一、官能团结构及特征性质
官能团的种类及性质
官能团的种类及性质官能团的种类及其特征性质：(⼀)、烷烃：（1）通式：CｎH2ｎ＋2，代表物CH4。
（2）主要性质：①、光照条件下跟卤素单质发⽣取代反应。
②、在空⽓中燃烧。
③、隔绝空⽓时⾼温分解。
(⼆)、烯烃：（1）通式：CｎH2ｎ，代表物CH2＝CH2，官能团：（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢⽓、卤化氢、⽔发⽣加成反应。
②、在空⽓中燃烧且能被酸性⾼锰酸钾溶液氧化。
③、加聚反应。
(三)、炔烃：（1）通式：CｎH2ｎ－2，代表物CH≡CH，官能团（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢⽓、卤化氢、⽔发⽣加成反应。
②、在空⽓中燃烧且能被酸性⾼锰酸钾溶液氧化。
③、加聚反应。
(四)、芳⾹烃：（1）通式CｎH2ｎ－6（ｎ≥6）（2）主要化学性质：①、跟卤素单质、硝酸、硫酸发⽣取代反应。
②、跟氢⽓加成。
③、苯的同系物的侧链能被酸性⾼锰酸钾溶液氧化，但苯不能。
(五)、卤代烃：（1）通式：R－X，官能团－X。
（2）主要化学性质：①、在强碱性溶液中发⽣⽔解反应。
②、在强酸性溶液中发⽣消去反应（但没有β碳原⼦和β碳原⼦上没能氢原⼦的卤代烃不（发⽣消去反应。
）(六)、醇：（1）通式：饱和⼀元酸CｎH2ｎ＋2O，R－OH，官能团－OH，CH3CH2OH。
（2）主要化学性质：①、跟活沷⾦属发⽣置换反应。
②、在170℃时与浓硫酸发⽣消去反应。
(但没能β原⼦和β碳原⼦上没有氢原⼦的醇不能发⽣消去反应)，在140℃时发⽣分⼦间脱⽔反应⽣成醚。
③、可以发⽣催化氧化(⼀级醇氧化成醛，⼆级醇氧化成酮，三级醇在该条件下不能被氧化。
④、跟酸发⽣酯化反应。
⑤、能燃烧氧化。
(七)、酚：(1)、官能团─OH(2)、主要化学性质①、跟Na、NaOH、Na2CO3发⽣反应，表现出弱酸性，但与碳酸钠反应不能⽣成⼆氧化碳。
②、跟浓溴⽔发⽣取代反应⽣成⽩⾊沉淀。
③、遇FeCl3溶液发⽣显⾊反应，显紫⾊。
④、能被空⽓氧化⽣成粉红⾊固体。
⑤、在浓盐酸催化作⽤下与甲醛发⽣缩聚反应⽣成酚醛树脂。
有机化合物的官能团特点与鉴别方法
有机化合物的官能团特点与鉴别方法有机化合物是由碳元素构成的化合物，广泛存在于自然界和人工合成的物质中。
有机化合物的官能团是其中的重要特征，决定了其化学性质和反应能力。
本文将探讨常见的有机官能团及其特点，并介绍几种常用的鉴别方法。
一、醇官能团醇是含有羟基（-OH）的有机化合物，可分为一元醇、二元醇等。
醇官能团具有明显的亲水性，可以形成氢键和水分子进行相互作用。
醇的物理性质主要取决于其分子量和羟基的数目。
比如低分子量的醇常常是无色液体，而高分子量的醇则是固体。
鉴别醇的方法主要有：1.氧化试验：用盐酸钴(II)溶液加热、用红色酮基试剂进行氧化，若生成了红色的鞍形复合物，则可以确定为醇。
2.酚酞试剂：加入几滴酚酞试剂，若溶液变红色，则可以判断为醇。
二、醛和酮官能团醛和酮是含有羰基（C=O）的有机化合物，其中醛的羰基在碳链上的位置是在末端，而酮的羰基则在中间位置。
醛和酮官能团具有较强的极性，因此它们在水中溶解度较高，可以与水发生氢键和溶剂化作用。
鉴别醛和酮的方法主要有：1.银镜反应：将待鉴定的化合物与硝酸银反应，观察是否有镜面反射，若有，则可以判断为醛。
