第二章 紫外-可见分光光度法-答案
紫外可见小结及习题答案
【本章小结】 本章小结】
3.分光光度法测定物质含量的依据：Lambert3.分光光度法测定物质含量的依据：Lambert分光光度法测定物质含量的依据 Beer定律 定律， =εbc，此处c为物质的量浓度， Beer定律，即A =εbc，此处c为物质的量浓度， 称为摩尔吸光系数，若用质量浓度ρ ε称为摩尔吸光系数，若用质量浓度ρ代替物质 的量浓度c 相应地改为a =abρ 的量浓度c，则ε相应地改为a，则A =abρ，a为 质量吸光系数， 之间的关系为： 质量吸光系数，a与ε之间的关系为：ε = M⋅a。 是物质的摩尔质量。 M是物质的摩尔质量。
测量试液的吸光度时，如果吸光度值不在要求的读书范围内， 7. 测量试液的吸光度时，如果吸光度值不在要求的读书范围内， 采取：____措施 采取：____措施 。 A．改变试液的浓度或吸收池的厚度 B．延长校准曲线 C．改变参比溶液 D．换台仪器
8.邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中， 按先后次序 邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中， 邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中 依次加入： 依次加入：______。 。 A.邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺 B.盐酸羟胺、NaAc、邻二氮 邻二氮杂菲、 、 盐酸羟胺、 、 邻二氮杂菲 盐酸羟胺 杂菲 C.盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAc D.NaAc、盐酸羟胺、邻二氮 盐酸羟胺、 盐酸羟胺 邻二氮杂菲、 、盐酸羟胺、 杂菲 9.分光光度计控制波长纯度的元件是：____________。 分光光度计控制波长纯度的元件是： 分光光度计控制波长纯度的元件是 。 A．棱镜＋狭缝 B．光栅 ．棱镜＋ ． C．狭缝 ． D．棱镜 ． 10.分光光度计测量吸光度的元件是：_______________。 分光光度计测量吸光度的元件是： 分光光度计测量吸光度的元件是 。 A．棱镜 B．比色皿 C．钨灯 D．光电管 ． ． ． ． 11.分光光度计的可见光波长范围时：________________。 分光光度计的可见光波长范围时： 分光光度计的可见光波长范围时 。 A．200nm～400nm B．500nm～1000nm ． ～ ． ～ C．400nm～760nm D．760nm～1000nm ． ～ ． ～
紫外可见分光光度法(习题及解答)
紫外可见分光光度法※此资源来源于：※最后更新日期：2003-12-21 1次紫外可见分光光度法1. 有机化合物分子中电子跃迁产生的吸收带有哪几种类型？各有什么特点？在分析上较有实际应用的有哪几种类型？2.无机化合物分子中电子跃迁产生的吸收带有哪几种类型？何谓配位场跃迁？请举例加以说明。
3.采用什么方法可以区别n－π*和π－π*跃迁类型？4.何谓朗伯－比耳定律(光吸收定律)?数学表达式及各物理量的意义如何？引起吸收定律偏离的原因是什么?5.试比较紫外可见分光光度计与原子吸收分光光度计的结构及各主要部件作用的异同点。
6.试比较常规的分光光度法与双波长分光光度法及导数分光光度法在原理及特点是有什么差别。
7. 分子能发生n－σ*跃迁，为227nm(ε为900)。
试问：若在酸中测量时，该吸收峰会怎样变化？为什么？答案: <javascript:expand1()> n－σ*跃迁产生的吸收峰消失。
8.某化合物的为305nm，而为307nm。
试问：引起该吸收的是n－π*还是π－π*跃迁？答案: <javascript:expand2()> 为π－π*跃迁引起的吸收带。
9.试比较下列各化合物最大吸收峰的波长大小并说明理由。
(a) (b)(c) (d)答案: d > c > a > b。
10.若在下列情况下进行比色测定，试问：各应选用何种颜色的滤光片？(1) 蓝色的Cu(Ⅱ)－NH3配离子；(2) 红色的Fe(Ⅲ)－CNS－配离子；(3) Ti(Ⅴ)溶液中加入H2O2形成黄色的配离子。
