制霉菌素黏膜给药系统的确定
鸭临床常用药物抗真菌药类-制霉菌素
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• 制霉菌素概述 • 制霉菌素在鸭病治疗中的应用 • 制霉菌素的药物相互作用与不良反
应 • 制霉菌素的制剂与使用方法 • 制霉菌素的合理应用与前景展望
01
制霉菌素概述
制霉菌素的发现与研制
制霉菌素是在20世纪40年代初期， 由美国辉瑞公司研制的一种抗真菌药 物。
。
制霉菌素与免疫抑制剂
03
免疫抑制剂可能会降低机体的免疫力，增加感染真菌
的风险。
制霉菌素的不良反应与处理方法
消化道反应
制霉菌素可能会引起恶心、呕吐 、腹泻等消化道反应。处理方法 包括调整用药时间、避免空腹用 药，以及使用止吐药和止泻药等
。
过敏反应
部分患者可能会对制霉菌素产生 过敏反应，如皮疹、呼吸困难、 皮肤瘙痒等。处理方法包括立即 停药，使用抗过敏药物和对症治
制霉菌素可以通过口服或涂抹的方式给予鸭子，根据病情 选择合适的剂量和使用方法。
03
制霉菌素的药物相互作用与不良反应
制霉菌素与其他药物的相互作用
制霉菌素与广谱抗生素
01
广谱抗生素可能会抑制肠道菌群，影响制霉菌素的吸
收和作用效果。
制霉菌素与抗真菌药物
02 同时使用其他抗真菌药物可能会增加不良反应的风险
它是通过培养一种叫做“真菌”的微 生物而获得的，具有抗菌和抗真菌的 活性。
制霉菌素的抗菌谱与药理作用
制霉菌素的抗菌谱主要包括白色念珠 菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌等真菌 。
VS
制霉菌素的药理作用主要是通过抑制 真菌细胞膜的合成，从而抑制真菌的 生长和繁殖。
制霉菌素的适应症与禁忌症
01
制霉菌素的适应症主要是用于治疗口腔、阴道、肠道
制霉菌素甘油预防危重患者口腔真菌感染的效果观察
注： 治疗 后与治疗前 尸＜０ ． ０ ５
ｈ ｅ ａ ｒ ｔ ｆ ａ ｉ ｌ ｕ ｒ ｅ ． Ｃ ｉ ｒ ｃ ｕ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ， １ ９ ９ ５， ９ ２： ２ ７ ６ ４ ￣７ ８ ４．
讨论 急性左 心衰 是急诊 科常 见病 ， 病 情 凶险 ， 治疗 棘
（ 收稿 日期 ： ２ ０ １ ３ ￣１ ）
年 ７月 医治的 １ ６ ７例患 口腔真 菌感染 的危重患 者 ， 按照治 疗手段 的 区别 分为治 疗组 与对照组 ， 治疗 组 ８ ５ 例 患者每 日早中晚在给予生理盐水 口腔护理 的基础上 ， 再在整个 口腔黏膜 和舌苔上涂抹制霉 菌素甘油 ； 对 照组 ８ ２例患者仅每 日早 中晚采用生 理盐水进 行 口腔护理 ， 连续 给药 两星期 后观 测两组 患者 病症恢 复情 况， 对 比其治疗效果 。结果 连续治疗 ２个 星期后行 口腔霉菌检测发 现治疗组和对 照组分别有 ２例和 ３ ７ 例 口腔霉菌感染 ， 治疗组在行 ２个 星期 的涂抹制霉菌素甘油手段后治疗总有效率为 ９ ７ ． ６ ％， 对照组在 行 ２
