杂化轨道理论、配合物理论
高二化学选修3第二章第二节杂化轨道理论--配合物理论

课时跟踪检测〔七〕杂化轨道理论配合物理论1.下列画线的原子的杂化轨道类型属于sp杂化的是()A.H2O B.NH3C.C6H6D.C2H2解析:选D H2O中O、NH3中N价层电子对数均为4,均采取sp3杂化,C6H6分子为平面形分子,C采取sp2杂化,C2H2分子中含有两个π键,C采取sp杂化。
2.下列分子的空间构型可用sp2杂化轨道来解释的是()①BF3②CH2===CH2③④CHCH⑤NH3⑥CH4A.①②③B.①⑤⑥C.②③④D.③⑤⑥解析:选A①BF3是平面三角形分子,且B—F键夹角为120°;②CH2===CH2是平面形分子,其中碳原子以sp2杂化,未杂化的2p轨道形成π键;③中碳原子以sp2杂化,未杂化的2p轨道形成特殊的π键;④CHCH为直线形分子,其中碳原子为sp杂化;⑤NH3是三角锥形分子,中心原子氮原子为sp3杂化;⑥CH4是正四面体形分子,中心碳原子为sp3杂化。
3.三氯化磷分子中的中心原子以sp3杂化,下列有关叙述正确的是()①3个P—Cl键长、键角均相等②空间构型为平面三角形③空间构型为正四面体④空间构型为三角锥形A.①②B.②③C.③④D.①④解析:选D PCl3中P以sp3杂化,有一对孤对电子,结构类似于NH3分子,3个P—Cl 键长、键角均相等,空间构型为三角锥形。
4.下列关于配位化合物的叙述中,不正确的是()A.配位化合物中必定存在配位键B.配位化合物中只有配位键C.[Fe(SCN)6]3-中的Fe3+提供空轨道,SCN-中的硫原子提供孤电子对形成配位键D.许多过渡元素的离子(如Cu2+、Ag+等)和某些主族元素的离子或分子(如NH3、H+等)都能形成配合物解析:选B配位化合物中一定含有配位键,但也可能含有离子键等其他化学键,A正确,B错误;Fe3+、Cu2+、Ag+等过渡元素的离子有空轨道,可形成配合物;NH3中的氮原子、SCN-中的硫原子等有孤电子对,H+有空轨道,也可以形成配合物,C、D均正确。
人教版高中化学选修3课件-杂化轨道理论和配合物简介

【提示】 形成配合物后,物质的性质会发生一定的变化, 主要有三个方面的影响:(1)一些难溶于水的金属化合物形成配合 物后,易溶解;(2)当简单离子形成配合物时颜色可能发生改变, 利用此性质可检验离子的存在;(3)形成配合物后,稳定性增强。
(1)不是所有的配合物都具有颜色。如[Ag(NH3)2]OH 溶液无 色,而 Fe(SCN)3 溶液呈红色。(2)过渡金属原子或离子都有接受 孤电子对的空轨道,对多种配体具有较强的结合力,因而过渡 金属配合物远比主族金属配合物多。
1.在四水合铜离子中,铜离子与水分子之间的 化学键是如何形成的?该化学键如何表示?
下列分子的空间构型可用 sp2 杂化轨道来解释的是( A )
①BF3 ②CH2==ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱCH2 ③
④CH≡CH ⑤NH3
⑥CH4
A.①②③
B.①⑤⑥
C.②③④
D.③⑤⑥
解析:①BF3 是平面三角形分子,且 B—F 键夹角为 120°; ②CH2===CH2 是平面形分子,其中碳原子以 sp2 杂化,未杂化的
代表物 CO2 CH2O CH4 SO2 NH3 H2O
杂化轨道数 0+2=2 0+3=3 0+4=4 1+2=3 1+3=4 2+2=4
杂化轨道类型
sp sp2 sp3 sp2 sp3 sp3
2.共价键全部为 σ 键的分子构型与杂化类型
3.含 σ 键和 π 键的分子构型和杂化类型
4.s-p 杂化轨道和简单分子几何构型的关系
(2)在 HCHO 分子的形成过程中,中心 C 原子的 1 个 2s 电 子激发到 2p 空轨道,其中含 1 个未成对电子的 2s 轨道与 2 个 2p 轨道进行 sp2 杂化,形成 3 个完全等同的 sp2 杂化轨道。然后, 中心 C 原子以夹角均为 120°的 2 个完全等同的 sp2 杂化轨道,分 别与 2 个 H 原子的 1s 轨道重叠,形成 2 个 sp2-s 型的 σ 键;C 原 子的另一个 sp2 杂化轨道与 O 原子的 2p 轨道“头碰头”重叠形 成 1 个 sp2-p 型的 σ 键,然后再用未参与杂化的一个 2p 与 O 原 子的一个 2p 肩并肩形成 π 键,从而形成 HCHO 分子。
高二化学选修三第二章第二节 第二课时 杂化轨道理论

实验[2—1]
向盛有固体样品的试管中,分别加1/3试管水 溶解固体,观察实验现象并填写下表
固体 CuSO4 CuCl2•2H2O CuBr2 NaCl K2SO4 KBr
白色 绿色 深褐色 白色 白色 白色
溶液颜色 天蓝色 天蓝色 天蓝色 无色 无色 无色
无色离子: Na+ Cl- K + SO42 – 天蓝色离子: [Cu(H2O)4]2+
第二节 分子的立体结构
——杂化轨道理论 ——配合物理论
教学目标:
1. 会区分杂化轨道类型 2. 认识配合物及其结构
C原子轨道排布图
C
2s2 1s2
H原子轨道排布图
C
2p2 1s1
按照价键理论,甲烷的4个C-H单键都应该是σ键 碳原子(2p 轨道和2s轨道),跟1s原子轨道重叠
不可能得到四面体构型的甲烷分子
外外界 离界子
离
子 外界
配合物配 合 物
思 Fe3+是如何检验的? 考 Fe3+的检验
Fe3+ + 3SCN— = Fe(SCN)3
黄色
血红色
Fe3+ + nSCN— = [Fe(SCN)n ]3-n (n=1-6) 血红色
注意:配合物中外界离子能电离出来 内界离子不能电离出去
(3)配位键的强度
配位键的强度有大有小,因而有的配合物 很稳定,有的很不稳定。许多过渡金属离子 对多种配体具有很强的结合力,因而,过渡 金属配合物远比主族金属配合物多。
1、下列各种说法中错误的是 (D)
A、形成配位键的条件是一方有空轨道一方有孤对电 子。
B、配位键是一种特殊的共价键。
C、配位化合物中的配体可以是分子也可以是阴离子。
第2课时 杂化轨道理论简介 配合物理论简介

第2课时杂化轨道理论简介配合物理论简介1.了解杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型(sp,sp2,sp3),并能根据杂化轨道理论判断简单分子或者离子的构型。
2.能正确叙述配位键的概念及其形成条件,会分析配位化合物的形成及应用。
3.熟知几种常见的配离子:[Cu(H2O)4]2+、[Cu(NH3)4]2+、[Fe(SCN)n](3-n)+、[Ag(NH3)2]+等的颜色及性质。
杂化轨道理论简介1.轨道的杂化与杂化轨道(1)概念①轨道的杂化:原子内部能量相近的原子轨道重新组合形成与原轨道数相等的一组新轨道的过程。
②杂化轨道:杂化后形成的新的能量相同的一组原子轨道。
(2)杂化轨道类型杂化类型sp sp2sp3参与杂化的原子轨道及数目1个s轨道和1个p轨道1个s轨道和2个p轨道1个s轨道和3个p轨道杂化轨道的数目 2 3 4①在形成多原子分子时,中心原子价电子层上的某些能量相近的原子轨道(n s,n p)发生杂化,双原子分子中,不存在杂化过程。
②杂化过程中,原子轨道总数不变,即杂化轨道的数目与参与杂化的原子轨道数目相等。
