侵袭性真菌病中国专家共识课件
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2022侵袭性真菌病实验室诊断方法临床应用专家共识(完整版)
2022侵袭性真菌病实验室诊断方法临床应用专家共识（完整版）摘要侵袭性真菌病的诊断引起临床多学科关注，早期确切诊断是改善患者预后的关键。
其方法主要包括真菌直接镜检、真菌培养和鉴定、真菌血清学检查、分子生物学检测和组织病理学检查。
为了促进临床医师深入了解并合理应用这些方法，提高侵袭性真菌病诊断水平，我们邀请多学科专家共同编写了此共识。
本共识对侵袭性真菌病诊断方法的应用人群、送检要求、结果解读及临床意义进行了介绍并提出建议，强调对于侵袭性真菌病高危患者，应综合应用多种诊断方法、正确取材送检、提高结果解读能力、了解不同方法的临床意义，以便合理应用，更好地服务于患者。
侵袭性真菌病的患病率及病死率呈持续上升趋势，严重威胁患者健康。
常见的病原真菌包括念珠菌、曲霉、隐球菌和毛霉等。
这些致病真菌引发的疾病临床特征迥异；新发致病菌及多药耐药菌种不断出现，增加了诊疗难度。
侵袭性真菌病起病隐匿且临床症状不典型，早期诊断困难。
国内外近期推出的针对侵袭性真菌病临床诊疗指南或共识指出，对侵袭性真菌病的诊断均需依靠适宜的微生物学、组织病理学及影像学方法［1, 2, 3, 4］。
2020年，欧洲癌症研究和治疗组织（EORTC）和真菌病研究组教育研究协会（MSGERC）发布侵袭性真菌病诊疗共识修订版，该版共识除上述常规方法外，更强调分子生物学诊断的价值［1］。
我国医院内进行真菌相关微生物检查的实验室主要为检验科微生物室。
近期对全国348家医院微生物室真菌检验能力的调查显示，我国常规真菌检验项目（真菌涂片染色、真菌培养）及部分血清学检查（真菌1，3-β-D葡聚糖检测）覆盖率在70%以上，但真菌其他检验方法以及整体诊断能力较为欠缺，与国外差距较大［5］。
在进一步加强微生物实验室能力建设基础上，也需要将有重要价值的诊断方法介绍给广大临床医师，帮助大家加深认识，合理应用，提高侵袭性真菌病的诊断水平。
为此，我们邀请来自感染、呼吸、血液、重症等领域专家与医学真菌和临床微生物专家们共同参与制定本共识。
侵袭性真菌病课件
第二十九页，共34页。
IFD 用药策略要点小结
确诊治疗
原发或轻症继发
早期积极(jījí)治疗
严密监视、把握时机
经验(jīngyàn)治疗
预防与治疗的统一
靶向预防(yùfáng)
高危因素＋特定药物
一般预防
多种措施
第三十页，共34页。
抗真菌治疗失败(shībài)的临床因素
?给药剂量(jìliàng)不足
? 主要临床特征(tèzhēng)（至少一项） ?IPA ：晕征（ halo sign ）或空气新月征（ air-crescent ） ?肺孢子菌病：弥漫性毛玻璃样肺间质浸润 +低氧血症
? 次要临床特征（至少两项） ?持续发热 >96h ，经积极的抗生素治疗无效 ?咳嗽、咳痰、咯血、胸痛和呼吸困难等胸部症状，以及肺部
以炎症为
主
ABPA
肉芽肿等
比肺真菌感染定义更严格
第二页，共34页。
侵袭性肺真菌病 （ invasive
pulmonary
mycosis, IPM ）
：指真菌直接侵
犯肺或支气管引 起的急、慢性感
染性病理损害的
临床疾病 。非寄 生、过敏和毒性
反应
侵袭(qīnxí)性真菌病临床病原真菌
条件(tiáojiàn)致病菌 致病性双相真菌(zhēnjūn)
? 次要临床表现缺乏特征性
?真菌感染之外也可出现
第十四页，共34页。
诊断的核心(héxīn)因素之三：
微生物学检查(jiǎnchá)及组织病理学检查
第十五页，共34页。
有意义的微生物学(wēi shēnɡ wù xué)检查
? 气管(qìguǎn)内吸引物或合格痰标本直接镜检发现菌丝，且培养≥连2次续
侵袭性真菌病治疗要点培训课件
侵袭性真菌病治疗
要点
24
病原治疗
侵袭性真菌病治疗
要点
25
临床应用中尚需依据患者的感染部位、 严重程度、基础情况以及抗真菌药物在 人体内分布特点及其毒性大小等，综合 考虑个体化治疗方案，见表 4-33。
侵袭性真菌病治疗
要点
26
侵袭性真菌病治疗
要点
27
谢谢！
侵袭性真菌病治疗
要点
28
侵袭性真菌病治疗
要点
7
5.辅助治疗：在应用抗真菌药物的 同时，应积极治疗可能存在的基础疾 病，增强机体免疫功能。
侵袭性真菌病治疗
要点
8
6.手术：有指征时需进行外科手术治疗。
侵袭性真菌病治疗
要点
9
常见侵袭性真菌病的治疗原则
一、曲霉病
治疗原则： 1.诊断侵袭性曲霉病后必须进行快速且强有力的针对性治疗。 2.宜选药物：伏立康唑，两性霉素B及其含脂制剂；可选药物：
