33)(二)诊断依据。
根据《临床诊疗指南-皮肤病与性病分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《临床技术操作规范-皮肤病与性病分册》(中华医学会编著,人民军医出版社),《多发性肌炎和皮肌炎诊治指南》(中华医学会风湿病学分会,2004年)1.对称性近端肌无力,伴或不伴吞咽困难、呼吸肌无力。
2.血清肌酶升高,特别是肌酸磷酸激酶(CK)升高。
3.肌电图异常。
4.肌活检异常。
5.特征性的皮肤损害(眶周水肿伴暗紫红皮疹、Gottron征等)。
符合1-4条中任何3条或以上可确诊多发性肌炎,同时有第5条者可诊断为皮肌炎。
(三)治疗方案的选择。
根据《临床诊疗指南-皮肤病与性病分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《临床技术操作规范-皮肤病与性病分册》(中华医学会编著,人民军医出版社),《多发性肌炎和皮肌炎诊治指南》(中华医学会风湿病学分会,2004年)1.糖皮质激素。
2.免疫抑制剂。
3.大剂量静脉丙种球蛋白。
4.支持疗法。
5.皮疹的治疗。
6.合并症的治疗。
(四)标准住院日为14-28天。
(五)进入路径标准。
1.第一诊断必须符合ICD-10:M33皮肌炎/多发性肌炎疾病编码。
2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。
(六)入院第1天。
1.必需的检查项目:(1)血常规、尿常规、大便常规及隐血;(2)血液学检查:肝肾功能、电解质、血糖、血脂、血清肌酶谱、ANA、ENA、dsDNA、RF、免疫球蛋白、补体、血沉、抗“O”、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等);(3)24小时尿肌酸、24小时尿肌酐;(4)X线胸片、心电图。
2.根据病情选择:(1)肌电图、肌肉活检;(2)肌肉MRI、超声心动图、肺功能、肺高分辨率CT(胸片提示间质性肺炎者);(3)肿瘤相关筛查:肿瘤抗原及标志物,选择行B超、CT、MRI检查,消化道钡餐或内窥镜。
皮肌炎和多发性肌炎的中医辨证治疗

皮肌炎和多发性肌炎的中医辨证治疗本文探讨了皮肌炎和多发性肌炎的中医病因、病机及中医临床的辨证治疗,认为皮肌炎和多发性肌炎由素体阴虚阳盛、脏腑蕴热及外感暑湿热毒侵充血脉而成。
辨证分型以风湿热毒入营入血及肝肾阴虚余邪痹阻为纲,灵活运用了普济消毒饮、清温败毒饮、当归拈痛汤、知柏地黄汤和大补阴丸的辨证配伍,突出了中医中药在本病治疗中的重要优势,非常值得深入探讨。
标签:皮肌炎;多发性肌炎;阴虚阳盛;暑湿热毒;辨证;中医皮肌炎是以皮肤水肿、皮炎和肌肉炎症性病变为主要症状的急性、亚急性和慢性疾病,而多发性肌炎是以肌压痛、肌无力、肌萎缩为主要表现的炎性疾病,多累及四肢近端及颈部肌群。
两者还常累及多种器官,伴发肿瘤及其他结缔组织病。
1 诊断要点1.1 皮肤病变多见于早期,其特征为颜面尤其上眼睑皮肤发红和水肿,呈紫红色、暗紫红色或略带棕色。
开始时红斑和水肿以眼睑为中心,局限于眼睑部,逐步扩延至全颜面,面颊部靠近内侧左右对称,呈弥漫性水肿性红斑,可有少许薄鳞屑,外观同时呈蝶样红斑和睑紫红斑,向头皮扩延则出现脱发、头发变粗。
有皮肤病变者尚累及颈项、肩、上背和前胸(尤其V字区),表现为弥漫性潮红、萎缩、毛细血管扩张、色素正常及干燥、脱屑。
1.2 肌肉病变1.2.1 肌无力尤其是四肢进行性肌无力,几乎为所有患者共有症状。
上肢肌群受累,抬举困难,甚者不能自己用箸或梳理头发。
下肢肌群受累,轻者虽能步行,但不能自如,重者蹲下后起立不稳,步履蹒跚。
咽肌、腭肌、颈肌受累,可出现吞咽困难或呼吸障碍。
1.2.2 肌痛发生频率较高,亦多为初发症状,表现为自发痛和触痛,疼痛程度不一。
1.2.3 肌硬结见于上肢,小腿的近端,大小不一,有压痛。
1.2.4 肌拘挛常见于儿童皮肌炎,可导致四肢屈曲,足尖运动障碍。
1.2.5 肌张力肌张力降低。
1.2.6 肌萎缩发生频度比较高,但萎缩程度不严重。
1.2.7 肌钙化多见于儿童和慢性者。
1.3 内脏病变心脏受累多见,其他脏器病变如:间质性肺炎、肺纤维化、胸膜炎、肾炎、膀胱炎、胃溃疡、癫痫发作、角膜炎、高血压等。
多发性肌炎和皮肌炎32例临床分析

对我 院 收治 的 3 2例 P 和 D 进行 M M
回顾 性分 析 。结果
P M和 D 的常见症 状为 肌痛 、 M 肌无力 、 疹 , 皮 常伴有 内脏 受 累 , M 易合 并恶 性肿 瘤 , 酶 、 D 肌 肌
P 和 D 是一种 累及多 系统的疾 病 , M M 要注 意恶性肿 瘤 的监测 , 素和 免 激
17 9 5年提 出的 多发性 肌炎 、 肌炎 临床诊 断标 准川 , 皮 其中P 2 M 1例 , M1 D 1例 , l 男 2例 , 2 女 0例 , 年龄 l 3
~
种球 蛋 白 2 0g治疗 5d 。大多数 病 例病 情 控 制 , 2例
死于肺 间质 纤维化 合 并 感染 、 吸 衰竭 , 呼 1例肺 癌 半
年后死 亡 。
2 讨 论
6 5岁 , 均 4 平 2岁 。
1 2 临 床表 现 .
