固定污染源无组织排放采样

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12固定污染源 酚类化合物

12固定污染源  酚类化合物

北京雪迪龙科技股份有限公司作业指导书固定污染源中酚类化合物的测定第1版SDL-SOP-012编制人/日期:审核人/日期:批准人/日期:固定污染源中酚类化合物的测定4-氨基安替比林分光光度法1适用范围1.1本标准适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的酚类化合物测定1.2在无组织排放样品分析中,当采样体积为60L,吸收液体积为20mL时,直接比色测定酚类化合物的检出限为0.003mg/m3,定量测定的浓度范围为0.083-6mg/m3,萃取比色法测定酚类化合物的检出限为0.003mg/m3,定量测定的浓度范围为0.0083-0.17mg/m3。

在有组织排放分析中,当采样体积为10L,吸收液体积为50ml,用蒸馏-直接比色法测定酚类化合物的检出限为0.3mg/m3,定量测定浓度范围为1.0-80mg/m32定义酚类化合物指在苯环结构中具有羟基取代基的化合物总称,在本标准规定条件下所测得的时能与1-氨基安替比林反应生成有色的酚类化合物,均以苯酚计。

3方法原理用氢氧化钠吸收液采集样品,在pH=10.0±0.2、有铁氰化钾存在的情况下,酚类化合物与4-氨基安替比林反应,生成红色的安替比林染料,根据颜色的深浅进行比色测定。

4 试剂和材料4.1浓盐酸4.2浓磷酸4.3浓氨水4.4碘化钾4.5溴化钾4.6硫酸铜4.7氯化氨4.84-氨基安替比林4.9铁氰化钾4.10三氯甲烷4.11氢氧化钠吸收液c=0.1mol/l4.12 盐酸;(1+1)4.43 盐酸:(1+9)4.14磷酸:(1+9)4.15 硫酸铜溶液:c=100g/l4.16氨-氯化铵缓冲液: pH =10.0±0.2称取20.0g氯化铵溶于100.0ml浓氨水中,密塞,3-5℃下保存,使用一周。

4.17 4-氨基安替比林溶液A:c=20.0g/l4.18 4-氨基安替比林溶液B:c=2.0g/l4.19 铁氰化钾溶液A:c=80.0g/l4.20 铁氰化钾溶液B:c=8.0g/l4.21 酚标准溶液 500mg/l购买环境保护部标准样品研究所酚标准溶液4.22酚标准使用液A:c=10mg/l4.23酚标准使用液B:c=1.0mg/l4.24甲基橙指示剂:c=0.5g/l5 仪器5.1有组织排放监测采样仪器5.1.1 采样管用适当尺寸的不锈钢、硬质玻氟树脂材质管料,采样管应附有加热夹套,保证采样管的温度可大于120℃。

环境空气无组织颗粒物采样

环境空气无组织颗粒物采样

无组织颗粒物采样工作步骤遵循依据:《环境空气质量手工监测技术规范》HJ/T194-2005《空气和废气监测分析方法》第四版《大气污染物无组织排放监测技术规范导则》HJ/T55-2000一、采样前准备工作:1、被测单位基本情况1.1被测单位的名称、性质和立项建设时间被测单位的名称应采用全称,与单位公章所示名称相同。

单位的性质是指该企业属企业单位还是事业单位;所属行业和企业规模(大、中、小)。

了解被测单位立项建设的时间,是为了确定其应执行现有源还是新建源的排放标准。

1.2主要原、辅材料和主、辅产品,相应用量和产量等应重点调查用量大,并可能产生大气污染物的材料和产品。

应列表说明,并予以必要的标注。

1.3单位平面布置图标出基本方位;车间和其他主要建筑物的位置,名称和尺寸;有组织排放和无组织排放口及主要参数,单位周界围墙的高度和性质(封闭性或通风性),单位区域内的主要地形变化等。

还应对单位周界外的主要敏感点,包括:影响气流运动的建筑物和地形分布;有无排放被测污染物的源存在等进行调查。

2、被测无组织排放源的基本情况调查除排放污染的种类和排放速率(估计值)之外,还应重点调查被测无组织排放口形状、尺寸、高度及其处于建筑物的具体位置等,应有无组织排放口及其所在建筑物的照片。

3排放源所在区域的气象资料调查4、监测资料和仪器设备准备4.1 监测资料准备GB16297-1996 和本标准是无组织排放监测最主要的技术依据;由固定源排放的污染物标准分析方法中有关无组织排放的采样方法和样品分析方法是最主要的方法依据,必须在监测前阅读和理解其中的有关部分。

4.2现场方向、风速测定仪器准备使用便携式风速风向仪,仪器应通过计量监督部门的性能检定合格,并在使用前作必要调试和检查。

4.3采样仪器和试剂准备按照被测物质的对应标准分析方法中有关无组织监测的采样部分所规定的仪器设备和试剂作好准备。

二、无组织排放废气监测的采样原则:1、要依照法定手续确定边界,若无法定手续则按目前的实际边界确定,有争议时,按项目和地方环保部门确定。

二硫化碳的测定 气相色谱法题库及答案

二硫化碳的测定  气相色谱法题库及答案

二硫化碳二硫化碳的测定气相色谱法《空气和废气监测分析方法》(第三版)一、填空题1.气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时,使用注射器或采气袋采样,经色谱柱分离,用检测器测定,用峰高定量。

答案:β、β'-氧二丙腈火焰光度2.气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时,配制二硫化碳标准气体的玻璃配气瓶,需要经溶液浸泡,用自来水、蒸馏水依次洗净,烘干备用。

答案:(1+3.5)磷酸过夜3.气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时,所用的色谱柱填充后,需要在℃下、以 ml/min流量通氮气老化至基线平稳。

答案:70 5~10二、判断题1.《空气和废气监测分析方法》(第三版)中,气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳的最低检出浓度为0.033mg/m3。

( )答案:正确2.《空气和废气监测分析方法》(第三版)中,气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时,采样时使用普通塑料采气袋采集气样。

( )答案:错误正确答案为:应使用对二硫化碳吸附性小的铝箔或者内衬铝塑料采气袋。

三、选择题1.气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时,气相色谱的定量管以及与色谱柱连接的管均采用管。

( )A.硅胶 B.厚壁橡胶 C.聚四氟乙烯 D.聚乙烯答案:C2.气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时,样品采集后,最多可存放。

( ) A.24h B.2d C.3d D.1周答案:A3.气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时,使用配制好的二硫化碳标准气体时,所取标气体积不应超过 ml。

( )A. 100 B.200 C.250 D.300答案:B四、问答题简述气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时,二硫化碳标准气体的配制过程。

答案:配气瓶抽成负压后,冲入纯氮气与外界大气压平衡。

重复操作2~3次后,再将配气瓶抽为负压,用微量注射器向配气瓶准确注入一定体积的二硫化碳。

室温条件下挥发30mm 后,充入纯氮气,直至与外界大气压平衡,摇匀。

五、计算题气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时,某样品采样体积为2L样品用六通阀进样1.00m1,得到峰高37.84Pa。

固定污染源排气中氯化氢的测定 硫氰酸汞分光光度法

固定污染源排气中氯化氢的测定 硫氰酸汞分光光度法

固定污染源排气中氯化氢的测定硫氰酸汞分光光度法1.适用范围1.1本方法适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的氯化氢测定。

1.2在无组织排放样品分析中,当采气体积为60L时,氯化氢的检出限为0.05mg/m3,定量测定的浓度范围为0.16mg/m3~0.80mg/m3;在有组织排放样品分析中,当采气体积为10L时,氯化氢的检出限为0.9mg/m3,定量测定的浓度范围为3.0mg/m3~24mg/m3。

1.3在本方法规定的显色条件下,当采气体积为100L时,氟化氢(HF)浓度高于0.2mg/m3,硫化氢(H2S)浓度高于0.1mg/m3,以及氰化氢(HCN)浓度高于0.1mg/m3时,将对氯化氢的测定产生干扰。

2. 原理用稀氢氧化钠溶液吸收氯化氢(HC1)。

吸收溶液中的氯离子和硫氰酸汞反应,生成难电离的二氯化汞分子,置换出的硫氰酸根与三价铁离子反应生成橙红色硫氰酸铁络离子,根据颜色深浅,用分光光度法测定。

反应式为:2Cr-+Hg(SCN)2→HgCl2 + 2SCN-SCN- + Fe3+→Fe(SCN)2+(橙红色)3. 试剂和材料除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水。

3.1 氢氧化钠。

3.2 硫氰酸汞。

3.3 硫酸铁铵:[NH4Fe(SO4)2·12H2O]。

3.4 氯化钾:优级纯,于110℃烘干2h。

3.5 高氯酸:ρ=1.76g/ml。

3.6 无水乙醇。

3.7 硫氰酸汞-乙醇溶液:c=0.04g/100ml。

称取0.04g硫氰酸汞,用无水乙醇配成100ml溶液,放置一周后将上清液吸至另一棕色细口瓶中备用。

3.8 高氯酸溶液:1+1.5。

用量筒量取高氯酸50ml,缓慢倒入75ml水中,搅拌均匀后装入干净的试剂瓶中。

3.9 硫酸铁铵溶液:c=3.0g/100ml。

称取3.0g硫酸铁铵,用高氯酸溶液溶解并稀释至100ml,如混浊应过滤。

3.10 氢氧化钠吸收液:c(NaOH)=0.05mol/L。

固定污染源废气苯可溶物的测定作业指导书

固定污染源废气苯可溶物的测定作业指导书

固定污染源废气苯可溶物的测定作业指导书-------索氏提取--重量法警告:试验中所用的有机试剂苯为易燃易爆易挥发的致癌化学品,操作过程应在通风条件良好的通风厨中进行。

操作者应按规定要求佩带防护器具,避免吸入或接触皮肤和衣物,严防明火。

提取液必须合理安全处置。

一、执行标准固定污染源废气苯可溶物的测定索氏提取-重量法HJ690-2014二、适用范围本标准规定了固定污染源废气中苯可溶物测定的索氏提取-重量法。

本标准适用于焦炉炉顶无组织排放的颗粒物中苯可溶物的测定。

其他固定污染源苯可溶物的测定可参照本标准。

当采样体积为24m3时,方法检出限为0.02mg/m3。

三、测定原理在采样泵的动力作用下,使一定体积的空气或废气通过已恒重的玻璃纤维滤膜,将颗粒物截留在滤膜上。

将采样后的滤膜称重后置于索氏提取器中,用苯作溶剂进行提取,提取后的滤膜经挥发烘干后恒重,根据提取前、后滤膜重量之差及采样体积,可计算出苯可溶物的浓度。

四、仪器设备1、中流量采样器(配置无罩、无分级采样头);量程90-120L/min,流量误差≤5%。

2、平衡室:内装变色硅胶的玻璃干燥器,至于天平室。

3、分析天平:检定分度值0.01mg。

4、索氏提取器:用于提取样品滤膜上颗粒物中的苯可溶物,容积100mL。

5、马弗炉:控温范围250℃-1000℃,有温度显示。

6、恒温水浴锅:单排,温度可调控。

7、鼓风干燥箱。

8、滤膜贮存纸袋及贮存盒。

五、试剂1、苯,分析纯2、慢速定量滤纸,直径90mm,用于分析过程中衬托保护样品滤膜。

3、超细玻璃纤维滤膜,直径90mm,滤膜对0.3um标准粒子的截留效率不低于99%。

滤膜使用前,不重叠平放在马弗炉中约400℃灼烧1h,冷却后按试样的制备处理至恒重(W0)放在光滑洁净的纸袋内,然后贮于盒内备用。

采样前的滤膜不能弯曲和折叠。

六、试验步骤1、样品(1)、样品采集样品的采集应按照GB16171中5.3.3的相关规定在正常生产状况时进行,连续采样4h于一张滤膜上。

环境空气和废气中各项目监测采样细则

环境空气和废气中各项目监测采样细则
hj/t28-1999固定污染源排气中氰化氢的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法
有组织:串联2个20ml吸收液多孔玻板瓶,min采集10~30min
无组织:1个5ml吸收液多孔玻板瓶,min采集30~60min
2~5℃密封避光保存,48h内测定
铬酸雾
污染源废气
hj/t29-1999固定污染源排气中铬酸雾的测定二苯碳酰二肼分光光度法
24 h连续采样:用内装50 ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以 L/min的流量连续采样24 h。
吸收液温度保持在23~29℃的范围,样品采集、运输和贮存过程中应避免阳光照射。
氮氧化物
(一氧化氮、
二氧化氮)
污染源废气
《固定污染源废气 氮氧化物的测定 定电位电解法》HJ 693-2014
仪器直读
方法检出限:一氧化氮3mg/m3(以NO2计)二氧化氮3mg/m3
20ml或50ml吸收液,~1L/min采集5~20min
采集好的样品2~5℃保存,2天内分析完毕。
室内空气
GBT 公共场所卫生检验方法 第2部分:化学污染物
酚试剂分光光度法
5ml吸收液,L/min采集10L
24h内分析完毕。
苯系物
环境/室内
HJ 584-2010 环境空气 苯系物的测定 活性炭吸附 二硫化碳解吸-气相色谱法
日均值:100L/min流量采气不少于20h
采样器进气口距地面高度不低于,风速小于8m/s,滤膜毛面朝进气方向,将滤膜压紧至不漏气
颗粒物(TSP)
环境空气
《环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法》GBT 15432-1995
硫化氢
污染源废气
《空气和废气监测分析方法》第四版
一支内装10ml吸收液的大型气泡吸收管min流量采气30~60min,浓度高时串联两支吸收管;min流量采气20~40min。

环境空气和废气现场采样数据记录明细

环境空气和废气现场采样数据记录明细
采样时间
采气量
(m3)
详见GB16297—1996
0.6
当甲基橙吸收液颜色明显减退时,即可停止采样。如不退色,采样时间选择60min。
固定源废气氯化氢的测定(硫氰酸汞分光光度法)
采样指标氯化氢
备注
有组织量
(m3)
0.5
5—30min
无组织排放样品采集
流量
(L/min)
流量
(L/min)
采样时间
采气量
0.5
10—30min
无组织排放样品采集
流量
(L/min)
采样时间
采气量
0.5
30—60min
大气固定污染源氟化物的测定(离子选择电极法)
采样指标氟化物
备注
流量
(L/min)
采样时间
采气量
0.5—2.0
5—20min
环境空气氟化物的测定滤膜采样氟(离子选择电极法)
采样指标氟化物
备注
流量
(L/min)
采样时间
采气量(m3)
100—120
(气流线速约0.3—0.4m/s)
10以上
环境空气二氧化硫的测定(甲醛吸收一副玫瑰苯胺分光光度法)
采样指标二氧化硫
备注
短时间采样
流量
(L/min)
采样时间
采气量
(m3)
吸收液温度保持在23℃—29℃范围。
0.5
45—60min
长时间采样
流量
(L/min)
采样时间
采气量(m3)
同上
0.2
24h
固定污染源排气中铬酸雾的测定(二苯基碳酰二肼分光光度法)
采样指标铬酸雾
备注

环境监测试题3

环境监测试题3

环境监测试题1.排除环境空气中本底硫酸盐的影响,采样时应在无组织排放监测点上风向处设置参照点,同步、同条件采集环境背景样品,同时详细记录采样条件。

(正确 )2.固定污染源废气和无组织排放废气中硫酸雾的测定时,为降低滤筒或滤膜空白值,使用前可先用去离子水浸没滤筒或滤膜,将杯口用封口膜封好后放入超声波清洗器中超声浸提10 min,然后测定浸泡水的电导率,电导率值应小于0.15 mS/m,否则重复上述步骤。

(正确)3.固定污染源废气采样时,将装有滤筒的采样管伸入排气筒内的采样点等速采样,根据硫酸雾浓度适当选择采样时问,不必测定必要的温度、压力等参数。

(错误)4.固定污染源废气硫酸雾采样时,将滤筒装入采样管头部的滤筒夹内,连接管要尽可能短并检查系统的气密性和可靠性。

(正确 )5.对于无组织排放废气,将滤膜制备成250 ml试样时,使用离子色谱法测定硫酸雾,方法检出限为 0.12μg/ml,当采样体积为 3 m3,检出限为0.01 mg/m3,测定下限为0.04 mg/m3。

(正确 )6.固定污染源废气硫酸雾滤筒样品采集后应放入(A.具塞磨口锥形瓶 )中保存。

7.有组织和无组织排放废气硫酸雾试样制备可选用超声波萃取法,试样超声波萃取液经中速定量滤纸过滤后,以 1.0 mol/L。

或0.10 mol/L,氢氧化钠溶液中和至溶液(.B.pH 7~9),用水稀释至标线。

8.废气硫酸雾加热浸出制备法,是将采样所得样品剪碎(切勿使尘粒抖落)放入250 ml具塞磨口锥形瓶中,加150 ml水浸没,瓶口上放一玻璃漏斗,于电炉或电热板上加热近沸,约(C.30 min )后取下,冷却后浸出液经过滤、洗涤,再将溶液pH调至7~9,定容。

9.废气硫酸雾的测定采样滤筒或滤膜应选用含(B.硫酸盐低)且数值稳定的产品。

10.离子色谱法测定废气硫酸雾所使用的硫酸钾标准贮备液于0~4℃密封可保存(C.3个月 )。

11.离子色谱法测定氯化氢,样品采集完毕,吸收液移入具塞比色管中定容后,即可直接在离子色谱仪上进样分析。

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固定污染源无组织排放采样 ———————————————————————————————— 作者: ———————————————————————————————— 日期: 1目的 规范固定污染源无组织排放采样的操作程序,正确使用仪器,保证采样工作顺利进行和人员的安全。 2适用范围 本方法适用于固定污染源无组织排放采样。 3设置监控点的位置和数目 根据GBI6297-1996的规定,二氧化硫、氮氧化物、颗粒物和氟化物的监控点设在无组织排放源下风向2~5Om范围内的浓度最高点,相对应的参照点设在排放源上风向2~5Om范围内;其余物质的监控点设在单位周界外10m范围内的浓度最高点。按规定监控点最多可设4个,参照点只设1个。ﻫ4 采样频次的要求 按规定对无组织排放实行监测时,实行连续1小时的采样,或者实行在1小时内以等时间间隔采集4个样品计平均值。在进行实际监测时,为了捕捉到监控点最高浓度的时段,实际安排的采样时间可超过1小时。 5无组织排放监控点的布设方法 5.1在单位周界外设置监控点的方法:(适用于除现有污染源无组织排放二氧化硫、氮氧化物、颗粒物和氟化物之外的监控点设置)。 5.2一般情况下设置监控点的方法: 所谓“一般情况”是指无组织排放源同其下风向的单位周界之间有一定距离,以至可以不必考虑排放源的高度、大小和形状因素,在这种情况下,排放源应可看作为一点源。此时监控点(最多可设置4个)应设置于平均风向轴线的两侧,监控点与无组织排放源所形成的夹角不超出风向变化的±S°(10个风向读数的标准偏差)范围之内。如图3所示在单位周界外设置监控点的具体位置,还要考虑到围墙的通透性(即围墙的通风透气性质),按下面几种方法设置监控点。 ——当围墙的通透性很好时,可紧靠围墙外侧设监控点。 ——当围墙的通透性不好时,亦可紧靠围墙设监控点,但把来气口抬高至高出围墙20~3Ocm,如图4中A点处。 ——围墙的通透性不好,又不便于把采气口抬高,此时,为避开围墙造成的涡流区,宜将监控点设于距围墙1.5~2.0h(h为围墙高度(m)),距地面1.5m处, 3.3存在局地流场变化情况下的监控点设置方法 当无组织排放源与其下风向的围墙(周界)之间,存在有若干阻挡气流运动的物体时,由于局地流场的变化,将使污染物的迁移运动变为复杂化。此时需要进行局地流场简易测试,并依据测试结果绘制局地流场平面图。监测人员需要对局地流场平面图进行研究和分析,尤其需要对无组织排放的污染物运动路线中的某些不确定因素进行仔细分析后,决定设置监控点的位置。 ——围墙通透性不好,又不便于把采气口抬高,此时,为避开围墙造成的涡流区,宜将监控点设于距围墙1.5~2.0h(h为围墙高度(m)),距地面1.5m处, 5.4无组织排放源紧靠围墙时的监控点设置方法 无组织排放源紧靠围墙(单位周界)时,即对监测带来有利的一面,同时

也有其特殊的复杂性,此时监控点应分别如下几种情况进行设置。 ——排放源紧靠某一侧围墙,风向朝向与其相邻或相对之围墙时,如该排污单位的范围不大,排放源距与之相对或相邻的围墙(单位边界)不远. ——如果排放源紧靠某一侧围墙,风向朝向与其相邻或相对之围墙,且排污单位的范围很大,此时在排放源下风向设监控点已失去意义,主要的问题是考察无组织排放对其相近的围墙外是否造成污染和超过标准限值。所以,在这种情况下应选择风向朝向排放源相近一侧围墙时,在近处围墙外设监控点;戏于静风及准静风(风速小于1.om/s)状态下,依靠无组织排放污染物的自然扩散,在近处围墙(单位周界)外设置监控点。有关的问题在下面叙述。 ——无组织排放源靠近围墙(单位周界),风向朝向排放源近处围墙,且排放源具有一定高度,应分别下列情况设置监控点: 如图6所示,监测人员应首先估算无组织排放污染物的最大落地浓度区域,并将监控点设置于最大落地浓度区域范围之内。按原则设置的监控点位置,可以越出围墙外10m范围,按6式估算最大落地浓度区的位置和距离。(6)Xmax=(H/√2b)开方(q-1)式中:H——排放源有效高度。对于无组织排放,通常可以不考虑其热力和动力抬升,所以可用排放源的几何高度代替有效高度,m;b、q——为垂直扩散参数σz幂函数表达式的系数,即σz=bxq,其具体数值见附录A。图6中的A点虽然是最大落地浓度,但无组织排放的污染物已由P点迁移至A点,已经过一段距离的稀释扩散,浓度终究已大大降低,所以在条件许可的情况下,应仍然将监控点设置于周界围墙边,但将采样进气口提高到图6中B点处,B点的高度按7式计算:(7)a=((H-X)/√2b)开方(q-1)

式中:X——B点的高度,m; a——排放源至B点的水平距离,m; H、b、q——同6式。 还应注意,按照GBI6297-1996中的有关规定,监控点设置的高度范围为1.5~15m,故若计算得到的B点高度超过15m,则应将B点位置作水平移动,

直至其计算高度落到15m以下的范围。 5.5在排放源上、下风向分别设置参照点和监控点的方法 5.5.1设置参照点的原则要求: 环境中的某些污染物(在GBI6297-1996中规定H氧化硫、氮氧化物、颗粒物和氟化物为该类物质)具有显著的本底(或称背景)值,因此无组织排放源下风向监控点的污染物浓度,其中一部分由本底或(或背景)值作出贡献,另一部分由被测无组织排放源作出贡献,设置参照点的目的是为了了解本底值的大小。所以,设置参照点的原则要求是:参照点应不受或尽可能少受被测无组织排放源的影响,参照点要力求避开其近处的其他无组织排放源和有组织排放源的影响,尤其要注意避开那些可能对参照点造成明显影响而同时对监控点无明显影响的排放源;参照点的设置,要以能够代表监控点的污染物本底浓度为原则。 5.5.2参照点的设置范围: 按照GBI6297-1996的有关规定原则,参照点最好设置在被测无组织排放源的上风向,以排放源为圆心,以距排放源2m和50m为圆弧,与排放源成1200夹角所形成的扇形范围内设置。 如图7所示,由CDEF围成的扇形,即是设置参照点的适宜范围,这样的安排既符合GB16297—1996的有关规定,又具有避开近处污染影响的余地。

5.5.3平均风速等于和大于1m/s时的参照点设置:平均风速等于或大于1m/s时,由被测排放源排出的污染物一般只能影响其下风向,故参照点可在避开近处污染源影响的前提下,尽可能靠近被测无组织排放源设置,以使参照点可以较好的代表监控点的本底浓度值。 5.5.4平均风速小于1m/s(包括静风)时参照点设置当平均风速小于1m/s时,被测无组织排放源排出的污染物随风迁移作用减小,污染物自然扩散作用相对增强,此时污染物可能以不同程度出现在被测排放源上风向,此时设置参照点,既要注意避开近处其他源的影响,又要在规定的扇形范围内比较远离被测无组织排放源处设置。 5.5.5存在局地环流情况下的参照点设置当被测无组织排放源周围存在较多建筑物和其他物体时,应警惕可能存在局地环流,它有可能使排出的污染物出现在无组织排放源的上风向,此时应对局地流场进行测定和仔细分析后,按照前面所说的原则决定参照点的设置位置。 5.6监控点的设置方法: 5.6.1设置监控点的原则要求: 设置监控点的原则要求是由GBI6297~1996《大气污染物综合排放标准》中的附录C和其他有关部分提出的,即要求设置监控点于无组织排放源下风向”,距排放源2~50m范围内的浓度最高点。设置监控点时不需要回避其他源的影响。 5.6.2一般情况下设置监控点的方法: 如图8所示,在无特殊因素影响的情况下,监控点应设置在被测无组织排放源的下风向,尽可能靠近排放源处(距排放源最近不得小于2m),4个监控点要设置在平均风向轴线两侧,与被测源形成的夹角不越出风向变化的标准差(±S°)的范围。 5.6.3处于涡流区内的监控点设置: 如果无组织排放源处于建筑物的正背风面(如图9所示),其下风向将不可避免处于涡流区内。从理论上判断,由无组织排放的污染物在涡流中将受到搅拌混合,此时监控点的设置将不受上述中的夹角限制,应根据情况于可能的浓度最高处设置监控点。实际上:建筑物背风面的涡流激烈程度既同风速有关,也同建筑物的大小、形状等因素有关,所以监测人员最好在现场用轻便风向风速表或人造烟源进行简易测定,并按测定结果判断无组织排放的污染物受到搅拌混合的激烈程度和分布情况,决定监控点的布设方法。无组织排放源处于建筑物的倒背风区(如图10所示),则排放的污染物可能部分处于涡流区,部分未处于涡流区,此时应尽可能避开涡流区,于非涡流区内设置监控点。在这样的情况下设置监控点,仍然必须用轻便式风向风速表或人造烟源对排放源附近的流场作一些简易的测定和分析,依据流场的具体情况设定监控点的位置。 5.6.4无组织排放源处于建筑物迎风面的监控点设置

无组织排放源处于建筑物的正迎风面时(如图11所示),排放的污染物向源的两侧运动,此时应将监控点设置排放源两侧,较靠近排放源,并尽可能避开两侧小涡旋的位置。

源下风向靠墙(图12A点)设置监控点,亦可同时在下风向墙尽头处(图12B点)设监控点。

5.6.5同一个无组织排放源,存在两个以上排放点的监控点设置 ——如果在监测以前可以确认,多个排放点中某一点的排放速率(指单位时间的污染物排放量)明显大于另外的排放点,则监控点应针对其中排放速率最大者设置,另外的排放点可不予考虑。 ——如果在监测前可以确认,其中两个排放点的排放速率较接近,且污染物的扩散条件正常(指无涡流和局地环流等情况),应通过查表(见附录B;ZY数值表)作出估计。当两个排放点间的距离小于表中ZY时,两排放点下风向的浓度叠加区中的浓度将超过其中任一排放点单独形成的扩散区浓度,此时可将4个监控点中的2个设于浓度叠加区,另2个针对两单独的排放点设置,最终取其中实测浓度最高者计值;若两排放点间的距离大于ZY,应分别针对两个排放点设置监控点,最终取测值最高者计值,不考虑在浓度叠加区设监控点。 ——若存在涡流或局地环流时,两个点排放的污染物混合作用加剧,情况更为复杂,此时要因地制宜,根据现场具体情况设监控点,并更多的考虑在混合区设监控点。 5.6.6排放源具有一定高度时的监控点设置 如果条件许可,以提高采气四位置来抵消排放源的高度,这样设点最为有利。如果条件不许可提高采气口位置,则需对无组织排放的最大落地浓度区域进行估算后设置监控点,估算的方法参照本标准9.1.3第2点。 5.7复杂情况下的监控点设置 5.7.1在特别复杂的情况下,不可能单独运用上述各点的内容来设置监控点,需对情况作仔细分析,综合运用有关条款设置监控点。 5.7.2在特别复杂的情况下,不大可能对污染物的运动和分布作确切的描绘和得出确切的结论,此时监测人员应尽可能利用现场可利用的条件,如利用无组织排放废气的颜色、嗅味、烟雾分布、地形特点等,甚之采用人造烟源或其他手段,籍以分析污染物的运动和可能的浓度最高点,并据此设置监控点。 5.7.3由于无组织排放的具体情况,气象条件和地形变化都是多种多样的,监测人员很可能遇到本文叙述之外的具体情况,此时应发挥创造性,在符合GBI6297-1996《大气污染物综合排放标准》附录C和其他有关原则规定的前提下,科学合理地解决监控点设置方法。 6无组织排放监测的采样方法、分析方法和计值方法 6.1无组织排放监测的采样频次

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