个 星期 的常规生理盐水 口腔清洁和护理后 的总有效率 为 ５ ６ ． ９ ％， 治疗组 的总有效率 比对照组 明显高 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。结论 对 于危 重患者的 口腔真菌感染 的防治 ， 可在给予生理盐水 口腔护理 的基础上采用疗效显著
可靠 。 血液净化是指用人工 的方法消除血液 中的内源性或外源
１ ． 临床疗效 ： 显效 ｌ ３例 ， 有效２ １例 ， 总有效率 １ ０ ０ ％。
２ ． 治疗前后血压 、 心率及经皮血氧饱 和度 变化 ： 见表 １ 。 表 １ 血液净化治疗前后血压 、 心率及 经 皮血氧饱 和度变化 （ 元 ±ｓ ）
制霉菌素口腔双层贴膜制备工艺研究
２ ． 标准 曲线 的制备 ：分别 吸取 对照品溶液 ０５ １ 、．、 ．３ ５ ．、． ２０ ０
４ 、．、．、０ ｌ置于 ５ ｌ ． ６０ ８ １ ． ｍ ， ０ ０ ０ ０ｍ 容量瓶 中 ， 甲醇稀释 至刻 加 度， 以甲醇为空 白， ３４ｎ 在 ０ ｍ处测定吸光度 。以标准品溶液 浓度为横坐标 ， 吸光度为纵坐标 ｙ 进行线性 回归 ， 回归 ， 得 方程 Ｙ Ｏ０４ Ｘ＋ ． ８ ，＝ ． ９ ．表 明制霉 菌 素在 １ ２ ＝ ． ６ ００ ４ ｒ０ ９ ９ ６ ０ ９ ． ０ ２ ． ｇｍ 内呈 良好 的线性关系。 ０ ０￣ ／ ｌ ４ ２ ． 回收试验 ： ．４ ５ 分别精 密吸取制霉菌素供 试 品溶 液 ， 甲 用
离． 其断裂时所需 的力为该膜剂 的剥离力 ， 即黏附 力 。结果
见 表 ３ 。 ２４ 贴 膜 口腔 黏 附 时间 的测 定 ．
６名健康 志愿者 ， 年龄 ２ ～０岁 。贴膜使用前部润湿 ， ０３ 在
口腔颊部压迫 ３ 。 ０ｓ通过唾液 自然润湿后 ， 黏附于 口腔颊部 ， 记 录贴膜脱落的时间。结果见表 ３ 。
项目
１
２
３
ห้องสมุดไป่ตู้
４
５ 平均值 Ｒ Ｄ ％） Ｓ（
存 ）分别于 １ ， ｄ内 ｋ ｘ测定 ５次吸光 度 ， ｍａ 计算 日内差 ， 连续
５ｄ测定吸光度 ， 计算 日间精密度 ， 结果见表 ５ 。 试验结果 表明 ， 变异 系数均＜ ％， 密度 符合方 法学要 ３ 精
２ １ １ １ ）制霉 菌素标准 品（ ００２８ ； 中国药品生物 制品检 定所 ， 批
号 ：０ ０ ２ ６ ； ２ １１０ ） 聚乙烯醇 １８ （ ７ ８ 国药集 团化学试 剂有 限公 司， 批号 ：２ １０ １ ）羧 甲基纤维素钠 （ Ｆ００８０ ； 国药集团化学试剂有限 公司， 批号 ：２ １０ ２ ） 乙基纤 维素 （ Ｆ ０ ０４ ２ ； 国药集 团化学试 剂有 限公 司 ， 批号 ： ２ １０ ０ ）甘油 （ 京东德化 工科技有 限公 Ｆ００９２ ； 南
生物黏附微球的研究进展
生物黏附微球的研究进展刘德杰;张慧;安飞;翟光喜【摘要】生物黏附微球能特定黏附在多数黏膜组织上,延长药物保留和释放时间,实现药物局部或全身作用,提高生物利用度,减少给药频率,提高病人的顺应性.在查阅国内外文献的基础上,本文介绍了近年来生物黏附微球通过消化道黏膜、鼻黏膜、口腔黏膜、阴道黏膜等给药的研究进展,并介绍了细胞黏附微球的研究应用情况.