硝基苯类ppt课件
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硝苯地平ppt课件
心绞痛的治疗
快速缓解心绞痛症状
对于急性心绞痛的患者，硝苯地平可以作为急救药物使 用，以迅速控制症状。
硝苯地平可以迅速扩张冠状动脉，增加冠脉流量，从而 快速缓解心绞痛的症状。
在长期的治疗过程中，硝苯地平可以降低心绞痛的发作 频率，提高患者的生活质量。
04
硝苯地平的不良反应与注 意事项
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
硝苯地平的不良反应
以预防心绞痛的发生。
高血压的治疗
硝苯地平是钙通道阻滞剂，通过抑制钙离子的 内流，松弛血管平滑肌，从而达到降低血压的
效果。
在长期的治疗过程中，硝苯地平对靶器官如心、肾等 有保护作用，减少高血压并发症的发生。
安全有效的降压药物
与其他降压药物相比，硝苯地平的降压效果平稳 且持久，可以有效地控制24小时血压。
未来研究方向
未来硝苯地平的研究将进一步探索新 剂型的制备工艺、药代动力学和临床 疗效，为新剂型的广泛应用提供科学 依据。
新剂型的硝苯地平具有更快的起效时 间和更稳定的药效，能够更好地满足 临床需求，提高患者的用药体验。
硝苯地平与其他药物的联合治疗研究
联合治疗的研究现状
近年来，越来越多的研究表明，硝苯地平可以与其他药物联合使用，以提高疗效和减少不 良反应。
硝苯地平的代谢与排泄
代谢
硝苯地平主要在肝脏代谢，产生多种 代谢产物。
排泄
硝苯地平及其代谢产物主要通过尿液 排出体外。
硝苯地平的药代动力学参数
01
02
03
半衰期
硝苯地平的半衰期较短， 约为2-4小时。
清除率
硝苯地平的清除率较高， 表明其代谢和排泄较快。
血药浓度
口服硝苯地平后，血药浓 度迅速达到峰值，并维持 较长时间的治疗浓度。
硝基化合物PPT课件
C l C H 2 C O O N a + N a N O 2H 2 O O 2 N C H 2 C O O N a 蒸 - C 馏 O 2C H 3 N O 2 C l C H 2 C H 2 C O O N a + N a N O 2H 2 O O 2 N C H 2 C H 2 C O O子结构式：
或
• 两个氮氧键长均为0.121nm
.
3
(2) 硝基的结构
• 硝基的共振结构式
.
4
二. 硝基化合物的制备 (1) 脂肪族硝基化合物的制备：烷烃和硝酸——硝化反应（得混合物作溶剂）
• 主要产物为一硝基化合物；
同时发生碳键的断裂而生成 低级硝基化合物。
实验室制备：
第十二章 含氮化合物
.
ex1it
第一节 硝基化合物 （Nitro Compounds）
一. 硝基化合物的分类、结构和命名
•硝基化合物可看成烃分子中的氢原子被硝基取代后的 衍生物。
(1)一硝基化合物和多硝基化合物 (2)伯、仲、叔硝基化合物（1°,2°,3°硝基化合物）
• 命名——硝基作为取代基:
对应的是几级碳
物是液体,它们具有苦杏仁味;有毒性. • 多硝基化合物在受热时一般易分解而发生爆炸.
硝基化合物的红外光谱
• 脂肪族伯和仲硝基化合物的N-O伸缩振动在1565~1545 cm-1 和 1385~1360 cm-1,叔硝基化合物的N-O伸缩振动在1545~1530 cm-1 和1360~1340 cm-1.
[2H] Ar NH NH Ar
.
氢化偶氮苯衍生物 14
2. 氢化偶氮苯类化合物的重排反应
N H N H
H + N H 2
或
• 两个氮氧键长均为0.121nm
.
3
(2) 硝基的结构
• 硝基的共振结构式
.
