怎么查询核酸检测结果
Panther和Tigris两种核酸检测系统结果比较分析
Panther和Tigris两种核酸检测系统结果比较分析发表时间：2020-12-24T01:46:25.665Z 来源：《医药前沿》2020年24期作者：高文博[导读] 分析比较广州血液中心Panther和Tigris两种核酸检测系统结果，为提高实验室检测效率和完善实验室质量体系提供依据。
（广州血液中心检验科广东广州 510000）【摘要】目的：分析比较广州血液中心Panther和Tigris两种核酸检测系统结果，为提高实验室检测效率和完善实验室质量体系提供依据。
方法：统计比较本实验室2018年7月-2018年9月Panther和Tigris两种核酸检测系统的联检阳性率和无效检测率，并分析引起无效结果的原因。
结果：Panther和Tigris两种核酸检测系统的联检阳性率分别为0.86%和1.16%，差异具有统计学意义；无效检测率分别为0.58%和2.31%，Tigris的无效检测率显著高于Panther，差异具有统计学意义。
结论：Panther和Tigris两种核酸检测系统联检阳性率差异可能是由标本群不同造成的；Tigris无效检测率高，可能是由Tigris检测系统加样固定、列表观念强和仪器使用时间较长造成，因此在加强检测人员培训和标本质量管理的同时，设备维护及换代也是非常重要的。
【关键词】Panther；Tigris；核酸检测；阳性率；无效结果【中图分类号】R446.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2020）24-0232-01核酸检测技术和酶免检测技术相比，具有更高的敏感性和特异性，能够显著缩短病原体检出的“窗口期”[1]，从而可降低输血残余风险[2]，对提高血液质量和保障临床用血安全具有重要意义。
但是核酸检测仪器自动化程度高，检测成本高，检测无效结果的出现不仅造成了试剂的浪费，也会影响检验结果的发布。
因此本文通过回顾并分析本实验室2018年7月—2018年9月Procleix Panther System和Procleix Tigris System两种核酸检测系统阳性结果和无效结果，以进一步提高核酸检测性能，完善血站质量体系。
核酸检测ct值标准(一)
核酸检测ct值标准(一)核酸检测CT值标准导言核酸检测是目前新冠病毒诊断的主要手段之一，而CT值作为一个衡量病毒载量的指标，在核酸检测中扮演着重要的角色。
本文将介绍核酸检测CT值的含义，以及常见的标准和解读方法。
什么是核酸检测CT值？核酸检测CT值（Ct value），全称为“Cycle Threshold”，表示进行核酸扩增反应的循环数。
在核酸检测中，检测仪器会不断复制样本中的病毒RNA，直至达到检测阈值。
而CT值则表示了病毒RNA的初始分子数量，即病毒载量的多少。
CT值的意义CT值的大小与病毒载量呈负相关，即CT值越小，病毒载量越高，反之则越低。
因此，CT值可以用来评估感染者的病毒载量，从而判断其感染程度和传播风险。
此外，CT值还可以用于判断核酸检测结果的可靠性和灵敏度。
CT值标准解读根据国内外专家的共识，通常将CT值分为以下几个区间进行解读：1.CT值小于20：通常表示高度阳性，病毒载量极高。
2.CT值在20-30之间：通常表示阳性，病毒载量较高。
3.CT值在30-35之间：通常表示阳性，病毒载量较低。
4.CT值大于35：通常表示阴性，未检测到病毒。
需要注意的是，CT值的具体划分标准可能因不同实验室、不同检测方法而略有差异，因此在解读CT值时应参考具体的检测机构给出的标准。
CT值的局限性虽然CT值在核酸检测中具有一定的指导意义，但也存在一些局限性：1.CT值只能反映病毒载量，无法判断病毒的活性和传染能力。
2.CT值的解读标准尚未统一，相同CT值的含义可能存在差异。
3.CT值受多种因素的影响，包括采样质量、检测方法的灵敏度等，因此仅凭CT值不能做出确诊和治疗判断。
结语核酸检测CT值作为新冠病毒检测的重要指标之一，可以为诊断和防控工作提供一定的参考依据。
然而，在解读CT值时需要考虑到其局限性，并结合临床、流行病学及其他检测结果综合判断，以确保准确地判断感染程度和传播风险。
本文旨在介绍核酸检测CT值的相关标准和解读方法，并非专业医学意见。
医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册(试行)
一、技术人员基本要求（一）采样人员。
从事新冠病毒核酸检测标本采集的技术人员应当经过生物安全培训（培训合格），熟悉标本种类和采集方法，熟练掌握标本采集操作流程及注意事项，做好标本信息的记录，确保标本质量符合要求、标本及相关信息可追溯。
（二）检测人员。
实验室检测技术人员应当具备相关专业的大专以上学历或具有中级及以上专业技术职务任职资格，并有 2 年以上的实验室工作经历和基因检验相关培训合格证书。
实验室配备的工作人员应当与所开展检测项目及标本量相适宜，以保证及时、熟练地进行实验和报告结果，保证结果的准确性。
二、标本采集基本要求（一）基本原则。
1.各医疗机构的检测能力应当与门急诊就诊人次、住院人次等诊疗量相匹配，并与采集的标本量相适应，避免采集数量明显超出检测能力导致的标本积压、标本失效、检测结果反馈迟缓等问题。
2.各医疗机构在采集标本时，要根据不同采集对象设置不同的采样区域，将发热患者与其他患者、“愿检尽检”人群分区采样，避免交叉感染。
3.标本采集应当在满足本机构发热门诊、住院患者、陪护人员及院内职工的检测需求基础上，进一步保障其他重点人群“应检尽检”和一般人群“愿检尽检”的要求。
（二）采样点设置。
医疗机构设置新冠病毒采样点应当遵循安全、科学、便民的原则。
采样点应当为独立空间，具备通风条件，内部划分相应的清洁区和污染区，配备手卫生设施或装置。
采样点需设立清晰的指引标识，并明确采样流程和注意事项。
设立独立的等候区域，尽可能保证人员单向流动，落实“1米线”间隔要求，严控人员密度。
（三）人员配置及防护要求。
每个采样点应当配备1～2名采样人员。
合理安排采样人员轮替，原则上每2～4小时轮岗休息1次。
采样人员防护装备要求：N95及以上防护口罩、护目镜、防护服、乳胶手套、防水靴套；如果接触患者血液、体液、分泌物或排泄物，戴双层乳胶手套；手套被污染时，及时更换外层乳胶手套。
每采一个人应当进行严格手消毒或更换手套。
（四）采样流程。
如何从IgM与IgG读懂新冠检测报告
如何从 IgM与 IgG读懂新冠检测报告从2019年新冠肺炎爆发以来，全世界都参与到这场百年一遇大疫的战役中，从新冠肺炎传播途径，到保证临床诊断准确性，到研制新冠疫苗，每个环节都力求精确、完整、安全。
特别对于检测环节而言，我国已经开启了一波又一波的全民普查，将新冠在我国再次爆发的风险降至最低。
说到新冠检测，不得不提的就是检测报告，能够准确看懂新冠检查报告结果，对明确自身疾病情况、确定接下来工作进程具积极意义。
IgM、LgG是新冠检测报告中非常常见的检查内容，但很多人不是非常明白这两项检查内容有什么含义。
那么现在就让我为您介绍一下，如何从IgM、IgG读懂新冠检测报告吧！核酸检测核酸检测，是我们在日常生活中、新闻报道中最常听到的检测办法，通过鼻咽拭子、支气管灌洗液等进行检测，主要检测目的是，通过PCR技术检查我们体内是否存在新冠肺炎病毒，如果存在新冠肺炎病毒，经过PCR检测办法能够有效检出病毒基因片段，检测结果就是阳性；如果没能够检测出病毒基因片段，检测结果就是阴性。
但在检测期间，如果样本交叉污染、病毒感染初期病毒载量未能达到可检测程度、不同黏膜部位病毒载量差异性、检测人员操作不当等，都有可能会影响最终检测结果。
IgM、IgG是什么？在人体发生病毒感染后，抗原首次进入机体后，会经过一定潜伏期，尽管此时在临床表现上，不会出现明显症状，但这个时候免疫系统已经被激活，产生将细胞并开始分泌抗体，随机体免疫反应作用，血清免疫球蛋白含量会逐渐升高。
IgM为免疫球蛋白M，是分子量最大的免疫球蛋白，主要以五聚体形式分布在血清中，在血清免疫球蛋白大家族中，占有5~10%比例，具强大杀菌、免疫调节、激活补体、凝集作用，也参与在超敏反应、某些自身免疫疾病病理过程中。
IgG占血清免疫球蛋白的75%，为血清免疫球蛋白中主要成分，具有中和病毒、抗病毒、免疫调节的作用。
同时IgG也是唯一一个能够通过胎盘，起到新生儿抗感染作用的免疫球蛋白。
新冠检测数值标准(一)
新冠检测数值标准(一)新冠检测数值标准检测结果解读•呈阴性：表明样本中不存在新型冠状病毒；•呈阳性：表明样本中存在新型冠状病毒；•疑似阳性：检验结果呈现阳性，但需进一步核酸检测确认。
检测种类•RT-PCR检测：目前主要应用的新冠病毒核酸检测方法，能对新冠病毒提供高敏感度的检测；•IgM抗体检测：检测人体内特异性IgM抗体，主要用于早期感染者的诊断；•IgG抗体检测：检测人体内特异性IgG抗体，主要用于晚期感染者的诊断和治疗效果的判断。
检测数值标准•RT-PCR检测：–CT值：检测结果反映病毒在样本中的数量，CT值越低，病毒量越高；•CT值<=37：判为阳性；•CT值>37：判为阴性。
–负荷量：指单位时间内病毒在样本中出现的次数，是评价传染性强弱的重要指标；•负荷量较高者具有更强的传染性；•负荷量较低者传染性相对较弱；•IgM抗体检测：–两种结果：•IgM阴性，IgG阴性：无感染或感染早期；•IgM阳性，IgG阴性：感染早期，需进一步核酸检测确认。
•IgG抗体检测：–POS/CO值：检测结果反映血清中抗体浓度，POS/CO值越高，抗体浓度越高；•POS/CO值≥1.10：判为阳性；•POS/CO值<1.10：判为阴性。
以上是目前常见的新冠检测数值标准，希望可以对您有所帮助。
如果身体出现了相关症状，建议及时就医并听从医生的建议。
注意事项•RT-PCR检测：样本的采集、运输、保存等环节会影响检测结果的准确性，建议在专业机构进行采集、检测，并按照规定的流程和标准进行操作。
•IgM/IgG抗体检测：抗体检测只能反映人体感染新冠病毒后某一时期内的免疫状态，不适用于早期感染者的诊断，也不适用于隔离期结束后的判定。
•抗体检测结果需与CT值、病毒负荷量等指标结合进行判断，综合评估患者感染和传播风险。
结语新冠病毒颠覆了我们对医疗、生活、社交等方方面面的想象，检测则是防控疫情的重要一环。
了解和遵守检测数值标准，对防止病毒的传播、减少假阳性、假阴性等问题具有重要意义。
六项呼吸道病原体核酸检测操作流程
六项呼吸道病原体核酸检测操作流程英文回答：Six steps for respiratory pathogen nucleic acid testing procedure:Step 1: Sample collection.The first step in the respiratory pathogen nucleic acid testing procedure is to collect the sample. This is usually done by taking a swab from the patient's nose or throat. The swab is then placed in a sterile container and labeled with the patient's information.Step 2: Sample preparation.Once the sample is collected, it needs to be prepared for testing. This involves extracting the nucleic acids from the sample. There are various methods for nucleic acid extraction, such as using a commercial kit or a manualextraction method. The extracted nucleic acids are then purified to remove any impurities that may interfere withthe testing process.Step 3: Nucleic acid amplification.After the sample is prepared, the next step is toamplify the nucleic acids of the respiratory pathogens.This is done using a technique called polymerase chain reaction (PCR). PCR allows for the amplification ofspecific regions of the pathogen's nucleic acid, making it easier to detect and identify the pathogen.Step 4: Detection and identification.Once the nucleic acids are amplified, they can be detected and identified. This is usually done using a technique called real-time PCR, which allows for the simultaneous amplification and detection of the nucleic acids. The real-time PCR machine measures the fluorescence emitted during the amplification process, and this can be used to determine the presence and quantity of the pathogen.Step 5: Data analysis.After the detection and identification of the respiratory pathogens, the data obtained from the real-time PCR machine needs to be analyzed. This involves comparing the results to known sequences of the pathogens to confirm their identity. Additionally, the data can be analyzed to determine the viral load or the amount of pathogen present in the sample.Step 6: Reporting the results.The final step in the respiratory pathogen nucleic acid testing procedure is to report the results. This involves interpreting the data and providing a clear and concise report to the healthcare provider. The report should include the identified pathogens, their quantities, and any additional information that may be relevant for the diagnosis and treatment of the patient.中文回答：呼吸道病原体核酸检测操作流程：第一步，样本采集。
弹窗1是什么意思
弹窗1是什么意思弹窗①：对应14天内曾到访有一例及以上本土新冠病毒感染者的县（市、区、旗）人员。
根据北京市进（返）京防疫政策，请暂缓来京。
待该地区连续14天无新增本土感染者或转为低风险地区，或您离开上述地区已满14天，可通过健康宝重新申请获取“绿码”进京。
如您已经在京，请立即向所居住的社区、村、酒店或单位（学校、工厂、工地、大院等）报告并履行要求的防疫义务。
如未向相关部门报告，“弹窗”无法解除（自行核酸检测不能自动解除本“弹窗”），直至满足14天无相关涉疫地区旅居史。
扩展：弹窗②对应目前正处于入境隔离期间人员。
根据北京市入境防疫政策，请您按要求履行隔离防疫义务。
本“弹窗”状态将在您入境隔离期满后次日自动解除。
弹窗③对应与京内外的疫情风险地区、风险点位、风险人员等有时空关联，需要进行风险排查人员。
若您在京，请立即向所居住的社区、村、酒店或单位（学校、工厂、工地、大院等）报告，由相关部门进行风险排查，如无关联风险可解除“弹窗”状态（自行核酸检测不能自动解除本“弹窗”）。
如未及时报告，“弹窗”无法解除，直至相关疫情风险得到有效控制或后续流调数据能够排除关联风险。
