2020初级药士考试《生物药剂学与药动学》课后习题：第七节
2020年自考《生物药剂及药物动力学》习题及答案（卷一）
2020年自考《生物药剂及药物动力学》习题及答案（卷一）2020年自考《生物药剂及药物动力学》习题及答案（卷一）【习题】一、是非题1.药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。
2.P450基因表达的P450酶系的氨基酸同源性大于50%视为同一家族。
3.葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对药物的代谢消除有重要的作用。
4.通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。
5.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合埋的，因为仍无法避开首过效应。
6.肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环。
二、不定项选择题1.药物代谢酶存在于以下哪些部位中A.肝B.肠c.肾D.肺2.药物代谢I相反应不包括A.氧化反应B.还原反应c.水解反应D.结合反应3.体内常见的结合剂主要包括A.葡萄糖醛酸B.乙酰辅酶AC.S.腺苷甲硫氨酸D.硫酸4.下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是A.药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B.药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C.老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D.盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量5.下列论述正确的是A.光学异构体对药物代谢无影响B.体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C.黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效D.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度三、问答题1.药物代谢对药理作用可能产生哪些影响?2.简述药物代谢反应的类型。
3.简述影响药物代谢的因素。
4.通过干预药物代谢过程可改善制剂的疗效，试举例说明其原理。
【习题答案】一、是非题1.×2.×3.√4.√5.×6.×二、不定项选择题1. ABCD2.D3.ABCD4.ACD5.CD三、问答题1.药物代谢对药理作用有可能产生以下影响：①使药物失去活性，代谢可以使药物作用钝化，即由活性药物变化为无活性的代谢物，使药物失去治疗活性;②使药物活性降低药物经代谢后，其代谢物活性明显下降，但仍具有一定的药理作用;③使药物活性增强，即药物经代谢后，表现出药理效应增强，有些药物的代谢产物比其原药的药理作用更强;④使药理作用激活，有一些药物本身没有药理活性，在体内经代谢后产生有活性的代谢产物，通常的前体药物就是根据此作用设计的，即将活性药物衍生化成药理惰性物质，但该惰性物质能够在体内经化学反应或酶反应，使母体药物再生而发挥治疗作用;⑤代谢产生毒性代谢物，有些药物经代谢后可产生毒性物质。
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生物药剂学与药物动力学习题单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A. 剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B. 药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C. 药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D. 改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2. K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A .被动扩散B .膜孔转运 C.主动转运 D.促进扩散E. 膜动转运3. 以下哪条不是主动转运的特点8. 药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是A.吸收 B .分布 C.代谢 D 排泄E .转运 9. 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是 A.胆汁 B .汗腺 C.唾液腺 D.泪腺 E 。
呼吸系统 10. 可以用来测定肾小球滤过率的药物是 A.青霉素 B.链霉素 C.菊粉 D.葡萄糖E.乙醇 11. 肠肝循环发生在哪一排泄中A. 肾排泄 B 胆汁排泄 C.乳汁排泄A .逆浓度梯度转运 C .消耗能量 E .饱和现象4. 胞饮作用的特点是 A •有部位特异性C .不需要消耗机体能量E .以上都是 5. 药物的主要吸收部位是 A •胃 B •小肠 C.大肠 6. 药物的表观分布容积是指A .人体总体积C .游离药物量与血药浓度之比E .体内药物分布的实际容积7. 当药物与蛋白结合率较大时，则 A.血浆中游离药物浓度也高 B. 药物难以透过血管壁向组织分布 C. 可以通过肾小球滤过D •可以经肝脏代谢E .药物跨血脑屏障分布较多 B .无结构特异性和部住特异性D.需要载体参与 B.需要载体 D.逆浓度梯度转运 D.直肠E.均是 B.人体的体液总体积 D.体内药量与血药浓度之比D.肺部排泄E汗腺排泄12. 最常用的药物动力学模型是A•隔室模型B. 药动一药效结合模型C. 非线性药物动力学模型D. 统计矩模型E. 生理药物动力学模型13. 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A .药物排泄随时间的变化B. 药物药效随时间的变化C. 药物毒性随时间的变化D体内药量随时间的变化E. 药物体内分布随时间的变化14. 关于药物动力学的叙述，错误的是A. 药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B. 药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C. 药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D. 药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E. 药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走15. 反映药物转运速率快慢的参数是A. 肾小球滤过率B.肾清除率C. 速率常数D.分布容积E.药时曲线下面积16. 关于药物生物半衰期的叙述，正确的是A. 具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B. 代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C. 药物的生物半衰期与给药途径有关D. 药物的生物半衰期与释药速率有关E. 药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关17. 通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是A. 给药剂量B. 尿药浓度C. 血药浓度D. 唾液中药物浓度E. 粪便中药物浓度18. 关于表观分布容积的叙述，正确的有A. 表观分布容积最大不能超过总体液B. 无生理学意义C. 表观分布容积是指体内药物的真实容积D. 可用来评价药物的靶向分布E. 表观分布容积一般小于血液体积19. 某药物的组织结合率很高，因此该药物A. 半衰期长B. 半衰期短C. 表观分布容积小D. 表观分布容积大E. 吸收速率常数大20．某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后A. t1/2 增加，生物利用度也增加B. t1/2 减少.生物利用度也减少C. t1/2 不变，生物利用度减少D. t1/2 不变，生物利用度增加E. t1/2 和生物利用度均无变化21. 能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是A. 分布速度常数B. 半衰期C. 肝清除率D. 表观分布容积E. 吸收速率常数22. 关于单室模型错误的叙述是A .单室模型是把整个机体视为一个单元B. 单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C. 在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D .符合单室模型特征的药物称单室模型药物E. 血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响23. 关于清除率的叙述，错误的是A .清除率没有明确的生理学意义B. 清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血 液中的药物C. 清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D.清除率的表达式是 Cl= (-dX/dt)/C E. 清除率的表达式是 Cl =kV24 关于隔室划分的叙述，正确的是A .隔室的划分是随意的B. 为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好C. 药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D. 隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E. 隔室的划分是固定的，与药物的性质无关25.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l ，则它的生物半衰期为 A .单次静脉注射给药A. 0.693hB.1hC.1.5hD. 2.OhE.4h 26.某药静脉注射经 A. 1/2B.1/4 3 个半衰期后，其休内药量为原来的C.1/8D. 1/16E.1/32 27.某药静脉滴注经 A. 50% B.75% 3 个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的 C.88% D. 94%E.99% 28.静脉注射某药物 A. 5L B.10LlOOmg ,立即测得血药浓度为 1pt,g/ml ，则其表观分布容积为 C.50L D. 100L E.1000L 29.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是B. 多次静脉注射给药C. 首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注D. 单次口服给药E. 多次口服给药30.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A. kB. kaC. vD. ClE. AUC二、多项选择题1. 生物药剂学分类系统中参数吸收数An 与( )项有关A. 药物的有效渗透率B.药物溶解度C.肠道半径D•药物在肠道内滞留时间E.药物的溶出时间2. BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是A. 吸收数B.剂量数C.分布数D.溶解度E.溶出数3. 下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是A. 生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B. I型药物具有高通透性和高渗透性C. 川型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D. 剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E. 溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关4. 以下可提高川类药物吸收的方法有A. 加入透膜吸收促进剂B.制成前体药物C.制成可溶性盐类D•制成微粒给药系统E.增加药物在胃肠道的滞留时间5. 体外研究口服药物吸收作用的方法有A. 组织流动室法B.外翻肠囊法C.外翻环法D•肠道灌流法E.肠襻法6. 影响药物吸收的理化因素有A.解离度B.脂溶性C.溶出速度D稳定性E.晶型7. 下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是A. 脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B. 某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C. 脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D. 药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径8. 影响肺部药物吸收的因素有A. 药物粒子在气道内的沉积过程B. 生理因素C. 药物的理化性质D. 制剂因素9. 药物代谢酶存在于以下哪些部位中A.肝B肠c.肾D•肺10．药物代谢I 相反应不包括A.氧化反应B.还原反应 c •水解反应 D.结合反应11. 体内常见的结合剂主要包括A.葡萄糖醛酸B•乙酰辅酶AC.S.腺苷甲硫氨酸D.硫酸12．下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是A. 药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B. 药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C. 老人药物代谢速度减慢因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D. 盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量13．下列论述正确的是A.光学异构体对药物代谢无影响B•体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C.黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效D•硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度14．以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析A. 大部分以原形从尿中排泄的药物B. 用量太小或体内表观分布容积太大的药物C. 用量太大或体内表观分布容积太小的药物D. 血液中干扰性物质较多E. 缺乏严密的医护条件15．采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A. 有较多原形药物从尿中排泄B. 有较多代谢药物从尿中排泄C. 药物经肾排泄过程符合一级速度过程D•药物经肾排泄过程符合零级速度过程E 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比三、填空1. _________________________________ 药物经肌内注射有吸收过程，一般药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量______ 的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量____ 的药物主要通过淋巴系统吸收。
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生物药剂学与药物动力学练习题答案第一章生物药剂学：研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢、排泄的过程，阐明药物剂型因素、机体生理因素、药物疗效之间的科学。
处置：分布、代谢和排泄的总过程。
消除：代谢与排泄过程药物被消除。
第二章药物跨膜转运：药物通过生物膜（细胞膜）的现象。
被动扩散：存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程。
（存在于膜两侧的药物顺浓度梯度，即从高浓度向低浓度一侧扩散的过程。
）易化扩散：又称促进扩散，指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。
主动转运：借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧扩散的过程。
吸收：除血管给药外药物从给药部位进入体循环的过程。
胃排空：胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程。
1、阐述提高难溶性且亲脂性抗真菌药灰黄霉素经胃肠道的吸收。
答：口服灰黄霉素同时服用高脂肪食物可促进吸收，脂类食物具有促进胆汁分泌作用，而胆汁中胆酸离子具有表面活性剂作用，增加难溶性药物的溶解度而促进吸收；也可改变制剂工艺和处方，如处方中加入表面活性剂，也可将其制成盐而增加其溶解度。
2、从pH分配理论的观点，简述药物理化性质对药物的跨膜转运的影响，以及我们应如何利用这一规律去提高药物的胃肠道吸收。
答：药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油水分配系数的学说称之为pH-分配假说。
无论是弱酸性还是弱碱性药物，当pK a值与pH相等时则解离型药物和未解离型药物各占50% ，当pH变动一个单位值时，未解离型与解离型比例随之变动10倍。
当酸性药物的pK a大于消化道体液pH值时（通常是酸性药物在胃中），则未解离型药物浓度占有较大比例，弱酸性药物溶出随pH增加而增加；而碱性药物pK a值大于体液pH值时（通常是弱碱性药物在小肠中）其解离型药物所占比例较高，随着小肠从上到下pH值逐渐减小，吸收量增加。
因此，弱碱性药物可制成肠溶衣。
3、如何从剂型因素来提高药物的口服吸收。
答：剂型中药物的吸收和生物利用度情况取决于剂型释放药物的速度与数量，一般认为，口服生物利用度高低顺序为溶液剂﹥混悬剂﹥颗粒剂﹥胶囊剂﹥片剂﹥包衣片。
2020初级药士考试《生物药剂学与药动学》课后习题：第九节
2020初级药士考试《生物药剂学与药动学》课后习题汇总
生物药剂学与药动学第九节
一、A1
1、阻碍创新药物开发成功的药动学性质不包括
A、首过效应较大
B、生物利用度低
C、半衰期太长
D、消除太快
E、形成毒性代谢物
2、新药非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是
A、成年健康动物
B、常用小鼠、大鼠、兔子等
C、首选动物应与药效学试验中所选用的动物一致
D、尽量在清醒状态下进行试验
E、一般受试动物采用雌性
答案部分
一、A1
1、
【正确答案】C
【答案解析】阻碍创新药物开发成功的药动学性质有：不易通过肠黏膜吸收、首过效应较大、生物利用度低、半衰期太短、消除太快、不易通过生物膜进入靶器官、形成毒性代谢物。
2、
【正确答案】E
【答案解析】一般采用成年、健康的动物，常用动物有小鼠、大鼠、兔、豚鼠、小乳猪、狗和猴等。
选择试验动物的原则：①首选动物应与药效学或毒理学试验中所选用的动物一致;②尽量在清醒状态下进行试验，整个动力学研究过程最好从同一动物多次采样;③创新药物研究应该选用两种动物，其中一种为啮齿类动物，另一种为非啮齿类动物;④口服给药不宜选用兔子等食草类动物;⑤一般受试动物采用雌雄各半。
生物药剂学药动学习题+答案汇总
⽣物药剂学药动学习题+答案汇总第⼀章⽣物药剂学概述1、什么是⽣物药剂学？它的研究意义及内容是什么？⽣物药剂学（biopharmaceutics）是关于药物制剂或剂型⽤于⽣命有机体（或组织）的科学。
是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物剂型因素、机体⽣物因素与药物效应三者之间的相互关系的科学。
⽣物药剂学涉[1] 及到的知识⾯很⼴，它与⽣物化学、药理学、物理药学、药物动⼒学、药物治疗学等有密切关系，并相互渗透、相互补充。
但⽣物药剂学作为药剂学的⼀个分⽀，着重研究的是给药后药物在体内的过程，它与药理学、⽣物化学在研究重点上有所区别。
它既不像药理学那样主要研究药物对机体某些部位的作⽤⽅式和机制，也不像⽣物化学那样把药物如何参加机体复杂的⽣化过程作为中⼼内容。
⽣物药剂学[1] 与药物动⼒学的关系更为密切。
⽣物药剂学[1]的研究内容主要有：（1）剂型因素的研究。
研究药物剂型因素和药效之间的关系，这⾥所指的剂型不仅是指⽚剂、注射剂、软膏剂等剂型概念，还包括跟剂型有关的各种因素，如药物的理化性质（粒径、晶型、溶解度、溶解速度、化学稳定性等）、制剂处⽅（原料、辅料、附加剂的性质及⽤量）、制备⼯艺（操作条件）以及处⽅中药物配伍及体内相互作⽤等。
（2）⽣物因素的研究。
研究机体的⽣物因素（年龄、⽣物种族、性别、遗传、⽣理及病理条件等）与药效之间的关系。
（3）体内吸收机理等的研究。
研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的机理对药效的影响，保证制剂有良好的⽣物利⽤度和安全有效。
2、何为剂型因素与⽣物因素？（⼀）剂型因素1.药物的某些化学因素如同⼀药物的不同盐、酯、络合物或衍⽣物。
2.药物的某些物理因素如粒⼦⼤⼩、晶型、晶癖、溶解度、溶出速度等。
3.药物的剂型及⽤药⽅法。
4.制剂处⽅中所⽤的辅料种类、性质和⽤量。
5.处⽅中药物的配伍及相互作⽤。
6.制剂的⼯艺过程、操作条件和贮存条件等。
（⼆）⽣物因素主要包括：1.种属差异2.性别差异3.年龄差异新⽣⼉因葡萄糖醛酸结合酶不⾜，加之肾功能发育不全，服⽤氯霉素后的消除过程受到影响，⾎药浓度升⾼，易蓄积中毒⽽致“灰婴综合征”。
2020初级药士考试《生物药剂学与药动学》课后习题：第二节
2020初级药士考试《生物药剂学与药动学》课后习题汇总生物药剂学与药动学第二节一、A11、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液的成分B、胃排空C、食物D、循环系统的转运E、药物在胃肠道中的稳定性2、有关药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A、被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B、促进扩散的转运速率低于被动扩散C、主动转运借助于载体进行，不需要消耗能量D、被动扩散会出现饱和现象E、胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要3、主动转运的特征不包括A、由低浓度区向高浓度区扩散B、不需要载体参加C、消耗能量D、有饱和现象E、具有部位特异性4、有关被动扩散的特征不正确的是A、不消耗能量B、具有部位特异性C、由高浓度向低浓度转运D、不需要载体进行转运E、转运速度与膜两侧的浓度成正比5、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B、胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C、片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E、包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂6、药物从用药部位进入血液循环的过程是A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、转化7、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A、分子量B、脂溶性C、解离度D、胃排空E、神经系统8、主动转运的特点不包括A、有结构特异性B、逆浓度梯度转运C、不受代谢抑制剂的影响D、主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E、需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供9、大多数药物转运方式是A、单纯扩散B、膜孔转运C、主动转运D、易化扩散E、膜动转运10、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A、该药在肠道中的非解离型比例大B、该药在肠道中的解离型比例大C、该药的脂溶性增加D、肠蠕动快E、小肠的有效面积大11、下列不属于影响药物溶出有效面积因素的是A、药物的多晶型B、药物粒子大小C、溶出介质体积D、溶出介质黏度E、扩散层厚度12、关于影响药物吸收的循环系统因素叙述错误的是A、血流具有组织灌流和运送物质的双重作用B、当药物的透膜速率小于血流灌注速率时，透膜是吸收的限速过程C、膜孔转运药物的吸收通常属于血流限速过程D、高脂溶性药物的吸收通常属于透膜限速过程E、脂肪能加速淋巴液流动，使药物淋巴系统的转运量增加13、内容物在胃肠的运行速度正确的是A、空肠>回肠>十二指肠B、十二指肠>回肠>空肠C、十二指肠>空肠>回肠D、空肠>十二指肠>回肠E、回肠>十二指肠>空肠14、食物可以促进药物吸收的是A、四环素B、维生素B2C、青霉素D、喹诺酮类E、地高辛15、关于影响胃排空速率的生理因素不正确的是A、胃内容物的黏度和渗透压B、身体姿势C、药物的理化性质D、食物的组成E、精神因素16、大多数药物通过生物膜的转运方式为A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、吞噬作用17、以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、B和C选项均是E、A、B、C选项均是18、对药物胃肠道吸收无影响的是A、胃排空的速率B、胃肠液pHC、药物的解离常数D、药物的溶出速度E、药物的旋光度19、大多数药物吸收的机制是A、逆浓度进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E、有竞争转运现象的促进扩散过程20、有关药物吸收描述不正确的是A、小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位B、药物从胃肠道吸收主要是被动转运C、药物吸收指自给药部位进入体循环的过程D、弱碱性药物在碱性环境中吸收增多E、小肠是药物的主要吸收部位二、B1、A.表观分布容积B.肝肠循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应<1> 、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A B C D E<2> 、服用药物后达体循环使原形药物量减少的现象A B C D E2、A.首过效应B.肾小球过滤C.血脑屏障D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在为胃肠道中的稳定性<1> 、影响药物吸收的生理因素A B C D E<2> 、影响药物吸收的剂型因素A B C D E<3> 、药物的分布A B C D E<4> 、药物的代谢A B C D E3、A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.没有变化<1> 、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药A B C D E<2> 、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药A B C D E4、A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.胰腺。
生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
2020年药学初级(士)考试 章节题库(专业知识-生物药剂学与药动学)【圣才出品】
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【解析】药物的代谢产物与原药物相比，通常会极性增大、水溶性增强。多数药物代谢后活 性减弱或失去活性，少数药物代谢后转变成药理活性物质。
9．肾小球滤过率的英文缩写是（ ）。 A．CL B．CRF C．GFR D．PEG E．ER 【答案】C 【解析】肾小球滤过率（glomerular filtration rate，GFR）是指单位时间（通常为 1min） 内两肾生成滤液的量，正常成人为 125mL/min 左右。
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7．不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是（ ）。 A．原料的晶型 B．药品的含量 C．辅料的种类 D．药品的粒度 E．药物的剂型 【答案】B 【解析】生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。影响药物吸收的剂型因子书、题库视频学习平台
6．药物连续长期应用时，某组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称作（ ）。 A．结合 B．贮存 C．消除 D．蓄积 E．贮库 【答案】D 【解析】不少药物到达作用部位后，除了与靶组织结合外，还能和一些与药理作用基本无关 的细胞内高分子物质、细胞内颗粒、脂肪成分等产生非特异性结合，使之潴留于局部。D 项， 当长期连续用药时，在机体的某些组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为蓄积。
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2020 年药学初级（士）考试 章节题库 专业知识
第 2 章 生物药剂学与药动学
(完整版)生物药剂学与药物动力学习题1-15章
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
2020智慧树,知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试【完整答案】
2020智慧树，知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试【完整答案】第一章单元测试1、单选题：关于生物药剂学叙述正确的是选项：A:生物药剂学主要研究影响药物疗效的各种因素，包括药物的真伪、有效成分的含量及杂质的种类与含量等B:生物药剂学是一门研究生物制品各种剂型的学科C:生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制 D:生物药剂学旨在研究影响各种剂型疗效的生物因素答案: 【生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制】2、单选题：以下不属于药物处置的是选项：A:代谢B:吸收C:分布D:排泄答案: 【吸收】3、单选题：以下哪项不属于影响体内过程的生物因素选项：A:性别B:年龄C:疾病D:药物的给药途径答案: 【药物的给药途径】4、单选题：影响药物疗效的药物因素不包括选项：A:药物粒子大小及晶型B:药物的不同盐型C:辅料的种类、用量及比例D:不同个体药物代谢酶的活性答案: 【不同个体药物代谢酶的活性】 5、单选题：以下不属于生物药剂学的研究内容的是选项：A:研究生物药剂学的实验方法B:研究药物的药理作用机制C:研究新的给药途径和给药方法D:研究中药制剂的溶出度E:研究药物理化性质对药物体内转运行为的影响答案: 【研究药物的药理作用机制】6、单选题：以下说法错误的是选项：A:新药的制剂研究中，剂型设计的合理性需要用生物药剂学进行评估B:新药安全性评价中，药动学研究可以为毒性实验设计提供依据 C:新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估D:临床前和临床试验中，需要研究动物或人体药动学行为E:新药的合成和筛选中，需要考虑药物体内的转运和转化因素答案: 【新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估】7、判断题：生物药剂学着重研究各种剂型给药后药物在体内的过程和动态变化规律以及影响体内过程的因素选项：A:错B:对答案: 【对】8、判断题：生物药剂学中的药物效应指的是药物治疗效果，但不包括毒副作用选项：A:对B:错答案: 【错】9、判断题：影响药物体内过程的剂型因素指注射剂、片剂、胶囊剂等药剂学中的各种剂型选项：A:错B:对答案: 【错】10、判断题：药物的消除是指分布和排泄过程选项：A:对B:错答案: 【错】第二章单元测试1、单选题：以下关于药物吸收机制说法正确的是选项：A:主动转运包括促进扩散和协同转运B:被动转运均没有饱和性C:被动转运都不需要能量D:主动转运是多数药物的吸收机制答案: 【被动转运都不需要能量】2、单选题：对生物膜结构的性质描述错误的是选项：A:不需借助载体转运B:不消耗能量C:有部位特异性D:无饱和现象E:由高浓度向低浓度区域转运答案: 【有部位特异性】3、单选题：下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是选项：A:主动转运很少受pH 值的影响B:胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升C:弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差 D:胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠E:pH值影响被动扩散的吸收答案: 【弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差】4、单选题：下列各种因素中，不能加快胃排空的是选项：A:胃内容物渗透压降低B:胃大部分切除C:胃内容物黏度降低D:吗啡答案: 【吗啡】5、单选题：难溶性药物与何种食物共食有利于吸收选项：A:高糖B:食物无影响C:高纤维D:高蛋白E:高脂肪答案: 【高脂肪】6、单选题：根据Henderson-Hasselbalch方程式，碱性药物的pKa-pH= 选项：A:lg(Ci-Cu)B:lg(Cu/Ci)C:lg(Ci+Cu)D:lg(Ci/Cu)答案: 【lg(Ci/Cu)】7、单选题：多晶型中最有利于制剂制备的是选项：A:A、B、C均不是B:亚稳定性C:稳定性D:不稳定型答案: 【亚稳定性】8、单选题：药物的溶出速率可用下列哪项表示选项：A:Higuchi方程B:Ficks定律C:Noyes-Whitney方程D:Michaelis-Menten方程E:Henderson-Hasselbalch方程答案: 【Noyes-Whitney方程】9、单选题：下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是选项：A:Ⅱ类药物具有高溶解性和低渗透性，限速过程是跨膜作用B:Ⅰ类药物具有高溶解性和高渗透性，限速过程是胃排空C:Ⅳ类药物具有低溶解性和低渗透性，限速过程受多种因素的影响D:Ⅱ类药物具有低溶解性和高渗透性，限速过程是肠内溶出答案: 【Ⅱ类药物具有低溶解性和高渗透性，限速过程是肠内溶出】。
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2020初级药士考试《生物药剂学与药动学》课后习题汇总
生物药剂学与药动学第七节
一、A1
1、静脉注射某药物，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，按单室模型计算，其表观分容积是
A、20L
B、4ml
C、30L
D、4L
E、15L
2、某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465/h，那此药的生物半衰期为
A、50h
B、20h
C、5h
D、2h
E、0.5h
3、某一级消除药物的t1/2为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为
A、0.10h-1
B、0.18h-1
C、0.42h-1
D、0.82h-1
E、0.94h-1
4、对于一级消除的药物，消除速度常数与半衰期的关系正确的是
A、t1/2=0.1054/k
B、t1/2=0.5/k
C、t1/2=k/0.1054
D、t1/2=0.693/k
E、t1/2=k/0.693
5、药物的半衰期主要取决于哪个因素
A、吸收的速度
B、消除的速度
C、分布的速度
D、给药的途径
E、药物的溶解度
6、药物动力学研究的主要内容是
A、各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律
B、药物在体内的吸收、生物转化和排泄等过程的动态变化规律
C、药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律
D、药物体内代谢的动态变化规律
E、药物降解的动力学变化
7、静脉注射某药物600mg，立即测出血药浓度为15μg/ml，按单室模型计算，其表观分布容积是
A、10L
B、20L
C、30L
D、40L
E、50L
8、静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1μg/ml，其表观分布容积为
A、5L
B、20L
C、75L
D、100L
E、150L
9、下列关于隔室模型叙述错误的是
A、室模型的划分是没有客观的物质基础的
B、一室模型又叫做单室模型
C、是人为假设出来的一种数学模型
D、分为一室模型、二室模型、多室模型
E、室模型的隔室数一般不多于三个
10、血管外给药的血药浓度-时间曲线形状是
A、斜直线
B、不规则曲线
C、锯齿状曲线
D、抛物线
E、凹型曲线
11、MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间
A、25
B、50
C、63.2
D、73.2
E、90
12、以下可决定半衰期长短的是
A、生物利用度
B、血浆蛋白结合率
C、消除速率常数
D、剂量
E、吸收速度
13、已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后
A、t1/2不变，生物利用度增加
B、t1/2不变，生物利用度减少
C、t1/2增加，生物利用度也增加
D、t1/2减少，生物利用度也减少
E、t1/2和生物利用度皆不变化
14、在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有
A、AUC
B、Cl
C、k
D、t1/2
E、V
15、对于清除率的概念，错误的叙述是
A、清除率Cl是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数
B、清除率的单位是L/h或L/(h*kg)
C、清除率的表达式是Cl=kV
D、体内总的清除率是各种途径清除率之和
E、清除率没有明确的生理学意义
16、对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是
A、t1/2=0.693/k
B、t1/2=k/0.693
C、t1/2=1/k
D、t1/2=0.5/k
E、t1/2=k/0.5
17、关于药物动力学的概念错误的叙述是
A、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
B、药物动力学是采用动力学的基本原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化
C、药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走
D、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用
E、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中有重要作用
二、B
1、A.Vd
B.Cl
C.Cmax
D.AUC
E.Css
<1> 、评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为
A B C D E
<2> 、评价指标“清除率”可用英文缩写为
A B C D E
<3> 、评价指标“药峰浓度”可用英文缩写为
A B C D E
<4> 、评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为
A B C D E
<5> 、评价指标“药-时曲线下面积”可用英文缩写为
A B C D E
2、A.吸收速度
B.消除速度
C.药物剂量大小
D.吸收药量多少
E.吸收与消除
达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了
<1> 、升段坡度
A B C D E
<2> 、降段坡度
A B C D E
<3> 、达峰时间
A B C D E
<4> 、曲线下面积
A B C D E
3、A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型药物
<1> 、在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物
A B C D E
<2> 、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象
A B C D E
<3> 、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度
A B C D E
<4> 、体内药量X与血药浓度C的比值
A B C D E
4、A.Cl=kV
B.t1/2=0.693/k
C.MRT
D.V=X0/C0
E.AUC
<1> 、生物半衰期
A B C D E。