答案: <javascript:expand4()> (1)黄色；（2）蓝绿色；（3）蓝色。
11.排列下列化合物的及的顺序：乙烯、1,3,5－己三烯、1,3－丁二烯。
答案: 1,3,5－己三烯 > 1,3－丁二烯 > 乙烯。
12. 基化氧(4－甲基戊烯酮，也称异丙又丙酮)有两种异构体，其结构为：(A)CH2=C(CH3)－CH2－CO(CH3),(B)CH3－C(CH3)=CH－CO(CH3)。
仪器分析2(紫外可见光分光光度)
白光除了可由所有波长的可见光复 合得到外，还可由适当的两种颜色的 光按一定比例复合得到。能复合成白 光的两种颜色的光叫互补色光。
/nm 400-450 450-480 480-490 490-500 500-560 560-580 580-610 610-650 650-760
颜色 紫 蓝
绿蓝 蓝绿
改变溶剂的极性，会引起吸收带形状
的变化。改变溶剂的极性，还会使吸收带
的最大吸收波长发生变化。下表为溶剂
对一种丙酮紫外吸收光谱的影响。
正己烷 CHCl3 CH3OH H2O
* 230
238
237 243
n * 329
315
309 305
由于溶剂对电子光谱图影响很大， 因此，在吸收光谱图上或数据表中必 须注明所用的溶剂。与已知化合物紫 外光谱作对照时也应注明所用的溶剂 是否相同。在进行紫外光谱法分析时， 必须正确选择溶剂。
电子的跃迁吸收光的波长主要在
真空紫外到可见光区，对应形成的光 谱，称为电子光谱或紫外-可见吸收光 谱。
三．有机化合物的紫外—可见吸收 光谱
（一）、跃迁类型 主要有σ→σ*、n→σ*、n→π* 、 π→π*
n
E*
* n*
* n *
a.σ→σ* 跃迁主要发生在真空紫外区。 b. π→π* 跃迁吸收的波长较长，孤立
ε（480nm）=A/ cb
= -lg0.398/0.150×10-3 ×2.00 =1.33 ×103 ( L ·mol-1 ·cm-1)
由ε=aM , 得: a= ε/M
= ε /251=5.30(L ·g-1 ·cm-1)
三．实际溶液对吸收定律的偏离及原因： （一）偏离：被测物质浓度与吸光
材料研究方法作业答案
材料研究方法第二章思考题与习题一、判断题√1．紫外—可见吸收光谱是由于分子中价电子跃迁产生的。
×2．紫外—可见吸收光谱适合于所有有机化合物的分析。
×3．摩尔吸收系数的值随着入射波光长的增加而减少。
×4．分光光度法中所用的参比溶液总是采用不含待测物质和显色剂的空白溶液。
×5．人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是200~400nm。
×6．分光光度法的测量误差随透射率变化而存在极大值。
√7．引起偏离朗伯—比尔定律的因素主要有化学因素和物理因素，当测量样品的浓度极大时，偏离朗伯—比尔定律的现象较明显。
√8．分光光度法既可用于单组分，也可用于多组分同时测定。
×9．符合朗伯—比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收波长的波长位置向长波方向移动。
×10．有色物质的最大吸收波长仅与溶液本身的性质有关。
×11．在分光光度法中，根据在测定条件下吸光度与浓度成正比的比耳定律的结论，被测定溶液浓度越大，吸光度也越大，测定的结果也越准确。
（）√12．有机化合物在紫外—可见区的吸收特性，取决于分子可能发生的电子跃迁类型，以及分子结构对这种跃迁的影响。
（）×13．不同波长的电磁波，具有不同的能量，其大小顺序为：微波＞红外光＞可见光＞紫外光＞X射线。
（）×14．在紫外光谱中，生色团指的是有颜色并在近紫外和可见区域有特征吸收的基团。
（）×15．区分一化合物究竟是醛还是酮的最好方法是紫外光谱分析。
（）×16．有色化合物溶液的摩尔吸光系数随其浓度的变化而改变。
（）×17．由共轭体系π→π*跃迁产生的吸收带称为K吸收带。
（）√18．红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。
（）√19．由于振动能级受分子中其他振动的影响，因此红外光谱中出现振动偶合谱带。
（）×20．确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。
比色分析和紫外可见分光光度法
a
t
图2-2 溶液对光的作用
（1）透光率T 透过光强度与入射光强度之比，用“T”表示， 即： T=（It / I0）×100% T越大，透光程度越大，对光的吸收就越小； T越小，有色溶液透光程度越小，对光的吸收程度 就越大。 （2）吸光度A 入射光强度I0与透过光强度It之比的对数称为吸 光度，用“A”表示，即： A=lg（I0/ It）=lg（1/T） I0/ It越大，有色溶液透光程度越小，对光吸收 程度越大；反之，I0 / It越小，有色溶液透光程度越 大，对光吸收程度越小。
光谱中400 ~ 800nm 范围内的光作 用于人的眼睛，能引起颜色的感觉，故 称可见光。不同波长的可见光引起不同 的视觉效果，从而产生不同颜色。白光 是由不同颜色的光按一定的强度比例混 合而成的；如果将一束平行的白光通过 棱镜，则白光分解为红、成、黄、绿、 青、蓝、紫七种色光，各种颜色的色光 其波长范围如图表所示。
第三节 朗伯-比耳定律
一、朗伯、比耳定律 1、透光率、吸光度 溶液吸收光的程度与溶液的性质、浓度、入射光 的强度、波长以及溶液液层厚度等因素有关。 一束平行光（单色光）通过溶液（或固体、气体） 时，一部分光被溶液反射，一部分光被溶液吸收，一 部分光透过溶液，如果入射光强度为I0 ，吸收光强度 为Ia，透过光强度为It，反射光强度为Ir，那么， I0=Ia+It+Ir 在进行光度分析时，同一实验的各种溶液均采用 质料、大小、形状都相同的比色皿，故Ir相同，其影 响相互抵消，则： I0=Ia+It
仪器分析练习题02紫外可见分光光度法分子发光分析法(含答案
一、单选题1. UV-Vis 吸收光谱是由（ ） A. 最内层原子轨道上的电子跃迁产生 B. 原子最外层电子跃迁产生 C. 分子价电子能级跃迁产生D. 分子振动和转动产生2. 下列有关有机化合物外层电子能级跃迁的哪种表述是正确的（ ） A. σ→σ*有最低的能量 B. π→π*最低的能量C. n →π*有最低的能量D. n→σ*可产生波长最大的吸收3. 某化合物在己烷和乙醇中的λmax 分别为305和307 nm ，则该化合物的跃迁是下列哪种跃迁（ ）A. π→π*B. n →π*C. n →σ*D. σ→σ*4. 下列哪种化合物中不存在π→π*跃迁（ ） A. 乙烯B. 丙酮C. 苯乙炔D. 乙醇5. 当pH 由酸性变为碱性，苯酚的最大吸波长将发生何种变化（ ） A. 红移B. 蓝移C. 不变D. 不能确定6. 分光光度计中控制波长纯度的元件是（ ） A. 棱镜B. 光栅C. 狭缝D. 光栅+狭缝7. 某浓度待测物的透射比为T ，若其它条件不变，浓度增大一倍后的透射比应为（ ） A. 2TB. 2/TC. T 2D.T8. 在符合朗伯-比尔定律的范围内，有色物质的浓度、最大吸收波长和吸光度三者的关系为（ ） A. 增大、增大、增大 B. 减小、不变、减小 C. 减小、增大、减小D. 增大、减小、不变9. 指出下列哪种因素不会产生对朗伯-比尔定律的偏差（ ）A. 溶质的离解作用B. 杂散光进入检测器C. 溶液的折射指数增加D. 改变吸收光程长度 10. 下列哪种化合物不太适合作为UV 光谱测定时的溶剂（ ）A. 环己烷B. 甲醇C. 乙腈D. 甲苯11. 质量相同的A 、B 物质（摩尔质量M A >M B ），经过显色测量后所得吸光度相等，则它们的摩尔吸光系数的关系为（ ） A. εA >εBB. εA <εBC. εA =εBD. εA <1/2εB12. 在符合朗伯-比尔定律的范围内，以下说法正确的是（ ）A. 溶液透射比T 越大，说明对光的吸收越强B. 透射比T 与浓度成正比C. 摩尔吸光系数随λ改变，但与浓度无关D. 摩尔吸光系数随λ和浓度而改变13.以下说法正确的是（）A. 透射比与浓度呈直线关系B. 助色团可使生色团的吸收波长红移C. 比色法测定FeSCN+时，应选用红色滤光片D. 玻璃棱镜适合紫外光区14.在吸收光谱曲线中，吸光度的最大值是偶数阶导数光谱曲线的（）A. 极大值B. 极小值C. 零D. 极大或极小值15. 双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别在于（）A. 光源个数B. 检测器个数C. 吸收池个数D. 使用单色器个数16. 双波长分光光度计的输出信号是（）A. 试样吸收与参比吸收之差B. 试样在λ1与λ2处的吸收之差C. 试样在λ1与λ2处的吸收之和D. 试样在λ1和参比在λ2处的吸收之差17. 示差分光光度法与普通分光光度法的不同之处是（）A. 标准溶液不同 D. 所选测定波长不同B. 参比溶液不同 D. 使用的光程不同18. 用普通分光光度法测定标液c1的透射比为20%，试液透过率为12%；若以示差光度法测定，以c1为参比，则试液的透射比透光度为（）A. 40%B. 50%C. 60%D. 70%19. 某分光光度计的测量误差∆T=，在透射比T=70%时，由测量引起的浓度相对误差为（）A. 2%B. 8%C. 6%D. 4%20. 邻二氮菲法测定铁时，应在加入盐酸羟胺摇匀后应放置至少2分钟后再加显色剂邻二氮菲，若放置时间不足，则分析结果很可能会（）A. 无影响B. 不一定C. 偏低D. 偏高21. 邻二氮菲法测定水中微量铁含量的分析步骤是（）A. 还原－发色－调节pH－比色－酸化B. 酸化－还原－调节pH－发色－比色C. 发色－酸化－还原－调节pH－比色D. 调节pH－发色－还原－酸化－比色22. 在吸光光度法中，有时会出现标准曲线不通过原点的情况，下列哪种情况不会引起这一现象（）A. 吸收池位置放置不当B. 参比溶液选择不当C. 吸收池光学玻璃不洁净D. 显色反应灵敏度较低23．用紫外吸收光谱区别共轭烯烃和α,β-不饱和酮可根据下列哪种吸收带出现与否来判断（）A. K带 B. R带 C. E带 D. B带24. 下列四种化合物λmax的顺序为（）（a）CH CH CH CH2（b）CH CH2C2H5（c）CH CH CH CH2（d）CH CH2C2H5A. b>c>d>aB. a>d>c>bC. b>d>c>aD. a>c>d>b25. 下列关于荧光发射光谱的叙述中正确的是（）A. 发射与激发光谱在任何情况下都是镜像关系B. 发射光谱的形状与激发波长无关C. 发射光谱位于激发光谱的左侧D. 发射光谱就是分子的吸收光谱26. 用波长300 nm的入射光激发硫酸奎宁的稀硫酸溶液时，所产生的300 nm的发射光是（）A. 荧光B. 磷光C. Reyleigh散射D. 无法判断27.分子荧光分光光度计常用的光源是（）A. 空心阴极灯B. 氙灯C. 氘灯D. 碳硅棒28. 荧光分析法是通过测定那种类型的光而达到对物质定性或定量分析的目的（）A. 激发光B. 磷光C. 发射光D. 散射光29. 下列是化学发光仪必须的元件是（）A. 光电倍增管B. 光栅C. 氘灯D. 氙灯30. 荧光物质，随溶液的温度降低，其荧光量子率将（）A. 减小B. 增大C. 不变D. 不能确定31. 极性溶剂会使被测物质的UV-Vis吸收光谱（）A. 消失B. 精细结构更明显C. 发生位移D. 分裂32. 分子的UV-Vis吸收光谱为带状光谱，其原因是（）A. 分子中价电子运动的离域性质B. 分子中价电子能级的相互作用C. 分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁D. 分子电极能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁33. 某化合物分子式为C5H8O，其UV光谱上有两个吸收带：λmax=204 nm（εmax=9750）；λmax=314 nm （εmax=38）。
生物化学实验智慧树知到答案章节测试2023年浙江大学
第一章测试1.用50ml离心管离心样品时，错误操作是（）。
A:离心前样品配平B:离心前若离心机内壁悬挂水珠，需擦拭干净C:当分离效果达不到预期时可适当提高离心力。
D:离心管中样品尽量装满答案:D2.可见分光光度计错误操作是（）A:测试前比色皿用擦镜纸擦净外壁B:使用前调0%TC:用空白溶液调100%TD:使用石英比色皿答案:D3.有关移液器操作正确的是（）。
A:吸头内有液体时不可平放或倒置移液器B:吸液完成后需要在液面下方稍停留1~2秒，防止吸入气泡C:吸取普通溶液时（正向移液），按压操作按钮至第2深停点D:吸取普通溶液时（正向移液），按压操作按钮至第1浅停点答案:ABD4.有关缓冲体系，下面说法正确的是（）A:稳定的pH值有利于维持蛋白质和酶的立体结构B:缓冲液浓度越高越好C:可以稳定氢离子浓度D:缓冲液浓度越低越好答案:AC5.适用于酶标仪的只有透明塑料微孔板（）A:对B:错答案:B第二章测试1.【2.1】亲和层析根据蛋白质的什么性质进行分离（）。
A:电荷B:亲和性C:分子量大小D:分子形状答案:B2.【2.1】阴离子交换剂本身（）A:不带电B:是两性离子C:带负电荷D:带正电荷答案:D3.【2.1】按照分子大小进行蛋白质分离的技术有：（）A:超滤B:亲和色谱C:离子交换色谱D:凝胶排阻色谱答案:AD4.【2.1】下列哪种色谱技术对蛋白质样品具有浓缩作用。
（）A:离子交换色谱B:反相色谱C:亲和色谱D:分子筛色谱答案:ABC5.【2.1】离子交换层析和分子筛层析流速越大，分辨率越高。
（）A:对B:错答案:B6.【2.2】SDS-PAGE测定的是（）A:蛋白质糖基化B:寡聚蛋白分子量C:亚基分子量D:蛋白质等电点答案:C7.【2.2】westernblot 是（）A:通过一抗/二抗复合物对膜上的目标蛋白进行特异性检测的方法B:蛋白质等电点检测方法C:对蛋白质活性进行检测的方法D:对蛋白质进行分离的方法答案:A8.【2.2】蛋白质凝胶染色方法有 ( )A:金属离子负染B:有机试剂染色C:银染D:荧光染料染色答案:ABCD9.【2.2】琼脂糖凝胶的浓度越高，孔径越小，DNA条带的分辨率越低。
紫外可见分光光度法习题及答案
紫外可见分光光度法习题及答案一、选择题（18分）1.在紫外-可见分光光度计中,强度大且光谱区域广的光源是： ( ) A 、钨灯 B 、氢灯 C 、氙灯 D 、汞灯2.紫外-可见吸收光谱曲线呈高斯分布的是： ( ) A 、多普勒变宽 B 、自吸现象 C 、分子吸收特征 D 、原子吸收特征3.某化合物的浓度为1.0×10-5mol/L,在λmax =380nm 时,有透射比为50%,用1.0cm 吸收池,则在该波长处的摩尔吸收系数εmax /[L/(mol ×cm)]为 ( ) A 、5.0×104B 、2.5×104C 、1.5×104D 、3.0×1044.下列结构中哪一种能产生分子荧光？ ( )5.按一般光度法用空白溶液作参比溶液，测得某试液的透射比为10%，如果更改参比溶液，用一般分光光度法测得透射比为20%的标准溶液作参比溶液，则试液的透光率应等于： ( ) A 、8% B 、40% C 、50% D 、80%6.在310nm 时,如果溶液的百分透射比是90%,在这一波长时的吸收值是： ( ) A 、1 B 、0.1 C 、0.9 D 、0.057.化合物中CH 3--Cl 在172nm 有吸收带,而CH 3--I 的吸收带在258nm 处,CH 3--Br 的吸收带在204nm,三种化合物的吸收带对应的跃迁类型是 ( ) A 、σ→σ*B 、n →π*C 、n →σ*D 、各不相同 8.A 和B 二物质紫外－可见吸收光谱参数如下：化合物种类摩尔吸收系数εL/(moL·cm)λ1λ2 A 4,120 0.00 B3,610300若此二种物质的某溶液在λ1时在1.00cm 吸收池中测得A ＝0.754，在λ2时于10.0cm 吸收池中测得A ＝0.240，问B 的浓度是多少？ （ ）A 、0.64×10-5mol/L B 、0.80×10-5mol/L C 、0.64×10-4mol/L D 、0.80×10-4mol/L 9.双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是 （ ）A 、光源的个数B 、单色器的个数C 、吸收池的个数D 、单色器和吸收池的个数10.对某特定的仪器，其透射比的标准偏差为0.006，当测得溶液的吸光度A ＝0.334时，则浓度的相对标准偏差是 （ ） A 、+0.6% B 、+1.7% C 、+3.5% D 、+7.6%11.比较下列化合物的UV －VIS 光谱λmax 大小 （ ）CH 3N(CH 3)2(a)OHOCl CH 3COOC 2H 5(b)COOHCl(CH 3)2N(C)A 、a>b>cB 、c>a>bC 、b>c>aD 、c>b>a12.