《药学导论(A)》模拟卷及答案[1]
药学导论复习题B
《药学导论》辅导题（B）一、单选（每题1分，共50分）1.药物的首过效应可能发生于（）。
A 舌下给药后B 吸入给药后C 口服给药后D 静脉给药后E 皮下注射2.毒性反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（）A 剂量过大B 无效量C ED50 D 治疗量 E LD503.安全范围是指（）。
A 最小治疗量至最小致死量间的距离B 最小中毒量与治疗量间的距离C 最小治疗量与最小中毒量间的距离D 与ED95与LD5E 最大治疗量和最小致死量间的距离4.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药的名称是（）。
A 兴奋剂B 激动剂C 抑制剂D 拮抗剂E 麻醉剂5.机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（）。
A 习惯性B 耐受性C 过敏性D 成瘾性E 停药性6.因长期、大量用药引起受体下调，使机体对药物的反应性降低，称为( )A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.成瘾性 E 过敏性7.口服给药的优点是( )A 给药剂量准确B 不会发生首关效应C 所有的病人(如昏迷、呕吐病人)均可应用D 使用方便、安全E 作用迅速8.苯巴比妥钠制成粉针剂的原因是A．水溶性小B．水溶液不稳定，放置易水解C．水溶液对热敏感D．水溶液易吸收空气中的二氧化碳产生浑浊或沉淀E．水溶液对光敏感9.回收率属于药物分析方法验证指标中的（）A 精密度B 准确度C 检测限D 定量限E 线性与范围10.方法误差属于（）A 偶然误差B 不可定误差C 随机误差D 相对偏差E 系统误差11.0.119与9.678相乘结果为（）A 1.15B 1.1516C 1.1517D 1.152 E1.15112.鉴别是（）A 判断药物的纯度B 判断已知药物的真伪C 判断药物的均一性D 判断药物的有效性E 确证未知药物13.中国药典主要由哪几部分内容组成A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、制剂、原料C. 凡例、正文、附录、索引D. 前言、正文、附录E. 鉴别、检查、含量测定[14-16]A 液体药物的物理性质B 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C 用对照品代替样品同法操作D 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E 可用于药物的鉴别、检查和含量测定14.熔点（）15.旋光度（）16.空白试验（）17.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的（）A 百分之一B 千分之一C 万分之一D 百分之十E 千分之三18.下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（）A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂19.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型20.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型21.《中华人民共和国药典》是由（）A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准E、国家药品监督管理局实施的法典22.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（）A、1990年版B、1995年版C、2000年版D、1998年版E、2005年版23.下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的（）A、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典[24-27]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学24.（）是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
2022年-2023年药学类之药学(师)模拟考试试卷A卷含答案
