优先控制污染物
水体中的优先控制污染物
1、国家环保总局初步筛查的优控污染物名单表1列出了国家环保总局初步筛查的优控污染物名单共计14个大类，其中12个大类属于有机化合物，只有2个大类属于无机化合物。
表1国家环保总局初步筛查的优控污染物名单2、目标污染物选择初步选择的目标污染物包括：二氯甲烷、苯、六氯苯、多氯联苯、苯酚、硝基苯、苯胺、苯并（a）芘、肽酸二甲酯（邻苯二甲酸二甲酯）、六六六、丙烯腈、N-亚硝基二甲胺、氰化物和砷。
3、水样采集及前处理3.1 有机样品的采集3.1.1 挥发性有机化合物本方法适用于二氯甲烷测试样品的采集。
采样瓶选用20mL带有聚四氟乙烯密封垫的螺口玻璃瓶（如安捷伦公司的VOC测试瓶），洗净烘干。
采样时先用预采集的水样荡洗两三次，再向样品瓶中充样至溢流，以水样充满，顶部不留任何空间，封瓶时水样中不能有气泡，瓶壁有气泡时应轻摇瓶壁将气泡赶出；4℃下保存。
3.1.1其它有机化合物的采集及样品前处理本方法适用于苯、六氯苯、多氯联苯、苯酚、硝基苯、苯胺、苯并（a）芘、肽酸二甲酯（邻苯二甲酸二甲酯）、六六六、丙烯腈、N-亚硝基二甲胺测试样品的采集（如表2所示）。
具体步骤如下：（1）水样采集采样瓶采用10 L容量的棕色带塞细口玻璃瓶，样品瓶经重铬酸钾洗液润洗浸泡20 min 以上，以自来水、蒸馏水洗净后倒置晾干，待用。
污水、地表水每个样品采集30L，饮用水、地下水每个样品采集45 L。
样品运回实验室后如不立即处理需4℃下保存；在存放样品时，应尽量注意存放在没有有机气体干扰的区域，以免交叉污染。
所采集样品应在2日内过滤完毕，7日内富集完毕。
（2）水样过滤过滤装置：直径为142mm的Millipore微滤系统；滤膜：APFF玻璃纤维滤膜；将25 L（污水、地表水）或40 L（饮用水、地下水）滤过水样收集于已洗净的带塞棕色玻璃瓶保存，加入5‰体积的甲醇，以抑制微生物的生长，待富集；剩余5 L滤过水样用于常规水质分析（250 mL，注意pH值、温度需立即测量）、金属分析（250 mL，加入1 mL硝酸酸化）、氮磷分析（500 mL），均收集于其余备用；悬浮物的收集：将滤过水样的滤膜用铝箔包好，4℃保存。
中国水中优先控制污染物黑名单的确定
中国水中优先控制污染物黑名单的确定周文敏傅德黔孙宗光（中国环境监测总站）一、引言面对我国水环境污染逐年加重的事实，国家环境保护局从”七五’开始，开展“中国环境优先监测研究”，加强水污染控制与监测，改善环境质量，“中国水中优先控制污染物黑名单研究”是该项目的一个分课题。
我国的水污染来自工业废水、生活污水，以及非点源排放，但主要来自数十种类型的工业污染源排放废水对水体造成的污染。
进入水环境的有毒化学物质成千上万，不可能一一予以控制，制定标准，限制排放，实施监测，只能是从众多有毒有害的化学污染物中筛选出那些面广量大，对人体健康和生态平衡危害大的并具潜在威胁的污染物作为控制对象．这些优选出来作为水污染控制对象的有毒污染物就是本文所说的“水中优先控制污染物”，对优先控制污染物实施的监测即“优先监测”。
正因为水污染主要来自工业污染源废水排放．因此，“中国水中优先控制污染物黑名单”将首先用于对占全国等标污染负荷65％、75％、85％的3000家、6000家、9000家重点工业污染源排人废水污染物的控制与监测。
有关这方面的内容，可参阅《重点工业污染源监测暂行技术要求（废水部分）》。
抓源的污染控制与监测是加强环境保护工作，加强污染控制，改善环境质量的关键，这正是本项研究立题的主要目标：环境水质和污染源排放是有机联系在一起的，环境水质反映污染控制程度，而污染源排放又势必影响及至决定环境水质，因此，按照分步实施的原则，“黑名单’将逐步用到环境水质指标的制定与监测上来．必须看到，我国目前的地而水．地下水标准均还不能反映我国水环境污染是以有机污染为主这一基本事实，标准的指标体系仅相当于美国等先进国家六十年代末的水平。
“黑名单”的建立为我国环境水质标准的修订和完善提供了依据。
与先进国家比，我国生活饮用水卫生标准最大的不足是没有把那些具有“三致”毒性的对人体健康危害大的有毒有机物列入，如三氯乙烯、四氯乙烯、溴仿、苯、甲笨、氯苯等。
优先控制污染物
二氯甲烷：急性毒性：LD501600～2000mg/kg(大鼠经口)；LC5056.2g/m3，8小时(小鼠吸入)；小鼠吸入67.4g/m3×67分钟，致死；人经口20～50ml，轻度中毒；人经口100～150ml，致死；人吸入2.9～4.0g/m3，20分钟后眩晕。
