浮选药剂分子结构设计原理概述
第一章 浮选基本原理
第一章浮选基本原理1.1概述一、浮选及浮过程（1）浮选浮游选矿又名浮选，它是根据矿物表面物理化学性质的不同，对细粒矿物进行分选的方法。
浮选的对象：物料粒度细，粒度和密度作用小，重选方法难以分离的矿物；磁性和电性差别不大难以用磁选和电选分离的矿物。
浮选过程：在气、液、固三相体系中完成的复杂的物理化学过程。
其实是疏水的有用矿物粘附在气泡上，亲水的脉石矿物留在水中，从而实现，从而实现彼此分离。
（2）浮选过程①磨矿：先将矿石磨细，使有用矿物与其他矿物或脉石矿物分离②调浆加药：调节矿浆浓度，加入浮选药剂，以提高浮选效率③浮选分离：矿浆在浮选机中充分浮选，完成矿物的分选④产品处理：主要是脱水固体细颗粒和水混合形成矿浆磨矿调浆，加药充气浮选精矿尾矿二、浮选发展简介在古老的金银淘洗加工过程中，人们已认识到利用矿物的天然疏水性或亲水性（亲油性）的不同来提纯矿物原料。
浮选作为一种工业规模的选圹方法出现，在国外大约是在19世纪末叶。
在我国，解放前只有少数几座有色金属和石墨浮选厂。
大部分分布在东北和安徽。
１、全油浮选法根据各种矿物亲油性及亲水性的不同，加大量油类与矿浆搅拌，然后将粘附于油层中的亲油矿物刮去，面亲水性的矿物仍留在矿浆中，从而达到分离矿物的目的。
――早期工业浮选的先驱。
２、表层浮选法在工业上的应用出现于1892年，将磨矿干粉小心轻轻撒布在流动的水流表面，疏水性矿物不易被水润湿依靠表面张力面漂浮水面上，聚集成薄层，成为精矿；易被水润湿的亲水性脉石流入水中作为废弃尾矿排出。
３、泡沫浮选法1877年出现选别石墨的泡沫浮选专利，水煮沸水蒸气气泡。
1886年出现化学法产生气泡进行浮选专利，气泡作为载体。
20世纪初，出现原始的泡沫浮选法，使浮选法向前推进一步，并出现了许多形式的泡沫浮选法。
（1）气体浮选法（2）电解浮选法（3）真空浮选法（4）正压力浮选法（5）机械充气搅拌浮选法４、药剂在浮选法发展过程中的作用在浮选法发展过程中，药剂的应用和发展起了巨大的作用。
磷矿浮选捕收剂作用原理 by Roderic
捕收剂，如环烷胺、塔尔油胺、聚氧乙烯基胺等，采用反浮选工艺流
程脱硅回收含磷矿物。类似作用原理的还有醚胺类捕收剂。
近年来国内不少研究者对使用表面活性剂作为脂肪酸及其皂类捕
收剂的增效剂 做了大量研究,对复合捕收剂(即捕收剂+增效剂 )进行
了一些探索,目的是降低浮选温度,在药剂用量同等条件下,提高浮选效 果,从而节约选矿成本,并取得了明显的进展。
RCOO-和(RCOO)2-两种形式存在。
2.2、油酸的吸附机理
在强酸性条件下，油酸主要以分子状态在溶液中存在并在矿物表面吸附；在 弱酸性条件下，主要以油酸离子吸附在矿物表面；在中性和碱性条件下，主要是以 油酸离子、双油酸离子缔合物以及部分油酸分子—离子缔合物吸附于矿物表面，其 比例与油酸总浓度和具体的PH值有关。
在PH<5时，溶液中的主要平衡是方程式(1.1)，此时溶液中主要以溶解的油 酸分子为主；PH在5至7之间时，溶液中以油酸根离子RCOO-为主，同时含有部分油 酸根离子缔合物； PH在7—10之间，溶液中除油酸根离子RCOO-和油酸根离子缔合 物外，还有部分“(RCOO)2H-”分子—离子缔合物； PH>10的溶液中，油酸主要以
将吸附密度的结果与理论计算的结果相对比得出，在PH=8.0的条件下，油 酸主要以油酸分子的物理吸附为主，吸附量可以高于一个单分子层，而在PH=9.5 的条件下，油酸的化学吸附十分紧密，在矿物表面形成了紧凑的单分子层结构。 在37℃和65℃的试验也得到了相同的结论。通过红外光谱的漫反射技术证实，在 PH=8.0的条件下磷灰石表面主要以油酸分子的物理吸附为主，伴随有少量的油酸 化学吸附。
