材料现代分析与测试 第六章 材料光学性能分析汇总

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材料现代分析方法(期末复习)·思考题(6~10章)

材料现代分析方法(期末复习)·思考题(6~10章)

《材料现代分析方法》期末复习
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为调制信号而得到的一种像衬度,这种像衬度表示了微区化学成分的差异。 在原子序数 Z 小于40的范围内,背散射电子的产额对原子序数十分敏感。以利用背散射 电子的亮暗衬度来判断相应区域原子序数的高低,对金属及其合金进行显微组织分析。 (原子序数较高(重元素)的区域收集到的背散射电子较多, 图像较亮;而轻元素区域 图像较暗)
10. 对 p.90 例二中的单电子衍射花样进行标定。
11. 金属薄膜样品制备的基本要求有哪些? A.薄膜对于电子束应该是“透明”的,即电子束可以穿透薄膜。一般样品厚度为50~
200nm,合适的厚度与加速电压、金属材料密度有关。加速电压越高,薄膜允许厚度越 大;材料密度越大,薄膜允许厚度越小。
B.制得的薄膜应该与大块样品具有相同的组织结构,即薄膜制备过程中材料的显微组 织和性能未发生变化。故薄膜的最后减薄只能采用无应力的化学或电化学抛光方法,以 尽量减少机械损伤或热损伤。
c.沿晶短口:是析出相、夹杂物及S、P 等有害杂质元素在晶界上偏聚使晶界强度降低 而导致的断裂。属于脆性断裂,断口无塑性变形迹象。 图像特点:断裂沿晶界发生,故断口微观特征呈冰糖块状或石块状。
3. 简述背散射电子原子序数衬度原理。 背散射电子原子序数衬度是利用 对原子序数或化学成分变化敏感 的背散射电子信号作
3、透射电镜的电子光学部分可分为哪几个系统? 照明系统、样品室、成像系统、图像观察与记录系统。
3. 根据 p.76 图 7-3 说明透射电镜成像原理。 遵循阿贝成像原理,可以简单地描述为两次干涉作用:
(1)平行光束(入射波)受到有周期性特征物体的散射作用在后焦面上形成衍射谱, (2)各级衍射波通过干涉重新在像平面上形成反映物的特征的像。