2022年-2023年药学类之药学（师）模拟考试试卷A卷含答案单选题（共40题）1、能阻碍碘离子氧化成活性碘的药物是A.B.硫脲类药物C.甲状腺素D.小剂量碘E.大剂量碘【答案】 B2、新生儿出血宜选用A.维生素BB.肝素C.香豆素类D.维生素KE.阿司匹林【答案】 D3、评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等的是A.药物相互作用研究B.毒理学研究C.药物临床试验研究D.药动学研究E.药效学研究【答案】 C4、以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂为A.合剂B.糖浆剂C.混悬剂D.滴剂E.洗剂【答案】 A5、患儿，8岁。
20kg，其体表面积约为A.0.5m2B.0.7m2C.0.8m2D.0.9m2E.1.0m2【答案】 C6、气雾剂组成不包括A.滤器B.抛射剂C.阀门系统D.射压容器E.主药和附加剂【答案】 A7、拟肾上腺素药属于妊娠毒性分级B级的是A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺D.阿托品E.颠茄【答案】 B8、对心肌生物电变化的叙述，错误的是A.窦房结细胞4期有自动除极B.窦房结细胞4期主要是K+通道开放，NaC.心室肌细胞动作电位的特点是复极持续时间长D.心室肌细胞3期复极主要是KE.心室肌细胞区别于神经细胞动作电位的特点是有2期平台期【答案】 B9、直接成本包括A.因死亡造成的收入损失B.与医疗及药品有关的费用C.丧失劳动力造成的收入损失D.家庭成员陪护工资的损失E.因病误工造成的收入损失【答案】 B10、肽单元是指A.一个氨基酸的氨基与另一个氨基酸的羧基脱去1分子水，所形成的酰胺键B.肽键与周围几个原子处在一个平面上C.一个氨基酸的氨基与另一个氨基酸的羧基脱去1分子水，所形成的化合物D.氨基酸所有原子处在一个平面上E.氨基酸所有原子不处在一个平面上【答案】 B11、医德规范的本质是指( )A.患者对医务人员提出的基本道德要求B.医疗卫生行政官员对医务人员提出的基本道德要求C.医务人员对自己提出的基本道德要求D.医务人员在医学活动中的道德行为和道德关系普遍规律的反应E.患者在医学活动中的道德行为和道德关系普遍规律的反应【答案】 D12、对于仓库设备要求，下列说法错误的是A.仓库应安装必要的设备，确保药品安全B.仓库应安装通风排水设备、温湿度测定仪C.仓库应尽量增加窗户面积D.冷库及阴凉库应安装温湿度调控设备E.仓库应有洁净材料制成的货架，并保持通风【答案】 C13、以下属于甾体类抗炎药物的是A.保泰松B.吲哚美辛C.阿司匹林D.泼尼松E.布洛芬【答案】 D14、导致循环性缺氧原因是A.大气氧含量下降B.血中红细胞减少C.组织血流量减少D.氰化物中毒E.肺泡弥散功能障碍【答案】 C15、酶诱导作用影响的是药物的A.吸收B.消除C.代谢D.排泄E.循环【答案】 C16、体现医生业务水平高低的是( )A.精神病患者的病情不宜公开B.尊重精神病患者的人格，对其恢复期应进行心理辅导C.对疑似精神病患者应进行详细的检查，防止误诊误治D.详细向精神病患者家属解释有关的治疗方案E.为防止精神病患者出现过激行为，严格限制其自由是必要的【答案】 C17、某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品的处理应该按A.违规药品B.假药C.劣药D.不规范药品E.查封药品【答案】 C18、蛋白质三级结构指的是A.α-螺旋结构B.整条肽链的全部氨基酸残基的相对位置C.模序结构D.β-折叠结构E.氨基酸的排列顺序【答案】 B19、以下属于中枢性镇咳药的是A.沙丁胺醇B.可待因C.氯丙那林D.溴己新E.氯化铵【答案】 B20、口服治疗量阿托品能引起A.心率加速，血压升高B.胃肠道平滑肌松弛C.瞳孔扩大，眼压降低D.腺体分泌增加E.中枢抑制，嗜睡【答案】 B21、下列药物中，基于抑制脂质分解，减少游离脂肪酸释放的烟酸类调节血脂的药物是A.阿昔莫司C.洛伐他汀D.地维烯胺E.非诺贝特【答案】 A22、乳酸根离子可加速氨苄西林的水解，此反应可使氨苄西林产生A.变色B.电解质盐析C.效价下降D.结晶E.沉淀【答案】 C23、下列不是引起DIC的直接原因的是A.血管内皮细胞受损B.组织因子人血C.血液高凝状态D.红细胞大量破坏E.异物颗粒大量入血【答案】 C24、西方国家药店中直接面对患者，为患者提供药品和药学服务的药师称为A.执业药师C.临床药师D.主任药师E.副主任药师【答案】 C25、含量均匀度符合规定的制剂测定结果是A.A+1.45S＞15.0B.A+1.80S＞15.0C.A+1.80S≤15.0D.A+S＜15.0E.A+S＞15.0【答案】 C26、缩写词q．2d.在处方中代表的含义是A.每曰2次B.每2日一次C.每月2次D.每2个月一次E.每晚一次【答案】 B27、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年【答案】 D28、硫脲类药物的不良反应中对人体伤害最大的是A.