侵袭性真菌病治疗
要点
2
治疗原则
1.治疗策略：
①对尚未发生侵袭性真菌感染的高危患者可考虑进行预防性治疗 ②对可能已发生侵袭性真菌感染的患者进行诊断性试验治疗； ③对很可能已发生侵袭性真菌感染的患者进行经验治疗； ④对确诊患者进行目标治疗。
侵袭性真菌病治疗
要点
3
2.治疗药物选择：根据感染部位、 致病真菌种类及患者病理生理状态 选择用药。在病原真菌未明确前， 可参考常见的病原真菌给予经验治 疗；明确病原真菌后，可根据经验 治疗的疗效和药敏试验结果调整给 药。
侵袭性真菌病治疗
要点
15
2.念珠菌血症应在明确诊断后尽早进行抗 真菌治疗。念珠菌病开始治疗的时机取 决于对危险因素的临床评价、侵袭性念 珠菌病的血清标志物检测和非无菌部位 真菌培养结果的综合分析。
重症患者侵袭性真菌感染ppt课件
2019 10
一、重症患者IFI的流 行病学
2019
-
11
(一)发病率
不断增加，约占医院获得性感染的8～ 15% 器官移植受者真菌感染的发病率为20%～ 40% 艾滋病患者发生真菌感染的可能性高达 90%
2019
-
12
（二）重要病原菌
ICU患者IFI的病原菌主要包括念珠菌和曲霉 ICU患者IFI仍以念珠菌为主，其中白色念珠 菌是最常见的病原菌(占40%～60%) 近年来非白念珠菌感染的比例在逐渐增加 侵袭性曲霉感染的发生率也在逐渐上升,占所 有IFI的5.9%～12%
2019
-
41
1、无免疫功能抑制的基础疾 病的患者
经抗生素治疗72-96小时仍有发热等感染征象， 并满足下列条件之一的属于高危人群: （1）患者因素： ① 老年（大于65岁）、营养不良、肝硬化、胰 腺炎、糖尿病、COPD等肺部疾病、肾功能不 全、严重烧伤/创伤伴皮肤缺损、肠功能减退 或肠麻痹等基础情况。 ② 存在念珠菌定植，尤其是多部位定植或某一 部位持续定植。
2019
-
37
（三）拟诊
2019
-
38
至少符合1项危险（宿主）因素 具备1项微生物学检查的阳性结果，或 者具有可能感染部位的1项主要或2项次 要临床特征。
2019
-
39
（四）诊断IFI的参照标准
危险（宿主）因素 临床特征 微生物学检查
2019
-
40
（一）危险（宿主） 因素
侵袭性真菌感染指南工作组 中国 成都 07.5
2019 8
IFI(invasive fungal infection,IFI)
IFD(invasive fungal disease,IFD)? 尚有争 论
一、重症患者IFI的流 行病学
2019
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11
(一)发病率
不断增加，约占医院获得性感染的8～ 15% 器官移植受者真菌感染的发病率为20%～ 40% 艾滋病患者发生真菌感染的可能性高达 90%
2019
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12
（二）重要病原菌
ICU患者IFI的病原菌主要包括念珠菌和曲霉 ICU患者IFI仍以念珠菌为主，其中白色念珠 菌是最常见的病原菌(占40%～60%) 近年来非白念珠菌感染的比例在逐渐增加 侵袭性曲霉感染的发生率也在逐渐上升,占所 有IFI的5.9%～12%
2019
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1、无免疫功能抑制的基础疾 病的患者
经抗生素治疗72-96小时仍有发热等感染征象， 并满足下列条件之一的属于高危人群: （1）患者因素： ① 老年（大于65岁）、营养不良、肝硬化、胰 腺炎、糖尿病、COPD等肺部疾病、肾功能不 全、严重烧伤/创伤伴皮肤缺损、肠功能减退 或肠麻痹等基础情况。 ② 存在念珠菌定植，尤其是多部位定植或某一 部位持续定植。
2019
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（三）拟诊
2019
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38
至少符合1项危险（宿主）因素 具备1项微生物学检查的阳性结果，或 者具有可能感染部位的1项主要或2项次 要临床特征。
2019
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39
（四）诊断IFI的参照标准
危险（宿主）因素 临床特征 微生物学检查
2019
-
40
（一）危险（宿主） 因素
侵袭性真菌感染指南工作组 中国 成都 07.5