4
二. 硝基化合物的制备 (1) 脂肪族硝基化合物的制备：烷烃和硝酸——硝化反应（得混合物作溶剂）
• 主要产物为一硝基化合物；
同时发生碳键的断裂而生成 低级硝基化合物。
实验室制备：
第十二章 含氮化合物
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ex1it
第一节 硝基化合物 （Nitro Compounds）
一. 硝基化合物的分类、结构和命名
•硝基化合物可看成烃分子中的氢原子被硝基取代后的 衍生物。
(1)一硝基化合物和多硝基化合物 (2)伯、仲、叔硝基化合物（1°,2°,3°硝基化合物）
• 命名——硝基作为取代基:
对应的是几级碳
物是液体,它们具有苦杏仁味;有毒性. • 多硝基化合物在受热时一般易分解而发生爆炸.
硝基化合物的红外光谱
• 脂肪族伯和仲硝基化合物的N-O伸缩振动在1565~1545 cm-1 和 1385~1360 cm-1,叔硝基化合物的N-O伸缩振动在1545~1530 cm-1 和1360~1340 cm-1.
[2H] Ar NH NH Ar
.
氢化偶氮苯衍生物 14
2. 氢化偶氮苯类化合物的重排反应
N H N H
H + N H 2
药物毒物中毒ppt课件
5
第二节 催眠药、镇静药、阿片类及其他常用药物中毒
• 一 苯二氮卓类镇静催眠药中毒（地西泮、硝西泮、氯硝西泮、氟西泮、三唑
仑等 ）
• 1、中毒症状 • 肌肉：肌无力，肌张力下降，共济失调，发音困难 • 中枢神经系统：嗜睡，个别病人发生兴奋躁动，脉搏快速，尿少，严重中毒时，可出
现昏迷、血压降低、呼吸抑制、心动缓慢和晕厥
药物（毒物）中毒和急救药物 应用
1
第一节 中毒临床表现：
• 一、皮肤黏膜 • 1 、皮肤及口腔黏膜灼伤：见于强酸、强碱、甲醛、苯酚、甲酚皂溶液等腐
蚀性毒物中毒。 • 2、发绀：见于能引起血红蛋白氧合不足的毒物中毒，如麻醉药、有机溶剂抑
制呼吸中枢，刺激性气体引起肺水肿等，都可引起发绀；亚硝酸盐和苯胺、 硝基苯等中毒能产生高铁血红蛋白血症而出现发绀，因往往是由口服引起， 故又称肠源性发绀。 • 3、黄疽：见于四氯化碳、毒蕈、鱼胆等中毒。 • 4、其他：如皮肤潮红，皮肤黏膜呈樱桃红色，见于一氧化碳中毒。 • 二、眼部表现 • 1、瞳孔扩大：见于抗胆碱药、醚、氯仿、罂粟碱、抗组胺药、可卡因、樟脑、 乌头碱、苯、氰化物等中毒；（阿托品、颠茄、乙醇、麻黄素 • 2、瞳孔缩小：见于有机磷杀虫药、安眠药、氯丙嗪、吗啡类、毒扁豆碱、哌 嗪等中毒； • 3、复视：见于乌头碱中毒； • 4、视神经炎：见于甲醇中毒。 •
2
• 三、神经系统 • 1、昏迷：见于多种毒物中毒，如麻醉剂、安眠药、乙醇、有机磷农药、
阿片类、氰化物、亚硝酸盐、阿托品类、一氧化碳、二氧化碳、砷、 苯、硫化氢等中毒； • 2、抽搐：见于中枢兴奋剂（士的宁、樟脑）、氰化物、有机磷农药、 有机氯农药、氯丙嗪、硫化氢等中毒； • 3、惊厥：见于有机氯杀虫剂、异烟肼等中毒； • 4、肌纤维颤动：见于有机磷农药、氨基甲酸酯杀虫剂等中毒； • 5、谵妄：见于阿托品、乙醇和抗组胺药中毒； • 6、精神失常：见于二氧化碳、一氧化碳、有机溶剂、阿托品等 • 7、瘫痪：见于一氧化碳、肉毒毒素、河豚、可溶性钡盐、蛇毒等中毒。 • 四、呼吸系统 • 1、呼吸加快：见于甲醛、水杨酸、马钱子、樟脑等中毒； • 2、呼吸减弱：见于安眠药、吗啡、白果等中毒； • 3、肺水肿：见于刺激性气体、安妥、磷化锌、有机磷杀虫药、棉子等 中毒； • 4、呼吸异味：常见于有特殊气味的有机溶剂中毒，如氰化物中毒有苦 杏仁味，有机磷杀虫药、黄磷、铊类等中毒有蒜味，苯酚和甲皂溶液 中毒有苯酚味，乙醇中毒有酒精味。
第二节 催眠药、镇静药、阿片类及其他常用药物中毒
• 一 苯二氮卓类镇静催眠药中毒（地西泮、硝西泮、氯硝西泮、氟西泮、三唑
仑等 ）
• 1、中毒症状 • 肌肉：肌无力，肌张力下降，共济失调，发音困难 • 中枢神经系统：嗜睡，个别病人发生兴奋躁动，脉搏快速，尿少，严重中毒时，可出
现昏迷、血压降低、呼吸抑制、心动缓慢和晕厥
药物（毒物）中毒和急救药物 应用
1
第一节 中毒临床表现：
• 一、皮肤黏膜 • 1 、皮肤及口腔黏膜灼伤：见于强酸、强碱、甲醛、苯酚、甲酚皂溶液等腐
蚀性毒物中毒。 • 2、发绀：见于能引起血红蛋白氧合不足的毒物中毒，如麻醉药、有机溶剂抑
制呼吸中枢，刺激性气体引起肺水肿等，都可引起发绀；亚硝酸盐和苯胺、 硝基苯等中毒能产生高铁血红蛋白血症而出现发绀，因往往是由口服引起， 故又称肠源性发绀。 • 3、黄疽：见于四氯化碳、毒蕈、鱼胆等中毒。 • 4、其他：如皮肤潮红，皮肤黏膜呈樱桃红色，见于一氧化碳中毒。 • 二、眼部表现 • 1、瞳孔扩大：见于抗胆碱药、醚、氯仿、罂粟碱、抗组胺药、可卡因、樟脑、 乌头碱、苯、氰化物等中毒；（阿托品、颠茄、乙醇、麻黄素 • 2、瞳孔缩小：见于有机磷杀虫药、安眠药、氯丙嗪、吗啡类、毒扁豆碱、哌 嗪等中毒； • 3、复视：见于乌头碱中毒； • 4、视神经炎：见于甲醇中毒。 •
2
• 三、神经系统 • 1、昏迷：见于多种毒物中毒，如麻醉剂、安眠药、乙醇、有机磷农药、
阿片类、氰化物、亚硝酸盐、阿托品类、一氧化碳、二氧化碳、砷、 苯、硫化氢等中毒； • 2、抽搐：见于中枢兴奋剂（士的宁、樟脑）、氰化物、有机磷农药、 有机氯农药、氯丙嗪、硫化氢等中毒； • 3、惊厥：见于有机氯杀虫剂、异烟肼等中毒； • 4、肌纤维颤动：见于有机磷农药、氨基甲酸酯杀虫剂等中毒； • 5、谵妄：见于阿托品、乙醇和抗组胺药中毒； • 6、精神失常：见于二氧化碳、一氧化碳、有机溶剂、阿托品等 • 7、瘫痪：见于一氧化碳、肉毒毒素、河豚、可溶性钡盐、蛇毒等中毒。 • 四、呼吸系统 • 1、呼吸加快：见于甲醛、水杨酸、马钱子、樟脑等中毒； • 2、呼吸减弱：见于安眠药、吗啡、白果等中毒； • 3、肺水肿：见于刺激性气体、安妥、磷化锌、有机磷杀虫药、棉子等 中毒； • 4、呼吸异味：常见于有特殊气味的有机溶剂中毒，如氰化物中毒有苦 杏仁味，有机磷杀虫药、黄磷、铊类等中毒有蒜味，苯酚和甲皂溶液 中毒有苯酚味，乙醇中毒有酒精味。
硝基苯的制备PPT课件
.
