分子生物学实验室常用仪器及使用方法.
分子生物学实验室仪器使用说明书
分子生物学实验室仪器使用说明书一、引言分子生物学实验室仪器的使用是进行基因研究和分析的重要环节，正确的仪器操作和维护对于保证实验结果的准确性具有至关重要的作用。
本说明书旨在提供对分子生物学实验室仪器的正确使用方法和维护技巧的指导，以确保实验室工作的顺利进行。
二、常用仪器1. 基因扩增仪基因扩增仪是分子生物学实验室常用的仪器之一，其中最常见的是PCR仪。
以下是PCR仪的使用步骤：- 将待扩增的DNA模板、引物和试剂添加至PCR管或96孔板中；- 根据所需的扩增程序，在PCR仪面板上设置合适的温度和时间参数；- 启动PCR仪，开始扩增；- 扩增结束后，及时取出试管或孔板，并进行下一步实验操作。
2. 凝胶电泳仪凝胶电泳仪主要用于观察DNA、RNA或蛋白质的迁移情况以及分子大小的测定。
以下是凝胶电泳仪的使用步骤：- 准备所需的琼脂糖凝胶，并注入到电泳槽中；- 将待检测的样品混合液加入到电泳槽中的样品孔中；- 在电泳槽两侧连接正负极电源，并设置合适的电压和时间参数；- 启动电源，进行电泳；- 电泳结束后，取出凝胶，进行染色或进一步分析。
3. 离心机离心机用于分离混合物中的固体颗粒和液体，是分子生物学实验室必备的仪器之一。
以下是离心机的使用步骤：- 将待离心的样品均匀加入离心管中，并保持离心管的平衡；- 将离心管放入离心机转盘的相应位置，并注意转盘的平衡；- 根据离心速度和时间要求，设置合适的参数；- 启动离心机，开始离心过程；- 离心结束后，小心取出离心管，注意避免离心管的倾斜或颠倒。
三、常见问题及处理方法1. 仪器出现异常- 若仪器出现异常操作或显示异常，应首先检查是否按照正确的使用步骤进行操作；- 仔细阅读仪器说明书，查看是否存在使用特殊注意事项；- 若仍无法解决问题，及时联系仪器维修人员进行检修。
2. 仪器维护- 每次使用仪器后，应进行基本的清洁和消毒，保持仪器干净整洁；- 定期检查仪器是否正常，如电源是否接触良好，仪器表面是否有明显损坏等；- 根据仪器的要求，及时更换耗材和维护配件。
简述微量移液器的使用方法和注意事项
简述微量移液器的使用方法和注意事项微量移液器，是在分子生物学、生物工程等领域非常常用的一种实验仪器。
主要用于准确地移液、取样等。
微量移液器使用起来非常方便，但是也有一些注意事项需要注意。
首先来看一下微量移液器的使用方法。
微量移液器主要由三个部分组成：移液杆、体积调节旋钮和推顶针。
使用时，首先需要确定要移液的体积范围，然后根据需要调节旋钮，使其指示出体积目标。
接下来需要将移液器插入药液中，先吸取一部分药液，然后稍稍抬高液面，等待一段时间让移液器内部和外部压力平衡，使空气泡完全排除。
最后，将移液器精确地取出，小心地将药液滴在目标位置。
使用微量移液器需要注意的事项有以下几点：
1.选择适当的移液器：微量移液器有不同容积范围的型号，选择适当的型号非常重要。
如果选择的移液器和需要移液的范围不匹配，可能会导致结果出现误差。
2.保持移液器的清洁：移液器需要保持清洁，以避免污染。
在使用之前，需要清洗移液器头，并确认它们没有被机械或化学物质损坏。
另外，建议在使用之前将移液器头用高度消毒酒精消毒。
3.正确吸液：吸液时需要保证吸液杆浸泡液体，且深度不宜过深，以免吸取过多液体。
如果吸取的量比标尺多了，需要轻轻吹出多余液体。
4.正确读数：移液器上的指示标尺是非常小的，需要正确地读数和调整。
如果读数错误，可能会导致实验误差和结果不准确。
5.正确保管：移液器需要放在避光、干燥、温度适宜的地方。
避免受到震动或温度变化的影响。
总之，微量移液器是实验仪器中非常重要的一部分。
使用时需要注意以上事项，以保证实验的准确性和可靠性。
生物技术实验室仪器操作简介
PCR仪
PCR仪，也称DNA热循环仪、基因扩增仪，能使 一对寡核苷酸引物结合到正负DNA链上的靶序列两 侧，从而酶促合成拷贝数为百万倍的靶序列DNA片 段，它的每一循环包括DNA变性、复性、延伸三个 反应。