2.硯石试剂：加入硯石试剂，若溶液变蓝色或绿色，则可以确定为酮。
三、羧酸官能团羧酸是含有羧基（-COOH）的有机化合物，羧基是由羰基和羟基组成的。
羧酸官能团具有明显的酸性，可以与碱发生中和反应，并可形成氢键和水分子进行相互作用。
羧酸的酸性强弱与羧基中的电子给体基团有关。
鉴别羧酸的方法主要有：1.重铁法：将待鉴定的化合物与硫化亚铁溶液反应，观察溶液是否变黑色，若变黑色，则可以判断为羧酸。
2.碳酸氢铵试剂：加入碳酸氢铵试剂，若溶液产生大量气泡，则可以确定为羧酸。
四、酯官能团酯是由羧酸和醇缩聚而成的有机化合物，酯官能团具有较强的极性，可以与水分子进行氢键和溶剂化作用。
酯常常具有芳香气味，是众多香精和香料的成分之一。
鉴别酯的方法主要有：1.氢氧化钠试剂：加入氢氧化钠试剂，若溶液有明显的苦杏仁味儿，则可以判断为酯。
有机物的官能团及其特性
有机物的官能团及其特性有机物是指由碳元素构成的化合物，其中包含各种不同的官能团。
官能团是有机化合物中具有特定化学性质和功能的原子或原子团。
本文将介绍几种常见的有机物官能团及其特性。
一、羟基（-OH）羟基是最常见的官能团之一，其化学式为-OH。
羟基存在于许多有机物中，如醇、酚和醚。
羟基能够形成氢键，使得它们具有良好的溶解性和活性。
醇是含有一个或多个羟基的有机物，其氢键能够增强其溶解性和反应性。
酚是芳香环上带有羟基的化合物，具有强烈的气味和抗氧化性。
醚是含有羟基的碳链的化合物，具有较低的沸点和溶解度。
二、羰基（C=O）羰基是含有碳氧双键的官能团，其化学式为C=O。
羰基广泛存在于有机物中，如醛、酮、酸和酯。
醛是在碳链末端含有羰基的有机物，化学性质活泼且易氧化。
酮是含有羰基的碳链中部的有机物，比醛稳定。
酸是含有羧基（-COOH）的有机物，具有较强的酸性。
酯是由酸和醇反应生成的化合物，常用作溶剂和香料。
三、胺基（-NH2）胺基是一种含有氮原子的官能团，其化学式为-NH2。
胺基存在于许多有机物中，如胺和氨基酸。
胺是由一个或多个取代了氢的氨基组成的有机物，根据氨基的取代情况，可以分为一级胺、二级胺和三级胺。
氨基酸是含有胺基和羧基的化合物，是生命体中重要的有机物。
四、卤素基（-X）卤素基是一种含有卤素原子的官能团，包括氟、氯、溴和碘。
卤素基可以影响有机化合物的物理性质和化学反应。
例如，氯代烃由于碳原子上的氯原子电子亲和性较大，具有较低的沸点和溶解度。
卤代烃的取代程度还会影响其反应性，反应活性随取代原子数的减少而降低。
五、醚基（-O-）醚基是一种具有有机基团与氧原子之间的化学键结构的官能团。
醚基可以出现在有机化合物的不同位置，如醚和羧酸酯中。
醚由两个有机基团通过氧原子连接而成，具有较低的沸点和溶解度。
羧酸酯是由酸与醇经缩水反应形成的化合物，广泛应用于生产中。
综上所述，有机物的官能团具有不同的化学性质和功能。
羟基、羰基、胺基、卤素基和醚基是常见的官能团，它们在有机化学反应中具有重要的作用。
高中常用官能团知识点
高中常用官能团知识点在高中化学中，官能团是有机化学部分的重要知识点，它们决定了有机化合物的性质和反应类型。
接下来，让我们一起深入了解一下高中常见的官能团。
一、羟基（—OH）羟基是醇和酚类化合物的官能团。
醇中的羟基与脂肪烃基相连，而酚中的羟基直接与苯环相连。
醇羟基具有一定的活泼性，能与活泼金属（如钠）反应产生氢气。
例如乙醇与钠反应：2CH₃CH₂OH ＋2Na → 2CH₃CH₂ONa ＋ H₂↑ 。
醇羟基在一定条件下还能发生消去反应生成烯烃，比如乙醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应：CH₃CH₂OH →（浓硫酸，170℃）CH₂=CH₂↑ ＋ H₂O 。
此外，醇羟基也能被氧化，比如乙醇在铜或银作催化剂加热的条件下被氧化为乙醛：2CH₃CH₂OH ＋ O₂ →（Cu或 Ag，加热） 2CH₃CHO ＋ 2H₂O 。
酚羟基由于苯环的影响，比醇羟基更活泼。
酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，而醇羟基一般不能。
酚羟基还能使苯环上的邻、对位氢原子更容易发生取代反应。
二、醛基（—CHO）醛基存在于醛类化合物中。
醛基具有较强的还原性，能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，与银氨溶液发生银镜反应。
这两个反应常用于醛基的检验。
例如，乙醛与新制氢氧化铜反应：CH₃CHO ＋ 2Cu(OH)₂＋NaOH → CH₃COONa ＋ Cu₂O↓ ＋ 3H₂O ；乙醛与银氨溶液反应：CH₃CHO ＋ 2Ag(NH₃)₂OH → CH₃COONH₄＋2Ag↓ ＋ 3NH₃＋H₂O 。
醛基还能被氢气还原为醇羟基，例如乙醛与氢气反应：CH₃CHO ＋ H₂ →（催化剂，加热） CH₃CH₂OH 。
三、羧基（—COOH）羧基是羧酸的官能团。
羧基具有酸性，能与碱发生中和反应，与活泼金属反应产生氢气。
例如，乙酸与氢氧化钠反应：CH₃COOH ＋NaOH → CH₃COONa ＋ H₂O ；乙酸与钠反应：2CH₃COOH ＋2Na → 2CH₃COONa ＋H₂↑ 。
重要官能团的结构及主要化学性质
重要官能团的结构及主要化学性质重要官能团的结构及主要化学性质概念：官能团决定有机物的机构、性质和类别的原⼦或原⼦团。
烷烃：1.光照条件下可以和卤素发⽣取代反应官能团代表物结构特点主要化学性质主要反应卤代烃 —XCH 3CH 2BrC-X 键有极性，易断裂 (1) 取代反应 (2) 消去反应醇—OHCH 3CH 2OH有C-O 和O-H 键，有极性， -OH 与链烃基直接相连 (1) 与钠反应 (2) 取代反应 (3) 消去反应 (4) 氧化反应 (5) 酯化反应酚 —OH C 6H 5—OH-OH 直接与苯环相连 (1) 有弱酸性 (2) 取代反应(3) 显⾊反应醛 —CHO CH 3CHOC=O 双键有极性，具有不饱和性(1) 氧化反应 (2) 加成反应（还原反应）羧酸 —COOH CH 3COOH受C=O 影响，O-H 键能够电离，产⽣H + (1) 具有酸性 (2) 酯化反应酯 R 1-COO-R 2CH 3COOC 2H 5分⼦中RCO-和OR`之间的键裂⽔解反应烯烃 C C CH 2 CH 2分⼦中双键中的⼀个键易断裂 (1) 氧化反应 (2) 加成反应 (3) 聚合反应炔烃 —C C — CH CH分⼦中三键中的键易断裂(1) 氧化反应 (2) 加成反应2.酸性⾼锰酸钾溶液3.燃烧是淡蓝⾊⽕焰环烷烃：1.不可以被酸性⾼锰酸钾溶液氧化，但可以被溴⽔氧化2.与氢⽓，卤素可以开环加成烯烃：1.可以被酸性⾼锰酸钾溶液氧化，也可以使溴⽔褪⾊2.燃烧是淡蓝⾊⽕焰，伴有少量⿊烟3.可以发⽣加成反应（与⽔，卤素，氢⽓均可）4.可以发⽣加聚反应5.加热情况下，a-氢可以发⽣取代反应炔烃：1.可以被酸性⾼锰酸钾溶液氧化。
也可以使溴⽔褪⾊2.可以发⽣加成反应3.可以发⽣加聚反应4.端炔可以与⾦属银或铜反应⽣成沉淀苯：1.发⽣亲电取代反应，如与卤素的取代反应2.可以与氢⽓发⽣加聚反应卤代烃：1.可以被氢⽓还原成烷烃2.可以发⽣⽔解反应（即卤原⼦被羟基取代）3.可以发⽣消去反应（消去成烯，但卤原⼦相邻碳上⽆氢原⼦的不能发⽣消去反应）醇：1.可以与氢卤酸发⽣取代反应（即羟基被取代为卤原⼦）2.可以发⽣分⼦内消去反应（消去成烯，但羟基相邻碳上⽆氢原⼦的不能发⽣消去反应）3.可以发⽣分⼦间脱⽔反应4.可以被酸性⾼锰酸钾溶液氧化成羧酸，但不能被溴⽔氧化5.可以与羧酸发⽣酯化反应6.邻⼆醇可以被⾼碘酸氧化7.可以与醛（酮）反应⽣成半缩醛（酮），还可以继续与半缩醛（酮）反应（本质是脱⽔），⽣成缩醛（酮）苯酚：1.可以与卤素发⽣取代反应2.可以与羧酸⽣成酚酯3.可以与甲醛反应⽣成电⽊（酚醛缩合）4.可以被酸性⾼锰酸钾溶液氧化，可以使溴⽔褪⾊（发⽣取代反应）5.在空⽓中被氧化为粉红⾊（即对苯⼆醌）醛：1.可以被氢⽓还原成醇（本质是加成）2.可以被酸性⾼锰酸钾溶液氧化成羧酸，也可以被溴⽔氧化3.可以发⽣羟醛缩合反应4.可以被四氢锂铝还原为醇5.可以发⽣康尼扎罗歧化反应（即在浓氢氧化钠溶液中，⽆a-H的醛会歧化为对应的醇和羧酸）羧酸：1.可以与醇发⽣酯化反应2.可以被四氢锂铝还原为醇3.可以脱⽔⽣成酸酐4.可以氨解⽣成酰胺5.可以氯代⽣成酰氯6.特别注意，在⾼中，是认为它是不能被还原的！我说第2点的⽬的是让楼主了解⼀下，有时候做题会碰到，但⾃⼰要坚定不移的认为，在⾼中羧酸是不能被还原的！下⾯是物理性质：烷烃（常温下液态的）：密度⽐⽔⼩，在上层烯烃（常温下液态的）：密度⽐⽔⼤，在下层炔烃不作萃取剂苯：密度⽐⽔⼩，在上层四氯化碳，氯仿：密度⽐⽔⼤，在下层⼄醇：和⽔以任意⽐互溶⼄醛：和⽔以任意⽐互溶这种题不⽤怕，⾸先看能不能被氧化，再看可不可以溶于有机溶剂。
有机化学基础知识点整理官能团与官能团的化学性质
有机化学基础知识点整理官能团与官能团的化学性质有机化学基础知识点整理官能团与官能团的化学性质在有机化学中，官能团是指一类具有特定化学性质和在化学反应中发挥特殊作用的原子团或者官能基。
官能团的不同组合和排列方式，决定了有机化合物的性质和反应特性。
本文将整理有机化学中常见的官能团及其化学性质，以帮助读者更好地理解这些基础知识点。
1. 烃类官能团烃是一类仅由碳和氢组成的有机化合物，在官能团的角度来看，烃类官能团可以简单归纳为烷基、烯基和炔基三大类。
烷基是由碳链通过单键相连而形成的官能团，其化学性质相对稳定，难以发生反应。
烯基是指含有碳碳双键的官能团，烯烃的化学性质活泼，容易进行加成反应、氢化反应等。
炔基是指含有碳碳三键的官能团，炔烃的化学性质更为活泼，容易进行加成反应、氢化反应以及与酸、卤素等发生反应。
2. 羟基官能团羟基（-OH）是一类常见的官能团，它的存在使得有机化合物具有醇的特性。
羟基的化学性质主要体现在它的亲电性和亲核性反应中。
例如，醇可以通过酸催化而脱水生成烯丙醇，也可以与酸酐反应生成酯。
此外，醇还具有亲核取代反应、氧化反应和还原反应等性质。
3. 羰基官能团羰基（C=O）是一类重要的官能团，它存在于酮、醛、羧酸和酰氯等化合物中。
羰基的化学性质使得它具备了众多反应途径，如加成反应、还原反应、亲核取代反应以及酸催化等。
酮和醛是羰基官能团的两个典型例子，它们的反应性与取代基的情况、反应条件等因素有关。
4. 羧基官能团羧基（-COOH）是一类含有羧基的官能团，羧基的化学性质主要表现为其酸性。
羧基的酸性主要由羧基内的氧原子吸引共有的电子对而形成，从而使得羧基离子化生成羧酸。
羧酸的酸性与其结构、溶液浓度和环境条件有关。
此外，羧酸还可以发生酯化反应、酰化反应以及酰氯化等反应。
5. 氨基官能团氨基（-NH2）是一类含有氨基的官能团，氨基的化学性质主要表现为其亲电性和亲核性。
氨基可以通过与酸酐反应生成酰胺、与酰卤发生亲核取代反应等。
《有机官能团的性质及结构》 讲义
《有机官能团的性质及结构》讲义有机官能团的性质及结构讲义在有机化学的广袤领域中，有机官能团是构建有机分子复杂结构和多样性质的基石。
理解有机官能团的性质及结构对于掌握有机化学的核心知识、预测和解释有机化合物的反应行为具有至关重要的意义。
一、官能团的定义与分类官能团是指有机化合物分子中能够决定其化学性质的特定原子或原子团。
常见的官能团包括羟基（OH）、羧基（COOH）、醛基（CHO）、酮基（＞C=O）、氨基（NH₂）、硝基（NO₂）等。
这些官能团根据其结构和性质的不同，可以大致分为以下几类：1、含氧官能团：如羟基、羧基、醚键（O）等。
2、含氮官能团：如氨基、硝基、酰胺基（CONH₂）等。
3、含碳碳双键或三键的官能团：如碳碳双键（＞C=C<）、碳碳三键（C≡C）等。
二、常见官能团的结构1、羟基（OH）羟基由一个氧原子和一个氢原子组成，氧原子与碳原子相连。
在醇类化合物中，羟基是其典型的官能团。
例如乙醇（CH₃CH₂OH），羟基的存在使得醇类具有一定的极性，能够与水形成氢键，从而具有一定的水溶性。
2、羧基（COOH）羧基由一个羰基（＞C=O）和一个羟基组成。
羧酸类化合物如乙酸（CH₃COOH）就含有羧基。
羧基中的羰基和羟基相互影响，使得羧基具有酸性，能够与碱发生中和反应。
3、醛基（CHO）醛基由一个羰基和一个氢原子组成。
醛类化合物如甲醛（HCHO）、乙醛（CH₃CHO）含有醛基。
醛基具有较强的还原性，能够被氧化为羧基。
4、酮基（＞C=O）酮基与醛基结构相似，但连接在羰基上的是两个烃基。
例如丙酮（CH₃COCH₃）中的酮基。
酮基的化学性质相对醛基较为稳定，但在一定条件下也能发生反应。
5、氨基（NH₂）氨基由一个氮原子和两个氢原子组成。
在胺类化合物中，氨基是重要的官能团。
氨基具有碱性，能够与酸发生反应。
6、硝基（NO₂）硝基由一个氮原子和两个氧原子组成。
硝基化合物如硝基苯（C₆H₅NO₂）中含有硝基。
硝基的引入会使化合物的性质发生较大改变，如增加化合物的极性和化学活性。
《有机官能团的性质及结构》 知识清单
《有机官能团的性质及结构》知识清单一、有机官能团的概念在有机化学中，官能团是决定有机化合物化学性质的原子或原子团。
它们赋予了有机化合物独特的性质和反应活性。
不同的官能团具有不同的结构和化学性质，从而使有机化合物呈现出丰富多样的性质和用途。
二、常见的有机官能团1、羟基（OH）羟基是醇和酚类化合物的官能团。
