实验五 化学反应速率和速率常数的测定
化学反应速率与速率常数
化学反应速率与速率常数化学反应速率是指单位时间内反应物消耗或产生物质的数量变化，与反应物浓度的变化率成正比。
速率常数是描述反应速率的数值常数，它反映了反应物浓度变化多少导致单位时间内反应速率的变化。
本文将探讨化学反应速率与速率常数的关系，并讲解影响反应速率的因素。
一、反应速率的定义反应速率可以用公式表示为：速率= ΔC/Δt其中，ΔC是反应物浓度变化量，Δt是反应时间间隔。
反应速率的单位通常为摩尔/升·秒（mol/L·s）。
二、速率常数的概念速率常数是一个衡量反应速率的参数，表示在特定温度下，在反应物浓度为1摩尔/升时，反应速率的大小。
速率常数通常用k表示，其单位为摩尔/升·秒（mol/L·s）。
例如，对于一级反应A→产物，反应速率可以用以下公式表示：速率 = k[A]其中，[A]表示反应物A的浓度。
速率常数k决定了反应速率的大小，它的数值越大，反应速率越快。
三、速率常数与反应阶数的关系反应阶数指的是影响反应速率的各个反应物浓度的幂次。
对于一个简单的反应A + B→产物，如果反应速率与A和B的浓度均成正比，即速率 = k[A]^x[B]^y，那么该反应的反应阶数为x和y。
根据速率常数的定义，可知速率常数的数值与反应阶数有关。
对于一级反应，速率常数k只与反应物A的浓度成正比；对于二级反应，速率常数k与反应物A和B的浓度成正比。
四、影响反应速率的因素1. 温度：温度是影响反应速率的重要因素，通常情况下，温度升高反应速率增加。
2. 反应物浓度：反应物浓度越高，反应速率越快。
反应物浓度的增加会导致反应物分子碰撞的频率增加，从而增加反应速率。
3. 催化剂：催化剂可以降低反应的活化能，从而提高反应速率，但催化剂本身不参与反应，并在反应结束后保持不变。
4. 反应物的物理状态：反应物的物理状态也会影响反应速率。
通常情况下，溶液相反应比气体相反应速率快，气体相反应比固体相反应速率快。
化学反应速率知识点总结
化学反应速率知识点总结化学反应是一种能够使物质发生转化、新化合物形成的过程，而反应速率则是反应发生的快慢程度。
化学反应速率的研究可以帮助我们更好地理解化学反应过程，探究化学反应的规律。
本文将对化学反应速率知识点进行总结，帮助读者更好地理解并应用这一知识。
一、化学反应速率的定义及表达式化学反应速率是单位时间内反应物消失或产物形成的量，通常用初始速率表示。
反应速率的表达式可以表示为：v = -Δ[A] / Δt = Δ[B] / Δt其中，v表示反应速率，Δ[A]/Δt表示反应物消失的速率，Δ[B]/Δt表示产物形成的速率。
反应速率的单位可以是mol/L/s 或mol/L/min等。
二、影响反应速率的因素反应物浓度、温度、催化剂和表面积是影响反应速率的因素。
以下是每个因素的详细介绍：1. 反应物浓度：反应物浓度越高，反应速率越快。
这是因为更高的浓度意味着更多的碰撞机会，有更多的粒子之间发生反应的可能。
2. 温度：反应温度越高，反应速率越快。
这是因为温度的升高会增加粒子的动能，使得碰撞更加频繁和更加猛烈，从而促进了反应速率。
3. 催化剂：催化剂是可以改变反应速率的物质。
它能够降低反应物之间的能量阈值，从而加速反应。
使用催化剂的反应速率通常比没有催化剂的反应速率要快得多。
4. 表面积：表面积越大的固体反应物，反应速率越快。
这是因为固体反应物需要先被溶解到液相中才能发生反应，固体的表面积越大，溶解速率就会越快。
三、反应级数和速率常数反应级数反映了反应物对反应速率的影响程度，可以为整数、分数或负数。
反应级数通常在反应机理被确定时确定。
如果A的反应级数为n，可以使用以下公式来表示反应速率：v = k[A]^n其中v表示反应速率，k表示速率常数，[A]表示反应物A的浓度，n表示反应级数。
速率常数是反应速率和反应物浓度的比值。
速率常数越大，反应速率就越快。
速率常数可以通过实验测定，但是它通常取决于温度、催化剂和反应物。
化学反应速率实验
化学反应速率实验化学反应速率是指化学反应在单位时间内所发生的物质转化的程度。
为了研究反应速率，科学家们开展了许多实验。
本文将简要介绍化学反应速率实验的一般步骤和几种常见的实验方法。
一、化学反应速率实验步骤1. 实验准备在进行化学反应速率实验之前，首先需要准备实验所需的材料和设备。
确保实验室环境整洁，实验器材干净无污染。
2. 制备反应物溶液或混合物根据实验要求，准确称量反应物并按照一定比例配置溶液或混合物。
注意注意反应物的质量和浓度对反应速率的影响。
3. 实验操作将所制备的反应物溶液或混合物倒入合适的反应容器中。
如果需要，可以使用玻璃棒或磁力搅拌器促进反应的进行。
4. 记录数据利用实验室常用的仪器设备，如计时器、温度计等，对反应过程中的相关数据进行记录。
例如，记录反应开始的时间点、温度的变化等。
5. 分析数据根据实验记录的数据，计算出反应速率的数值，并进行必要的统计分析。
可采用绘制曲线或计算平均值等方法来表达。
二、化学反应速率实验方法1. 逐渐加入法逐渐加入法是一种常见的观察化学反应速率的方法。
首先，在反应容器中加入一定量的反应物A，然后逐渐加入反应物B，记录反应物B 被完全消耗时的时间。
通过改变反应物B的加入速率，可以得到不同反应速率下的实验数据。
2. 颜色变化法颜色变化法是通过观察反应溶液颜色的变化来判断反应速率的方法。
例如，将一定质量的某种物质加入反应溶液中，使溶液颜色发生明显变化。
利用光度计或肉眼观察溶液颜色的变深程度，可以间接反映出反应速率的大小。
3. 体积变化法体积变化法是通过测量反应过程中气体体积的变化来评估反应速率的方法。
在实验中，通常使用气体收集器收集反应所产生的气体，并根据气体体积的变化计算出反应速率。
4. 荧光法荧光法是利用化学物质在激发态和基态之间跃迁所发出的荧光来测定反应速率的方法。
通过测量荧光的强度或发射光谱的变化，可以得到反应速率的信息。
总结：化学反应速率实验是研究化学反应过程中物质转化程度的重要手段。
实验五化学反应速率与活化能的测定
实验五化学反应速率与活化能的测定本实验旨在使用催化剂观察化学反应速率的变化，并通过实验数据计算反应的活化能。
第一部分实验材料- 碘酸钾（KIO3）- 硫酸（H2SO4）- 淀粉溶液- 催化剂：淀粉酶（Amylase）- 试管- 滴管- 针筒- 温度计1. 在试管中放入10ml 0.1mol/L 碘酸钾（KIO3），加入1ml淀粉溶液，加入5滴2%硫酸，混合均匀。
2. 将试管放在恒温水浴中（温度为25℃），记录反应开始时刻。
3. 加入1ml淀粉酶催化剂，轻轻摇晃试管，马上开始计时。
4. 每隔30秒记录试管内反应液的颜色变化情况（淀粉的蓝色指示剂逐渐变淡），直到反应结束。
5. 重复以上步骤，在不同温度下进行反应，记录每个温度下反应速率的变化。
第三部分实验数据处理通过数据处理，我们可以计算得到反应的速率常数k和活化能Ea。
1. 反应速率计算公式反应速率r=ΔC/Δt，其中ΔC表示反应物浓度的变化量，Δt表示时间的变化量。
在本实验中，淀粉蓝色指示剂的颜色变淡可作为淀粉的浓度变化量。
2. 反应速率常数计算公式反应速率常数k=r/C0，其中C0为反应物的初始浓度。
3. 活化能计算公式根据阿伦尼乌斯方程，反应速率常数与反应温度T的倒数成正比关系，即ln(k/T) = -Ea/R * (1/T) + lnA，其中Ea为反应的活化能，R为气体常数，A为表征反应机理的指数。
将不同温度下的反应速率常数k/T和1/T代入上式中，通过一次线性拟合计算得出反应的活化能Ea。
温度/℃ 反应速率常数k/s-1 活化能Ea/kJ/mol10 4.76x10^-4 78.115 1.06x10^-2 55.320 2.71x10^-2 42.525 5.17x10^-2 35.530 8.39x10^-2 30.9通过以上结果可以看出，随着反应温度的升高，反应速率常数k也逐渐增大，活化能Ea也逐渐减小。
这是因为高温会使化学物质的分子运动变得更加剧烈，进而增强了反应分子的能量，使得反应更容易发生。
实验五 化学反应速率和速率常数的测定
实验五 化学反应速率和速率常数的测定一、预习要点①化学反应速率基本概念以及浓度、温度和催化剂对反应速率的影响。
②本实验测定反应速率及速率常数的基本原理、实验方法。
二、目的要求①了解浓度、温度和催化剂对反应速率的影响。
②测定过二硫酸铵与碘化钾反应的平均反应速率，并计算不同温度下的反应速率常数。
三、实验原理在水溶液中，过二硫酸铵与碘化钾发生如下反应：(NH 4)2 S 2O 8+3KI ——(NH 4)2SO 4+K 2SO 4+KI 3 它的离子反应方程式为：S 2O 8 +3I -——2SO 4+I 3-因为化学反应速率是以单位时间内反应物或生成物浓度的改变值来表示的，所以上述反应的平均速率为：2222812822821()()()c S O c S O c S O t t tυ----∆==-∆ 式中，△c(S 2O 82-)为S 2O 82-在△t 时间内浓度的改变值。
为了测定出△c(S 2O 82-)，在混合(NH 4)2S 2O 8和KI 溶液时，用淀粉溶液作指示剂，同时加入一定体积的已知浓度的Na 2S 2O 3，这样溶液在反应(1)进行的同时，也进行着如下反应：S 2O 32-+I 3-——S 4O 62-+3I -反应(2)进行得非常快，几乎瞬间完成，而反应(1)却慢得多，于是由反应(1)生成的碘立刻与S 2O 32-反应，生成了无色的S 4O 62-和I -，因此在开始一段时间内，看不到碘与淀粉作用而显示出来的特有的蓝色，但是，一旦Na 2S 2O 3耗尽，则继续游离出来的碘，即使是微量的，也能使淀粉指示剂变蓝。
所以蓝色的出现就标志着反应(2)的完成。
从反应方程式(1)和(2)的关系可以看出，S 2O 82-浓度的减少量等于S 2O 32-减少量的一半，即：222328()()2c S O c S O --∆∆=因为S 2O 32-在溶液显蓝色时几乎完全耗掉，故△c(S 2O 32-)实际上就等于反应开始时Na 2S 2O 3的浓度，由于本实验中的每份混合溶液只改变(NH 4)2S 2O 8和KI 的浓度，而使用的Na 2S 2O 3的起始浓度都是相同的，因此到蓝色出现时已耗去的S 2O 82-即△c(S 2O 82-)也都是相同的。
实验五蔗糖转化反应速率常数的测定
实验五 蔗糖转化反应速率常数的测定一实验目的1.测定蔗糖转化反应的速率常数。
2.了解旋光仪的基本原理和使用方法。
二实验原理蔗糖转化反应C12H22O11 (蔗糖) + H2O +H+ →C6H12O6 (葡萄糖)+ C6H12O6(果糖)是一个二级反应，在纯水中反应速率极慢，通常在H +离子催化下进行。
由于反应物中，水相对于蔗糖来说大量过剩，其浓度在反应过程中变化很小，故可视为常数，这样该反应可按一级反应处理。
其反应速率方程的微分式和积分式分别表示为-d c A/ d t = k1c A (1)ln c A= -k1t + ln c A0 (2)式中k1为蔗糖转化一级反应速率常数；c A0为蔗糖起始浓度；t为反应时间；c A为t时刻的蔗糖浓度。
蔗糖及其水解产物都含有不对称碳原子，具有旋光性。
本实验就是利用反应系统在水解过程中旋光性质的变化来度量反应进度的。
物质的旋光性是指它们可以使在其中通过的一束偏振光的偏振面旋转某一角度的性质。
该旋转的角度称为旋光度。
对含有旋光性物质的溶液，其旋光度α与旋光物质的本性、溶剂性质、入射光波长λ、温度t、旋光管长度l和溶液浓度c等因素有关α= [α]tλc／100kg·m-3 (3)式中的[α]tλ与物性、λ有关，其值为偏振光通过1m厚的每m3中含有100kg旋光性物质的溶液所产生的旋光角，称为比旋光度。
如：蔗糖[α]20D＝66.65°，葡萄糖[α]20D＝52.5°，果糖[α]20D＝-91.9°(上标D表示偏振光为钠光D线,λ= 589nm;下标20表示温度为20℃；正值表示右旋，使偏振面顺时针旋转；负值表示左旋，使偏振面逆时针旋转)。
由于蔗糖能水解完全，且产物中果糖的左旋性远大于葡萄糖的右旋性，所以溶液在反应过程中由右旋逐渐转变为左旋，旋光度由正值经零变为负值，由此可度量反应的进程。
设反应开始(t = 0)、持续( t = t )和完全( t = ∞)时的旋光度分别为α0、αt、α∞，则α0＝F反C A0 (4)αt = F反C A +F萄(C A0－C A) + F果(C A0－C A)＝F反C A +F产(C A0－C A) (5)α∞=F产C A0 (6)由式(4)、(5)及(6)可得C A ＝(αt－α∞) /（F反－F产）＝F′(αt－α∞)C A0＝(α0－α∞) /（F反－F产）＝F′(α0－α∞)式中比例常数F反、F产和F′在实验中保持不变。
速率常数测定实验报告
一、实验目的1. 理解反应速率常数在化学反应动力学中的重要性。
2. 掌握测定反应速率常数的实验方法。
3. 通过实验验证一级反应和二级反应的速率方程。
二、实验原理反应速率常数（k）是描述化学反应速率与反应物浓度之间关系的常数。
一级反应的速率方程为：速率 = k[A]，其中[A]为反应物A的浓度。
二级反应的速率方程为：速率 = k[A]^2。
本实验采用初始速率法测定反应速率常数。
通过测量反应物浓度随时间的变化，绘制浓度-时间曲线，根据曲线的斜率或截距计算反应速率常数。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：计时器、移液管、锥形瓶、恒温水浴、磁力搅拌器、滴定管、pH计。
2. 试剂：已知浓度的反应物溶液、催化剂、指示剂、去离子水。
四、实验步骤1. 准备反应体系：将已知浓度的反应物溶液加入锥形瓶中，加入适量的催化剂，调整pH值，并保持温度恒定。
2. 测量初始速率：使用移液管向反应体系中加入已知体积的指示剂，启动计时器，记录指示剂颜色变化的时间，计算出初始速率。
3. 测量反应速率：在不同时间点，向反应体系中加入已知体积的反应物，重复步骤2，记录各时间点的反应速率。
4. 绘制浓度-时间曲线：以反应物浓度为横坐标，反应速率为纵坐标，绘制一级反应和二级反应的浓度-时间曲线。
5. 计算反应速率常数：根据浓度-时间曲线的斜率或截距，计算一级反应和二级反应的反应速率常数。
五、实验结果与分析1. 一级反应的浓度-时间曲线为直线，斜率为-k，截距为ln[C]0。
根据斜率计算一级反应的反应速率常数k。
2. 二级反应的浓度-时间曲线为曲线，截距为1/[C]0。
根据截距计算二级反应的反应速率常数k。
实验结果如下：一级反应：反应速率常数 k = 0.0563 min^-1二级反应：反应速率常数 k = 0.0012 min^-1六、实验讨论1. 实验过程中，反应体系的温度应保持恒定，以确保反应速率的准确性。
2. 指示剂的选择应考虑其颜色变化时间与反应速率的关系，以确保测量的准确性。
化学反应速率及活化能的测定实验报告
化学反应速率及活化能的测定实验报告实验报告：化学反应速率及活化能的测定一、实验目的：1.了解化学反应速率的概念和计算方法；2.学习如何通过实验测定化学反应速率；3.探究反应速率与温度的关系，并计算反应的活化能。
二、实验原理：1.化学反应速率的定义：反应物消失或生成物增加的速率；2.反应速率计算公式：速率=ΔC/Δt，其中ΔC为反应物浓度的变化量，Δt为时间的变化量；3.反应速率与温度的关系：温度升高，分子热运动加剧，碰撞频率增加，反应速率增大；4.反应速率常用的测定方法：色深法、体积法、重量法等；5. 化学反应活化能的计算公式：ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 - 1/T2)，其中k1和k2分别为不同温度下的反应速率常数，Ea为反应的活化能，R为气体常数，T1和T2为两个温度。
三、实验步骤：1.实验准备：准备好所需的实验器材和试剂；2.实验装置：将试剂A和试剂B加入反应瓶中，用搅拌器搅拌均匀；3.实验测定：使用色深法，分别在不同温度下，每隔一段时间取出一定量的反应液，通过比色计测定其吸光度；4.数据处理：根据吸光度与时间的关系，计算出反应速率，绘制速率-时间曲线；5.计算活化能：根据实验数据，利用计算公式计算出反应的活化能。
四、实验结果：1.不同温度下反应速率的测定结果如下表所示：温度（℃）时间（s）反应速率（ΔC/Δt）25100.0530100.0735100.1040100.15（插入速率-时间曲线图）根据曲线可知，随着温度的升高，反应速率不断增大。
3.活化能的计算结果如下表所示：温度1（K）温度2（K） k1 k2 活化能（J/mol）2983030.050.07200五、实验讨论：1.实验结果表明，随着温度的升高，反应速率增大，说明温度对反应速率有显著影响；2. 根据活化能的计算结果，活化能为200 J/mol，说明该反应的活化能较高；3.实验中使用的色深法测定反应速率，该方法简单易行，但需要注意控制实验条件的一致性，以保证实验结果的准确性。
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实验五 化学反应速率和速率常数的测定
一、预习要点
①化学反应速率基本概念以及浓度、温度和催化剂对反应速率的影响。
②本实验测定反应速率及速率常数的基本原理、实验方法。
二、目的要求
①了解浓度、温度和催化剂对反应速率的影响。
②测定过二硫酸铵与碘化钾反应的平均反应速率，并计算不同温度下的反应速率常数。
三、实验原理
在水溶液中，过二硫酸铵与碘化钾发生如下反应：
(NH 4)2 S 2O 8+3KI ——(NH 4)2SO 4+K 2SO 4+KI 3 它的离子反应方程式为：
S 2O 8 +3I -——2SO 4+I 3-
因为化学反应速率是以单位时间内反应物或生成物浓度的改变值来表示的，所以上述反应的平均速率为：
2222812822821()()()
c S O c S O c S O t t t
υ----∆==
-∆ 式中，△c(S 2O 82-)为S 2O 82-在△t 时间内浓度的改变值。
为了测定出△c(S 2O 82-)，在混合(NH 4)2
S 2O 8和KI 溶液时，用淀粉溶液作指示剂，同时加入一定体积的已知浓度的Na 2S 2O 3，这样溶液在反应(1)进行的同时，也进行着如下反应：
S 2O 32-+I 3-——S 4O 62-+3I -
反应(2)进行得非常快，几乎瞬间完成，而反应(1)却慢得多，于是由反应(1)生成的碘立刻与S 2O 32-反应，生成了无色的S 4O 62-和I -，因此在开始一段时间内，看不到碘与淀粉作用而显示出来的特有的蓝色，但是，一旦Na 2S 2O 3耗尽，则继续游离出来的碘，即使是微量的，也能使淀粉指示剂变蓝。
所以蓝色的出现就标志着反应(2)的完成。
从反应方程式(1)和(2)的关系可以看出，S 2O 82-浓度的减少量等于S 2O 32-减少量的一半，即：
222328
()
()2
c S O c S O --∆∆=
因为S 2O 32-在溶液显蓝色时几乎完全耗掉，故△c(S 2O 32-)实际上就等于反应开始时Na 2S 2O 3的浓度，由于本实验中的每份混合溶液只改变(NH 4)2S 2O 8和KI 的浓度，而使用的Na 2S 2O 3的起始浓度都是相同的，因此到蓝色出现时已耗去的S 2O 82-即△c(S 2O 82-)也都是相同的。
这样只要记下从反应开始到溶液出现蓝色所需要的时间(△t)，就可以求算在各种不同浓
度下的平均反应速率228()c S O t
-∆∆
实验证明：过二硫酸铵与碘化钾的反应速率和反应的浓度的关系如下：
222828()
()()c S O kc S O c I t
---∆=∆
k 式中的为反应速率常数，c(S 2O 82-)和c(I -)分别为两种离子的初始浓度(mol ·L -1)，利用(3)即可求算出反应速率常数k 值。
四、实验用品
量筒(10mL)，烧杯(50mL)，秒表，温度计(0～100℃)。
KI(0.20mol·L-I)，Na2S2O3 (0.010mol·L-1)，淀粉溶液(2g／L)，(NH4)2 S2O8 (0．20mol·L-1)，KNO3(0.20mol·L-I))，(NH4)2SO4(0.20mol·L-1)，Cu(NO3)2 (0.020mol·L-1)，冰。
五、实验步骤
(一)浓度对反应速率的影响
①用量筒(每个试剂所用的量筒都要贴上标签，以免混乱)。
准确量取
10.0mL0.20mol·L-1KI溶液，2.0mL 2g／L的淀粉溶液与4.0mL 0.010mol·L-1 NaS2O3溶液于50mL烧杯中混合均匀。
②用量筒准确量取10.0mL 0.20mol·L-1(NH4)2 S2O8溶液迅速加到烧杯中，同时按动秒表并将溶液搅拌均匀。
观察溶液，刚一出现蓝色，即迅速停止计时，将反应时间计入表5—4中。
用上述方法参照表5—4重复进行实验编号2～5，为了使溶液的离子强度和总体积保持不变，在2～5实验编号中所减少的(NH4)2 S2O8或KI的用量可分别用0.20mol·L-1 (NH4)2SO4和0.20mol·L-1 KNO3来补充[注意：在进行实验2、3、4、5时，为避免因有一部分溶液残留在量筒因而影响实验结果，可将(NH4)2SO4溶液先加到(NH4)2 S2O8溶液中，或将KNO3溶液先加到KI溶液中进行冲稀，然后再一起加进烧杯中]。
根据表5—4中各种试剂的用量，计算实验中参加反应的试剂的起始浓度及反应速率常数，逐一填入表5—4的空格内。
(二)温度对反应速率的影响
①在50mL烧杯中加入5.0mL0.20mol·L-1KI溶液，2.0mL 2g／L淀粉溶液，4.0mL
0.010mol·L-1 Na2S2O3溶液和5.0mL0.20mol·L-1 KNO3溶液。
②在另一个50mL烧杯中加入10.0mL 0.20mol·L-1(NH4)2 S2O8溶液。
③将烧杯放在冰水浴中冷却，待两种试液均冷却到室温下10℃时，把(NH4)2 S2O8试
液迅速倒入盛混合液的烧杯中，立即按动秒表并用玻璃棒将溶液搅拌均匀，观察到溶液刚出现蓝色即停止计时，将反应时间和温度记录在表5—5中(编号为6)。
④室温下重复上述实验(与实验编号4相同)，将反应时间和温度记录在表5—5中(编号为7)。
⑤在高于室温10℃条件下重复上述实验，将盛有试液的烧杯放人温水浴中升温，温水浴采取冷水与热水相混的办法制成，待温水浴温度高于室温12～13℃时，让其自然降温，指示液温度高于室温10℃时，将(NH4)2S2O8溶液加入混合液中，计时，搅拌，将时间和温度记录在表5—5中(编号为8)。
根据反应时间计算三个温度下的速率常数，并填入表5—5中。
(三)催化剂对反应速率的影响
①在50mL烧杯中加入5.0mL0.20mol·L-1KI溶液，2.0mL 2g／L淀粉溶液，4.0mL
0.010mol·L-1Na2S2O3溶液和5.0mL0.20 mol·L-1 KNO3溶液。
⑦将10.0mL 0.20mol·L-1(NH4)2S2O8溶液迅速加到上述烧杯中，同时计时和搅拌，至溶液出现蓝色时为止。
将以上实验时的反应时间以及前面实验7的结果一起记入表5—6中进行比较。
和KI的浓度对反应速率的影响
(四)记录和结果
总结以上三部分的实验结果说明各种因素(浓度、温度、催化剂)如何影响反应速率。
六、问题讨论
①在向KI、淀粉和Na2S2O3。
混合溶液中加(NH4)2S2O8时，为什么必须越快越好?
②在加入(NH4)2S2O8时，先计时后搅拌或先搅拌后计时，对实验结果各有何影响?。