PCR仪主要应用于基础研究和应用研究等许多领域， 如基因分析、序列分析、进化分析、临床诊断、法医 学等。
试剂、器皿及实验用具，应严格灭菌； 对于经过导入DNA重组分子的菌株，操作后
必须进行严格的高压消毒灭活处理 。
操作程序：
1）开盖：转动手轮，使锅盖离开密封圈，添加蒸馏水刚没 至板上； 2）通电：打开控制面板上电源开关，若水位低则红灯亮； 3）堆放物品：需包扎的灭菌物品，体积不超过 200mm×100mm×100mm为宜，各包装之间留有间隙， 利于蒸汽穿透，提高灭菌效果； 3）密封高压锅：推横梁入立柱内，旋转手轮，压紧锅盖； 4）灭菌：121℃， 20min；如为液体，液体必须装在可 耐高温的玻璃器皿中，不宜超过2/3； 5）灭菌结束，所有东西放入干燥箱干燥，排尽水气。
注意事项：
1、 不要戴“脏”手套触摸电脑鼠标、键盘及其它位置； 2、 不要戴“脏”手套触摸仓门和灯箱电源开关； 3、 不要戴“脏”手套触摸外接电源开关； 4、在图像获取过程中，若通过软件打开紫外/可见光，则
必须再通过软件关闭，若通过紫外与可见分析装置上 打开紫外/可见光，则从分析装置上关闭，严禁互用， 导致紫外灯长亮。
0.5～10μl
10～100μl 常见规格
20～200μl
100～1000μl
量液的操作步骤：
第一停点 第二停点
A 保持微量移液器垂直，将按钮压至第一停点； B 微量移液器头尖端浸入溶液，缓慢释放按钮； C 保持微量移液器垂直，将微量移液器头与容器壁接触，慢
分子生物学实验：安全与仪器使用
分子生物学实验安全
紫外线辐射的危害和防护
在实验室里常用的紫外光源包括 手提式紫外灯和紫外透射仪、凝胶成像系统 。 只能通过吸收有害波长的滤片或安全玻璃片才能观察。在紫外光下操作时要戴合适的预防性手 套。应佩戴具有紫外线防护功能的护目镜和/或防护面罩，并遮蔽暴露的皮肤。
建议：使用荧光染料，切胶在Dark reader上操作。
分子生物学实验安全
化学试剂的安全使用
DTT 二硫苏糖醇
很强的还原剂，散发难闻的气味。可因吸入、咽下或皮肤吸收而危 害健康。当使用固体或高浓度储存液时，戴手套和护目镜，在通风橱中 操作。 PMSF 苯甲基磺酰氟 一种高强度毒性的胆碱酯酶抑制剂。它对呼吸道黏膜、眼睛和皮肤有非常 大的破坏性。可因吸入、咽下或皮肤吸收而致命。戴合适的手套和安全眼镜， 始终在化学通风橱里使用。在接触到的情况下，要立即用大量的水冲洗眼睛或 皮肤，已污染的工作服作为有害废物处理。 Triton X-100 引起严重的眼睛刺激和灼伤。可因吸入、咽下或皮肤吸收而受害。戴合适 的手套和护目镜。
分子生物学实验安全
化学试剂的安全使用
过硫酸铵 (NH4)2S2O8 对黏膜和上呼吸道组织、眼睛和皮肤有极大危害性。吸入可致命 。操作时戴合适的手套、安全眼镜和防护服。始终在通风橱里操作， 操作完后彻底洗手。 叠氮钠（NaN3） 毒性非常大。它阻断细胞色素电子运送系统。含有叠氮钠的溶液要 标记清楚。可因吸入、咽下或皮肤吸收而损害健康。戴合适的手套和安 全护目镜，操作时要格外小心。 吉姆萨（Giemsa） 染料咽下可致命或引起眼睛失明，通过吸入和皮肤吸收是有毒的。 其可能的危险是不可逆的效应。戴合适的手套和安全护目镜。在化学通 风橱里操作，不要吸入其粉末。
Dark Reader 荧光透射仪 (Transilluminators) 的特点 : 1.Dark Reader 使用新的无毒 DNA 染料 : SYBR Green, SYBR Gold等, 避免了Ethidium Bromide (EB) 染料对人体的伤害。 2.Dark Reader使用 可见光 （400-500 nm）,没有UV（紫外线），将其对人体的伤害降低 至零。同时，大大降低了 对DNA样本的损伤，克隆DNA的效率将成百倍的提高。 3.灵敏度高，远远高于UV检测仪。 4.适 用染料范围广；荧光素 （fluorescein）, AttoPhos, GelStar, Vistra Green, SYPRO Orange, red-shifted GFP variants等都可使用。