醇中的羟基与脂肪烃基相连，而酚中的羟基直接与苯环相连。
醇羟基具有一定的极性，能与水形成氢键，因此低级醇能与水混溶。
醇可以发生氧化反应、酯化反应等。
例如，乙醇在铜的催化下被氧化为乙醛。
酚羟基由于苯环的影响，其酸性比醇羟基强，能与氢氧化钠溶液反应。
酚类化合物容易被氧化，具有一定的还原性。
2、羧基（COOH）羧基是羧酸的官能团。
羧酸具有酸性，能与碱发生中和反应。
羧基中的羰基和羟基相互影响，使得羧酸的化学性质较为活泼。
羧酸可以发生酯化反应，与醇反应生成酯。
3、羰基（）羰基分为醛基（CHO）和酮基（）。
醛基具有还原性，能与银氨溶液发生银镜反应，与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀。
醛还可以被氧化为羧酸。
酮基在一般条件下较醛基稳定，但在强氧化剂作用下也能被氧化。
4、氨基（NH₂）氨基是胺类化合物的官能团。
胺具有碱性，能与酸反应生成盐。
根据氨基的数目，胺分为伯胺（一个氨基）、仲胺（两个氨基）和叔胺（三个氨基）。
5、卤素原子（X，X 代表氟、氯、溴、碘）卤代烃中的卤素原子具有一定的活性，可以发生取代反应和消去反应。
例如，氯乙烷在氢氧化钠水溶液中发生取代反应生成乙醇，在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成乙烯。
6、醚键（O）醚类化合物中的醚键比较稳定，一般条件下不易发生反应。
但在强酸条件下，醚键可以断裂。
7、酯基（COO）酯类化合物中的酯基可以在酸或碱的催化下水解。
在酸性条件下水解为羧酸和醇，在碱性条件下水解为羧酸盐和醇。
8、双键和三键碳碳双键（）和碳碳三键（—C≡C—）是不饱和烃的官能团。
含有双键和三键的烃类化合物具有加成反应的性质，可以与氢气、卤素单质、卤化氢等发生加成反应。
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3、发生高温裂解反应 CH4 高温
C4H10高温
C2H4 + C2H6
C+ 2H2
代表物
官能团
化学性质
烯烃
—C=C—
1、氧化反应 （1）燃烧 （2）能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2、加成反应 （1）与溴水（溴的CCl4溶液）等卤素
（2）HX（催化剂）
（3）H2（催化剂）
（4）H2O（催化剂） 3、发生加聚（催化剂）反应
第一讲
官能团的结构 及特征性质
类别 官能团
化学性质
烷烃
仅含 碳碳 单键 （无 官能 团）
1、燃烧（氧化反应）生成CO2和H2O 2、与卤素气体在光照下发生取代反应 CH4 + Cl2 光照 CH3Cl + HCl
CH3Cl + Cl2 光照 CH2Cl2 + HCl
1mol C2H6中的H完全被Cl取代需要多少氯气？
1．能使酸性KMnO4溶液褪色的物质有： ①不饱和烃及其衍生物、石油产品（裂化气、裂解 气）、天然橡胶(含碳碳双键）
②醇类(α碳上要有-H)
③含醛基的有机物 、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖)。
④ 某些有还原性的无机物如SO2、S2-、I-、SO32- 、 Fe2+等。
能使溴水(溴的四氯化碳溶液)反应褪色的物质有：
与NaOH溶液反应：
含—COOH、酯水解产物.
