多参数监护仪产品技术要求麦邦
多参数监护仪主要技术指标
进口转运监护仪参数要求一、参数要求1 全套设备为一体化设计；2 配备≥8.4英寸彩色TFT显示屏分辨率800*600。
可显示≥4道波形；3 全触摸屏设计或拨轮操作；4 支持测量参数： ECG，呼吸（阻抗法），SpO2，NIBP，体温；5 多种监护模式可选：具有适用于新生儿监护的NICU模式，成人模式；6 心电监护7.1 支持3、6导联电极心电监护；7.2 心率计数范围：0, 15到300次/分钟，心率计算方法：平均和瞬时法7.3 波形显示增益选择：×1/4，×1/2，×1，×2，×4，或者自动8 血氧饱和度监护8.1 SpO2测量范围0－100%，符合ISO9919:2005标准；8.2 波形灵敏度控制：×1/4，×1/2，×1，×2，或者自动；9 无创血压NIBP；9.1 检测方法：震荡法；9.2 压力显示范围：0到300mmHg，具备新生儿和成人模式；10 呼吸监护10.1 胸阻抗法10.2 呼吸频率范围：0~150次/分钟10.3 波形增益控制：×1/2，×1，×212 可储存和回顾≥72小时的全部参数趋势图13 多级声光报警，而且具备大数字窗口放大参数14 具有睡眠工作模式，避免影响病人休息；15 强调电池工作时间≥4小时，适用于转运使用，电池特别皮实耐用；16 此监护仪为进口名牌产品，列出近2年广州市大型三甲医院中标采购合同；17 必须具备与科室现有中央监护联网组成中央站功能，开放网络端口，安装联网不再收费。
二、售后服务1. 设有维修中心和维修站；2. 依照招标文件要求的技术服务和质量保证条款，负责对系统进行检验、安装、调试，直至验收合格，并提供安装调试报告；3. 负责对用户操作人员2-3人提供培训直并承担相应费用；4. 对于需要维修的设备配件>9年供应；公司维修中心在保修期内，接到用户维修通知后，必须在24小时内立即给予答复，并派合格的维修工程师到用户现场进行维修；5. 质保期≥24个月。
多参数监护仪技术参数及要求20台
多参数监护仪技术参数及要求 20台
1、适用范围：新生儿、小儿、成人，具备诊断、监护、手术、ST四种监护模式
2、标配不小于8”彩色显示屏，可选配触摸屏，具备8通道波形显示功能，
具备120小时趋势图、表存贮与回顾功能，具有声、光双重三级报警
*3、需具备监测参数：心电、呼吸、无创血压、血氧、脉搏、体温，可升级呼吸末CO2、有创血压、心排量功能
4、标配锂电池，电池待机时间不小于120分钟
5、具备五导联心电监测，具备多导同步分析功能，具备心律失常、ST段分
析、起搏分析功能
6、阻抗法呼吸监测，具备窒息报警功能，测量和报警范围：成人0～120次/
分钟，小儿和新生儿0～150次/分钟
7、具备自动振荡法无创血压测量方法，具有手动、自动、序列、连续（自动
测量时间可设定）等多种测量模式，具备双重过压保护功能
*8、血氧饱和度监测具备抗运动、低灌注测量技术，具备PI指数显示功能，测量和报警范围：0～100%，分辨率：1%，准确度：±2%（70～100%）9、必须具备血液动力学计算，药物计算。
系统可保存最近10次的计算结果。
*10、具备有线、无线中央站联网和遥测混合联网功能，便于将来病区中央站系统升级
*11、整机免费质保三年，由原厂或国内总代承诺。
多参数监护仪技术参数
多参数监护仪技术参数数量：10台（其中急诊5台）一、基本性能1.≥7寸高分辨率屏幕彩色TFT显示2.中英文操作界面，大字体显示功能，可同屏显示≥4道波形和全部监测数据3.药物浓度计算和滴定表计算功能4.呼吸氧合图观测，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数96小时趋势图和趋势表存储．5.2小时动态短趋势共存图，短趋势与实时界面共存界面6.≥400组无创血压测量回顾，60秒全息波形回顾，可升级120秒全息波形回顾7.内置可拆卸充电锂电池，最长使用时间≥2小时8.可选配内置热敏打印机9.具有丰富的报警上、下限设置功能，声光三级报警，具导联脱落检测功能10.适用于成人、小儿、新生儿11.通过CE认证12.具有波形冻结功能，可冻结某一时间段内的参数二、技术指标：（1）心电(ECG/HR)1．导联模式：五导联和三导联2．导联方式：I，II，III，avR,avL,avF,V3．增益：2.5mm/mV,5.0mm/mV,10mm/mV,20mm/mV,自动4．心率：15-350BPM5．具有心律失常，起搏分析，S-T段分析功能（2）呼吸(RESP)1. 方式：高频胸阻抗（RA-LL）2.测量范围：0-150BPM3.分辨率：1BPM4.精度：±2BPM（3）无创血压指标（NIBP）1. 