2019 8
IFI(invasive fungal infection,IFI)
IFD(invasive fungal disease,IFD)? 尚有争 论
侵袭性真菌病中国专家共识PPT课件
四、未确定IFD：具有至少1项宿主因素、临床证据及 微生物结果不符合确诊、临床诊断和拟诊IFD标准。
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10
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11
诊断手段
无论是EORTC/MSG 诊断，还是ECIL 指南或中国指南。G 试验和GM 试验都被推荐用于IFD 的早期诊断；
G 试验连续2 次阳性的敏感度和特异度分别为49.6% 和98.9%，阳性预测值和阴性预测值分别为83.5% 和94.6%。由于敏感度较低，G 试验仍需联合临床、影像学、其他微生物学指标。应当注意G 试验的 假阳性和假阴性，同时要注意技术手段的稳定性。ECIL 推荐级别为B- Ⅱ。
精选ppt
Hale Waihona Puke 12诊断手段GM 试验在血液病患者敏感度和特异度分别为58% 和95%，在造血干细胞移植分别为65% 和65%。在 成人血液病患者中使用GM 有较强证据（A- Ⅱ），但在儿童患者中则仍需进一步的数据。
以下情况可出现假阳性：（1）使用使用半合成青霉素尤其是哌拉西林/他唑巴坦；（2）新生儿和儿 童；（3）血液透析；（4）自身免疫性肝炎等；（5）食用可能含有GM的牛奶等高蛋白食物和污染 的大米等。以下情况可出现假阴性：（1）释放入血循环中的曲霉GM（包括甘露聚糖）并不持续存 在而是会很快清除；（2）以前使用了抗真菌药物；（3）病情不严重；（4）非粒细胞缺乏的患者。
血液病患者侵袭性真菌感染 应对策略
中国侵袭性真菌感染工作组
精选ppt
1
几个问题
1、什么是真菌的一级预防（初级预防）、二级预防（次 级预防）？
2、真菌预防/治疗的高危因素有哪些？ 3、什么是真菌的经验性治疗、诊断驱动治疗？ 4、诊断驱动治疗能否代替经验性治疗？两者的区别如何？
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10
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诊断手段
无论是EORTC/MSG 诊断，还是ECIL 指南或中国指南。G 试验和GM 试验都被推荐用于IFD 的早期诊断；
G 试验连续2 次阳性的敏感度和特异度分别为49.6% 和98.9%，阳性预测值和阴性预测值分别为83.5% 和94.6%。由于敏感度较低，G 试验仍需联合临床、影像学、其他微生物学指标。应当注意G 试验的 假阳性和假阴性，同时要注意技术手段的稳定性。ECIL 推荐级别为B- Ⅱ。
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Hale Waihona Puke 12诊断手段GM 试验在血液病患者敏感度和特异度分别为58% 和95%，在造血干细胞移植分别为65% 和65%。在 成人血液病患者中使用GM 有较强证据（A- Ⅱ），但在儿童患者中则仍需进一步的数据。
以下情况可出现假阳性：（1）使用使用半合成青霉素尤其是哌拉西林/他唑巴坦；（2）新生儿和儿 童；（3）血液透析；（4）自身免疫性肝炎等；（5）食用可能含有GM的牛奶等高蛋白食物和污染 的大米等。以下情况可出现假阴性：（1）释放入血循环中的曲霉GM（包括甘露聚糖）并不持续存 在而是会很快清除；（2）以前使用了抗真菌药物；（3）病情不严重；（4）非粒细胞缺乏的患者。
血液病患者侵袭性真菌感染 应对策略
中国侵袭性真菌感染工作组
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1
几个问题
1、什么是真菌的一级预防（初级预防）、二级预防（次 级预防）？
2、真菌预防/治疗的高危因素有哪些？ 3、什么是真菌的经验性治疗、诊断驱动治疗？ 4、诊断驱动治疗能否代替经验性治疗？两者的区别如何？
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侵袭性真菌病课件PPT课件
27/46
发病率*
尸检检出率*
1、Bassetti M et al. BMC infect dis. 2006;6:21-27. 2、 Pfaller MA et al. J Clin Microbiol. 2007;45:1735-1745.