所 有病人 均 有 不 同程 度 的肌 痛 、 肌
无 力 , 中近 端 2 其 8例 , 、 端 同 时 出现 4例 , 肢 近 远 上
肌受累 1 4例 , 臂 困难 、 肢 肌 受 累 3 抬 下 1例 , 起 困 蹲 难 、 曲肌受 累 、 卧时抬 头 困难 4例 。上 眼 睑或 眶 颈 平
背部 、 四肢 弥漫 性 红 斑 6例 , o rn征 3例 , 热 5 G to t 发
例 , 节 痛 3例 , 闷 、 关 胸 咳嗽 2例 , 雷诺 氏现象 1例 。 13 并 发 其 他 疾 病 . P 重 叠系统性 红斑狼疮 2 M
症、 坏死 为其 临床 特 征 。发 病 率 国 内外 文 献 报 道 不
例 均有 血沉增 快 , 应 蛋 白升 高 ; 酶升 高 3 c反 肌 l例 ,
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*具备上述1、2、3、4者可确诊PM;具备上述1~4项中的三项可能为PM;只具备二项为疑诊PM。具备第5项,再加三项或四项可确诊为DM;具备第5项,加上二项可能为DM;加上一项为可疑DM。
(4)胸部影像、心电图、腹部超声(肝、胆、胰、脾、肾)、超声心动图、骨密度检查。
2.根据患者病情,有条件可选择:肌活检、皮肤活检、肿瘤标志物、肌炎相关抗体谱、肺高分辨率CT、肺通气及弥散功能、脑钠肽/N末端尿钠肽原、感染相关检查(HBV-DNA、HCV-RNA、PCT、T-SPOT.TB、)等。
(7)治疗方案与药物选择。
长期医嘱
□风湿免疫科护理常规
□一~二级护理
□膳食选择
□糖皮质激素类药物:分口服、静脉或外用,视病情需要
□免疫抑制剂:甲氨蝶呤/硫唑嘌呤/环孢A/他克莫司/环磷酰胺/霉酚酸酯/来氟米特/羟氯喹/雷公藤多甙,视病情需要
□防治激素相关骨质疏松治疗:钙剂、维生素D等
□必要时给予、双磷酸盐、质子泵抑制剂、胃粘膜保护剂、抗感染、保肝治疗
临时医嘱
□血常规、尿常规、大便常规
□电解质、肝肾功能、血糖、血脂、凝血功能、肿瘤性疾病筛查、感染性疾病筛查
□血沉、CRP、免疫球蛋白、补体、ANA、抗ds-DNA、抗ENA谱、抗磷脂抗体、RA相关抗体检查、自身免疫性肝病相关抗体
□胸部高分辨CT、心电图、超声心动图、腹部超声
□风湿免疫病慢病管理(心理、康复、自我评估、用药指导)
(三)治疗方案的选择。
根据《多发性肌炎皮肌炎》(中华医学会风湿学分会,2010年)和《临床诊疗指南风湿病分册第二版》,(中华医学会编著,2010年)。
1.糖皮质激素
2.免疫抑制剂
3.抗疟药
4.丙种球蛋白输注
5.生物制剂
(4)标准住院日:7-15天。
(5)进入路径标准。
1.第一诊断必须符合多肌炎(ICD-10:M33.200)或皮肌炎(ICD-10:M33.101)诊断标准
1.糖皮质激素:醋酸泼尼松(龙)/甲泼尼龙,用药剂量及时间视病情而定。严重的肌病患者或伴严重吞咽困难、心肌受累或进展性肺间质病变的患者,可加用甲泼尼龙冲击治疗。
2.免疫抑制剂:甲氨蝶呤/硫唑嘌呤/环孢A/他克莫司/环磷酰胺/霉酚酸酯/来氟米特/羟氯喹/雷公藤多甙,选用何种药物及用药时间视病情而定。
3.大剂量丙种球蛋白输注:视病情而定。
炎性肌病(多发性肌炎/皮肌炎)临床路径
(2016年版)
一、炎性肌病(包括多发性肌炎/皮肌炎)临床路径标准住院流程
(一)适用对象。
第一诊断为炎性肌病的患者,包括多肌炎(PM,ICD-10:M33.200)、皮肌炎(DM,ICD-10:M33.101)。
