阴离子固相萃取结合高效液相色谱技术检测尿儿茶酚胺
固相萃取液相色谱串联质谱法检测尿中双酚类和卤代双酚类物质
固相萃取液相色谱串联质谱法检测尿中双酚类和卤代双酚类物质胡小键;张海婧;王肖红;丁昌明;金银龙;林少彬【摘要】建立了高效液相色谱串联质谱法同时检测人尿液中4种双酚类和卤代双酚类物质的方法。
尿液样品经酶解后,采用PLEXA(亲水亲脂聚合物小柱)固相萃取柱净化,在Atlantis® T3柱(150 mm ×3.0 mm,3μm)上,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速250μL/min,串联质谱负离子电喷雾多反应监测模式检测,基质匹配内标法定量分析。
结果表明,4种物质平均回收率为86%~118.0%,日内精密度为2.6%~17.0%,日间精密度3.2%~18%,检出限为0.01~0.25μg/L。
应用本方法测定200份人尿液样品,双酚A检出率为75%,检出浓度在0.58~50.5μg/L之间。
本方法操作简单、灵敏、快速、可靠。
%A method was developed for the determination of four kinds of bisphenolic and halogenated bisphenolic compounds including bisphenol F, bisphenol A, tetrachlorobisphenol A, tetrabromobisphenol A in human urine using high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. The analytes was extracted by solid phase extraction. The separation of the analytes was achieved on an Atlantis T3 column (3. 0×150 mm, 3 μm) gradient eluted with the mobile phase of acetonitrile and water at the rate of 250 μL/min, and detected by an electrospray ionization tandem mass spectrometry in the multiple-reaction-monitoring negative mode. The quantification was carried out by matrix-matched calibration curve. The average recoveries at 3 spiked levels were 86%-118%, with intra-day precision of 2 . 6%-17 . 0% and inter-day precision of 3. 2%-18. 0%. The limits of detection of fouranalytes (S/N=3) were 0. 01-0. 25 μg/L. The method was applied to the analysis of 200 human urines samples and the results showed that the method was simple, sensitive and reliable.【期刊名称】《分析化学》【年(卷),期】2014(000)007【总页数】4页(P1053-1056)【关键词】双酚类物质;卤代双酚类物质;尿液;固相萃取;高效液相色谱串联质谱【作者】胡小键;张海婧;王肖红;丁昌明;金银龙;林少彬【作者单位】中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所，北京100021;中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所，北京100021;中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所，北京100021;中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所，北京100021;中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所，北京100021;中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所，北京100021【正文语种】中文1 引言双酚类及卤代双酚类物质主要包括双酚F(Bisphenol F，BPF)、双酚A(Bisphenol A，BPA)、四氯双酚A(Tetrachlorobisphenol A，TCBPA)和四溴双酚A(Tetrabromobisphenol A，TBBPA)等。
儿茶酚胺检查方法
儿茶酚胺检查方法儿茶酚胺（catecholamine）是指一类含有羟基化苯环的生物活性物质，包括肾上腺素（epinephrine）、去甲肾上腺素（norepinephrine）和多巴胺（dopamine）。
儿茶酚胺在人体内的分泌和代谢异常与多种疾病有关，如高血压、心血管疾病、精神障碍等。
因此，检查儿茶酚胺的水平可以作为疾病诊断和治疗的重要指标。
目前常用的方法包括高效液相色谱法、放免法以及气相色谱法等。
高效液相色谱法是目前儿茶酚胺检查的主要方法之一。
该方法基于儿茶酚胺具有发光性质，通过将样品与荧光标记的试剂一起注入液相色谱仪中，分离出儿茶酚胺，然后在荧光检测器中检测它们的发光信号，从而确定儿茶酚胺的水平。
这种方法具有灵敏度高、特异性好、操作简便等优点，被广泛用于生物学研究和临床诊断。
放免法是另一种常用于儿茶酚胺检查的方法。
它基于儿茶酚胺与特异性抗体之间的免疫反应，通过将样品与标记有酶、荧光物质或放射性同位素的抗体一起进行反应，然后通过测定其酶活性、荧光强度或放射性来确定儿茶酚胺的水平。
适用于临床实验室常规检测的优势之一是可同时检测多种儿茶酚胺，如肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺等，具有高灵敏度和高特异性。
气相色谱法是一种分离和测定儿茶酚胺的有效方法。
该方法基于儿茶酚胺的挥发性，通过样品的蒸发和在气相色谱柱中的分离，再经过检测器检测其峰的形成来定量测定儿茶酚胺的水平。
由于气相色谱法具有高分辨率和定量精度高的特点，被广泛应用于临床和研究领域。
需要注意的是，儿茶酚胺的检查方法需要特殊的样品制备步骤。
首先，需要选择合适的采样时间和方式，通常在早上或者剧烈运动后采集血液样品，以获得较高的儿茶酚胺水平。
其次，应尽量避免外部因素的影响，如戒除儿茶酚胺类药物、停止运动、戒烟等。
在采样后的处理过程中，要密封保存样品以防止儿茶酚胺的分解和损失。
此外，在检测前，还需要根据具体的检查方法准备样品，如提取、净化等。
总的来说，儿茶酚胺的检查方法有高效液相色谱法、放免法和气相色谱法等。
固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定尿液中的4种巯基尿酸
固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定尿液中的4种巯基尿酸侯宏卫;熊巍;郜娜;宋东奎;唐纲岭;胡清源【期刊名称】《色谱》【年(卷),期】2011(29)1【摘要】建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测人体尿液中N-乙酰基-S-(3,4-二羟基丁基)-L-半胱氨酸(DHBMA)、N-乙酰基-S-(3-羟基丙基)半胱氨酸(3-HPMA)、N-乙酰基-S-(2-氰乙基)-L-2-氨基-3-巯基羧酸(CEMA)和苯巯基尿酸(SPMA)的检测方法.冰冻的人体24 h尿液在室温下解冻,混合均匀后离心过滤,经C18固相萃取小柱净化富集后在多反应监测模式下采用HPLC-MS/MS进行定量分析.在3个添加水平下,尿液中DHBMA、3-HPMA、CEMA和SPMA的加标回收率分别为105.6% ～124.4% 、102.7% ～106.5% 、103.2% ～103.9%和101.7% ～104.3% ,相对标准偏差为2.6% ～7.7% .以不低于3倍的信噪比估算DHBMA、3-HPMA、CEMA和SPMA的检出限分别为0.062、0.031、0.020和0.003 μg/L.应用该方法检测了37例吸烟和非吸烟者的24 h尿液样本,结果发现吸烟者尿液中3-HPMA、SPMA和CEMA的平均含量比非吸烟者高3到6倍.%A method was developed for the simultaneous extraction and determination of four mercapturic acids ( MAs), N-acetyl-S- ( 3,4-dihydroxybutyl) -L-cysteine ( DHBMA ), N-acetyl-S( 3-hydroxypropyl ) -L-cysteine ( 3-HPMA ), N-acetyl-S-( 2-carboxyethyl ) -L-cysteine ( CEMA )and S-phenylmercapturic acid (SPMA), in human urine using solid phase extraction and high performance liquid chromatography-tandem massspectrometry (HPLC-MS/MS). Frozen urine samples were thawed at room temperature, and centrifuged to remove any settled precipitate.The supernatant was then purified and concentrated by a C18 solid phase extraction column,and analyzed by HPLC-MS/MS in the multiple reaction monitoring (MRM) mode for the quantitative analysis. The ranges of recovery for DHBMA, 3-HPMA, CEMA and SPMA spiked in human urine matrix at three concentration levels were 105.6％ - 124. 4％, 102.7％ - 106.5％,103.2％ - 103.9％ and 101.7％ - 104.3％, respectively, with the relative standard deviations of 2.6％-7.7％. The limits of detection (LOD,S/N≥3) were 0.062, 0.031, 0.020 and 0.003 μg/L for DHBMA, 3-HPMA, CEMA and SPMA, respectively. The method was successfully used to detect 4 MAs in 37 human urine samples from smokers and non-smokers. It was found that the contents of 3-HPMA, CEMA and SPMA in the urines from cigarette smokers were about three to six-fold more than those in the urines from the non-smokers.【总页数】5页(P31-35)【作者】侯宏卫;熊巍;郜娜;宋东奎;唐纲岭;胡清源【作者单位】国家烟草质量监督检验中心,河南,郑州,450001;国家烟草质量监督检验中心,河南,郑州,450001;郑州大学基础医学院临床药理研究室,郑州大学国家药品临床研究基地,河南,郑州,450052;郑州大学第一附属医院泌尿外科,河南,郑州,450052;国家烟草质量监督检验中心,河南,郑州,450001;国家烟草质量监督检验中心,河南,郑州,450001【正文语种】中文【中图分类】O658【相关文献】1.固相萃取纯化-高效液相色谱-串联质谱法测定尿液中痕量雷公藤红素 [J], 陈晓红;欧阳小琨;金米聪2.超高效液相色谱-串联质谱法快速测定人体尿液中4种巯基尿酸 [J], 刘欣;张承明;李晶;孔维松;杨叶昆;赵辉;王晋;许永;黄海涛;李雪梅;杨光宇3.磁性石墨烯固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定家畜尿液中10种苯二氮卓类药物残留量 [J], 何晓明;李丽;余鹏飞;陈可;倪娟祯;胡永东;王川丕4.固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定尿液中6种双酚类及烷基酚类物质[J], 张卓娜; 朱英; 林少彬; 胡小键; 杨艳伟5.在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定尿液中芬太尼及其代谢物的含量[J], 赵清佳;汪蓉;徐智儒;盛振海;梁晨;张玉荣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
固相萃取和高效液相色谱法测定烟草中的苯酚和儿茶酚_李忠
固相萃取和高效液相色谱法测定烟草中的苯酚和儿茶酚李 忠 王 岚 杨光宇*刘 巍 施红林 蒋次清(云南烟草科学研究院烟草化学室,昆明650106)摘 要 采用固相萃取高效液相色谱法测定烟草样品中的苯酚和儿茶酚。
烟草样品中的苯酚和儿茶酚经水汽蒸馏分离后用Sep -Park -C 18固相萃取小柱富集,以C 18为固定相,0.05mol P L 磷酸二氢钾缓冲溶液-甲醇为流动相,苯酚和儿茶酚的检测波长分别为270.3和275.0nm 。
苯酚和儿茶酚标准加入回收率分别为91.8%~10415%和89.6%~103.8%。
方法用于几种烟草样品测定,结果令人满意。
关键词 高效液相色谱法,苯酚,儿茶酚,烟草2001-01-06收稿;2001-05-03接受1 引 言挥发酚是烟草中一类重要的成分,它在烟草燃烧时直接进入烟气,大多有不好的气味,而且很难被掩盖;特别是苯酚和儿茶酚对呼吸系统有腐蚀作用和助癌作用,近年来逐渐引起了烟草化学工作者的注意112。
文献122报道了用4-氨基安替比林光度法测定烟草中的总挥发性酚,但是,烟草中苯酚和儿茶酚的测定还未见报道过。
我们研究了用水汽蒸馏分离,Sep -Park -C 18固相萃取小柱富集,高效液相色谱测定烟草中苯酚和儿茶酚的方法,取得满意结果。
2 实验部分2.1 主要仪器和试剂美国Waters 公司高效液相色谱-质谱联用仪,包括2690Allaince 分离系统(四元泵及自动进样器),996(PDA)紫外二极管矩阵检测器,Integrity TM 质谱检测器,Millennium 32色谱管理软件;Buch-i 324自动水汽蒸馏仪(瑞士Buchi 公司)。
甲醇:高效液相色谱专用(Fluka 公司);水为石英亚沸蒸馏水并用Mill-i Q50(美国Millipore 公司)超纯水仪处理,电阻\18M 8.cm;磷酸二氢钾:高效液相色谱专用(Fluka 公司);苯酚标准(Fluka 公司,含量>99%);儿茶酚标准(Fluka 公司,含量>99%)。
固相萃取-高效液相色谱法测定尿中苯酚
固相萃取-高效液相色谱法测定尿中苯酚【摘要】目的：建立一种应用高效液相色谱法结合固相萃取测定尿液中苯酚含量的方法。
方法：待测尿液经酸热解后用Waters Oasis HLB固相萃取柱纯化富集，以甲醇洗脱定容，采用SymmetryShield RP18为分析柱，荧光检测器（λ激发=270nm，λ发射=295nm）进样检测，保留时间定性，外标工作曲线定量。
结果：实验表明，苯酚在SymmetryShield RP18分析柱上能得到很好分离，在0~250μg/L线性范围内，相关系数R2>0.9999，检出限0.4μg/L，当样品添加浓度在30~120μg/L时，方法回收率在91.17~100.33%。
结论：本法样品前处理自动化程度高，具有理想的线性范围、灵敏度、准确度和精密度，是一种有效可行的尿酚测定方法。
【关键词】高效液相色谱法；固相萃取；荧光；尿酚苯酚是苯在人体内的代谢产物之一，随尿液排出体外，尿中苯酚的排出量反映出接触苯的程度，可作为监测苯接触者的常用指标。
目前尿中苯酚的卫生推荐标准检测方法为分光光度法、气相色谱法，其中分光光度法需蒸馏、气相色谱液晶柱法柱子不易平衡，耗时，不适用于大批样品分析，气相色谱FFAP柱法，TMax=195℃，而柱温要求165℃，很容易造成柱流失，影响分析结果[1]。
因此，研究建立利用高效液相色谱适用于检测分子量较大、沸点高、热稳定性差的有机物［2］，荧光检测器的高灵敏度，结合固相萃取法相对传统液-液萃取法不发生乳化现象、自动化程度高、萃取效率高等优势，对尿中苯酚进行分析的方法，具有一定的现实意义。
1、材料与方法1.1试剂甲醇（HPLC纯，默克）、乙酸按（优级纯、国药集团）、盐酸（优级纯，衡阳凯信）、苯酚/邻甲酚/间甲酚/对甲酚标准溶液（单标，100μg/mL，甲醇介质，北京坛墨质检科技有限公司），临用前用甲醇稀释所需浓度、超纯水、苯接触人群混合尿、无苯接触人群混合尿等。
儿茶酚胺测定方法
儿茶酚胺测定方法儿茶酚胺(也称为生物胺)是一类含有芳香胺结构的有机化合物，包括组胺、色胺、肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺等。
它们在人体内起着重要的生理功能，包括调节血压、控制神经传递、参与免疫反应等。
因此，准确测量儿茶酚胺的含量对于临床诊断、药物研发以及食品安全等方面具有重要意义。
目前，有多种方法可以用来测定儿茶酚胺的含量，其中最常用的方法包括高效液相色谱法、气相色谱法和电化学法。
下面将详细介绍这些方法的原理和优缺点。
1. 高效液相色谱法(HPLC)是测定儿茶酚胺含量最常用的方法之一。
它基于样品中的儿茶酚胺在液相中的化学行为进行分离和检测。
首先，样品经过合适的前处理步骤，如固相萃取、酸解等，以提取出儿茶酚胺。
然后，将提取液注入高效液相色谱仪中，通过固定相的相互作用与待测儿茶酚胺发生分离。
最后，使用紫外光检测器或电化学检测器在特定波长下进行检测和定量。
这种方法的优点是分离效果好、测量灵敏度高，具有较高的选择性和准确性。
然而，HPLC方法需要复杂的仪器装置和操作技术，在分析过程中可能会受到杂质的干扰。
2. 气相色谱法(GC)是另一种常用的儿茶酚胺测定方法。
与HPLC类似，样品需要经过前处理步骤来提取儿茶酚胺。
然后，将提取液注入气相色谱仪中，通过气相载气流动相与待测儿茶酚胺发生分离。
最后，使用火焰离子化检测器或电子捕获检测器进行检测和定量。
气相色谱法的优点是分离效果好，分析速度快，且对样品矩阵的干扰较小。
然而，这种方法对于热稳定性较差的儿茶酚胺样品可能会导致峰形变形或降解，同时需要较高的操作技术水平。
3. 电化学法是一种测定儿茶酚胺含量的简便方法。
基于儿茶酚胺的电化学活性，在适当的电极上触发与儿茶酚胺的氧化或还原反应，并利用产生的电流或电势信号进行测定和定量。
电化学法的优点是样品前处理简单，测量速度快，操作简便。
同时，电化学法对儿茶酚胺的测量灵敏度较高，且具有良好的选择性。
然而，由于儿茶酚胺具有不同的氧化还原性质，在不同pH值和电极材料条件下可能会出现不同的电化学行为，因此需要根据具体的分析对象选择适当的电极和工作条件。
固相萃取-高效液相色谱法测定废水中的酚类化合物
固相萃取-高效液相色谱法测定废水中的酚类化合物刘彬;李爱民;贺小敏;陈瑞文;张强【摘要】建立了Supelclean ENVI-Chrom P柱固相萃取-高效液相色谱法测定废水中11种酚类化合物的分析方法,并对固相萃取条件和液相色谱条件进行了讨论.该方法分离效果良好,净化效果明显,方法检出限为2×10-3～2×10-2 mg/L,平行分析(n=6)的RSD为2.7％～16.4％,废水加标回收率除2,4-二硝基酚偏低以外,其他化合物的回收率为61.4％～115.8％.【期刊名称】《中国环境监测》【年(卷),期】2015(031)003【总页数】6页(P155-160)【关键词】酚类化合物;固相萃取;高效液相色谱;废水【作者】刘彬;李爱民;贺小敏;陈瑞文;张强【作者单位】湖北省环境监测中心站,湖北武汉430072;湖北省环境监测中心站,湖北武汉430072;湖北省环境监测中心站,湖北武汉430072;华中农业大学食品科技学院,湖北武汉430070;湖北省环境监测中心站,湖北武汉430072;湖北省环境科学研究院,湖北武汉430072;浠水县环境保护局,湖北浠水438200【正文语种】中文【中图分类】X830.2酚类化合物是一类重要的有毒有害物质，它既有亲水性基团，又有疏水性基团，其中疏水性基团会与生物体细胞的某些结构片段结合，导致细胞的组织结构发生改变，于是亲电的代谢产物就能结合在生物体细胞上，严重损害DNA和酶［1-2］。
美国环保署早在20世纪70年代就将11种酚类化合物列入129种环境优先污染物之中［3-4］，中国也于20世纪90年代提出了符合国情的68种水中优先控制污染物，其中6种是酚类化合物［5］。
环境中的酚类化合物主要来自于制药、印染、造纸、农药等工农业生产过程的废水排放［6］，因此对相关行业废水中酚类化合物的测定具有非常重要的意义。
目前对水样中酚类化合物的测定主要是基于色谱技术建立的，包括气相色谱法［7］、气相色谱-质谱法［8］、高效液相色谱法［9］等。
固相萃取-高效液相色谱-荧光法测定人体尿液中单胺类神经递质
固相萃取-高效液相色谱-荧光法测定人体尿液中单胺类神经递质高慧;邢燕;汪洋;宋金枝;王旭【摘要】建立一种快速、准确测定人体尿液中肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺及5-羟色胺4种单胺类神经递质的方法.尿液样品以Waters Oasis WCX固相萃取柱富集,依次用2 mL 20 mmol/L乙酸铵-甲醇溶液、2 mL甲醇淋洗杂质,最后用5 mL含2%甲酸的乙腈水溶液(85:15,ν:ν)提取被分析物.经Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇与乙酸钠溶液的不同配比设置流动相梯度,在荧光检测激发波长280 nm,发射波长340 nm条件下,测定人体尿液中4种单胺类神经递质的含量.结果表明:4种单胺类神经递质的回收率为92.2%~104.8%,相对偏差为1.6%~3.1%,检出限为0.002~0.05μg/mL.该方法稳定、快速、简便,能满足人体尿液中多种单胺类神经递质的含量测定.%A rapid and accurate method for detecting pinephrine, norepinephrine, dopamine, serotonin hydrochloridein human urine was developed. The monoamine neurotransmitters were extracted from human urine samples with Waters Oasis WCX solid phase extraction(SPE) cartridges. Then 2 mL 20 mmol/L ammonium acetate-methanol solution, 2 mL methanol were used for eluting impurities. Finally, the analyte were extracted by 5 mL acetonitrile-water solution (85:15,ν:ν) containing 2% formic acid. The separation was performed on Agilent C18 capillary column (250 mm× 4.6 mm, 5μm) followed by different proportion of methanol and sodium acetate solutions gradient elution. Four monoamine neurotransmitters in human urine were detected by high performance liquid chromatography withfluorescence detection (excitation wavelength 280 nm , emission wavelength 340 nm). The results showed the average recoveries were between 92.2% and 104.8%, the relative standard deviations were between 1.6% and 3.1%, and the limits of detection were between 0.002μg/mL and 0.05μg/mL. The method used in this study is stable, fas t and easy. The method has practical value for detecting monoamine neurotransmitters in human urine.【期刊名称】《中国测试》【年(卷),期】2017(043)002【总页数】5页(P60-63,81)【关键词】单胺类神经递质;固相萃取;高效液相色谱;荧光检测【作者】高慧;邢燕;汪洋;宋金枝;王旭【作者单位】淄博市疾病预防控制中心,山东淄博 255026;淄博市疾病预防控制中心,山东淄博 255026;淄博市疾病预防控制中心,山东淄博 255026;杭州医学院,浙江杭州 310053;杭州医学院,浙江杭州 310053【正文语种】中文神经递质是神经末梢分泌的化学物质，在化学突触传递中担当信使的作用。
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现代检验医学杂志
第２卷 ６
第 ３期
２１ ０ １年 ５月
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阴离子固相萃取结合高效液相色谱技术检测尿儿茶酚胺
李 明 ， 宋爱羚 ， 陈 适 ， 安莉 （ 童 北京协 和 医 院内分 泌科 ， 京 北
Ｅｘ ｒ ｃ ｉ ｎ Ｃｏ ｕ ｎ ａ ｉ ｈ Ｐｅ ｆ ｒ ａ ｃ ｑ ｄ Ｃｈｒ ｍ ａ ｏ ｒ ｐｈ ｔ ａ ｔｏ ｌ ｍ ｎｄ Ｈ ｇ ｒ ｏ ｍ ｎ ｅ Ｌｉ ｕｉ ｏ ｔｇ ａ ｙ
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摘 要： 目的
１０ ３） ０７０
对 阴离子 固相 萃取技 术在尿 儿茶酚胺 （ 包括 ＮＥ， Ｄ 提取过程 中的应 用进行 了研 究， Ｅ， Ａ） 并在 临床 标本 中应
用。 法 收 集１ 例嗜铬 细胞 瘤患者和１ 例正 常Ａ．４ｈ尿 液， 用强阴 离子 目相萃取柱 萃取样本 中的儿茶酚胺 ， 高效液 方 ４ ５ ２ 利 用
果 可靠 ， 于酸 性 氧 化 铝 提 取 儿 茶 酚 胺 方 法 ， 合 临床 应 用 。 优 适
该方 法操 作 简 便 ， 结
关键 词 ： 阴离子 固相萃 取 ； 儿茶 酚胺 ； 高效 液相 中图分类号 ： ０ 文 献标 志码 ： Ｑ５ ３ Ａ 文章 编号 ： ６ １７ １ （０ １ ０ — ５ — ３ １ ７ —４ ｔａ ｔｄ ｃ ｔｃ ｏａ ｎ ｒ ｍ ｒｎ ｙ ａ ｉｎ ｓ ｌ ｈ ｓ ｘ ｒｃｉｎ ｃ ｌｍｎ ａ ｄ ｔｓｅ ｏ ｔｎ ｙ ｕ ｊｃｓｗｅｅｃ ｌ ｔ ｄ Ｅｘ ｒｃｅ ａｅ ｈ ｌｍｉｅｆｏ ｕ ｉｅ ｂ ｎｏ ｏｉ ｐ ａｅｅ ｔａ ｔ ｏｕ ｎ ｅ ｔｄ ｃ ｎ ｅ ｔｂ ｅ ｄ ｏ
ｄ ｉ １ ． ９ ９ ｊｉｓ ． ６ １ ７ １ ． ０ １ ０ ． ２ ｏ ： ３ ６ ／ ．ｓ ｎ １ ７ — ４ ４ ２ １ ． ３ ０ ｌ ｏ
Ｅｘｔ ａ ｔｏ ｆ Ｕ ｒ ｎａ ｙ Ｃａ ｅ ｈｏ ａ ｉ ｓ Ｕｓ ｎｇ Ａｎｉ ｎ Ｓｏ ｉ ａ ｅ ｒ ｃ ｉ ｎ ｏ ｉ ｒ ｔ ｃ ｌ ｍ ｎｅ ｉ ｏ ｌｄ Ｐｈ ｓ
相 色谱 与 电化 学检 测 仪 联 用 测 定 其 含 量 ， 两 组 结 果 进 行 对 比 分 析 。 果 Ｎ Ｅ 和 Ｄ 的 回收 率 分 别 为 ９ ～ １ ５ ， 对 结 Ｅ， Ａ ３ ０ ９ ～ １４ 和 ８ ～ １２ ； 内 变 异 系数 分 ． 为 ８ ９ ，． 和 ９ ３ ； 同 变 异 系 数 分 别 为 ９ ３ ，． 和 １ ． 。 ４ ０ ９ １ 批 筹 ｑ ． ８４ ．％ 批 ． ９ ６ Ｏ ７ 在 ０ ０ ￣ １ ０ｍｇ Ｌ 的 浓度 范 围 内， 性 良好 （一０ ９９９ 。 常 对 照 组 的 结 果 为 ＮＥ ８ ６ 士 １． ８ｐ ／４ ， ４ ０ ＋２ ３ ｇ ．１ ０ ／ 线 ｒ ． ９ ） 正 ２ — ７ １９ ｇ ２ ｈ Ｅ ． ８ ． ４ ／ Ｐ
７ ． ５ｐ ／ ４ 。 ９ ８ ｇ ２ｈ 嗜铬 细胞 瘤组 的 ＮＥ 高 于 正 常 对 照组 （一 ５４ ２Ｐ＜ ０ ０ ） 嗜 铬 细胞 瘤 纽 的 Ｅ 高 于正 常对 照 组 （一 ３ ９８ ｆ ．０ ， ．１， ｆ ．９ ， Ｐ＜ Ｏ０ ）嗜 铬 细 胞 瘸 组 的 ＤＡ 与 正 常对 照 组 差异 无 统 计 学显 著 性 意 义 （ ０ ２ ３ Ｐ一 ０７ ９ 。 ．１ ， ｆ ．８ ， ． ７ ） 结论