对于Rhodamines, Ethidium Bromide(EB)等激发光大于500 nm的染料亦 可适用；可以广泛用于DNA、RNA 以及蛋白质的检测。 5.Dark Reader同时提供琥珀色镜片的观 察眼镜（AG16），供切割凝胶时使用。 紫外照射消毒后由于空气中臭氧富集，不宜立即开始工作，应在停止紫外照射30 min后开始 工作，有条件的实验室，可安装无臭氧紫外灯。 超净工作台中进行紫外照射消毒后，也应用强风进行吹扫后再进行工作，以免臭氧危害身 体健康。
实验一、分子生物学基本操作及常用仪器介绍
4、不测量时要打开暗室盖，以确保光门关闭，以 免加快光敏元件的老化（比色计暗室上有一小钉， 压下后光门打开）。
5、灵敏档选择的依据时能够调零，尽量选用低档， 这样可以确保读数较稳定。
6、所测得的A值尽量在0.1～0.7之间，（最好在 0.2～0.6之间），因为此值范围内读数较准，超 过时，应稀释溶液
二、分子生物学实验的特点
1、分子生物学实验主要应用化学原理和方法所设计 的科学实验，也渗进了一些相关学科的理论知识与 方法。
2、由于研究对象为生物体，所以标本的来源不易， 微量和定量是分子生物学实验的一大特点。
3、分子生物学实验往往涉及生物大分子和生物材料 的检测，因此取材常为生物体的组织器官，甚至是 活的生物体。所以很难保证样品、标本的无菌性， 要注意作好自身防护。
4、实验课后均要将用过的仪器试管进行清洗，并整理 台面。
四、基本操作
（一）仪器的清洗
1、一般玻璃仪器：如试管烧杯量筒三角瓶等，先用自 来水洗刷，用毛刷沾少许肥皂粉或去污粉洗刷；再用自 来水反复冲洗，去尽肥皂水或去污粉直至无泡沫，最后 用蒸馏水淋洗2～3次，干燥备用。
2、做定量实验或要求严格时，除了用去污剂外，还需 以热洗液洗涤一次（或冷洗液浸泡过夜），而后再用蒸 馏水淋洗2～3遍。洗液由浓硫酸—重鉻酸钾—水按一定 比例根据不同需要配成。
（二）吸量管的使用与选择
1、吸管为精密吸量器，其规格有：0.1ml、0.25ml、1ml、2ml、 5ml、10ml等，有的吸量管上有两个环，上面的数字标示最 大体积，下面的是最小分刻度体积。根据实验需要，选择合 适规格的吸量管。如吸取1.5ml溶液，以选2 ml为宜；若用1 ml吸两次，则会增大误差。另外还应注意，在一组实验中， 吸量同一种试剂，应尽量选用一支移液管，以减少系统误差。
分子生物学实验室仪器使用方法说明书
分子生物学实验室仪器使用方法说明书一、实验室仪器的介绍1.1 仪器名称：分子生物学实验室仪器1.2 仪器型号：XXX1.3 仪器功能和用途：该仪器主要用于分子生物学实验室中的基因分析、DNA测序、蛋白质分析等实验。
二、仪器安装与准备2.1 确保电源连接：将仪器的电源线插入电源插座，并确保稳定的电源供应。
2.2 连接通信接口：根据仪器所要求的通信接口，将该仪器与电脑或其他设备进行连接。
2.3 检查仪器附件：检查仪器包装盒内的各个附件是否齐全，并确保它们的完好无损。
三、仪器基本操作步骤3.1 仪器的启动与关机3.1.1 启动仪器：按下仪器的电源开关，等待仪器正常启动。
3.1.2 关闭仪器：按下仪器的电源开关，等待仪器正常关闭，并断开电源连接。
3.2 仪器系统设置3.2.1 打开仪器软件：在电脑上打开仪器所需的软件，并等待软件正常加载。
3.2.2 系统配置：根据实验需求，对仪器系统进行必要的配置，例如调整仪器的温度、位置等参数。
3.3 样品准备与加载3.3.1 样品制备：按照实验要求，制备所需的样品，并确保样品的纯度和浓度符合要求。
3.3.2 样品加载：将制备好的样品按照仪器的要求进行加载，确保样品的正确放置和固定。
四、仪器操作注意事项4.1 安全操作：在操作仪器时，应穿戴实验室所要求的防护设备，并遵守实验室的安全规范。
4.2 仪器维护与清洁：定期对仪器进行清洁和维护，保持仪器的良好状态和运行效果。
4.3 实验记录与数据保存：及时记录实验过程和结果，并进行数据的保存和备份，以便后续分析和研究。
五、故障排除5.1 常见故障：列举常见的仪器故障和可能的原因，例如电源故障、通信故障、样品加载故障等。
5.2 故障排查方法：针对每种故障，提供相应的排查方法和解决方案。
5.3 遇到无法解决的故障时，应及时联系仪器维修人员或生产厂家进行维修。
六、仪器的维护与保养6.1 清洁与消毒：定期对仪器进行清洁和消毒，确保仪器的卫生和操作的安全。
(推荐)分子生物学常用仪器介绍
医学领域
• 疾病基因检测 / 遗传病的产前诊断 • 致病病原体的检测 • 肿瘤治疗中癌基因的检测
会推广到大部分疾病治疗前的检测
• DNA指纹、个体识别、亲子关系鉴别、 法医物证
• 其他: 动、植物检疫（转基因动植物检测）
PCR具有极高的灵敏度
污染是PCR实验的常见问题。只要实验室里曾经扩增过某个 片段，就有可能以后的实验中发生污染。
• 3－ 待测样品中有相当含量的杂质。A260/A280 和 260/A230是DNA 纯度的指示值，纯度好的DNA，在 pH7-8.5下其比值应该在2.0 或2.5，A230 是多肽、芳香 基团、苯酚和一些碳氢化合物的吸光度，A280 是蛋白 质的吸光度
• 答：产生四个加号的原因是因为测量的数值超过 了测量上限>3.0A，请检查
DNA酶的活性，防止PCR扩增产物降
解
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核酸电泳的指示剂
• 指示剂：ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
– 溴酚兰 – 二甲苯青
• 溴酚兰：在碱性液体中呈紫兰色 • 二甲苯青：水溶液呈兰色 • 电泳时，其迁移速率与双链线性
DNA大致相当
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载样缓冲液
• 指示剂一般与蔗糖、甘油或聚蔗糖400组成 载样缓冲液
• 作用： – ①增加样品密度，使其比重增加，以确保 DNA均匀沉入加样孔内 – ②在电泳中形成肉眼可见的指 示带，可预测核酸电泳的速度和位置 – ③使样品呈色，使加样操作更方便
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原位PCR扩增
• 在PCR仪上增加原位PCR模块就 可以在玻片上进行原位PCR扩增，
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多槽式高通量PCR仪
• 随着基因组高通量研究的需求的提高
• MJ有一种一拖四，就是1个主机带4个扩增槽， 每个槽可以独立控温，一次可以作96x4个样品的 PCR，不过一旦出现问题4个都不能用了。
分子生物学实验室仪器操作简介
2）灭菌结束后，要等温度降为“0”，才可打开灭
菌锅锅盖；
3）高压蒸汽灭菌时，须保持高温高压，因此必
须严格按照操作规程操作，否则易发生意外
事故。
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物 31 学
实验二
琼脂糖凝胶电泳的制 备及核酸检测
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带电荷的物质在电场中的趋向运动称为电泳。电泳一 般分为自由界面电泳和区带电泳两大类:自由界面电泳 不需支持物，这类电泳目前已很少使用;而区带电泳则 需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、 醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶 -G薄层等，分子生物学领域中最常用的是琼脂糖凝胶电 泳其优点主要在于操作简单、快速、灵敏。
5. 移液器使用完后，将刻度调到最大刻度，收藏。
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物 6学
台式高速离心机
离心机的分类 低速：每分钟几千转 高速：每分钟1 ~ 3万转 超速：每分钟3万转以上
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物 7学
离心机的功能：分离，纯化
低速：细胞等大分子 高速：DNA，蛋白等 超速: 病毒，蛋白，细胞器等
3）密封高压锅：推横梁入立柱内，旋转手轮，压紧锅盖；
4）灭菌：121℃， 20min；如为液体，液体必须装在可
耐高温的玻璃器皿中，不宜超过2/3；
5）灭菌结束，所有东西放入干燥箱干燥，排尽水气。2010
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注意事项：
1）如是手动的灭菌锅，灭菌过程中，应注意排
净锅内冷空气，否则会影响灭菌效果。
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附 注：
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实验指导目录实验一分子生物学实验室常用仪器及使用方法实验二质粒 DNA 的提取-碱裂解法实验三琼脂糖凝胶电泳实验四限制性内切核酸酶的酶切与鉴定实验五大肠杆菌感受态细胞的制备及转化实验六动物组织细胞基因组 DNA 提取实验七 DNA 的定量实验八 PCR 基因扩增实验九琼脂糖凝胶电泳分离与纯化目的 DNA实验十 DNA 重组实验十一动物组织细胞总 RNA 的提取实验一分子生物学实验室常用仪器及使用事实证明, 在科学飞速发展的今天, 无论从事哪个领域的研究,要想突破,除了有良好的理论基础外,更重要的是依赖于先进的技术和优良的仪器设备以及良好的研究环境。
一个标准的分子生物学实验室除了具有一般生物学实验室的常规仪器设备外, 还具有一些特殊用途的仪器, 这些仪器一般较精密, 价格昂贵。
下面介绍这些仪器的使用方法和注意事项。
一、冷冻离心机低温分离技术是分子生物学研究中必不可少的手段。
基因片段的分离、酶蛋白的沉淀和回收以及其它生物样品的分离制备实验中都离不开低温离心技术 , 因此低温冷冻离心机成为分子生物学研究中必备的重要仪器。
在国内, 有多个厂家生产冷冻离心机, 本实验室的高速冷冻离心机为 GL-20G-Ⅱ型(上海安亭 ,落地式。
配有角式转头:6×50ml 、 12×10ml 和 12×1.5ml 。
极限转速 20000rpm 。
1. 安装与调试离心机应放置在水平坚固的地面上,应至少距离 10cm 以上且具有良好的通风环境中,周围空气应呈中性,且无导电性灰尘、易燃气体和腐蚀性气体,环境温度应在0~30℃之间,相对湿度小于 80%。
试转前应先打开盖门,用手盘动转轴,轻巧灵活,无异常现象方可上所用的转头。
转子准确到位后打开电源开关,然后用手按住门开关, 再按运转键,转动后立即停止,并观察转轴的转向,若逆时针旋转即为正确,机器可投入使用。
2. 操作程序(1插上电源, 待机指示灯亮; 打开电源开关,调速与定时系统的数码管显示的闪烁数字为机器工作转速的出厂设定,温控系统的数码管显示此时离心腔的温度。
(2设定机器的工作参数,如工作温度,运转时间,工作转速等。
(3将预先平衡好的样品放置于转头样品架上,关闭机盖。
(4按控制面板的运转键,离心机开始运转。
在预先设定的加速时间内,其运速升至预先设定的值。
(5 在预先设定的运转时间内(不包括减速时间 , 离心机开始减速,其转速在预先设定的减速时间内降至零。
(6按控制面板上的停止键,数码管显示 dedT ,数秒钟后即显示闪烁的转速值,这时机器已准备好下一次工作。
3. 注意事项(1离心机应始终处于水平位置,外接电源系统的电压要匹配,并要求有良好的接地线,机器不使用,要拔掉电源插头。
(2开机前应检查转头安装是否牢固,机腔中有无异物掉入。
(3样品应预先平衡,使用离心筒离心时离心筒与样品应同时平衡。
(4挥发性或腐蚀性液体离心时,应使用带盖的离心管,并确保液体不外漏以免腐蚀机腔或造成事故。
(5除工作温度、运转速度和运转时间外,不要随意更改机器的工作参数,以免影响机器性能。
转速设定不得超过最高转速,以确保机器安全运转。
(6使用中如出现 0.00或其它数字,机器不运转,应关机断电, 10秒钟后重新开机, 待所设转速显示后,再按运转键,机器将照常运转。
(7不得在机器运转过程中或转子未停稳的情况下打开盖门,以免发生事故。
(8每次操作完毕应做好使用情况记录,并定期对机器各项性能进行检修。
二、电泳仪电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要手段。
电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳大类,自由界面电泳不需支持物, 如等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等,这类电泳目前已很少使用。
区带电泳需用各种类型的物质作为支持物, 常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶― G 薄层等, 分子生物学实验中最常用的是琼脂糖凝胶电泳。
应用电泳法可以对不同物质进行定性或定量分析, 或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备。
下面以 DYY-12型电脑三恒多用电泳仪(北京六一仪器厂为例介绍其使用方法。
1. 使用方法(1按电源开关,显示屏出现“欢迎使用 DYY-12型电脑三恒多用电泳仪…”等字样后, 同时系统初始化,蜂鸣 4声,设置常设置。
屏幕转成参数设置状态,见图一:U: 0V U =100V |Mode :STDI: 0mA I =50mA |P: 0W P =50W |T: 00:00 T =01:00 |其中 :左侧大写 U: I: P: T: 为电泳时实际值; 中间部分显示程序的常设值 (预置值。
Mode(模式 :STD(标准 ; TIME(定时 ; VH (伏时 ; STEP (分步(2设置工作程序。
用键盘输入新的工作程序。
例如,要求工作电压 U =1000V ,电流I 限制在 200mA 以内,功率 W 限制在 100W 以内,时间 T 为 3小时 20分,并且到时间自动关掉输出。
则操作步骤如下:①按“模式”键,将工作模式由标准(STD 转为定时(TIME模式。
每按一下模式键 , 其工作方式按下列顺序改变 :STD®TIME®VH®STEP®STD。
②先设置电压 U ,按“选择”键,先将其反显,然后输入数字键即可设置该参数的数值。
按数字 1000, 则电压即设置完成。
③设置电流 I ,按“选择”键,先使 I 反显,然后输入数字 200。
④设置功率 P ,按“选择”键,先使 P 反显,然后输入数字 100。
⑤设置时间 T ,按“选择”键,先使 T 反显,然后输入数字 320。
如果输入错误,可以按“清除”键,再重新输入。
⑥确认各参数无误后,按“启动”键,启动电泳仪输出程序。
在显示屏状态栏中显示 Start! 并蜂鸣 4声, 提醒操作者电泳仪将输出高电压, 注意安全。
之后逐渐将输出电压加至设置值。
同时在状态栏中显示“ Run ” ,并有两个不断闪烁的高压符号,表示端口已有电压输出。
在状态栏最下方,显示实际的工作时间(精确到秒。
⑦每次启动输出时,仪器自动将此时的设置数值存入“ MO ”号存储单元。
以后需要调用时可以按“读取”键,再按“ 0”键,按“确定”键,即可将上次设置的工作程序取出执行。
⑧电泳结束,仪器显示:“ END ” ,并连续蜂鸣提醒。
此时按任一键可止鸣。
2. 注意事项(1U、 I 、 P 三个参数的有效输入范围是:U :5~3000V ; I :4~400mA ; P :4~400W.(2一般情况下,当 No Load !时,首先应关机检查电极导线与电泳槽之间是否有接触不良的地方,可以用万用表的欧姆档逐段测量。
(3如果输出端接多个电泳槽,则仪器显示的电流数值为各槽电流之和,此时应选择稳压输出,以减小各槽的相互影响。
(4注意保持仪器的清洁,不要遮挡仪器后方进风通道。
严禁将电泳槽放在仪器顶部,避免缓冲液洒进仪器内部。
(5本仪器输出电压较高,使用中应不避免接触输出回路及电泳槽内部,以免发生危险。
(6长期不用仪器,应放置在干燥通风的清洁环境中保存。
三、分析天平分析天平是定量分析工作中不可缺少的重要仪器,充分了解仪器性能及熟练掌握其使用方法,是获得可靠分析结果的保证。
分析天平的种类很多,有普通分析天平、半自动 /全自动电光分析天平及电子分析天平等。
目前实验室常规备用的是自动化程度较高的电子分析天平。
下面介绍电子分析天平 PL203/01型和 AL104/01型 (METTLER-TOLEDO的性能及使用方法。
PL203/01型精密电子天平:最大称量210g ;实际分度值 0.001g ; AL104/01型高分辨率电子分析天平:最大称量 110g ;实际分度值 0.0001g1. 使用方法(1检查并调整天平至水平位置。
检查电源电压是否匹配(使用配置的稳压器 ,按天平仪器要求通电预热至所需时间 30min 。
(2打开天平开关“ on ” , 天平则自动进行灵敏度及零点调节。
待显示屏上所有字段短时点亮,天平回零时,可进行正式称量。
(3称量时将洁净称量瓶或称量纸置于称盘上,关上侧门,天平将显示该重量,点击“ ®O/T¬”键自动校对零,然后逐渐加入待称物质,直至所需重量为止。
(4称量结束应及时除去称量瓶(纸 ,关上侧门,切断电源,并做好使用情况登记。
2. 注意事项(1天平应放置在牢固平稳水泥台或木台上,室内要求清洁、干燥,同时应避免光线直接照射到天平上。
(2称量时应从侧门取放物质,读数时应关闭箱门以免空气流动引起天平摆动。
(3挥发性、腐蚀性、强酸强碱类物质应盛于带盖称量瓶内称量,防止腐蚀天平。
(4电子分析天平若长时间不使用,则应定时通电预热, 每周一次,每次预热 2h ,以确保仪器始终处于良好使用状态。
四、分光光度计不同物质对不同波长入射的吸收程度各不相同,从而形成各具特征的吸收光谱。
根据这一原理, 应用比色法可以对某些有色物质进行定性或定量分析。
但由于比色法仅限于可见光区, 而且精度低, 已远远不能满足高精度微量分析的要求。
随着科学技术不断发展, 分析仪器也不断地更新换代, 人们引进了分光光度法的概念, 分光光度计随之应用。
分光光度计由光源、单色器、吸收池、接受器、显示屏幕所组成,它不仅适应于可见光区,同时还扩展至紫外光区及红外光区。
光密度(OD 是许多溶液中的溶质定量的指标之一,通过所产生的单色光而测定某一溶液对该单色光的吸收值。
分子生物学实验中常使用紫外分光光度计进行核酸溶液定量和纯度的初步判断。
下面介绍紫外可见光分光光度计GeneQantTM Pro(Amersham 的使用方法。
该仪器除了能检测核酸样品浓度外 , 还可进行蛋白质浓度以及细胞培养液浓度的测定,能检测低至几微升样品(70µl 和5~7µl ,样品无需稀释,测量后还可全部回收。
使用方法(1打开电源开关(ON ,等待数秒钟,显示屏上显示一系列数据,如本机型号、当前日期等,这些数据可以重新设置,当出现“ instrument Ready ”即可进入下一程序。
(2在仪器面板上有许多功能键,其中包括检测 base sep 、 Tm 、 DNA 、RNA 、 oligo 、 Protein595assay 、 Protein280 meas、 cell culture等。
例如,欲检测DNA , 按 DNA 键,即进入 DNA 检测程序。
在显示屏上:Pathlengh 10mmUnits µg/µl Use 320nm NODilution Faotor 1Insert reference,以上为仪器预设置的参考数据,若按“ enter ”键,和“ select ”键可以将以上的参数进行重新设定。