皮肤变态反应B.甲状腺功能减退C.肾损害D.粒细胞缺乏症E.畸胎【答案】 D29、常用于抗喘的M受体阻断剂是A.丙胺太林B.沙丁胺醇C.后马托品D.异丙托溴铵E.山莨菪碱【答案】 D30、可用于人工冬眠的镇痛药是A.吗啡B.布桂嗪C.可待因D.哌替啶E.喷他佐辛【答案】 D31、下列属于普鲁卡因胺的主要用途是A.心房纤颤B.心房扑动C.室上性心动过缓D.室性心律失常E.房性期前收缩【答案】 D32、慢性阻塞性肺气肿患者禁用A.氢氯噻嗪B.奎尼丁C.普萘洛尔D.赖诺普利E.硝酸异山梨醇酯【答案】 C33、所开具的缓释制剂药品一般不得超过7日用量的处方是A.急诊处方B.普通处方C.儿科处方D.麻醉药品处方E.医用毒性药品处方【答案】 D34、医务人员根据确定的医学行为目标．拟订多个诊疗方案，然后从中选出达到最佳诊疗效果的方案是A.医学伦理决策B.医学道德教育C.医学道德修养D.医学伦理难题【答案】 A35、属于电解质输液的是（）。
药学专业药学导论辅导题
药学专业《药学导论》指导题（A）（09 级）题号1234567891011121314151617181920答案题号2122232425262728293031323334353637383940答案题号41424344454647484950答案一、单项选择（每题 1 分，共 50 分）1．古以 --- D --为五药。
A．草、叶、虫、石、谷B草、木、土、石、谷C．草、木、食、石、谷D草、木、虫、石、谷E木、食、石、谷、火2．药学是以 --- A --为主要理论指导。
A．现代化学、医学C．现代化学、生物学BD生物学、医学生物学、生理学E现代化学、生理学3．世界上第一个个人药店是-- B ---于8世纪开设的，创始了医药的分家。
A．罗马人B阿拉伯人C．埃及人D西班牙人E中国人4．19 世纪初， --- D --的分别成功是现代药学开始的一个里程碑。
A．奎宁B阿托品C．阿司匹林D吗啡E布洛芬5．世界上合成的第一个对任何浑身细菌感染真切有效的化学治疗剂是A．链霉素B606--- C --C．百浪多息D奎宁E氯霉素6．以下不是药学的任务。
A．研究新药B C．发现新的疾病D 说明药物的作用机理研制新制剂E开辟医药市场，规药品管理7．开辟医药市场，规药品管理是专业的研究容。
A．药物剖析B C．药事管理D E药理学药物制剂药物化学8．药品拥有（）双重性质。
A．有效性、安全性B商品性、社会性C ．安全性、商品性 D社会性、有效性E 安全性、经济性9．现代药学的发展分为（）个阶段。
A ．两C ．四B D三五E 六10．以生产（ ）为主开设的药厂是现代制药工业的始祖。
A. 吗啡 B 奎宁 C ．番木鳖碱 D 可卡因11. 中药的四气是指 ( )A. 寒、热、温、凉B.辛、甘、酸、苦 E 酸、苦、咸、寒12、中药炮制的目的不包含（ A 降低或除去药物的毒性C 加强疗效 DB）转变药物的功能改变药物作用的部位E 增添药物的副作用13、生物碱是一类含（ ）的碱性有机化合物A 氧B 氯C 硫D 钡 E氮 14、黄酮类化合物拥有（ ）基本构造-C -CA C -C -C6 B C -C -C -C3CC -C66 36 36366D C 5-C 6-C 5E C 3-C 6-C 315、以下属于非极性溶剂的是（ ）A 乙醇 B水 C 石油醚 D 丙酮 E 正丁醇 16、依据药物的使用对象可将药物分为（ ）A 无机化学药物和有机化学药物 B化学药和中药 C 天然药和人工化学药D 人药、兽药、农药E 口服药、注射药、外用药17、我国（ ）起开始实行专利法A 1985 年4月1日B 1984年4月1日 C 1986 年4月1日 D 1988年7月1日 E 1985 年7月1日18、新药研究与开发过程可分为（ ）个阶段A 2B 3C 4D 5E 619、 我国最早的一部药物学著作是（ Ａ 《本草纲目》 B 《神农本草经》C 《药物化学》D 《新修本草》）E 《太平惠民和剂局方》20、以下不属于药物的不良反响的是（ ）A 副作用B 毒性反响C 变态反响D 后遗效应E 治疗作用21、复原型谷胱甘肽缺少者服用 8- 氨喹啉药物便可能惹起溶血属于（）A 毒性反响B 治疗作用C 变态反响D 特异质反响E 副作用22、以下属于拮抗剂药物的是（ ）A吗啡B喷他佐辛C纳洛酮D阿立哌唑E多巴胺23、以下可用于表示药物的安全性的是（D ED ）E ED/LDA LD95B ED95C LD5/ED/LD5595959524、以下不属于被动转运的特色的是（）A不用耗能量B不需要载体C从低浓度向高浓度方向转运D属于简单扩散 E拥有饱和现象25、2005 年版的《中国药典》为第（）版A5 B 6 C 7 D 8 E 926、美国药典的缩写为（）AUSP B BP C JP D CH.P E CP27、供试品张口在密闭器皿中，于60℃温度下搁置 10 