执业西药师考试：药理学第17章总结
《药理学》各章知识点整理总结
药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、N胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。
执业药师考试知识点总结
执业药师考试知识点总结执业药师考试是一个非常重要的考试，涉及到药学、临床、医学等多个方面的知识点。
为了帮助考生更好地备考，下面将对执业药师考试的知识点进行总结。
一、药学知识点1. 药理学：包括药物的作用、药物的剂量、药物的种类等方面的知识点。
2. 药物化学：包括药物的化学结构、药物的制备方法等方面的知识点。
3. 药剂学：包括药物的制剂、药物的质量控制等方面的知识点。
4. 药物毒理学：包括药物的毒性机制、药物的毒性评价等方面的知识点。
5. 药物代谢与药动学：包括药物的代谢途径、药物的代谢产物、药物的药动学参数等方面的知识点。
二、临床知识点1. 疾病诊断：包括各种疾病的病因、临床表现、诊断标准等方面的知识点。
2. 药物治疗：包括各种疾病的治疗方案、药物的剂量、药物的不良反应等方面的知识点。
3. 临床用药指导：包括药物的使用方法、药物的副作用防治等方面的知识点。
4. 药物相互作用：包括药物的相互作用机制、药物的相互作用评价等方面的知识点。
5. 药物治疗的安全性：包括药物的不良反应预防、药物的合理使用等方面的知识点。
三、医学知识点1. 人体解剖学：包括人体各个器官的位置、形态、结构等方面的知识点。
2. 生理学：包括人体生理功能的机制、生理参数的变化等方面的知识点。
3. 病理学：包括各种疾病的病变机制、病变特点等方面的知识点。
4. 医学统计学：包括医学数据的收集、处理、分析等方面的知识点。
5. 医学伦理学：包括医学伦理原则、医学伦理决策等方面的知识点。
以上就是执业药师考试的主要知识点总结，考生在备考过程中，应该重点关注这些方面的知识点，进行系统、全面的学习和复习。
祝愿各位考生顺利通过执业药师考试！。
使用记忆口诀,没有记不住的药理学!(药理学记忆方法)
使用记忆口诀，没有记不住的药理学！（药理学记忆方法）药理学是执业西药师考试的重要考试内容，很多考生记不住西药药理学的知识点，所以，小编为大家整理出如下记忆口诀，考生们用这些方法记住知识点就不难啦！一、数字总结记忆数字给人的感觉直白、具象、简单。
西药学中，有很多病症的对应药物都与数字有关，我们可以找到其中的关联，用几个简单的数字记住复杂的药物及其功效。
1.经过总结我们可以发现，血药浓度与时间曲线的特点是一二三四。
一指的是：一个峰浓度；二指的是：两个支（上升支和下降支）；三指的是：三个浓度域（无效浓度域、有效浓度域即治疗范围和中毒浓度域）；四指的是：四个时间（潜伏期、高峰时间，持续期，残留期）。
2.镇痛药吗啡的特点是三镇、抑制、兴奋、缩瞳。
三镇指的是：镇痛，镇静，镇咳；抑制指的是：抑制呼吸；兴奋指的是：兴奋平滑肌；缩瞳指的是：中毒时表现为针尖样瞳孔。
3.肾上腺皮质激素类药物糖皮质激素不良反应是一进、一退、六诱发，突然停药病复发。
一进指的是：类肾上腺皮质功能亢进症；一退指的是：药源性肾上腺皮质功能不全症；六诱发指的是：感染、消化性溃疡、高血压、糖尿病、骨质疏松、精神失常等；突然停药病复发指的是：停药反应，反跳现象。
4.-内酰胺类抗生素中青霉素的特点：一低二高三不。
一低指的是：低毒；二高指的是：高效、过敏反应发生率高；三不指的是：不耐酸、不耐酶、不广谱。
5.急救口诀：一肾二异三阿托，四洛五可六利多，七多八阿九西地，十尿一去地氨钙。
一：肾上腺素（1mg/ml/支）二：异丙肾上腺素（1mg/ml/支）三：阿托品（0.5mg/ml/支）四：洛贝林（3mg/ml/支）五：可拉明（0.375/2ml/支）又名尼可刹米六：利多卡因（100mg/5ml/支）七：多巴胺（20mg/2ml/支）八：阿拉明（10mg/ml/支，相当于重酒石酸间羟胺19mg）九：西地兰（0.4mg/2ml/支）十：速尿（20mg/2ml/支）十一：去甲肾上腺素（2mg/ml/支）十二：地塞米松（5mg/ml/支）十三：氨茶碱（0.25/2ml/支）十四：葡萄糖酸钙二、谐音联想记忆一件事情，与其他事情的关联程度越高，越容易在心里形成联想，也就越容易被记住。
执业药师药理学第十七章-镇静催眠药习题及答案
第十七章镇静催眠药一、A1、体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是A、苯巴比妥B、地西泮C、甲丙氨酯D、司可巴比妥E、水合氯醛2、指出以下正确的选项是A、地西泮的作用部位为中枢网状结构B、地西泮的作用部位为小脑脑干C、三唑仑催眠作用是地西泮的10倍D、三唑仑催眠作用是地西泮的45倍E、三唑仑对焦虑性失眠效差3、抗癫痫持续状态的首选药物是A、地西泮B、氯氮平C、地尔硫〔艹卓〕D、苯巴比妥E、水合氯醛4、长期应用地西泮可产生耐受性，其特点是A、催眠作用的耐受性产生较快，而抗焦虑作用的耐受性产生很慢B、抗焦虑作用的耐受性产生较快，而催眠作用的耐受性产生很慢C、催眠作用不产生耐受性，而抗焦虑作用产生耐受性D、抗焦虑作用不产生耐受性，而催眠作用产生耐受性E、催眠作用和抗焦虑作用的耐受性同时产生5、在苯二氮〔艹卓〕类药物中，催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是A、奥沙西泮B、三唑仑C、硝西泮D、氯氮革E、艾司唑仑6、地西泮无以下哪一特点A、口服安全范围较大B、其作用是间接通过GABA实现C、长期应用可产生耐受性D、大剂量对中枢有抑制作用E、为典型的药酶抑制剂7、焦虑引起的失眠症宜用A、巴比妥B、苯妥英钠C、水合氯醛D、地西泮E、氯丙嗪8、苯二氮艹卓类药物抗惊厥作用的机制是A、增加Cl-通道开放的时间B、加强大脑皮层的抑制过程C、激动GABAB受体D、使骨骼肌松弛E、增加Cl-通道开放频率9、关于地西泮的体内过程，以下错误的选项是A、肌注吸收慢而不规则B、代谢产物去甲地西泮也有活性C、与血浆蛋白结合率低D、肝功能障碍时半衰期延长E、可经乳汁排泄10、有关地西泮的表达，哪项是不正确的A、口服比肌注吸收迅速B、口服治疗量对呼吸及循环影响小C、能治疗癫痫持续状态D、较大剂量可引起全身麻醉E、其代谢产物也有活性11、地西泮的作用中哪项是错误的A、有抗焦虑作用B、有镇静催眠作用C、抗癫痫作用D、抗焦虑作用选择性差E、抗惊厥作用12、地西泮不具有以下哪项作用A、镇静、催眠、抗焦虑作用B、抗抑郁作用C、抗惊厥作用D、对快动眼睡眠影响小E、中枢性肌肉松弛作用13、苯二氮艹卓类药物的中枢作用机制是A、直接激动GABA受体B、增强GABA能神经功能C、直接抑制中枢D、直接与GABA凋控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制E、直接促进Cl-内流14、关于苯巴比妥的药理作用，不正确的选项是A、镇静、催眠B、加强中枢抑制C、镇痛D、抗惊厥E、麻醉15、苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是A、氯化铵B、碳酸氢钠C、葡萄糖D、生理盐水E、硫酸镁16、巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是A、肝脏损害B、循环衰竭C、深度呼吸抑制D、昏迷E、继发感染17、苯巴比妥不具有以下哪项作用A、镇静B、催眠C、镇痛D、抗惊厥E、抗癫痫18、苯巴比妥过量中毒，为促其加速排泄，应A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E、酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收19、下面有关口服水合氯醛的描述，哪一项是正确的A、不刺激胃黏膜B、缩短快动眼睡眠时间C、催眠作用起效快D、无抗惊厥作用E、安全范围较大二、B1、A.吗啡B.氯丙嗪C.地西泮D.苯妥英钠E.苯巴比妥<1> 、小剂量就有抗焦虑作用的药物<2> 、可明显缩短快动眼睡眠时相的药物2、A.苯巴比妥B.地西泮C.司可巴比妥D.硫喷妥E.巴比妥<1> 、起效最快的是<2> 、短效的是<3> 、对快动眼睡眠影响小、成瘾性轻的安眠药是<4> 、可用于诱导麻醉的是三、X1、以下关于地西泮的说法，正确的选项是A、口服安全范围较大B、其机制是间接通过增强GABA实现C、长期应用可产生耐受性D、大剂量可产生呼吸抑制作用E、为典型的药酶诱导剂2、苯二氮〔艹卓〕类取代巴比妥类的优点包括A、无肝药酶诱导作用B、依赖性较轻C、耐受性轻D、停药后反跳性快动眼延长较轻E、治疗指数高，对呼吸影响小3、地西泮的不良反应有A、嗜睡、头昏、乏力B、大剂量可产生共济失调C、长期应用可产生耐药性、依赖性D、帕金森综合征E、凝血机制障碍4、以下关于地西泮的表达错误的选项是A、有较强的肌肉松弛作用B、低剂量即可起镇静催眠作用C、对快速动眼睡眠没有影响D、口服安全范围较大E、作用机制是激动苯二氮〔艹卓〕受体，直接促进Cl-内流5、苯二氮艹卓类体内过程特点有A、口服及肌肉给药吸收起好B、口服后约1h到达血药峰浓度C、血浆蛋白结合率高D、可在脂肪组织中蓄积E、主要以原形从肾排出6、关于地西泮催眠作用特点，正确的有A、缩短睡眠诱导时间B、对睡眠持续无影响C、延长快动眼睡眠时间D、停药后反跳性REMS延长较轻E、连续应用可发生停药困难7、关于苯二氮艹卓类的药理作用，正确的选项是A、中枢性肌肉松弛作用B、抗焦虑C、镇静催眠D、抗惊厥E、抗抑郁8、苯二氮艹卓类的中枢作用机制A、激活苯二氮艹卓受体B、增加γ-氨基丁酸(GABA)能神经的突触抑制效应C、增加Cl-通道开放频率D、促进GABA与GABA A受体结合E、延长氯通道开放时间9、巴比妥类的不良反应包括A、肝药酶诱导作用B、耐受性C、依赖性D、溶血反应E、镇静催眠10、巴比妥类药物急性中毒的解救措施包括A、保持呼吸道通畅，吸氧B、必要时进行人工呼吸C、应用中枢兴奋药D、静脉滴注碳酸氢钠E、透析治疗11、地西泮和苯巴比妥的共同作用有A、抗疼痛B、抗惊厥C、抗癫痫D、抗休克E、镇静、催眠12、关于巴比妥类，正确的表达有A、小剂量缓解焦虑B、具有普遍性中枢抑制作用C、可增强GABA介导的Cl-内流D、久服可产生成瘾性E、有肝药酶诱导作用13、无中枢性肌肉松弛作用的镇静催眠药是A、三唑仑B、异戊巴比妥C、水合氯醛D、奥沙西泮E、司可巴比妥答案部分一、A1、【正确答案】B【答案解析】地西泮主要经肝药酶转化，代谢产物去甲地西泮及奥沙西泮仍具药理活性，最终由尿排出。
执业药师考试药理学章节复习题及答案
执业药师考试药理学章节复习题及答案一、最佳选择题1、下列何药能抑制咳嗽中枢并兼有外周镇咳作用A.苯佐那酯B.喷托维林C.氯哌斯汀D.吗啡E.可待因【正确答案】：B【答案解析】：2、具有成瘾性的镇咳药是A.可待因B.右美沙芬C.喷托维林D.苯丙哌嗪E.苯佐那酯【正确答案】：A【答案解析】：3、可待因主要治疗A.多黏痰性咳嗽B.剧烈的刺激性干咳C.肺炎引起的咳嗽D.感冒引起的咳嗽E.支气管哮喘性咳嗽【正确答案】：B【答案解析】：【该题针对“第三十章呼吸系统药”知识点进行考核】4、苯佐那酯属于下列哪类药物A.祛痰药物的一种B.肥大细胞膜稳定剂C.非成瘾性中枢性镇咳药D.抑制肺牵张感受器及感觉神经末梢E.以上均不对【正确答案】：D【答案解析】：5、对色甘酸钠药理作用叙述正确的是A.对抗组胺、白三烯等过敏介质的'作用B.直接舒张支气管平滑肌C.通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张D.抑制肥大细胞脱颗粒E.治疗哮喘的急性发作【正确答案】：D【答案解析】：6、色甘酸钠平喘作用的机制是A.松弛支气管平滑肌B.拟交感作用，兴奋β2受体C.对抗组胺和5-HTD.抑制过敏介质的释放E.抑制磷酸二酯酶，使支气管平滑肌细胞内cAMP积聚【正确答案】：D【答案解析】：【该题针对“第三十章呼吸系统药”知识点进行考核】7、具有镇咳作用的药物是A.右美沙芬B.酮替芬C.溴己胺D.乙酰半胱氨酸E.氨茶碱【正确答案】：A【答案解析】：本题考查呼吸系统药物的药理作用。
右美沙芬，又称右甲吗喃，为中枢性镇咳药，无镇痛作用，无成瘾性。
酮替芬为抗过敏药，可用于支气管哮喘。
溴己胺为黏液调节剂，主要用于白色黏痰不易咯出者。
乙酰半胱氨酸可使黏蛋白的双硫(-S-S-)键断裂，降低痰黏度，使黏痰容易咯出，二氨茶碱用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用于心力衰竭的哮喘(心源性哮喘)。
8、伴有冠心病的支气管哮喘发作应首选A.麻黄碱B.氨茶碱C.克仑特罗D.异丙肾上腺素E.肾上腺素【正确答案】：C【答案解析】：本题考查平喘药克伦特罗的药理特点。
最新整理执业药师考试记忆口诀(药理学)
执业药师考试记忆口诀（药理学） M样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。
注：痉挛表示收缩。
N样作用N1受体神经节，N2受体骨骼肌。
N2兴奋剂收缩，N1兴奋促分泌。
节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。
N1阻断血压降，N2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩，呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断M受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四弛缓，特殊的是“扩血管”，用途有六点：肠胃绞痛立即缓，制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防止“虹晶粘”，能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看情况：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，α受体被阻断。
局麻用它延时间，局部止血效明显，哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”。
局麻药：丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻。
利多全能要慎选。
室性律乱常用它。
镇静催眠药：镇静催眠用安定，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
执业西药师必备知识点总结
执业西药师必备知识点总结作为一名执业西药师，必须具备广泛的医学知识和专业技能，以确保对患者的治疗提供高质量的支持和服务。
下面将总结执业西药师必备的知识点，以便于梳理和巩固相关领域的知识。
一、基础药理学知识1. 药理学概述：介绍药物的定义、分类、作用机制等基本概念。
2. 药物的吸收、分布、代谢和排泄：了解药物在体内的动力学过程，包括各种途径的吸收、分布到组织器官，经过代谢和排泄的过程。
3. 药物与受体的结合：掌握药物在体内与受体的作用机制及相应的药效学知识。
4. 药物毒性：了解药物可能产生的毒性反应，包括急性毒性和慢性毒性。
二、常见药物的临床应用1. 解热镇痛药：熟悉扑热息痛、阿司匹林、布洛芬等解热镇痛药的药理作用、适应症、用法用量及不良反应。
2. 抗生素：了解青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类等常用抗生素的分类、作用机制、适应症、用法用量、不良反应及预防用药。
同时需了解抗生素的合理使用原则，防止滥用和耐药性的产生。
3. 口服降糖药：熟悉二甲双胍、格列美脲、磺脲类等口服降糖药的药理作用、临床应用及注意事项。
4. 心脏病药物：了解洋地黄类、利尿剂、β受体阻滞剂等心脏病常用药物的药理作用、适应症及常见不良反应。
三、药物配方和药物相互作用1. 药物的配方：了解药物的成分搭配、用法用量、制剂等基本知识，并能够独立完成处方的调配和配制工作。
2. 药物相互作用：掌握药物与食物、其他药物等之间的相互作用，预防和减少不良反应的发生，保障患者用药安全。
四、合理用药指导1. 患者用药指导：了解药物的用法用量、不良反应、药物相互作用等知识，能够为患者提供合理用药的指导和建议。
2. 药物监测：掌握针对某些药物的疗效和毒性进行监测的方法和技术，确保患者用药的安全和有效性。
五、法律法规和药品管理1. 药品法规：熟悉国家药品管理的法律法规，包括《药品管理法》、《药品管理条例》等，规范自身的执业行为。
2. 药品质量管控：了解药品质量标准和检验方法，确保使用药品的合法性和质量的安全性。
执业药师药物毒理学知识点总结
执业药师药物毒理学知识点总结药物毒理学是研究药物在一定条件下对生物体产生有害作用的一门学科，对于执业药师来说，掌握药物毒理学的知识至关重要。
以下是对一些关键知识点的总结。
一、药物毒性作用的基本概念药物毒性作用是指药物剂量过大或用药时间过长，对机体产生的有害反应。
这种反应可以是急性的，如过敏反应、中毒反应等；也可以是慢性的，如致癌、致畸、致突变等长期累积的效应。
毒性反应的类型多种多样，包括变态反应（过敏反应）、毒性反应、后遗效应、停药反应、特异质反应等。
变态反应是免疫系统对药物的异常反应，与药物剂量无关；毒性反应则是药物剂量过大或蓄积过多导致的，一般与剂量有关；后遗效应是停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；停药反应是指突然停药后原有疾病加剧；特异质反应是少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感。
二、药物毒性作用的影响因素药物毒性作用的发生和严重程度受到多种因素的影响。
1、药物方面药物的化学结构：化学结构决定了药物的理化性质和生物活性，某些特定的结构可能增加毒性风险。
药物的剂量：剂量越大，毒性发生的可能性通常越高。
药物的剂型和给药途径：不同剂型和给药途径会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，从而影响毒性。
2、机体方面年龄：儿童和老年人对药物的耐受性通常较差，更容易发生毒性反应。
性别：某些药物的毒性反应在性别上存在差异。
遗传因素：个体的遗传差异会导致药物代谢酶的活性不同，影响药物的毒性。
病理状态：患有肝、肾疾病等会影响药物的代谢和排泄，增加毒性风险。
3、环境方面饮食：某些食物可能影响药物的代谢。
生活习惯：如吸烟、饮酒等。
三、药物的毒性靶器官药物进入体内后，可能对多个器官产生毒性作用，但通常会有一些特定的靶器官更容易受到损害。
1、肝脏肝脏是药物代谢的主要器官，因此容易受到药物的毒性影响。
常见的肝毒性药物有对乙酰氨基酚、抗结核药等。
肝毒性的表现包括肝细胞坏死、脂肪肝、胆汁淤积等。
2、肾脏肾脏负责排泄药物及其代谢产物，容易受到药物的损伤。
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第十七章镇静催眠药（精品）1苯二氮卓类药物的药理作用机制是(本题分数1分)A、阻断谷氨酸的兴奋作用B、抑制GABA代谢增加其脑内含量C、激动甘氨酸受体D、易化GABA介导的氯离子内流E、增加多巴胺刺激的cAMP活性答案解析：标准答案：D考生答案：2在苯二氮卓类药物中，催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是(本题分数1分)A、奥沙西泮B、三唑仑C、硝西泮D、氯氮卓E、艾司唑仑答案解析：本题考查苯二氮卓药物药物的药理作用特点。
三唑仑是新型、短效苯二氮卓镇静催眠药，其催眠、安定作用分别为地西泮的45倍和10倍，适用于各型失眠症和焦虑症。
故答案选B。
标准答案：B考生答案：3关于苯二氮卓类镇静催眠药的叙述，不正确的是(本题分数1分)A、是目前最常用的镇静催眠药B、临床上用于治疗焦虑症C、可用于心脏电复律前给药D、可用于治疗小儿高热惊厥E、长期应用不会产生依赖性和成瘾性答案解析：标准答案：E考生答案：4长期应用地西泮可产生耐受性，其特点是(本题分数1分)A、催眠作用的耐受性产生较快，而抗焦虑作用的耐受性产生很慢B、抗焦虑作用的耐受性产生较快，而催眠作用的耐受性产生很慢C、催眠作用不产生耐受性，而抗焦虑作用产生耐受性D、抗焦虑作用不产生耐受性，而催眠作用产生耐受性E、催眠作用和抗焦虑作用的耐受性同时产生答案解析：本题考查地西泮的不良反应。
地西泮选择性作用于大脑边缘系统，小于镇静剂量时即有良好的抗焦虑作用，显著改善恐惧、紧张、忧虑、激动和失眠等症状，对各种原因引起的焦虑均有明显疗效，是持续性焦虑状态的首选药物。
随着剂量的增大而产生镇静、催眠作用。
故而长期应用该药时催眠耐受性产生较快，抗焦虑耐受性产生非常缓慢。
故答案选A。
标准答案：A考生答案：5地西泮不具有(本题分数1分)A、抗精神分裂症作用B、抗惊厥作用C、抗癫痫作用D、中枢性肌松作用E、抗焦虑作用答案解析：标准答案：A考生答案：6关于地西泮的作用特点，不正确的是(本题分数1分)A、小于镇静剂量时即有抗焦虑作用B、剂量加大可引起麻醉C、镇静催眠作用强D、可引起暂时性记忆缺失E、有良好的抗癫痫作用答案解析：标准答案：B考生答案：7苯巴比妥显效慢的主要原因是(本题分数1分)A、吸收不良B、体内再分布C、肾排泄慢D、脂溶性较小E、血浆蛋白结合率低答案解析：本题考查苯巴比妥类药物药动学特点。
苯巴比妥属于长效苯巴比妥镇静催眠药，药物进入脑组织的速度与药物脂溶性高低有关，长效类脂溶性低，短效类脂溶性高。
苯巴比妥脂溶性较小，即使静脉注射也需30min才起效，因而起效慢。
故答案选D。
标准答案：D考生答案：8关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是(本题分数1分)A、镇静B、催眠C、镇痛D、抗惊厥E、抗癫痫答案解析：标准答案：C考生答案：9兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫的药物是(本题分数1分)A、苯巴比妥B、硝西泮C、苯妥英钠D、司可巴比妥E、水合氯醛答案解析：标准答案：A考生答案：10苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是(本题分数1分)A、氯化铵B、碳酸氢钠C、葡萄糖D、生理盐水E、硫酸镁答案解析：本题考查苯巴比妥类药物中毒的解救。
苯巴比妥为弱酸性药物，急性中毒时，可采用催吐、洗胃、导泻等办法排除毒物；给氧、给呼吸兴奋剂等对症处理；碱化尿液以促进药物排泄。
可用碳酸氢钠碱化尿液使药物解离度增加，肾小管再吸收减少，排泄增多。
故答案选B。
标准答案：B考生答案：11巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是(本题分数1分)A、肝脏损害B、循环衰竭C、深度呼吸抑制D、昏迷E、继发感染答案解析：本题考查巴比妥类药物的不良反应。
巴比妥类对中枢神经系统具有普遍的抑制作用，中毒时表现为深度昏迷、呼吸抑制、血压下降、体温降低、休克，死于呼吸抑制。
故答案选C。
标准答案：C考生答案：12引起患者对巴比妥类药物依赖性的主要原因是(本题分数1分)A、有镇静作用B、停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多C、有镇痛作用D、能诱导肝药酶E、使患者产生欣快感答案解析：标准答案：B考生答案：13氯丙嗪治疗精神分裂症的作用机制是(本题分数1分)A、阻断黑质-纹状体的DA受体B、激动中脑-皮层和中脑-边缘系统的DA受体C、激动中脑-皮层和中脑-边缘系统的α受体D、阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统的M受体E、阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统的D2受体答案解析：本题考查氯丙嗪的作用机制。
氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统中D2受体，是其抗精神病作用的主要机制；氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D2受体可产生镇吐作用，临床用于药物或疾病引起的呕吐、顽固性呃逆；氯丙嗪阻断结节-漏斗部D2受体引起内分泌功能变化，抑制生长激素的释放可试用于治疗巨人症；氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路D2受体，引起锥体外系反应，是氯丙嗪长期应用出现的主要不良反应。
故答案选E。
标准答案：E考生答案：14关于氯丙嗪降温作用的表述，错误的是(本题分数1分)A、降低发热者的体温B、降低正常人的体温C、降温作用与环境温度无关D、抑制体温调节中枢E、抑制机体对寒冷的刺激答案解析：本题考查氯丙嗪降温作用特点。
氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢，使体温随环境温度而变，不但可以降低发热者的体温，对正常人的体温也有作用。
故答案选C。
标准答案：C考生答案：15氯丙嗪引起的迟发性运动障碍的精神分裂症患者宜选用的药物是(本题分数1分)A、氟哌啶醇B、氟哌利多C、三氟哌多D、氯普噻吨E、氯氮平答案解析：本题考查抗精神病药物的临床应用。
长期使用氯丙嗪，会发生锥体外系不良反应，表现形式有4种，一种是迟发性运动障碍，其机制可能是突触后膜DA受体长期被药物抑制，使DA受体数目上调，从而使黑质-纹状体DA功能相对增强所致。
应用中枢抗胆碱药治疗可使病情加重。
一旦发生，停用氯丙嗪，可能恢复。
氯氮平特异性阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D4亚型受体，临床用于治疗急慢性精神分裂症，并对其他药物无效的病例有较好疗效，也可用于长期给予氯丙嗪等抗精神病药物引起的迟发性运动障碍。
故答案选E。
标准答案：E考生答案：16关于氯丙嗪的作用机制，不正确的是(本题分数1分)A、阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统D1受体B、阻断组胺受体C、阻断M受体D、阻断中枢α受体E、阻断中枢5-HT受体答案解析：本题考查氯丙嗪药理作用的机制。
氯丙嗪的药理作用广泛而复杂，是因为它可以阻断中枢5种受体：D2、α、M、5-HT、组胺受体。
多巴胺受体分为两大类5型，D1样受体包括D1、D5亚型，D2样受体包括D2、D3、D4亚型，精神分裂症病因的DA功能亢进学说认为，精神分裂症是由于中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体功能亢进所致，氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体而发挥疗效的。
故答案选A。
标准答案：A考生答案：17氯丙嗪的降温作用不同于解热镇痛抗炎药的是(本题分数1分)A、抑制体温调节中枢的产热功能B、抑制体温调节中枢的散热功能C、抑制体温调节中枢的调节功能D、增强体温调节中枢的散热功能E、增强体温调节中枢的产热功能答案解析：本题考查氯丙嗪影响体温调节的作用特点。
氯丙嗪干扰体温调节中枢，使体温随环境温度而变。
故答案选C。
标准答案：C考生答案：18有关氯丙嗪的药理作用，不正确的是(本题分数1分)A、抗精神病作用B、催吐作用C、抑制体温调节作用D、对自主神经系统的作用E、对内分泌系统的影响答案解析：本题考查氯丙嗪的药理作用。
氯丙嗪阻断中枢D2样受体产生抗精神病作用（神经安定作用）、镇吐作用、抑制体温调节中枢；阻断α、M受体影响自主神经系统功能；阻断结节-漏斗部D2受体，影响内分泌系统。
故答案选B。
标准答案：B考生答案：19氯丙嗪中毒使血压下降，抢救最有效的药物是(本题分数1分)A、去甲肾上腺素B、阿托品C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、麻黄素答案解析：本题考查氯丙嗪的药理作用和对心血管系统的不良反应。
氯丙嗪阻断α肾上腺素受体，引起血压下降；对于氯丙嗪引起的低血压状态，不能用肾上腺素抢救，因为氯丙嗪可使肾上腺素的升压作用翻转为降压，可以选用主要作用于α受体的去甲肾上腺素。
故答案选A。
标准答案：A考生答案：20丙米嗪可用于治疗(本题分数1分)A、癫痫B、精神分裂症C、躁狂症D、抑郁症E、惊厥答案解析：本题考查丙米嗪的临床应用。
丙米嗪属于三环类抗抑郁药，非选择性5-HT和NA再摄取抑制剂，主要抑制NA、5-HT递质的再摄取，适用于各种类型的抑郁症，但对精神分裂症伴发的抑郁状态几乎无效或疗效很差。
故答案选D。
标准答案：D考生答案：21丙米嗪的药理作用是(本题分数1分)A、抗抑郁作用B、抗焦虑C、抗精神病D、抗燥狂E、镇吐答案解析：标准答案：A考生答案：22左旋多巴的不良反应是(本题分数1分)A、血压升高B、心动过缓C、运动障碍D、困倦、嗜睡E、躯体依赖性答案解析：本题考查左旋多巴的不良反应。
左旋多巴本身没有药理活性，进入中枢后在多巴脱羧酶的作用下脱羧生成DA，补充脑内DA递质的不足，然后激动黑质-纹状体D2样受体，增强DA通路的功能而发挥抗帕金森病作用。
左旋多巴难以通过血脑屏障，单独使用时只有1%进入中枢发挥药理作用，99%在外周，经过多巴脱羧酶的脱羧作用，转化成DA，引起不良反应。
左旋多巴可引起的不良反应包括胃肠道反应、直立性低血压、异常不随意运动、失眠焦虑、狂躁、心律失常等症状。
故答案选C。
标准答案：C考生答案：23左旋多巴对抗精神病药引起的帕金森综合征无效的原因是(本题分数1分)A、抗精神病药阻断中枢DA受体B、抗精神病药抑制中枢DA的合成C、抗精神病药引起中枢DA受体下调D、抗精神病药促进中枢DA的分解E、抗精神病药抑制左旋多巴进入中枢答案解析：本题考查左旋多巴的适应证和作用机制。
氯丙嗪等抗精神病药阻断黑质-纹状体的DA受体，长期使用使DA功能减弱、ACh功能相对亢进引起帕金森综合征；由于DA被阻断，左旋多巴、溴隐亭、金刚烷胺、卡比多巴等拟多巴胺类药物无效，可以选用中枢抗胆碱药物苯海索，减弱中枢ACh功能，缓解症状。
故答案选A。
标准答案：A考生答案：24氯丙嗪使体温下降，最有可能的是(本题分数1分)A、20℃室温+37℃体温B、20℃室温+39℃体温C、40℃室温+34℃体温D、40℃室温+37℃体温E、40℃室温+38℃体温答案解析：标准答案：B考生答案：25关于氯丙嗪的应用，不正确的是(本题分数1分)A、人工冬眠B、精神分裂症C、晕动病D、化疗药物所致呕吐E、躁狂症答案解析：标准答案：C考生答案：26下述各组药物，“冬眠合剂”是(本题分数1分)A、苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B、苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C、氯丙嗪+异丙嗪+吗啡D、氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶E、氯丙嗪+阿托品+哌替啶答案解析：标准答案：D考生答案：27与氯丙嗪引起的直立性低血压有关的受体是(本题分数1分)A、M受体B、α受体C、DA受体D、β受体E、5-HT受体答案解析：标准答案：B考生答案：28有关左旋多巴药理作用叙述错误的是(本题分数1分)A、奏效较慢，用药2～3周后才出现体征的改善B、对轻症和年轻患者效果较好C、对肌震颤的疗效较好D、可促进催乳素抑制因子的释放E、对肌肉僵直及少动的疗效较好答案解析：本题考查左旋多巴的药理作用特点。