艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌效果观察
艾迪注射液联合化疗对晚期肺腺癌患者疗效分析
艾迪注射液联合化疗对晚期肺腺癌患者疗效分析摘要目的观察艾迪注射液联合培美曲塞+顺铂方案对ⅢB/Ⅳ期晚期肺腺癌患者的临床疗效及安全性。
方法将60例ⅢB/Ⅳ期晚期肺腺癌患者随机分为对照组30例和实验组30例。
对照组予以培美曲塞+顺铂方案化疗；试验组在对照组治疗的基础上，予以艾迪注射液60 ml加入0.9％氯化钠注射液250ml中，静脉滴注，每日一次，连用2周。
治疗3周期后系统性评价。
结果实验组和对照组的治疗有效率分别为53.33% vs 36.67%，P=0.194;疾病控制率分别为73.33% vs 53.33%，P=0.108。
两组患者在治疗有效率或疾病控制率上差异均没有统计学意义；在不良反应方面，实验组在白细胞减低（33.33% vs 63.33%，P=0.020）、血小板减低（23.33% vs 50%，P=0.032）及恶心呕吐（16.67% vs 40%，P=0.045）发生率方面均明显低于对照组；肝功能损害方面（23.33% vs 30%，P=0.559）差异不明显。
实验组较对照组的生活治疗有明显改善（60.0% vs 33.33%，P=0.038）；结论艾迪注射液联合化疗，具有一定增强化疗疗效作用，同时可以明显的降低化疗毒副作用、提高生活质量的作用。
关键词：肺癌；艾迪；化疗Efficacy of Aidi injection combined with chemotherapy in patients with advanced lung AdenocarcinomaLIU yang YAN lixiangDepartment of Oncology，Shijingshan Teaching Hospital of Capital Medical University ,Beijing Shijingshan Hospital ,Beijing,100043Abstract: Objective To observe the clinical efficacy and safety of Aidi injection combined with pemetrexed plus cisplatin in patientswith stage ⅲ B/ ⅳ advanced lung adenocarcinoma. Methods sixtypatients with advanced stage ⅲ B/ ⅳ lung adenocarcinoma were randomly pided into control group (n = 30) and experimental group (n = 30). The control group received pemetrexed + cisplatin chemotherapy. The experimental group was additionally given 60 ml Addie injection added into 250ml 0.9% sodium chloride injection intravenously, once a day, for 2 weeks. Systematic evaluation after 3 cycles of treatment. Results The effective rate of the experimental group and the control group was 53.33% vs 36.67%, P=0.194. The disease control rates were 73.33% vs 53.33%, P=0.108. There was no significant difference in treatment efficiency or disease control rate between the two groups. In terms of adverse reactions, the incidence of leukopenia (33.33% vs 63.33%, P=0.020), thrombocytopenia (23.33% vs 50%, P=0.032) and nausea and vomiting (16.67% vs 40%, P=0.045) in the experimental group were significantly lower than that in the control group. There was no significant difference in liver function damage (23.33% vs 30%,P=0.559). Compared with the control group, the life treatment of the experimental group was significantly improved (60.0% vs 33.33%,P=0.038). Conclusion Addie injection combined with chemotherapy can enhance the efficacy of chemotherapy, reduce the toxicity and side effects of chemotherapy and improve the quality of life.Key words: lung cancer; Eddy; chemotherapy肺癌是世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)占85%。