亚急性和慢性毒性：大鼠吸入4.69g/m3,8小时/天，75天，无病理改变。
暴露时间增加，有轻度肝萎缩、脂肪变性和细胞浸润。
致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌5700ppm。
DNA 抑制：人成纤维细胞5000ppm/小时(连续)。
)1250ppm(7小时，孕6～15天)，引生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TCL起肌肉骨骼发育异常，泌尿生殖系统发育异常。
致癌性：IARC致癌性评论：动物阳性，人类不明确。
关于病人是否应把二氯甲烷视为动物和人的致癌物，动物实验数据和人类流行病学数据尚不充分。
然而，鉴于最近在对大鼠和小鼠的吸入研究中的发现，且这些数据在任务组会议之后已可加以应用，故应将二氯甲烷视为一种对人类潜在的致癌物。
危险特性：遇明火高热可燃。
受热分解能发出剧毒的光气。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
1，2-二氯乙烷：毒性：属高毒类，蒸气有剧毒。
急性毒性：LD50670mg/kg(大鼠经口)；2800mg/kg(兔经皮)；LC504050mg/m3，7小时(大鼠吸入)刺激性：家兔经眼：63mg，重度刺激。
家兔经皮开放性刺激试验：625mg，轻度刺激。
亚急性和慢性毒性：猴吸入0.22g/m3，7小时/天，5天/周，125次，无症状；4.11g/m3，7小时/天，5天/周，25～50次，死亡率较高；大鼠吸入4.11g/m3×7小时/日×5日/周×3～14次，致死；豚鼠吸入4.113×7小时/日×2次，致死。
致突变性：DNA抑制：人淋巴细胞5ml/L。
优先控制污染物名词解释
优先控制污染物名词解释
指在众多的污染物中筛选出的潜在危险大的作为优先研究和控制对象的污染物，亦称优先控制污染物。
优先控制污染物，是指由于环境中的有毒物质品种繁多，不可能对每一种污染物都制定控制标准，因而提出了在众多污染物中筛选出若干种对人体健康和生态平衡危害大的或潜在危险性大的有毒污染物作为优先控制对象，称优先控制污染物。
扩展资料：
优先控制污染物的筛选原则是：①具有较大的排放量，在环境中检出频率较高；②毒性大或具有致癌、致畸、致突变作用；③难降解，在环境中有一定残留量，在生物体内有积累性；④具备实施监测与控制的必要技术条件。
世界各国发展情况不同，污染状况也不同，优先控制的污染物也有所不同。
1-3-4环境优先污染物和优先监测
四、环境优先污染物和优先监测有毒化学污染物的监测和控制，无疑是环境监测的重点。
世界上已知的化学品有700万种之多，而进入环境的化学物质已达10万种。
因此不论从人力、物力、财力或从化学毒物的危害程度和出现频率的实际情况而言，某一实验室不可能对每种化学品都进行监测、实行控制，而只能有重点、有针对性地对部分污染物进行监测和控制。
这就必须确定一个筛选原则，对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象。
这一筛选过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物（priority pollutants）。
对优先污染物进行的监测称为优先监测。
早期人们控制污染的对象主要是一些进入环境数量大（或浓度高）、毒性强的物质，如重金属等，其毒性多以急性毒性反映，且数据容易获得。
而有机污染物则由于种类多、含量低、分析水平有限，故以综合指标COD、BOD、TOC 等来反映。
但随着生产和科学技术的发展，人们逐渐认识到一批有毒污染物（其中绝大部分是有机物），可在极低的浓度下在生物体内积累，对人体健康和环境造成严重的甚至不可逆的影响。
许多痕量有毒有机物对综合指标COD、BOD、TOC等影响甚小，但对环境的危害很大，此时，综合指标已不能反映有机污染状况。
这些就是需要优先控制的污染物，它们具有如下特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累性，具有致癌、致畸、致突变（“三致”）性质、毒性较大，以及目前已有检测方法的一类物质。
美国是最早开展优先监测的国家。
早在20世纪70年代中期，就在《清洁水法案》中明确规定了129种优先污染物，它一方面要求排放优先污染物的工厂采用最佳可利用技术（BAT），控制点源污染排放。