③杂化过程中,轨道的形状发生变化,但杂化轨道的形状相同,能量相等。
④杂化轨道只用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对,且杂化轨道之间要满足最小排斥原理。
2.杂化轨道类型与分子立体构型的关系杂化类型sp sp2sp3杂化轨道间的夹角180°120°109°28′分子立体构型名称直线形平面三角形正四面体形实例CO2、C2H2BF3、HCHO CH4、CCl4型与杂化轨道的形状有所区别。
如水分子中氧原子的sp3杂化轨道有2个是由孤电子对占据的,其分子不呈正四面体构型,而呈V形,氨分子中氮原子的sp3杂化轨道有1个由孤电子对占据,氨分子不呈正四面体构型,而呈三角锥形。
3.杂化轨道的立体构型与微粒的立体构型下面为几种常见分子的杂化类型、VSEPR模型与分子构型的对应关系。
2 第2课时 杂化轨道理论简介 配合物理论简介

阐释错因 或列举反例
栏目 导引
第二章 分子结构与性质
答案:(1)√ (2)√ (3)× 不一定,如 CH3Cl,碳原子采取 sp3 杂化,但立体构型 不是正四面体形 (4)× 不一定,如 BF3 分子中,B 原子采取 sp2 杂化
栏目 导引
第二章 分子结构与性质
2.已知:NCl3 分子的立体构型为三角锥形,则氮原子的杂化方 式是什么? 答案:sp3。 3.已知:C2H4 分子中的键角都约是 120°,则碳原子的杂化方 式是什么? 答案:sp2。
杂化类型
sp
sp2
sp3
参与杂化的原 1 个 s 轨道和 1 个 s 轨道和 1 个 s 轨道和
子轨道及数目 1 个 p 轨道 2 个 p 轨道 3 个 p 轨道
杂化轨道的数目
__2__
__3__
__4__
栏目 导引
第二章 分子结构与性质
(3)杂化轨道的四点理解 ①在形成多原子分子时,中心原子价电子层上的某些能量相近 的原子轨道(ns,np)发生杂化,双原子分子中,不存在杂化过程。 ②杂化过程中,原子轨道总数不变,即杂化轨道的数目与参与 杂化的原子轨道数目相等。 ③杂化过程中,轨道的形状发生变化,但杂化轨道的形状相同, 能量相等。 ④杂化轨道只用于形成 σ 键或用来容纳未参与成键的孤电子对, 且杂化轨道之间要满足最小排斥原理。
第二章 分子结构与性质
CO2 CH2O CH4
SO2 NH3 H2O
杂化轨道 直线 平面三 正四面 平面三 四面体 四面体
立体构型 形 角形 体形 角形
形
形
VSEPR 直线 平面三 正四面 平面三 四面体 四面体
模型
形 角形 体形 角形
形
高中化学 第2章 第2节 第2课时 杂化轨道理论简介 配合物理论同步备课课件 新人教版选修3

探 究
形的原因?
教
当
学 方
【提示】 在形成CH4分子时,碳原子的一个2s轨道与
堂 双
案
基
设 计
三个2p轨道混杂,形成4个能量相等的sp3杂化轨道,分别与
达 标
四个氢原子的1s轨道重叠成键形成CH4分子,4个σ键之间作
课 用力相等,键角相等形成正四面体形。
前
课
自
时
主
作
导
业
学
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当 堂 双 基 达 标
课 时 作 业
教 学 目 标 分 析
教 学 方 案 设 计
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教
课
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堂
目
互
标
动
分 析
探 究
教
2.杂化轨道与共价键的类型
杂化理论和配合物简介

三、杂化轨道理论的简述1.杂化轨道理论认为:在形成分子时,通常存在激发、杂化、轨道重叠等过程。
但应注意,原子轨道的杂化,只有在形成分子的过程中才会发生,而孤立的原子是不可能发生杂化的。
同时只有能量相近的原子轨道(如2s,2p等)才能发生杂化,而1s轨道与2p轨道由于能量相差较大,它是不能发生杂化的。
2.杂化轨道成键时,要满足化学键间最小排斥原理,键与键间排斥力大小决定于键的方向,即决定于杂化轨道间的夹角。
由于键角越大化学键之间的排斥力越小,对sp杂化来说,当键角为180°时,其排斥力最小,所以sp杂化轨道成键时分子呈直线形;对sp2杂化来说,当键角为120°时,其排斥力最小,所以sp2杂化轨道成键时,分子呈平面三角形。
由于杂化轨道类型不同,杂化轨道夹角也不相同,其成键时键角也就不相同,故杂化轨道的类型与分子的空间构型有关。
3.杂化轨道的数目与组成杂化轨道的各原子轨道的数目相等。
四、ABm型杂化类型的判断1.公式: 电子对数n=2荷数电配位原子的成键电子数中心原子的价电子数++2.根据n值判断杂化类型一般有如下规律:当n=2,sp杂化;n=3,sp2杂化;n=4,sp3杂化。
例如:SO2n=(6+0)/2=3sp2杂化NO3-n=(5+1)/2=3sp2杂化NH3n=(5+3)/2=4 sp3杂化注意①当上述公式中电荷数为正值时取“-”,电荷数为负值时取“+”。
②当配位原子为氧原子或硫原子时,成键电子数为零。
3、判断分子或离子中心原子的杂化类型的一般方法:(1).对于主族元素来说,中心原子的杂化轨道数=价层电子数=σ键电子对数(中心原子结合的电子数)+孤电子对数规律:当中心原子的价层电子对数为4时,其杂化类型为SP3杂化,当中心原子的价层电子对数为3时,其杂化类型为SP2杂化,当中心原子的价层电子对数为2时,其杂化类型为SP杂化。
(2).通过看中心原子有没有形成双键或三键来判断中心原子的杂化类型。
杂化轨道理论和配合物导学案

杂化轨道和配合物理论(第一课时)班级: 姓名: 小组: 。
【学习目标】1.学生通过阅读课本39-40,记忆SP SP 2 SP 3轨道组成、形状,说出杂化轨道的特点及用途。
2.学生通过阅读课本41页表2-6,能判断杂化轨道的数目、类型及与分子构型之间的关系。
3.学生通过阅读课本41-43页内容,能利用定义判断中心原子、配体,并正确表示配位键。
4.学生通过教师讲解,结合内、外界原子性质的不同,利用实验现象确定配合物的结构。
【重点难点】重点:判断杂化轨道类型,推断分子的立体构型,常见配合物的形成结构及表示方法。
难点:杂化轨道类型及分子构型的判断。
【导学流程】一.基础感知1.结合课本39-41页“杂化轨道理论”内容,完成下列问题:1)2)确定杂化轨道步骤①计算中心原子的价层电子对②确定VSEPR 模 ③确定杂化轨道类型 由上述步骤确定中心原子采取的杂化轨道类型,并推测分子的立体构型。
①PCl 3 ②BCl 2 ③CS 2 ④SCl 2 ⑤HCHO ⑥SO 42- ⑦H 3O +思考:有机物中标有“·”的碳原子的杂化方式依次为?2.结合课本41-43页“配合物理论”内容,完成下列问题:1)配合物的组成如右图所示,回答关于配合物[TiCl(H 2O)5]Cl 2•H 2O 的相关问题:A.配体是 ,配位数是B.作为配体的Cl −与非配体Cl −的数目关系C.中心离子是 ,配离子D.1mol 该物质与足量AgNO 3溶液作用,最多生成 molAgCl2)向CuSO 4溶液中加入过量的NaOH 溶液可生成[Cu(OH)4]2-,试回答:①提供孤电子对的是 ②提供空轨道的是③[Cu(OH)4]2-的结构可用示意图表示为杂化类型 轨道组成 轨道夹角 实例 立体构型 SPBeCl 2 SP 2 BF 3 SP 3 CH 4內界 (配离子)。
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CH4、CCl4
二、配合物理论 1.配位键 共用电子对由成键原子_单__方__提供而跟另一个原子形成的 _共__价__键__,即“电子对_给__予__-_接__受__键”,是一类特殊的共价 键。 2.配位化合物 金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以_配__位__键__结 合形成的化合物,简称配合物。
【解析】(1)PCl3中磷原子为sp3杂化,与NH3、NCl3中的氮原 子相似,分子构型为三角锥形。(2)BCl3与BF3相似,硼原子为 sp2杂化,分子构型为平面三角形。(3)CS2和CO2相似,碳原 子为sp杂化,分子构型为直线形。(4)乙烯中的C采用sp2杂化, 分子构型是平面形。
答案:
二、配合物理论 1.把CuSO4、CuCl2·2H2O、CuBr2、NaCl、K2SO4、KBr溶于水后, 观察现象并思考:哪些现象能够说明溶液的颜色是水合铜离子 的颜色? 提示:前三种物质的溶液呈天蓝色,而后三种物质的水溶液均 为无色,这说明溶液的蓝色是铜盐特有的,而硫酸铜呈白色, 这说明溶液的蓝色不是由铜离子引起的,而是由铜离子和水生 成的新物质引起的。
中心原子杂化类型的确定方法 (1)以价层电子对互斥理论判断分子的VSEPR构型; (2)记住VSEPR构型与杂化方式的关系;
直线
sp1
平面三角
四面体
sp3
【典题训练】 指出下列分子中,中心原子可能采用的杂化轨道类型,并预测 分子的几何构型。