3、 Meersseman W et al. Am J Respir Crit Care M精e选d.pp2t0课0件4;最1新70:621-625.
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3
比较有影响的国内指南
▪ 2006年《中华内科杂志》“侵袭性肺部真菌感染的
诊断标准与治疗原则（草案）”
▪ 2007年《中华内科杂志》“血液病/恶性肿瘤患者侵
袭性真菌感染的诊断与治疗指南（修订版）”
▪ 2007年中华医学会重症学分会的“重症患者侵袭性
真菌感染的诊断与治疗指南”
▪ 2007年《中华结核和呼吸杂志》“肺真菌病诊断和
母（念珠菌和隐球菌）和双相型真菌（组织 胞浆菌、球孢子菌和副球孢子菌）三大类，
▪ 按感染部位分为：浅部致病菌和深部致病菌， ▪ 按其致病性分为：条件致病菌和致病菌两类。
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8
▪ 浅部真菌病：是指皮肤角蛋白组织（包括角质层、
甲板、毛发等）感染，
▪ 深部真菌病：指累及皮肤、皮下组织，甚至全身组
COPD 多器官功能衰竭
严重粒细胞缺乏 器官移植
免疫功能低下者 入住ICU
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16
美国器官移植真菌感染率(1998)
肾移植：
0-20%
肝移植：
4-
42%
胰腺移植：
6-
38%
心肺移植： 35%
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ICU侵袭性真菌感染治疗指南PPT课件
临床特征
2. 次要特征：满足可疑感染部位的相应症状、系统： 近期有呼吸道感染症状或体征加重的表现（咳嗽、 咳痰、胸痛、咯血、呼吸困难、肺内湿罗音等）； 呼吸道分泌物检查提示有感染或影像学出现新的、 非上述典型的肺部浸润影。
临床特征
② 腹腔： 具有弥漫性/局灶性腹膜炎的症状或体征（如：腹 痛、腹胀、腹泻、肌紧张、肠功能异常等），可 有或无全身感染表现；腹腔引流管、腹膜透析管 或腹腔穿刺液标本生化或常规检查异常。 ③ 泌尿系统： 具有尿路刺激症状；下腹触痛或肾区叩击痛等体征， 可有或无全身感染表现；尿液生化检查及尿沉渣 细胞数异常(男性WBC>5个/HP,女性>10个/HP）； 对于留置尿管超过7天的患者，有上述症状或体 征且尿液中有絮状团块样物漂浮或沉于尿袋时也 考虑。
icu侵袭性真菌感染治疗指南2019侵袭性真菌感染ifi治疗指2008年中华医学会重症医学分会组织相关专家依据近年来国内外研究进展和临床实践制定出重症患者侵袭性真菌感染诊断和治疗指南侵袭性真菌感染invasivefungalinfectionsifi2019侵袭性真菌感染ifi治疗指抗真菌药物2019侵袭性真菌感染ifi定义侵袭性真菌感染系指真菌侵入人体组织血液并在其中生长繁殖引致组织损害器官功能障碍和炎症反应的病理改变及病理生理过程
ICU侵袭性真菌感染病原菌
卡氏肺孢子菌菌
卡氏肺孢子菌主要引起肺部感染，称为卡氏肺 孢子虫肺炎（PCP）,主要见于艾滋病和免疫功能 受损患者; 卡氏肺孢子菌的分类学地位，迄今仍有争议 ,卡 氏肺孢子菌与真菌有60%的相似性, 而与原虫有 20%的相似性
ICU侵袭性真菌感染病死率
侵袭性念珠菌感染的病死率达30%～60% 念珠菌血症的粗病死率甚至高达 40%～75% 其中光滑念珠菌和热带念珠菌感染的病死率明显 ） 高于白念珠菌等其它念珠菌。 ICU侵袭性曲霉感染病死率更高，是免疫功能抑制 患者死亡的主要原因。
侵袭性真菌感染指南-PPT课件
四、重症患者IFI的诊断 分3个级别：确诊、临床诊断、拟诊。IFI 的诊断一般由危险(宿主)因素、临床特征、 微生物学检查、组织病理学4部分组成。组 织病理学仍是诊断的金标准。
(一)IFI确诊
1．深部组织感染：正常本应无菌的深部组织经活检或尸 检证实有真菌侵入性感染的组织学证据；或除泌尿系、呼 吸道、副鼻窦外正常无菌的封闭体腔／器官中发现真菌感 染的微生物学证据(培养或特殊染色)。 2．真菌血症：血液真菌培养阳性，并排除污染，同时存 在符合相关致病菌感染的临床症状与体征。 3．导管相关性真菌血症：对于深静脉留置的导管行体外 培养，当导管尖(长度5 cm)半定量培养菌落计数>15 CFU ／ml，或定量培养菌落计数>10 CFU／ml，且与外周血 培养为同一致病菌，并除外其他部位的感染可确诊。
②治疗相关性因素： I．各种侵入性操作：机械通气>48 h、留置血管 内导管、留置尿管、气管插管／气管切开、包括 腹膜透析在内的血液净化治疗等。 Ⅱ．药物治疗：长时间使用3种或3种以上抗菌药 物(尤其是广谱抗生素)、多成分输血、全胃肠外 营养、任何剂量的糖皮质激素治疗等。 Ⅲ．高危腹部外科手术：消化道穿孔>24 h、反 复穿孔、存在消化道瘘、腹壁切口裂开、有可能 导致肠壁完整性发生破坏的手术及急诊再次腹腔 手术等。
(2)存在免疫功能抑制的患者(如血液系统恶性肿瘤、HIV 感染、骨髓移植／异基因造血干细胞移植、存在移植物抗 宿主病等)，当出现体温>38℃或<36℃ ，满足下述条件之 一的为高危人群。 ①存在免疫功能抑制的证据，具备下述情况之一： I．中性粒细胞缺乏(<0．5 x10 ／L)且持续10 d以上； Ⅱ．之前60 d内出现过中性粒细胞缺乏并超过10 d； Ⅲ．之前30 d内接受过或正在接受免疫抑制治疗或放疗 (口服免疫抑制剂>2周或静脉化疗>2个疗程)； Ⅳ．长期应用糖皮质激素
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化疗、补救化疗、接受allo-HSCT最高； • HSCT：1年IFD累计发生率：同胞相合3.8%；单倍体7.1%；
allo>auto • 最常见部位：肺（87.4%）侵，袭性其菌、念珠菌； • 国外：曲霉菌和结合菌比例上升；念珠菌下降； • 国内：化疗患者仍以念珠菌为主；HSCT中曲霉菌比例超过念珠菌；
诊断
侵袭性真菌病中国专家共识
诊断
• 一、确诊： • （一）、深部组织真菌感染： • 1.霉菌：相关组织损害，镜下或影像学证据，针吸或活检+组化
或细胞化学检获菌丝或球形体；培养结果阳性； • 2.酵母菌：非黏膜组织，针吸或活检+组化或细胞化学检获酵母
菌细胞或假菌丝；培养阳性（不含尿道、黏膜、副鼻窦）；CSF （印度墨汁或黏蛋白卡红染侵袭色性真）菌病中发国专现家共隐识 球菌或抗原反应阳性
血液病患者侵袭性真菌感染应 对策略
中国侵袭性真菌感染工作组
侵袭性真菌病中国专家共识
几个问题
• 1、什么是真菌的一级预防（初级预防）、二级预防（次级预防）？ • 2、真菌预防/治疗的高危因素有哪些？ • 3、什么是真菌的经验性治疗、诊断驱动治疗？ • 4、诊断驱动治疗能否代替经验性治疗？两者的区别如何？
结合菌属、镰刀菌属呈增多趋势； • 国外念珠菌病死率39%，曲霉菌病死率49.3%； • 国内IFD对HSCT生存有显著影响，伴或不伴IFD长期生存为24.4%v.s.
71.2%，IFD相关死亡率30.6侵%袭性真菌病中国专家共识
• 一、确诊IFD • 二、临床诊断IFD • 三、拟诊IFD • 四、未确定IFD
诊断
• 一、确诊： • （二）、真菌败血症： • 血液真菌培养获得霉菌（不包括曲霉菌属和除马尔尼菲青霉的
其他青霉属）、念珠菌或其他酵母菌阳性，同时临床症状和体征 符合相关致病菌感染
侵袭性真菌病中国专家共识
诊断
• 二、临床诊断IFD： 具有至少1项宿主因素、1项临床标准及1项微 生物学标准；
• 三、拟诊IFD：具有至少1项宿主因素、1项临床标准，而缺乏微生 物学标准；
• G试验假阳性包括：革兰阳性菌感染、绿脓杆菌感染、菌血症、血液透析、空气中的尘埃、输注白蛋白及免疫球蛋白、抗凝药物、 血液标本接触纤维材料及使用非无热原试管。众多抗生素，包括多黏菌素、头孢唑啉、头孢噻肟、头孢吡肟、磺胺异嗯唑、厄他 培南及阿莫西林／舒巴坦，均会导致G试验假阳性。假阴性：隐球菌具有厚壁胞膜，在免疫缺陷患者体内生长缓慢，导致假阴性。
• 不一定与IFD的诊断级别相对应，随着治疗过程中诊断依据变化， 最终诊断也会相应变化。
• 依据使用药物，也可分为单药治疗和联合治疗。
侵袭性真菌病中国专家共识
治疗原则
• 一、预防治疗： • 1.初级预防（primary antifungal prophylaxis，PAP ）：是指在具有
发生IFD高危因素的患者中，在出现感染症状前预先应用抗真菌药 物以预防真菌感染发生。 • 适合患者：接受allo-HSCT患者、急性白血病初次诱导或挽救化疗、 预计ANC减少持续大于1周（如MDS）、伴有严重粒缺或接受ATG 治疗或接受HSCT的重症AA患者等；
• 上述推荐主要是针对血液标本。当然，脑脊液和肺泡灌洗液也可用于检测GM，但其界值推荐为1.0，且仍需更多证据。 • 尽管指南中均提及PCR 技术，但由于目前还缺乏标准化，各个指南均未推荐PCR 结果作为IFD 的诊断手段。
侵袭性真菌病中国专家共识
治疗原则
• 根据IFD高危因素、临床表现、获得IFD诊断依据可分为：预防治 疗（初级预防和二级预防）、经验治疗、诊断驱动治疗和目标治 疗。
侵袭性真菌病中国专家共识
侵袭性真菌病
• 侵袭性真菌病（invasive fungal disease，IFD）系指真菌侵入人 体，在组织、器官或血液中生长、繁殖，并导致炎症反应及组织 损伤的疾病。
侵袭性真菌病中国专家共识
侵袭性真菌病几个特点
• 低免疫人群：血液系统疾病或造血干细胞移植人群尤为常见；随 着免疫低下人群的扩大（新的免疫抑制剂、更强的造血干细胞移 植方案等），IFD 的发生率增高。
侵袭性真菌病中国专家共识
诊断手段
• GM 试验在血液病患者敏感度和特异度分别为58% 和95%，在造血干细胞移植分别为65% 和65%。在成人血液病患者中使用GM 有较 强证据（A- Ⅱ），但在儿童患者中则仍需进一步的数据。
