布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗中的效果分析
沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果分析

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果分析小儿哮喘是一种常见的儿童慢性疾病,主要表现为反复发作的咳嗽、气促和胸闷等症状。
在哮喘急性发作时,及时有效的治疗对于缓解症状、预防并发症和提高生活质量至关重要。
沙丁胺醇和布地奈德是常用的哮喘治疗药物,两者联合使用可以取得良好的治疗效果。
本文将对沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果进行分析,以期为临床治疗提供参考。
一、小儿哮喘急性发作的治疗原则小儿哮喘急性发作的治疗原则是迅速缓解症状、改善肺功能、预防并发症和减少再发率。
目前常用的治疗药物包括支气管扩张剂、吸入型皮质激素、口服类固醇和抗生素等。
对于急性发作的儿童,通常首选支气管舒张剂和吸入型皮质激素的联合使用,以迅速扩张气道、缓解症状和抑制炎症反应。
沙丁胺醇和布地奈德作为常用的支气管扩张剂和吸入型皮质激素,被广泛应用于小儿哮喘的治疗中。
二、沙丁胺醇和布地奈德的药理作用沙丁胺醇是一种非选择性β2受体激动剂,能够迅速扩张支气管平滑肌、促进痰液排出和减少气道水肿,从而缓解哮喘急性发作的症状。
布地奈德是一种强效的吸入型皮质激素,具有抗炎和免疫调节作用,能够有效控制气道炎症、减少黏液分泌和改善肺功能。
沙丁胺醇和布地奈德合用可以相互增强治疗效果,降低剂量和频率,减少副作用和药物依赖性,是小儿哮喘急性发作的理想选择。
三、沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床效果1. 缓解症状:沙丁胺醇能够快速扩张气道、缓解呼吸困难和减轻胸闷感;布地奈德则能够迅速抑制气道炎症、减少黏液分泌和改善肺功能。
沙丁胺醇联合布地奈德能够迅速缓解小儿哮喘急性发作的症状,提高患儿的舒适度和生活质量。
2. 改善肺功能:沙丁胺醇的支气管舒张作用和布地奈德的抗炎作用能够有效改善患儿的肺功能、增加肺活量和改善气道通透性。
这对于缓解哮喘急性发作、减轻呼吸困难和预防并发症具有重要意义。
3. 预防再发:沙丁胺醇联合布地奈德的长期使用,能够有效控制气道炎症、稳定气道通透性和减少哮喘急性发作的再发率。
布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作临床观察

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作临床观察【摘要】目的观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。
方法将72例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各36例,两组均给予综合治疗,观察组另加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。
结果观察组显效率69.4%,总有效率100%;对照组显效率36.1%,总有效率77.8%。
观察组显效率和总有效率均高于对照组(P<0.01)。
观察组症状、体征消失时间及住院天数均显著短于对照组(P<0.01),且未见明显不良反应。
结论布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定,副作用少,值得临床推广。
【关键词】儿童;支气管哮喘;布地奈德;硫酸沙丁胺醇;雾化吸入【Abstract】 Objective To observe the clinical effect of treating the acute episode of infantile asthma with aerosol inhalation of budesonide and salbutamol sulphate. Methods 72 children with bronchial asthma were randomly divided into treatment group and control group.Both groups received comprehensive therapy,moreover,the treatment group was treated with aerosol inhalation of budesonide and salbutamol sulphateadditionally. Results The exellence rate (69.4%)and the total effectiveness rate (100%)of the treatment group was significantly higher than those of control group(36.1%,77.8%) (P<0.01).The disappearance time of symptoms,physical sign and hospitalizing time in treatment group were obviously shorter than those of the control group (P<0.01).The treatment group had no side effects. Conclusion The method which is positive and with few side effects in treating the acute episode of infantile asthma with aerosol inhalation of budesonide and salbutamol sulphate is worth spreading in the clinic.【Key words】 Children;Bronchial asthma;Budesonide;Salbutamol sulphate;Aerosol inhalation雾化吸入疗法是治疗小儿哮喘急性发作的有效方法,其疗效与选择药物的种类、吸入工具的类型有密切关系。
布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效分析

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效分析摘要:目的:分析布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。
方法:随机选取我院2018年12月-2019年10月收治的98例小儿支气管哮喘患者为研究对象,随机数字表法将患者均分成对照组和观察组。
对照组使用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组使用布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,比较两组患者的临床症状改善情况以及在治疗前后的肺功能指标。
结果:观察组患者的临床症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
两组患者在治疗前的肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的肺功能指标均高于治疗前,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘能够有效改善患者的临床症状,优化患者的肺功能指标,具有明显的临床应用价值。
关键词:布地奈德;沙丁胺醇;雾化吸入治疗;小儿;支气管哮喘;疗效临床上常见的儿科呼吸道疾病之一就是小儿支气管哮喘,此病发病率较高,严重的影响患者的身体健康,因此,必须对患者进行积极、有效的治疗来控制患者病情的发展[1]。
为了分析布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效,我院就2018年12月-2019年10月收治的98例小儿支气管哮喘患者为研究对象,并对他们进行了随机的对比研究,全面分析了对比结果,旨在促进患者的临床症状改善,优化患者的肺功能指标。
1、资料与方法1.1一般资料随机选取我院2018年12月-2019年10月收治的98例小儿支气管哮喘患者为研究对象,随机数字表法将患者均分成对照组和观察组。
对照组49例,其中男性患者28例,女性患者21例,年龄最小的4岁,年龄最大的12岁,平均年龄(6.181.42)岁。
观察组49例,其中男性患者26例,女性患者23例,年龄最小的4岁,年龄最大的13岁,平均年龄(6.041.13)岁。
两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果摘要:目的探索研究布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。
方法选取2014年9月至2016年9月间在我院门诊就诊的小儿哮喘患者总共122例随机平均分成观察组和对照组两组。
观察组与对照组患儿均给予常规基础治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上加用地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。
观察两组患儿的治疗效果,比较两组患者临床症状、体征消失时间和住院天数。
结果经过治疗后观察组患者的总有效率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。
观察组患者的呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、肺部哮喘音消失时间以及平均住院时间均低于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。
结论布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘具有令人满意的效果,能够有效快速缓解患儿的临床症状,值得临床推广。
关键词::布地奈德,硫酸沙丁胺醇,雾化吸入治疗,小儿哮喘小儿哮喘是儿科的一种常见慢性呼吸道临床疾病,该病发病率较高,且反复发作,患病时表现为鼻痒、打喷嚏、揉鼻子和流清涕等,会出现反复咳嗽,喘息等临床症状,如若不及时就诊或者治疗不当就有可能发展成为成人哮喘,患者的肺功能将会受到严重的损害,很难治愈,对儿童生长发育及身体健康造成很大的影响,所以要提高对该病的重视程度。
治疗小儿哮喘有效方法之一便是雾化吸入法,这种治疗方法的疗效与具体选择何种药物以及具体选择何种吸入工具有密切关系。
其中WHO2005年的全球哮喘防治创(GINA)就有建议,治疗儿童哮喘可以使用皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入治疗。
本文主要探索研究布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床治疗效果,具体报道如下。
1 资料和方法1.1基本资料选择在2015年7月至2016年7月之间在我院收治的小儿哮喘患儿总共122例,所有患儿随机分成两组,分别是观察组和对照组两组。
观察组,总共61例,其中男30例,女31例,年龄在5个月至5.3岁之间,平均年龄2.94±1.04岁;对照组,总共61例,其中男30例,女31例,年龄在6个月至5.2岁之间,平均年龄2.84±1.34岁。
沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果分析

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果分析引言小儿哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病,其急性发作对患儿的健康和生活质量造成了严重影响。
目前,沙丁胺醇和布地奈德是治疗小儿哮喘急性发作的常用药物。
关于这两种药物联合使用治疗小儿哮喘急性发作的疗效和安全性研究相对较少。
本文旨在对沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果进行分析,为临床治疗提供更为准确的指导。
沙丁胺醇和布地奈德的药理作用沙丁胺醇是一种短效β2受体激动剂,主要通过扩张支气管平滑肌、减少粘液分泌和抑制炎症细胞释放炎性介质来缓解哮喘症状。
而布地奈德则是一种吸入型皮质类固醇药物,通过抑制炎症细胞活性和减少炎症介质释放来达到减轻哮喘症状和预防哮喘发作的目的。
沙丁胺醇和布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作的疗效研究表明,沙丁胺醇和布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作能够显著缓解患儿的呼吸困难、咳嗽、胸闷等症状,改善肺功能,缩短哮喘急性发作的持续时间。
一项对60名小儿急性重型哮喘的临床研究显示,采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗的患儿在6小时内的呼吸频率、心率和肺功能指标均显著改善,哮喘急性发作的持续时间明显缩短,无不良反应发生。
这表明,沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作具有显著的疗效和安全性。
结论沙丁胺醇联合布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作具有显著的疗效和安全性。
我们也要意识到,研究的样本量相对较小,存在一定的局限性。
需要进一步开展大规模的临床研究,以验证沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效和安全性。
临床医生在使用该联合治疗方案时,应严格遵循药物使用指南,根据患儿的病情和药物耐受性进行个体化治疗,以最大限度地发挥治疗效果,保障患儿的安全。
参考文献1. Brodlie M, Gupta A. The management of severe and chronic asthma in childhood. Pediatric Respiratory Reviews. 2018;25:22-27.2. Bernobich E, Berghezan S, Adgo E. Clinical and economic outcomes of treatment algorithms for uncontrolled childhood asthma in the United States. Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 2019;122(2):193-201.。
沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果分析

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果分析小儿哮喘是一种常见的儿童慢性呼吸道疾病,患儿在发作期间常常出现呼吸急促、咳嗽、喘息等症状,给患儿及其家庭带来了很大困扰。
沙丁胺醇与布地奈德是常用的治疗小儿哮喘急性发作的药物,两者联合使用可以更好地控制哮喘的症状,降低发作的频率和严重程度。
本文将通过对沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果进行分析,为临床治疗提供参考依据。
沙丁胺醇是一种β2-肾上腺素受体激动剂,能够扩张支气管,减少分泌物,抑制炎症反应,从而缓解哮喘发作的症状。
布地奈德是一种皮质类固醇类药物,具有抗炎、抑制免疫反应的作用,能够有效减轻哮喘的炎症反应和支气管痉挛。
两者联合使用,可以互补作用,迅速缓解哮喘发作的症状,达到快速控制病情的目的。
针对沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床研究表明,该联合治疗方案能够显著改善患儿的哮喘症状,提高肺功能,减少发作的频率和严重程度。
一项对比研究发现,沙丁胺醇联合布地奈德治疗组的患儿在哮喘发作后的症状缓解时间明显短于单一用药组,且发作的复发率也显著降低。
另一项研究发现,联合治疗组的患儿在治疗后的肺功能指标和生活质量均显著好于单一用药组。
这些研究结果表明,沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作具有显著的临床疗效。
沙丁胺醇和布地奈德是常用的小儿哮喘治疗药物,长期临床应用证实了它们的安全性和耐受性。
而且,由于两者的药物作用机制不同,联合使用可以减少单一药物使用导致的副作用和不良反应。
一项系统评价研究发现,沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的不良反应发生率低于单一用药治疗组,且多数不良反应均为轻度不适,对患儿的生长发育和免疫功能无明显影响。
联合使用沙丁胺醇和布地奈德是安全有效的治疗方案,值得临床推广应用。
根据国际哮喘协会(GINA)和美国国家哮喘教育和预防项目(NAEPP)的指南建议,沙丁胺醇联合布地奈德是小儿哮喘急性发作的常规治疗方案之一。
布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的应用分析

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的应用分析摘要目的探讨布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。
方法108例小儿支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组54例。
对照组患儿给予常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上给予布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗。
对比两组患儿治疗后的临床疗效。
结果观察组治疗总有效率为92.6%,对照组总有效率为77.8%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿性啰音的消失时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。
两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。
结论布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,临床疗效显著,值得临床推广。
关键词小儿支气管哮喘;布地奈德;沙丁胺醇;雾化吸入小儿支气管哮喘是儿科常见的呼吸系统疾病,临床主要表现为反复性的咳嗽、胸口憋闷、喘息或呼吸困难等。
过敏原的刺激是引起该病的主要原因,另外还有非特异性刺激物质影响、气候变化、精神因素、遗传因素、不适宜的运动和药物影响等。
雾化吸入疗法是临床治疗小儿支气管哮喘的常用方法,治疗效果理想。
本院对收治的54例小儿支气管哮喘患者在常规对症治疗基础上联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗,取得满意效果,现将具体情况报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料随机选择本院2013年6月~2016年2月收治的108例支气管哮喘患儿为研究对象,所有患儿均符合《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》中关于儿童支气管哮喘的诊断标准[1]。
将以上患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例。
对照组中,男29 例,女25例,年龄1~7岁,平均年龄(3.6±1.4)岁,病程4个月~2年,平均病程(1.4±0.6)年;观察组中,男28 例,女26例,年龄1~8岁,平均年龄(3.4±1.2)岁,病程3个月~2年,平均病程(1.5±0.4)年。
沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果分析

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果分析小儿哮喘是一种常见的儿童慢性疾病,其特点是反复发作性的呼吸道症状,包括咳嗽、喘息和呼吸困难。
而哮喘的急性发作更是给患儿带来了极大的痛苦和危害。
为了缓解小儿哮喘急性发作的症状,现在常常采用沙丁胺醇联合布地奈德进行治疗。
那么,沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果如何呢?下面我们将对此进行深入分析。
一、沙丁胺醇联合布地奈德的药理作用沙丁胺醇是一种选择性β2-受体激动剂,其主要作用是通过扩张气道平滑肌,缓解气道痉挛,从而改善呼吸困难和喘息。
而布地奈德则是一种糖皮质激素,其作用是抑制气道炎症反应,减少黏液分泌,从而减轻气道炎症和肿胀。
沙丁胺醇联合布地奈德可以联合发挥扩张气道和抗炎的作用,有助于缓解哮喘急性发作的症状。
近年来,国内外有不少研究对沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果进行了临床观察和分析。
其中一项来自于中国的研究表明,沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的总有效率可达到90%以上,显著高于单一使用沙丁胺醇或布地奈德的效果。
一些国际研究也得出了类似的结论,认为沙丁胺醇联合布地奈德对于缓解小儿哮喘急性发作的症状具有显著的疗效,并且安全性较高,不良反应较少。
还有一些研究对沙丁胺醇联合布地奈德的长期治疗效果进行了观察,结果显示,该组合疗法可以有效控制小儿哮喘的发作频率,减少急性发作的次数和严重程度,改善患儿的生活质量。
尽管沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果得到了广泛的认可,但其安全性也是我们需要重点关注的问题。
有研究显示,沙丁胺醇联合布地奈德在治疗小儿哮喘急性发作中的不良反应较少,一般为轻度的颤抖、心悸等症状,且大多可以自行缓解。
但在使用过程中仍需要注意患儿的生长发育情况、肾上腺功能和骨密度等指标的监测,以确保治疗的安全性。
在使用沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作时,需要遵循以下注意事项:1.遵医嘱使用,不可滥用。
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布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗中的效果分析
发表时间:2018-11-26T13:05:09.207Z 来源:《医药前沿》2018年28期作者:刘丹
[导读] 分析布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗中的效果
刘丹
(中江县妇幼保健院四川德阳 618100)
【摘要】目的:分析布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗中的效果。
方法:选取我院于2016年7月—2017年9月期间收治的小儿哮喘患者60例,结合随机数字表法,分为实验组和参照组,每组患者30例;参照组实施常规治疗的方法,实验组在此基础上采用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入的治疗方法,对比两组患儿治疗中的效果。
结果:参照组常规治疗方法,实验组布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入的方法,两组患儿较治疗前有显著的效果,布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入比常规治疗方法更具有优势(P<0.05),具有统计学意义。
结论:布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入能够较好地改善小儿哮喘的症状,取得了颇为显著的临床治疗效果,值得在临床实践中广泛应用。
【关键词】布地奈德;硫酸沙丁胺醇;小儿哮喘;雾化吸入
【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A
【文章编号】2095-1752(2018)28-0171-02
小儿哮喘在临床中较为常见,该疾病具有病程长、治愈效果差等特点,若治疗不及时,会对肺功能造成损害,甚至还存在引发小儿死亡的风险,严重威胁到小儿患者的身体健康健康和生命安全[1]。
因此,为了进一步提升小儿哮喘的临床治疗有效率,本文以我院接受的小儿哮喘患者为对象,分析了布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿治疗中的效果,旨在为临床研究奠定理论基础,报道内容见下文。
1.资料与方法
1.1 基础资料
以我院在2016年7月—2017年9月中诊治60例小儿哮喘患者为对象,结合随机数字表法,分为实验组和参照组,每组患者30例;实验组中,男20例,女10例,年龄为3~8岁,平均年龄为(5.64±1.77)岁;参照组中,男18例,女12例,年龄4~8岁,平均年龄为(5.79±1.27)岁。
两组患儿的临床资料,比较后没有显著差异,不存在统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
参照组运用常规治疗的方案,包括抗感染、镇静、维持水电介质、祛痰止咳及吸氧等治疗;实验组在运用常规治疗后,加用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入的治疗方法,具体操作为取4毫升的生理盐水加入0.5毫升的硫酸沙丁胺醇溶液(生产厂家:深圳大佛药业股份有限公司,国药准字H20000348)该溶液中具有硫酸沙丁胺醇2.5毫克,再吸入1毫升布地奈德混悬液(生产单位:AstraZeneca Pty ltd,批准文号:H20140474),该溶液中含有布地奈德0.5毫克,采取雾化吸入的方式,调节雾化泵,每次治疗时间控制在5分钟左右,一天两次。
两组患者明确治疗方案后,连续治疗一个疗程,一个疗程为7天。
1.3 观察指标
患儿治疗效果判定标准:显效:经治疗后,患儿临床症状消除或基本消除,呼吸、心率恢复正常,肺部啰湿音基本消除;有效:患儿临床症状显著好转,肺部啰湿音显著降低或消除;无效:患儿的咳嗽、气喘、呼吸障碍等临床症状无变化,心率、呼吸不正常,肺部啰湿音显著。
同时,对比两组患儿治疗过程中的FVC(用力肺活量)、FEV1(第一秒用力呼气量)、FEV1/EVC。
1.4 统计学分析
本次研究的60例患者所有数据,采用SPSS19.0软件处理,计量(x-±s)形式表示,行t值检验,计数用率(%)形式表示,卡方值(χ2)检验,若P<0.05,两组临床数据经比较含有差异,含有统计学意义。
2.结果
2.1 两组患者的临床治疗情况分析,
经治疗后,实验组的临床治疗有效率为28(93.33%),参照组的临床治疗有效率为21(70.00%),参照组的临床治疗有效率显著低于参照组,具有统计学意义(P<0.05),详见表1。
2.2 两组患者的肺功能改善情况
实验组的肺功能改善情况,经治疗,明显好于参照组,具有统计学意义(P<0.05)(如表2所示)。
3.讨论
小儿哮喘为一种肺部疾病,该疾病具有易反复的特点,主要是指患儿体内嗜酸性粒细胞、淋巴细胞介导、肥大细胞引发的炎性病变。
小儿哮喘在临床中有较高的发病率,其发病率逐年增加,对患儿的身心健康造成造成了很大的干扰。
布地奈德具有较强的抗炎效果,
作为一种糖皮质激素,既能增强细胞的稳定性,又对气道局部免疫系统起到抑制作用,还能抑制患儿体内抗体的合成。
硫酸沙丁胺醇是一种β2受体激动剂,其选取性较强,对体内炎性因子的释放具有抑制作用,通过强化纤毛运动,改善患儿的气道梗阻症状。
本次研究照组实施常规治疗的方法,实验组在此基础上采用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入的治疗方法,数据结果显示,实验组的治疗有效率为93.33%,参照组的治疗有效率为70.00%,实验组的治疗效果远远好于参照组(P<0.05),具有统计学意义。
综上所述,结合依据小儿消除患者的病理特点,在对其病情进行综合分析后,运用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇的治疗方案,提升了治疗效果,需在临床中加强应用,具有重要的临床意义。
【参考文献】
[1]陈杨,舒素荣.吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床分析[J].山西医药杂志,2015(18):2103-2105.
[2]罗雅,姑丽拜海仁木·尼加提江.观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的效果[J].智慧健康,2017,3(5):85-86.
[3]肖雅琼,饶炎红.硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察[J].中国医院用药评价与分析,2016,16(8):1060-1061,1062.。