测量方法：自动振荡法2.工作模式：手动/自动/连续3.测量和报警范围：收缩压：10-275mmHg平均压：10-235mmHg舒张压：10-135mmHg4. 分辨率：1mmHg（4）血氧饱和度指标(SPO2)1. 测量范围：0-100%2.分辨率：1%3.准确度：70-100%（±2%）（5）脉搏指标(PULSE)1. 测量范围：0-250 bpm2.分辨率：1bpm3. 精度：±2bpm（6）体温规格(TEMP)1.显示通道数：两通道2. 测量和报警范围：0-50℃3.分辨率：0.1℃4.精度：±0.1℃三、系统配置：1.监护仪主机1台标准配置2.电源线1条标准配置3.地线1条标准配置4.心电导联线1条标准配置5.血压袖套1套标准配置6.血氧探头1副标准配置（小儿、成人通用型）7.外包装及相关文件1套标准配置8.备用保险管1只赠送9.一次性成人电极片1包赠送10.各项零配件报价。
多参数监护仪技术要求
多参数监护仪技术要求一、监护参数心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)、二、显示1.屏幕尺寸：12.1寸大屏幕彩色TFT显示屏，分辨率：800×6002.★支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联，支持同屏显示11道波形和全部监测数据3.具有ECG+NIBP+SPO2、NIBP+SPO2、SPO2三种大字体显示功能，使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察4.具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确反映患者三个参数间的关联反应，尤其方便观察新生儿的临床变化，帮助医生准确作出判断5.具有短趋势共存界面显示，方便同屏查看实时数据及趋势6.支持同屏显示多组血压测量结果，便于实时查看血压测量趋势三、数据存储、回顾1.96小时趋势图/表存储回顾2.2小时动态趋势共存图3.500组无创血压测量回顾， 720秒全息波形冻结回顾4.需具备USB数据接口，可实现监测数据存储容量扩充四、性能特点1.中英文操作界面，全中文按键面板2.支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联3.心电增益：×0.125、×0.25、×0.5、×1、×2、×4 六档及自动方式可选4.共模抑制比：诊断>95db，监护、手术>105db5.★成人血压测量范围：10mmHg ～270mmHg6.脉率测量范围：25-300 bpm7.呼吸率测量范围：0-150 rpm8.具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立即进行监护9.具有药物浓度计算和滴定表计算功能10.具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征11.具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站12.支持掉电数据存储功能，配有USB数据接口13.★具备VGA接口，支持3G\WiFi联网功能，实现3G\WiFi\有线等混合方式联网14.具有心律失常分析和S-T段分析功能15.★通过CE认证，通过FDA注册16.★公司需通过ISO13485质量管理体系和ISO14001环境管理体系认证17.以上参数，星号为主要技术指标，必须满足。
STAR8000E多参数监护仪
多参数监护仪技术性能及要求1 .心电：1. 1心率检测范围：成人15〜300 bpm,儿童/新生儿15〜350 bpm。
1. 2 精度：土1bpm1. 3 扫描速度：12.5、25、50mm/s1. 4 增益选择：X 1/4、X 1/2、X 1、X 2、AUOT1. 5频率特性：诊断模式：0.05〜130Hz,监护模式：0. 5〜40Hz,手术模式: 1〜20H z,1.6共模抑制比》105dBo1.7抗干扰措施：抗工频干扰、抗高频电刀干扰、抗肌电干扰、防除颤2.脉搏氧饱和度：2.1显示：脉搏氧数值、脉柱图、容积波、脉率2. 2脉搏氧测量范围：0〜100 %2. 3精度：（90%〜100%）土1% （70%〜90%）土2%2.4脉率测量范围：20〜300bpm2.5脉率精度：土1bpm3.无创血压：3.1测量方式：智能振荡法3. 2测量参数：收缩压、舒张压、平均动脉压3. 3工作模式：手动、自动3. 4自动测量时间间隔：1 min〜480 min任选3. 5单位：mmHg / kPa可选3. 6测量范围：10〜270mmHg3. 7测量精度：土5mmHg3. 8袖带压力范围：0〜300 mmHg3. 9过压保护：有硬件和软件双重过压保护4.体温：4. 1有效测量范围：0〜50 C4. 2 精度：土0.1 C4.3单位：C / F 可选5.呼吸5.1测量方法：胸阻抗法5. 2测量范围：成人7〜120bpm儿童/新生儿7〜150bpm5. 3精度：土1bpm6.采用12.1寸TFT液晶屏显示，显示分辩率为800X 600。
7.具有心律失常分析功能。
8.具有ST段检测功能。
9.心电导联标配3导联，提供3导和5导菜单选择功能。
10.支持数据掉电保存功能（包括趋势图、趋势表、波形回放、血压列表）11.趋势图和趋势表保存1200小时,按分段保存要求不超过10段，步长为1分钟。
12.支持USB在线升级程序功能。
多参数监护仪产品技术要求libang
多参数监护仪产品技术要求libang－３．０ｄＢ－３．０ｄＢ－３．０ｄＢ2 性能指标 2.1 安全仪器的安全应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.25-2005、YY 0601-2009、YY 0667-2008、YY 0668-2008、YY 0709-2009、YY0784-2010 的要求；其中 iM20 配置 12 导心电功能时还应满足 YY 0782-2010 的要求。
2.2 基本性能指标 2.2.1 心电参数心电参数应满足YY 1079-2008的全部项目，还应满足以下要求。
2.2.1.1 心率的测量范围和准确度应满足以下要求（其中bpm 为心脏每分钟搏动次数，适用于标准全文）： a) 成人心率测量范围应为15bpm ～300bpm ，测量误差应为±1%或±1bpm取大者；b) 小儿心率测量范围应为15bpm ～350bpm ，测量误差应为±1%或±1bpm取大者；c) 新生儿心率测量范围应为15bpm ～350bpm ，测量误差应为±1%或±1bpm取大者。
2.2.1.2 频率特性应符合以下要求：a ）在强滤波模式下，幅度频率特性应满足1Hz ～20Hz(＋０．４ｄＢ)的要求；b ）在监护模式下，幅度频率特性应满足0.5Hz ～40Hz(＋０．４ｄＢ)的要求；c ）在弱滤波模式下，幅度频率特性应满足 0.05Hz ～150Hz(＋０．４ｄＢ)的要求。
2.2.1.3 增益选择增益选择应有 1.25mm/mV 、2.5mm/mV 、5mm/mV 、10mm/mV 、20mm/mV 、40mm/mV 和自动 7 种模式。
2.2.1.4 共模抑制a ）在弱滤波模式下，监护仪的共模信号抑制能力应在95dB 以上；b ）在强滤波、监护模式下，监护仪的共模信号抑制能力应在105dB 以上。
2.2.2 呼吸参数2.2.2.1 测量范围和测量误差（其中 rpm 为每分钟呼吸次数，适用于标准全文）a)成人测量范围应为0rpm～120rpm，在6rpm～120rpm 范围内，测量误差应为±2rpm；b)小儿、新生儿测量范围应为0rpm～150rpm，在6rpm～150rpm 范围内，测量误差应为±2rpm；c)成人、小儿和新生儿模式下，在 0rpm～5rpm 范围内，测量误差不予定义。
生命体征便携式多参数监护仪产品技术要求
生命体征便携式多参数监护仪产品技术要求1外观要求外观要求应符合：a)便携式监护仪基本标识应有生产厂家、型号、出厂日期及编号、电源额定电压等；b)外观完好，附件齐全；c)设备按钮、屏幕显示等功能正常。
2安全要求安全要求应符合：a)对地漏电流容许值见下表。
b)外壳漏电流容许值见下表。
c)患者漏电流容许值见下表。
d)患者辅助电流容许值见下表。
e)保护接地阻抗容许值见下表。
3通信要求通信要求应包括：a)预留蓝牙通信功能，采用双模蓝牙设计同时支持蓝牙3.0和低功耗的蓝牙4.0协议；b)蓝牙通信运行在 2.4GHz ISM频段，GFSK调制方式，最大发射功率为+4dBm；c)可对接养老监护平台。
4功能要求便携式多参数监护仪应具备以下监护功能：a)心电波形：显示心电波形或血氧脉搏波；(当心电导联未插入，而血氧传感器接入的情况下，显示血氧脉搏波)；b)血氧值：显示血氧测量结果；c)脉率值：显示脉率测量结果；d)心率值：显示心率的测量结果；e)血压：收缩压和舒张压；f)呼吸率：显示呼吸率；g)体温值：显示体温高低。
5电源要求电源要求应符合：a)内置单芯锂电池作为供电电源；b)充电功率：≤10VA。
6性能要求6.1心率检测应符合下列要求:c)成人模式为30次/min～200次/min；儿童模式为30次/min～250次/min；d)最大允许误差为±(显示值的5%+1次/min)(容许读出误差不超过输入心率的±5%或1次/min中较大者)。
6.2无创血压检测应符合下列要求:a)静态压力检测为0.0kPa（或O mmHg）～34.7kPa（或260mmHg)；b)静态压力示值最大允许误差首次检测为±0.4kPa(或±3 mmHg),使用中检测为±0.5kPa(或±4mmHg)；c)血压示值重复性应≤0.7kPa（或5mmHg)；d)空气泄漏导致的气压系统压力变化应≤0.8kPa/min(或6 mmHg/min)。
多参数监护仪产品技术要求
医疗器械产品技术要求编号：多参数监护仪1产品型号/规格及其划分说明1.1 规格型号命名多参数监护仪命名由：企业代号、产品代号、类别代号、设计代号组成。
OS EN设计代号；（以A、B、C……表示）类别代号；产品代号；企业代号。
1.2 结构组成多参数监护仪由主机、心电导联电缆、血压袖带、脉搏氧指夹探头、体温探头、超声探头、宫缩探头、胎动按钮等组成。
的型号由企业名称代号、产品代号、产品开发代数组成：1.3 型号监护仪型号和使用功能见表1：表12 性能指标2.1 监护仪的正常工作条件a)环境温度5℃～40℃;b) 相对湿度80%;c) 电源 a.c.220V±22V、50Hz±1Hz;d) 大气压力860kpa～1060 kpa。
2.2 安全要求应符合GB 9706.1、GB9706.25的要求，具见附录A的规定。
2.3 胎心率2.3.1 超声工作方式为2.2MHz连续波，误差应为±10%。
2.3.2 声输出参数分布要求应符合YY0449-2003中5.11的要求。
2.3.3 胎心率测量和显示范围应不少于(50～210) bpm。
2.3.4 胎心率测量准确度胎心率测量的误差应为±2 bpm。
2.3.5 胎心率报警功能a)监护仪应能产生连续的声音报警信号,胎心率越限到开始报警的时间应不大于30s；b)胎心率报警上限应分为(160,165,170,175,180,185,190) bpm，七档可调；c)胎心率报警下限应分为( 90, 95,100,105,110,115,120) bpm七档可调；d)胎心率报警误差应为±5 bpm。
2.4 宫缩压力2.4.1 宫缩压力测量范围应为0单位～100单位。
2.4.2 宫缩压力测量非线性误差应为±8%。
2.5 胎动当孕妇按动与监护仪相连的手柄上的开关按钮时，屏幕上对应的时间位置上应有清晰的胎动标识。
2.6 心电部分2.6.1 显示灵敏度监护仪至少具有5mm/mV、10 mm/mV 、20 mm/mV 三档灵敏度、误差应为±5%。
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多参数监护仪适用范围：该产品适用于医院ICU、CCU、康复病房、一般病房对成人患者无创血压、血氧饱和度、心电（心率）、脉搏、体温的连续监测。
.产品型号/规格及其划分说明1.1 型号CD 2000 □C段企业产品序列号B段企业产品编号A段企业产品系列英文缩写1.2 基本参数表1 产品基本参数表1.3 产品功能表2 产品功能注：“*”为本机型含此功能。
1.4 配件信息表3配件信息.性能指标2.1 工作条件a) 环境温度：10℃～40℃b) 相对湿度：≤80%c) 大气压力：860hPa～1060hPad) 电源: a.c 220V 50Hz，d.c 12V 可充电镍-氢电池1.1 性能要求.血压测量1.1.1.1 寿命应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.3的要求1.1.1.2 最大袖带压当袖带内压力值超过40kPa (300mmHg），控制阀应泄放气压；袖带内压力处于2kPa（15 mmHg）以上的时间应不超过3min，另外设备应保证袖带压处在0.67kPa(5mmHg)以上的时间不超过90s。
1.1.1.3 泄气应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.4.1.2的成人要求1.1.1.4 量程应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.5.1的要求。
应为0kPa(0mmHg)～40kPa(300mmHg)1.1.1.5 分辨率应为：0.1kPa或者1mmHg1.1.1.6 可重复性应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.5.3的要求1.1.1.7 压力传感器准确性应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.5.4的要求1.1.1.8 充气源应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.6.1的要求。
1.1.1.9 自动气阀a) 漏气：应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.6.3.1的要求b) 气阀/袖带放气率：应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.6.3.2的要求c) 泄气：应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.6.3.3的成人要求1.1.1.10 带气囊的袖带a) 尺寸：应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.7.3.1的要求b) 耐压力：应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.7.3.2的要求c) 袖带接口/结构：应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.7.3.3的要求。
1.1.1.11 系统漏气应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.8的要求1.1.1.12 静态压力测量范围及精度0kPa~40kPa(0mmHg~300mmHg)±0.4kPa(±3mmHg)1.1.1.13 报警设定范围收缩压：0kPa～40kPa(0mmHg～300mmHg)舒张压：0kPa～26.7kPa(0mmHg～200mmHg)平均压：0kPa～40.0kPa(0mmHg～300mmHg)；1.1.1.14 报警准确性不超过设定值的±10％1.1.1.15 报警时间不大于12s1.1.1.16 动态压力测量范围及精度收缩压：0kPa～34kPa(0mmHg～255mmHg) ±0.5kPa (±4mmHg)舒张压：0kPa～26 kPa(15mmHg～195mmHg) ±0.5kPa (±4mmHg)平均压：2.67kPa～31.3kPa(20mmHg～235mmHg) ±0.5kPa (±4mmHg)1.1.1.17 静态压力示值稳定性在规定静态压力测量范围内，经过10000次模拟循环试验后，静态压力示值的变化应不大于0.4kPa(±3mmHg)1.1.1.18 血压示值重复性不大于0.7kPa(5mmHg)1.1.1.19 气压系统气密性空气泄露导致的气压系统压力变化应不超过0.8kPa/min(6mmHg/min).血氧饱和度测量1.1.2.1 血氧饱和度测量范围0%～100%1.1.2.2 血氧饱和度测量精度80%～100%范围内为±2%，60%～79%范围内为±4%，其它未定义。
1.1.2.3 报警设定范围0%～100%1.1.2.4 报警准确性不超过设定值的±10％1.1.2.5 报警时间不大于12s.脉搏测量1.1.3.1 脉搏测量范围10次/分～255次/分1.1.3.2 脉搏测量精度30次/分～255次/分范围内±3次/分，其余不作要求。
1.1.3.3 报警设定范围10次/分～255次/分1.1.3.4 报警准确性不超过设定值的±10％1.1.3.5 报警时间不大于3s.心率测量1.1.4.1 心率测量范围成人模式：27bpm～300bpm1.1.4.2 心率测量精度±3次/分1.1.4.3 报警设定范围成人模式：上限：10bpm～300bpm，下限：10bpm～300bpm1.1.4.4 报警准确性心率测量精度应为±3bpm1.1.4.5 报警分辨率±1bpm1.1.4.6 心动停止报警的启动时间≤10s1.1.4.7 心率低报警的启动时间≤10s1.1.4.8 心率高报警的启动时间≤10s1.1.4.9 报警静音提供静音和重起设置，报警静音的设置时间为10min，10min后报警重新启动，该时间不可调.心电测量1.1.5.1 起搏器脉冲抑制能力应符合YY 1079-2008《心电监护仪》中4.1.4的规定。
1.1.5.2 过载保护测试信号：50Hz、1Vp-p差模信号，加测试测试信号10s后监护仪各项功能正常。
应符合YY 1079-2008《心电监护仪》中4.2.2的规定1.1.5.3 呼吸、导联脱落检测和有源噪声抑制任意单个电极与剩下电极之间电流≤0.1μA。
1.1.5.4 QRS波幅度和间期的范围1）模拟心电三角波：幅度：0.5mV～5mV,脉宽：70ms～120ms，精度：±3bpm2）成人模式对0.15 mV或10 ms、1mV三角波心电模拟信号不响应1.1.5.5 工频电压容差正弦波电压信号：50Hz、100μV，心率偏差：±10%1.1.5.6 4漂移容差三角波信号：0.1Hz、4mV，心率偏差：±10%1.1.5.7 输入动态范围满足YY 1079-2008《心电监护仪》4.2.8.1的要求1.1.5.8 系统噪声折合到输入端的噪声小于30μV（峰峰值）1.1.5.9 多通道串扰未加信号端输出显示小于1.25mm1.1.5.10 增益控制和稳定性1) 监护仪应具有2.5mm/mV、5mm/mV、10 mm/mV 、20 mm/mV 共四档2) 增益控制：可以提供连续变化的增益控制3) 增益稳定性：每分钟变化≤0.66%，一小时内变化≤10%1.1.5.11 时间基准选择和准确度1) 监护仪应具有12.5mm/s、25mm/s、50mm/s三个时间基准2) 时间基准的准确度：应使0.2s～2s的时间间隔内的时间测量误差≤10%1.1.5.12 输出显示通道宽度：≥30mm1.1.5.13 输入信号的重建准确度1) 总系统误差：应符合YY 1079-2008《心电监护仪》中4.2.8.8 a）的要求。
2) 频率响应：应符合YY 1079-2008《心电监护仪》中4.2.8.8 b）及JJG760-2003中3.1.6的要求。
3) 脉冲响应; 应符合YY 1079-2008《心电监护仪》中4.2.8.8 c）的要求。
4) 导联权重因子：应符合YY 1079-2008《心电监护仪》中4.2.8.8 d）的要求。
5) 滞后效应：应符合YY 1079-2008《心电监护仪》中4.2.8.8 e）的要求。
1.1.5.14 基线控制和稳定性1）复位恢复时间：≤3s2）基线稳定性：复位后漂移：≤10μV/s RTI温度漂移：≤50μV/℃开机1h内总漂移：≤500μV RTI1.1.5.15 起搏器脉冲显示能力脉冲幅度：±2mV~±700mV脉冲宽度：0.5ms~2ms最大上升时间100 us，每分钟100个脉冲的起搏脉冲，ECG显示幅度不低于0.2mV RTI。
1.1.5.16 电外科干扰抑制满足YY 1079-2008《心电监护仪》4.2.8.14的要求1.1.5.17 输入阻抗满足YY 1079-2008《心电监护仪》4.2.8.2的要求，输出信号降低程度与不加阻容并联网络相比小于5%1.1.5.18 共模抑制YY1079-2008《心电监护仪》4.2.8.10的要求1)诊断模式：输出信号幅值≤1mV；2)监护模式和手术模式：输出信号幅值≤0.2mV。
1.1.5.19 电压测量误差最大允许误差±10%1.1.5.20 耐极化电压引起的电压测量偏差施加±300mV直流电压后引起的显示信号幅度相对变化不超过±5%1.1.5.21 扫描速度误差最大允许误差±10%1.1.5.22 输入回路电流各输入回路电流应不大于0.1μA1.1.5.23 幅频特性监护导联：以10Hz正弦波为参考值，在（1～25）Hz内随频率变化，幅度的最大允许误差+5%～-30%。
标准心电导联：以10Hz正弦波为参考值，在（1～60）Hz内随频率变化，幅度的最大允许误差+5%～-10%。
.体温测量1.1.6.1 体温测量范围0℃～50℃1.1.6.2 体温测量精度±0.1℃1.1.6.3 体温显示分辨率应为 0.1℃1.1.6.4 体温报警预置限上限应为0℃～50.0℃，下限应为0℃～50.0℃1.1.6.5 体温报警误差应为±0.1℃1.1.6.6 报警启动时间不大于12s1.1.6.7 报警禁止可以手动设定报警禁止。
.呼吸测量1.1.7.1 呼吸测量范围0次/分～100次/分1.1.7.2 测量精度4～60次/分范围内为±2次/分，其余±5%1.1.7.3 报警设定范围0次/分～100次/分1.1.7.4 报警准确性不超过设定值的±10％1.1.7.5 报警时间不大于12s1.1.7.6 报警禁止可以手动设定报警禁止.主机屏幕显示及存储a) 心电显示：在屏幕上应清晰的显示心电波形，并显示、注明心电扫描速度及心电标尺b) 血压显示：在屏幕上应清晰的显示收缩压、舒张压、平均压的测量结果c) 血氧显示：在屏幕上应清晰的显示血氧的测量结果，并显示血氧脉搏波形或脉搏波光柱d) 心率(脉搏)显示：当测量心电时，在屏幕上将显示每分钟的心率数；当未测量心电时，每分钟的脉搏次数将通过血氧饱和度的测量显示出来e) 体温显示: 在屏幕上应清晰的显示体温的测量结果f) 呼吸显示: 在屏幕上应清晰的显示每分钟的呼吸次数，并显示呼吸波形g) 结果存储: 可存储等于或大于24小时的测量结果和或波形。