【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2016(035)008【总页数】5页(P479-483)【关键词】生物黏附微球;黏膜给药;靶向微球;生物利用度【作者】刘德杰;张慧;安飞;翟光喜【作者单位】山东大学药学院药剂学教研室,山东济南250012;瑞阳制药有限公司,山东淄博256100;山东大学药学院药剂学教研室,山东济南250012;山东大学药学院药剂学教研室,山东济南250012;瑞阳制药有限公司,山东淄博256100;山东大学药学院药剂学教研室,山东济南250012【正文语种】中文【中图分类】R944.9生物黏附是指天然或合成的高分子材料通过与上皮细胞层或黏液层作用附着在生物组织表面的现象。
目前有许多黏膜黏附制剂，如片剂、膜剂、粉剂、软膏和凝胶，它们的吸收部位是各种黏膜表皮细胞，包括颊黏膜、鼻黏膜、眼表黏膜及阴道黏膜等。
微球作为药物载体具有有效输送药物、降低药物毒副作用、控制药物释放的优点，其粒径大小还有助于实现被动靶向[1]。
然而，微球应用于黏膜给药时，其在黏膜短暂的驻留时间限制了药物的吸收。
因此，将生物黏附与微球接合而产生的生物黏附微球在药物递送体系中得到了人们的广泛关注。
生物黏附微球到达黏膜表面后，黏附材料与生物黏液或黏膜细胞间产生黏附作用，使微球具有更长的保留时间，从而延长药物释放时间，减少给药频率，提高病人的顺应性。
生物黏附微球能特定的黏附在多数的黏膜组织上，实现药物局部或系统作用。
如多数眼黏膜黏附微球仅适用于眼部疾病，而一些颊黏附或鼻黏膜黏附微球能将药物输送到全身血液循环，从而实现疾病的治疗。
制霉菌素联合碘甘油治疗化疗后真菌性口腔溃疡效果观察
制霉菌素联合碘甘油治疗化疗后真菌性口腔溃疡效果观察姚琳;宗雪莲;杨柯;潘耀柱;杨红霞【摘要】目的探讨制霉菌素联合碘甘油治疗白血病患者化疗后真菌性口腔溃疡的疗效.方法选取医院化疗的白血病患者96例,均在常规化疗后发生真菌性口腔溃疡,随机分为对照组与观察组,各48例.对照组每日早、中、晚餐30 min后和睡前给予生理盐水漱口,10～15 ml肷,共4次;观察组将制霉菌素研成粉末后,与20 ml碘甘油充分混合,按照对照组治疗时间,取适量涂抹溃疡创面.连续治疗7d后,观察比较两组治疗效果及口腔真菌检出率.结果观察组口腔溃疡治疗总有效率为95.83％,显著高于对照组的10.42％(P＜0.05);治疗后,对照组口腔真菌感染情况改善不显著,而观察组改善非常显著,且有13例真菌检测阴性,与对照组有显著差异(P＜0.05).结论白血病化疗患者发生真菌性口腔溃疡后,应用制霉菌素联合碘甘油局部涂抹治疗,可显著促进溃疡愈合,并且具有良好的抗真菌作用,可有效改善患者的生活质量,从而减轻患者痛苦,促进患者康复.【期刊名称】《西南国防医药》【年(卷),期】2019(029)006【总页数】3页(P657-659)【关键词】制霉菌素;碘甘油;白血病;口腔;真菌感染;溃疡【作者】姚琳;宗雪莲;杨柯;潘耀柱;杨红霞【作者单位】730050 兰州,解放军940医院血液科;730050 兰州,解放军940医院血液科;730050 兰州,解放军940医院血液科;730050 兰州,解放军940医院血液科;【正文语种】中文【中图分类】R733.7/782.3白血病是造血干细胞恶性克隆性疾病，患者死亡率较高，化疗是其主要治疗手段，对缓解患者病情，延长患者存活时间有积极意义。
研究报道，化疗药物如环磷酰胺、甲氨蝶呤等的毒性较强，可损伤患者正常组织及器官，且在治疗过程中极易引起真菌性口腔溃疡[1]。
临床治疗口腔溃疡主要以消炎、止痛、杀菌、抑菌等为手段，而真菌性口腔溃疡容易出现反复，对总体治疗效果带来不利影响[2]。
皮肤病系统药物治疗
七、免疫抑制剂
免疫抑制剂为一类非特异性抑制机体免疫功能的药物，常用的有： 1.环磷酰胺（cyclophosphamide，CTX） 主要用于系统性红斑狼疮、皮肌炎、天疱
疮、变应性皮肤血管炎、原发性皮肤T细胞淋巴瘤等。
2.硫唑嘌呤（azathioprine，AZA） 可用于治疗天疱疮、大疱性类天疱疮、红斑狼疮、
用的前提下，也可短期使用
常用的糖皮质激素
药物名称 低效 氢化可的松
（hydrocortisone） 中效 泼尼松（prednisone）
泼尼松龙（prednisolone）
甲泼尼松龙 （methylprednisolone） 曲安西龙（triamcinolone）
高效 地塞米松（dexamethasone）
H1抗组胺药分为第一代和第二代：
第一代H1抗组胺药易透过血脑屏障，导致嗜睡、乏力、困倦、头晕、注意力不集中等， 部分药物的抗胆碱作用可导致黏膜干燥、排尿困难、瞳孔散大。
第二代H1抗组胺药不易透过血脑屏障，无明显或轻度嗜睡作用，困倦程度有个体差异， 同时抗胆碱能作用较小。
常用的第一代H1抗组胺药
药名 氯苯那敏 (chlorpheniramine)
1.充分兼顾药物品种、剂量、用药途径和疗程（包括应用时机、频率、时 程以及累及剂量）等因素。 2.剂量的选择和调整要结合其基因组效应、非基因组效应、受体结合率、 疾病性质及严重程度、个体差异等。 3.短疗程使用糖皮质激素一般指不超过3周；自身免疫性皮肤病往往需要长 时间使用，长者数年，由于剂量较大、疗程较长，应当特别注意不良反应。
二、糖皮质激素
糖皮质激素不良反应： 1.较轻者有满月脸、向心性肥胖、萎缩纹、皮下出血、痤疮及多毛。 2.严重者有诱发或加重糖尿病、高血压、白内障、病原微生物感染（如病 毒、细菌、真菌等）、消化道黏膜损害（如糜烂、溃疡或穿孔、消化道出 血等）、肾上腺皮质功能减退、水电解质紊乱、骨质疏松、缺血性骨坏死、 神经精神系统症状等。 3.在长期应用过程中，如不适当的停药或减量过快，可导致原发病反复或 病情加重，称为反跳现象。
鸡呼吸道疾病治疗的给药方法
鸡呼吸道疾病医治的给药方法鸡呼吸道病仍是目前危害养鸡业最严峻的一类疾病。
目前对于本类疾病的防治，多采纳拌料，饮水，个体投服或注射等给药方法，有的方法因药物无法到达呼吸道而没有疗效；有的方法虽然可以到达呼吸道，但因药物在体内分布差异和肝脏的代谢以及肾脏的排泄，使得药效降低，且费时费力。
吸入给药则为医治家禽呼吸道疾病提供了一个最正确途径。
1 吸入给药的特点1.1 药物汲取快，可直接到达作用部位，药效出现迅速。
口服给药，药物多数需以扩散方法透过胃肠粘膜而被汲取进入血液循环，后随血流分布到相应部位发挥作用。
这不仅需要一个过程，且药物易受胃肠道内多种酶和酸碱度的影响。
其它药物在小肠汲取也不完全，使药效出现缓慢，甚至药效降低。
肌注给药，虽然汲取较快但费时费力，有时可造成人为损害鸡体。
此外，通过血液到达呼吸道粘膜药量已缺少，影响疗效。
吸入给药可使药物直接到达肺、气囊而发挥作用，可预防药物对胃肠道的不良刺激，预防肝、胃肠道对药物的代谢降解作用。
其它由于肺泡面积大，且有丰富的毛细血管，故可使药物迅速被汲取，有些药物生物利用度接近100%，而口服给药的生物利用度只有20%(1)。
1.2 可发挥药物的全身和局部医治作用，医治作用较强。
1.2.1 药物从肺泡进入血液的速率受周期性呼吸即肺部去除所影响，以间断方法进入肺泡。
某些药物可透过肺泡屏障，发挥全身作用。
某些药物汲取后，仅能停留在肺泡部位，不易透过肺泡屏障，只起局部作用(2)。
1.2.2 鸡的呼吸系统中具有哺乳动物所没有的气囊，可增加肺通气量和增强肺的气体交换。
同时，鸡的肺不象哺乳动物肺那样扩张和收缩，而是气体经过肺运行并随肺内管道进出气囊。
这种呼吸系统结构特点，可扩大药物扩散面积，增加药物汲取量。
此外，吸入给药，能使药物直接大量地附着在气囊外表，彻底杀灭气囊上的病原体。
1.3 省时省力，药物吸入实在、均匀，医治效果好。
吸入给药，可减轻拌料、饮水或捉鸡的劳动强度，减小鸡群的应激反响。
抗真菌药物分类及临床用药特点精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版抗真菌药物分类及临床用药特点抗真菌药物分为六大类，其中两性霉素及脂质体、氟胞嘧啶、吡格类、棘白菌素类主要用于治疗深部真菌感染，制霉菌素、丙烯胺类（特比萘芬）、灰黄霉素用于治疗皮肤、指甲、趾甲等的表浅真菌感染。
一、具体药物及抗菌谱注：妊娠A类：在孕妇中研究证实无危险性；妊娠B类：动物实验无危险性但人体研究资料不足，或动物有危险性但人无危险性；妊娠C类：动物研究有毒性但人体研究资料不充分，有指征时需权衡受益大于风险后可使用；D类：证实对人类有危险性，但收益大于风险且有指征时可用）二、真菌感染选药原则1.根据病原体选择敏感抗生素①致病性真菌：组织胞浆菌、粗球孢子菌、马尔菲尼青霉菌、皮炎芽生菌、暗色真菌、足分枝菌、孢子丝菌；②条件致病菌：念珠菌属、隐球菌属、曲霉菌、毛霉菌、放线菌、奴卡菌属。
国内前三种多见。
2.根据感染类型①肾盂肾炎：念珠菌属--氟康唑、次选两性霉素B。
②血流感染：念珠菌--氟康唑、棘白菌素类，次选两性霉素B。
③感染性心内膜炎：念珠菌属--两性霉素B联合氟胞嘧啶，次选棘白菌素类。
④阴道炎：念珠菌--局部用药选制霉菌素、咪康唑、克霉唑，全身用药选氟康唑。
3.侵袭性真菌病--曲霉菌、隐球菌①预防性治疗：未发生侵袭性真菌感染的高危患者。
②诊断性试验治疗：可能已经发生感染的患者。
③经验治疗：已经发生感染的患者。
④目标治疗：确诊者。
停药指征：①临床症状、影像学病灶消失；②微生物学清除；③免疫抑制状态逆转。
其中确诊分为：疑似、临床诊断、确诊。
粒缺伴发热且长期使用抗细菌药物者为疑似病例，可以考虑经验性治疗；确诊主要指血培养或穿刺液培养发现真菌；临床诊断指开放性如痰培养或痰涂片发现真菌。
★曲霉菌属：诊断后即予强效、快速、针对性治疗，具体用药见上表格。
初治时静脉给药，多部位感染时或初始无效时予联合用药。
注意：纠正粒缺至关重要，必要时使用粒细胞集落刺激因子等。
★念珠菌属：白念珠菌、非白念珠菌。
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［ １ ］ 石远 ， 姜 同英 ， 王思 玲． 丹参酮 Ⅱ Ａ及其制剂 开发． 世界药物与 临床 ， ２ ０ ０ ７ ， ２ ８ （ ７ ） ： ４ ３ ９ — ４ ４ １ ． ［ ２ ］ 谢静． 丹参水溶性成 分提取工艺研 究． 中国药业 ， ２ ０ ０ ９ ， １ ８ （ ３ ） ：
制成空 白隔离层 ， 可见 Ｅ Ｃ制成 的空 白膜表面光滑平整 ， 无气
作者单位 ： ３ ２ ５ ０ ３ ５温州医学院附属第二医院药剂科 （ 侯 齐书 、 叶 继锋 、 戴伟伟 、 林奕 沉） ； 浙 江省洞头县人 民医院外科 （ 陈秀美）
泡， 柔软 ， 韧性强 ， 容易脱模 ， 容易铺展 。Ｐ Ｐ制成的空白膜 ， 表 面光滑平整 ， 无气泡 ， 软柔软 ， 较容易脱模 ， 较容易铺展。
醇： Ｏ ． ２ ５ ％磷酸水溶液＝ １ ４ ： ７ ０ ： １ ６等 ， 但对本药材中丹参 酮 ⅡＡ、 丹 酚酸 Ｂ的分离效果 、 峰形均较差 。 经反复试验 ， 最终确定最 佳 流动相 为甲醇 ： 水溶液＝ ８ ０ ： ２ ０ 。在此条件下 ， 丹参酮 ⅡＡ 、 丹 酚酸 Ｂ与其他色谱峰分离较好 ， 且峰形对称 。 本 文建立 的丹参 中丹参酮 ⅡＡ 、丹 酚酸 Ｂ的含量检测方 法 简便 、 准确 、 重现性好 ， 可用 于丹参药材的质量控制 。
２ ７． ２ ８ ．
酸 Ｂ的含量 ， 结果见表 ３ 。
３ 讨 论
在 提取溶剂剂量 考察实验 中 ， 参考 中 国药典 （ ２ Ｏ Ｌ Ｏ版） ， 实验先后采用 ３ Ｏ 、 ４ ０ 、 ５ ０ 、 ６ ｏ ｍ ｌ ７ Ｏ ％甲醇溶剂进行 回流提取 ，
（ 收 稿 日期 ： ２ ０ １ ２ — １ １ － １ ２ ）
・
６ １ ４ ・
中国药物与临床 ２ ０ １ ３ 年５ 月第 １ ３ 卷第 ５ 期Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｒ ｅ ｍ ｅ ｄ ｉ ｅ ｓ ＆Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ｓ 。 Ｍ ａ ｙ ２ ０ １ ３ ， Ｖ ０ １ ． １ ３ ， Ｎ ０
取量无显著差异 ，因此本试验选用 ５ ０ ｍ ｌ ７ ０ ％１ ￣醇溶液进行 回流提取 。 实验中曾对文献报道 的流动相条件进行 了考察 ， 如 以乙 腈： 甲醇： 甲酸： 水（ １ ０ ： ３ ０ ： １ ： ５ ９ ） 、 甲醇 ： ０ ． ５ ％冰醋酸 （ １ ： ７ ） 、 乙腈： 甲
学仪器有限公司 ） ； ０ ． ４ ５ ｍ微孔 滤膜 （ 北京爱格森技术有 限
１ ． １ 材料 ： 制 霉菌素原料药 （ 浙江震元 制药有限公 司 ， 批号： ２ ０ １ ０ １ ２ １ ８ ） ； 制霉 菌素标准 品 （ 中 国药 品生物 制品检定 所 ， 批
号： ２ ０ １ ０ １ ２ ０ ６ ） ； 聚 乙烯 醇（ Ｐ Ｖ Ａ） １ ７ — ８ ８ （ 国药集 团化学试 剂有
公司 ） ； 黏附力测定仪 （ 自制 ） 。
２ 方法 与结果
限公 司 ， 批号 ： Ｆ ２ ０ １ ０ ０ ８ １ ０ ； 羧 甲基 纤维 素钠 （ Ｃ ＭＣ — Ｎ ａ ） （ 国药 集 团化学试 剂有限公 司 ， 批号： Ｆ ２ ０ １ ０ ０ ４ ２ ２ ） ； 明胶 （ Ｃ Ｐ ） （ 国药
结果发现提取溶剂超过 ５ ０ ｍ ｌ 后 丹参 酮 ⅡＡ、丹酚酸 Ｂ的提
Байду номын сангаас制霉菌素黏膜给药系统的确定
侯 齐书 叶继锋 戴伟伟 林奕讽 陈秀美
制霉 菌素属 于多烯类抗 真菌药物 ，具有广 谱抗真 菌作
用， 对念珠菌 抗菌活性 尤其 明显 ， 具 有疗效 可靠 、 安全 、 耐受
素（ Ｈ Ｐ ＭＣ ） （ 国药集团化学试剂有限公司 ， 批号 ： Ｆ ２ ０ １ ０ ０ １ １ ４ ） ；
乙基纤 维 素 （ Ｅ Ｃ ） （ 国药 集 团化 学 试 剂有 限公 司 ，批 号 ：
性好且 价廉等优 点 ， 且 重复用 药不易产 生耐药性 ， 是 目前用 于 口腔念珠菌病治疗 的首选药 物。 目前 ， 临床上缺 乏有 效的 剂型 ， 为 了延长作用 时间 ， 减 少不 良反应 ， 提高生 物利用度 ， 笔者考虑将制霉菌素研制成 口腔双层贴膜 。 本 实验将对制霉
ｅ ｍｅ ｄ 中国药物与 临床 ２ ０ １ ３ 年５ 月第 １ ３ 卷第 ５ 期Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｒ ｉ ｅ ｓ ＆Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ｓ 型 Ｑ ！ ．
— —
・
６ １ ３ ・
表 １ 丹参 酮 ⅡＡ的加样 回收试验 结果
表 ３ 丹参药材中丹参酮 Ⅱ Ａ丹 酚酸 Ｂ测定结果（ ｍ ｇ ）
Ｆ ２ ０ １ ０ ０ ９ ０ ２ ） ； 聚丙烯 树脂 Ｐ Ｐ （ 国药集 团化学试 剂有 限公 司 ， 批号 ： Ｆ ２ ０ １ １ ０ １ ０ ２ ） ； 低 取代羟丙基 纤维素 （ Ｌ － ＨＰ Ｃ ） （ 国药集 团
化学试 剂有 限公 司 ， 批号 ： ０ １ ０ １ １ ２ ４ ） ； 甘 油（ 南京东德 化工科
技有限公司 ， 医药 级 ， 批号 ： ２ ０ １ １ ０ １ ０ ３ ） ； 蒸馏水 。
菌素 口腔双层贴膜 的成膜 材料 进行 筛选 ， 以确定制 霉菌素黏
膜给药系统。
１ 材 料 与 仪 器
１ ． ２ 仪器 ： Ｕ 一 １ ９ ０ １双光束 紫外可见分光光度计 （ 北京普析通 用仪器有限责任公 司） ； Ｄ Ｋ Ｓ ． Ｉ １ 型电热恒温水浴锅 （ 上海经济 区沈荡 中新 电器厂 ） ； Ｄ Ｆ ． １ ０ ７ Ｓ集热式磁力式加热搅拌 器（ 常 州市 国立试验设备研 究所 ） ： Ｆ Ａ１ ０ ０ ４ Ｎ 电子天平 （ 上 海精 密科
集 团化学试 剂有 限公 司 ， 批号 ： Ｆ ２ ０ ０ ９ １ ２ ０ ６ ） ； 羟丙基 甲基纤维
ＤＯＩ ： １ ０ ． １ １ ６ ５ ５ ／ ｚ ｇ ｙ ｗｙ ｌ ｃ ２ ０１ ３． ０ ５． ０ ２ ９
２ ． １ 空 白膜成膜材料的筛选 将Ｅ ｃ和 Ｐ Ｐ配成一定浓度 的乙醇液 ， 用匀浆流延成膜法