的研宄主要集中于油酸的溶液化学行为和吸附机理两方面。
浮选剂作用原理及应用
浮选剂作用原理及应用
常用的浮选剂分三大类：捕收剂，起泡剂，调整剂。
浮选剂作用原理之捕收剂：自然界中除煤、石墨、硫磺、滑石和辉钼矿等矿物颗粒表面疏水、具有天然的可浮性外，大多数矿物均是亲水的，而捕收剂能改变矿物颗粒的亲水性而产生疏水性使之可浮，利于浮选。
浮选剂作用原理之起泡剂：由于起泡剂具有亲水基团和疏水基团的表面活性分子，就可以定向吸附于水一空气界面，降低水溶液的表面张力，使充入水中的空气易于弥散成气泡和稳定气泡。
起泡剂和捕收剂联合在一起吸附于矿物颗粒表面，使矿粒上浮。
浮选剂作用原理之调整剂：调整剂可分为五类：
(1) pH值调整剂。
用它来调节矿浆的酸碱度，用以控制矿物表面特性、矿浆化学组成以及其他各种药剂的作用条件，从而改善浮选效果。
(2)活化剂。
能增强矿物同捕收剂的作用能力，使难浮矿物受到活化而浮起。
使用硫化钠活化含金的铅铜氧化矿，然后用黄药等捕收剂浮选。
(3)抑制剂．提高矿物的亲水性和阻止矿物同捕收剂作用，使其可浮性受到抑制。
(4)絮凝剂。
使矿物细颗粒聚集成大颗粒，以加快其在水中的沉降速度，利用选择性絮凝进行絮凝一脱泥及絮凝一浮选。
(5)分散剂。
阻止细矿粒聚集，处于单体状态，其作用与絮凝剂恰恰相反，常用的有水玻璃、磷酸盐等。
浮选剂的应用：
(1)加强矿物可浮性的差别，从而使矿物彼此间以及有用矿物和脉石间相互分离。
(2)提高有用矿粒附着于气泡的速度和强度。
(3)改善矿浆内细小而弥散气泡的形成条件，并为在矿浆表面形成稳定的矿化泡沫创造条件。
浮选药剂吸附机制
浮选药剂吸附机制浮选药剂在浮选过程中起着至关重要的作用，其吸附机制决定了药剂与矿物表面的相互作用方式，进而影响浮选效果。
本文将介绍浮选药剂的几种主要吸附机制。
1. 静电吸附静电吸附是指浮选药剂分子与矿物表面通过静电作用力而产生的吸附。
在浮选过程中，药剂分子可能带有与矿物表面电荷相反的电荷，从而产生静电力，使药剂分子吸附在矿物表面。
静电吸附通常发生在高价金属离子或含有电负性集团的分子上。
2. 化学反应吸附化学反应吸附是指浮选药剂与矿物表面发生化学反应，形成化学键合而产生的吸附。
这种吸附通常涉及药剂分子中的活性基团与矿物表面的活性点反应，如硫化矿与黄药的反应。
化学反应吸附具有较高的吸附强度和选择性，因此在某些特定矿物的浮选中具有重要应用。
3. 物理吸附物理吸附是指浮选药剂分子与矿物表面通过范德华力或色散力等物理作用而产生的吸附。
这种吸附不涉及化学键合，而是基于分子间的相互作用。
物理吸附通常发生在具有较大极性和非极性的药剂分子上，如脂肪酸类和烃类药剂。
4. 氢键吸附氢键吸附是指浮选药剂分子中的极性基团与矿物表面的极性基团之间通过氢键而产生的吸附。
这种吸附通常发生在具有酸性或碱性基团的分子上，如胺类和羧酸类药剂。
氢键吸附具有较高的选择性，能够增强药剂在特定矿物表面的吸附强度。
总结：浮选药剂的吸附机制对其在浮选过程中的性能具有重要影响。
了解不同吸附机制的原理和特点有助于优化药剂的选择和添加方式，提高浮选效果。
在实际应用中，不同的矿物的浮选过程可能涉及多种吸附机制的综合作用。
因此，针对特定矿石或矿物，需要综合考虑各种因素，选择合适的浮选药剂及其组合，以达到最佳的浮选效果。
浮选药剂化学原理与应用-第三章 羧酸类捕收剂