肺癌患者经艾迪注射液联合放疗治疗的效果观察
【 关键 词 】肺 癌； 艾迪 注射 液 ；放疗
。 。
中图分类号：Ｒ ７ ３ ４ ． ２
文献标识码 ：Ｂ
文章编号 ；１ ６ ７ １ － ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ７ ）； ｝ １ 一 Ｏ １ ８ ８ － ０ ２
的发生，如机体免疫力降低 ．食欲不振和精神不佳等。艾迪注射液
表ｔ对 比 两组 的 临床 治疗 效果【 ｎ（ ％）１
【 摘要】 目的 探析肺癌惠者经艾迪注射液联合放疗治疗的临床效果。方法 选取我院 ２ ０ １ ３ 年 ２月至 ２ ０ １ ５年 ２月期间收治的肺癌 １ ７ ２ 例 惠
者 为研 究资 料 ，按 照 入 院 时问顺 序 的 先后 分 两组 ，每 组 ８ ６例 。在 所有 惠者 中 ，予 对 照 蛆化 疗 治疗 ，予 以观 察组 安迪 注射 液联 合放 疗 治
主要 治疗 手段之一 。据统计 ，在患有恶 性肿瘤病症 的患者 中 ，有７ ０ ％ 的肿瘤患者 都需要放射 治疗 。放射 治疗不但 能将肿瘤细胞 杀伤 ，而且
还能对肿瘤细胞的增殖予以控制，使肿瘤患者的生存期得以延长。虽 然放射治疗方法效果显著，但也存在一定的局限性，易引发不 良反应
１ ． ３ 评价标准 ：按ＷＨ Ｏ 抗 肿瘤药物客 观疗 效标准评价 疗效 ，分 为完全 缓解 （ Ｃ Ｒ，病变 完全消失 ，时间超过 １ 个月 ），部分 缓解 （ Ｐ Ｒ ，肿 块
缩ｄ ￣ ５ ０ ％以上 ，时间 不少于４ 周 ），无变化 （ Ｓ Ｄ，肿 块缩小 不及Ｓ Ｏ ％
或增大未超过２ ５ ％） 、 和进展 （ Ｐ Ｄ，１ 个或多个病变增大２ ５ ％以上或出
现新病灶 ）。
观 察比 较两组患者的 不良 反应 症状情况。
艾迪注射液联合放化疗对中晚期肺癌的疗效分析
艾迪注射液联合放化疗对中晚期肺癌的疗效分析王磊【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2013(018)008【摘要】目的观察艾迪注射液联合放化疗对中晚期肺癌的临床疗效.方法筛选我院收治的200例中晚期肺癌患者,按照随机数表法均分为对照组100例,行单纯放化疗;试验组100例,在对照组基础上加用艾迪注射液.随访跟踪3个月,统计比较两组患者的治疗疗效、用药副作用等情况.结果试验组治疗有效率(CR+PR)为56%,SD28例,PD16例;对照组治疗有效率为31%,SD45例,PD24例;试验组优于对照组,组间差异有统计学意义(P>0.05);用药副作用主要表现为骨髓抑制(白细胞减少分别为44%,73%;血红蛋白降低为45%,43%)和胃肠道反应(恶心呕吐为27%,41%;腹泻29%,42%),少数病患表现为外周神经毒性(3%,15%)和静脉炎(17%,18%),组间统计学差异表现在白细胞减少、恶心呕吐、腹泻和外周神经毒性(P<0.05),试验组优于对照组(P>0.05).结论艾迪注射液联合放化疗能有效缓解中晚期肺癌症状,提高患者生活质量.【总页数】3页(P1485-1487)【作者】王磊【作者单位】611230,四川,崇州,崇州市人民医院呼吸内科【正文语种】中文【相关文献】1.艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌的临床效果 [J], 张刘军;江伟杰2.艾迪注射液联合放化疗对中晚期肺癌的临床疗效 [J], 郭依龙3.老年软组织肉瘤患者艾迪注射液联合放化疗治疗预后的影响因素 [J], 范晓杰;冯建刚;蒋怡芳;霍炳杰;张子博4.艾迪注射液对中晚期食管癌术后放化疗的疗效分析 [J], 修艳丽;王璐;王晴;王晶茹;高克锋;曹立新5.艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的疗效分析 [J], 徐建因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC的疗效观察
艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC的疗效观察摘要：目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。
方法将我院于2012年2月至2014年10月收治的56例晚期NSCLC患者随机分为两组，治疗组28例，对照组28例。
治疗组给予艾迪注射液联合化疗，对照组单纯给予化疗。
对两组患者临床治疗效果进行分析。
结果艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有提高临床治疗效果的趋势，并能减少化疗毒副反应。
关键词：晚期非小细胞肺癌；艾迪注射液；化疗ABSTRACT Objective：To explore the effect of Aidi injection in the chemotherapy treatment of advanced non-small cell lung cancer. Methods：Totally 56 cases of advanced non-small cell lung cancer patients were randomly divided into the observation group and the control group，and the control group was given common chemotherapy，while the observation group was given Aidi injection additionally. The short-term curative effect，bone marrow inhibition adverse reaction and life quality were compared between the two groups. Results：The short-term curative effect inthe observation group was35.7%，which was higher than in the control group（28.6%）（P>0.05）. Hematological toxicity，gastrointestinal reaction of observation group were significantly lower than those of control group（P=0.05）.The improvement oflife quality in the observation group was more notable than that in the control group with statistical significance（P<0.05）.Conclusion：Aidi injection can significantly increase the short-term curative effect and improve life quality，decrease bone marrow inhibition of advanced non-small cell lung cancer patients.KEY WORD Aidi injection；Advanced non-small cell lung cancer；Chemotherapy肺癌在世界许多国家和地区发病率和死亡率都在逐年增加，近年来，肺癌已成为严重影响人民群众身体健康的常见恶性肿瘤，男性患病率为84.6（1/10万），居我国恶性肿瘤第2位，女性患病率为45.6（1/10万），居我国恶性肿瘤第4位[1]。
艾迪注射液改善晚期癌症症状的临床观察
艾迪注射液改善晚期癌症症状的临床观察标签：艾迪注射液；癌症；疼痛自2001年1月至2005年3月，我科用艾迪注射液治疗134例晚期癌症患者，对晚期癌症相关症状的控制疗效较好，现将结果报告如下。
1 资料与方法1．1一般资料患者均为停用放、化疗及其他治疗1个月以上，karnofky评分>30分。
男84例，女50例；年龄35～82岁，平均58.5岁。
均有组织学或细胞学诊断。
其中肺癌60例，乳腺癌26例，淋巴瘤11例，直肠癌8例，肝癌27例，腺样囊性癌2例。
134例患者中，118例有疼痛、纳差、乏力、气促等症状。
全组karnofky 评分如下：30～39分8例，40～49分20例，50～59分30例，60～69分34例，70～79分14例，80～89分16例，90分以上12例1．2治疗方法艾迪注射液由贵州益佰制药股份有限公司生产。
用法：50ml加入0.9％盐水500ml或加入10％葡萄糖液500ml中静脉滴注，15d为1个疗程。
1．3观察指标包括晚期癌症相关症状、karnofky评分、药物毒副反应。
2 结果2．1疼痛症状患者疼痛症状基本消失24例，显效12例，有效果显著64例，无效34例，总有效率74.62％(100／134)。
2．2精神、食欲、睡眠71.64％(96／134)的患者得到改善。
2．3治疗后karnofky评分变化经艾迪注射液治疗后91.04％(122／134)的患者KPS评分提高，提高lO分以上者占71.64％(96／134)。
2．4毒副反应全组病例未见心、肝、肾功能等方面不良反应，有4例出现荨麻疹，给予非那根后消失，继续用药无反应。
3 讨论艾迪注射液为人参、黄芪、刺五加和班蝥中应用现代科学方法制成，人参、黄芪、刺五加是扶正培本类中药，班蝥具有抗肿瘤作用，班蝥素的抗肿瘤机制主要抑制细胞的蛋白质合成，1 72例老年髋部骨折处理分析降低癌毒素水平及癌细胞的核酸代谢。
经实验证明具有免疫调节和抗癌双重治疗作用，是一种新型多靶点的双相广谱抗癌药，既有杀灭抑制癌细胞作用，又能提高机体的免疫能力，同时艾迪注射液具有扶正祛邪、消症散结、解毒止痛等作用，用药后癌肿稳定、缩小或消失，减轻了对周围组织的侵袭和压迫，从而能显著改善晚期癌相关症状、精神、食欲、睡眠，提高患者生存质量。
艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察李娟;王娟;朱娅;陆彬彬;王科明;王朝霞;王继荣【摘要】Objective To observe and compare the curative effects, side effects and immunomodulatory ef-fects of Aidi injection combined with chemotherapy (DP) and chemotherapy only in the treatment of metastatic or re-current advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods Seventy-one metastatic or recurrent advanced NSCLC patients were randomly divided into three groups: 25 patients received high dose Aidi injection combined with DP treatment (group A), 20 patients received low dose Aidi injection combined with DP treatment (group B), and 26 patients received DP only treatment (group C). Group A and B was the experimental group and group C was the control group. Their curative effects were evaluated after at least two therapy sessions. The curative effects, adverse reactions and impact on quality of life (QOL) were compared. Results The total effective rate (CR+PR) in group A, B and C was 52%, 45% and 38.46% respectively, with no statistically significant differences between the three groups. There were improvement of QOL in all groups after the treatments. Accorrding to Karnofsky performanee status (KPS), the QOL improvement rate of group A, B and C was respectively 76%, 45% and 15.38%; QOL was significantly improved in the experimental group, compared with that of the control group (P<0.05); and QOL of group A was better than that of group B (P<0.05). The incidence rate of leucopenia in group A, B and C was respectively 32%, 35% and 65.38% ; and incidence rate of gastrointestinalreaction in group A, B and C was respectively 20% , 45% and 46.15%; the incident rate in experimental group was significantly lower than that in the control group (P<0.05). The cellular immunological indices of peripheral blood (CD4 and CD8) in experimental group were significantly increased after the treatment (P<0.05), while there was no statistically significant difference between the control group (P>0.05). After the treatment, the cellular immunological indices of peripheral blood (CD4 and CD8) in experimental group were higher than that in the control group (P<0.05). Conclusion Aidi injection could be able to reduce the toxic effects of DP, improve patients' tolerance to chemotherapy, patients' immune function and patients' QOL. And the improvement of patients' QOL is positively related to Aidi dosage.%目的：观察和比较艾迪注射液联合化疗(多西紫杉醇+草酸铂)与单纯化疗(多西紫杉醇+草酸铂)治疗转移性或复发性晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及免疫调节作用。
艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察
艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。
方法：将40例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组（艾迪注射液联合化疗组）20例和对照组（单纯化疗组）20例，评价两组患者化疗2个疗程后的有效率，化疗期间及化疗后不良反应及生存质量的改善情况。
结果：治疗组有效率优于对照组，但差异无统计学意义（P>0.05）。
治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制及疲劳方面均低于对照组，差异有统学计意义（P＜0.05）。
结论：艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好的疗效，能有效减轻化疗的不良反应，提高生存质量。
标签：艾迪注射液；化疗；中晚期非小细胞肺癌；临床观察肺癌是临床最常见的恶性肿瘤之一，其中80%为非小细胞肺癌（NSCLC）。
约2/3的患者在确诊时已失去手术机会，成为当今世界上死于肿瘤的首要原因。
化疗是其重要的治疗手段，但患者在化疗过程中常常出现程度不一的毒副反应，为了提高化疗的有效率，并尽量减轻化疗的毒副作用，2006年5月～2010年6月，笔者在化疗过程中采用联合中药艾迪注射液治疗中晚期NSCLC患者20例，取得了较为满意的结果，现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料本组患者共40例，男28例，女12例；年龄45～72岁，平均59岁；病程1.5～7.0个月，平均3.5个月；均经胸片、CT、B超、纤支镜等检查，病理学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌，其中鳞癌22例，腺癌12例，腺鳞癌6例；临床分期：Ⅲa期8例，Ⅲb期16例，Ⅳ期16例；卡氏评分≥60分，预计生存期>3个月，血常规及肝肾功能正常，无严重心脏病及糖尿病史。
将所有患者随机分为治疗组和对照组各20例，两组患者年龄、性别、临床分期、病理类型及卡氏评分经统计学处理，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法对照组仅采用TP、GP、NP等化疗方案，每21天为1个疗程。
艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。
方法：以本科收治的68例确诊为中晚期非小细胞肺癌的患者为研究对象，随机分为对照组和观察组各34例，对照组给予GP（吉西他滨和顺铂）方案进行化疗，观察组在对照组的基础上加用艾迪注射液进行治疗，治疗后观察两组的近期疗效、患者生活质量改善等情况。
结果：观察组和对照组均有显著近期疗效，差异无统计学意义（P>0.05）；然而观察组治疗后患者生活质量评分改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；并且观察组不良反应的发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有很好的疗效，并且能显著提高患者生活质量，减少不良反应的发生，适合临床上推广应用。
标签：艾迪注射液；吉西他滨；顺铂；非小细胞肺癌；化疗国内报道艾迪注射液在改善患者生活质量及减轻临床症状方面有独特作用[1]，本科于2009年6月~2011年1月应用艾迪注射液联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）进行了治疗并取得了满意效果，现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料68例经病理组织学或细胞学检查确诊为非小细胞肺癌的患者，随机分为观察组和对照组，观察组34例，男性19例，女性15例，年龄41~76岁，平均58.3岁；对照组34例，男性20例，女性14例，年龄40~75岁，平均58.0岁；所有患者Kamofsky评分≥60分，预计生存期>6个月。
两组患者的性别、年龄等一般情况经过统计学处理，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法两组治疗前均完善检查，除外重要器官功能障碍及血象异常者。
对照组：采用GP方案进行化疗，吉西他滨1 000 mg/m2加入500 ml 0.9％氯化钠溶液中，静脉滴注，第1、8天给药，顺铂80 mg/m2加入500 ml 0.9％氯化钠溶液中，静脉滴注，第1~3天给药，21 d为1个化疗周期，共2个疗程；观察组：在对照组的基础上加用艾迪注射液，100 ml加入500 ml 0.9％氯化钠溶液中，静脉滴注，1次/d，连用14 d。
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艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌效果观察
发表时间：2013-08-27T16:56:23.903Z 来源：《医药前沿》2013年第22期供稿作者：刘崇华
[导读] 黄脂多糖则可以有效增强对肿瘤细胞的杀伤能力，在治疗中晚期肺癌上起着极为独到的作用。
刘崇华（临邑县人民医院山东临邑 251500）
【摘要】目的探讨艾迪注射液联合放化疗在治疗中晚期肺癌问题上的效果，总结些许医学经验，从而为临床提供借鉴意义。
方法选取我院2012年3月—2013年3月这一年内收治的中晚期肺癌患者60例，按照入院顺序进行编号、抽取，奇数为对照组，偶数为观察组，各30例。
对照组单纯采用放化疗治疗，观察组则在对照组的基础上联合使用艾迪注射液予以静脉滴注。
结果观察组30例患者中有3例出现了不良反应，不过在采取一些措施后，3例患者的不良反应得到了遏制。
完全缓解者10例，部分缓解者13例，治愈率达到了76.7%；对照组有8例患者出现不良反应，完全缓解者8例，部分缓解者12例，治愈率达到了66.7%，差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论采用艾迪注射液联合放化疗来治疗中晚期肺癌患者，毒副反应比较小，患者的耐受性呈现出良好的状态，而且具有临床的可行性和安全性。
【关键词】艾迪注射液放化疗中晚期肺癌
【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）22-0115-01 目前，肺癌是世界上最为常见的恶性肿瘤之一，绝大多数的肺癌起源于支气管粘膜上皮，故亦称支气管肺癌。
近50多年来，世界各国特别是工业发达国家，肺癌的发病率和病死率均迅速上升，其发病率正呈现出逐年上升的增长趋势，而且对患者生命的威胁极大，死亡率已经成为各类恶性肿瘤之首。
中晚期肺癌患者一定要及时就诊，做到对症下药，以免耽误患者的病情，延误患者的治疗时间，甚至可能危及到患者的生命。
这次研究选取我院在2012年3月到2013年3月收治的60例中晚期肺癌患者，将这些患者作为研究对象。
采用对比治疗的方法，现将研究与实验结果报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
这次研究选取我院在2012年3月到2013年3月收治的60例中晚期肺癌患者，将这些患者作为研究对象，所有患者都自愿接受调查并服从所有准则。
观察组30例患者中，男性患者为18例，女性患者为12例，年龄在45～85岁之间，平均年龄为48.2±8.6岁。
患者的病龄为1.5～4年之间，平均病龄为0.7±1.2年。
对照组换中男17例，女13例，年龄在42～84岁之间，平均年龄为47.3±8.4岁。
患者的病龄为1.3～3.7年之间，平均病龄为0.6±1.6年。
两组患者在性别、年龄、病情等一般资料的差异没有统计学意义（P>0.05）。
1.2 选择标准
（1）所有患者都自愿接受调查并服从所有准则。
（2）患者为初治，KPS>60分。
（3）患者的肝功能正常或不大于正常值2倍，WBC≥4.0×109/L，HGB≥100g/L，PLT≥100×109/L。
（4）患者有明确的病理诊断[1]。
1.3 方法
两组患者均采用格拉司琼止吐予以治疗，对照组患者于第1天和第8天进行重酒石酸长春瑞滨注射液25mg/m2，第1至3天采用顺铂30mg/m2；观察组在对照组的基础上，给予艾迪注射液（贵州益佰制药股份有限公司研制）50mL，与450mL5%葡萄糖注射液混合之后予以静脉滴注，一个周期为10d，每隔21d治疗一次，总共3—4个周期。
1.4 疗效判断依据
依据均按照世界卫生组织的实体瘤近期客观疗效标准进行疗效评价。
1.5 疗效判断医学界对此一般分为以下几个部分，1完全缓解（CR）。
2部分缓解（PR）。
3没有变化（NC）。
4进展（PD）。
1.6 统计学分析使用SPSS11.0(Statistical Product and Service Solution)统计软件， P<0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 观察组30例患者中完全缓解者10例，部分缓解者13例，治愈率达到了76.7%；对照组完全缓解者8例，部分缓解者12例，治愈率达到了66.7%，差异具有统计学意义（P<0.05）。
详见表1。
表1 两组中晚期肺癌患者治疗的临床疗效比较[n(%)]
3 讨论
3.1 艾迪注射液的主要活性成分为妊娠皂苷、黄纸皂苷、黄脂多糖等，其中妊娠皂苷可以有效抑制细胞生长因子bEGF和DFGF，阻止癌细胞的浸润，抗肿瘤新生血管形成，进而导致抗肿瘤生长转移的作用。
黄脂多糖则可以有效增强对肿瘤细胞的杀伤能力，在治疗中晚期肺癌上起着极为独到的作用。
3.2 两组患者的不良反应主要是从临床表现和毒性反应方面进行比较，观察组明显好于对照组（P<0.05），出现不良反应的原因可能与患者的体质有关。
治疗有效率方面，观察组也明显比对照组好，研究结果表明，艾迪注射液联合放化疗治疗的方案是较为有效的，减少
了不良反应，可以有效提高近期的疗效，在一定程度上提高了患者的生活质量。
参考文献
[1] 方茵.抗肿瘤药物研究：去甲斑蝥素去氧脱氢类似物的合成与抗癌活性[J] . 药学学报，2009，2(12)：931-935.。