与碳酸钠溶液反应： 含—COOH、酯水解产物. 与碳酸氢钠溶液反应： 含—COOH、酯水解产物.
•能与H2在一定发生加成反应的有机物有
① 含C＝C的有机物（如油脂硬化、氢化） ② ② 含苯环的有机物
10、有明显颜色变化的有机反应：
乙醇与重铬酸钾溶液 浓HNO3与蛋白质（黄色） 淀粉遇Ｉ２（蓝色） 含醛基物质与新制Cu(OH) 2反应
下列各对物质中互为同分异构体的是（ CD）EF
A、 162C和163C
B、O2与O3
C CH3—CH2—CH2—CH3与 CH3—CH—CH3
D
—CH3 —CH3
与
—CH3 E.
CH3
—CH3 HCOOCH3与CH3COOH
F.
CH2－CH2－CH3 与 CH3－CH－CH3
OH
OH
同系物、同分异构体、同素异形体、同位素的比较
3、加聚反应
单体
链节
聚合度
聚合反应：分子量小的化合物分子（单体）互 相结合成分子量大的化合物（高分子化合物）
加聚反应：加成、聚合反应
.
CH2=CHCl
CH3CH=CH2
CH3CH=CHCN R1 R2 C==C R3 R4
Cl CH2－CH n
CH3 CH2－CH n CH3 CN CH－CH n
R1 R2 C－C n R3 R4
.
代表物 官能团 苯
化学性质
1、氧化反应 燃烧但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2、取代反应 （1）与液溴（铁粉） （2）与浓硝酸（浓硫酸、加热） 3、加成反应 与氢气（催化剂、△）加成
CH3
•能被酸性KMnO4溶液氧化，使溶液的紫红色褪去 •与溴加成，使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色 •与H2加成，1mol该有机物最多能与4molH2加成 •与氯气光照条件下发生取代反应
①不饱和烃及其衍生物、石油产品（裂化气、裂 解气）、天然橡胶(含碳碳双键的有机物） ②含醛基的有机物 、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖)、 ③某些有还原性的无机物如SO2、S2-、I-、SO32- 、 Fe2+等。
5．能与Na、NaOH溶液、碳酸钠溶液、碳 酸氢钠溶液发生反应的有机物 与Na反应：含—OH（醇）、—COOH、
•燃烧反应
代表物 官能团
化学性质
乙醇 —OH
1、置换反应 与活泼金属反应
2、氧化反应 （1）燃烧 （2）催化氧化 什么样的醇可以被氧化？
（3）使酸性KMnO4褪色 （4）使酸性K2Cr2Oቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ溶液变绿色 4、取代反应 与羧酸发生酯化反应
乙酸的性质 羧基（—COOH） 1、具有酸的通性
2、酯化反应
与醇发生酯化反应
同系物 同分异构体 同素异形体 同位素
相同点 结构相似 分子式
元素
质子数
不同点
组成差 (CH2)n
结构
性质
中子数
对象 有机物
化合物 单质
原子
举例
甲烷和乙烷
正丁烷和 异丁烷
金刚石和
石墨
氕\氘\氚
▪ End