2．硝化反应过程的安全措施
(1)、制备混酸时，应严格控制温度和酸的配比， 并保证充分的搅拌和冷却条件，严防因温度猛升而 造成的冲料或爆炸。不能把未经稀释的浓硫酸与硝 酸混合。稀释浓硫酸时，不可将水注入酸中。
(2)、必须严格防止混酸与纸、棉、布、稻草等有 机物接触，避免因强烈氧化而发生燃烧爆炸。
有伤害，可导致白血病。 芳香烃对人体健康有伤害
.
.
பைடு நூலகம்
纯HNO3是无色有刺激性气 味的液体，市售浓硝酸质量 分数约为65%，密度约为 1.4g/cm3，沸点为83℃， 易挥发，可以任意比例溶于 水。浓度大于86%硝酸叫 “发烟硝酸”，因这种酸更 易挥发，遇潮湿空气形成白 色烟雾，有腐蚀性。
工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。注意检测 毒物。实行就业前和定期的体检。[4]
.
硝化反应过程的主要危险性及安全措施
1．硝化反应的主要危险性 (1)、硝化反应是放热反应，温度越高，硝
化反应的速度越快，放出的热量越多，越极 易造成温度失控而爆炸。 (2)、被硝化的物质大多为易燃物质，有的 兼具毒性，如苯、甲苯、脱脂棉等，使用或 储存不当时，易造成火灾。
(3)、应仔细配制反应混合物并除去其中易氧化的 组分，不得有油类、酐类、甘油、醇类等有机物杂 质，含水也不能过高；否则，此类杂质与酸作用易 引发爆炸事故。
.
(4)、硝化过程应严格控制加料速度，控制硝化反 应温度。硝化反应器应有良好的搅拌和冷却装置， 不得中途停水断电及搅拌系统发生故障。硝化器应 安装严格的温度自动调节、报警及自动连锁装置， 当超温或搅拌故障时，能自动报警并停止加料。硝 化器应设有泄爆管和紧急排放系统，一旦温度失控， 紧急排放到安全地点。
硝基苯的制备
2．硝化反应过程的安全措施
(1)、制备混酸时，应严格控制温度和酸的配比， 并保证充分的搅拌和冷却条件，严防因温度猛升而 造成的冲料或爆炸。不能把未经稀释的浓硫酸与硝 酸混合。稀释浓硫酸时，不可将水注入酸中。
(2)、必须严格防止混酸与纸、棉、布、稻草等有 机物接触，避免因强烈氧化而发生燃烧爆炸。
有伤害，可导致白血病。 芳香烃对人体健康有伤害
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பைடு நூலகம்
纯HNO3是无色有刺激性气 味的液体，市售浓硝酸质量 分数约为65%，密度约为 1.4g/cm3，沸点为83℃， 易挥发，可以任意比例溶于 水。浓度大于86%硝酸叫 “发烟硝酸”，因这种酸更 易挥发，遇潮湿空气形成白 色烟雾，有腐蚀性。
工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。注意检测 毒物。实行就业前和定期的体检。[4]
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硝化反应过程的主要危险性及安全措施
1．硝化反应的主要危险性 (1)、硝化反应是放热反应，温度越高，硝
化反应的速度越快，放出的热量越多，越极 易造成温度失控而爆炸。 (2)、被硝化的物质大多为易燃物质，有的 兼具毒性，如苯、甲苯、脱脂棉等，使用或 储存不当时，易造成火灾。
(3)、应仔细配制反应混合物并除去其中易氧化的 组分，不得有油类、酐类、甘油、醇类等有机物杂 质，含水也不能过高；否则，此类杂质与酸作用易 引发爆炸事故。
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(4)、硝化过程应严格控制加料速度，控制硝化反 应温度。硝化反应器应有良好的搅拌和冷却装置， 不得中途停水断电及搅拌系统发生故障。硝化器应 安装严格的温度自动调节、报警及自动连锁装置， 当超温或搅拌故障时，能自动报警并停止加料。硝 化器应设有泄爆管和紧急排放系统，一旦温度失控， 紧急排放到安全地点。
硝基苯的制备
第十二章含氮化合物ppt课件
N H
CH 3
+
HNO2
CH 3
叔胺
N CH 3
+
HNO2
NO
N
CH
3
N-亚硝基甲苯胺 （棕色油状）
NMe 2
对亚硝基-N，N-二甲基苯胺 （绿色叶片状）
NO
小结： ① ② ③ ④ ⑤
0℃时，有N2↑为脂肪伯胺。 有黄色油状物或固体，则为脂肪和芳香仲胺。 无可见的反应现象为脂肪叔胺。 0℃时无N2↑，而室温有N2↑，则为芳香伯胺。 有绿色叶片状固体为芳香叔胺。 ＃
NH 2
Br2 Br Br + HBr
Br 白色↓
Br
Br
HNO3 Fe+HCl
H2SO4△
Br2 NaNO2H2SO4
0~5℃
H3PO2+H2O
TM
17
偶氮化合物中都含有—N=N—官能团。 偶氮化合物通式：R—N=N—R 、
Ar—N=N—R 或 Ar—N=N—
一A、r 芳香族重N盐的制备
NH2 + NaNO2+ 2HCl 0~5℃
NO 2
2-硝基丙烷
NO 2
NO 2
间二硝基苯
H3C
NO 2
对硝基甲苯
2
二、 性质
⒈ 物性
⑴ 硝基是一个强极性基，硝基化合物的偶极矩较大。 ⑵ 沸点比相应的卤代烃高。 ⑶ 多硝基化合物具有爆炸性。 ⑷ 液体硝基化合物是良好的有机溶剂。 ⑸ 有毒。 ⑹ 比重大于1。
⒉化性
⑴ 脂肪族硝基化合物
a. 互变异构和酸性
RC≡N（腈）、
RCONH2（酰胺）
C6H5NHNH2（苯肼）、NH2NH2（肼）…… #
工业炸药PPT课件
19
六、乳化炸药等含水炸药
2、浆状炸药 以氧化剂水溶液、敏化剂和胶凝剂为基本 成分的抗水硝铵内炸药，具有抗水性强、 密度高、爆炸威力大、原料来源广泛，成 本低和安全等优点。目前我国用量很少。
20
六、乳化炸药等含水炸药
3、水胶炸药 与浆状炸药的不同在于敏化剂，浆状炸药 采用非水溶性的火炸药成分、金属粉和固 体可燃物，而水胶炸药则采用水溶性的甲 胺硝酸盐作为敏化剂。水胶炸药的爆轰感 度高。。
14
五、铵油炸药ANFO
（2）重铵油炸药（改善了抗水性能） （3）膨化铵油炸药（采用膨化硝铵） （4）铵松蜡与铵沥蜡炸药（具有一定的抗水性能，
并克服了铵梯炸药和普通铵油炸药吸湿性强和贮 存期短的缺点）。
15
六、乳化炸药等含水炸药
浆状炸药、水胶炸药和乳化炸药是目前工业炸药中品种最多，发展最迅速的 抗水工业炸药。目前使用最多的是乳化炸药。 1、乳化炸药 （1）特点 发展历程：从胶体状到粉状 ①爆炸性能好。φ32 mm药卷爆速可达4000~5200m/s,猛度可达15~19cm，殉爆 距离可达7~12.0cm，用8号工业雷管可引爆。 ②抗水性能好。小直径药卷敞口在水中96h以上，爆炸性能无明显变化。 ③安全性能好。机械感度低，爆轰感度高。 ④环境污染小。是无梯炸药。 ⑤原料来源广泛，加工工艺简单。 ⑥生产成本低，爆破效果好。
13
五、铵油炸药ANFO
2、品种与性能 （1）铵油炸药
最佳配比是92：4：4。铵油炸药中含水量升高，爆速会 显著降低。多孔粒状的吸油性好，不易结块，生产工艺 简单，便于爆破现场直接配制和机械化装药。 原料来源丰富、加工工艺简单、成本低廉、生产、运输 和使用较安全，具有较好的爆炸性能，但感度低，并有 吸湿结块性，不能用于有水的条件下爆破作业。
六、乳化炸药等含水炸药
2、浆状炸药 以氧化剂水溶液、敏化剂和胶凝剂为基本 成分的抗水硝铵内炸药，具有抗水性强、 密度高、爆炸威力大、原料来源广泛，成 本低和安全等优点。目前我国用量很少。
20
六、乳化炸药等含水炸药
3、水胶炸药 与浆状炸药的不同在于敏化剂，浆状炸药 采用非水溶性的火炸药成分、金属粉和固 体可燃物，而水胶炸药则采用水溶性的甲 胺硝酸盐作为敏化剂。水胶炸药的爆轰感 度高。。
14
五、铵油炸药ANFO
（2）重铵油炸药（改善了抗水性能） （3）膨化铵油炸药（采用膨化硝铵） （4）铵松蜡与铵沥蜡炸药（具有一定的抗水性能，
并克服了铵梯炸药和普通铵油炸药吸湿性强和贮 存期短的缺点）。
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六、乳化炸药等含水炸药
浆状炸药、水胶炸药和乳化炸药是目前工业炸药中品种最多，发展最迅速的 抗水工业炸药。目前使用最多的是乳化炸药。 1、乳化炸药 （1）特点 发展历程：从胶体状到粉状 ①爆炸性能好。φ32 mm药卷爆速可达4000~5200m/s,猛度可达15~19cm，殉爆 距离可达7~12.0cm，用8号工业雷管可引爆。 ②抗水性能好。小直径药卷敞口在水中96h以上，爆炸性能无明显变化。 ③安全性能好。机械感度低，爆轰感度高。 ④环境污染小。是无梯炸药。 ⑤原料来源广泛，加工工艺简单。 ⑥生产成本低，爆破效果好。
13
五、铵油炸药ANFO
2、品种与性能 （1）铵油炸药
最佳配比是92：4：4。铵油炸药中含水量升高，爆速会 显著降低。多孔粒状的吸油性好，不易结块，生产工艺 简单，便于爆破现场直接配制和机械化装药。 原料来源丰富、加工工艺简单、成本低廉、生产、运输 和使用较安全，具有较好的爆炸性能，但感度低，并有 吸湿结块性，不能用于有水的条件下爆破作业。
硝基苯类
• 1.3人工神经网络-分光光度法 • 1.4化学计量学分光光度法
环境样品处理
• 测定方法：2.色谱法
• 2.1气相色谱法：气相色谱仪中有一根流通型的狭 长管道，这就是色谱柱。在色谱柱中，不同的样 品因为具有不同的物理和化学性质，与特定的柱 填充物（固定相）有着不同的相互作用而被气流 （载气，流动相）以不同的速率带动。当化合物 从柱的末端流出时，它们被检测器检测到，产生 相应的信号，并被转化为电信号输出，从而进行 测定。 • 2.2高效液相色谱法
指标概述
• 特征：物理性质：相对密度：1.205(15/4℃)
• • • • • • 熔点：5.7℃ 沸点：210.9℃ 闪点：87.78℃ 自燃点：482.22℃ 蒸气密度：4.25 溶解度：难溶于水，密度比水大; 易溶 于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与 硝酸反应剧烈。 • 化学性质：化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶 氮苯等。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中 间体及用作生产苯胺的原料。
指标概述
• 来源：环境中的硝基苯主要来自化工厂、染料厂的废水废气，
尤其是苯胺染料厂排出的污水中含有大量硝基苯。贮运过程中的意外 事故，也会造成硝基苯的严重污染。
• 危害：毒性：急性毒性（5mg/kg为人的最小中毒剂量，会产
生不悦感）；致突变性；生殖毒性。 倾倒在水中的硝基苯，以黄绿色油状物沉在水底。当浓 度为5mg/L时，被污染水体呈黄色，有苦杏仁味。当浓度达100mg/L 时，水几乎是黑色，并分离出黑色沉淀。当浓度超过33mg/L时可造 成鱼类及水生生物死亡。吸入、摄入或皮肤吸收均可引起人员中毒。 中毒的典型症状是气短、眩晕、恶心、昏厥、神志不清、皮肤发蓝， 最后会因呼吸衰竭而死亡。
谢谢大家！
苯的氨基与硝基化合物精品PPT课件
苯胲、苯醌亚胺形成高铁血红蛋白的反应
• NHOH
NH2
•4
+O2+ 4(Hb2--Fe2+) + 2H2O 4
+ 4 (Hb2-Fe3+-OH-)
• 苯胲
NH
血红蛋白对氨基酚Biblioteka NH2高铁血红蛋白
+ 2 (Hb2--Fe2+) + 2H2O
+ 2(Hb2 - Fe3+- OH-)
O 苯醌亚胺
血红蛋白
OH
2
• 在生产条件下，主要以粉尘或蒸气的形态存在于 空气中，可经呼吸道和完整皮肤吸收。 该类化合 物吸入体内后，苯胺经氧化、硝基苯经还原，最 后两者均转化为氨基酚，从肾脏随尿排出。
• 生产过程中，主要是热料的喷洒或搬运与装卸过 程中外溢的液体经浸湿的衣物、鞋袜沾染皮肤而 吸收中毒。
3
主要毒作用的共同点
7
主要毒作用的共同点
• (二)肝脏损害 直接损害肝损害 某些苯的氨基硝基化合物可引起中毒 性肝病,以硝基化合物所致肝脏损害较为常见，如三硝基 甲苯、硝基苯等。 间接损害肝损害 中毒性肝损害亦可由于溶血，如硝基 苯胺引起大量红细胞破坏，血红蛋白及其他分解产物沉 积于肝脏，而引起继发性肝细胞损害，此种损害一般恢 复较快。
作用和致敏作用，一般在接触后数日至数周后发 生接触性或过敏性皮炎，脱离接触并进行适当治 疗后可痊愈。此外，个别过敏体质者，接触对苯 二胺和二硝基氯苯后，还可发生支气管哮喘，临 床表现与一般哮喘相似。
11
主要毒作用的共同点
(六)晶体损害 • 三硝基甲苯、二硝基酚等，可使眼晶状体发生混浊，引起白
内障(中毒性白内障,toxic cataracta) 。 • 其形成机制 一般认为，血循环中的TNT，首先使血一前房
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参考文献
• 国家标准GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》、 GBZ/T160.74 • 《环境样品中硝基苯类化合物测定的预处理方法概述》刘 薇，刘侨博1673-1212(2008)09-0124-03 • 《环境样品中硝基苯的分析方法及其前景》 /p-542195648.html • /link?url=I9AHTn40sxFFUuQ4_6 m8AJVVr89LKeDJigHpsAOIEZCmzZlBmJ7UDNuFOTg0 BsINBt0vY79jzaz474iqbeqnIj_ldV630U1ey96k43yamRO • /view/85916.htm?fr=aladdin
指标概述
• 来源：环境中的硝基苯主要来自化工厂、染料厂的废水废气，
尤其是苯胺染料厂排出的污水中含有大量硝基苯。贮运过程中的意外 事故，也会造成硝基苯的严重污染。
• 危害：毒性：急性毒性（5mg/kg为人的最小中毒剂量，会产
生不悦感）；致突变性；生殖毒性。 倾倒在水中的硝基苯，以黄绿色油状物沉在水底。当浓 度为5mg/L时，被污染水体呈黄色，有苦杏仁味。当浓度达100mg/L 时，水几乎是黑色，并分离出黑色沉淀。当浓度超过33mg/L时可造 成鱼类及水生生物死亡。吸入、摄入或皮肤吸收均可引起人员中毒。 中毒的典型症状是气短、眩晕、恶心、昏厥、神志不清、皮肤发蓝， 最后会因呼吸衰竭而死亡。
环境样品处理
• 测定方法：1.光度法
• 1.1阻抑动力学光度法：在酸性介质中，硝基苯可以阻
抑碘酸钾氧化甲基橙褪色，从而测定废水中的硝基苯。也 可以应用其他反应来测定，但要注意是在酸性介质中。
• 1.2还原-偶氮光度法：用锌粉将硝基苯还原成苯胺，
再以苯胺作为显色物质，发现93g苯胺和123g硝基苯经还 原后的显色效果和吸光度均相同，再通过苯胺换算成硝基 苯。此方法操作简单。
硝基苯类
指标概述
• 定义：硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦
杏仁油，无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。
• 特征：难溶于水，密度比水大。 易溶于乙醇、
乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与 硝酸反应剧烈。硝基苯在水中具有极高的稳定性。 由于其密度大于水，进入水体的硝基苯会沉入水 底，长时间保持不变。又由于其在水中有一定的 溶解度，所以造成的水体污染会持续相当长的时 间。硝基苯的沸点较高，自然条件下的蒸发速度 较慢，与强氧化剂反应生成对机械震动很敏感的 化合物，能与空气形成爆炸性混合物。
环境样品处理
• 水和沉积物样品采集：
选择适宜材质的盛水容器和采样器（化学性质稳定、大小和形状，不吸附预 测组分，容易清洗并可反复使用等） ，并清洗干净。准备好交通工具。交通 工具常使用船只。
环境样品处理
• 保存方法：由于硝基苯遇明火、高热会燃
烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。与强氧化剂 反应生成对机械震动很敏感的化合物，能 与空气形成爆炸性混合物。所以一定要避 免水样在运输过程中震动、碰撞，将其装箱 时，用泡沫塑料或纸条挤紧，在箱顶贴上标 记。并且要避免其与硝酸等强氧活饮用水地表水
源地特定项目标准限值表》查得硝基苯标准限值为 0.017mg/L /link?url=ZdzOkQb_IkBRi_WtX0B PnS3I3ASKIe7tpS4rFsu4Cw5yok2uqNOhIgL6qYPBttuqDIuh7wanO WdZJ5c5TkR5--XDbRYb4U7b1XFrsB3epe
• 1.3人工神经网络-分光光度法 • 1.4化学计量学分光光度法
环境样品处理
• 测定方法：2.色谱法
• 2.1气相色谱法：气相色谱仪中有一根流通型的狭 长管道，这就是色谱柱。在色谱柱中，不同的样 品因为具有不同的物理和化学性质，与特定的柱 填充物（固定相）有着不同的相互作用而被气流 （载气，流动相）以不同的速率带动。当化合物 从柱的末端流出时，它们被检测器检测到，产生 相应的信号，并被转化为电信号输出，从而进行 测定。 • 2.2高效液相色谱法
环境样品处理
• 预处理：分离富集技术。痕量硝基苯类有机污染物含
量很低，因此在检测前，往往需要对水样进行富集预处理 才能进行检测。 • 液-液萃取技术（LLE）：高极性相通常是被污染的水 溶液相，弱极性相则是对硝基苯类有机物易溶的溶剂如环 己烷、正己烷等。连续萃取完成后合并有机相并浓缩即可 得到所要样品。 • 固相萃取技术（SPE）：用固体物质作为萃取剂从样 品中提取某些组分。包括活化、上柱、淋洗、洗脱。特别 适合远距离采集样品的处理。 • 固相微萃取技术（SPME）：操作简单快速、无须有 机溶剂、样品用量少、灵敏度高。
谢谢大家！
炸的危险。与硝酸反应强烈。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、二氧化氮。
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆
指标概述
• 历史污染事件：松花江硝基苯污染事件：2005年
11月13日，中国吉林、黑龙江，中国油吉化双苯厂爆炸导 致硝基苯泄漏。这也是历史上七大著名的水污染事件之一。 /ztbd/shjwr/
指标概述
• 特征：物理性质：相对密度：1.205(15/4℃)
• • • • • • 熔点：5.7℃ 沸点：210.9℃ 闪点：87.78℃ 自燃点：482.22℃ 蒸气密度：4.25 溶解度：难溶于水，密度比水大; 易溶 于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与 硝酸反应剧烈。 • 化学性质：化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶 氮苯等。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中 间体及用作生产苯胺的原料。