粘膜给药系统ppt课件
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超声透皮给药ppt课件
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10
2.空化效应
空化就是声致气泡各种形式的活性 ,在液体介质中很容易发生 空化现象。在负性期 ,气泡增大接近它们的平衡半径;在正性期 ,压力增大 , 引起气泡半径的减小(有时候是剧烈的减少) 。一旦气泡发生内爆 ,局部温度 可以升高到几千摄氏度。气泡增减和气泡的寿命依赖于超声的参数(声压的幅 度 , 环境压力 ,频率 ,液体特性 ,液体中溶解气体的存在) 。液体介质中空 化现象以稳态和瞬态两种形式存在。稳态空化是指那些在平衡半径 Rr 附近 振动多次的气泡〔平衡半径的单位μm ,Rr与频率F ( kHz)有关 : F ×Rr =3 000 ,即频率是 1 MHz 时平衡半径是 3μm ,频率是 20 kHz时平衡半径是 150μm〕 ,这些气泡在振动过程中伴随着一系列二阶现象发生 ,包括辐射力 和微声流 ,后者可使振动气泡表面处存在很高的速度梯度和黏滞应力 ,足以 对该处的细胞和生物大分子产生生物效应 ,活体组织主要是这种气泡。瞬态 空化存在的时间非常短 ,在这个过程中 ,空化核迅速膨胀 ,随即又突然收缩 以至崩溃发生内爆 ,产生冲击波 ,使处于空化中心的细胞等生物体都会受到 严重的损伤乃至破坏。空化现象可能在细胞和组织存在 ,并对细胞和组织造 成一定影响。扫描电镜显示超声波(1. 1 MHz ,1. 5 W/ cm2)辐照后人皮肤角 质层表面有直径1～3mm的小凹陷 ,在超声波
超声透皮给药
超声透皮，即超生促渗，也称 超声药物透入疗法、是指利用超声波促进 药物经皮或粘膜吸收。
-
1
皮肤具有特殊的屏障功能，能够 有效的限制与外界环境的交换以及外源复合物 的渗透。然而，皮肤又是许多药物的主要给药 的主要途径。经皮给药的方式有很多优点：
（1）减少肝脏的降解：
（2）血浆浓度稳定；
给药护理ppt课件
方可给药。
药物相互作用
多种药物同时使用可能产生相互 作用，影响药效或增加不良反应 。护士应了解药物相互作用，避
免联合用药的潜在风险。
给药护理的伦理与法律责任
尊重患者自主权
护士在给药过程中应尊重患者的自主权，告知患者用药目的、方 法、注意事项等，确保患者知情同意。
遵守法律法规
给药护理应遵守相关法律法规和规章制度，确保患者权益得到保障 。
注意事项
特殊患者的给药护理需要注意药物相互作用和不良反应，及时调 整治疗方案。
05
给药护理的注意事项与思 考
给药护理的风险与防范
用药错误
给药错误是常见的护理风险，如 剂量错误、药物名称错误、给药 时间错误等。为防范此类错误， 应严格执行给药制度，加强核对
和检查。
药物过敏
部分药物可能导致过敏反应，如 青霉素、头孢菌素等。在给药前 应详细询问患者过敏史，做好过 敏试验，确保患者无过敏反应后
关注不良反应与效果
护士有责任关注患者用药后的不良反应和药物效果，及时报告医生 并协助处理。给药护理的发展趋势与展望
智能化给药系统
随着科技的发展，智能化给药系统将成为未来护理的发展趋势，通 过智能化的给药系统可以提高给药的准确性和安全性。
个性化给药方案
基于患者的个体差异，制定个性化的给药方案可以更好地满足患者 的治疗需求。
详细描述
在给药过程中，应密切关注患者的反应情况 ，如出现不良反应或异常情况，应立即停止 给药并报告医生进行紧急处理。同时，还需 及时对给药情况进行记录，包括药品名称、 规格、有效期等信息，以及给药时间、剂量 、方式等具体情况。记录应准确、完整、易
于查询，为后续治疗提供重要依据。
04
给药护理的实践应用
药物相互作用
多种药物同时使用可能产生相互 作用，影响药效或增加不良反应 。护士应了解药物相互作用，避
免联合用药的潜在风险。
给药护理的伦理与法律责任
尊重患者自主权
护士在给药过程中应尊重患者的自主权，告知患者用药目的、方 法、注意事项等，确保患者知情同意。
遵守法律法规
给药护理应遵守相关法律法规和规章制度，确保患者权益得到保障 。
注意事项
特殊患者的给药护理需要注意药物相互作用和不良反应，及时调 整治疗方案。
05
给药护理的注意事项与思 考
给药护理的风险与防范
用药错误
给药错误是常见的护理风险，如 剂量错误、药物名称错误、给药 时间错误等。为防范此类错误， 应严格执行给药制度，加强核对
和检查。
药物过敏
部分药物可能导致过敏反应，如 青霉素、头孢菌素等。在给药前 应详细询问患者过敏史，做好过 敏试验，确保患者无过敏反应后
关注不良反应与效果
护士有责任关注患者用药后的不良反应和药物效果，及时报告医生 并协助处理。给药护理的发展趋势与展望
智能化给药系统
随着科技的发展，智能化给药系统将成为未来护理的发展趋势，通 过智能化的给药系统可以提高给药的准确性和安全性。
个性化给药方案
基于患者的个体差异，制定个性化的给药方案可以更好地满足患者 的治疗需求。
详细描述
在给药过程中，应密切关注患者的反应情况 ，如出现不良反应或异常情况，应立即停止 给药并报告医生进行紧急处理。同时，还需 及时对给药情况进行记录，包括药品名称、 规格、有效期等信息，以及给药时间、剂量 、方式等具体情况。记录应准确、完整、易
于查询，为后续治疗提供重要依据。
04
给药护理的实践应用
《新型给药系统》课件
05
新型给药系统的未来发展方向
提高新型给药系统的安全性和有效性
安全性
新型给药系统应具备低毒、无刺激、无免疫反应等特点，确保药物在体内安全有效传递。
有效性
提高药物的生物利用度，降低给药剂量和副作用，提高治疗效果。
开发新型的给药系统材料和制剂
材料
研究新型高分子材料、纳米材料等在给药系统中的应用，提高药物的稳定性、溶出度和释放性能。
新型给药系统可以有效地将基因 传递到目标细胞中，提高基因的 表达效率和安全性。
新型给药系统在基因治疗中的应 用，为许多难治性疾病提供了新 的治疗手段，为患者带来了希望 。
04
新型给药系统的研究进展
新型给药系统的研究现状
80%
靶向给药系统
利用药物载体将药物定向传递至 病变部位，提高药物疗效并降低 副作用。
100%
智能给药系统
利用药物释放动力学原理，实现 药物的定时、定量、定位释放。
80%
纳米给药系统
利用纳米技术将药物包裹在纳米 载体中，实现药物的靶向输送和 控释。
新型给药系统的研究挑战与展望
挑战
如何提高给药系统的安全性和有效性 ，降低副作用和耐药性，以及优化药 物制剂的稳定性和生物利用度。
展望
随着科技的不断进步，新型给药系统 将朝着更加智能化、个性化、精准化 的方向发展，为人类健康事业提供更 加有效的治疗手段。
《新型给药系统》ppt课件
目
CONTENCT
录
• 新型给药系统概述 • 新型给药系统种类 • 新型给药系统的应用 • 新型给药系统的研究进展 • 新型给药系统的未来发展方向
01
新型给药系统概述
定义与分类
定义
新型给药系统是指通过各种技术手段，将药物直接输送到病变部 位或靶器官，以达到局部或全身治疗目的的制剂。
消化系统疾病的药物治疗ppt课件
消化系统疾病的药物治疗
1
内容
1 急性胃炎的药物治疗和注意事项
2 慢性萎缩性胃炎的药物治疗和注意事项 3 消化性溃疡的药物治疗和注意事项
4
便秘的药物治疗和注意事项
5 功能性消化不良的药物治疗和注意事项
6 急性胰腺炎的药物治疗和注意事项
2
一、急性胃炎的药物治疗
（一）概述 （二）药物治疗 （三）注意事项
42
3．诱因
① 摄入食物过少、纤维素、水分不足，肠道内的食糜或 粪团不足以刺激肠道的正常蠕动。
② 各种原因引起肠道内肌肉张力降低或蠕动减弱 ③…
43
（二）类型
慢传输型
结肠运输时间延长，肠道的蠕动减弱， 可以用增加肠道动力的药物治疗。
出口梗阻型 肌肉收缩不协调导致矛盾运动， 需要直肠肛管测压。
0.11g/qid 或
0.22g/bid
1020mg/tid
恶心、
服药期间 惊厥、肌
皮疹、 严重肾 舌苔及大 肉震颤、
便秘、 功能不 便呈灰黑 口干、平
乏力、 全者、 色，停药 衡失调、
常见不 良反应 及注意
头痛、 孕妇及 后即消失。 眩晕等锥
头晕等。 哺乳期 严重肾功 体外系症
8岁以下 妇女禁用。 能不全者 状，可引
雷尼替丁和法莫替丁孕妇及哺乳期妇女禁用。 枸橼酸铋钾长期应用可能致铋中毒，故适合间断服用；服药期
间口内可能带有氨味，并可使舌苔及大便呈灰黑色，停药后即 自行消失。严重肾病患者及孕妇禁用。
37
注意事项-2
幽门螺杆菌的根除： ① 在HP根除治疗前至少2周，不得应用对HP有抑制作用的药物，如
PPI、H2受体拮抗剂（H2RA）和铋剂，以免影响疗效。 ② 再次治疗应视初次治疗的情况而定，尽量避免重复初次治疗使用的
1
内容
1 急性胃炎的药物治疗和注意事项
2 慢性萎缩性胃炎的药物治疗和注意事项 3 消化性溃疡的药物治疗和注意事项
4
便秘的药物治疗和注意事项
5 功能性消化不良的药物治疗和注意事项
6 急性胰腺炎的药物治疗和注意事项
2
一、急性胃炎的药物治疗
（一）概述 （二）药物治疗 （三）注意事项
42
3．诱因
① 摄入食物过少、纤维素、水分不足，肠道内的食糜或 粪团不足以刺激肠道的正常蠕动。
② 各种原因引起肠道内肌肉张力降低或蠕动减弱 ③…
43
（二）类型
慢传输型
结肠运输时间延长，肠道的蠕动减弱， 可以用增加肠道动力的药物治疗。
出口梗阻型 肌肉收缩不协调导致矛盾运动， 需要直肠肛管测压。
0.11g/qid 或
0.22g/bid
1020mg/tid
恶心、
服药期间 惊厥、肌
皮疹、 严重肾 舌苔及大 肉震颤、
便秘、 功能不 便呈灰黑 口干、平
乏力、 全者、 色，停药 衡失调、
常见不 良反应 及注意
头痛、 孕妇及 后即消失。 眩晕等锥
头晕等。 哺乳期 严重肾功 体外系症
8岁以下 妇女禁用。 能不全者 状，可引
雷尼替丁和法莫替丁孕妇及哺乳期妇女禁用。 枸橼酸铋钾长期应用可能致铋中毒，故适合间断服用；服药期
间口内可能带有氨味，并可使舌苔及大便呈灰黑色，停药后即 自行消失。严重肾病患者及孕妇禁用。
37
注意事项-2
幽门螺杆菌的根除： ① 在HP根除治疗前至少2周，不得应用对HP有抑制作用的药物，如
PPI、H2受体拮抗剂（H2RA）和铋剂，以免影响疗效。 ② 再次治疗应视初次治疗的情况而定，尽量避免重复初次治疗使用的
药品常用知识PPT课件
❖ 警示语：凭医师处方销售、购买和是使用！ ❖ 非处方药：是指由国家药品监督公布的，不需要凭执业医师或助理执业
医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。 ❖ 忠告语：请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买
使用。 ❖ 甲类非处方药（红OTC）的零售： ❖ 企业必须具有《药品经营许可证》。 ❖ 乙类非处方药（绿OTC）的零售： ❖ 可在经药监局批准的其他商业企业销售。
❖ 比较常用的也有二三十种。
❖ 剂型的分类
❖ 一、按给药途径分类
❖ 1、经胃肠道给药剂型 （口服）：如常用的散剂、片剂、颗 粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等。
❖ 2、注射给药剂型：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、 皮下注射、皮内注射及腔内注射等多种注射途径。
❖ 3、呼吸道给药剂型：如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等
❖ 三、根据药品的作用和用途 ❖ 化学药品分类 ❖ 1.抗感染药物 ❖ 2.神经系统药物 ❖ 3.循环系统药物 ❖ 4.呼吸系统药物 ❖ 5.消化系统药物 ❖ 6.泌尿系统药物 ❖ 7.影响血液及造血系统药物 ❖ 8.激素及有关药物 ❖ 9.调节水、电解质及酸碱平衡药 ❖ 10.抗变态反应药 ❖ 11.抗肿瘤药及影响免疫功能药物 ❖ 12.维生素类、微量元素及营养药物 ❖ 13.生物制品及酶类药物 ❖ 14.诊断用药及解毒药
❖ 批准文号
❖ 是药品生产合法性的标准。《药品管理法》规定， 生产药品须经国务院药品监督管理部门批准，并发 给药品批准文号。
❖ （1）、药品批准文号格式：国药准字＋1位字母＋ 8位数字。
❖ （2）、试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位 字母＋8.化学药品：H 如：国药准字H43021845 ❖ .中成药：Z 如:国药准字Z45021363 ❖ .生物制品：S ❖ .药用辅料：F ❖ .体外化学诊断试剂：T ❖ .进口分装药品：J ❖ .保健药品：B
医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。 ❖ 忠告语：请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买
使用。 ❖ 甲类非处方药（红OTC）的零售： ❖ 企业必须具有《药品经营许可证》。 ❖ 乙类非处方药（绿OTC）的零售： ❖ 可在经药监局批准的其他商业企业销售。
❖ 比较常用的也有二三十种。
❖ 剂型的分类
❖ 一、按给药途径分类
❖ 1、经胃肠道给药剂型 （口服）：如常用的散剂、片剂、颗 粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等。
❖ 2、注射给药剂型：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、 皮下注射、皮内注射及腔内注射等多种注射途径。
❖ 3、呼吸道给药剂型：如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等
❖ 三、根据药品的作用和用途 ❖ 化学药品分类 ❖ 1.抗感染药物 ❖ 2.神经系统药物 ❖ 3.循环系统药物 ❖ 4.呼吸系统药物 ❖ 5.消化系统药物 ❖ 6.泌尿系统药物 ❖ 7.影响血液及造血系统药物 ❖ 8.激素及有关药物 ❖ 9.调节水、电解质及酸碱平衡药 ❖ 10.抗变态反应药 ❖ 11.抗肿瘤药及影响免疫功能药物 ❖ 12.维生素类、微量元素及营养药物 ❖ 13.生物制品及酶类药物 ❖ 14.诊断用药及解毒药
❖ 批准文号
❖ 是药品生产合法性的标准。《药品管理法》规定， 生产药品须经国务院药品监督管理部门批准，并发 给药品批准文号。
❖ （1）、药品批准文号格式：国药准字＋1位字母＋ 8位数字。
❖ （2）、试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位 字母＋8.化学药品：H 如：国药准字H43021845 ❖ .中成药：Z 如:国药准字Z45021363 ❖ .生物制品：S ❖ .药用辅料：F ❖ .体外化学诊断试剂：T ❖ .进口分装药品：J ❖ .保健药品：B
口腔黏膜常见病PPT课件【250页】
多见于拇指，甲板增厚或萎缩变薄，一 般无自觉症状，有时在甲床显示红色针 尖样的小点，压痛明显。 甲板上有纵沟或嵴，严重者形成纵裂， 坏死、脱落。
第七节
床
临床表现
全身症状
从血清阳性到死亡大约需要10--12年； 输血感染者从血清阳性转到艾滋病大
揭皮试验： 用镊子夹住边缘残留的疱壁，
能顺利地揭去一大片，无明显 的疼痛，可能有轻度的出血。
诊断
1. 临床表现：损害特征、病程、全身情况 2. 细胞学检查：天疱疮细胞或棘层松解细胞 3. 活体组织检查：取材时防止上皮与其下组
织的分离。 4. 免疫学检查：
免疫组织化学：直接免疫荧光，能定位显示棘 细胞层间的抗体
1. 提供健康教育和心理咨询，给以人 文关怀，增强患者与疾病斗争的信 心；
2. 抗病毒治疗，坚持早期、持久、联 合用药的原则；
3. 免疫治疗，应与抗病毒治疗联合应 用；
4. 针对机会性感染和肿瘤进行治疗；
5. 支持、对症治疗。
口腔病损的治疗
口腔念珠菌病 毛状白班 Kaposi肉瘤 口腔疱疹 AIDS相关牙周病 口干症
周连服2天，6周为一个疗程
卡介菌多糖核酸注射液 ② 被动免疫制剂：
胎盘球蛋白 丙种球蛋白：每隔1－2周注射 1次，肌注
４、中医药
昆明山海棠：抗炎、抑制增生、抑制毛细血管通透性。 副作用：血象改变、似激素样副作用。0.5g ，tid。
雷公藤多甙：免疫抑制、抗炎作用。10mg，tid。 辨证施治：脾肾阳虚、气滞血瘀、虚实夹杂、中虚脾热。
酮康唑：能抑制真菌细胞膜DNA和RNA，一次口 服200mg，２~４周为一个疗程，可引起肝脏损害， 有肝病史者慎用，一个疗程一般为７~10天； 氟康唑：能抑制真菌细胞膜的主要成分－麦角固 醇的合成，不出现明显的肝毒性，对口腔念珠菌 感染的疗效优于酮康唑；首次：一天200mg，以 后每天100mg，连续7~ 14天。
第七节
床
临床表现
全身症状
从血清阳性到死亡大约需要10--12年； 输血感染者从血清阳性转到艾滋病大
揭皮试验： 用镊子夹住边缘残留的疱壁，
能顺利地揭去一大片，无明显 的疼痛，可能有轻度的出血。
诊断
1. 临床表现：损害特征、病程、全身情况 2. 细胞学检查：天疱疮细胞或棘层松解细胞 3. 活体组织检查：取材时防止上皮与其下组
织的分离。 4. 免疫学检查：
免疫组织化学：直接免疫荧光，能定位显示棘 细胞层间的抗体
1. 提供健康教育和心理咨询，给以人 文关怀，增强患者与疾病斗争的信 心；
2. 抗病毒治疗，坚持早期、持久、联 合用药的原则；
3. 免疫治疗，应与抗病毒治疗联合应 用；
4. 针对机会性感染和肿瘤进行治疗；
5. 支持、对症治疗。
口腔病损的治疗
口腔念珠菌病 毛状白班 Kaposi肉瘤 口腔疱疹 AIDS相关牙周病 口干症
周连服2天，6周为一个疗程
卡介菌多糖核酸注射液 ② 被动免疫制剂：
胎盘球蛋白 丙种球蛋白：每隔1－2周注射 1次，肌注
４、中医药
昆明山海棠：抗炎、抑制增生、抑制毛细血管通透性。 副作用：血象改变、似激素样副作用。0.5g ，tid。
雷公藤多甙：免疫抑制、抗炎作用。10mg，tid。 辨证施治：脾肾阳虚、气滞血瘀、虚实夹杂、中虚脾热。
酮康唑：能抑制真菌细胞膜DNA和RNA，一次口 服200mg，２~４周为一个疗程，可引起肝脏损害， 有肝病史者慎用，一个疗程一般为７~10天； 氟康唑：能抑制真菌细胞膜的主要成分－麦角固 醇的合成，不出现明显的肝毒性，对口腔念珠菌 感染的疗效优于酮康唑；首次：一天200mg，以 后每天100mg，连续7~ 14天。
药剂学-膜剂PPT课件课件
发展历程及现状
• 发展历程 • 20世纪60年代起，国内开始研制一些中药膜剂，如眼用膜剂等。 • 70年代以后，膜剂的生产和科研十分活跃，中药膜剂的数量和品种不断
增加，在医疗方面发挥了一定的作用。 • 现状：随着制剂工艺的发展，膜剂的制备技术也不断完善和创新，出现
了多种新型膜剂，如纳米膜剂、微孔膜剂等。这些新型膜剂具有更高的 载药量、更好的透皮吸收性能和更长的药物作用时间等优点，为膜剂的 应用和发展带来了新的机遇和挑战。
04
方便使用
膜剂具有体积小、重量轻、携带方便 等优点，便于患者使用和携带。
典型案例分析
案例一
某公司开发的盐酸普拉克索缓释片采用骨架型缓释技术，通过调节骨架材料的种类和比例，实现了药物的缓慢释 放，提高了药物的疗效和安全性。该缓释片具有制备工艺简单、重现性好、质量稳定等优点，已广泛应用于临床 治疗帕金森病等疾病。
对原料进行粉碎、过筛、干燥等预处理，以保证原料的均匀性和稳定性。
制备方法介绍
01
02
03
涂膜法
将成膜材料溶解于有机溶 剂中，涂布于基材上，干 燥后形成薄膜。
热压法
将成膜材料加热熔融后， 通过热压机压制成膜。
流延法
将成膜材料溶解于有机溶 剂中，通过流延机流延成 膜。
工艺流程图及操作要点
工艺流程图
原料准备 → 预处理 → 制 膜 → 干燥 → 裁切 → 包 装
微流控技术
实现膜剂的高通量、连续化制备，提高生产效率 和一致性。
生物技术
利用生物工程技术改进膜剂的性能，如提高载药 量、增强稳定性等。
面临的挑战及应对策略
安全性问题
加强膜剂材料的安全性评价，确保其在临床应用中的安全性。
消化系统用药 PPT课件
抗酸作用较强，起效缓慢、药效持久 中和胃酸后具有收敛和止血作用 与氢氧化镁合用可减轻便秘 凝胶剂对溃疡面具有保护作用
氢氧化镁
抗酸作用较强，显效快，药效持久 无溃疡面保护作用 可产生轻度腹泻
10
注意： 抗酸药很少单用，常将其制成复方制剂，
增强疗效，减少不良反应。
11
课堂提问：
治疗胃酸过多症氢氧化铝与哪个药联合可 以减轻其引起便秘的不良反应？为什么？
哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状； 。
19
雷尼替丁
特点： 1、速效、高效、长效，抑制作用强度是西咪替
丁的4~10倍，持续时间长； 2、不良反应与西咪替丁相似； 3、8岁以下儿童禁用，孕妇慎用，肝肾功能不
全者t1/2明显延长。
法莫替丁
特点： 生物利用度低，为强效、长效阻断药，抗酸作
用比西咪替丁强20~50倍。
溃疡面的刺激和腐蚀 2、抑制幽门杆菌 与抗酸药合用产生协同作用 临床用于消化性溃疡及慢性胃炎
28
药物代表
29
代表药物：米索前列醇
特点： 1、对胃黏膜有保护作用，防止有害因子
损伤胃黏膜； 2、口服易吸收，抑制胃酸及胃蛋白酶分
泌，促进黏膜的重建； 3、用于胃及十二指肠溃疡和急性胃炎引
起的消化道出血； 4、不良反应轻； 5、对子宫有兴奋作用，孕妇禁用。
30
四、抗幽门杆菌药
1、抗菌药：阿莫西林、罗红霉素、甲硝唑等 2、抗消化性溃疡药：如含铋制剂药，作用弱，
单用疗效差
31
第三节 胃肠运动功能调节药
32
一、胃动力药
概念： 是一类能增强并协调胃肠节律性运动的
药物，主要用于胃肠运动功能低下所引起 的消化道症状。
氢氧化镁
抗酸作用较强，显效快，药效持久 无溃疡面保护作用 可产生轻度腹泻
10
注意： 抗酸药很少单用，常将其制成复方制剂，
增强疗效，减少不良反应。
11
课堂提问：
治疗胃酸过多症氢氧化铝与哪个药联合可 以减轻其引起便秘的不良反应？为什么？
哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状； 。
19
雷尼替丁
特点： 1、速效、高效、长效，抑制作用强度是西咪替
丁的4~10倍，持续时间长； 2、不良反应与西咪替丁相似； 3、8岁以下儿童禁用，孕妇慎用，肝肾功能不
全者t1/2明显延长。
法莫替丁
特点： 生物利用度低，为强效、长效阻断药，抗酸作
用比西咪替丁强20~50倍。
溃疡面的刺激和腐蚀 2、抑制幽门杆菌 与抗酸药合用产生协同作用 临床用于消化性溃疡及慢性胃炎
28
药物代表
29
代表药物：米索前列醇
特点： 1、对胃黏膜有保护作用，防止有害因子
损伤胃黏膜； 2、口服易吸收，抑制胃酸及胃蛋白酶分
泌，促进黏膜的重建； 3、用于胃及十二指肠溃疡和急性胃炎引
起的消化道出血； 4、不良反应轻； 5、对子宫有兴奋作用，孕妇禁用。
30
四、抗幽门杆菌药
1、抗菌药：阿莫西林、罗红霉素、甲硝唑等 2、抗消化性溃疡药：如含铋制剂药，作用弱，
单用疗效差
31
第三节 胃肠运动功能调节药
32
一、胃动力药
概念： 是一类能增强并协调胃肠节律性运动的
药物，主要用于胃肠运动功能低下所引起 的消化道症状。