天察看各项指标有无明显变化属于（）实验A高湿度B高温度C加快D长久E强光照耀28、供试品张口在密闭器皿中，于 25℃温度、相对湿度90%±5%条件下搁置 10 天察看各项指标有无明显变化属于（）实验A高湿度 B高温度C加快D长久E强光照耀30、为适应治疗或预防的需要而制备的不一样的药物给药形式称为（）A药物B制剂C剂型D中药E药品31、以下说确的是（）A药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术学科B药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计的综合性技术学科C药剂学是研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术学科D药剂学是研究药物制剂的基本理论和合理应用的综合性技术学科E药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术学科32、以下说法错误的选项是（）A剂型可改变药物的作用性质B 剂型可改变药物的作用速度C 改变剂型可降低药物的毒副作用D 剂型可影响疗效E 剂型不行产生靶向作用33、胶浆剂属于（）型A 真溶液B胶体溶液C乳剂D混悬E气体分别34、以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的科学称为（）A 药物动力学B临床药学C药用高分子资料学D 生物药剂学E物理药剂学35、采纳数学的方法，研究药物的汲取、散布、代与排泄的经过过程及其与药效之间关系的学科为（）A药物动力学D生物药剂学BE临床药学物理药剂学C药用高分子资料学36、以下对于 TDDS的特色说法错误的选项是（）A可防止口服给药可能发生的肝脏首过效应B可保持恒定的血药浓度C缩短作用时间，增添用药次数D患者可自主用药E可防止口服给药时胃肠道对药物的代和灭活37、以下属于主动靶向制剂的是（）A 栓塞靶向制剂B PH敏感靶向制剂C 修饰的脂质体D乳剂E微球38、以下属于非经胃肠道给药剂型的是（A 口服溶液剂B颗粒剂C）片剂D散剂E气雾剂39、扰乱素是（）年发现的A1957 B 1958 C 1959D1960E196140、1926 年，（）初次从刀豆提取液中分别获取脲酶结晶A BuchnerB MichaelisC MentenD PaterE Sumner41、以下对于酶制剂的生产菌的特定要求说法错误的选项是（A 生殖快B是致病菌C产酶性能稳固D）能利用低价的原料E不产生有毒物质42、从微生物细胞制备酶的流程一般包含（）A破裂细胞、溶剂提取、离心、过滤、浓缩、干燥B破裂细胞、溶剂提取、浓缩、干燥C离心、过滤、浓缩、干燥、破裂细胞、溶剂提取D浓缩、干燥、破裂细胞、溶剂提取E溶剂提取、浓缩、干燥、破裂细胞43、利用微生物的生长和代活动来生产各样实用物质的工程技术称为（）A 动物细胞工程B酶工程C基因工程D发酵工程E植物细胞工程44、以下不属于药品特征的是（）A 专属性B双重性C质量的重要性D时限性E经济性45、以下属于假药的是（）A变质的B超出有效期的C私自增添着色剂的D 不注明生产批号的E未注明有效期的46、以下属于劣药的是（）A 变质的B被污染的C所注明适应证高出规定围的D 超出有效期的E国务院药品监察管理部门规定严禁使用的47、碘解磷定可用于挽救（）A各样磷化合物的中毒 B 有机磷酸酯类中毒C四环素类中毒D 硝酸酯类中毒E大环酯类中毒48、以下对于药物被动转运的表达哪一条是错误的？（）A药物从浓度高侧向低侧扩散B不用耗能量而需载体C不受饱和限速与竞争性克制的影响D受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E不用耗能量、不需要载体49、以下给药门路中，一般说来，汲取速度最快的是（A 吸入B口服C肌肉注射D 皮下注射E静脉注射）。
药学导论答案
药学导论二1按物质的形态分类，剂型通常被分为： _ 、、__、 _四类。
答案：液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型3在分离纯化皂苷、蛋白质、多肽、多糖等成分时，即可用透析法除去小分子杂质如盐、、等。
答案：单糖、双糖4大孔吸附树脂通常分为性和性两类，是吸附性和原理相结合的分离材料。
答案：极性、非极性、筛选性6用于 _ _ 、 _ _ 、 _ _ 人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质是药物。
答案：预防、治疗、诊断7生药的研究内容包括名称、 _ _ 、 _ _ 、 _ _ 、生产、采制、品质评价、开发利用。
答案：来源、鉴定、化学成分(或活性成分)三1物理药剂学是应用物理化学的基本原理、方法和手段研究药剂学中有关药物剂型设计的一门理论学科。