在紫外－可见光谱区有吸收的化合物是 （ ） A 、CH 3-CH=CH-CH 3 B 、CH 3-CH 2OH C 、CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2 D 、CH 2=CH-CH=CH-CH 3 13.在分子荧光法中，以下说法中正确的是 （ ） A 、激发过程中的电子自旋虽不变，但激发态已不是单重态 B 、激发态电子的自旋不成对，此状态称为单重态 C 、激发三重态能级比相应激发单重态能级要低一些 D 、单重态到三重态的激发概率高于单重态到单重态14.现有紫外－可见吸收光谱相互干扰的A 和B 两组分，它们的最大波长分别为λA 和λB ，若用双波长测定A 组分的含量，则下面哪一种选择λ1和λ2的方法是正确的？ （ ）A 、使λ1和λ2分别等于λA 和λB B 、选λ1等于λA ，选λ2使B 组分在λ2的吸光度和它在λ1处的吸光度相等C 、选λ1等于λA ，选λ2为A ，B 两组分吸收峰相交处的波长D 、选λ1等于λB ，选λ2使A 组分在λ2的吸光度和它在λ1处的吸光度相等15.在分子的电子能级跃迁中,下列哪种电子能级跃迁类型在该分子中不发生：( )A 、σ →π*B 、π→σ*C 、n →σ*D 、n →π*16.对某特定的仪器，其透射比的标准偏差为0.006，当测得溶液的百分透射比T ＝64.8％时，则浓度的相对标准偏差是 （ ） A 、+6.6% B 、+4.2% C 、+3.4% D 、+2.1%17.某化合物在己烷中（λmax ＝220nm ）的摩尔吸收系数εmax ＝14500L/(moL·cm)，若用1.0cm 吸收池，1.0×10－4mol/L 的该化合物在该波长处的百分透射比为 （ ）A 、5%B 、3.5%C 、10%D 、50%18.下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高? （ ） A 、σ→σ*B 、n →σ*C 、π→π*D 、π→σ*二、填空题（33分）1.双波长分光光度计在仪器设计上通常采用______个光源,_______个单色器和_____个吸收池.2.某溶液用2cm 吸收池测量时T =60%,则A =_______,若改用1cm 和3cm 吸收池则A 分别为_______和_________。
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第二章 紫外－可见分光光度法一、选择题1 物质的紫外 – 可见吸收光谱的产生是由于 ( B )A. 原子核内层电子的跃迁B. 原子核外层电子的跃迁C. 分子的振动D. 分子的转动2 紫外–可见吸收光谱主要决定于 ( C )A. 原子核外层电子能级间的跃迁B. 分子的振动、转动能级的跃迁C. 分子的电子结构D. 原子的电子结构3 分子运动包括有电子相对原子核的运动（E 电子）、核间相对位移的振动（E 振动）和转动（E 转动）这三种运动的能量大小顺序为 （ A ）A. E 电子>E 振动>E 转动B. E 电子>E 转动>E 振动C. E 转动>E 电子>E 振动D. E 振动>E 转动>E 电子4 符合朗伯-比尔定律的一有色溶液，当有色物质的浓度增加时，最大吸收波长和吸光度分别是 ( C )A. 增加、不变B. 减少、不变C. 不变、增加D. 不变、减少5 吸光度与透射比的关系是 ( B ) A. T A 1=B. TA 1lg = C. A = lg T D. A T 1lg = 6 一有色溶液符合比尔定律，当浓度为c 时，透射比为T 0，若浓度增大一倍时，透光率的对数为 ( D )A. 2T OB. 021TC. 0lg 21T D. 2lg T 07 相同质量的Fe 3+和Cd 2+ 各用一种显色剂在相同体积溶液中显色，用分光光度法测定，前者用2cm 比色皿，后者用1cm 比色皿，测得的吸光度值相同，则两者配合物的摩尔吸光系数为 ( C )已知：A r(Fe) = 55.85，A r(Cd) =112.4A. Cd Fe 2εε≈B. e d F C 2εε≈C. e d F C 4εε≈D. Cd Fe 4εε≈8 用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数ε，测定值的大小决定于 ( C )A. 入射光强度B. 比色皿厚度C. 配合物的稳定性D. 配合物的浓度9 以下说法正确的是 ( A )A. 吸光度A 随浓度增大而增大B. 摩尔吸光系数ε随浓度增大而增大C. 透光率T 随浓度增大而增大D. 透光率T 随比色皿加厚而增大10 下列表述中的错误是 ( A )A. 比色法又称分光光度法B. 透射光与吸收光互为补色光，黄色和蓝色互为补色光C. 公式bc II A ε==0lg 中，ε称为摩尔吸光系数，其数值愈大，反应愈灵敏 D. 吸收峰随浓度增加而增大，但最大吸收波长不变11 吸光光度分析中比较适宜的吸光度范围是 ( C )A. 0.1～0.5B. 0.1～1.2C. 0.2～0.8D. 0.2～1.512 若显色剂无色，而被测溶液中存在其它有色离子干扰，在分光光度法分析中，应采用的参比溶液是 ( D )A. 蒸馏水B. 显色剂C. 试剂空白溶液D. 不加显色剂的被测溶液13 采用差示吸光光度法测定高含量组分时，选用的参比溶液的浓度c s 与待测溶液浓度c x 的关系是 ( D )A. c s =0B. c s = c xC. c s > c xD. c s 稍低于c x14 桑德尔灵敏度S 与摩尔吸光系数ε的关系是 ( A ) A. εMS = B. 610⨯=εM S C. ε610⨯=M S D. M S ε= 15下列因素对朗伯-比尔定律不产生偏差的是 ( A )A. 改变吸收光程长度B. 溶质的离解作用C. 溶液的折射指数增加D. 杂散光进入检测器二、填空题1吸光光度法进行定量分析的依据是__朗伯-比耳定律，用公式表示为___A= εbc，式中各项符号各表示：A为吸光度，b为吸收介质厚度，ε为摩尔吸光系数，c 为吸光物质的浓度。
2一有色溶液对某波长光的吸收遵守比尔定律。
当选用2.0 cm的比色皿时，测得透光率为T，若改用1.0 cm的吸收池，则透光率应为T 1/ 2。
3一有色溶液符合朗伯比尔定律，当使用1cm比色皿进行测量时，测得透光率为80%，若使用5 cm的比色皿，其透光率为32.7% 。
4朗伯-比尔定律的吸光系数(a)和摩尔吸光系数(ε)值的单位各是_L∙ g-1· cm-1_和__L ∙ mol-1 · cm-1_。
5某金属离子M与试剂R形成一有色络合物MR，若溶液中M的浓度为1.0 ×10-4 mol.L-1，用1 cm比色皿于波长525 nm处测得吸光度A为0.400，此络合物在525 nm处的摩尔吸光系数为 4.0×103L ∙ mol-1 ∙ cm-1。
6 桑德尔灵敏度(S)表示的是 A = 0.001时，单位截面积光程所能检测出的吸光物质的最低含量，单位是μg ∙ cm - 2。
用双硫腙光度法测Cd2+时，已知ε520 = 8.8×104L ∙ mol-1 ∙cm-1，其桑德尔灵敏度S为__ 1.3×10-3 g ∙ cm-1____。
已知：A r(Cd) = 112.47在分光光度法中, 以吸光度为纵坐标, 以波长为横坐标作图, 可得光吸收曲线。
8 用分光光度法中以浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标作图，可得标准曲线。
9 光度分析法中，引起偏离比尔定律的原因主要有非单色光和化学因素。
10 有色溶剂对光有选择性的吸收，为了使测定结果有较高的灵敏度，测定时选择吸收的波长应在λ max处，有时选择肩峰为测量波长是因为在λmax处有吸收干扰。
三、问答题1 浓度为3.0×10－4mol ∙ L-1的KMnO4和K2Cr2O7溶液，分别在0.5 mol∙ L-1的H2SO4和0.5 mol∙ L-1的H3PO4介质中，用1.00 cm吸收池绘制光吸收曲线如图所示，根据吸收曲线的形状回答下列问题：(实线表示KmnO 4，虚线表示K 2Cr 2O 7 )(1) 已知KMnO 4在λmax 为520 nm 、550 nm 处的的吸光度A = 0.74，计算 对应的ε。
(2) 当改变KMnO 4的浓度时, 吸收曲线有何变化?为什么?( 3) 若在KMnO 4和K 2Cr 2O 7的混合溶液中测定KMnO 4的浓度，应选择的工作波长是多少?(4)若在KMnO 4和K 2Cr 2O 7的混合溶液中测定K 2Cr 2O 7的浓度，可采用什么方法? 答： (1) 已知在520 nm 和550 nm 处KMnO 4的A = 0.74 ，所以34550520105.2100.3174.0--⨯=⨯⨯===bc A εε（L·mol -1·cm -1 ） (2) 对于一特定化合物，其吸收曲线是一特征曲线，当KMnO 4浓度改变时，吸收曲线无变化，其最大吸收波长λmax 仍为520 nm 和550 nm ，但对应的吸光度值A 有变化，浓度增大，A 值增大，浓度减小，A 值减小。
(3) 应选λ550为好，此时K 2Cr 2O 7无干扰。
(4) ① 联立方程式法：先由纯KMnO 4和K 2Cr 2O 7分别求出它们的)KMnO (5504ε、)O Cr 350(K 722ε值；根据λ550 处测得的A 550，求出4KMnO c ：b Ac ⋅=)550(KMnO )KMnO (550KMnO 444ε ①再在λ350 处根据实验测得的A 350，)KMnO (350)O Cr K (3503504722A A A += ②② 等吸收点法找出等吸光点，由λ550处可知KMnO 4浓度，由此求出等吸光点处的ε，再得K 2Cr 2O 7的浓度。
③ 用双波长分光光度法由图中找出λ1及λ2(在λ1与λ2 处KMnO 4有相同的A 值)21λλA A A -=∆可得K 2Cr 2O 7的浓度。
A = A λ1 －A λ2,2示差分光光度法的原理是什么？为什么它能提高光度分析法的准确度？答：用示差分光光度法测定时, 选择一个与被测试液组分一致, 浓度稍低的溶液为参比, 用其调零点或T =100%，然后进行试样中常量组分的测定。
根据光吸收定律，设参比液浓度c s ，试液浓度c x ， c x > c s ，则A s =εc s b ，A x =εc x b ，所以∆A=A x - A s =ε∆cb ，由此可知，测得吸光度是被测试液与参比液吸光度的差值。
示差分光光度法中由于用c s 调T =100%，放大了读数标尺，从而提高了测量准确度。
3 吸光光度分析中选择测定波长的原则是什么？某同学实验测得一种有色物质的吸收光谱图如下, 你认为选择哪一种波长进行测定比较合适？为什么？。
答：测定波长选择是否正确对吸光光度分析的灵敏度、准确度和选择性均有影响，正确选择测定波长的原则是 “吸收最大，干扰最小”，以提高测定的准确性。
在本实验条件下，由于无干扰元素共存，原则上应选用 A —λ曲线中吸光度最大处的波长进行测定。
但图中λ1处，A 在很窄的波长范围内随λ的变化改变很大，此工作条件难于控制准确一致，将会影响测定结果的精密度和准确度。
若采用λ2处波长进行测定，易于控制工作条件，可减小测量误差。
4 紫外及可见分光光度计的单色器置于吸收池的前面, 而原子吸收分光光度计的单色器置于吸收池的后面。
为什么两者的单色器的位置不同?答：紫外及可见分光光度计的单色器是将光源发出的连续辐射色散为单色光, 然后经狭缝进入试样池。
原子吸收分光光度计的光源是半宽度很窄的锐线光源, 其单色器的作用主要是将要测量的共振线与干扰谱线分开。
5 化合物中CH 3－Cl 在172 nm 有吸收带，而CH 3－I 的吸收带在258 nm 处，CH 3－Br 的吸收带在204 nm ，三种化合物的吸收带对应的是什么跃迁类型？为什么这类化合物的吸收波长是CH 3－Cl ＜ CH 3－Br ＜ CH 3－I ？答：三种化合物的吸收带对应的跃迁类型是*σ→n 。
化合物的吸收波长CH 3－Cl ＜ CH 3－Br ＜ CH 3－I 的原因是原子的电负性不同：原子的电负性强，对电子控制牢，激发电子所需的能量大，吸收光的波长短；反之，原子的电负性弱，吸收光的波长向长波方向移动。
由于卤素原子的电负性是Cl ＞ Br ＞ I ，所以化合物的吸收波长CH 3－Cl ＜ CH 3－Br ＜ CH 3－I 。
6 共轭二烯在己烷溶剂中λ max ＝219 nm 。
如果溶剂改用己醇时， λ max 比219 nm 大还是小? 为什么？答λmax ＞219 nm 大。
大多数会发生π→π* 跃迁的分子，其激发态的极性总是比基态的极性大。
因而，激发态与极性溶剂发生作用所降低的能量也大，也就是说，在极性溶剂作用下，基态与激发态之间的能量差别小，因而吸收光谱的λ max 产生红移。
由于己醇比己烷的极性更大，在已醇中π* 态比π态( 基态 )更稳定, 从而π→ π* 跃迁吸收将向长波方向移动。