【解题指南】解答本题要注意两个方面: (1)杂化轨道数=中心原子的孤电子对数+中心原子的σ键个数。 (2)当没有孤电子对时,杂化轨道的空间构型和分子的空间构 型相同。
1.任意两个原子轨道都能发生杂化吗? 提示:不是,只有能量相近的原子轨道才能杂化。 2.杂化方式相同的分子,空间构型一定相同吗? 提示:不一定。如CCl4和CH4是sp3杂化,空间构型是正四面 体形;NH3也是sp3杂化,其空间构型是三角锥形。 3.任何分子都能形成配位键吗? 提示:不是,形成配位键的两方必须是一方有孤电子对,一方 有能接受孤电子对的空轨道。
2.杂化轨道的类型及空间构型
杂化类型
参与杂化的原 子轨道及数目
杂化轨道的数 目
杂化轨道间的 夹角
杂化轨道的空 间构型
实例
sp 1个s轨道 1个p轨道
2
180°
直线形 CO2、C2H2
sp2 1个s轨道 2个p轨道
3
sp3 1个s轨道 3个p轨道
4
120°
109°28′
平面三角形 正四面体形
BF3、苯、乙烯
3.配合物形成举例
实验操作
实验现象
滴加氨水后,试
管中首先出现蓝色 沉淀,氨水过量后 沉淀逐渐溶解,滴 加乙醇后析出深蓝 色晶体
有关离子方程式
Cu2++2NH3·H2O==== Cu(OH)2↓+2NH4+、 Cu(OH)2+4NH3==== [Cu(NH3)4]2++2OH-
溶液颜色变红 Fe3++3SCN-====Fe(SCN)3
第2课时 杂化轨道理论、配合物理论
1.了解杂化轨道理论的基本内容。 2.能根据有关理论判断简单分子或离子的空间构型。 3.了解配位键的特点及配合物理论,能说明简单配合物的成键 情况。
杂化轨道理论及其应用。
一、杂化轨道理论 1.杂化与杂化轨道 (1)轨道的杂化。 原子内部能量相近的原子轨道重新组合生成与原轨道数目相等、 能量相同的一组新轨道的过程。 (2)杂化轨道。 杂化后形成的能量相同的一组新的原子轨道。
3.为什么CH4、NH3、H2O的中心原子均为sp3杂化,但键角却分 别为109°28′、107°、105°?
提示:因为CH4分子的中心原子碳原子上无孤电子对,4个σ键 伸向正四面体的4个顶点,键角为109°28′,NH3分子中氮原 子上有一对孤电子对,孤电子对对另外三个σ键产生排斥作用, 使三个σ键的键角变小,同理,H2O分子的氧原子上有2对孤电 子对,对σ键排斥力更大,故键角更小。
一、杂化轨道理论 1.已知“杂化轨道数=中心原子孤电子对数+中心原子结合的 原子数”,据此探究CO2、CH2O、CH4、SO2、NH3、H2O的杂化轨 道类型。
0+2=2
sp
0+3=3
sp2
0+4=4
sp3
1+2=3
sp2
1+3=4
sp3
2+2=4
sp3
2.讨论BeCl2、BF3等分子的形成过程以及它们的中心原子采取 的是哪种杂化类型?它们分别具有什么样的分子构型? 提示:气态BeCl2分子的结构:铍原子的电子层结构是1s22s2, 在激发态下,铍的一个2s电子可以进入2p轨道,经过杂化形 成2个sp杂化轨道,与2个氯原子中的3p轨道重叠形成2个spp σ键。由于杂化轨道间的夹角为180°,所以形成的BeCl2分 子的空间构型是直线形的。 如图所示:
“出现沉淀→沉淀消失”的常见反应
(1)CO2持续不断地通入澄清的石灰水中。 (2)Fe(OH)3胶体中不断地滴加稀硫酸。 (3)AlC13溶液中不断地滴加NaOH溶液。 (4)NaAlO2溶液中不断地滴加稀硫酸。 (5)CuSO4溶液中逐滴加入氨水。 (6)AgNO3溶液中逐滴加入氨水。
2.实验室配制银氨溶液时,向AgNO3溶液中滴加氨水,先生成 白色沉淀,后沉淀逐渐溶解,为什么?
提示:因为氨水呈弱碱性,滴入AgNO3溶液中,会形成 AgOH白色沉淀,当氨水过量时,NH3分子与Ag+形成 [Ag(NH3)2]+配离子,配离子很稳定,会使AgOH逐渐溶解, 反应过程如下 Ag++NH3·H2O====AgOH↓+NH4+ AgOH+2NH3====[Ag(NH3)2结构为1s22s22px1,当硼与氟 反应时,硼原子的一个2s电子激发到一个空的2p轨道中,使 硼原子的电子层结构变为1s22s12px12py1。硼原子的2s轨道和 两个2p轨道杂化,组合成三个sp2杂化轨道,硼原子的三个 sp2杂化轨道分别与三个氟原子的各一个2p轨道重叠形成三个 sp2-p σ键,由于三个sp2杂化轨道在同一平面上,而且夹角为 120°,所以BF3分子具有平面三角形结构。如图所示: