分子蒸馏的原理及设备
分子蒸馏技术

分子蒸馏技术分子蒸馏是一项较新的尚未广泛应用于工业化生产的分离技术,能解决大量常规蒸馏技术所不能解决的问题。
分子蒸馏是一种特殊的液--液分离技术,它不同于传统蒸馏依靠沸点差分离原理,而是靠不同物质分子运动平均自由程的差别实现分离。
当液体混合物沿加热板流动并被加热,轻、重分子会逸出液面而进入气相,由于轻、重分子的自由程不同,因此,不同物质的分子从液面逸出后移动距离不同,若能恰当地设置一块冷凝板,则轻分子达到冷凝板被冷凝排出,而重分子达不到冷凝板沿混合液排出。
这样,达到物质分离的目的。
1. 分子蒸馏的基本原理1.1 分子运动平均自由程任一分子在运动过程中都在不断变化自由程,在某时间间隔内自由程的平均值为平均自由程。
设V为某一分子的平均速度;f为碰撞频率;λ为平均自由程。
mm 则λ=V/f ?f=V/λ mmmm由热力学原理可知,式中,d为分子有效直径;P为分子所处空间的压强;T为分子所处环境的温度;K 为波尔兹曼常数。
则1.2分子运动平均自由程的分布规律-λ/λ分子运动自由程的分布规律可表示为 F=1,e m式中,F为自由程小于或等于λ的概率;λ为分子运动的平均自由程;λ为m 分子运动自由程。
由公式可以得出,对于一群相同状态下的运动分子,其自由程-λ/λm-1等于或大于平均自由程λ的概率为1,F,e,e,36.8, m1.3 分子蒸馏的基本原理由分子运动平均自由程的公式可以看出,不同种类的分子,由于其分子有效直径不同,其平均自由程也不相同,换句话说,不同种类的分子逸出液面后不与其他分子碰撞的飞行距离是不相同的。
分子蒸馏技术正是利用不同种类分子逸出液面后平均自由程不同的性质实现的。
轻分子的平均自由程大,重分子的平均自由程小,若在离液面小于轻分子的平均自由程而大于重分子平均自由程处设置一冷凝面,使得轻分子落在冷凝面上被冷凝,而重分子因达不到冷凝面而返回原来液面,这样混合物就分离了。
2. 分子蒸馏过程及其特点2.1 分子蒸馏过程分子由液相主体至冷凝面上冷凝的过程需经历四个步骤:内扩散?自由蒸发?飞射?冷凝(1)内扩散:分子由液相主体扩散至蒸发面的扩散速率。
分子蒸馏仪的原理介绍

分子蒸馏仪的原理介绍
分子蒸馏仪是一种特殊的液--液分离技术,在高真空状态下,使蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距;
从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异,对液体混合物进行分离。
分子蒸馏仪工作原理:
在沸腾的薄膜和冷凝面之间的压差是蒸汽流向的驱动力,对于微小的压力降就会引起蒸汽的流动。
在1mbar下运行要求在沸腾面和冷凝面之间非常短的距离,基于这个原理制作的蒸馏器称为短程蒸馏器。
短程蒸馏器(分子蒸馏)有一个内置冷凝器在加热面的对面,并使操作压力降到0.001mbar。
短程分子蒸馏仪是利用刮板系统强制将液体成膜而进行蒸发或蒸馏的一种高效蒸发、蒸馏设备,也可以进行脱臭、脱泡反应及加热、冷却等单元操作,可广泛适用于中、西制药、食品、轻功、石油、化工、环保等行业。
该系统还可用于从工业废液中回收有机溶剂的工艺。
1。
分子蒸馏技术及其应用

分子蒸馏技术及其应用摘要分子蒸馏又称短程蒸馏,是一种新型的液-液分离技术,与常规蒸馏相比具有许多优点,本文对分子蒸馏的基本原理、设备、特点以及在食品、医药、化工工业中的应用进行了阐述。
关键词:分子蒸馏、食品工业。
分子蒸馏是在高真空度下进行的非平衡蒸馏技术(真空度可达 0.01Pa),是以气体扩散为主要形式、利用不同物质分子运动自由程的差异来实现混合物的分离。
由于蒸发面和冷凝面的间距小于或等于被分离物料的蒸气分子的平均自由程,所以也称短程蒸馏。
由于分子蒸馏过程中。
待分离物质组分可以在远低于常压沸点的温度下挥发,并且各组分的受热过程很短,因此分子蒸馏已成为对高沸点和热敏性物质进行分离的有效手段。
目前已广泛应用于食品、医药、油脂加工、石油化工等领域,用于浓缩或纯化低挥发度、高分子量、高沸点、高黏度、热敏性、具有生物活性的物料。
一、分子蒸馏的概念原理和过程1.1分子蒸馏的基本概念分子有效直径:分子在碰撞过程中,两分子质心的最短距离,即发生斥离的质心距离。
分子运动自由程:指一个分子与其他气体分子相邻两次分子碰撞之间所走的路程。
分子运动平均自由程:在一定的外界条件下,不同物质中各个分子的自由程各不相同。
就某一种分子来说在某时间间隔内自由程的平均值称为平均自由程。
1.2 分子蒸馏的基本原理分子蒸馏的分离是建立在不同物质挥发度不同的基础上,其操作是在低于物质沸点下进行,当冷凝表面的温度与蒸发物质的表面温度有差别时就能进行分子蒸馏。
根据分子运动理论,液体混合物中各个分子受热后会从液面逸出,不同种类的分子,由于其有效直径不同,逸出液面后直线飞行距离是不相同的。
轻分子的平均自由程大,重分子的平均自由程小,若在离液面小于轻分子平均自由程而大于重分子平均自由程处设置一冷凝面,使得轻分子落在冷凝面上被冷凝,而重分子则因达不到冷凝面,返回原来液面这样就将混合物分离了,分子平均自由程是分子蒸馏基本理论的核心。
1.3分子蒸馏的基本过程根据分子蒸馏的基本理论,可将蒸馏过程分解为以下5个步骤:①物料在加热面上形成液膜;②分子在液膜表面上自由蒸发;③分子从加热面向冷凝面的运动;④轻分子在冷凝面上被捕获,重分子返回物料液膜;⑤馏出物和残留物的收集。
分子蒸馏原理与装置

分子蒸馏原理与装置分子蒸馏是一种通过分子的不同挥发性实现分离的方法,适用于挥发性相差较小的物质的分离。
其基本原理是根据分子在不同温度下的挥发性差异,通过加热液体混合物使其蒸发,然后在恰当的冷却条件下将蒸汽重新凝结,从而实现不同组分之间的分离和纯化。
分子蒸馏装置主要由加热部分、分馏塔和冷却部分组成。
加热部分有加热炉、换热器和加热圈等组成,用于提供蒸汽生成的热源。
分馏塔是整个分子蒸馏过程的核心部分,通常分为进料部分、提馏部分和回流部分三部分。
进料部分将混合物加入分馏塔,提馏部分是分离蒸汽和液体的主要区域,回流部分通过将部分液体回流至塔顶,提高塔顶物料的液体含量并提高分离效果。
冷却部分则通过冷凝器和冷却水提供冷却能量,将蒸汽凝结为液体,收集纯净的分离组分。
分子蒸馏的工作原理是根据不同组分之间的挥发性差异来实现的。
在分馏塔内,加热液体混合物使其蒸发形成蒸汽,蒸汽在提馏部分与冷却的回流液体接触,部分液体凝结为液体滴落回分馏塔,同时蒸汽中的较挥发性组分相对浓缩,从而达到分离效果。
较挥发性组分以蒸汽的形式从分馏塔的塔顶通过冷凝器冷却,凝结成为纯净的液体产品。
而不易挥发的组分则通过降解温度的方式凝结在分馏塔的底部,并由回流液体带回提馏部分重新参与分离。
在实际应用中,分子蒸馏装置需要考虑一系列因素,如进料温度、加热温度、分馏塔压力和塔板设计等,以达到预期的分离效果。
对于分子蒸馏的优化,可以通过提高加热区域的温度梯度、增加分馏塔的塔板数目和改善材料的传热性能等方式来提高分离效果。
总之,分子蒸馏是一种通过控制不同组分的挥发性实现分离和纯化的方法。
其原理是基于分子在不同温度下的挥发性差异,通过加热液体混合物使其蒸发,然后在适当的冷却条件下将蒸汽重新凝结,从而达到分离组分的目的。
分子蒸馏装置通常包括加热部分、分馏塔和冷却部分,通过加热炉和换热器提供热源、分馏塔实现分离和纯化、冷凝器和冷却水提供冷却能量。
分子蒸馏的应用范围广泛,特别适用于挥发性相近的物质的分离和纯化。
分子蒸馏原理与装置模板

馏分分离
收集系统可配备馏分分离装置,根 据馏分的不同性质进行自动或手动 分离。
数据记录
为了便于后续分析和研究,收集系 统可配备数据记录功能,实时记录 馏分的产量、温度、压力等参数。
03
分子蒸馏实验操作流程
实验前准备工作
检查实验装置
确保分子蒸馏装置完好无损,检 查各部件连接是否紧密,防止漏
设备升级改造趋势分析
设备大型化
随着生产规模的扩大,设备大型化成为必然趋势 ,以满足大规模生产的需要。
设备专业化
针对不同行业和不同产品,开发专业化的分子蒸 馏设备,以满足特定需求。
设备自动化
提高设备的自动化程度,减少人工操作,提高生 产效率和产品质量稳定性。
智能化、自动化发展趋势展望
智能化控制系统
分子蒸馏原理与装置 模板
汇报人:XX
目录
• 分子蒸馏基本原理 • 分子蒸馏装置组成及功能 • 分子蒸馏实验操作流程 • 分子蒸馏技术应用领域探讨 • 分子蒸馏技术发展趋势预测 • 总结回顾与展望未来
01
分子蒸馏基本原理
蒸馏过程概述
01
02
03
加热
将混合物加热至其中某一组分 汽化。
汽化
该组分以气体形式从混合物中 分离出来。
要及时关闭电源和火源。
防止中毒
某些原料可能具有毒性,实验过程中 要确保通风良好,避免长时间吸入有 毒气体。
数据记录与分析
认真记录实验数据,对实验结果进行 分析和讨论,以便后续研究和改进。
04
分子蒸馏技术应用领域探讨
石油化工行业应用
石油分馏
01
利用分子蒸馏技术可将石油按照不同沸点范围进行分离,得到
05
实验室分子蒸馏原理

实验室分子蒸馏原理实验室分子蒸馏是一种常用的分离纯化方法,广泛应用于化学、生物、制药等领域。
它基于液体混合物中不同成分的挥发性差异,通过升温使其部分成分转化为气体,再通过冷凝使其重新变为液体,从而实现分离纯化的目的。
下面将从原理、设备和应用几个方面详细介绍实验室分子蒸馏。
一、原理实验室分子蒸馏的原理是利用液体混合物中不同成分的挥发性差异实现分离纯化。
在实验室蒸馏过程中,会将液体混合物置于一个蒸馏瓶中,加热使其升温。
当液体混合物中的某些成分的挥发性大于其他成分时,这些成分会首先转化为气体,进入蒸馏塔。
然后,通过冷凝器冷却,使气体重新变为液体,从而实现分离纯化。
二、设备实验室分子蒸馏通常使用以下设备:蒸馏瓶、加热器、冷凝器和收集瓶。
蒸馏瓶是存放液体混合物的容器,它通常带有一个精确测量温度的温度计。
加热器可以提供热量,使液体混合物升温。
冷凝器则用于冷却气体,使其重新变为液体。
收集瓶则用于收集分离后的纯化物质。
三、应用实验室分子蒸馏在化学、生物和制药等领域有着广泛的应用。
在化学领域,它常用于分离、纯化有机化合物,如提取天然产物中的有效成分。
在生物领域,实验室分子蒸馏常用于提取和纯化蛋白质、核酸等生物大分子。
在制药领域,实验室分子蒸馏用于制备纯净的药物原料,以确保药物的质量和疗效。
实验室分子蒸馏是一种高效、可靠的分离纯化方法,但在实际操作中也存在一些注意事项。
首先,应根据不同物质的挥发性差异选择合适的温度和压力条件。
其次,要确保设备的密封性和安全性,避免气体泄漏或发生意外。
此外,还应注意实验操作的精确性和准确性,以实现高效的分离纯化效果。
总结起来,实验室分子蒸馏是一种重要的分离纯化方法,通过利用液体混合物中不同成分的挥发性差异实现分离纯化。
它在化学、生物、制药等领域有着广泛的应用,可以提取、纯化各种物质。
在实际操作中,需要注意选择合适的温度和压力条件,确保设备的密封性和安全性,并保证实验操作的准确性。
实验室分子蒸馏的发展将为科学研究和工业生产提供更多的可能性,推动相关领域的发展和进步。
分子蒸馏的原理、仪器及发展前景24

分子蒸馏的原理、仪器及发展前景24 简介在一定温度下,压力越低,气体分子的平均自由程越大。
当蒸发空间的压力很低(10-2 ,10-4 mmHg),且使冷凝表面靠近蒸发表面,其间的垂直距离小于气体分子的平均自由程时,从蒸发表面汽化的蒸气分子,可以不与其他分子碰撞,直接到达冷凝表面而冷凝。
工作原理分子蒸馏是一种特殊的液--液分离技术,它不同于传统蒸馏依靠沸点差分离原理,而是靠不同物质分子运动平均自由程的差别实现分离。
当液体混合物沿加热板流动并被加热,轻、重分子会逸出液面而进入气相,由于轻、重分子的自由程不同,因此,不同物质的分子从液面逸出后移动距离不同,若能恰当地设置一块冷凝板,则轻分子达到冷凝板被冷凝排出,而重分子达不到冷凝板沿混合液排出。
这样,达到物质分离的目的。
分子蒸馏设备在沸腾的薄膜和冷凝面之间的压差是蒸汽流向的驱动力,对于微小的压力降就会引起蒸汽的流动。
在1mbar下运行要求在沸腾面和冷凝面之间非常短的距离,基于这个原理制作的蒸馏器称为短程蒸馏器。
短程蒸馏器(分子蒸馏)有一个内置冷凝器在加热面的对面,并使操作压力降到0.001mbar。
短程蒸馏器是一个工作在1~0.001mbar压力下热分离技术过程,它较低的沸腾温度,非常适合热敏性、高沸点物。
其基本构成:带有加热夹套的圆柱型筒体,转子和内置冷凝器;在转子的固定架上精确装有刮膜器和防飞溅装置。
内置冷凝器位于蒸发器的中心,转子在圆柱型筒体和冷凝器之间旋转。
短程蒸馏器由外加热的垂直圆筒体、位于它的中心冷凝器及在蒸馏器和冷凝器之间旋转的刮膜器组成。
蒸馏过程是:物料从蒸发器的顶部加入,经转子上的料液分布器将其连续均匀地分布在加热面上,随即刮膜器将料液刮成一层极薄、呈湍流状的液膜,并以螺旋状向下推进。
在此过程中,从加热面上逸出的轻分子,经过短的路线和几乎未经碰撞就到内置冷凝器上冷凝成液,并沿冷凝器管流下,通过位于蒸发器底部的出料管排出;残液即重分子在加热区下的圆形通道中收集,再通过侧面的出料管中流出。
分子蒸馏原理与装置资料

13
原理
基本原理
– 为达到使液体混合物分离的目的,首先进行加热,能量足够 的分子逸出液面。轻分子的平均自由程大,重分子的平均自 由程小,若在离液面小于轻分子平均自由程而大于重分子平 均自由程处设置冷凝面,使得轻分子落在冷凝面上被冷凝, 从而破坏了轻分子的动态平衡,使得轻分子继续不断逸出。 而重分子因达不到冷凝面,很快趋于动态平衡。于是将混合 物分离了。 – 由于轻分子只走很短的距离即被冷凝,分子蒸馏亦称短程蒸 馏(Short-Path Distillation)。
9
分子蒸馏技术简介与应用
工业化应用分子蒸馏技术的产品
– N:萘甲醛 柠檬醛 – P:PET再生(聚对苯二甲酸乙二醇酯) 葡萄糖衍生物 天 然苹果香精 帕罗西汀 硼酸乙二醇醚 – Q:茄尼醇(废次烟叶、马铃薯叶) 3-羟基丙腈(HPN) – R:润滑油(聚α -烯烃、石蜡氯化合成油、烷基苯合成油、 聚异丁烯合成油) L-乳酸 松香酯 肉桂醛(肉桂油) 山苍 子油 – S:生物柴油(脂肪酸甲酯或乙酯) 三烯生育酚 三氯新(三 氯-2羟基二苯醚) 三甘醇 三十烷醇 三聚酸 双甘油酯 鼠尾草抗氧剂 杀虫剂 食用油脱酸 缩水甘油基化合物 羧酸二酯(润滑油) 蒜素 鲨烯(三十碳六烯酸) 十二烷内酯 双-β -羟乙基对苯二甲酸酯 酸性氯化物 生物碱衍生物 四唑-1-乙酸 三聚甲醛回收(天然及合成)生育酚
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原理
基本概念
– 分子碰撞 刚性球弹性碰撞理论 实际碰撞与之有差别
分子刚性
分子的碰撞机构
弹性碰撞
刚球的弹性碰撞
18
原理
– 分子有效直径 分子在碰撞过程中,两分子质心的最短距离(即发生斥离 的质心距离)称为分子有效直径[1]。 分子有效直径是热运动概念,不是物理学、化学的 分子直径。 分子有效直径的数量级是10-10m(即0.1nm)。 标准状态(p=1atm、T=273.15K)下,分子平均间距约 为3.3×10-9m。 300K、1atm时分子有效直径
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2、分子蒸馏原理
?液体混合物沿加热板自上而下 流动,被加热后能量足够的分子 逸出液面。 ?离液面距离小于轻分子的分子 运动平均自由程而大于重分子的 分子运动平均自由程处设置一冷 凝板。 ?轻分子能够到达冷凝板,破坏 了体系中轻分子的动态平衡,不 断逸出 ?重分子因不能到达冷凝板,很 快与液相中重分子趋于动态平衡, 表观上重分子不再从液相中逸出, 这样,液体混合物便达到了分离
2、全套装置的系统组成
2、全套装置的系统组成
? 蒸发系统 以分子蒸馏蒸发器为核心,可以是单级,也可以 是两级或多级。该系统中除蒸发器外,往往还设置一级蒸 发系统以分子蒸馏蒸发器为核心,可以是单级,或多级 冷 阱。
? 物料输入、输出系统 以计量泵、级间输料泵和物料输出泵 等组成,主要完成系统的连续进料与排料功能。
5、简易离心式分子蒸馏实验装置
该装置为早期的离心式实验 装置,是一种带循环的间歇蒸馏 装置。由泵从贮罐中将液体打入 分离器内锥形盘中,由马达带动 锥形盘旋转,而使液体形成薄膜, 并向锥形盘周边移动,液膜被加 热后,易挥发物被蒸出,在真空 罩周围冷凝,顺着蒸出物液槽流 出至蒸出液瓶中,蒸余物则顺蒸 余物液槽流出至蒸余物贮罐中, 蒸余物再循环蒸馏。
?5、简易离心式分子蒸馏实验装置
6、离心式分子蒸馏实验装置流程
6、离心式分子蒸馏实验装置流程
加料泵 B将贮槽 A中物料,经过预热器 C打入离心式分子 蒸馏器D中,蒸出物进入贮藏罐J,蒸余物可经过热交换器H 进入蒸余物循环槽 I,再返回分子蒸馏器再分离。流程中真 空系统由真空泵、扩散泵等组成。
三、分子蒸馏设备
由热力学原理可知:
d——分子有效直径 p——分子所处空间压力 K——波尔兹曼常数 T——分子所处环境温度
? 分子平均自由程 对比以上两式得:
? 由上式可以看出温度、压力及分子有效直径是影响分 子运动平均自由程的因素。当压力一定时,一定物质 的分子运动平均自由程随温度增加而增加。当温度一 定时,平均自由程与压力成反比,压力越小(真空度 越高),平均自由程越大,即分子间碰撞机会越少。 不同物质因其有效直径不同,因而分子平均自由程不 同。
1、装置设计原则 ? 高真空度 ? 应保证冷凝面与蒸发面的间距与给定气压下蒸发分子的平
均自由程同一量次; ? 为防止已冷凝分子重新蒸发,冷凝面的温度应低于蒸发面
50~100℃; ? 被蒸发物料在蒸发面应能形成连续更新、覆盖完全、厚度
均匀的薄膜,并控制物料停留时间,以提高蒸发效率,防 止成分受到破坏
3、分子蒸馏应满足的条件 ? 轻、重分子的平均自由程必须要有差异,且差异 越大
越好 ? 蒸发面与冷凝面间距必须小于轻分子的平均自由程 ? 但是实际上,要是蒸发器表面与冷凝器表面的距离小
于分子的平均自由路程,往往是很 不经济 的。所以通 常其距离 稍大于 分子的平均自由程,并控制在同一数 量级的范围内。 ? 在生产中 分子蒸馏 通常在 0.4-40Pa压力下操作,另一 种称为 无阻碍蒸馏 通常在 2.7-66.7Pa下操作,无阻碍 蒸馏的板间距较大,分子蒸馏的板间距较小, 短程蒸 馏一般分子蒸馏泛指这两者。
7、刮膜式分子蒸馏实验室装置
其结构的主要特点是 在刷膜式釜中设置一聚四 氟乙烯制的转动刮板,既保 证液体能够均匀覆盖蒸发 表面,又可使下流液层得到 充分搅动,从而强化了物料 的传热和传质过程,提高了 分离效能。
7、刮膜式分子蒸馏实验室装置
a 蒸发器
b 蒸发器内成膜构件示意
三、分子蒸馏设备
7、刮膜式分子蒸馏装置
分子蒸馏lecular Distillation),又称短程 蒸馏,是一种高真空下进行分离精制的连续蒸馏过 程。蒸馏物料分子从蒸发液面挥发至冷凝所经过的 行程小于其分子运动 平均自由程 ,不同物质分子由 于运动平均自由程的差别,而在液-液状态下得到 分离。
2、技术背景
1、相关概念
? 分子运动自由程: 一个分子在相邻两次分子碰撞之间所经 过的路程称为分子运动自由程。
? 分子平均自由程: 任一分子在运动过程中都在不断变化自 由程,而在一定的外界条件下,不同物质的分子其自由程 各不相同。在某时间间隔内自由程的平均值称为平均自由 程。
?分子平均自由程
设某一分子vm为平均速度,f为碰撞频率; λm为平均自由 程,则
三、分子蒸馏设备
7、刮膜式分子蒸馏实验室装置 ? 物料存于原料罐 T1内,通过视镜观察并通过阀门控制
分物质被蒸出,经过 冷凝器后被冷凝,易 挥发物通过上部导管
进入易挥发物收集器, 蒸出物通过下部导管 进入蒸出物收 集器。
4、内加热外冷凝降膜式实验用分子蒸馏装置
原料油放入瓶A内, 通过滴液速率计数器 B,沿加热管C进入脱 气管盘F,此前设置一 油气分离球D,然后 再进入一内加热、外 冷凝的降膜分离器, 蒸出物进入接受器K, 蒸余物进入接受器J, 流程系统中设有真空 系统E、G
? 加热系统 根据热源不同而设置不同的加热系统。目前有电 加热、导热油加热及微波加热等。
? 真空获得系统 分子蒸馏是在极高真空下操作,因此,该系 统也是全套装置的关键之一。真空系统的组合方式多种多 样,具体的选择需要根据物料特点确定。
? 控制系统通过自动控制或电脑控制
3、早期装置
欲分离混合液首 先装入蒸发器中,被 加热后,液体中轻组
传统的液体混合物的分离,一般是通过 蒸馏或精馏来 实现的。在通常的蒸馏(精馏)过程中,存在着 两股分子 流向 :一股是被蒸液体的气化,由液相流向气相的蒸气分 子流;另一股是由蒸气返回至液相的分子流。当气液两相 达到平衡时,表观上蒸气分子不再从液面逸出。假若采用 某种措施,使蒸气分子不再返回(或减少返回)液相,就 会大大提高分离效率
1、相关概念
?分子碰撞: 分子与分子之间存在着相互作用力,当两分子 离得较远时,分子之间的作用力表现为吸引力,但当两分 子接近到一定程度后,分子之间的作用力会改变为排斥力 ,并随其接近距离的减小,排斥力迅速增加。当两分子接 近到一定程度时,排斥力的作用使两分子分开。这种由接 近而至排斥分离的过程,就是分子的碰撞过程。