免疫缺陷病
免疫缺陷病
免疫缺陷病（immunodeficiency diseases）IDD是一组由于免疫系统发育不全或遭受损害所致的免疫功能缺陷引起的疾病。
有二种类型：①原发性免疫缺陷病，又称先天性免疫缺陷病，与遗传有关，多发生在婴幼儿。
②继发性免疫缺陷病，又称获得性免疫缺陷病，可发生在任何年龄，多因严重感染，尤其是直接侵犯免疫系统的感染、恶性肿瘤、应用免疫抑制剂、放射治疗和化疗等原因引起。
（一）概念：由于免疫器官、组织或细胞发育缺陷，或免疫功能失常或缺陷，引起的病理过程。
（二）特点：对各种感染的易感性增加，患者出现反复的严重的感染，临床表现为气管炎、肺炎、中耳炎、细菌和真菌的胞内感染及恶性肿瘤等。
1）感染，反复感染是免疫缺陷病最重要和常见的临床表现，严重者可死于不可控制的感染。
（2）肿瘤，先天性免疫缺陷患者恶性肿瘤的发病率比常人高出100～300倍；由于肾移植时使用免疫抑制剂治疗而导致继发性免疫缺陷病的患者，恶性肿瘤的发病率比常人高出100倍。
（3）变态反应，由于免疫功能失调，免疫缺陷病患者中变态反应性疾病的发病率也比正常人高。
（4）自身免疫病，由于免疫功能障碍、失调，常同时导致自身免疫病的发生。
从临床情况观察，继发性免疫缺陷多发生在老年人，均为暂时性的，消除原始病因后，大多数能逐渐恢复。
但严重者，如电离辐射和获得性免疫缺陷综合症，有时可造成不可恢复的免疫缺陷。
（一）原发性免疫缺陷1、B细胞缺陷2、T细胞缺陷3、补体蛋白缺损4、吞噬细胞的缺损（二）继发性免疫缺陷1、传染性因子引起的免疫缺陷（1）引起免疫器官的萎缩（2）引起抗体反应下降：鸡早期IBD（3）引起全身抵抗力下降：鸡贫血因子病2、由药物引起的免疫缺陷3、由霉菌中毒引起的免疫缺陷4、营养缺陷与免疫应答5、AIDS其最典型的临床症状表现为反复感染或严重感染。
由于遗传因素或先天因素，使免疫系统在个体发育过程中的不同环节、不同部位受损所致的免疫缺陷病，称先天性免疫缺陷病，或称原发性免疫缺陷病。
免疫缺陷病
恶性肿瘤患者常伴有免疫功能紊乱，如T细胞亚群失衡、NK细胞活 性降低等。
应用免疫抑制剂风险分析
感染风险增加
免疫抑制剂可以降低免疫系统的功能，使得患者 更容易发生各种感染。
肿瘤复发风险
对于恶性肿瘤患者，应用免疫抑制剂可能会增加 肿瘤复发的风险。
自身免疫性疾病
长期应用免疫抑制剂可能诱发或加重自身免疫性 疾病。
规律作息
保持良好的作息习惯，有助于身 体恢复。
合理饮食
均衡营养，增强身体免疫力。
适当运动
根据身体状况选择合适的运动方 式，增强身体素质。
避免感染
注意个人卫生，避免去人群密集 场所，降低感染风险。
社会心理支持体系构建
心理疏导
为患者提供心理疏导服务，缓解心理压力 。
互助小组
建立免疫缺陷病患者互助小组，加强患者 之间的交流与支持。
预后
免疫缺陷病的预后因病情严重程度、治疗及时性和有效性等因素而异。一般来说，原发性免疫缺陷病患者的预后 较差，需要长期治疗和管理；继发性免疫缺陷病患者在去除病因后，免疫功能可逐渐恢复，预后相对较好。
02
原发性免疫缺陷病
遗传性因素
基因突变
原发性免疫缺陷病通常与 基因突变有关，这些突变 可能影响免疫系统的正常
发育和功能。
遗传方式
原发性免疫缺陷病可以以 常染色体显性、常染色体 隐性或X连锁等方式遗传。
家族聚集性
由于遗传因素，原发性免 疫缺陷病在家族中可能呈
现聚集性发病。
先天性免疫系统异常
免疫器官发育异常
如胸腺、骨髓等免疫器官发育不良或缺失 ，导致免疫细胞生成障碍。
免疫细胞缺陷
T细胞、B细胞等免疫细胞数量减少或功 能异常，影响免疫应答。
什么是免疫缺陷病(HIV)
什么是免疫缺陷病（HIV）免疫缺陷病（Human Immunodeficiency Virus，简称HIV）是一种由人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，简称HIV）感染引起的慢性传染病。
HIV主要通过性传播、血液传播和母婴传播途径传播，感染人的阳性率逐年增加，严重威胁着全球公共卫生。
一、HIV的传播途径1. 性传播：HIV主要通过性行为传播，包括男性与男性之间的性行为、男性与女性之间的性行为以及性工作者与顾客之间的性行为。
其中，不使用安全套、存在性伴侣多、有性传染病等因素都会增加HIV的传播风险。
2. 血液传播：通过共用注射器或针头、输血、血液制品感染等方式传播。
注射毒品、非法采血、接受过输血或血液制品治疗、无辨认器官移植等都可能导致HIV感染。
3. 垂直传播：指母婴传播，即孕妇感染HIV后，通过分娩或母乳喂养将病毒传给新生儿。
未接受过艾滋病母婴阻断措施的孕妇感染HIV，生育时没有采取措施则传给胎儿的机会非常高。
二、HIV的病理过程HIV感染后，进入人体后主要攻击免疫系统中的CD4+T细胞，逐渐破坏免疫系统的功能，导致患者免疫力下降。
通常，艾滋病是HIV感染晚期的结果，也是免疫系统受损的严重后果。
三、HIV的早期症状HIV感染的早期症状可能会被人们忽视，这也是HIV传播的一大隐患。
早期症状包括发热、咳嗽、淋巴结肿大、乏力、厌食、体重减轻等，这些症状并不特异，易被认为是一般的感冒或病毒性感染，被误解为普通疾病，因此容易延误诊断。
四、HIV的预防与治疗1. 预防措施：正确使用安全套、坚持单一性伴侣、减少性伴侣、不共用注射器与针头、定期进行HIV检测以及艾滋病母婴阻断措施等均是防止HIV感染的重要措施。
2. 抗病毒治疗：目前，抗病毒治疗是控制HIV感染的有效手段，包括抗逆转录病毒药物（反转录酶抑制剂、核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂等）和蛋白酶抑制剂等。
免疫缺陷病
免疫缺陷病（immunodeficiency disease, IDD）：是指由遗传因素或其他 因素造成的免疫系统发育或免疫应答障碍 而导致的一种或多种免疫功能缺陷或不全 所致的临床综合症。 临床表现：反复或持续感染，可伴发过敏 性疾病和自身免疫病，并有发生恶性肿瘤 的倾向。
XLHM的免疫学特点：血清IgM升高而IgG、IgA、IgE水平 低下，外周血和淋巴组织中有大量分泌IgM的浆细胞。 XLHM的临床特点：临床上此类患儿常于1-2岁时发生反复 感染,尤其是呼吸道感染，比低水平免疫球蛋白缺陷病表 现更为严重。约有12％-40％可并发卡氏肺囊虫感染。
（三）选择性IgA缺陷病（selective IgA deficiency）： 最常见的选择性Ig缺陷，常染色体显性或隐性遗传。 发病机制：具有IgA受体的B细胞发育停滞，不能分化成 为分泌IgA的浆细胞。
Btk参与的前B细胞发育至成熟B细胞过程
XLA的免疫学特点： 血清各类Ig含量明显降低，IgG＜2g/L，外周血和淋 巴组织中缺少或无成熟B细胞，淋巴结中缺乏生发中心和 浆细胞，对抗原刺激无抗体应答，但骨髓中B祖细胞数正 常，外周血T细胞数及功能亦正常。
XLA的临床特点： 患儿一般在出生6～8个月时发病，临床表现以反复 持久的细菌感染为多见，但对病毒、真菌等胞内感染仍有 一定抵抗力，约20％患儿伴自身免疫病。 XLA的治疗主要是注射丙种球蛋白，合并细菌感染时 加用抗生素。若不积极治疗，约半数患儿可于10岁前死亡。
第一节 免疫缺陷病的分类和特点
免疫缺陷病的分类：
1、原发性免疫缺陷病（primary
immunodeficiency disease,PIDD）：是指由
遗传因素或先天免疫系统发育不良导致的一种或多种免疫 功能障碍所致的疾病。包括： 原发性B细胞免疫缺陷病：50% 原发性T细胞免疫缺陷病：10% 特异性免疫 原发性联合免疫缺陷病：30% 原发性吞噬细胞缺陷病：6% 非特异性免疫 % 补体缺陷病：4
免疫缺陷疾病的护理规范
察、紧急处理等，提高家属的护理能力和水平。
家属心理支持
03
关注家属的心理状态，提供必要的心理支持和辅导，帮助家属
应对照顾患者的压力和困难。
感谢观看
THANKS
鉴别诊断
排除其他类似疾病，确定 免疫缺陷疾病的类型和病 因。
诊断标准
参照国际权威诊断标准， 如美国国立卫生研究院（ NIH）标准，对免疫缺陷 疾病进行明确诊断。
护理目标与计划
预防感染
通过加强个人卫生和环境 消毒，降低患者感染的风 险。
控制病情
根据患者的具体情况，制 定个性化的护理计划，以 控制病情的发展。
免疫缺陷疾病临床表现多样，常见的症状包括反复感染、自身免疫病、过敏反 应等。
诊断方法
确诊免疫缺陷疾病需要进行全面的体格检查、实验室检查和特殊检查，如免疫 学指标检测、基因检测等。
02
护理评估与诊断
评估内容与方法
病史采集
详细了解患者的家族史、既往 病史、用药情况等，以评估患
者的健康状况和免疫功能。
免疫接种与预防接种
接种前评估
在接种疫苗前，应对患者进行全面的 身体评估，确定其是否适合接种疫苗 。
接种后护理
接种疫苗后，应密切观察患者的反应 ，如有异常应及时就医。同时，应定 期评估患者的免疫水平，确保其获得 足够的免疫保护。
05
特殊情况护理
急性感染期护理
2. 保持呼吸道通畅
1. 严密观察病情变化
4.
遵医嘱使用免疫调节药
心
物，注意观察药物疗效
理
和不良反应。
支
持
长期护理与康复指导
1. 定期随访
定期进行体检和实验室检查， 了解患者的健康状况和免疫功 能状况。
免疫缺陷病的诊断与治疗
免疫缺陷病的诊断与治疗免疫缺陷病（Immunodeficiency）是指机体免疫系统功能异常或缺陷，导致患者易受感染且病情较重和复发。
针对免疫缺陷病的诊断和治疗，需要综合运用临床观察、实验室检查和治疗方案。
本文将就免疫缺陷病的诊断与治疗进行探讨。
一、免疫缺陷病的诊断免疫缺陷病的诊断主要依靠临床表现和实验室检查结果。
首先，临床医生需要通过详细询问患者病史和家族史，了解患者的发病情况、接触史以及遗传因素等。
其次，通过体格检查，观察患者的外貌特征和免疫器官状况，如扁桃体肥大、脾脏肿大等。
最后，实验室检查包括血清免疫球蛋白水平测定、淋巴细胞亚群分析等，这些检查可以帮助医生确定免疫系统功能异常导致的免疫缺陷。
二、免疫缺陷病的治疗免疫缺陷病的治疗旨在缓解症状、预防感染和提高患者的生活质量。
以下是常用的治疗措施：1. 免疫球蛋白替代疗法：对于部分患者，由于机体无法产生足够或有效的免疫球蛋白，可以通过静脉输注来替代免疫球蛋白。
这种疗法可以提供免疫防御力，减少感染发生的几率。
2. 抗生素治疗：感染是免疫缺陷病患者最常见的临床表现，因此抗生素的应用非常重要。
临床医生需要对患者进行定期管理，并按需使用抗生素。
然而，由于免疫缺陷病的患者因为免疫系统功能不全，可能对某些抗生素产生耐药性，因此应遵循药敏试验结果，选择适当的抗生素治疗方案。
3. 养生保健：免疫缺陷病患者需要避免接触可能引起感染的因素，如生病的人群、污染的食物和水源等。
此外，保持良好的生活习惯，如合理饮食、规律运动、充足睡眠等，有助于增强患者的免疫力。
4. 基因治疗：对于一些遗传性免疫缺陷病患者，基因治疗是一种新的治疗方法。
通过基因修复、基因转移等技术，可以改善患者的免疫系统功能，减少感染的风险。
然而，基因治疗仍处于研究阶段，并不是所有病例都适合使用。
综上所述，免疫缺陷病的诊断与治疗需要综合运用临床观察、实验室检查和治疗方案。
通过详细的病史询问和相关检查，可以帮助医生确定患者的免疫系统功能异常情况。
免疫缺陷诊断标准
免疫缺陷诊断标准免疫缺陷疾病是一类由于免疫系统功能异常导致的疾病，包括先天性免疫缺陷和后天性免疫缺陷两大类。
对于免疫缺陷疾病的诊断，临床医生需要根据一定的标准进行判断和诊断，以便及时给予患者正确的治疗和管理。
本文将介绍免疫缺陷诊断的标准，希望能够为临床医生提供一些参考。
首先，免疫缺陷疾病的诊断需要通过详细的病史询问和体格检查。
医生需要了解患者的家族史、个人史、既往史等信息，包括是否有反复感染、长期发热、生长发育迟缓等症状。
体格检查则包括测量患者的身高、体重、体温等指标，观察皮肤、淋巴结、脾脏等器官的情况。
其次，实验室检查是免疫缺陷诊断的重要手段。
包括血液常规检查、免疫球蛋白水平检测、淋巴细胞亚群分析、特定免疫功能检测等项目。
通过这些检查可以了解患者的免疫系统功能情况，包括免疫球蛋白水平是否低下、淋巴细胞数量和功能是否异常等。
此外，对于可能存在的先天性免疫缺陷疾病，还需要进行基因检测。
通过基因检测可以发现患者是否存在特定的遗传突变，从而确定诊断。
对于后天性免疫缺陷疾病，还需要排除其他疾病导致的免疫功能异常，如艾滋病、恶性肿瘤等。
最后，临床医生还需要综合分析患者的临床表现、实验室检查结果和病史资料，进行综合判断。
在诊断免疫缺陷疾病时，需要排除其他疾病导致的免疫功能异常，如感染、药物影响等。
只有综合考虑各方面因素，才能够做出准确的诊断。
总之，免疫缺陷疾病的诊断需要综合运用病史询问、体格检查、实验室检查和基因检测等手段，进行全面评估。
临床医生在诊断时需要严格按照标准操作，以确保诊断的准确性和可靠性。
希望本文能够为临床医生在免疫缺陷疾病诊断中提供一些帮助和参考。
免疫缺陷病诊断与治疗
如X线、CT、MRI等，可用于检查感 染病灶和并发症情况。
鉴别诊断及注意事项
1 2 3
与继发性免疫缺陷病鉴别
原发性免疫缺陷病应与继发性免疫缺陷病相鉴别 ，后者多由感染、营养不良等因素引起，免疫功 能检查多无异常。
注意年龄和性别因素
原发性免疫缺陷病多发生于婴幼儿期，且男性发 病率高于女性，诊断时应注意患者的年龄和性别 因素。
根据患者病情和年龄，制定个性化的免疫 接种计划，以预防常见传染病。
保持良好的生活环境和个人卫生，避免接 触感染源，如避免去人群密集场所、不与 感染者接触等。
合理营养与饮食
谨慎用药与医疗操作
保证患者充足的营养摄入，增强机体免疫 力。避免食用不洁食物，预防消化道感染 。
避免不必要的用药和医疗操作，减少免疫系 统负担。如需用药或进行医疗操作，应严格 遵循无菌原则。
并发症出现时处理方法
感染处理
根据感染部位和病原体类型，选用合适的抗生素、抗病毒药物或抗 真菌药物进行治疗。同时加强支持治疗，如补液、营养支持等。
恶性肿瘤处理
根据患者病情和肿瘤类型，制定个性化的治疗方案，包括手术、放 疗、化疗和免疫治疗等。
自身免疫性疾病处理
选用免疫抑制剂、糖皮质激素等药物进行治疗，以控制病情进展。同 时加强对症治疗和支持治疗。
影响
免疫缺陷病对患者的影响是多方面的。首先，患者容易发生各种感染，且感染往往难以控制，可能导致严重的并 发症甚至死亡。其次，免疫缺陷病可能影响患者的生长发育和器官功能，导致生活质量下降。最后，免疫缺陷病 还可能增加患者患自身免疫性疾病和恶性肿瘤的风险。
02 原发性免疫缺陷病诊断
先天性免疫缺陷病特点
患者日常管理与教育
定期随访
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一、概述（一）概念免疫缺陷病（immunodificiency disease, IDD ）是免疫系统中任何一个成分的缺失或功能不全而导致免疫功能障碍所引起的疾病。
涉及到免疫细胞、免疫分子或信号转导的缺陷。
（二）IDD 的分类1.按发病原因分为：原发性免疫缺陷病（primary immunodeficiency disease, PIDD ）继发性免疫缺陷病（secondary immunodeficiency disease, SIDD）2.根据累及免疫细胞和成分不同可分为：体液免疫缺陷、细胞免疫缺陷、联合免疫缺陷、吞噬细胞缺陷和补体缺陷。
（三）IDD 的一般特征1.感染对各种感染的易感性增加是免疫缺陷最主要、最常见、最严重的表现和后果，也是患者死亡的主要原因。
体液免疫缺陷者感染常由化脓性细菌引起。
细胞免疫缺陷者感染则以病毒、真菌、胞内寄生菌及原虫多见。
而且免疫缺陷者常发生条件致病菌的感染。
2.恶性肿瘤原发性免疫缺陷尤以T 细胞免疫缺陷者恶性肿瘤的发病率比正常人群高100~300 倍。
3.伴发自身免疫病免疫缺陷者自身免疫病的发病率高达14%，尤以原发性免疫缺陷者显著，以系统性全身性红斑狼疮、类风湿性关节炎和恶性贫血为多见。
4.多系统受累和症状多变性。
5.遗传倾向性多数原发性免疫缺陷病有遗传倾向性，约1/3 为常染色体遗传，1/5 为性染色体遗传。
15 岁以下原发性免疫缺陷病患者80%以上为男性。
6.发病年龄50%以上原发性免疫缺陷病从婴幼儿开始发病，年龄越小病情越重，治疗难度越大。
二、原发性免疫缺陷病PIDD 是由于先天性（多为遗传性）发育缺陷而导致的免疫功能不全。
—83—（一） B 细胞缺陷性疾病1.性联低丙种球蛋白血症亦称Bruton 低丙种球蛋白血症，是最常见的先天性B 细胞缺陷病，多见于男性婴幼儿。
该病因B 细胞的信号转导分子酪氨酸激酶（Btk ）基因缺陷所致。
该病特点为血液及淋巴组织中B 细胞数目减少或缺失。
血清中各类Ig 皆很低或测不出，常有结膜、咽、皮肤、中耳、气管和肺部反复化脓感染。
2.选择性IgA 缺陷是最常见的一种选择性Ig 缺陷，常染色体显性或隐性遗传。
胚胎期风疹病毒感染或接触药物亦可引起。
本病临床表现不一，约半数以上无症状，一部分偶而出现呼吸道感染和腹泻，极少数人出现极重的反复感染，并可伴有自身免疫病。
3.IgM 升高的IgG 和IgA 缺陷为性联遗传病，其IgM 抗体多属自身抗体，能与自身血细胞反应。
（二）T 细胞缺陷性疾病1.DiGeorge 综合症先天性胸腺发育不良，因T 细胞不能成熟而致细胞免疫缺陷，本病系由于胚胎期第川、W咽囊发育障碍所致，所以同时伴有甲状旁腺、主动脉弓、唇和耳等发育不良，患者对胞内寄生菌、病毒和真菌易感。
2.T 细胞活化和功能缺陷（三）T 细胞和B 细胞联合缺陷性疾病1.严重联合免疫缺陷症（severe combined-immunodificiency disease,SCID ）SCID 是因干细胞分化缺陷而表现T、B 细胞减少，体液和细胞免疫均缺陷，出生6 个月起发病，对各种类型感染均易感。
SCID 有性联隐性和常染色体隐性两种遗传方式。
SCID 可分以下几种类型：（1）X-性联重症联合免疫缺陷病（X-Linked SCID, XSCID ）为性染色体遗传缺陷。
患儿外周血T 细胞和NK 细胞减少；B 细胞数量正常但缺乏功能，血清Ig 低下。
发病机制：IL-2受体丫链基因突变，丫链是多种细胞因子受体共有亚单位。
影响信号转导并使T、B细胞分化、发育、成熟停滞。
（2）常染色体隐性遗传重症联合免疫缺陷病1）酶缺陷引起的SC1D有两种，一为伴有腺昔酸脱氨酶（ADA）缺陷，另一为瞟吟核昔酸磷酸化酶（PNP）缺陷。
市于编码酶的基因缺陷导致酶缺乏，使有毒的核昔酸代谢产物（IATP或dGTP积聚影响淋巴细胞生长发育。
2）HLA I类分子表达缺陷引起的SCID由于TAP基因突变,HLA I类分子难于表达，使CD8*T细胞介导的免疫应答缺乏。
3）HLAII类分子表达缺陷引起的SCID亦称裸淋巴细胞综合症，属常染色体隐性遗传病，患者抗原呈递细胞表面HLAII类分子表达异常。
2.其他SCID（1）Wiskott-Aldrich综合症为X性联隐性遗传缺陷症，以湿疹、血小板减少和极易感染（有荚膜化脓菌为主）三联症为特点。
（2）共济失调•毛细血管扩张症为常染色体隐性遗传病，表现为共济失调、毛细血管扩张、风窦和呼吸道反复感染，该病可能与多基因缺陷有关。
（四）吞噬细胞缺陷病1.慢性肉芽肿病（chronic granulomatacs disease, CGD）CGD约2/3为性联隐性遗传，1/3为常染色体隐性遗传，CGD有三种类型：①细胞色素b 缺陷性性联CGD；②细胞色素b正常的常染色体遗传CGD；③细胞色素b 缺陷的常染色体遗传CGD。
本病特征是反复感染，感染的细菌大多为过氧化氢酶阳性菌，在淋巴结、皮肤、肝、脾、肺及骨箭多处形成肉芽肿性病灶，或伴有痿管形成，患者白细胞四哇氮蓝有助于诊断。
2.白细胞粘附缺陷（leukocyte adhesion deficiency, LAD）LAD患者•有细菌和真菌反复感染、伤口难愈，患考依赖于粘附作用的白细胞功能—85—有异常，该病是因某些粘附分子表达缺陷所致。
3.Chediak-Higashi 综合症为常染色体隐性遗传,是一种吞噬细胞功能缺陷病，有反复化脓感染，眼、皮肤白化病和各器官有淋巴细胞浸润。
由于溶酶体不能与吞噬小体融合形成吞噬溶酶体，导致胞内杀菌功能受损。
该病分子机制不清楚。
（五）补体缺陷病补体缺陷的主要后果是机体对病原微生物的易感性增高，也可能会影响血液凝固，原发性补体缺陷可以是单个补体成分缺乏，也可能是补体调控蛋白缺乏。
I因子缺乏患者易发生细菌感染，C1抑制物缺乏引起遗传性血管神经性水肿。
C 1 q.r.s、C2、C4 和C5 缺乏者易患全身性红斑狼疮和其它血管性疾病。
C3、C5、C6、C7、C8、C9缺乏常引起化脓性细菌感染，也常伴有SLE样症状，C3缺陷还可伴有慢性肾小球肾炎。
三、继发性免疫缺陷病常见的引起SIDD的因素有：①营养不良蛋白质、脂肪、维生素和矿物质摄入不足，影响免疫细胞的成熟，降低机体对微生物的免疫应答。
②肿瘤肿瘤病人因细胞和体液免疫受损而易患感染。
③感染各种类型的感染特别是病毒感染可导致免疫抑制，最典型的如由HIV引起的AIDS病。
④因治疗其它病而合并的免疫缺陷如治疗炎症性疾病或预防移植排斥反应而使用的皮质激素和环孢菌素 A 等常引起继发性免疫功能低下，治疗肿瘤时常用的化疗及放疗也常同时影响患者的免疫功能。
此外，手术、创伤、烧伤和脾切除可引起继发性免疫缺陷。
本节仅介绍人类免疫缺陷病毒（HIV ）引起的获得性免疫缺陷综合征（acquired immune deficiency syndrome, AIDS ）。
AIDS 病首例发现于1981 年，其特征是在免疫缺陷基础上出现一系列临床症状，主要是机会性感染、恶性肿瘤及中枢神经系统损害。
本病流行广泛，病死率高，至今尚无有效的治疗方法。
一）病原学HIV 为逆转录病毒，分HIV-1 和HIV-2 两型，二者结构相似，目前世界上流行的以HIV-1 为主（95% ）。
HIV通过外壳膜上糖蛋白gp120与其受体即靶细胞膜表面CD4分子结合而感染宿主细胞，表达CD4 抗原的细胞主要是T H 细胞。
此外，单核-巨噬细胞、B 细胞及胶质细胞可表达少量CD4 分子，因而也可能受到HIV 感染。
（二）传播途径1.性接触传播2.注射途径可因输血、使用血制品或因使用被HIV 污染的注射器、针头等。
3.垂直传播AIDS的危险人群分六组：①男性同性恋者（约占70%）；②滥用静脉内注射毒品者（约占18%）;③接受输血、血浆及血细胞的患者（约占 2.5%）;④接受第V、川因子治疗的血友病患者（约占1%）;⑤上述危险成员的异性恋成员（约占4%）;⑥AIDS病母亲生的孩子。
（三）临床特点HIV 临床表现十分多样，基本感染过程一般可分为：1.急性HIV 综合症2.潜伏期（1 ）细胞潜伏期：HIV 基因以非整合状态停留在某些非活化细胞中数天，但无病毒复制现象。
（2）临床潜伏期：临床无症状但HIV 仍在体内复制，感染过程仍在进行表现为免疫系统渐进衰退，部分病人可出现AIDS 相关症状群，即发热、体重减轻及腹泻。
3.临床疾病期典型患者有下列症状：（1 ）机会性感染这是导致AIDS 病患者死亡的重要原因之一。
（2）恶性肿瘤AIDS 病患者常发生各种恶性肿瘤，约30%出现Kaposi 肉瘤。
（3）神经系统异常将近66%的AIDS 病人患一种称为AIDS 脑病的痴呆，其特征是记忆丧失和其它非特异的神经精神障碍。
(四)发病机制和免疫学异常1.HIV 侵入免疫细胞的机制HIV主要感染CD4+ T细胞及表达CD4分子的其他细胞。
通过gp120与CD4分子结合，同时与趋化性细胞因子受体CXCR4 或CCR5 结合。
2.HIV 损伤免疫细胞的机制(1) CD4+ T 细胞1)HIV感染的的直接损伤作用：①HIV感染CD4 + T淋巴细胞，并在细胞内繁殖，可导致细胞的溶解破坏；② HIV复制过程中病毒包膜蛋白嵌入细胞膜，或病毒芽生释放等，使细胞膜通透性增加，引起细胞损伤；③胞浆内病毒RNA对细胞的毒性作用和高水平的无功能病毒mRNA转录，干扰了细胞的正常代谢功能；④感染HIV的细胞表达gp120与周围正常细胞表面的CD4分子结合，导致细胞融合，加速细胞死亡；⑤抑制细胞磷脂合成，使细胞膜通透性增加，引起细胞损伤；⑥HIV感染骨髓干细胞，导致淋巴细胞及其他血细胞的产生减少。
2)HIV感染的的间接损伤作用：①HIV感染使感染细胞产生IL-2等细胞因子的能力下降，从而使T细胞成熟受阻。
②HIV诱导感染细胞产生细胞毒性细胞因子，并抑制正常细胞生长因子的作用。
③ HIV感染诱导特异性CTL或抗体产生，通过特异性细胞毒或ADCC 效应杀伤表达病毒抗原的CD4+ T细胞。
④HIV编码的超抗原引起携带某些型别TCRV B链的CD4 +T 细胞死亡。
3)HIV 诱导细胞凋亡①可溶性gp120、HIV 感染DC 表面的gp120 可与CD4 分子交联，诱导凋亡。
② gp120与CD4分子交联，促使靶细胞表达Fas分子，通过Fas 途径诱导凋亡。
③tat蛋白可增强CD4+ T细胞对Fas/FasL效应的敏感性，促进其凋亡。
( 2) B 细胞gp 41 羧基末端肽段能诱导B 细胞多克隆激活引起的血清Ig 水平增高并产生多种自身抗体。
虽表现为多克隆激活，但对新抗原刺激的应答产生很大障碍。