2 微波提取技术：答案：是指使用适当的溶剂在微波反应器中从植物、矿物、动物组织等中提取各种化学成分的技术和方法。
3药物：答案：凡用于预防、治疗、诊断人类的疾病，并规定有适应症、用法和用量的物质。
4先导化合物简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
5后遗效应：答案：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
四1. 简述靶向制剂的分类。
答案：被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂2. 简述注射剂的特点。
答案：（1）吸收快、药效迅速。
（2）适用于昏迷、不能吞咽或其他消化系统障碍患者的用药。
（3）药物不受消化道中的食物、消化液及酸的影响。
（4）可产生局部定位作用，如局部麻醉、关节注射、穴位注射等。
（5）注射时疼痛。
（6）用药不方便，一般自己不能使用。
（7）因注射用药要超越人体防卫第一防线，即皮肤与粘膜，而且有相当部分不经解毒器官——肝脏，所以质量要求特高，否则易发生严重危害。
（8）工艺复杂，必需具相应的生产条件和设备，成本高。
因此，口服给药疗效好的药物，就不一定制成注射剂使用。
浙大远程《药学导论》模拟卷及参考答案_答案
浙江大学远程教育学院模拟试卷（参考答案）课程名称__药学导论___ 考试时间：90分钟大题一二三四五六七八九十总分得分阅卷人--------------------------------------------------------------请保持卷面整洁，答题字迹工整。
一、填空题（15分，1分/题）1. 中国古代春秋时期最早有药物记载的书籍为《诗经》；《神农本草经》出现于汉代（朝代），公元元年时期；《伤寒杂病论》为东汉年代，张仲景所著（人名）；中国古代第一部中药炮制专著为《雷公泡炙论》，著于南北朝时期时期。
2. 纵观20世纪100年来药物的发展，药物发展呈现三次重心转移和飞跃。
第一次为 20世纪初至20世纪中叶时期（年代），标志药物为磺胺药、抗生素等，主要治疗感染性疾病疾病。
3. 疾病的致病因素分为四类：外在因素、内在因素、自然环境与社会心理因素。
外界因素包括: ①生物因素②物理因素③化学因素④营养因素二、定义题（15分，5分/题）答案1.[生命质量]不同的文化和价值体系中的个体对他们的生活目标、期望、生活标准，以及生活状态的体验，包括个体在生理、心理、精神和社会各个方面的主观感受和综合满意度。
2.[先导化合物]先导化合物又称模型化合物，是通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性的化学结构。
先导化合物不一定是实用的优良药物，可能因药效不强、特异性不高、或毒性较大而不能直接药用，需对其进行进一步的结构修饰和改造，使其成为实用的高效、低毒、可控的优良药物。
3.[手性药物]化合物结构中不对称因素的存在，产生了手性分子。
手性药物进入人体之后，在体内酶、受体、离子通道、蛋白质、载体等的作用下产生手性识别，从而在不同立体异构体之间产生不同药效学、要药动学和毒理学，对人体产生不同效果。
三、简述题：（每题10分，共20分）1.迄今为止，有哪些传染病已经被药物成功控制？答：被药物控制的各类烈性传染病：细菌性感染：——鼠疫、伤寒、百日咳、脑膜炎、炭疽杆菌、新生儿破伤风、白喉、猩红热、结核病、麻风病、痢疾；螺旋体感染：——梅毒、钩端螺旋体、幽门螺旋杆菌（消化系统溃疡）等。
自考药学导论试题及答案
自考药学导论试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 药物的基本作用是什么？A. 杀灭病原体B. 诊断疾病C. 改变生理功能D. 增强营养2. 以下哪项是药物副作用的特点？A. 治疗量下发生的B. 难以避免的C. 可以预料的D. 所有选项都是3. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内起效的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内完全被吸收的时间4. 药动学主要研究药物在体内的哪些过程？A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 制备、储存、运输C. 药效、副作用、毒性D. 剂量、给药途径、用药时间5. 以下哪项是药物相互作用可能产生的后果？A. 药效增强B. 药效减弱C. 毒性增加D. 所有选项都是6. 药物的给药途径包括哪些？A. 口服、注射、吸入B. 外用、植入、口服C. 静脉注射、肌肉注射、皮下注射D. 所有选项都是7. 以下哪项是药物的剂量设计需要考虑的因素？A. 药物的药效B. 药物的毒性C. 患者的年龄和体重D. 所有选项都是8. 