(二)诊断依据。
根据《多发性肌炎皮肌炎》(中华医学会风湿学分会,2010年)和《临床诊疗指南风湿病分册第二版》,(中华医学会编著,2010年),应用1975年Bohan/Peter建议的诊断标准。
2.伴有其他疾病(如恶性肿瘤),需要相关诊断治疗。
二、炎性肌病临床路径表单
适用对象:第一诊断为炎性肌病的患者,包括多肌炎(PM,ICD-10:M33.200)、皮肌炎(DM,ICD-10:M33.101)
患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:
住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日:7-15天
时间
1.对称性近端肌无力表现:肩胛带肌和颈前伸肌对称性无力,持续数周至数月,伴或不伴吞咽困难或呼吸肌受累。;
2.肌肉活检异常:肌纤维变性、坏死,细胞吞噬、再生、嗜碱变性,核膜变大,核仁明显,束周萎缩,纤维大小不一,伴炎性渗出。
3.血清肌酶升高:血清肌酶升高,如CK、醛缩酶、ALT、AST和LDH。
4.肌电图示肌源性损害:肌电图有三联征改变:即低波幅、短程的多相运动电位;纤颤电位、正锐波;插入性激惹增强和异常高频放电;
(6)住院期间的检查项目。
1.必需的检查项目:
(1)血常规、尿常规、大便常规;
(2)肝肾功能、电解质、血、梅毒、艾滋病等);
(3)肌酶谱(CK、CK-MB、LDH、AST)、肌电图
(3)血沉、CRP、免疫球蛋白、补体、ANA、抗ds-DNA、抗ENA谱(应包括抗Jo-1抗体)、抗磷脂抗体、类风湿关节炎的相关自身抗体谱(含RF、抗CCP抗体)、自身免疫性肝病相关抗体(含抗线粒体抗体)。
临时医嘱
□根据患者病情,选择性行肌活检、皮肤活检、肿瘤标志物、肌炎相关抗体谱、肺高分辨率CT、肺通气及弥散功能、脑钠肽/N末端尿钠肽原、感染相关检查(HBV-DNA、HCV-RNA、PCT、T-SPOT.TB、)、消化内镜检查
主要
护理
工作
□介绍病房环境、设施和设备
□入院护理评估,制订护理计划
□协助患者完成实验室检查及辅助检查
2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。
3.当患者同时具有其他疾病诊断或危及生命的严重并发症(如急进性间质性肺炎、呼吸肌或心肌病变导致呼吸衰竭、心力衰竭或恶性心律失常),在住院期间需特殊处理、影响第一诊断的临床路径流程实施时,不进入路径。
□观察患者一般情况及病情变化
□观察疗效和药物副作用
□进行疾病相关健康教育
病情变异记录
□无□有,原因:
4.生物靶向制剂:抗CD20单抗,视病情而定。
5.钙剂、维生素D、双膦酸酸盐防治骨质疏松治疗。
6.胃黏膜保护剂、保肝药:视病情而定。
(8)出院标准。
1.临床症状及生化指标好转。
2.没有需要继续住院处理的并发症。
(9)变异及原因分析。
1.治疗过程中出现并发症,如急进性间质性肺炎、呼吸肌或心肌病变导致呼吸衰竭、心力衰竭或恶性心律失常。
住院第1天
住院期间(第2-5天)
主
要
诊
疗
工
作
□询问病史及体格检查
□开化验单,完成病历书写
□上级医师查房
□完成初步的疾病严重程度及疾病活动度的评价
□上级医师查房
□根据辅助检查结果,完成病情评估,并制订治疗计划
□观察药物不良反应
□住院医师书写病程记录
重
点
医
嘱
长期医嘱
□风湿免疫科护理常规
□一~二级护理
□膳食选择