• 以下情况可出现假阳性：（1）使用使用半合成青霉素尤其是哌拉西林/他唑巴坦；（2）新生儿和儿童；（3）血液透析；（4）自 身免疫性肝炎等；（5）食用可能含有GM的牛奶等高蛋白食物和污染的大米等。以下情况可出现假阴性：（1）释放入血循环中的 曲霉GM（包括甘露聚糖）并不持续存在而是会很快清除；（2）以前使用了抗真菌药物；（3）病情不严重；（4）非粒细胞缺乏 的患者。
• 高病死率：曲霉菌和念珠菌相关死亡率30-40% • 多数患者难以获得确诊IFD，常延误早期诊断：相关实验室检查灵
敏度和特异性限制，CT扫描受频度和人为因素限制。 • 临床表现常无特异性：发热侵袭、性真咳菌病中嗽国专、家共咳识 痰、咯血……
流行病学
• IFD是血液病患者主要感染并发症和死因之一； • 国内及欧美流行病：IFD总体发病上升趋势； • 接受化疗的恶性血液病总体发病率2.1%，AML和MDS发病率诱导
• 四、未确定IFD：具有至少1项宿主因素、临床证据及微生物结果 不符合确诊、临床诊断和拟诊IFD标准。
侵袭性真菌病中国专家共识
侵袭性真菌病中国专家共识
诊断手段
• 无论是EORTC/MSG 诊断，还是ECIL 指南或中国指南。G 试验和GM 试验都被推荐用于IFD 的早期诊断；
• G 试验连续2 次阳性的敏感度和特异度分别为49.6% 和98.9%，阳性预测值和阴性预测值分别为83.5% 和94.6%。由于敏感度较低，G 试验仍需联合临床、影像学、其他微生物学指标。应当注意G 试验的假阳性和假阴性，同时要注意技术手段的稳定性。ECIL 推荐级 别为B- Ⅱ。
allo>auto • 最常见部位：肺（87.4%）侵，袭性其菌、念珠菌； • 国外：曲霉菌和结合菌比例上升；念珠菌下降； • 国内：化疗患者仍以念珠菌为主；HSCT中曲霉菌比例超过念珠菌；
诊断
侵袭性真菌病中国专家共识
诊断
• 一、确诊： • （一）、深部组织真菌感染： • 1.霉菌：相关组织损害，镜下或影像学证据，针吸或活检+组化
或细胞化学检获菌丝或球形体；培养结果阳性； • 2.酵母菌：非黏膜组织，针吸或活检+组化或细胞化学检获酵母
菌细胞或假菌丝；培养阳性（不含尿道、黏膜、副鼻窦）；CSF （印度墨汁或黏蛋白卡红染侵袭色性真）菌病中发国专现家共隐识 球菌或抗原反应阳性
血液病患者侵袭性真菌感染应 对策略
中国侵袭性真菌感染工作组
侵袭性真菌病中国专家共识
几个问题
• 1、什么是真菌的一级预防（初级预防）、二级预防（次级预防）？ • 2、真菌预防/治疗的高危因素有哪些？ • 3、什么是真菌的经验性治疗、诊断驱动治疗？ • 4、诊断驱动治疗能否代替经验性治疗？两者的区别如何？
结合菌属、镰刀菌属呈增多趋势； • 国外念珠菌病死率39%，曲霉菌病死率49.3%； • 国内IFD对HSCT生存有显著影响，伴或不伴IFD长期生存为24.4%v.s.
71.2%，IFD相关死亡率30.6侵%袭性真菌病中国专家共识
• 一、确诊IFD • 二、临床诊断IFD • 三、拟诊IFD • 四、未确定IFD
诊断
• 一、确诊： • （二）、真菌败血症： • 血液真菌培养获得霉菌（不包括曲霉菌属和除马尔尼菲青霉的
其他青霉属）、念珠菌或其他酵母菌阳性，同时临床症状和体征 符合相关致病菌感染
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诊断
• 二、临床诊断IFD： 具有至少1项宿主因素、1项临床标准及1项微 生物学标准；
• 三、拟诊IFD：具有至少1项宿主因素、1项临床标准，而缺乏微生 物学标准；
• G试验假阳性包括：革兰阳性菌感染、绿脓杆菌感染、菌血症、血液透析、空气中的尘埃、输注白蛋白及免疫球蛋白、抗凝药物、 血液标本接触纤维材料及使用非无热原试管。众多抗生素，包括多黏菌素、头孢唑啉、头孢噻肟、头孢吡肟、磺胺异嗯唑、厄他 培南及阿莫西林／舒巴坦，均会导致G试验假阳性。假阴性：隐球菌具有厚壁胞膜，在免疫缺陷患者体内生长缓慢，导致假阴性。
• 不一定与IFD的诊断级别相对应，随着治疗过程中诊断依据变化， 最终诊断也会相应变化。
• 依据使用药物，也可分为单药治疗和联合治疗。
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治疗原则
• 一、预防治疗： • 1.初级预防（primary antifungal prophylaxis，PAP ）：是指在具有
发生IFD高危因素的患者中，在出现感染症状前预先应用抗真菌药 物以预防真菌感染发生。 • 适合患者：接受allo-HSCT患者、急性白血病初次诱导或挽救化疗、 预计ANC减少持续大于1周（如MDS）、伴有严重粒缺或接受ATG 治疗或接受HSCT的重症AA患者等；
• 上述推荐主要是针对血液标本。当然，脑脊液和肺泡灌洗液也可用于检测GM，但其界值推荐为1.0，且仍需更多证据。 • 尽管指南中均提及PCR 技术，但由于目前还缺乏标准化，各个指南均未推荐PCR 结果作为IFD 的诊断手段。
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治疗原则
• 根据IFD高危因素、临床表现、获得IFD诊断依据可分为：预防治 疗（初级预防和二级预防）、经验治疗、诊断驱动治疗和目标治 疗。
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侵袭性真菌病
• 侵袭性真菌病（invasive fungal disease，IFD）系指真菌侵入人 体，在组织、器官或血液中生长、繁殖，并导致炎症反应及组织 损伤的疾病。
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侵袭性真菌病几个特点
• 低免疫人群：血液系统疾病或造血干细胞移植人群尤为常见；随 着免疫低下人群的扩大（新的免疫抑制剂、更强的造血干细胞移 植方案等），IFD 的发生率增高。
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诊断手段
• GM 试验在血液病患者敏感度和特异度分别为58% 和95%，在造血干细胞移植分别为65% 和65%。在成人血液病患者中使用GM 有较 强证据（A- Ⅱ），但在儿童患者中则仍需进一步的数据。
• 以下情况可出现假阳性：（1）使用使用半合成青霉素尤其是哌拉西林/他唑巴坦；（2）新生儿和儿童；（3）血液透析；（4）自 身免疫性肝炎等；（5）食用可能含有GM的牛奶等高蛋白食物和污染的大米等。以下情况可出现假阴性：（1）释放入血循环中的 曲霉GM（包括甘露聚糖）并不持续存在而是会很快清除；（2）以前使用了抗真菌药物；（3）病情不严重；（4）非粒细胞缺乏 的患者。
• 高病死率：曲霉菌和念珠菌相关死亡率30-40% • 多数患者难以获得确诊IFD，常延误早期诊断：相关实验室检查灵
敏度和特异性限制，CT扫描受频度和人为因素限制。 • 临床表现常无特异性：发热侵袭、性真咳菌病中嗽国专、家共咳识 痰、咯血……
流行病学
• IFD是血液病患者主要感染并发症和死因之一； • 国内及欧美流行病：IFD总体发病上升趋势； • 接受化疗的恶性血液病总体发病率2.1%，AML和MDS发病率诱导
• 四、未确定IFD：具有至少1项宿主因素、临床证据及微生物结果 不符合确诊、临床诊断和拟诊IFD标准。
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诊断手段
• 无论是EORTC/MSG 诊断，还是ECIL 指南或中国指南。G 试验和GM 试验都被推荐用于IFD 的早期诊断；
• G 试验连续2 次阳性的敏感度和特异度分别为49.6% 和98.9%，阳性预测值和阴性预测值分别为83.5% 和94.6%。由于敏感度较低，G 试验仍需联合临床、影像学、其他微生物学指标。应当注意G 试验的假阳性和假阴性，同时要注意技术手段的稳定性。ECIL 推荐级 别为B- Ⅱ。