药物的治疗效果与哪些因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 患者的个体差异D. 所有选项都是9. 以下哪项是药物不良反应的分类？A. 副作用、毒性反应、过敏反应B. 副作用、毒性反应、依赖性C. 副作用、毒性反应、特异质反应D. 副作用、毒性反应、继发反应10. 药物的个体差异主要受哪些因素的影响？A. 遗传因素B. 疾病状态C. 并用药物D. 所有选项都是二、多项选择题（每题2分，共10分）11. 药物的体内过程包括以下哪些？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄12. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 胃肠道的pH值D. 胃排空速度13. 药物的分布主要受哪些因素的影响？A. 血浆蛋白结合率B. 药物的分子量C. 组织细胞的亲和力D. 药物的解离常数14. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺15. 以下哪些属于药物排泄的途径？A. 肾脏B. 胆汁C. 汗液D. 唾液三、简答题（每题5分，共20分）16. 简述药物副作用与毒性反应的区别。
吉林大学2014年6月药学导论A开卷考试试卷(后附答案)
题号
一
二
核分人
题分
50
50
负责人
得分
一、简单回答下列问题（每小题10分，共计50分）。
1.什么是生物药物和生物技术？
答：生物技术：是以生命科学为基础，利用生物体的特性和功能，设计构建具有预期性状的新物种或新品系，并与工程学相结合，对新物种进行加工生产，为社会提供商品和服务的综合性技术体系。
生物药物：是利用生物体、生物组织或其成分，综合应用生物学、生物化学、微生物学、免疫学、物理化学、生物技术和现代药学的原理和方法，进行加工、制造而成的一大类用于预防、治疗和诊断疾病的制品。
药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制合理利用等内容的综合性应用技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。现代药剂学有很大发展，还包括生物药剂学、物理药剂学、化学药剂学，工业药剂学等。
5.超临界流体CO2萃取法的优点有哪些？
用超临界萃取方法提取天然产物时，一般用CO2作萃取剂。这是因为：
a)临界温度和临界压力低（Tc=31.1℃，Pc=7.38MPa)，操作条件温和，对有效成分的破坏少，因此特别适合于处理高沸点热敏性物质，如香精、香料、油脂、维生素等；
b)CO2可看作是与水相似的无毒、廉价的有机溶剂；
二、通过分子生物学途径发现先导化合物如在组胺的基础上发展的H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂。
三、通过随机机遇发现先导化合物如青霉素、β受体阻断剂
四、从代谢产物中发现先导化合物如由偶氮化合物磺胺米柯定发现磺胺类药物，阿司咪唑进一步发现诺阿司咪唑
五、从临床药物的副作用或者老药新用途中发现由异丙嗪发现吩噻嗪类抗精神病药物六、从药物合成的中间体发现先导化合物
药学导论期末试题及答案
药学导论期末试题及答案一、选择题（每题2分，共60分）1. 药学是一门综合性的学科，其研究范围涵盖了以下哪些内容？A. 药物的学问与生物学基础B. 药品的合成与制备C. 药理学与药物治疗D. 药物的质量控制与药学管理答案：A、B、C、D2. 药物的药效与药理学有着密切的关联，下列哪种说法是正确的？A. 药效是指药物的化学性质和物理性质对生物体的影响B. 药理学研究药物在生物体内的各种作用与效应C. 药效是药理学研究的对象D. 药理学只研究药物的副作用答案：B3. 药物的剂量选择是药学中非常重要的一步，下列哪种说法是正确的？A. 药物剂量越大，药效就越强B. 药物的剂量选择需要结合药理学与临床实际进行判断C. 剂量的选择只考虑药物的理化性质D. 所有药物的剂量选择都是相同的答案：B4. 药物代谢是指药物在体内的下列哪一过程？A. 药物从体内被吸收到血液中B. 药物在体内经过化学反应转化为代谢产物C. 经过代谢产物进入到尿液中排出体外D. 药物在体内降解成无效物质答案：B5. 药物的质量控制是确保药物质量的重要环节，下列哪种说法是正确的？A. 药物的质量控制只包括对药品产品的检测B. 药物的质量控制一般只针对处方药品C. 药物的质量控制仅仅是检测药品的外观和口感D. 药物的质量控制是对药物全过程的控制和管理答案：D二、判断题（每题2分，共40分）判断下列药学相关的说法是否正确。
1. 药学是一门研究药物副作用的学科。
答案：错误2. 药效是药物疗效的一种评价指标。
答案：正确3. 药物的剂量选择只依赖于药物的理化性质。
答案：错误4. 药物代谢是指药物在体内转化为无效物质。
答案：错误5. 药物质量控制只涉及药品产品的检测。
答案：错误三、简答题（每题20分，共60分）1. 请简述药理学的研究内容及其在临床中的应用。
答案略。
2. 请解释药物的药动学参数及其在药物治疗中的重要性。
答案略。
3. 试述药物质量控制的基本原则及其在药品生产中的作用。
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浙江大学远程教育学院药学导论（A）模拟卷一、名词解释（每题2分，共20分）二、处方药：是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
三、药品：是用于防病、治病和诊断疾病的物质。
四、药物不良反应：是指那些不符合用药目的，并引起患者生理生化过程紊乱或结构改变等危害机体的反应。
五、缓释制剂：用药后能在较长时间内持续释放药物达到延长药效的一类制剂。
六、受体：与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分。
七、道地药材：传统中药材中具有特定的种质﹑特定的产区﹑特有的生产技术或加工方法，而质量、疗效优于其他产地的同类药材。
八、半数有效量：能引起50%阳性反应或50%最大效应的浓度或剂量。
九、药物杂质：指物质中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。
十、生物药物：从动物、植物、微生物等生物体中制取的各类天然生物活性物质及其人工合成或半合成的天然物质类似物，包括生化药品与生物制品。
药物化学：是一门发现与发明新药，合成化学药物，阐明药物化学性质，研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。
十一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分，共20分）1.下列哪项不属于现代药学的任务（ A ）A控制疾病发生 B 保证合理用药 C研制新药D 培养药学人员E 生产供应药品2.下列选项不属于药剂学分支学科的是（ B ）A.药用高分子材料学B. 临床药学C. 物理药剂学D.工业药剂学E.生物药剂学.3.经加工炮制后的中药称为 ( A )A中药饮片 B. 生药 C. 中成药D. 天然药物E. 中药制剂4.在片剂中可以作为崩解剂的是 ( D )A.糖粉B.硫酸钙C.乙醇D.干燥淀粉E.乳糖5.物理化学靶向制剂的载体有 ( E )A.温度敏感性材料B. 磁性材料C.栓塞材料D.pH敏感材料E.以上全6.中药的药性不包括以下哪一项（ C ）A四气 B.五味 C.七情 D.归经 E.升降沉浮7.注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素（ B ）A.药物溶解度B. 药物的粉碎度C. 注射剂的安全性D. 药物的稳定性E.药物的理化性质8.受体类型中不包括以下哪一类 ( E )A. G蛋白偶联受体B. 酪氨酸激酶受体C. 细胞因子受体D.离子通道受体E. 细胞外受体9.五味不包括以下哪味.（ C ）A.苦B. 甘C. 温D. 酸E. 咸10.中国药典是由编纂下列哪个部门编纂，由国家食品药品监督管理局批准和颁布实施的法典。
（ C ）A.国家工商管理局B.全国人民代表大会C. 国家药典委员会D.医药管理局E.卫生部11.以下属于半固体剂型的是（ B ）A. 口服液B. 软膏剂C.片剂D. 滴眼剂E.乳剂12.不需要凭执业医师或执业药师处方，消费者就可以自行判断、购买和使用的药品是（ D ）A化学原料药 B.处方药 C.医药中间体D.非处方药E.中药饮片13.17世纪被译成多国文字传到国外，被誉为“东方医药巨著”的是 ( B )A《新修本草》 B《本草纲目》 C《伤寒论》D《中药志》 E《中华药典》14.表示治疗指数的是（ C ）A.LD95B. ED95C. LD50 /ED50D. LD10 /ED90E.ED95 / LD515.下列不属于药物分析主要任务的是 ( D )A药物成品检验 B临床药物分析 C研究制定药品质量标准D研制新药 E 药物生产过程质量控制16.下列属于药物特殊杂质的是（ B ）A重金属 B 合成中间体 C铁盐 D水分 E硫酸盐17.下列属于药事管理中宏观管理范畴的是( A )A基本药物管理 B药品研究与开发质量管理C药品生产质量管理 D药品经营质量管理 E药学服务质量管理18.药物作用具有两重性，指的是 ( D )A.兴奋与抑制作用B. 治疗与预防作用C.局部与吸收作用D. 治疗与不良反应E.对因治疗和对症治疗19.下列不属于天然药物苷元结构的是( B )A.O -苷B. .P-苷C.N-苷D. C-苷E. S-苷20.以自动化操作系统执行试验过程，快速鉴定大量化合物生物活性的技术 ( A )A. 高通量筛选B.生物技术C.先导化合物优化D.组合化学E.计算机辅助药物设计十二、填空题（每一空格1分，共15分）1.药物根据来源分为（天然药物）、（化学合成药物）和（生物药物）。
2.一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物的方法是（生物药物）。
3.具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板的称为（先导化合物4.强心苷元根据不饱和内酯环不同可分为甲型强心苷元、乙型强心苷元5.评价药品质量的手段包括：检查、鉴别、含量测定，三者地位等同，缺一不可。
6.生药学研究的内容包括：生药的种植与加工、生药的鉴定、生药资源保护7.药物制剂按给药途径分可分为：经胃肠道给药、非胃肠道给药8.是非判断题（正确的打“√”，错误的打“×”；每题1分，共15分）1.药品价格实行政府指导价和市场调节价两种定价方式（×）2.生物碱是一类含有氧原子的碱性有机化合物。
（×）3.胃漂浮片是一种能在胃液中滞留的口服延迟释放制剂（√）4.药品的商品名就是药品的通用名。
（×）5.药物副作用是药物剂量过大或在体内蓄积过多时发生的危害性反应。
（×）6.主动靶向制剂是利用特异性载体或修饰的药物载体将药物运送至特异性部位或靶区发挥疗效。
（√）7.用同一种限制酶切割含有目的基因的外源DNA和载体DNA，产生不同的DNA片段的粘性末端。
（×）8.我国历史上著名的三部本草著作分别是《神农本草经》、《唐本草》、《本草纲目》。
（√）9.经皮给药系统指经皮肤敷贴方式用药，在皮肤表面发挥局部治疗作用一类制剂。
（×）10.新药申报的初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责。
（√）11.新药研究中临床前研究应遵照GLP。
（√）12.天然药物按酸碱性分为酸性药物、碱性药物、中性药物。
（√）13.黄酮类化合物的基本碳架是异戊二烯。
（√）14.性状鉴定是通过眼观、手摸、鼻闻、口尝及水试、火试等直观的方法，对生药的性状，包括形态、大小、色泽、表面、质地、断面、气味等特征作为依据而进行鉴别的方法（√）15.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的属于假药。
（√）十三、问答题（每题5分，共30分）1.新药研究首先要进行先导化合物的发掘，请简述先导化合物的定义以及目前常用的先导化合物发掘的途径与方法？答：具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板的称为先导化合物。
发现先导化合物的途径包括：①从天然资源中筛选和发现，②以生物化学或药理学为基础发现，③从临床药物的副作用或者老药新用中发现，④通过组合化学获得，⑤通过计算机辅助药物筛选寻找，⑥通过反义寡核苷酸寻找等。
2.何谓药物排泄？药物可通过哪些途径排泄？答：排泄是体内药物或其代谢物排出到体外的过程。
药物可通过肾脏、胆汁、肺、乳腺、汗腺和唾液腺排泄。
3.每种药物都必需制成一定的剂型才能应用于临床，请简述剂型对于药物的重要性？答：药物制成剂型是因为: (1) 剂型可改变药物的作用性质；(2)剂型能改变药物的作用速度；(3)剂型可降低或消除药物的毒副作用；(4)剂型可产生靶向作用;(5)剂型可影响疗效。
4.何谓中药炮制？中药炮制的目的是什么？答：中药炮制是以中医药理论为指导，依据医疗、制剂和调剂的不同要求，对原药材进行的各种加工处理的总称。
中药炮制的目的是：（1）降低或消除药物的毒副反应，保证用药安全。
（2）改变药物性能或功效，使之更能适应病情的需要。
（3）增强药物的作用，提高临床疗效。
（4）改变或增强药物的作用部位和倾向。
（5）易于粉碎，适应调节、制剂的需要。
（6）保证药物的净度，利于贮藏、保管。
5.请简述药事管理学研究的主要内容？答：药事管理学研究的主要内容包括：1、药事管理体制2、药品与药品监督管理3、药品法制管理4、药品注册管理5、药品生产、经营管理6、药品使用管理7、药品包装管理8、药品价格和广告的管理9、药品知识产权保护10、药学技术人员管理。
6.试论述人类基因组计划在医药方面的意义。
①开创了基因治疗的新时代获得人类全部基因序列将有助于人类认识许多遗传疾病以及癌症等疾病的致病机理，为分子诊断、基因治疗等新方法提供理论依据。
在不远的将来，根据每个人DNA序列的差异，可了解不同个体对疾病的抵抗力，依照每个人的“基因特点”对症下药，这便是21世纪的医学——个体化医学。
更重要的是，通过基因治疗，不但可预防当事人日后发生疾病，还可预防其后代发生同样的疾病。
②为新型基因药物的开发提供了契机通过与组合化学和天然化合物分离技术结合，大大加快了肿瘤、神经退化性疾病、自身免疫系统疾病等多基因疾病治疗药物的筛选。