2018届高三生物题型专项练习六遗传选择题

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绝密★启用前 2018 届生物题型专项练习六

选择题(遗传基本规律)

C. 若 5 为该致病基因的携带者，6 是一个男孩，则 6 一定不患病

D. 若 4 和 5 所生女儿一定患病，该病为隐性基因控制的遗传病

3．下图为甲病（A —a)和乙病（B —b)的遗传系谱图，其中有一种为伴性遗传病，下列错误的是

1．如图所示某家族的遗传系谱图，3 号和 6 号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，

下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是

A. 等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性

B. 等位基因仅位于 X 染色体上，致病基因为显性

C. 等位基因位于常染色体上，致病基因为显性

D. 等位基因位于 X 和 Y 染色体上，致病基因为隐性

2．下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于 X 染色体与 Y 染色体的同源区段上。 不考虑基因突变和交叉互换，据图分析，下列叙述正确的是(

)

A. 若 1 和 2 再生一个子女，该子女患病的概率是 1/2

B. 仅考虑该致病基因，2 可能为纯合子，也可能为杂合子，但 3 一定为纯合子

A. 甲病属于常染色体显性遗传、乙病属于伴 X 染色体隐性遗传

B. Ⅱ—5 为纯合子的概率是 1/2，Ⅲ-13 的致病基因来自于Ⅱ-8

C. 假如Ⅲ-10 和Ⅲ-13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是 2/3，两病都不患的概率是 15/24

D. Ⅱ-6 的基因型为 aaX B Y ，Ⅲ-13 的致病基因来自于Ⅱ-8

4．果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制，直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果 蝇比为 68:23，已知这对等位基因不位于 Y 染色体上，则下列分析不正确的是

A. 无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体

B. 可以确定控制直毛和截毛的基因位于 X 染色体上

C. 当子代直毛果蝇中雌：雄=2:1 时，可以确定这对基因位于 X 染色体上

D. 当子代截毛果蝇中雌：雄=1:1 时，可以确定这对基因位于常染色体上

5．已知一男子患有某种单基因遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列叙 述不合理的是

A. 若该病为伴 X 染色体遗传病，则这对夫妇所生子女患该病的概率为 50%

B. 若该病为伴 X 染色体遗传病，则男性中的发病率等于该致病基因的基因频率

C. 若该病为常染色体遗传病，则该男子的父母都是杂合子，其妻子的父母都是纯合子

D. 若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇所生子女患该病的概率相等

6．已知马的毛色有栗色和白色两种，由位于常染色体上的一对等位基因控制。在自由放养多年的一马

, 群中，两基因频率相等。正常情况下，每匹母马一次只生产一匹小马。以下关于性状遗传的研究方法及

推断不正确的是

A. 选择多对栗色马与白色马杂交，若后代白色马明显多于栗色马，则白色为显性

B. 随机选出一匹栗色公马和六匹白色母马分别交配，若所产小马都是栗色，则栗色为显性

C. 自由放养的马群随机交配一代，若后代栗色马明显多于白色马，则栗色为显性

D. 选择多对栗色公马和栗色母马交配一代，若后代全部为栗色马，则白色为显性

7．甲家族某对夫妇都正常，但男方的父亲患白化病（常染色体隐性遗传病） 下图是乙家族的血友病(伴 X 染色体隐性遗传病）的部分遗传系谱图。下列相关叙述错误的是

A. 若甲家族的女方家系无白化病史，则该夫妇所生孩子不会患白化病

B. 若推测某白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查

C. 图中Ⅱ3 与Ⅱ4 若生男孩，则患血友病的概率为 1/4

D. 图中Ⅱ3 与Ⅱ4 若生女孩，则患血友病的概率为 0

8．水稻体细胞有 24 条染色体，非糯性和糯性是—对相对性状。非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，

遇碘变蓝黑色。而糯性花粉中所含的淀粉为支链淀粉，遇碘变橙红色。下列有关水稻的叙述正确的是

A. 要验证孟德尔的基因分离定律，必需用纯种非糯性水稻（ AA ）和糯性水稻（aa ）杂交，获得 F 1，F 1 再自交

B. 用纯种非糯性水稻（AA ）和糯性水稻（aa ）杂交获得 F 1，F 1 再自交获得 F 2，取 F 1 花粉加碘染色，在 显微镜下观察到蓝黑色花粉粒占 3/4

C. 二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小

D. 若含有 a 基因的花粉 50%的死亡，则非糯性水稻（Aa ）自交后代基因型比例是 2：3：1

9．果蝇 X 染色体上的等位基因 0、R 、S 分别控制翅形的镰刀形、圆形、椭圆形。用一只镰刀形翅果蝇 与圆形翅果蝇杂交，F 1 中雌性果蝇全为镰刀形，雄性果蝇既有圆形，也有椭圆形。下列说法错误的是

A. 果蝇翅形与基因突变的多方向性有关

B. F 1 果蝇组成的种群中 R 基因的基因频率为 1/4

C. F 1 中雌雄果蝇杂交，可获得纯合的圆形翅雌蝇

D. 实验结果表明圆形对椭圆形为显性而对镰刀形为隐性

10．有甲乙两对表现型都正常的夫妇，甲夫妇中男方的父亲患白化病，乙夫妇中女方的弟弟是血友病患 者（其父母正常）。下列叙述错误的是

A. 若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生子女不会患白化病

B. 无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生女孩都不患血友病

C. 无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生男孩中患血友病的概率为 1/4

D. 调査两种遗传病的发病率都需要对多个患者家系进行调查

11．某种昆虫的翅型有长翅、正常翅、小翅 3 种类型，依次由常染色体上的 C +、C 、c 基因控制。正常 翅的雌雄个体杂交，子代全为正常翅或出现小翅个体；基因型相同的长翅个体杂交，子代总出现长翅与 正常翅、或出现长翅与小翅个体，比例总接近 2：1。下列分析错误的是

A. 该昆虫种群翅型的基因型最多有 5 种

B. 基因 C +、C 与 c 的产生是基因突变的结果

C. 长翅个体与正常翅个体杂交，子代中不会出现小翅个体

D. 长翅个体与小翅个体杂交，理论上子代的性状比例为 1:1

12．12．果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，受等位基因 A 、a 控制；红眼与白眼是另一对相对性状， 受等位基因 B 、b 控制。现有 2 只雌雄果蝇杂交，子代表现型及比例为灰身红眼雌果蝇：灰身红眼雄果 蝇:灰身白眼雄果蝇：黑身红眼雌果蝇：黑身红眼雄果蝇：黑身白眼雄果蝇=6:3:3：2:1:1。不考虑其他 等位基因且不含等位基因的个体均视为纯合子。下列相关叙述中错误的是

A. 该亲本雄果蝇的基因型为 AaX B Y ，该亲本雌果蝇表现为灰身红眼

B. 子代灰身红眼中纯合子占 2/9,子代黑身红眼中纯合子占 2/3

C. 若验证灰身红眼雌果蝇的基因型，则只能让其与黑身白眼雄果蝇交配

D. 若该亲本雌果蝇与黑身白眼雄果蝇交配，则雌雄子代中均有 4 种表现型

13．蚕的黄色茧（Y ）对白色茧（y ）为显性，抑制黄色出现的基因（I ）对黄色出现的非抑制基因（i ）

为显性，两对等位基因独立遗传。已知甲乙两白蚕杂交，F

1都是白色；F

1

雌雄交配中，F

2

中白色茧与黄

色茧的分离比为13:3。下列相关叙述错误的是

A.甲乙都是纯合子

B.F

2

代中白色茧有7种基因型

C.F

2

代中黄色个体自由交配子代分离比为5:1 D.遗传中性状与基因不都是一一对应的关系14．玉米植株（2N=20）的紫色（H）和绿色（h）是一对相对性状。用射线处理若干纯合紫株萌发的种子，待其成熟后与绿株杂交，发现某一紫株（记为M）的后代中，紫株与绿株比例为1:1。下列说法错误的是

A.M紫株细胞可能发生了染色体结构变异

B.M紫株产生配子时，可能发生了H、h的分离

C.处于减数第一次分裂联会时期的玉米细胞，可能只形成9个四分体

D.通过显微镜观察后代紫株根尖分生区细胞，可判断是否发生染色体变异

15．某红绿色盲的女性患者与一抗维生素佝偻病男子婚配，生出一个既患色盲又患抗维生素佝偻病的女儿，下列有关说法正确的是D.子二代红花严格自交，后代红花的比例25/36

17．某植物正常花冠对不整齐花冠为显性，高株对矮株为显性，红花对白花为不完全显性，杂合子是粉红花。三对相对性状独立遗传，如果纯合的红花、高株、正常花冠植株与纯合的白花、矮株、不整齐花冠植株杂交，在F

2

中具有与F

1

相同表现型的植株的比例是

A.3/32

B.3/64

C.9/32

D.9/64

18．下列与遗传相关的推断，正确的是

A.豌豆的基因型为PpRr的个体自交，后代一定会出现9种基因型

B.某种植物为单倍体，则该植物的体细胞中只含有一个染色体组

C.理论上，红绿色盲女性患者的父亲和儿子一定是该遗传病的患者

D.某人的一个细胞中含有44+XX条染色体，则该个体一定为女性

A.该患病女儿出现的原因可能是母亲在产生配子时，同源染色体非姐妹染色单体发生了交叉互换

B.该患病女儿出现的原因可能是父亲在产生配子时，发生了染色体片段缺失

C.该患病女儿出现的原因一定是父亲在产生配子时，发生了基因突变

D.该患病女儿出现的原因可能是母亲在产生配子时，发生了基因突变

16．香豌豆的花色有白色和红色两种，由独立遗传的两对核等位基因（A/a、B/b）控制。白花品种甲与白花品种乙杂交，子一代全是红花，子二代红花:白花=9:7。以下分析错误的是

A.品种甲的基因型为AAbb或aaBB

B.子二代红花的基因型有4种

C.子二代白花植株中杂合的比例为3/7

A a

61

B

2018届生物题型专项练习六

参考答案

1．B【解析】据图分析，3、6有病，4、5正常，而他们的后代都正常，则病可能是常染色体上的显性基因控制的遗传病，也可能是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，AC正确；由于3号有病，其女儿正常，则该病不可能是伴X显性遗传病，B错误；由于6号有病，其儿子正常，因此该病不可能是伴X隐性遗传病，但是可能是位于X、Y同源区的隐性遗传病，D正确。

2．【解析】设控制该病的等位基因为A、，若该病为隐性遗传病，则1-5的基因型分别为XAYa、XaXa、XAXa、XaYa、XAX-；若该病为显性遗传病，则1-5的基因型分别为XaYa、XAXa、XaXa、XAYa、XaXa。无论该病为显性还是隐性遗传病，若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2，A正确；如果该病为隐性遗传病，则3为杂合子；如果该病为显性遗传病，则3为纯合子，

B错误；若5为携带者，则该病为隐性遗传病。4的基因型为XaYa，5的基因型为为XAXa，6若为男孩，则其患病概率为1/2，C错误；若4和5所生女儿一定患病，根据伴X显性遗传病的特点可知，该病为显性基因控制的遗传病，D错误。

3．C【解析】分析遗传系谱图：Ⅱ-3、Ⅱ-4患病，Ⅲ-9、Ⅲ-11正常，可判定为显性遗传病；Ⅱ-3患病，但Ⅲ-9正常，可排除伴X染色体显性遗传，甲病属于常染色体显性遗传；根据题干中“其中一种病为伴性遗传病”而且由Ⅰ-1和Ⅰ-2没有乙病，却有一个患乙病的儿子（Ⅱ-7）可知，乙病属于伴X染色体隐性遗传，A正确；只考虑甲病，Ⅱ5基因型为aa，只考虑乙病，其基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，因此Ⅱ5为纯合子的概率是1/2；Ⅲ-13患乙病不患甲病，基因型为aaXbY，Xb是由8号提供的，因此其致病基因来自Ⅱ-8，B正确；分析系谱图可知，对于乙病来说，II-4的基因型及频率为1/2XBXB、1/2XBXb，II-3的基因型为XBY，进一步可推出III-10的基因型及频率为3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅲ-13的基因型为XbY，III-10与Ⅲ-13结婚生育的孩子患乙病的概率是1/2×1/4=1/8；就甲病而言，Ⅲ-10基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-13基因型为aa，假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是[1-(2/3×1/2)]=2/3。III-10与Ⅲ-13生育的孩子不患病的概率为（1-2/3）×（1-1/8）=7/24，C错误；据A的分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，号不患病，基因型为aa；乙病为伴X染色体隐性遗传病，

6号不患病，基因型为XBY，因此6号的基因型为aaXBY，Ⅲ-13患乙病不患甲病，基因型为aaXbY，

Xb是由8号提供的，因此其致病基因来自Ⅱ-8，D正确。4．B【解析】直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为68:23，这个比例接近3：，即直毛为显性，说明控制果蝇的直毛与截毛这一对等位基因可能位于常染色体上，

也可能位于X染色体上。若位于常染色体上，则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为杂合体；若位于X染色体上，则亲本中直毛雌蝇为杂合体，直毛雄蝇为纯合体，因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体，A正确。不能确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上，B错误。若这对基因位于X染色体上，则子代直毛果蝇中雌：雄=2:1，C正确。若这对基因位于常染色体上，则子代直毛果蝇中雌：雄=1:1，D正确。

5．C

【解析】根据该男子患有某种单基因遗传病，其父母均正常，可判断该病为隐性遗传病。若该病为伴X染色体隐性遗传病，由于妻子正常。妻子的的母亲患有该遗传病，妻子一定为杂合子，

这对夫妇所生子女患该病的概率为50%，A项正确；若该病为伴X染色体隐性遗传病，男性X染色体上只要含有致病基因即患病，则男性中的发病率等于该致病基因的基因频率，B项正确；若该病为常染色体隐性遗传病，妻子的父亲应为杂合子，C项错误；若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则可判断该病为常染色体隐性遗传病，这对夫妇所生子女患该病的概率相等，D项正确。

6．B【解析】由于两者的基因频率相等，则A＝1/2，a＝1/2，则选择多对栗色马和白色马杂交后，后代中具有显性性状的个体会明显多于隐性个体，A项正确；正常情况下，每匹母马一次只生产一匹小马。随机选出一匹栗色公马和六匹白色母马分别交配，所产的小马只有6匹，由于后代数目少，例如Aa（白色）×aa（栗色）→aa，由于后代数目少，存在偶然性，6匹马可以全是栗色，所以仍不能确定栗色为显性，项错误；由于两者的基因频率相等，即A＝a＝1/2，

自由放养的马群随机交配一代，若后代栗色马明显多于白色马，则说明栗色为显性，C项正确；多对栗色公马和栗色母马杂交，若后代全部是栗色马，则说明栗色最可能为隐性，因为如果是显性，应该会出现性状分离，故D项正确。

7．B【解析】假如控制白化病的等位基因为A、a，控制血友病的等位基因为H、h。甲家族某对夫妇都正常，但男方的父亲患白化病，故甲的基因型为AA或Aa，而女方家系无白化病史，则其基因型为AA，因此夫妇所生孩子不会患白化病，A正确；调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查，B错误；据系谱图分析可知，4号的基因型及概率为1/2XHXh、1/2XHXH，3号的基因型为XHY，因此Ⅱ3与Ⅱ4若生男孩，则患血友病的概率为1/2×1/2=1/4，若生女孩，不会出现

C

XhXh 基因型的个体，即若生女孩患血友病的概率为 0，C 、D 正确。

8．D 【解析】用纯种非糯性水稻（AA ）和糯性水稻（aa ）杂交，获得 F1，然后取 F1 的花粉用

碘液染色，用显微镜观察到花粉一半呈蓝黑色、一半呈橙红色，即可验证孟德尔的基因分离定 律，A 项错误；用纯种非糯性水稻（AA ）和糯性水稻（aa ）杂交获得 F1（Aa ），F1 可产生含 A 、 a 基因的两种数量相等的花粉，所以取 F1 花粉加碘染色，在显微镜下观察到蓝黑色花粉粒占 1/2， B 项错误；二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，由于单倍体水稻体细胞内不含 同源染色体，所以不能产生可育配子，表现为高度不育，故 C 项错误；由于含有 a 基因的花粉 50%的死亡，所以该植株产生的雌配子是 A∶a＝1∶1，而雄配子是 A∶a＝2∶1，自交后代中三 种基因型之比为 AA∶Aa∶aa＝（1/2×2/3）∶（1/2×2/3＋1/2×1/3）∶（1/2×1/3）＝2∶3∶1， D 项正确。

9．B 【解析】果蝇 X 染色体上的等位基因 0、R 、S 是基因突变产生的，说明基因突变具有多方

向性，A 正确；用一只镰刀形翅果蝇与圆形翅果蝇杂交，F1 中雌性果蝇全为镰刀形，雄性果蝇 既有圆形，也有椭圆形，说明亲本基因型为 XRXS 、XOY ，F1 果蝇基因型为 XOXR 、XOXS 、XRY 、 XSY ，则 F1 果蝇组成的种群中 R 基因的基因频率为 1/3，B 错误；F1 中雌雄果蝇杂交，可获得 纯合的圆形翅雌蝇 XRXR ，C 正确；根据以上分析可知，圆形对椭圆形为显性，而圆形对镰刀形 为隐性，D 正确。

10．D 【解析】已知甲乙两对夫妇的表现型都正常。白化病为常染色体隐性遗传病（设致病基因

为 a ），若甲夫妇的女方家系无白化病史，则女方的基因型为AA ，男方的父亲患白化病，则男方 的基因型为 Aa ，因此甲夫妇所生子女的基因型为 AA 或 Aa ，不会患白化病，A 正确；血友病为 伴 X 染色体隐性遗传（设致病基因为 h ），乙夫妇的男方的基因型为 XHY ，男方将 X 染色体遗传 给女儿，因此无论乙夫妇的家系是否有血友病史，所生女孩都不患血友病，B 正确；乙夫妇的 女方的弟弟是血友病患者（XhY ），其父母正常，说明其父母的基因型分别为 XHY 、XHXh ，进而 推知女方的基因型为 1/2 XHXH 、1/2 XHXh ，而男方的基因型为 XHY ，因此二者所生男孩的基因 型及其比例为 XHY∶XhY＝3∶1，可见，无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生男孩中患 血友病的概率为 1/4，C 正确；调査两种遗传病的发病率都需要在人群中随机抽样进行调查，D 错误。

【点睛】易错点辨析：调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的

群体足够大；调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘制遗传系谱图。

11．C

【解析】正常翅的雌雄个体杂交，子代全为正常翅或出现小翅个体，说明 C 对 c 为显性；基因

型相同的长翅个体杂交，子代总出现长翅与正常翅、或出现长翅与小翅个体，说明 C+对 C 、c 为显性；后代比例总接近 2：1，说明 C+C+长翅显性纯合致死，则该昆虫种群翅型的基因型最多 有 3×2-1=5 种，A 正确；基因 C+、C 与 c 是控制相对性状的复等位基因，是基因突变的结果， B 正确；长翅个体基因型可能为 C+c ，正常翅个体基因型可能为 Cc ，则后代可能会出现小翅个 体 cc ，C 错误；根据以上分析已知，长翅个体为杂合子，与小翅个体杂交，理论上子代的性状 比例为 1:1，D 正确。

12．C 【解析】根据题干信息分析，子代雌雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制灰身与黑身的

基因位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Aa ；子代雌蝇全为红 眼，雄蝇中红眼：白眼=1：1，说明控制红眼与白眼的基因位于 X 染色体上，且红眼相对于白眼 是显性性状，亲本的基因型为 X BY×XBXb。所以亲本的基因型为 A aXBXb 、AaXBY ，都表现为灰身 红眼，A 正确；子代灰身（A_）红眼（XBXB 、XBXb 、XBY ）中纯合子占 1/3×2/3=2/9，子代黑身 （aa ）红眼中纯合子占 2/3，B 正确；灰身红眼雌果蝇的基因型为 A_XBX —，验证其基因型可以 让其与黑身白眼雄果蝇或黑身红眼雄果蝇交配，C 错误；亲本雌果蝇基因型为 AaXBXb ，黑身白 眼雄果蝇基因型为 aa XbY ，后代雌雄子代中均有 4 种表现型，D 正确。

13．C 【解析】根据题意可知，只有Y 基因，没有 I 基因时表现为黄色；没有 Y 基因型时表现为

白色，即黄色的基因型为 Y_ii ，白色的基因型为 Y_I_、yy__。甲乙两白蚕杂交，F1 都是白色； F1 雌雄交配中，F2 中白色茧与黄色茧的分离比为 13:3,s 9:3:3:1 的变形，则 F1 白色的基因型 为 YyIi ，因此亲本白色基因型为 YYII 、yyii ，都是纯合子，A 正确；F2 代中一共有 3×3=9 种 基因型，其中黄色的基因型为 YYii 、Yyii ，因此白色的基因型为有 9-2=7 种，B 正确；F2 代中 黄色个体的基因型为 1/3YYii 、 2/3Yyii ，则黄色个体 自由交配的后代中白色的比例为 2/3×2/3×1/4=1/9，因此后代的性状分离比为 8:1， 错误；蚕茧的颜色受两对等位基因控制， 说明遗传中性状与基因不都是一一对应的关系，D 正确。

14．D 【解析】根据题意分析可知，与绿株杂交的紫株（M ）应为杂合子（Hh ）或者为 HO(O 代表

原来含 H 基因的染色体片段缺失或者 H 基因所在染色体丢失)所致都可能与杂交结果符合。由此 分析：M 紫株可能发生了染色体结构变异，A 正确；若 M 紫株为杂合子（Hh ），则其减数分裂时

会发生 H 、h 的分离，B 正确；若 M 紫株为染色体丢失，则其发生减数第一次分裂联会时期的玉

C

米细胞，可能只形成 9 个四分体，C 正确；后代紫株的染色体结构和数目都是正常的，所以无

法通过显微镜观察其根尖分生区细胞来判断是否发生染色体变异，D 错误。

15．B 【解析】抗维生素 D 佝偻病是伴 X 显性遗传病，具有父病女必病的特点，则该女儿的抗维

生素 D 佝偻病基因来自于父亲；该女儿色盲，期母亲色盲，父亲正常，说明该女儿没有从父亲 那儿获得正常基因，可能是父亲在产生精子时，正常基因突变成了色盲基因，也可能是 X 染色 体上的正常基因部位缺失，故选 B 。

16．C 【解析】根据题意分析，子二代红花:白花=9:7，是 9:3：3:1 的变形，说明子一代是双杂

合子 AaBb ，红花的基因型为 A_B_，其余基因型都是白花，因此亲本纯合白花的基因型为 AAbb 、 aaBB ，A 正确；子二代红花的基因型为有 2×2=4 种，B 正确；子二代白花植株占总数的 7 份， 其中有 3 份是纯合子，因此其中杂合的比例为 4/7， 错误；子二代红花基因型及其比例为 AABB ： AABb ： AaBB ： AaBb=1:2:2:4 ， 因 此 自 交 后 代 红 花 的 比 例 =1/9+2/9×3/4+2/9×3/4+4/9×9/16=25/36，D 正确。

17．C 【解析】由题意可知控制这三对性状的基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，如果纯

合的红花、高株、正常花冠植株与纯合的白花、矮株、不整齐花冠植株杂交，子一代中是三杂 合子，表现的都是杂合子的性状，而红花对白花为不完全显性，杂合子是粉红花，所以在F2 中 具有与 F1 相同表现型的植株的比例是 3/4×1/2×3/4=9/32，C 正确，A 、B 、D 错误。

18．C 【解析】豌豆的基因型为 PpRr 的个体自交，如果两对基因位于两对同源染色体上，后代

可以出现 9 种基因型，如果两对基因位于一对同源染色体上，后代只能出现 3 种基因型，A 错 误；如该植物的物种是二倍体，则其单倍体只含一个染色体组，如植物的物种是染色体组数为 偶数的多倍体，则其单倍体含有该物种一半的染色体组数，B 错误；红绿色盲女性患者的基因 型为 XbXb ，Xb 基因来自父母，其父亲有 Xb 基因一定为患者，该女性又能将 Xb 基因传给儿子， 儿子一定为患者，C 正确；男性的精原细胞在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开，一个次 级精母细胞中含有 44+ XX 条染色体，另一个次级精母细胞中含有 44+ YY 条染色体，D 错误，

所以选 C 。