另一方面制定环境质量标准，对各水域实施优先监测。
其后又提出了43种空气优先污染物名单。
苏联卫生部于1975年公布了水体中有害物质的最大允许浓度，其中无机物73种，后又补充了30种，共103种；有机物378种，后又补充了118种，共496种。
地下水优先控制污染物的确定说明书
㊀收稿日期：２０１６－０５－１８㊀基金项目：国家自然科学基金–新疆联合基金资助项目（Ｕ１５０３２８２）；中国地质调查局项目（１２１２０１１２２０９８２）㊂㊀作者简介：范薇（１９９３ ），女，新疆沙湾人，硕士研究生，研究方向为干旱区地下水资源评价与保护㊂㊀通信作者：周金龙（１９６４ ），男，浙江龙游人，教授，博士，博士生导师，主要从事干旱区地下水利用与保护㊁灌区土壤水－盐运移监测与模拟等研究工作㊂㊀Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｚｊｚｈｏｕｊｌ＠１６３．ｃｏｍʌ水环境与水生态ɔ石河子地区地下水优先控制污染物的确定范㊀薇１，２，周金龙１，２，曾妍妍１，２，贾瑞亮１，２（１．新疆农业大学水利与土木工程学院，新疆乌鲁木齐８３００５２；２．新疆水文水资源工程技术研究中心，新疆乌鲁木齐８３００５２）摘㊀要：为确定石河子地区地下水优先控制污染物，采用综合评分法对地下水中检出的１２种污染物进行优先排序，选取污染物检出率㊁生物累积性㊁生物降解性㊁潜在危害指数㊁是否为有毒化学品㊁是否为环境激素㊁是否为美国ＥＰＡ优先控制有机污染物㊁是否为中国优先控制污染物㊁是否为持久性有机污染物９类评价指标，并根据指标权重计算各污染物的综合得分，通过聚类分析，筛选出优先控制污染物㊂研究表明：石河子地区地下水优先控制污染物为汞和砷㊂关键词：地下水；优先控制污染物；综合评分法；潜在危害指数法；石河子地区中图分类号：Ｘ５２３㊀㊀㊀文献标志码：Ａ㊀㊀㊀ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１０００－１３７９．２０１８．０４．０１６㊀ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＰｒｉｏｒｉｔｙＣｏｎｔｒｏｌＰｏｌｌｕｔａｎｔｓｏｆＧｒｏｕｎｄｗａｔｅｒｉｎＳｈｉｈｅｚｉＡｒｅａＦＡＮＷｅｉ１，２，ＺＨＯＵＪｉｎｌｏｎｇ１，２，ＺＥＮＧＹａｎｙａｎ１，２，ＪＩＡＲｕｉｌｉａｎｇ１，２（１．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＷａｔｅｒＣｏｎｓｅｒｖａｎｃｙａｎｄＣｉｖｉｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＸｉｎｊｉａｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｕｒｕｍｑｉ８３００５２，Ｃｈｉｎａ；２．ＸｉｎｊｉａｎｇＨｙｄｒｏｌｏｇｙａｎｄＷａｔｅｒＲｅｓｏｕｒｃｅｓＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒ，Ｕｒｕｍｑｉ８３００５２，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＩｎｏｒｄｅｒｔｏｄｅｔｅｒｍｉｎｅｔｈｅｐｒｉｏｒｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｐｏｌｌｕｔａｎｔｓｏｆｇｒｏｕｎｄｗａｔｅｒｉｎＳｈｉｈｅｚｉａｒｅａ，ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓｃｏｒｉｎｇｍｅｔｈｏｄｗａｓｕｓｅｄｔｏｓｃｒｅｅｎｔｈｅｐｒｉｏｒｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｐｏｌｌｕｔａｎｔｓｏｕｔｏｆ１２ｐｏｌｌｕｔａｎｔｓｄｅｔｅｃｔｅｄｉｎｇｒｏｕｎｄｗａｔｅｒ．Ｎｉｎｅｃａｔｅｇｏｒｉｅｓｏｆｐａｒａｍｅｔｅｒｓｏｆｐｏｌｌｕｔｉｏｎｓｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｉｎｄｅｘｗｅｉｇｈｔｗｅｒｅｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄｉｎｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇｔｈｅｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｓｃｏｒｅｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐｏｌｌｕｔａｎｔｓ．Ｔｈｅｙｗｅｒｅｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｒａｔｅ，ｂｉｏａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ，ｂｉｏｄｅ⁃ｇｒａｄａｂｉｌｉｔｙ，ｐｏｔｅｎｔｉａｌｄａｍａｇｅｉｎｄｅｘ，ｗｈｅｔｈｅｒｔｈｅｐｏｌｌｕｔｉｏｎｗａｓｔｏｘｉｃｃｈｅｍｉｃａｌ，ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｈｏｒｍｏｎｅ，ｐｒｉｏｒｉｔｙｏｒｇａｎｉｃｐｏｌｌｕｔａｎｔｏｆＡｍｅｒｉｃａｎＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＡｇｅｎｃｙ（ＥＰＡ），ｐｒｉｏｒｉｔｙｏｒｇａｎｉｃｐｏｌｌｕｔａｎｔｏｆＣｈｉｎａｏｒｐｅｒｓｉｓｔｅｎｔｏｒｇａｎｉｃｐｏｌｌｕｔａｎｔ．Ｔｈｅｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｓｃｏｒｅｏｆｅａｃｈｐｏｌｌｕｔａｎｔｗａｓｃａｌｃｕｌａｔｅｄａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｉｎｄｉｃａｔｏｒｗｅｉｇｈｔ．Ｐｒｉｏｒｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｐｏｌｌｕｔａｎｔｓｗｅｒｅｓｃｒｅｅｎｅｄｂｙｃｌｕｓｔｅｒａｎａｌｙｓｉｓ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｔｈａｔｔｈｅｐｒｉｏｒｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｐｏｌｌｕｔａｎｔｓｏｆｇｒｏｕｎｄｗａｔｅｒｉｎＳｈｉｈｅｚｉａｒｅａａｒｅＨｇａｎｄＡｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｇｒｏｕｎｄｗａｔｅｒ；ｐｒｉｏｒｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｐｏｌｌｕｔａｎｔｓ；ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓｃｏｒｉｎｇｍｅｔｈｏｄ；ｐｏｔｅｎｔｉａｌｄａｍａｇｅｉｎｄｅｘｍｅｔｈｏｄ；Ｓｈｉｈｅｚｉａｒｅａ㊀㊀我国有许多城市依靠地下水供水，但随着社会经济的发展，工农业和生活废水大量排放，导致地下水污染严重㊂众多有毒污染物对人体健康有严重影响，其中出现频率较高㊁潜在危害较大的污染物更应引起优先关注㊂确定水环境优先控制污染物可以为流域地下水污染治理和保护提供依据［１］㊂优先控制污染物的确定方法有很多种，本文选用结合潜在危害指数的综合评分法来确定石河子地区地下水优先控制污染物㊂１㊀研究方法１．１㊀研究区概况石河子地区位于新疆天山北麓中段㊁古尔班通古特沙漠南缘，地理坐标为东经８４ʎ５８ᶄ ８６ʎ２４ᶄ㊁北纬４３ʎ２６ᶄ ４５ʎ２０ᶄ㊂该区属大陆性干旱气候区，年降水量１８０ ２７０ｍｍ，降水量少且分布不均，由北向南递增；年水面蒸发量１０００ １５００ｍｍ，蒸发量由北向南递减，且随高度的增加而减少［２］㊂研究区内地下水补给源主要为河道水及渠水的渗漏，其次为田间灌溉水㊁春融水㊁平原水库水和降水入渗补给㊂地下水径流条件与所处岩性有关，由南向北随着含水层颗粒变小，透水性减弱，径流条件变差㊂地下水的排泄方式为泉水溢出㊁蒸发蒸腾㊁人工开采和侧向流出［３］㊂１．２㊀地下水水样采集与测试地下水采样点分布于石河子地区平原区，控制面积为２５３４ｋｍ２㊂采样时间为２０１４年８月，共采集地下水水样２３组㊂水样严格按‘地下水环境监测技术规范“（ＨＬ／Ｔ１６４ ２００４）进行采集㊁保存㊁送样㊂水样测试由中国地质科学院水文地质环境地质研㊃５７㊃第４０卷第４期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀人㊀民㊀黄㊀河㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀Ｖｏｌ．４０，Ｎｏ．４㊀㊀２０１８年４月㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀ＹＥＬＬＯＷ㊀ＲＩＶＥＲ㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀Ａｐｒ．，２０１８㊀㊀究所矿泉水检测中心完成，检测项目的选择依据‘地下水环境监测技术规范“（ＨＬ／Ｔ１６４ ２００４），包括：１，２－二氯乙烷㊁氯乙烯㊁１，１－二氯乙烯㊁三氯乙烯㊁二氯甲烷㊁１，２－二氯乙烯㊁甲苯㊁三氯甲烷㊁１，１，１－三氯乙烷㊁四氯化碳㊁溴二氯甲烷㊁１，１，２－三氯乙烷㊁四氯乙烯㊁苯㊁二溴氯甲烷㊁氯苯㊁乙苯㊁ｐ－二甲苯／Ｍ－二甲苯㊁ｏ－二甲苯㊁１，２－二氯丙烷㊁苯乙烯㊁溴仿㊁１，３－二氯苯㊁１，４－二氯苯㊁１，２－二氯苯㊁１，２，４－三氯苯㊁总六六六㊁六氯苯㊁α－六六六㊁β－六六六㊁γ－六六六㊁δ－六六六㊁总滴滴涕㊁ｐ，ｐᶄ－ＤＤＥ㊁ｏ，ｐᶄ－ＤＤＴ㊁ｐ，ｐᶄ－ＤＤＤ㊁ｐ，ｐᶄ－ＤＤＴ㊁苯并（ａ）芘，共３８种有机物和铅㊁锌㊁铁㊁锰㊁六价铬㊁镉㊁汞㊁砷８种重金属㊂采用ＴｒａｃｅｄｓｑＧＣＭＳ－ＱＰ２０１０气相色谱–质谱联用仪测定有机物，采用ｉＣＡＰ６３００等离子体发射光谱仪测定重金属㊂１．３㊀综合评分法［４］采用综合评分法来确定优先控制污染物，选取９个指标，其中３个单项指标可以定量评价，其余６个不易定量的单项指标（生物降解性㊁是否为有毒化学品㊁是否为环境激素㊁是否为美国ＥＰＡ优先控制污染物㊁是否为中国优先控制污染物㊁是否为持久性有机污染物）采用定性数量化的方法进行赋值㊂在单项指标定量计算基础上，根据其重要性和可靠性划分指标权重，结合指标权重确定各单项指标分值，最后对所有分值进行叠加，得出污染物的总分值㊂对污染物在环境中的检出频率ｆ赋值，分值分别为０㊁０．２㊁０．４㊁０．６㊁０．８和１．０；同理，对污染物的潜在危害指数Ｎ进行赋值㊂由于化合物在正辛醇和水中的分配系数（Ｐｏ／ｗ）与生物富集有一定的相关性，因此根据正辛醇／水的分配系数的不同来表征生物累积性㊂对各因子的权重进行分级，具体指标及其权重㊁赋值见表１［５］㊂在此基础上，计算综合评价值［６］：综合评价值＝ｆˑ２５％＋Ｄˑ１０％＋Ｅˑ１０％＋Ｎˑ１２％＋Ｇˑ６％＋Ｈˑ１０％＋Ｉˑ７％＋Ｊˑ１２％＋Ｋˑ８％（１）最后，根据综合评价值大小进行排序㊂表１㊀综合评分法指标权重与分值筛选指标及其代码指标权重／％分值００．２０．４０．６０．８１．０检出率（ｆ）２５０ɤｆ＜１％１％ɤｆ＜１０％１０％ɤｆ＜３０％３０％ɤｆ＜５０％５０％ɤｆ＜７０％７０％ɤｆɤ１００％生物累积性（Ｄ）１０ｌｇＰｏ／ｗɤ１１＜ｌｇＰｏ／ｗɤ２ｌｇＰｏ／ｗ＞２生物降解性（Ｅ）１０降解无数据不降解或很难降解潜在危害指数（Ｎ）１２ ０ɤＮɤ２０２１ɤＮɤ２５２６ɤＮɤ３０是否为有毒化学品（Ｇ）６否 是是否为环境激素（Ｈ）１０否 是是否为美国ＥＰＡ优先控制污染物（Ｉ）７否 是是否为中国优先控制污染物（Ｊ）１２否 是是否为持久性有机污染物（Ｋ）８否是㊀注：ｌｇＰｏ／ｗ为污染物在正辛醇和水中的分配系数的对数值， 表示无对应分值１．４㊀潜在危害指数法［７］本文采用潜在危害指数法来确定综合评价法中的潜在危害指数（Ｎ），该法依据化学物的毒理学数据估计其对环境的潜在危害大小，并依此排序［８－９］㊂１．４．１㊀ＡＭＥＧ的计算ＡＭＥＧ为化学物在环境介质中允许的最大浓度，由毒理学数据［１０－１３］估算得出㊂急性毒性污染物的ＡＭＥＧＡＨ计算公式为ＡＭＥＧＡＨ＝０．１０７ＬＤ５０（２）式中：ＬＤ５０为大鼠等实验动物经口给毒的半数致死量，若无此数据，可取与其接近的毒理学数据㊂潜在 三致 物质的ＡＭＥＧＡＣ计算公式为ＡＭＥＧＡＣ＝（阈限值／４２０）ˑ１０３（３）式中：阈限值为工作场所空气中有毒物质的职业接触限值，ｍｇ／ｍ３㊂１．４．２㊀潜在危害指数的计算污染物的潜在危害指数（Ｎ）是依据ＡＭＥＧＡＨ和ＡＭＥＧＡＣ按公式推算出来的，计算公式为Ｎ＝２ａａᶄＡ＋４ｂＢ（４）式中：Ａ为一般化学物的ＡＭＥＧＡＨ对应的参数值；Ｂ为潜在 三致 物的ＡＭＥＧＡＣ对应的参数值；ａ㊁ａᶄ㊁ｂ均为常数项㊂Ａ㊁Ｂ值的确定原则见表２㊂表２㊀Ａ㊁Ｂ值的确定原则一般化学物的ＡＭＥＧＡＨ／（μｇ㊃ｍ－３）Ａ值潜在 三致 物的ＡＭＥＧＡＣ／（μｇ㊃ｍ－３）Ｂ值＞２００１＞２０１＜２００２＜２０２＜４０３＜２３＜２４＜０．２４＜０．０２５＜０．０２５㊀㊀ａ㊁ａᶄ㊁ｂ的确定原则：可以找到Ｂ值时，ａ＝１；无Ｂ值时，ａ＝２；化学物仅有急性毒性时，ａᶄ＝１；有蓄积或慢性毒性时，ａᶄ＝１．２５；有Ａ值时，ｂ＝１；无Ａ值时，ｂ＝１．５㊂㊃６７㊃２㊀结果与讨论２．１㊀水质检测结果参考‘地下水水质标准（ＤＺ／Ｔ０２９０ ２０１５）“及‘生活饮用水卫生标准（ＧＢ５７４９ ２００６）“，对石河子地区地下水各污染物进行检测分析（见表３），可知研究区地下水共检测出６种有机污染物和６种重金属㊂表３㊀石河子地区地下水污染物检出特征污染物名称甲苯１，２－二氯乙烷苯并［ａ］芘总六六六α－六六六γ－六六六ＺｎＦｅＭｎＣｒ６＋ＨｇＡｓ采样点个数２３２３２３２３２３２３２３２３２３２３２３２３检出率ｆ／％４．３５４．３５４．３５４．３５４．３５４．３５５６．５２６０．８７４３．４８４．３５７８．２６８２．６１超标率／％０００００００４．３５８．７０００３４．７８２．２㊀综合评分法的计算结果各污染物的综合评价值见表４㊂可知，污染物的综合评价值为３１．４ ７７．２，其中：Ｈｇ㊁Ａｓ㊁γ－六六六的分值较高，Ｈｇ得分最高㊂表４㊀污染物在各指标项得分及综合评分结果污染物ｆＤＥＮＧＨＩＪＫ总分排名甲苯５４０４．８６０７１２０３８．８８１，２－二氯乙烷５２０４．８６０７１２０３６．８１１苯并［ａ］芘５４０４．８６１０７１２０４８．８５总六六六５４０４．８６１０７１２０４８．８５α－六六六５４０７．２６１０７１２０５１．２４γ－六六六５４０７．２６１０７１２８５９．２３Ｚｎ２００２２．４００７００３１．４１２Ｆｅ２００２７．２００００８３７．２１０Ｍｎ１５０２７．２６０００８３８．２９Ｃｒ６＋５０２７．２６０７１２８４７．２７Ｈｇ２５０２７．２６１０７１２８７７．２１Ａｓ２５０２４．８６０７１２８６４．８２㊀㊀选用聚类分析方法Ｋ－ｍｅａｎｓ对综合评价值进行分类，结果见表５㊂由表５可知，Ⅰ类污染物综合得分最高，包括Ｈｇ㊁Ａｓ，由此可以认定石河子地区地下水优先控制污染物为Ｈｇ和Ａｓ㊂表５㊀基于聚类分析的综合评分结果分类综合评分结果分类污染物ⅠＨｇ㊁ＡｓⅡ苯并［ａ］芘㊁总六六六㊁α－六六六㊁γ－六六六㊁Ｃｒ６＋Ⅲ甲苯㊁１，２－二氯乙烷㊁Ｚｎ㊁Ｆｅ㊁Ｍｎ２．３㊀讨㊀论用单一的潜在危害指数法筛选污染物没有考虑污染物在环境中的存在状态，筛选结果并不客观，且误差较大㊂相比潜在危害指数法，综合评分法不但能够考虑污染物的多个方面，而且简单易行㊂此次筛选采用结合潜在危害指数的综合评分法，避免了单一方法的不足［７，１４］㊂Ｈｇ㊁Ａｓ等重金属污染物可能与研究区内工业废水及垃圾排放有关㊂研究表明，燃煤电厂及各种燃煤工业锅炉㊁废物燃烧㊁钢铁生产㊁有色金属冶炼等是Ｈｇ的主要来源，而Ａｓ则主要源于研究区南部的煤系地层和土壤中累积的化肥㊁含砷农药等污染物㊁农业灌溉㊁木材保存及含砷废水的排放等［１５－２０］㊂３㊀结㊀论研究结果表明，石河子地区地下水中的优先控制污染物为Ｈｇ和Ａｓ㊂进一步开展后续环境健康风险的评估工作，对于实施流域地下水污染的环境健康风险管理具有重要的意义㊂参考文献：［１］㊀陆海燕，辛宝东，孙颖，等．北京市平原区地下水有机污染时空分布特征［Ｊ］．水文地质工程地质，２０１４，４１（１）：３４－４０．［２］㊀董合干，王栋，王迎涛，等．新疆石河子地区棉田地膜残留的时空分布特征［Ｊ］．干旱区资源与环境，２０１３，２７（９）：１８２－１８６．［３］㊀周金龙．新疆维吾尔自治区石河子市城市地质勘查 环境地质图系说明书［Ｒ］．昌吉：新疆地质矿产局第二水文地质工程地质大队，１９９０：２－５．［４］㊀陈晓秋．水环境优先控制有机污染物的筛选方法探讨［Ｊ］．福建分析测试，２００６，１５（１）：１５－１７．［５］㊀李沫蕊，王韦舒，任姝娟，等．运用改进综合评分法筛选典型污染物的研究：以大武水源地地下水典型污染物筛选为例［Ｊ］．环境污染与防治，２０１４，３６（１１）：７２－７７．［６］㊀许秋瑾，李丽，梁存珍，等．淮安某县农村饮用水源中优先控制污染物的筛选研究［Ｊ］．中国环境科学，２０１３，３３（４）：６３１－６３８．［７］㊀王先良．流域水环境特征污染物筛选理论与实践［Ｍ］．北京：中国环境出版社，２０１４：４－６．［８］㊀徐海．潜在危害性指数法在筛选污染因子中的应用［Ｊ］．上海环境科学，１９９８，１７（９）：３４－３５．［９］㊀宋利臣，叶珍，马云，等．潜在危害指数在水环境优先污染物筛选中的改进与应用［Ｊ］．环境科学与管理，２０１０，３５㊃７７㊃（９）：２０－２２．［１０］㊀张海峰．危险化学品安全技术全书：第Ⅰ卷［Ｍ］．２版．北京：化学工业出版社，２００７：３８９－３９０．［１１］㊀环境保护部．国家污染物环境健康风险名录［Ｍ］．北京：中国环境科学出版社，２０１１：２９－３５．［１２］㊀ＵｎｉｔｅｄＳｔａｔｅｓＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＡｇｅｎｃｙ（ＵＳＥＰＡ）．ＮａｔｉｏｎａｌＲｅｃｏｍｍｅｎｄｅｄＷａｔｅｒＱｕａｌｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉａ［Ｒ］．Ｗａｓｈ⁃ｉｎｇｔｏｎＤＣ：ＯｆｆｉｃｅｏｆＷａｔｅｒ，ＯｆｆｉｃｅｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈ⁃ｎｏｌｏｇｙ，２００９：１－８．［１３］㊀张维凡．常用化学危险品安全手册：［Ｍ］．北京：化学工业出版社，１９９８：３２０－３２１．［１４］㊀于云江，付益伟，孙朋，等．松花江吉林市江段水体特征污染物筛选研究［Ｊ］．环境卫生学杂志，２０１３，３（３）：１７５－１８１，１８５．［１５］㊀李沫蕊，王亚飞，滕彦国，等．应用综合评分法筛选下辽河平原区域地下水典型污染物［Ｊ］．北京师范大学学报（自然科学版），２０１５，５１（１）：６４－６８．［１６］㊀冯新斌，陈玖斌，付学吾，等．汞的环境地球化学研究进展［Ｊ］．矿物岩石地球化学通报，２０１３，３２（５）：５０３－５３０．［１７］㊀曾妍妍，周殷竹，周金龙，等．新疆石河子地区地下水中砷的分布特征及富集因素［Ｃ］／／中国环境科学学会，中国光大国际有限公司．２０１５年中国环境科学学会学术年会论文集．北京：‘中国学术期刊（光盘版）“电子杂志社，２０１５：４４８５－４４９０．［１８］㊀胡勇，杨志勇，赵静，等．典型安全填埋场地下水环境影响评价［Ｊ］．人民黄河，２０１４，３６（８）：７９－８２．［１９］㊀孙法圣，程品，张博，等．简易垃圾填埋场地下水污染风险评价［Ｊ］．人民黄河，２０１４，３６（５）：７６－７８．［２０］㊀丁爱中，杨双喜，张宏达，等．地下水砷污染分析［Ｊ］．吉林大学学报（地球科学版），２００７，３７（２）：３１９－３２５．ʌ责任编辑㊀张华兴ɔ㊃８７㊃。
优先控制污染物环境激素
优先控制污染物——环境激素摘要环境中有毒化学物质数量众多，在环境管理中，不可能对全部污染物进行控制，只能根据社会经济技术条件和环境管理的需要，有步骤地控制最具代表性的、具有较大排放量的、对人体健康和生态平衡危害大的、或潜在危险性大的有毒污染物。
世界各国发展情况不同，污染状况也不同，优先控制的污染物也有所不同。
从环境激素对人类的健康，尤其是对生殖健康的危害。
提出了防治环境激素污染的措施。
关键词环境激索机理污染控制危害防治1什么是环境激素环境激素又称环境内分泌干扰物，是指干扰生物体内维持自稳及调节发育过程中激素的产生、释放、代谢、结合、排泄、交互作用的外源性物质。
目前已报道的环境激素对人类的生殖影响主要表现在生育力下降，生殖器官改变，对动物界的影响是雌性化严重。
国际上公认的环境内分泌干扰物是世界野生动物基金会（WWF）所提出的67种物质，其中除了铅、镉、汞三种是重金属元素，其它64种都是有机化合物，可以划分为两大类即农药类和工业化合物类。
作为塑料添加剂的邻苯二甲酸酯属于工业化合物类。
包括：邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)，邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)，邻苯二甲酸二环己酯(DCHP )、邻苯二甲酸二己酯（DHP）、邻苯二甲酸二戊酯（DPP）、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二丙酯（DPrP）和邻苯二甲酸二乙酯(DEP)共8种。
2环境激素的特点：（1）延迟性，生物在胚胎、幼年时造成影响可能到成年和晚年才显露出来。
（2）时段性。
不同生长阶段对生物个体会造成不同方式的影响和后果。
（3）复杂性。
不同计量、不同暴露方式对不同器官可能造成不同影响，其毒性有时协同或拮抗作用。
（4）环境激素的去除比较困难。
主要原因：①环境激素在环境中，不易分解。
②环境激素会通过食物链蓄积放大。
③环境激素通常具有脂溶性，进入生物后不易排除。
3进入人体的途径：呼吸——空气（建筑装修装饰材料中邻苯二甲酸酯的释放）摄入——降尘、饮用水（塑料水杯、桶）食物、玩具皮肤接触——洗浴用品、化妆品、指甲油等。
优先污染物
优先污染物; 毒性强、难降解、残留时间长、在环境中分布广的污染物优先进行控制，称为优先污染物。
水体自净; 水体自净指的是受污染的水体自身由于物理、化学、生物等方面的作用，使污染物浓度和毒性逐渐下降，经一段时间后恢复到受污染前的状态。
一般情况下水体净化以物理和生物化学过程为主。
环境监测;环境监测:指通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势等效连续声级:是指在规定的时间内，某一连续稳态声的A\[计权\]声压，具有与时变的噪声相同的均方A\[计权\]声压，则这一连续稳态声的声级，就是此时变噪声的等效声级.细菌总数:评定水体等污染程度指标之一。
指1ml水（或1g样品），在普通琼脂培养基中经37℃、24h培养后所生长的细菌菌群总数布点方法；对角线布点法·梅花形布点法·棋盘式布点法·蛇形布点法·放射状布点法·网格布点法，酸雨的形成酸雨中酸度主要是硫酸和硝酸造成的.酸雨的形成是一种复杂的大气化学和大气屋里过程,一般认为,酸雨是由于排放的S02等酸性气体进入大气后,造成局部地区中的SO2富集,在水凝过程中溶解于水形成亚硫酸[SO2+H2O=H2SO3],然后经某些污染物的催化作用及氧化剂的氧化作用生成硫酸[2H2SO3+O2=2H2SO4],随雨水降下形成酸雨.三氮氨氮，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮硝酸盐现场采样；混合水样；瞬时水样水流量；流向流量流速冷原子吸收法测汞的原理；冷原子吸收法与一般原子吸收法相比,原子化温度低,不再需要使用火焰或电加热等方式使待测元素原子化.汞在常温下容易挥发成原子蒸汽,它的原子化就是常温,一般用冷原子吸收法测定汞,是把样品先处理成溶液,并使其中的汞的状态全部转化成二价汞离子,然后放入反应瓶中,加入二氯化锡还原剂,此时,二价汞被还原成汞原子,通入纯空气或氮气,把汞原子吹到吸收管中,此时高压汞灯发出的汞的特征谱线253.7nm,此光线穿过10多厘米长的吸收管,其中的汞原子吸收此特征谱线后,使谱线强度减弱,减弱程度与汞原子蒸汽中汞的数量成正比,据此可测定样品中汞的含量.监测断面河流为例p43大气中tsp测定法，滤膜法测定tsp 测定原理为用抽气动力抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤膜上（参见演示），根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算TSP的质量浓度。
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萘、荧蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘▲、茚并[l，2，3-cd]芘、苯并[ghi]芘
9．酞酸酯类
酞酸二甲酯▲、酞酸二丁酯▲、酞酸二辛酯▲
10．农药
六六六▲、滴滴涕▲、敌敌畏▲、乐果▲、对硫磷▲、甲基对硫磷▲、除草醚▲、敌百虫▲
11．丙烯腈
丙烯腈
12．亚硝胺类
N-亚硝基二丙胺、N-亚硝基二正丙胺
表1-1中国环境优先污染物黑名单
化学类别
名称
1．卤代(烷烯)烃类
二氯甲烷、三氯甲烷▲、四氯化碳▲、l，2-二氯乙烷▲、l，1，1-三氯乙烷、l，l，2-三氯乙烷、1，l，2，2-四氯乙烷、三氯乙烯▲、四氯乙烯▲、三溴甲烷▲
2．苯系物
苯▲、甲苯▲、乙苯▲、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯
3．氯代苯类
1及其化合物
砷及其化合物▲、铍及其化合物▲、镉及其化合物▲、铬及其化合物▲、铜及其化合物▲、铅及其化合物▲、汞及其化合物▲、镍及其化合物▲、铊及其化合物▲
氯苯▲、邻-二氯苯▲、对-二氯苯▲、六氯苯
4．多氯联苯类
多氯联苯▲
5．酚类
苯酚▲、间-甲酚▲、2，4-二氯酚▲、2，4，6-三氯酚▲、五氯酚▲、对-硝基酚▲
6．硝基苯类
硝基苯▲、对-硝基甲苯▲、2，4-二硝基甲苯、三硝基甲苯、对-硝基氯苯▲、2，4-二硝基氯苯▲
7．苯胺类
苯胺▲、二硝基苯胺▲、对-硝基苯胺▲、2，6-二氯硝基苯胺