●脂肪酸分子中引人羟基对浮选的影响。
用羧酸和醇酸混合浮选铁矿的结果
●脂肪酸分子中引进硫酸根列浮选效果的影响。
硫酸化皂在矿粒表面的吸附
3 .4 油酸
一、油酸的性质（C17H33COOH)
由于在矿物表面发生吸附作用，从而提高了矿物表面上的 捕收剂阴离子浓度，当超过相应盐的溶度积时，不可逆吸附过 程导致化学反应。矿物晶格的阳离子与脂肪酸阴离子作用，在 矿物表面生成稳定的脂肪酸盐，如钙、钡、铅等的油酸盐。
常见脂肪酸盐溶度积负对数值
●油酸与赤铁矿的作用机理
红外光谱图
a-合成赤铁矿；b-油酸；c-油酸钠；d-油酸铁
3-加CaCl2 1×10-4 mol/L
氯化钙为活化剂，壬酸为捕收剂 浮选石英回收率与pH的关系 CaCl2 5×10-4 mol/L； 壬酸 3×10-4 mol/L ；
3 .3脂肪酸烃基的结构与捕收性能的关系 ●脂肪酸烃基的长短对捕收性能的影响
饱和脂肪酸钙溶度积表（23 ℃ ）
用C8~C12的饱和脂肪酸浮选方解石， 脂肪酸用量与回收率的关系
油酸浮选萤石矿在湖南桃林铅锌萤石矿选厂已使用40 多年。所获萤石精矿品位一直达到出口国外标准；在浙江东 风萤石矿选厂也使用30多年，获得良好效果。
油酸浮选东鞍山贫赤铁矿，在碳酸钠作为石英抑制剂及 pH值调整剂配合下，在pH值为8～9时，可从给矿品位35％ 左右，获得品位62％以上的铁精矿，回收率80％以上。 油酸浮选白钨矿，是在碳酸钠作pH值调整剂，水玻璃作 为石英及硅酸盐的抑制剂配合下进行，或在碳酸钠作pH值调 整剂，单宁或烤胶作方解石抑制剂配合下进行。可从原矿品 位1.2％获得品位为35％左右的钨精矿。
浮选药剂化学原理与应用-第六章 两性捕收剂(一)-N-烷基氨基羧酸
同一类型的两性捕收剂的等电点是很接近的，它们的分子式中 烷基不相同，但是功能团都是氨基和羧基，所以，在pH大于4时， 它们主要成阴离子而溶解，在pH值小于4时，主要成阳离子而溶解； 在pH值为4附近，即在等电点时不带电，溶解度最小。
6R-X系列捕收剂浮选硫酸铅回收率与pH值的关系
1—6R-8；2—6R-10；3—6R-12； （ 6R-X 浓度30mg/L）
6R-X系列捕收剂浮选菱锌矿回收率与pH值的关系
1—6R-8；2—6R-10；3—6R-12； （ 6R-X 浓度30mg/L）
6R-X浮选硫酸铅回收率与浓度的关系
1—6R-8(pH值为9)；2—6R-10(pH值为6)；3—6R-12(pH值为9)
或多个阳离子功能团，X2是一个或多个阴离子功能团。
在两性捕收剂中阴离子功能团和阳离子功能团，见下表。
在两性捕收剂中德阳离子和阴离子功能团
溶于酸 带正电向阴极移动
等电点 溶解度最小
溶于碱 带负电向阳极移动
两性捕收剂的典型例子 几种两性捕收剂的等电点
β-烷基氨基丙酸钠在水中的溶解度与pH值得关系
3—R-14（pH值7.5~8.5）；4—R-16 （pH值8.0） ；
②菱锌矿-石英混合矿分离试验
菱锌矿-石英混合矿分离试验结果（矿浆pH值10~11）
三、R-12捕收菱锌矿机理探讨
矿物ξ-电位与pH值的关系
1—菱锌矿在纯水中ξ-电位； 2—菱锌矿在R-12(50mg/L)溶液中的ξ-电位； 3—方解石在纯水中ξ-电位； 4—方解石在R-12(50mg/L)溶液中的ξ-电位；
二、N-烷基氨基乙酸对菱锌矿的捕收性能 ①单矿物浮选试验；
浮选药剂化学原理与应用-第二章 硫化矿捕收剂
情况，可配成 1％～10％使用，用量一般为50～150g/t。黄药具有下列一些性质：
氧气对黄药分解的影响
