屠呦呦回顾青蒿素发现艰难历程
青蒿素的发现及发展历程
青蒿素的发现及发展历程青蒿素是一种有效的抗疟药物，广泛应用于疟疾的治疗和预防。
它的发现及发展历程可以追溯到20世纪70年代，以下将详细介绍青蒿素的发现及发展历程。
1. 青蒿素的发现青蒿素最早是由中国中药学家屠呦呦及其团队在20世纪70年代初发现的。
当时，屠呦呦等人正在研究中国传统草药中的有效成份，希翼找到一种能够治疗疟疾的药物。
他们选择了一种名为青蒿（Artemisia annua）的植物进行研究。
通过对青蒿植物的提取和分离，屠呦呦等人成功地从青蒿中提取出了一种有效的抗疟成份，并将其命名为青蒿素。
青蒿素的发现对于疟疾的治疗和预防具有重要意义，因为它不仅具有高效的杀虫作用，而且对于疟原虫的耐药性也具有较好的破坏作用。
2. 青蒿素的研究与开辟青蒿素的发现引起了国际科学界的广泛关注，并在之后的几十年里进行了大量的研究与开辟工作。
首先，科学家们对青蒿素的化学结构进行了进一步的研究，以便更好地理解其抗疟机制。
他们发现青蒿素属于一类称为二萜内酯的化合物，这种化合物对于疟原虫具有强烈的杀虫作用。
随后，科学家们开始探索青蒿素的合成方法，以满足其在大规模生产中的需求。
通过不断的实验和改进，他们成功地开辟出了一种高效的合成方法，使得青蒿素的生产成本大幅降低，从而使其更加广泛地应用于疟疾的治疗和预防。
此外，科学家们还对青蒿素进行了药理学和临床研究，以评估其在治疗疟疾和其他疾病中的安全性和有效性。
通过临床试验，他们证实了青蒿素在治疗疟疾方面的显著疗效，并且发现它对于其他一些疾病，如肿瘤和寄生虫感染，也具有一定的治疗作用。
3. 青蒿素的应用与发展青蒿素的发现和研发为疟疾的治疗和预防提供了重要的工具和方法。
随着时间的推移，青蒿素不仅在中国得到了广泛应用，还逐渐被全球范围内的医疗机构和组织所接受和应用。
在发展过程中，青蒿素的应用形式也不断发展和创新。
最初，青蒿素主要以口服药物的形式使用，但由于其在人体内的吸收和代谢存在一定的限制，科学家们开始研究和开辟其他剂型，如注射剂和口服溶液，以提高其在人体内的生物利用度和疗效。
屠呦呦 青蒿素
屠呦呦青蒿素屠呦呦是中国科学家，代表作为抗疟药物的青蒿素，具有较好的疗效。
屠呦呦的生平屠呦呦，在1930年出生于江苏省南京市，先后就读于南京大学和上海医科大学。
1955年，毕业后在中国中医科学院药物研究所工作。
20世纪60年代，中国的疟疾流行，特别是第二次反右路线运动之后，汶川农村地区大面积发生最为致命的间日疟。
当时的疟疾药物疗效低下，处理不当易致死亡。
屠呦呦被派往指导该地区的抗疟工作，她在野外调查期间，广泛收集、筛选草药，试制新型药物。
研究的过程中，一次屠呦呦正在田间挖青蒿时，听到当地村民之间说吃青蒿可以治疟疾。
后来经过实验验证，屠呦呦发现青蒿中含有有效的抗疟成分。
随着屠呦呦和她的团队不懈的努力，青蒿素在1972年被提取出来了。
从此，这种抗疟药成为了世界上治疟疾的最有效的药物之一。
这项成就使屠呦呦获得了2015年诺贝尔生理学或医学奖。
青蒿素的疗效青蒿素是一种从中草药青蒿中提取的天然产物。
该药物可以杀死疟原虫，在短时间内消除疟疾症状。
该药物的疗效高，而副作用小。
这与青蒿素的化学结构有关，其分子构型上的一部分很像疟原虫代谢产物，因此它会攻击并摧毁疟原虫。
青蒿素也被广泛地应用于研究其他疾病，如抗癌、抗艾滋病和抗病毒的领域中。
屠呦呦以她的杰出成就成为了中华民族药物研究和全人类药物研究的杰出代表。
她revolutionised了药物研究和使用，青蒿素使人们对疟疾有了希望，同时也为人们解决了其他各种疾病的难题。
这种疗效高、副作用小的药物，无疑是屠呦呦学术研究的一大成就。
通过她的成功，我们可以看到一个女性药物研究员在学术研究和公共卫生领域中的重要和积极地贡献。
参考文献1.Tu, Y. Y. (2016). Youyou TU: Inspiration How Chinese MedicineWorked for Malaria. Asia and the Pacific Policy Studies, 3(3), 376-389.2.莫宣学. (2016). 屠呦呦:“中国制造”的Nobel. 中国科学院院报(社会科学版), (2016 年03), 20-24.3.孟伟忠. (2016). 从屠呦呦荣获诺贝尔医学奖谈我国科学素质与创新能力. 中国科技论坛, (9), 6-9.。
青蒿素的发现及发展历程
青蒿素的发现及发展历程青蒿素是一种有效的抗疟疾药物，它的发现及发展历程经历了多年的研究和努力。
以下将详细介绍青蒿素的发现及发展历程。
1. 青蒿素的发现青蒿素最早是由中国中药青蒿（Artemisia annua）中提取得到的。
青蒿是一种传统中药，被用于治疗疟疾已有数百年的历史。
在20世纪70年代初，中国中药研究所的屠呦呦等科研人员开始对青蒿进行深入研究，希望从中提取出治疗疟疾的有效成分。
经过多年的研究，屠呦呦等科研人员于1971年成功地从青蒿中分离出了一种抗疟疾的有效成分，并命名为青蒿素。
这一发现对于疟疾的治疗具有重大意义，为后续的研究和发展奠定了基础。
2. 青蒿素的研究与开发青蒿素的发现引起了全球科研人员的广泛关注，各国纷纷展开了对青蒿素的研究与开发工作。
在研究过程中，科研人员发现青蒿素具有广谱的抗疟疾活性，并且对疟原虫有较强的杀灭作用。
为了进一步提高青蒿素的疗效和减少副作用，科研人员进行了大量的药物化学修饰研究。
他们通过对青蒿素结构的改变，合成了一系列的青蒿素类似物，并对其进行了药理学和临床试验。
这些研究不仅拓展了青蒿素的应用范围，还提高了其药效和稳定性。
3. 青蒿素的临床应用经过多年的研究和开发，青蒿素被证明是一种安全有效的抗疟疾药物。
它被广泛应用于疟疾的治疗和预防，并在全球范围内取得了显著的成效。
青蒿素主要通过口服或注射的方式给药，能够迅速杀灭体内的疟原虫，并有效减少疟疾患者的症状。
此外，青蒿素还可以用于疟疾的预防，特别是在疟疾高发地区。
4. 青蒿素的发展前景青蒿素作为一种重要的抗疟疾药物，对于全球疟疾的控制和消除具有重要意义。
然而，由于青蒿素的长期使用和滥用，已经出现了一些耐药性的疟疾株。
因此，科研人员正在不断努力寻找新的抗疟疾药物，以应对耐药性问题。
目前，青蒿素的研究重点主要集中在以下几个方面：一是通过药物化学修饰进一步提高青蒿素的药效和稳定性；二是寻找青蒿素的新的合成方法，以提高其产量和降低成本；三是开展与其他抗疟疾药物的联合应用研究，以增强疗效和减少耐药性的发生。
青蒿素的发现及发展历程
青蒿素的发现及发展历程青蒿素是一种广泛应用于治疗疟疾的药物，它的发现和发展历程可以追溯到20世纪70年代。
以下是青蒿素的发现及发展历程的详细介绍。
1. 发现青蒿素的历史背景疟疾是一种由寄生虫引起的传染病，长期以来一直是全球范围内的健康问题。
在20世纪60年代，疟疾的治疗主要依靠喷蒿素（一种传统中药）和氯喹（一种合成药物）。
然而，随着寄生虫对这些药物产生抗药性，疟疾的治疗变得越来越困难。
2. 青蒿素的发现1971年，中国中医药研究院的一位科学家名叫屠呦呦开始研究传统中药青蒿。
她发现青蒿具有治疗疟疾的潜力，并开始进行深入研究。
在研究过程中，她发现青蒿中的一种化合物被称为青蒿素，具有很强的抗疟疾活性。
3. 青蒿素的药理研究屠呦呦和她的团队对青蒿素进行了广泛的药理研究。
他们发现青蒿素可以杀死疟原虫，并且对疟疾的治疗非常有效。
此外，他们还发现青蒿素对其他寄生虫和病原体也具有一定的抑制作用，拓宽了青蒿素的应用范围。
4. 青蒿素的临床应用经过多年的研究和临床试验，青蒿素被证实是一种安全有效的抗疟疾药物。
1979年，中国正式批准青蒿素用于疟疾的治疗。
随后，青蒿素在其他疟疾流行国家得到了广泛应用，并成为国际上治疗疟疾的首选药物之一。
5. 青蒿素的发展历程青蒿素的发现和发展引起了全球医药界的关注。
为了进一步提高青蒿素的疗效和减少副作用，研究人员进行了大量的研究工作。
他们通过化学修饰和结构优化，开发出了多种青蒿素类似物和衍生物，如二氢青蒿素和氨基青蒿素。
这些新的化合物在抗疟疾活性和药代动力学方面表现出更好的性能。
6. 青蒿素的国际认可由于青蒿素在治疗疟疾方面的巨大成功，屠呦呦于2015年获得了诺贝尔生理学或医学奖。
这一荣誉不仅是对屠呦呦个人的认可，也是对青蒿素研究的重要里程碑的肯定。
7. 青蒿素的其他应用除了治疗疟疾，青蒿素还被发现对其他疾病具有一定的治疗效果。
例如，青蒿素被用于治疗肝癌、结肠癌和乳腺癌等恶性肿瘤。
此外，青蒿素还被发现对病毒感染和炎症具有抑制作用。
青蒿素的故事
青蒿素的故事
青蒿素，又称抗疟素，是一种有机化合物，被广泛应用于治疗疟疾。
它的故事始于20世纪70年代，是由一位中国科学家屠呦呦的努力和发现。
那时，疟疾是全球最常见的传染病之一，每年导致数百万人感染，数十万人死亡。
屠呦呦是中国科学院罗辑思研究员，她决心找到一种新的治疗方法。
她花了多年的时间研究传统中草药，并最终在中国传统草药青蒿中发现了一种有效成分。
屠呦呦的研究得到了中国政府的支持，他们成立了一个科研团队开始系统地提取和研究青蒿素。
经过不断的实验和测试，屠呦呦团队最终成功地研发出了青蒿素的制剂，并进行了临床试验。
在实验中，青蒿素表现出惊人的疗效。
它能迅速降低疟原虫感染者的病情，缓解症状，并在短时间内使其康复。
这个重大发现引起了国际医学界的关注和赞赏。
1979年，屠呦呦领导的团队将青蒿素的研究结果发表在国际
权威医学期刊《科学》，这次发表使青蒿素以及屠呦呦的名字得到了全球的认可。
屠呦呦也因此成为首位获得诺贝尔医学奖的中国科学家。
随后，青蒿素被广泛用于治疗疟疾，以及其他一些疟疾不易治愈的寄生虫感染病。
青蒿素的故事不仅仅是一个重要的科学发现，更是中国科学家的奋斗史和创新精神的象征。
青蒿素的研究也带动了全球对疟疾的关注和防治工作的加强。
疟疾的发病率得到了显著的下降，疾病对人类的威胁大大减轻。
青蒿素的故事彰显了科学家的责任与使命感，也展现了科学发现对社会发展的重要影响。
青蒿素的成功是对人类健康的重要贡献，也是世界科学发展的一段里程碑。
青蒿素的发现及发展历程
青蒿素的发现及发展历程青蒿素是一种有效的抗疟药物，被广泛应用于疟疾的治疗和预防。
它的发现和发展历程是一个充满挑战和突破的故事。
青蒿素的发现可以追溯到1970年代，在中国云南省的一位中草药学家名叫屠呦呦的努力下。
当时，疟疾在中国广泛流行，而传统的疟疾治疗方法已经无法控制疟疾的传播。
屠呦呦决心寻觅一种新的治疗方法，她在中国南方的一些地方进行了广泛的植物调查。
在屠呦呦的调查中，她发现了一种名为青蒿的植物，这种植物在中国南方被广泛用于治疗疟疾。
屠呦呦决定深入研究这种植物，并提取其中的有效成份。
经过多年的研究，她最终成功地从青蒿中提取出了一种名为青蒿素的化合物。
青蒿素的发现引起了国际医学界的关注。
1979年，屠呦呦和她的团队在《科学》杂志上发表了一篇题为《青蒿素的抗疟机制》的论文，详细介绍了青蒿素的抗疟作用和机制。
这篇论文引起了世界各地科学家的兴趣，他们开始对青蒿素进行进一步的研究。
在接下来的几十年里，青蒿素的发展经历了许多挑战和突破。
科学家们努力寻觅更高效的合成方法，以提高青蒿素的产量和纯度。
他们还进行了大量的临床试验，验证了青蒿素在治疗疟疾方面的疗效和安全性。
除了治疗疟疾，青蒿素还被发现对其他疾病也具有一定的治疗作用。
例如，青蒿素被发现可以用于治疗肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤。
这些发现进一步推动了青蒿素的研究和开辟。
为了更好地应对疟疾的流行，国际组织和政府机构开始大规模生产和分发青蒿素。
这些努力使得青蒿素得以广泛应用于疟疾的治疗和预防，显著降低了疟疾的发病率和死亡率。
然而，青蒿素的使用也面临一些挑战。
由于青蒿素的产量有限，价格较高，使得一些贫困地区的人们难以获得。
此外，一些疟疾病原体对青蒿素产生了耐药性，使得青蒿素的疗效受到一定程度的限制。
因此，科学家们继续努力寻觅新的抗疟药物，并改进青蒿素的合成方法，以解决这些问题。
总结起来，青蒿素的发现和发展历程是一个充满挑战和突破的故事。
它的发现为疟疾的治疗和预防带来了革命性的突破，拯救了无数生命。
青蒿素的发明
青蒿素的发明
青蒿素的发明是一个漫长而复杂的过程。
屠呦呦在研究疟疾时发现青蒿素，并通过反复实验和科学验证，证明了青蒿素对治疗疟疾的有效性。
这一发现为全球抗击疟疾做出了巨大贡献，屠呦呦也因此获得了诺贝尔生理学或医学奖。
以下是青蒿素发明过程的简要概述：
1.寻找抗疟药物：20世纪60年代，为了解决疟疾对人类的威胁，中国政府启动了一项名为“523”的抗疟项目，目标是寻找有效的抗疟药物。
2.筛选天然药物：项目的研究人员对大量天然药物进行了筛选，以期找到具有抗疟作用的物质。
经过大量的实验和筛选，屠呦呦在1969年发现了青蒿素，这是一种具有独特抗疟作用的天然药物。
3.深入研究：屠呦呦和她的研究团队对青蒿素进行了深入研究，通过反复实验和科学验证，证明了青蒿素在治疗疟疾方面的有效性。
他们还确定了青蒿素的化学结构和合成方法，这为青蒿素的广泛应用奠定了基础。
4.成果应用：青蒿素被广泛用于治疗疟疾，拯救了全球特别是非洲地区数百万人的生命。
屠呦呦和她的研究团队为全球抗击疟疾做出了巨大贡献，被誉为“人类的救星”。
总之，青蒿素的发明是一个漫长而不断努力的过程，屠呦呦和研究团队通过对天然药物的筛选、实验和验证，最终发现了青蒿素并证明了其抗疟作用。
这一发现为全球抗击疟疾做出了巨大贡献，是科学研究的杰出成果之一。
青蒿素的发现及发展历程
青蒿素的发现及发展历程青蒿素是一种重要的抗疟药物，被广泛应用于疟疾的治疗和预防。
它的发现及发展历程可以追溯到20世纪60年代。
1967年，中国中医药研究院的科学家屠呦呦等人开始对中国传统草药进行研究，希望找到一种有效的治疗疟疾的药物。
在对多种中草药进行筛选后，他们发现了一种叫做青蒿的植物，该植物在中医中被用于治疗疟疾。
屠呦呦等人提取了青蒿中的有效成分，并进行了初步的实验研究。
在接下来的几年里，屠呦呦团队进行了大量的实验和临床试验，验证了青蒿素对疟原虫的抗疟作用。
他们发现青蒿素可以迅速杀灭疟原虫，并且对多种疟原虫株具有广谱的抗疟活性。
这一发现引起了国际医学界的关注。
1971年，屠呦呦等人发表了关于青蒿素的研究成果，首次向世界公开了青蒿素的发现及其抗疟作用。
这一发现在国际上引起了轰动，被誉为抗疟药物研究的重大突破。
随着青蒿素的发现，研究者们开始探索其化学结构和作用机制。
通过进一步的研究，他们发现青蒿素是一种含有内酯和内醚结构的复杂化合物。
青蒿素的作用机制是通过与疟原虫的血红蛋白结合，干扰疟原虫的代谢过程，从而导致疟原虫死亡。
在青蒿素的发现之后，科学家们开始研究如何提高青蒿素的药效和稳定性。
他们通过合成和改良青蒿素的衍生物，开发出了一系列更加有效和稳定的抗疟药物。
其中最著名的是青蒿素的衍生物二氢青蒿素，它具有更强的抗疟活性和更长的半衰期。
青蒿素的发现和发展为全球抗疟药物的研究和治疗做出了巨大贡献。
它不仅在疟疾的治疗中发挥着重要作用，还对其他疾病的治疗研究提供了启示。
青蒿素的发现及其抗疟作用的研究成果为屠呦呦荣获2015年诺贝尔生理学或医学奖，表彰了她在抗疟药物研究领域的杰出贡献。
总结起来，青蒿素的发现及发展历程可以追溯到20世纪60年代，当时中国科学家屠呦呦等人通过对传统中草药的研究，发现了青蒿具有抗疟的药效。
经过多年的研究和临床试验，他们验证了青蒿素的抗疟作用，并发表了相关研究成果。
随后，科学家们进一步研究了青蒿素的化学结构和作用机制，并通过合成和改良青蒿素的衍生物，开发出了更加有效和稳定的抗疟药物。
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屠呦呦回顾青蒿素发现艰难历程约瑟夫·戈尔斯坦在这本杂志里提到了，创造(发明)和揭示(发现)是生物医学进步的两条不同的路径。
作为一名植物化学家，我很有幸地在这两条道路上都有所收获，尤其是在20世纪60年代到80年代这段日子里。
1955年我毕业于北京医学院药学系，此后被分配到中医研究院(现中国中医研究院)，从事中药研究。
1959年到1962年之间，我参加了一项中医的培训课程，此课程主要是针对有西医背景的专业人士开设的。
两年半的培训让我发现了中医的奇妙和可贵，以及站在人类和宇宙的高度的哲学思辨之美。
疟疾是由恶性疟原虫引起的疾病，几千年来一直威胁着人类的生命安全。
在20世纪50年代国际消灭疟疾的尝试以失败告终之后，疟疾再度肆虐。
这很大程度上归因于寄生虫对当时的抗疟药物，如氯喹，产生了抗药性。
1967年，在“523办公室”领导下，中国启动了抗疟项目。
我所在的研究院很快参加到了这个项目之中，并委任我为疟疾研究小组组长。
该小组由植物化学和药理活性研究员组成。
我们这群年轻人开始了研究如何从中药里提取和分离抗疟有效成分。
工作的第一阶段，我们研究了超过2000种的中药，发现了其中的640种可能有抗疟效果。
我们用小鼠模型评估了从大约200种中药里获得的380种提取物。
然而，过程并没有那么顺利。
想要有重大发现谈何容易。
一份青蒿提取物给研究工作带来了转机。
青蒿提取物很好地抑制了寄生虫的生长。
然而，这个发现并没有在之后的实验中重复出来，并且与此前文献中记载的有冲突。
为了找到合理的解释，我们翻阅了大量的文献。
唯一一篇关于使用青蒿减轻疟疾症状的文献出自于葛洪的《肘后备急方》。
文中提到：“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之。
”（图1）这句话给了我灵感。
我们传统的提取方法里的加热步骤可能会破坏药物的活性成分。
在较低的温度中提取可能有助于保持抗疟活性。
果然，在使用较低温提取方法之后，提取物的活性得到了大幅提升。
随后我们把提取物分离为酸性和中性的两部分。
终于，在1971年10月，我们获得了中性无毒的提取物。
这份提取物对伯氏疟原虫感染小鼠和食蟹猴疟原虫感染的猴子有着100%的疗效。
这个结果标志着青蒿素发现上的突破。
在文化大革命期间，是没有办法做新药的临床试验的。
为了疟疾病患的福祉，我和我的同事们勇敢地成为了青蒿素的第一批志愿受试者。
在确认了青蒿素提取物对人体是安全的情况下，我们前往海南省，在患有间日疟原虫和恶性疟原虫的病人身上试验该提取物的有效性。
临床试验的结果激动人心：经治疗的病人疟疾症状迅速消失，这些症状包括高烧和血液中的寄生虫数量。
而采用氯喹治疗的病人
却没有这些临床收益。
积极的临床结果指引着我们再接再厉。
我们接着分离纯化了青蒿的抗疟有效成分(图2)。
1972年，我们得到了提取物中的活性成分，分子量为282道尔顿的无色晶体，分子式是C15H22O5，熔点在56–157°C。
我们将其命名为青蒿素。
按照戈尔斯坦的观点，青蒿素的发现是我们科研征程的第一步——揭示。
我们接下来要进入下一步——创造，把自然界的分子转变为药物。
我们发现，在菊科蒿属的植物中，只有黄花蒿新鲜叶子中在花蕾期含有丰富的青蒿素。
我所在的团队用的是北京本地的蒿属植物，青蒿素的含量相对少得多。
为了药物生产，我们迫切需要青蒿素丰富的蒿属植物。
中国政府发起的寻找疟疾治疗药物的523项目组是一个全国范围的科技协作组织，项目组很快发现一种四川产的黄花蒿符合制药要求。
我们临床试验的第一种药物剂型是片剂。
病人服用之后产生了不适感。
在随后的研究中我们发现，这是因为旧压缩机器上生产出来的药片很难分解。
我们转而使用新的剂型——纯青蒿素胶囊，临床效果令人满意。
本来看似关闭的抗虐新药开发的大门，再次向我们打开。
除了药物生产和剂型的问题之外，我们面临的另外一个挑战是，如何让世界知道我们的发现。
1975年，在中国科学院生物物理所的一个科研团队的帮助下，我们确定了青蒿素的立体结构，是一种倍半萜内酯。
有关这个结构的论文，我们在1977年首次发表(图3)在中国的科学期刊上。
同年，这个新分子和这篇论文立刻被美国化学文摘社引用。
但是，当时中国大的政治环境限制了任何关于青蒿素的论文发表。
幸运的是，1979年，国家科委授予我们国家发明奖，表彰我们发现青蒿素和抗疟的功绩。
1981年，第四届化学药物治疗疟疾科学会议在北京召开。
会议由联合国开发计划署、世界银行和世界卫生组织发起(图4)。
在一个针对热带疾病的研究和培训的特别项目中，一系列关于青蒿素以及其治疗疟疾效果的报告引起了强烈反响。
作为会议的第一个发言者，我做了一个名为“青蒿素的化学性质研究”的报告。
这些在报告中提及的研究，随后在1982年发表。
20世纪80年代青蒿素及其衍生物在中国治疗数千疟疾病人的疗效引起了全世界的关注。
考虑到化学稳定性，二氢青蒿素一开始并没有被有机化学家看作一种有用的治疗药物。
在评估青蒿素的各类衍生化合物时，我们发现二氢青蒿素更加稳定并且比青蒿素的疗效好10倍。
更重要的是，用二氢青蒿素治疗后，病人的疟疾复发率更低。
通过酯化过程向青蒿素分子加入一个羟基基团增加了开发更多的青蒿素衍生物的可能性。
我所在的研究小组后来将二氢青蒿素发展为一种新的药物。
过去的十年中，我和我的同事们已经开展了用青蒿素和二氢青蒿素治疗其他疾病的研究。
在《青蒿素及其衍生物》一书中，我们总结了青蒿素的发现历史和我们对于青蒿素分子及其衍生物的研究成果。
2005年，世界卫生组织宣布了青蒿素联合疗法。
青蒿素联合疗法现在广泛被采用，拯救了很多生命，其中很多是非洲儿童。
由于能够有效地遏制疟原虫配子体细胞的活性，这种治疗方法显著地减轻了疟疾的症状。
青蒿素，作为植物化学进化得到的倍半萜内酯，是传统中医带来的真正献礼。
与很多其他药物开发过程中植物化学物质发现的过程相比，青蒿素的发现并没有那样曲折。
这不是中医唯一的成果。
中国的临床研究表明，砷，一种古老的中药，能安全有效治疗急性早幼粒细胞白血病。
三氧化二砷现在被用于急性早幼粒细胞白血病的一线治疗，通过促进早幼粒细胞白血病蛋白的降解来发挥其治疗作用。
石杉碱甲可以有效治疗记忆功能障碍。
它是一种新型胆碱酯酶抑制剂，源自中草药千层塔。
一种石杉碱甲的衍生物目前正在欧洲和美国进行治疗阿尔茨海默氏症的临床试验。
然而，单独使用一种药草来治疗某种疾病的情况在中医里并不多见。
通常来说，治疗手段取决于病人的整体病征。
处方包括一组专门针对病征的中药。
病征和处方之间的一一对应几千年来一直推动着中医的发展。
中医也惠及了心脑血管疾病的治疗。
中医讲究活血祛瘀，在西医中也能找到类似的例子。
从中药中获得的化合物川穹和芍药苷在防止经皮冠状动脉介入治疗后的再狭窄方面的疗效已经得到验证。
多中心随机双盲安慰剂对照试验(335例，6个月)结果表明，与安慰剂相比，药物使得再狭窄率大大下降(26.0%对47.2%)。
在缺血性疾病治疗和心肌缺血再灌注损伤管理方面也彰显了中医行气活血理念和方法的价值。
一门被称为生物力药理学的新学科旨在把中药的药理作用和血液的生物力学特性相结合，这也与心血管疾病治疗相关。
运动(以增加血流切应力) 结合服用参莲提取物有望预防动脉粥样硬化。
最近的研究报告已经开始探究中医治疗方法的分子机制。
例如，近期的一项研究发现了源自丹参根部的化合物丹酚酸B对血管内皮细胞功能起效的潜在机制。
这里列举的例子只是中医一小部分贡献。
我的梦想让中医帮助我们去征服全世界威胁生命的重大疾病，愿全球沐浴在中医阳光下的人们健康幸福。