材料现代分析方法知识点汇总

材料现代分析方法知识点汇总

材料现代分析方法知识点汇总1.基础分析技术:材料现代分析方法常用的基础分析技术包括光学显微镜、电子显微镜、X射线衍射、扫描电子显微镜等。

这些技术可以用于材料样品的形态、结构和成分的分析和表征。

2.元素分析方法:材料中元素的分析是材料研究中的重要内容。

现代元素分析方法包括原子吸收光谱、原子发射光谱、原子荧光光谱、质谱等。

通过这些方法可以获取样品中各个元素的含量和分布情况。

3.表面分析技术:材料的表面性质对其性能有着重要影响。

表面分析技术包括扫描电子显微镜、原子力显微镜、拉曼光谱等。

这些技术可以用于研究材料表面形貌、结构和成分,以及表面与界面的性质。

4.结构分析方法:材料的结构对其性能有着决定性的影响。

结构分析方法包括X射线衍射、中子衍射、电子衍射等。

这些方法可以用于确定材料的晶体结构、非晶态结构和纳米结构,从而揭示材料的物理和化学性质。

5.磁学分析方法:材料的磁性是其重要的性能之一、磁学分析方法包括霍尔效应测量、磁化率测量、磁滞回线测量等。

这些方法可以用于研究材料的磁性基本特性,如磁场效应、磁滞行为和磁相互作用。

6.热学分析方法:材料的热性质对其在高温、低温等条件下的应用具有重要意义。

热学分析方法包括热重分析、差示扫描量热法、热导率测量等。

这些方法可以用于研究材料的热稳定性、相变行为和导热性能。

7.分子分析技术:材料中分子结构的分析对于研究其化学性质具有重要意义。

分子分析技术包括红外光谱、拉曼光谱、核磁共振等。

通过这些技术可以确定材料的分子结构、键合方式和功能性分子的存在情况。

8.表征方法:材料的表征是指对其特定性能的评估和描述。

表征方法包括电阻率测量、粘度测量、硬度测量等。

这些方法可以用于研究材料的电学、力学和流变学性质。

总之,材料现代分析方法是一门综合应用各种科学技术手段对材料样品进行分析与表征的学科。

掌握这些现代分析方法的知识,可以帮助科学家和工程师更好地了解材料的性质和特点,为材料设计和应用提供科学依据。

材料光学性能的测试与分析

材料光学性能的测试与分析

材料光学性能的测试与分析在现代科学研究中占据着重要地位。

光学性能是指材料对光的吸收、反射和透射等相关特性。

通过对材料的光学性能进行测试与分析,可以深入了解材料的光学特性,为材料的应用提供理论依据和技术支持。

一、材料光学性能的测试方法1. 可见光透射率测试可见光透射率是材料对可见光的透过能力,常用的测试方法有透射率计、分光光度计等。

通过测试可见光透射率,可以评估材料对可见光的透过程度,为光学材料的选择提供有力的依据。

2. 紫外可见吸收光谱分析紫外可见吸收光谱是材料在紫外可见光区域吸收光的特性,通过分析材料的紫外可见吸收光谱,可以了解材料的吸光性能和颜色特征,为材料的光学应用提供参考。

3. 光学薄膜反射率测试光学薄膜反射率是指薄膜对入射光的反射能力,通过测试光学薄膜的反射率,可以评估薄膜的反射性能,为光学镜片、光学器件等的设计提供支撑。

4. 光学材料的色散性测试色散性是光学材料对不同波长光的折射率差异,通过测试光学材料的色散性,可以了解材料对光的色散效应,为光学器件的设计和应用提供理论指导。

二、材料光学性能的分析手段1. 数据处理与分析在测试材料光学性能时,产生大量的数据,需要进行数据处理与分析。

常用的数据处理方法有统计分析、图像处理、光谱分析等,通过数据处理与分析,可以从大量的数据中提取出有用的信息,为研究提供支持。

2. 光学性能的理论分析除了实验数据的处理与分析,还需进行光学性能的理论分析。

通过光学理论模型的建立与分析,可以深入了解材料的光学特性,为材料的应用提供理论依据。

3. 光学性能的相关性分析光学性能是综合性能,与材料的组分、结构等因素密切相关。

通过光学性能与材料组分、结构等因素的相关性分析,可以揭示光学性能形成的原因,为提高材料的光学性能提供思路。

三、材料光学性能的应用1. 光学镜片与光学器件材料的光学性能直接影响光学镜片和光学器件的性能。

通过对材料光学性能的测试与分析,可以筛选出适合的材料,为光学镜片与光学器件的设计提供参考。

材料的光学性能详版(借鉴材料)

材料的光学性能详版(借鉴材料)

教学教资
16
光的吸收过程与机理
教学教资
17
电子极化
电磁波的分量之一是迅速变化的电场分量;
在可见光范围内,电场分量与传播过程中遇到的 每一个原子都发生相互作用引起电子极化,即造 成电子云与原子核的电荷中心发生相对位移;
所以,当光通过介质时,一部分能量被吸收,同 时光速减小,后者导致折射。
教学教资
18
教学教资
23
激子吸收
除了基础吸收以外,还有一类吸收, 其能量低于能隙宽度,它对应于电子 由价带向稍低于导带底处的的能级的 跃迁有关。这些能级可以看作是一些 电子-空穴(或叫做激子,excition) 的激发能级。
导带 激子能级
能隙(禁带)
价带
教学教资
24
杂质吸收 无机离子固体的禁带宽度较大,一般为几个电子伏特,相当于紫外 光区的能量。因此,当可见光以至红外光辐照晶体时,如此的能量不足以 使其电子越过能隙,由价带跃迁至导带。所以,晶体不会被激发,也不会 发生光的吸收,晶体都是透明的。而当紫外光辐照晶体时,就会发生光的 吸收,晶体变得不透明。
教学教资
19
原子的能级和晶体的能带
教学教资
20
光吸收
J(x)=J0(1-R)e-ax R 为反射系数,a为吸收系数
教学教资
21
光的吸收与光电转换
本征吸收 固体中电子的能带结构, 绝缘体和半导体的能带结构如图所示。导 带和价带之间存在一定宽度的能隙(禁 带),在能隙中不能存在电子的能级。这 样,在固体受到光辐射时,如果辐射光子 的能量不足以使电子由价带跃迁至导带, 那么晶体就不会激发,也不会发生对光的 吸收。
5.4 1014 ~ 6.11014
6.11014 ~ 6.4 1014

光学玻璃材料的非线性光学性能分析

光学玻璃材料的非线性光学性能分析

光学玻璃材料的非线性光学性能分析光学玻璃材料在现代光学领域起着至关重要的作用。

它们具有广泛的应用,如光通信、激光技术、光储存等。

然而,随着科技的发展,对光学材料的要求也越来越高。

而光学玻璃材料的非线性光学性能正是其中的一大关键。

非线性光学性能是指材料在电磁波作用下,出现非线性响应的能力。

简单来说,就是材料对于激光光束的响应不仅与光的强度有关,还与光的频率和相位等其他因素有关。

这种非线性响应可以通过非线性光学效应来描述,主要包括二次非线性效应、三次非线性效应、四次非线性效应等。

首先,让我们来看看二次非线性效应,这种效应是指材料在光场的作用下,能够生成频率加倍的二次谐波。

与线性材料只能发生一次频率变化不同,非线性材料能够将激光光束的频率扩展到二次倍频。

这对光学器件的设计和实际应用非常重要,比如在激光显示技术中,使用二次非线性效应可以将激光光束的频率提高,使得显示效果更加清晰。

其次,三次非线性效应是非线性光学性能中的另一个重要方面。

三次非线性效应具有很多种类,如自相位调制(Self-Phase Modulation, SPM)、双光子吸收(Two-Photon Absorption, TPA)等。

自相位调制是指光波在通过材料时,由于介质的非线性响应,光的相位随光的强度而改变。

这种效应可以用于光信号处理、光学数据传输等领域。

双光子吸收是指材料在双光子的作用下发生吸收,这种效应在生物医学成像、光谱学等领域有广泛应用。

最后,我们来介绍一下四次非线性效应。

四次非线性效应在非线性光学中相对较弱,但是它对于光学材料的非线性性能也有一定的影响。

比如四次非线性折射效应能够影响光波在介质中的传播速度和路径,而产生自聚焦、自遏制效应。

这种效应在激光聚焦、光信息处理等方面有着广泛的应用。

综上所述,光学玻璃材料的非线性光学性能是当今光学研究的重要热点。

通过对材料的非线性响应进行分析和控制,可以实现更高效、更精确的光学器件设计。

材料现代分析与测试技术 教学大纲

材料现代分析与测试技术  教学大纲

材料现代分析与测试技术课程教学大纲一、课程性质、教学目的及教学任务1.课程性质本课程是材料类专业的专业基础课,必修课程。

2.教学目的学习有关材料组成、结构、形貌状态等分析测试的基本理论和技术,为后续专业课学习及将来材料研究工作打基础。

3.教学任务课程任务包括基本分析测试技术模块——X射线衍射分析、电子显微分析、热分析;扩充分析测试技术模块——振动光谱分析和光电子能谱分析。

在各模块中相应引入新发展的分析测试技术:X射线衍射分析X射线衍射图谱计算机分析处理;电子显微分析引入扫描探针显微分析(扫描隧道显微镜、原子力显微镜);热分析引入DSC分析。

二、教学内容的结构、模块绪论了解材料现代分析与测试技术在无机非金属材料中的应用、发展趋势,明确本课程学习的目的和要求。

1. 本课程学习内容2. 本课程在无机非金属材料中的应用3. 本课程的要求(一)X射线衍射分析理解掌握特征X射线、X射线与物质的相互作用、布拉格方程等X射线衍射分析的基本理论,掌握X射线衍射图谱的分析处理和物相分析方法,掌握X射线衍射分析在无机非金属材料中的应用,了解X射线衍射研究晶体的方法和X射线衍射仪的结构,了解晶胞参数测定方法。

1. X射线物理基础(1)X射线的性质(2)X射线的获得(3)特征X射线和单色X射线2. X射线与物质的相互作用3. X射线衍射几何条件4. X射线衍射研究晶体的方法(1)X射线衍射研究晶体的方法(2)粉末衍射仪的构造及衍射几何5. X射线衍射数据基本处理6. X射线衍射分析应用(1)物相分析(2)X射线衍射分析技术在测定晶粒大小方面的应用(二)电子显微分析理解掌握电子光学基础、电子与固体物质的相互作用、衬度理论等电子显微分析的基本理论,掌握透射电镜分析、扫描电镜分析、电子探针分析的应用和特点,掌握用各种衬度理论解释电子显微像,掌握电子显微分析样品的制备方法,了解透射电镜、扫描电镜、电子探针的结构。

1. 电子光学基础(1)电子的波长和波性(2)电子在电磁场中的运动和电磁透镜(3)电磁透镜的像差和理论分辨率(4)电磁透镜的场深和焦深2. 电子与固体物质的相互作用(1)电子散射、内层电子激发后的驰豫过程、自由载流子(2)各种电子信号(3)相互作用体积与信号产生的深度和广度3. 透射电子显微分析(1)透射电子显微镜(2)透射电镜样品制备(3)电子衍射(4)透射电子显微像及衬度(5)透射电子显微分析的应用4. 扫描电子显微分析(1)扫描电子显微镜(2)扫描电镜图像及衬度(3)扫描电镜样品制备5. 电子探针X射线显微分析(1)电子探针仪的构造和工作原理(2)X射线谱仪的类型及比较(3)电子探针分析方法及其应用6. 扫描探针显微分析(1)扫描隧道显微镜(2)原子力显微镜(三)热分析理解掌握差热分析、热释光谱分析的基本原理,掌握差热曲线的判读及影响因素,掌握热释光谱分析,了解差热分析仪的结构,了解热重分析和示差扫描量热分析。

第六章-材料光学性能分析

第六章-材料光学性能分析

第六章 材料光学性能分析一、教学目的理解并掌握各光学性能、光谱的概念,掌握各光谱仪的测试方法和光谱分析方法。

了解光谱仪的结构和测试原理。

二、重点、难点重点:固体发光原理、荧光光谱测试技术。

难点:荧光光谱测试技术。

三、教学手段多媒体教学四、学时分配6学时第一节 透射光谱和吸收光谱材料的光学性能主要包括对光的折射、反射、吸收、透射以及发光等诸多方面,光学性能与材料的某些应用领域密切相关,比如用作反射镜、光导纤维窗口、透镜、棱镜、滤光镜、激光探测器件等。

鉴于篇幅,本章着重介绍折射率、色散、透过、吸收以及激发、发射、亮度、效率等发光性能的测试。

一、基本概念光作为一种能量流,在穿过介质时,能引起介质的价电子跃迁或影响原子的振动而消耗能量。

即使在对光不发生散射的透明介质如玻璃或水溶液中,光也会有能量的损失,即光的吸收。

1.吸收光谱设有一厚度为x 平板材料,入射光强度设为I 0,通过此材料后光强度为I ′。

选取其中一薄层,并认为光通过此薄层的吸收损失-dI 正比于此处光强度 I 和薄层厚度dx ,即:则可得到光强度随厚度呈指数衰减规律,即朗伯特定律:α为物质对光的吸收系数,单位为cm-1。

dI I dx α-=⋅⋅'0xI I e α-=⋅α的大小取决于材料的性质和光的波长。

对于相同波长的光波,α越大,光被吸收得越多,能透过的光强度就越小。

α随入射光波长(或频率)变化的曲线,叫作吸收光谱。

2.透射光谱透光性是表征材料被光穿透能力的高低,透光性的好坏可用透过率指标T 来衡量。

透过率T 是指光通过材料后,透过光强度占入射光强度的百分比。

剩余光强度应是从初始入射光强度I 0中扣除造成光能衰减的表面上的反射损失、试样中的散射损失和吸收损失等。

一般地,反射、吸收和透过的关系可用下式表示:T ——透过率;R ——反射系数;α——吸收系数;d ——试样厚度,单位cm 。

透过率T 随波长变化的曲线即称为透射光谱曲线。

材料现代测试技术知识小结-2016

材料现代测试技术知识小结-2016

真空系统
保持镜体真空的意义:



维持灯丝工作的必要条件——避免氧化、延缓老化、 延长灯丝寿命 保证电子束正常传输——不与气体分子碰撞发生电 离 避免电子枪中高压放电 样品处于高真空中减少污染
透射电镜样品制备
超薄切片:通常以锇酸和戊二醛固定样品,以环 氧树脂包埋,以热膨胀或螺旋推进的方式推进样 品切片,切片厚度20~50nm,切片采用重金属 盐染色,以增大反差



扫描隧道式电子显微镜(STM)——用纳米级直 径的金属探针、以极其接近的距离在样品表面上, 做连续扫描运动,将隧道效应产生的微弱电流检 测出来,并处理成影像信息以供显示。 原子力显微镜(AFM) —— 针尖与样品表面轻轻 接触,由于针尖尖端原子与样品表面原子间存在 极微弱的排斥力,通过光学检测法或隧道电流检 测法,可测得针尖对应于扫描各点的位置变化, 从而可以获得样品表面形貌的信息。 环境扫描电镜(ESEM)
成像系统
1)物镜(O) •紧贴在样品台下方,第一级成像元件,精度要求极高 •强磁透镜,焦距很短 •改变物镜电流,可以调整焦点,用以聚焦 •以其重要性,常被谓之为电镜的“心脏” 2)中间镜(I)和投影镜(P) •在物镜之下,常设有中间镜、第一、第二投影镜 •共同配合完成放大作用,改变各级透镜的工作电流, 可实现放大倍率的变换M= MO· MI · MP1· MP2 •工作台面板上有对应的旋钮,供使用者调整 •电镜的工作放大倍率M= 各级中间镜和投影镜放大倍 率之积
电子束的产生
电子束由电子枪产生(灯丝)

热电子发射:

场发射:
图像的质量 视场选择正确,图像清晰。 衬度——黑与白的对比程度,也称反差。 层次——黑与白之间的过渡级数。 缩小光阑可以明显提高图像的反差。
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第六章 材料光学性能分析第一节 透射光谱和吸收光谱材料的光学性能主要包括对光的折射、反射、吸收、透射以及发光等诸多方面,光学性能与材料的某些应用领域密切相关,比如用作反射镜、光导纤维窗口、透镜、棱镜、滤光镜、激光探测器件等。

鉴于篇幅,本章着重介绍折射率、色散、透过、吸收以及激发、发射、亮度、效率等发光性能的测试。

一、基本概念光作为一种能量流,在穿过介质时,能引起介质的价电子跃迁或影响原子的振动而消耗能量。

即使在对光不发生散射的透明介质如玻璃或水溶液中,光也会有能量的损失,即光的吸收。

1.吸收光谱设有一厚度为x 平板材料,入射光强度设为I 0,通过此材料后光强度为I ′。

选取其中一薄层,并认为光通过此薄层的吸收损失-dI 正比于此处光强度 I 和薄层厚度dx ,即:则可得到光强度随厚度呈指数衰减规律,即朗伯特定律:α为物质对光的吸收系数,单位为cm-1。

α的大小取决于材料的性质和光的波长。

对于相同波长的光波,α越大,光被吸收得越多,能透过的光强度就越小。

α随入射光波长(或频率)变化的曲线,叫作吸收光谱。

2.透射光谱透光性是表征材料被光穿透能力的高低,透光性的好坏可用透过率指标T 来衡量。

透过率T 是指光通过材料后,透过光强度占入射光强度的百分比。

剩余光强度应是从初始入射光强度I 0中扣除造成光能衰减的表面上的反射损失、试样中的散射损失和吸收损失等。

一般地,反射、吸收和透过的关系可用下式表示:dI I dx α-=⋅⋅'0xI I e α-=⋅2(1)exp()T R d α=--⋅T——透过率;R——反射系数;α——吸收系数;d——试样厚度,单位cm。

透过率T随波长变化的曲线即称为透射光谱曲线。

透射光谱曲线可用分光光度计来测定。

光强的大小用光透过试样照到光电管上产生的电流的大小来表示。

某个波长的光通过空气(作为空白样)后的光强设为I0,再通过一定厚度的试样后的光强设为I′,即可通过I′/ I0得到针对该波长的透过率Tλ,如此依次测得其他各波长的透过率就可得到透过率T随波长变化的透射光谱。

二、光谱测试1.测试仪器:分光光度计图6-1 721型分光光度计的光学系统示意图1—光源2, 8—聚光透镜3—反射镜4—狭缝5, 12—保护玻璃6—准直镜7—色散棱镜9—比色皿10—玻璃试样11—光门13—光电管2.透射光谱测试由光源发出的连续辐射光线,经过聚光透镜汇聚到反射镜,转角90°反射至狭缝内。

由此入射到单色器内准直镜的焦面上,被反射后,以一束平行光射向色散棱镜(棱镜背面镀铝),光在棱镜中色散,入射角在最小偏角时,入射光在铝面上反射后按原路返回至准直镜,再反射回狭缝,经聚光透镜再次聚光后进入比色皿中,透过试样到光电管。

光电管所产生的电流大小表示试样的透过率,直接从微安表读出,从而可得T—λ曲线,即透射光谱。

图6-2 ZnSe晶体的透过率曲线3.吸收光谱测试若试样为粉末状,精确测量粉末试样的吸收光谱存在很大困难,由于粉末层足够厚时,透射很少,可以忽略,光在粉末中通过无数次折射和反射,最后不是被吸收就是折回到入射那一侧,因此通常通过测试其反射光谱来粗略地估计他们对光的吸收。

Rλ为被测材料的反射系数,可以认为散射、透射很小,则吸收系数α近似等于(1-Rλ),这样,就可以通过测量材料表面对各波长入射光的反射率来确定其吸收光谱。

图6-3 Cr3+: Al2O3透明陶瓷的室温吸收光谱第二节荧光材料的光谱特性一、激发光谱与发射光谱1.激发光谱与发射光谱概念发光材料的发射光谱(也称发光光谱)是指发光的能量按波长或频率的分布。

由于发光的绝对能量不易测量,通常实验测量的都是发光的相对能量,因此在发光光谱图中,横坐标为波长(或频率),纵坐标为单位波长间隔(或单位频率间隔)里的相对能量(相对强度)。

激发光谱是指发光的某一谱线或谱带的强度随激发光波长(或频率)变化的曲线,横轴代表激发光波长,纵轴代表发光的强弱。

发光材料在指定方向的单位立体角内所发出的光通量称为发光材料在该方向的发光强度,简称光强,单位为坎德拉(cd)。

2.激发光谱与发射光谱测试发光光谱和激发光谱通常使用荧光分光光度计测量。

光源多选用氙灯。

激发单色仪用于选择激发光源的波长和调节激发光源的发射能量。

发射单色仪用来测量材料发光的波长,精度比激发单色仪高。

所使用的光电倍增管要求其波长响应范围宽、灵敏度高。

由光源发出的光,通过激发单色仪后变成单色光,而后照在荧光池中的被测样品上,由此激发出的荧光被发射单色仪收集后,经单色器色散成单色光而照射在光电倍增管上转换成相应的电信号,再经放大器放大反馈进入A/D转换单元,将模拟电信号转换成相应的数字信号,并通过显示器或打印机显示记录下被测样品的谱图。

以上就是荧光分光光度计的基本工作原理。

荧光分光光度计的工作原理如所示:图6-4荧光分光光度计工作原理图二、亮度1.概念亮度:发光材料在指定方向上的单位投影面、单位立体角中发射的光通量称为发光材料在该方向的亮度。

单位:cd/m2。

光通量:发光材料的辐射通量对人眼引起的视觉强度称为光通量,单位为流明(lm)。

光通量实质上就是用眼睛来衡量光的辐射通量。

辐射通量:光材料在单位时间内所辐射的能量。

单位:W2.亮度测量图6-5亮度计原理示意图图中,O——物镜,P——带孔反射板,H——小孔,F——滤光片,D——探测器,FD的组合使D的光谱灵敏度和人眼视觉函数V(λ)一致。

I/V——交换器,A——放大器,R——显示器。

图的上部由反射镜P′和目镜系统E组成,用于观察和对准被测目标。

表6-1 国内外几种亮度计的主要性能指标三、余辉特性(1)光致发光材料在激发光停止后,仍可持续发光,但发光强度逐渐减弱,直到完全消失,这一过程就是发光衰减。

激发停止后所持续发出的光称为余辉。

(2)余辉持续的时间称为余辉时间。

习惯上,把激发停止后发光亮度降至人眼可辨认最小值(0.32mcd/m 2)的这段时间称为余辉时间。

(3)光致发光材料都具有余辉特性,只不过是衰减快慢、余辉长短不同而已,甚至差别很大。

发光衰减特性可以用余辉衰减曲线表示。

余辉衰减曲线是指激发停止后发光强度(或相对强度)随时间变化的曲线。

发光衰减特性若发光衰减是指数式,表示:式中B 是激发停止后t 时间的发光亮度;B0是t=0时的发光亮度;a 是一常数。

若发光是双曲线式的衰减,表示:其中a 、b 是常数,a <2。

余辉衰减曲线表示:横轴为时间,纵轴为相对发光亮度。

激发作用刚停止时的时间为零、亮度最大,随时间延长亮度逐渐降为零。

直观,较为常用。

目前文献中所给出的余辉时间数据,多是指激发停止后发光亮度下降到起始发光亮度10%所经过的时间。

激发停止后发光强度随时间变化的曲线。

横坐标为时间,纵坐标为发光强度(或相对发光强度)。

02004006008001000020406080100120140160i n s t e n s i t y /a .u .t/s图6-6绿色长余辉材料SrAl2O4:Eu2+,Dy3+ 的余辉衰减曲线根据余辉时间的长短,可对发光材料进行以下分类:极长余辉 余辉时间大于1秒;长余辉 余辉时间小于1秒大于10-1秒;中余辉 余辉时间小于10-1秒大于10-3秒;ate B B -⋅=0b ta B B +=0短余辉 余辉时间小于10-3秒大于10-6秒;超短余辉 余辉时间小于10-6秒。

长余辉发光材料余辉时间的测量比起短余辉材料要简单、容易得多,其测试装置由激发光源、样品盘、亮度计、数据处理系统等组成。

图6-18是蓝色长余辉材料CaAl 2Si 2O 8:Eu 2+的余辉衰减曲线。

由图可知:衰减曲线由三个衰减寿命组成,并且它们之间相差较大,可能来自三个不同能级之间的跃迁,从而证明材料中至少存在三个不同Eu 2+的发光中心[12]。

图6-18 CaAl 2Si 2O 8:Eu 2+的余辉衰减及拟合曲线四、发光效率发光材料的发光效率通常有三种表示方法:即量子效率q η,能量效率(或功率效率)p η和流明效率(或光度效率)l η。

量子效率q η是指发光材料发射的光子数N 发光与激发时吸收的光子数N 吸收之比,即:q N N η=发光吸收(6-20) 但我们知道,一般总有能量损失,激发光光子的能量通常大于发射光光子的能量,尤其是当激发光波长比发光波长短很多时,这种能量损失(斯托克斯损失)会很大。

然而量子效率不能反映发光材料在被激发和发光过程中的能量损失,比如用254nm 紫外光激发某一发光材料产生550nm 的绿色可见光发射,该过程的量子效率可高达90%以上,但是激发能量却相应损失50%以上。

为此要引入能量效率定义。

能量效率p η是指发光材料发光的能量与吸收的能量之比,即:p E Eη=发光吸收(6-21)作为发光材料或发光器件发出的光来说,总是作用于人眼的。

人的眼睛只能感觉到可见光,而且在可见光范围内,对于不同波长的光的敏感程度也是差别极大的。

人眼对不同波长的光的反应可用光谱光效能K(λ)表征,K(λ)表示在某一波长的单位功率可产生多少流明的光通量。

在可见光光谱范围内,K(λ)随波长λ变化而变化。

人眼在几个尼特(cd/m2)以上的强光环境下的亮适应所形成的视觉称为明视觉,在百分之几尼特的弱光环境下的暗适应所形成的视觉称为暗视觉。

在明视觉条件下,经过实验测试人眼对波长为555nm的黄绿光最敏感,即λ=555nm时K(λ)达到最大值,可用K m表示。

对K m值进行归一化,其他波长的K(λ)与K m 之比值V(λ)就称为视见函数。

在暗视觉条件下,人眼对波长为507nm的绿光最敏感。

不同波长光波的视觉颜色对人眼的视见函数的明视曲线和暗视曲线如图6-19所示。

图6-19人眼视见函数的明视曲线和暗视曲线(A—明视曲线;B—暗视曲线)显然,能量效率很高的发光材料发出的光,人眼看起来不见得很亮。

因此,用人眼来衡量某一发光材料的发光效果时,就必须引进另一个发光效率定义,即流明效率。

流明效率lη是指发光材料发射的光通量L(以流明为单位)与吸收的总功率之比,即:lL Pη=吸收(6-22)对于光致发光来说,如果激发光是单色或接近单色的,波长为λ吸收,发射光也是单色或接近单色的, 波长为λ发射, 则能量效率和量子效率之间的关系可推导如下: p q q E N h E N h λννηηηννλ⋅===⋅=⋅⋅吸收发光发光发光发光吸收吸收吸收吸收发射对于大多数光致发光材料(上转换发光材料除外)来说,λ吸收<λ发射,由上式可知,能量效率要比量子效率低。

下面介绍一种发光材料能量效率的测试方法。

直接测量粉末发光材料的吸收能量,在实验技术上是无法做到的,通常是通过测量反射能量的方法,来得到吸收能量值。

图6-20是测量能量效率的实验装置示意图[13]。

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