鼓进氧气时 间（小 时）
乙黄药
异丙基黄药 正丁基黄药 异戊基黄药
氧化(%) 分解(%) 氧化(%) 分解(%) 氧化(%) 分解(%) 氧化(%) 分解(%)
0
无
无
无
无
无
无
无
无
1
0.7 1.0 1.3 1.0 0.4 1.0 0.0 1.1
2
1.6 2.0 4.1 1.0 0.4 2.0 0.0 1.7
3
2.0 2.0 5.9 1.0 0.4 3.0 0.0 2.5
4
2.0 3.0 7.9 1.0 0.4 3.8 0.0 3.6
5
2.0 3.0 8.4 2.0 0.4 4.4 0.0 4.0
6
2.0 3.0 8.8 3.0 0.4 4.7 0.0 4.0
黄药在强酸性介质中的情况 黄药在强酸性介质中，除分 解生成醇和二硫化碳，溶液中还有与质子结合的黄原酸存在。 黄药在强酸性介质中的平衡可用下列式子表示：
在不同的氢离子活度时，用分光光度法测定ROCSS-、 ROCSSH、ROCSSH2+三者在溶液中的比例，结果列于表2 -1中。 但在强酸性介质中，生成的醇和二硫化碳是可逆的。黄药的分解 占可逆反应的主导方面，故在短时间内，绝大部分黄药被分解。
高铁离子对黄药分解影响十分显著，主要发生了如下反应：
高铁黄药不稳定，在有O2和CO2存在条件下，容易变成双黄 药：
三、黄药类捕收剂的捕收机理
2016-09-21浮选药剂
樟脑油 桉树油 高级醇类 甲酚酸
主要成分 各种一元醇及其他醚脂类化合物 性状 浅黄色油状液体，密度0.85～0.95g/ml,微溶于水。 注意措施 防水、防暴晒、防火
分类
pH值调整剂、 活化剂 抑制剂 絮凝剂 分散剂
名称
化学式
适用范围及特点
缺点
石灰
CaO
1、石灰是一种廉价、最广泛的PH调整剂。石灰是一 种强碱，可以使PH值提高到11～12以上；石灰具有强 烈的吸水性，与水作用生成消石灰。。 2、石灰本身又是一种凝结剂，能使矿泥聚沉，在一 引起设备、管道结钙， 定程度上有消除矿泥对矿粒罩盖的有害作用。 尾矿PH值过高造成环境 3、石灰是硫化铁矿物的抑制剂，如黄铁矿与磁黄铁 污染 矿在碱性介质中矿物表面可以形成氢氧化铁亲水薄膜， 钙离子可以在黄铁矿表面生成硫酸钙难容化合物，也 可以起到抑制作用。
作用机理 不同活化剂作用机理也不一样，主要有以下几种方式： 1）增加活化中心； 2） 调节矿浆的pH； 3）在有色金属氧化物表面形成硫化物层； 4）消除矿浆中的有害离子， 5）提高捕收剂的浮选活性； 6）消除矿物表面的亲水薄膜。 通过以上方式增强矿物同捕收剂的作用能力，使难浮矿物受到活化而 浮起。
氰化物
重铬酸盐 淀粉 丹宁 有机抑 羧基甲基 制剂 纤维素 木质素 腐植酸
氰化物能抑制闪锌矿、黄铁矿、铜矿物等。
Cr2O72- 可以在方铅矿表面形成难溶而亲水的铬酸铅薄膜，是方铅矿的良好抑制剂 (C6H10O5)n C76H52O46 实践上使用较多的是玉米淀粉或木薯淀粉。主要用来抑制辉钼矿和赤铁矿； 淀粉水解产物糊精主要用作滑石、石英等脉石矿物的抑制剂。 在萤石、白钨矿、磷灰石浮选时抑制白云石和方解石，对石英也有一定的抑 制作用 可以用作含镁脉石矿物（如蛇纹石）的抑制剂 主要用途是抑制硅酸盐产物、稀土矿物；也可以用作铁矿物的抑制剂。 腐植酸钠可作赤铁矿、磁铁矿、褐铁矿等的抑制剂。
3浮选药剂
浮选Flotation
三、硫氮类捕收剂
通式：
3浮选药剂
O：3.5、N：3.1、P:2.1
常见品种：
浮选Flotation
3浮选药剂
乙硫氮由二乙胺、硫化碳和苛性钠反应而成，其反应式为：
乙硫氮为白色结晶，无味，易溶于水及酒精，在酸 性介质中易分解，在空气中能吸潮分解。对铅、铜等硫 化矿物，有良好的选择性及捕收作用。
3浮选药剂
极性基：能使捕收剂有选择性并较牢固地吸附在矿物表 面的活性官能团，常称之为亲固基。 非极性基（即烃基）：捕收剂中能使矿物表面疏水的 另一组成部分，常称为疏水基。
浮选Flotation
3浮选药剂
电负性：H 2.1；C 2.5；O 3.5；S 2.5；Na 0.9 烃基中的H、C电负性差值不大——非极性基 亲固基中各个元素的电负性相差较大——也叫极性基。
浮选Flotation 二、黑药
3浮选药剂
黑药是重要性仅次于黄药的硫化矿捕收剂，其成分为 烃基二硫代磷酸盐。
R：芳香基或烷基，如苯酚、甲酚、苯胺、甲基胺、环己氨基、乙基、丁基等
Me：代表阳离子，H+时称酸式黑药，K+时称钾黑药，
Na+时称钠黑药，NH4+时称胺黑药。
浮选Flotation
常见的几种黑药：
各种金属与黄药生成的金属黄原酸盐溶度积大小大致为： 第1类：汞、金、铋、锑、铜、铅、钻、镍（溶度积 <10-10）； 第2类：锌、铁、锰（溶度积<10-2）。 黄药对有色金属硫化矿中的脉石矿物（如石英、方解石、 白云石等）没有捕收作用---黄药与碱土金属离子（如Ca2+、 Mg2+、Ba2+等）反应生成的黄原酸盐易溶于水。
矿物浮选第4章浮选药剂(1)
RC(O)OH
磺酸（盐）类，例如磺化石油、烷基磺酸盐
RSO3H
硫酸酯，例如烃基硫酸酯
ROSO3H
胂酸、膦酸，例如甲苯胂酸、苯乙烯膦酸
羟肟酸 RC(OH)NOH
1.2 非硫化矿捕收剂 常用的分为阴离子型和阳离子型两大类。
2）胺类捕收剂 解离后产生带有疏水烃基的阳离子，又称为阳离子捕 收剂。是有色金属氧化矿、石英、长石、云母等硅酸盐矿 物的捕收剂。
是选择性优良的硫化矿捕收剂，对铜、铅、锌、镍硫化矿的 捕收作用强。弱碱性条件下对黄铁矿和磁黄铁矿的捕收能力 弱。
1.1 硫化矿捕收剂 5）硫醇类
化学通式为： RSH。
1.2 非硫化矿捕收剂 常用的分为阴离子型和阳离子型两大类。
1）烃基含氧酸（及其盐）类捕收剂 羧酸（盐）类，例如油酸、氧化石蜡皂、妥尔油和环烷酸等。
起泡剂是异极性的有机物质，极性基亲水，非极性基疏水，
使起泡剂在空气与水的界面上定向排列。
大部分起泡剂是表面活性物质，能够强烈地降低水的表面张
力。
起泡剂具有适当的溶解度。
2 起泡剂
2.2 常用的起泡剂
松油和松醇油 松油主要含有α-萜烯醇(C10H17OH) ，其次为萜醇、仲醇和醚类化合物。 松醇油是以松油为原料，硫酸为催化剂，乙醇为乳化剂发生水解反应 制取的。主要含有α-萜烯醇(50%左右 ）。 樟油 甲酚 重吡啶 脂肪醇类 醚醇油，聚丙二醇烷基醚 脂肪酸乙酯，RCOOC2H5 丁醚油，1,1,3 –三乙氧丁烷（TEB） 硫酸酯和磺酸盐
2HS 2H S O 2e
同时由于HS-的加入降低了浮选矿浆电位，抑制了某些硫化矿 物的无捕收剂浮选，如方铅矿、黄铜矿等，这些硫化矿物硫诱 导无捕收剂可浮性较差。
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ｍｅ ｃ ｈａ ｎｊ ｃ ｓ
浮选 药 剂 的发 展 大 致 经 历 了两个 阶 段 。在 开
者也 希望 通过 利 用一些 原理 或准 则预 先对药 剂分 子 进行 “ 结构设计” ， 以期 寻求 新 型有 效 的 浮选 药 剂 。 最 早在 １ ９ ７ ０年就 有 学 者提 出有 机药 剂 分 子结 构 中 特性 官 能 团与金 属离子 之 间的相 互作 用具 有一定 的
ＲＥＡＧＥＮＴ ＭＯＬＥＣＵＬ Ｅ ＤＥＳ Ｉ ＧＮ
ＺＨＡＮＧ Ｘｉ ｎ ｇ— ｒ ｏ ｎ ｇ Ｌ Ｉ Ｕ Ｌ ｏ ｎ ｇ— ｌ ｉ
Ｇｕ ｉ — ｙ ｅ Ｔ ＡＮ Ｘｉ ｎ
（ Ｓ ｔ ａ ｔ ｅ Ｋ ｅ ｙ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｏ ｆ Ｍｉ ｎ ｅ ｒ ａ ｌ Ｐ ｒ ｏ ｃ ｅ ｓ ｓ ｉ ｎ ｇ， Ｂ ｅ ｎ ｇ Ｇ ｅ ｎ ｅ ｒ ａ ｌ Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ｏ ｆ Ｍｉ ｎ ｉ ｎ ｇ ａ ｎ ｄ Ｍｅ ｔ ａ ｌ ｌ ｕ ｒ ｇ ｙ ， Ｂ ｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ １ ０ ０ １ ６ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
第２ ２卷
第 ３期
矿
冶
Ｖｏ １ ． ２ ２ ，Ｎｏ 。 ３ Ｓ ｅ ｐ ｔ ｅ ｍｂ ｅ ｒ ２ ０ １ ３
２ ０ １ ３年 ９月
ＭＩ ＮＩ ＮＧ ＆ Ｍ ＥＴ ＡＬ Ｌ ＵＲＧ Ｙ
文章编 号 ： １ ０ ０ ５ － ７ ８ ５ ４（ ２ ０１ ３） ０ ３ — ０ ０ ２ ５ — ０ ５
Ｋ ＥＹ Ｗ Ｏ ＲＤＳ ：ｆ ｌｏ ｔ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｒ ｅ ａ ｇ ｅ ｎ ｔ ； ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ０ ｎｅ ｇ ａ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ； ｍ ｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ ｏ ｒ ｂ ｉ ｔ ａ ｌ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ； ｔ ｈ ｅ ｉ ｓ ｏ ｍｅ ｒ ｉ ｃ ｐ ｒ ｉ ｎ ｃ ｉ ｐ ｌ ｅ； ｍｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ
浮选 药 剂 分 子 结 构 设 计 原 理 概 述
张 行 荣 刘 龙 利 吴 桂 叶 谭 鑫
（ 北 京矿 冶研 究 总院 矿物 加工 科 学与技 术 国家重 点 实验 室 ， 北京 １ ０ ０ １ ６ ０ ）
摘 要 ：归纳 了几种常用的关于浮选药剂分子设 计的原 理和方法 ， 这些原理 和方法包括基 团电负性原
计 的依 据 … （ Ｘ Ａ Ｆ原理 ） ， 并 给 出 了一 系列成 盐 或成 络 合物 的基 本基 团 。这可 以看作 是 浮选药 剂分 子结 构设 计 的开 始 ， 之后 国 内也 有学 者 开 始 这 方 面 的研 究， 王其昌 认 为 在捕 收 剂 分 子 中 的极 性 基 与被 浮
中图分类号 ： Ｔ Ｄ ９ ２ ３ ． １ 文献 标 志 码 ：Ａ ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ５ － ７ ８ ５ ４ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ３ ． ０ ０ ６
ＡＮ ＯＶＥＲＶＩ ＥＷ ＡＢ ０ＵＴ ＴＨＥ பைடு நூலகம்ＲＩ Ｎ ＣＩ ＰＬ Ｅ ０Ｆ ＴＨＥ ＦＬ ０ＴＡＴ１ ０Ｎ
选 择性 ， 这种 选 择性 可 以作 为新 型 浮 选 药 剂分 子 设
始 的 阶段 主要 是借 鉴无 机分 析化 学 的经验 将有 机试 剂 引 用作 浮选 药剂 ， 例 如黄 药 最 早 是 作 为 镍 的 分析 试剂 ， 白药 用 于分 析锇 ， 二硫 代氨 基 甲酸盐 用 于测定
铜、 铁、 砷等 ， 这些 试剂后 来 都被 用作 硫化 矿捕 收剂 。 浮选 药剂 的另 一来 源便 是 表 面 活 性 剂 ， 如 脂 肪 酸皂
ＡＢＳＴＲＡ ＣＴ ： Ｉ ｎ ｔ ｈ ｉ ｓ ａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｌ ｅ，ｓ ｅ ｖ ｅ ｒ ａ ｌ ｃ ｏ ｍｍｏ ｎ ｐ ｒ ｉ ｎｃ ｉ ｐ ｌ ｅ ｓ ａ ｎ ｄ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ｆ ｏ ｒ ｔ ｈ ｅ ｄｅ ｓ ｉ ｇ ｎ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｌｏ ｆ ｔ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｒ ｅ ａ ｇ ｅ ｎ ｔ ｍｏ ｌ ｅ —
ｍｅ ｒ ｉ ｃ ｐ ｒ ｉ ｎ ｃ ｉ ｐ ｌ ｅ ａ ｎｄ ｍｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ ｍｅ ｃ ｈ ａ ｎ ｉ ｃ ｓ ｓ ｉ ｍｕ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ． Ｓ ｅ ｖ ｅ ｒ ａ ｌ ｓ ｕ ｇ ｇ ｅ ｓ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｏｒ ｆ ｔ ｈ ｅ ｄ ｉ ｒ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｆ ｕ ｔ ｕ ｒ ｅ ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ａ ｎ ｄ ｄ ｅ —
理、 分子轨道法 、 同分 异 构 原 理 以及 分 子 力 学 模 拟 法 等 。通 过 对 这 些 原 理 和方 法 的 论 述 与探 讨 ， 对 浮 选 药 剂 的研 发 提 出 了几 点 建 议 并 展 望 了浮 选 药 剂 的发 展 方 向 。
关 键词 ： 浮选药剂 ； 电负性 ； 分子轨道法 ； 同分异构原理 ； 分子力学
ｖ ｅ ｌ ｏ ｐｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｔ ｈｅ ｌｏ ｆ ｔ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｒ ｅ ａ ｇ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｐ ｒ ｏ ｐ ｏ ｓ ｅ ｄ ｂ ｙ ｄ ｉ ｓ ｃ ｕ ｓ ｓ ｉ ｎ ｇ ｔ ｈ ｅ ｓ ｅ ｐ ｒ ｉ ｎ ｃ ｉ ｐ ｌ ｅ ｓ ａ ｎ ｄ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ．