羟基保护方法总结
保护邻二醇羟基的方法
保护邻二醇羟基的方法邻二醇是一种常见的有机化合物，其中的羟基是一种重要的官能团。
在有机合成中，保护邻二醇羟基是一个关键步骤，以防止非预期的反应发生。
下面将介绍三种常用的保护邻二醇羟基的方法。
1. 酯化保护酯化保护是一种简单而有效的方法，通过与酸反应将邻二醇羟基保护为酯。
这种方法常用的保护试剂有甲醇和丙酮等。
以甲醇为例，将邻二醇与甲醇和催化剂（如HCl或H2SO4）反应，可以得到相应的酯化产物。
甲醇的使用可以在一定程度上减少副反应的可能性。
酯化保护方法具有操作简便、反应条件温和、产率高等优点。
然而，在酯化反应中，需要选择适当的催化剂和条件来确保反应的选择性和效率。
此外，在合成中还需要对酯进行去保护操作，以恢复邻二醇原来的官能团。
2. 缩合反应保护邻二醇的羟基还可以通过缩合反应进行保护。
缩合反应是在羟基之间形成醚链的反应，常用的缩合剂有酸酐类、酸酐酶和羧酸等。
例如，将邻二醇与电子富余的酰氯反应，可以得到酰基保护的邻二醇产物。
该方法可以避免醚基保护剂引入的异构体问题。
缩合反应保护方法适用于各种邻二醇保护反应中，具有反应条件温和、操作简便等优点。
然而，由于缩合剂选择的不同，需要实验室中进行適當的优化实验来确定最佳反应条件。
3. 硅烷保护硅烷保护是一种常用的邻二醇羟基保护方法。
它利用硅烷试剂（如三甲基氧基硅烷）与邻二醇反应，形成硅醚链结构。
这种硅醚链具有较稳定的化学性质，能够有效地保护邻二醇羟基。
硅烷保护方法适用于各种官能团的保护，具有广泛的应用领域。
然而，硅烷保护剂的选择和条件的控制对反应的效果有重要影响。
此外，在合成过程中需要对硅烷保护剂进行去保护操作，以恢复邻二醇原来的官能团。
综上所述，保护邻二醇羟基的方法可以通过酯化保护、缩合反应保护和硅烷保护等途径实现。
这些方法在化学合成中起到了关键作用，使得邻二醇具有更广泛的应用领域。
然而，在具体的实验中，需要根据不同的情况选择适当的保护方法和条件，以确保反应的效率和选择性。
有机合成中保护羟基的方法
有机合成中保护羟基的方法有机合成中的保护羟基的方法，真的是个妙趣横生的话题。
说到羟基，大家可能觉得这玩意儿没啥特别，但它在有机合成中可是扮演着超级重要的角色啊。
羟基就像一个总是想要参与聚会的朋友，然而有时我们得给它一个保护，让它先冷静下来。
哎，你知道吗？不管是做药物合成，还是做一些复杂的化合物，保护羟基都是不可或缺的步骤。
简单来说，保护羟基就像给它穿上一层防护服，这样在后面的化学反应中，它就不会受到其他反应的干扰。
那我们来看看，保护羟基的方法可真不少。
最常见的办法是用甲基化试剂，比如说氯甲烷。
这方法就像给羟基披上一层轻薄的外衣，简单又有效。
听起来是不是有点神奇？其实就是让羟基和甲基结合在一起，这样它在化学反应中就不容易被干扰。
这个过程，虽然看起来简单，但其实在实验室里可得小心翼翼地操作。
说白了，这可不是一件随随便便就能搞定的事情。
除了甲基化，还有一个很酷的方法，叫做醚化。
这个名字听起来就让人有点兴奋。
用醇和酸催化剂，羟基就能转变成醚。
这样一来，羟基就被“隐藏”起来了，简直是个小魔术！再说，这种方法不仅有效，而且能让化合物更稳定，哇，简直是两全其美。
这种保护的方法在合成中广泛应用，简直就是合成化学家的必备技能。
还有其他的选择，比如说用三氟甲基化试剂。
这个就像是给羟基添加了一层“强力防护”，能够抵御很多外来的攻击。
三氟甲基化的效果非常持久，真是让人爱不释手。
不过，大家也得注意，这种方法虽然厉害，但成本有点高，适合那些特别讲究的项目。
化学反应可真是个精细活儿，万事得考虑周全，才不会出错。
在保护羟基的过程中，我们还得注意一些细节，比如反应条件和时间。
这就像你做饭，要掌握好火候，否则就糊了。
没错，很多化学反应也是有“火候”讲究的。
温度太高或太低，都会影响羟基的保护效果。
用得好，羟基就能安安静静地待在一旁，等着你去进行下一步的合成；用得不好，就可能出现意想不到的麻烦。
说到这里，你可能会想，保护羟基的方法总是那么繁琐吗？随着科技的发展，越来越多的高效方法应运而生。
羟基的保护(最全版)PTT文档
OH
Bi(OTf)3 (0.5mol%)
Ac2O( 10eq) MeCN, 4h, rt
OAc 94%
OH
CO2Me
Bi(OTf)3 (3mol%)
PivCl(1.5eq) CH2Cl2, 4h, rt
OPiv CO2Me
95%
R - O R '
F e C l3 / A c O H o r R - O A c R '= T H P ,T B S ,T P S
T烷E氧S的基水烷解基稳醚定保性护比基T有MMSO好M，(甲但氧比基TB甲S基差醚。)、MTH M(甲硫基甲CO 基O 醚Bu)t、M过 EM量 M e3Si-Im
COOBut H
如：HOAc-THF-H2O(4:2:1)/45 C O 可以出去TBS和THP,但不能除去MOM、MOEM和O MTM醚。
O T B S OO
O B z
TBDPS醚一般使用TBDPSCl/Imid/DMF体系，DMAP作催化，溶剂也可用DCM，但不能保护叔醇。
B n O
O H
O HO H
T B D P S C l( 1 .2 e q ) im id a z o le ( 1 .2 e q )
D M F , r t
B n O
F e C l3 / A c O H (3 e q )/ C H 2 C l2
8 0 - 9 9 %
2、酯类保护基的除去
一般情况下，酯类保护基的除去均在碱性条件下去除。
KC对N于、乙E酸t3N酯、保或护iP基r2一Ne般t等在。温在和水的和碱醇性的条体件系下中就乙可酸以酯出在去酸，催常化用下的也碱能为发K生2C水O3解、或N酯H3交、换肼除、去胍。、 位阻较大的Piv需要较强的碱性体系，如KOH/MeOH除去。但TBDMS醚是不能承受的， Piv的
酚羟基保护基和去保护及总结
酚羟基保护基和去保护及总结酚羟基保护基和去保护是有机合成中常用的方法，它们在合成化合物过程中起到了重要的作用。
本文将对酚羟基保护基和去保护的原理、方法和应用进行详细介绍，并对其进行总结。
一、酚羟基保护基的原理和方法酚羟基保护基是指在有机合成中用于保护酚羟基的官能团。
由于酚羟基在反应中易于发生非特异性的取代、氧化、消耗等反应，因此需要引入保护基来保护酚羟基的反应活性。
常用的酚羟基保护基包括酯、醚、硅醚等。
酚羟基保护基的引入通常通过酯化、醚化、硅烷化等方法进行。
其中，酯化反应是最常用的方法之一。
酚与酸反应生成酯，从而引入酚羟基保护基。
醚化反应则是利用醇与卤代烷反应生成醚的方法来引入酚羟基保护基。
硅烷化反应则是通过醇与氯硅烷反应生成硅醚的方法来引入酚羟基保护基。
二、酚羟基去保护的原理和方法酚羟基去保护是指将有机化合物中的酚羟基保护基去除，使其恢复到酚羟基的状态。
常用的酚羟基去保护方法包括酸催化、碱催化、氢解等。
酸催化是最常用的酚羟基去保护方法之一。
通常使用酸性条件下反应，将酚羟基保护基与酸反应，从而使保护基脱除，酚羟基得以恢复。
常用的酸催化剂包括硫酸、盐酸、三氟甲磺酸等。
碱催化是另一种常用的酚羟基去保护方法。
通常使用碱性条件下反应，将酚羟基保护基与碱反应，从而使保护基脱除，酚羟基得以恢复。
常用的碱催化剂包括氢氧化钠、氢氧化钾等。
氢解是一种高选择性、高效率的酚羟基去保护方法。
通常使用氢气和催化剂作用下进行反应，将酚羟基保护基脱除，酚羟基得以恢复。
常用的氢解催化剂包括铃木催化剂、钯碳催化剂等。
三、酚羟基保护基和去保护的应用酚羟基保护基和去保护广泛应用于有机合成中。
它们在合成天然产物、药物、高分子材料等领域中发挥了重要的作用。
在有机合成中，酚羟基保护基常用于保护活性酚羟基，以防止其发生非特异性的反应。
例如，酚羟基保护基可以保护多酚化合物中的酚羟基，使其在反应中不发生杂化反应，从而保证目标产物的选择性。
酚羟基去保护则常用于合成过程中的后续反应。
羟基的保护与去保护
2. 苄基醚的裂解主要是通过催化加氢的方法，Pd是理想的催化剂，用Pt时 会产生芳环上的氢化作用。
3. 甲氧基苄醚的合成与苄基醚相似。但甲氧基取代的苄基醚较未取代的苄 基醚更容易通过氧化去保护。
方法2.3.2：甲基醚
1. Protection: 用碱脱去醇ROH质子，再与合成子 ＋CH3作用。如： NaH/Me2SO4, Ag2O/MeI, CH2N2/BF3.Et2O
3. TBDPS保护基对许多与TBDMS保护基不相容的试剂显出比TBDMS基 团更好的稳定性。
方法2.2： 烷氧基甲基醚或烷氧基取代甲基醚
1. 常用的有THP (2-四氢吡喃)，MOM（甲氧基甲机基），EE（2-乙氧 基乙基），SEM-Cl。
2. 保护基形成的化合物都对酸不稳定，一般在酸性条件下脱保护。其对 酸的稳定性是 MOM > EE > THP
？
羟基的常见保护策略
转化为酯：糖、核苷、多酚
转化为醚
硅醚
三甲基硅醚 (TMS-OR) 叔丁基二甲基硅醚 (TBDMS-OR or TBS-OR) 叔丁基二苯基硅醚 (TBDPS-OR) …
烷氧基甲基醚或烷氧基取代甲基醚
烷基醚
苄醚 甲基醚 烯丙基醚、叔丁基醚 …
方法1：酰化为酯
手段：乙酰化(Ac)、苯甲酰化(Bz)、特戊酰化(Pv)…
J. Org.Chem.1996, 61, 2065)
Protection: Compound 1 (3.00g, 4.286mmol) was dissolved in dry DMF (17 mL). To this solution at 0 oC was
added imidazole (874.3 mg, 12.86mmol), followed by TMSCl (1.63 mL, 12.86 mmol). After stirring at 0 oC for 1.5 h, the reaction mixture was diluted with EtOAc (300 mL) and washed with water (3 × 20 mL) and then brine (30 mL). The organic layer was dried and concentrated in vacuo. The resulting material was then dissolved in dry DMF (20 mL) and treated at 0 oC with imidazole (816 mg, 12.00 mmol), followed by chlorodimethylsilane (1.135g, 12.00mmol). The reaction mixture was stirred for 1h at 0oC and then diluted with EtOAc (200mL). The organic layer was washed with water and brine. Upon silica gel chromatography (10% ethyl acetate in hexane), 3.197 g (90%) of the desired product 2 was obtained.
二氢吡喃保护羟基方法
二氢吡喃保护羟基方法羟基是一种常见的功能基团，在有机合成中具有重要的作用。
为了保护羟基，可以采用多种方法，其中包括化学转化法、生物酶法、固相合成法、微流控法、微波辅助法、超声波辅助法、高温高压法以及离子液体法等。
本文将详细介绍这些方法。
1.化学转化法化学转化法是保护羟基的一种常用方法。
其中，二氢吡喃是一种常用的保护剂，通过与羟基反应生成相应的二氢吡喃酯，可以有效地保护羟基。
反应条件温和，适用于大多数有机合成反应。
相关文献可查阅近年的化学期刊。
2.生物酶法生物酶法是一种环保且高效的方法，可用于保护羟基。
利用特定的酶将羟基转化为相应的酯或酮，可以有效地保护羟基。
生物酶法条件温和，选择性强，适用于复杂化合物的羟基保护。
相关文献可查阅近年的生物化学期刊。
3.固相合成法固相合成法是一种具有实用价值的合成方法，可用于保护羟基。
在固相载体上将羟基进行功能化，然后进行后续的合成反应。
该方法具有高效、高选择性等优点，适用于大规模生产。
相关文献可查阅近年的有机化学期刊。
4.微流控法微流控法是一种新型的合成方法，可用于保护羟基。
该方法采用微流控芯片技术，将合成反应在微通道中进行，具有高效、快速、环保等优点。
相关文献可查阅近年的微流控芯片研究期刊。
5.微波辅助法微波辅助法是一种高效合成方法，可用于保护羟基。
在微波条件下，反应速度加快，反应温度升高，可以促进羟基的保护反应。
该方法具有高效、快速等优点，适用于复杂化合物的合成。
相关文献可查阅近年的微波化学期刊。
6.超声波辅助法超声波辅助法是一种绿色合成方法，可用于保护羟基。
超声波的空化作用可以促进化学反应的进行，提高反应速度和产率。
该方法具有环保、高效等优点，适用于复杂化合物的合成。
相关文献可查阅近年的超声化学期刊。
7.高温高压法高温高压法是一种极端条件下的合成方法，可用于保护羟基。
在高温高压条件下，可以提高反应速度和产率，促进羟基的保护反应。
该方法具有高效、高选择性等优点，适用于复杂化合物的合成。
常见的羟基的保护与脱保护方法
常见的羟基的保护与脱保护方法保护羟基:羟基在许多有机合成反应中往往需要保护，以防止它们在反应条件下发生不需要的副反应。
常见的羟基保护基包括醚、酯、酮、酚、酰胺、醛等。
以下是一些常用的羟基保护方法：1.醚保护：醚保护可以通过将羟基与醇反应得到，生成醚。
醚保护通常使用对应于醇的活化试剂进行，例如甲基化反应中使用碘甲烷或次氯酸盐。
醚保护可以在中性或碱性条件下进行，但不适合在酸性条件下进行。
2.酯保护：酯保护是通过将羟基与酸酐反应得到，生成酯。
常用的酸酐有酸氯和酸酐等。
酯保护通常在碱性条件下进行，并且在加热时通常反应速率更快。
3.酮保护：酮保护是通过将羟基与酮反应得到，生成酮。
酮保护也通常在碱性条件下进行，使用碱金属如钠作为催化剂。
4.酚保护：酚保护是通过将羟基与酸酐反应得到，生成酯。
酚保护与酯保护原理相同，但需要更强的碱性条件。
5.酰胺保护：酰胺保护是通过将羟基与酰胺反应得到，生成酮。
常用的酰胺有二甲基亚砜、二甲基甲酰胺等。
6.醛保护：醛保护是通过将羟基和醛反应得到，生成醇。
这种保护方法通常使用缩醛反应进行，输入多相催化剂。
脱保护羟基：羟基的脱保护常常需要特定的条件和试剂来进行，以下是一些常用的羟基脱保护方法：1.醚脱保护：醚脱保护通常使用酸性条件进行，例如使用浓硫酸或三氟化硼进行醚的酸性水解。
2.酯脱保护：酯脱保护可以通过酸催化的水解得到，常用的酸催化试剂包括浓硫酸，氢氯酸等。
3.酮脱保护：酮脱保护通常使用还原剂进行，最常用的是氢化钠或氢化钠铝合金。
4.酚脱保护：酚脱保护可以使用酸性条件下的水解反应，例如使用浓硫酸进行酚的酸性水解。
5.酰胺脱保护：酰胺脱保护可以通过酸或碱催化进行，例如使用浓碱水解。
6.醛脱保护：醛脱保护可以通过加热和蒸馏等方法进行，例如使用强酸、碱或硼氢化钠等试剂进行醛的脱保护。
总结：羟基的保护与脱保护方法在有机合成反应中扮演重要的角色，能够有效地保护或脱除羟基。
合理选择适当的保护基和脱保护试剂可以帮助实现合成目标化合物的高产率和高选择性。
保护羧基羟基的方法
保护羧基的方法主要是酯化法，但在某些情况下，也可以用形成酰胺或酰肼等方法来进行保护。
①酯化法保护羧基：甲酯和乙酯甲酯和乙酯作为羧酸的保护基对一系列合成操作十分适用。
例如，以酯的形式进行的烷基化反应和各种缩合反应,随后酯基在酸或碱的催化下水解除去，偶尔酯基也可用热解反应消去。
但简单的烷基酯作为羧酸的保护基在有些情况下并不适用，其原因往往是由于最后需用皂化反应来除去酯基。
因此，实际上在合成中常甲基和乙基的衍生物取而代之。
甲基的衍生物主要是苄基类型，可用温和条件下的酸处理或氢解脱除。
乙基衍生物主要是β，β，β2三氯乙基等②酯化法保护羧基：叔丁酯叔丁酯不能氢解，在常规条件下也不被氨解及碱催化水解，但叔丁基在温和的酸性条件下可以异丁烯的形式裂去。
此性质使叔丁基在那些不能进行碱皂化的情况下特别吸引人，例如：用于酮、β2酮酯、α，β不饱和酮和对碱敏感的α2酮醇以及肽的合成。
在青霉素的合成中，可选择性地裂开叔丁酯以便形成β2内酰胺；在菌霉素的合成中和在容易还原的酮的制备中，都可用叔丁基来保护羧基。
四氢吡喃酸具有和叔丁酯相似的对酸的不稳定性，这一保护基也类似地用于丙二酸酯类型的酮和酮酯的合成中。
③酯化法保护羧基苄基、取代苄基及二苯甲基酯类这类酯保护基的特点在于它们能很快地被氢解除去。
在青霉素合成中，苄酯不被温和的酯水解条件破坏，最后需由氢解除去苄酯；在谷酰胺和天门冬酰胺的合成中，以及在L2谷氨酸和L2天门冬氨酸酯的制备中，苄酯的性质都能典型地显示出来。
Bowman和Ames将苄基酯用在活性酯(有α2活泼氢)的烷基化或酰基化中，此法曾出色地完成脂肪酸、酮、二酮和α2醇酮的合成。
芳环上或次甲基上有取代基的苄基在用酸性试剂脱去时，其敏感性可有大幅度的改变。
Stewevr在酯肽类合成中利用了亚甲苄酯易于催化脱去的优点，用其代替叔丁酯。
苄酯和对硝基苄酯也可作为羧基的保护基，一个典型的例子就是其在氨基的酰化衍生物合成中的应用。
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羟基保护方法总结
保护醇类ROH 的方法一般是制成醚类(ROR′) 或酯类(ROCOR′)，前者对氧化剂或还原剂都有相当的稳定性。
1. 形成甲醚类ROCH3
可以用碱脱去醇ROH质子，再与合成子＋CH3作用，如使用试剂NaH / Me2SO4。
也可先作成银盐RO-Ag+ 并与碘甲烷反应，如使用Ag2O / MeI；但对三级醇不宜使用这一方法。
醇类也可与重氮甲烷CH2N2，在Lewis酸（如BF3·Et2O）催化下形成甲醚.
脱去甲基保护基，回复到醇类，通常使用Lewis酸，如BBr3及Me3SiI，也就是引用硬软酸碱原理（hard-soft acids and bases principle），使氧原子与硼或硅原子结合（较硬的共轭酸），而以溴离子或碘离子（较软的共轭碱）将甲基（较软的共轭酸）除去。
2. 形成叔丁基醚类ROC（CH3）3
醇与异丁烯在Lewis 酸催化下制备。
叔丁基为一巨大的取代基（bulky group），脱去时需用酸处理
3. 形成苄醚ROCH2Ph：
制备时，使醇在强碱下与苄溴(benzyl bromide)反应，通常以加氢反应或锂金属还原，使苄基脱除，并回复到醇类。
4. 形成三苯基甲醚(ROCPh3)
制备时，以三苯基氯甲烷在吡啶中与醇类作用，而以4-二甲胺基吡啶（4-dimethyl aminopyridine, DMAP）为催化剂。
5. 形成甲氧基甲醚ROCH2OCH3
制备时，使用甲氧基氯甲烷与醇类作用，并以三级胺吸收生成的HCl。
甲氧基甲醚在碱性条件下和一般质子酸中有相当的稳定性，但此保护基团可用强酸或Lewis酸在激烈条件下脱去。
7. 形成四氢吡喃ROTHP
制备时，使用二氢吡喃与醇类在酸催化下进行加成作用。
欲回收恢复到醇类时，则在酸性水溶液中进行水解，即可脱去保护基团。
有机合成中常引用这种保护基团，其缺点是增加一个不对称碳（缩酮上的碳原子），使得NMR谱的解析较复杂。
8. 形成叔丁基二甲硅醚ROSiMe2（t-Bu）
制备时，用叔丁基二甲基氯硅烷与醇类在三级胺中作用，此保护基比三甲基硅基稳定，常运用在有机合成反应中，一般是F-离子脱去。
9. 形成乙酸酯类ROCOCH3
脱去乙酸酯保护基可使用皂化反应水解。
乙酯可与大多数的还原剂作用，在强碱中也不稳定，因此很少用作有效的保护基团。
但此反应的产率极高，操作也很简单，常用来帮助决定醇类的结构。
10 形成苯甲酸酯类ROCOPh
制备时，用苯甲酰氯与醇类的吡啶中作用。
苯甲酸酯较乙酯稳定，脱去苯甲酸酯需要较激烈的皂代条件。
红外识谱歌
外可分远中近，中红特征指纹区，
1300来分界，注意横轴划分异。
看图要知红外仪，弄清物态液固气。
样品来源制样法，物化性能多联系。
识图先学饱和烃，三千以下看峰形。
2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯，1380甲基显。
二个甲基同一碳，1380分二半。
面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。
末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。
化合物，又键偏，～1650会出现。
烯氢面外易变形，1000以下有强峰。
910端基氢，再有一氢990。
顺式二氢690，反式移至970；
单氢出峰820，干扰顺式难确定。
炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。
三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。
芳烃呼吸很特征，1600～1430。
1650～2000，取代方式区分明。
900～650，面外弯曲定芳氢。
五氢吸收有两峰，700和750；
四氢只有750，二氢相邻830；
间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢
醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。
C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。
1050伯醇显，1100乃是仲，
1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚链伸，注意排除酯酸醇。
若与π键紧相连，二个吸收要看准，
1050对称峰，1250反对称。
苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。
次甲基二氧连苯环，930处有强峰，
环氧乙烷有三峰，1260环振动，
九百上下反对称，八百左右最特征。
缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。
酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，
开链强宽一千一，环酐移至1250。
羰基伸展一千七，2720定醛基。
吸电效应波数高，共轭则向低频移。
张力促使振动快，环外双键可类比。
二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、
酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，
链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。
羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，
1600反对称，1400对称峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。
1180甲酸酯，1190是丙酸，
1220乙酸酯，1250芳香酸。
1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。
氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。
羰基伸展酰胺I，1660有强峰；
N－H变形酰胺II，1600分伯仲。
伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；
碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。
胺尖常有干扰见，N－H伸展三千三，
叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。
1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。
八百左右面内摇，确定最好变成盐。
伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽，
仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，
亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。
硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。
1350、1500，分为对称反对称。
氨基酸，成内盐，3100～2100峰形宽。
1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。
盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。
矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。
钝盐类，较简单，吸收峰，少而宽。
注意羟基水和铵，先记几种普通盐。
1100是硫酸根，1380硝酸盐，
1450碳酸根，一千左右看磷酸。
硅酸盐，一峰宽，1000真壮观。
勤学苦练多实践，红外识谱不算难。