若您在京外，请暂缓来京。
待排除疫情关联风险、满足14天内无涉疫县（市、区、旗）旅居史等进（返）京其他规定后，您可通过健康宝重新申请获取“绿码”状态。
弹窗④对应未按照防疫政策在规定时间内完成核酸检测人员。
按照北京市防疫政策，您有如下任一情况时，需要在规定时间内完成核酸检测：①进（返）京后（72小时内）；②近期有购买“四类”药品（72小时内）；③出现发热等“十一类”症状到诊所等基层医疗机构就诊（72小时内）；④所从事职业有相关要求等其他防疫规定情况。
出现弹窗，说明健康宝在规定时间截止后未能查到您的有效核酸检测结果。
请您立即完成核酸检测。
健康宝将在查询到您的核酸检测阴性报告后自动解除“弹窗”；如遇未自动解除，请联系核酸检测机构及时上传您的检测结果。
弹窗⑤对应14日内有陆路边境口岸所在县旅居史人员。
核酸检测报告定性
核酸检测报告定性1. 引言核酸检测是一种常用的生物学技术，用于检测特定的DNA或RNA序列。
根据不同的目的，核酸检测可以分为定性检测和定量检测两种类型。
本文将重点介绍核酸检测报告中的定性结果。
2. 定性检测的原理定性检测是通过比较待测样品中的核酸序列与已知的参考序列进行对比来判断样品中是否存在目标序列。
其中，常用的定性检测方法包括聚合酶链式反应（PCR）和核酸杂交等。
下面将对这两种方法进行详细介绍。
2.1 聚合酶链式反应（PCR）PCR是一种用于扩增DNA片段的技术，其原理是利用两个引物（前向引物和反向引物）将待扩增的目标序列特异性地扩增为大量的DNA片段。
在定性检测中，PCR可以被用于扩增待测样品中的目标序列，并通过凝胶电泳等方法进行可视化分析。
2.2 核酸杂交核酸杂交是将待测样品中的核酸序列与已知的参考序列进行杂交，通过检测杂交信号的强度来判断目标序列的存在与否。
核酸杂交的方法包括Southern blotting、Northern blotting和in situ杂交等。
3. 核酸检测报告定性内容在核酸检测报告中，定性结果是最基本的信息之一，其表明目标序列在待测样品中的存在与否。
通常，定性结果以阳性或阴性的形式呈现。
3.1 阳性结果阳性结果表示在待测样品中存在目标序列。
在核酸检测报告中，阳性结果通常会附带一些补充信息，例如扩增的片段大小、杂交信号的强度等。
此外，如果多个目标序列被检测到，可能会进一步说明每个目标序列的检测结果。
3.2 阴性结果阴性结果表示在待测样品中未检测到目标序列。
阴性结果并不排除目标序列的存在，可能是由于目标序列浓度低于检测的灵敏度或样品处理过程中的污染等原因导致的。
在核酸检测报告中，阴性结果通常会附带一些注意事项，例如重新检测或采取其他措施来进一步验证结果。
4. 定性检测的应用定性检测在许多领域中都有重要的应用。
以下是一些常见的应用场景：4.1 传染病检测定性检测可用于检测各种传染病病原体的存在与否，包括病毒、细菌和寄生虫等。
核酸检测试剂操作流程
核酸检测试剂操作流程
核酸检测试剂盒使用教程包括前期准备、采样、提取样本，以及加样、观察结果等五个步骤，建议详细按照说明书进行操作。
1、前期准备
在进行核酸检测前应当清洗双手，用纸巾擦去鼻腔内过多分泌物，以免过多细菌而污染标本。
然后取出采咽拭子，固定提取管，撕开表面铝箔封口；
2、采样
使用采样拭子伸入鼻腔底部1-1.5cm，左右鼻孔各贴鼻取样旋转
4-5次，每次不少于15秒；
3、提取样本
将采样拭子放置于提取管当中，紧捏提取管旋转棉签拭子头在洗脱液中旋转混匀6次(至少30秒)，以提取标本；
4、加样
将提取管静置1分钟，盖上滴头，向检测卡滴加2滴样品，倒计时15分钟；
5、观察结果
等待15分钟后观察其检测结果，但是不要超过30分钟，以免影响结果的判读。
若在C区结果为一条杠即阴性，而在C区、T区看到两条杠为阳性，未出现红杠，则表示无效。
HIV病毒核酸检测标本采集、送检、处理流程
HIV病毒核酸检测标本采集、送检、处理流程1. 标本采集1.1 采集过程- 标本采集应由经过相应培训的医务人员进行。
- 采集前应充分向受检者解释采集过程，并获得其知情同意。
- 采集时应采取严格的无菌操作，以避免污染。
- 一般采集静脉全血样本，采集量不少于5ml。
1.2 标本处理- 采集后的标本应尽快送至实验室，避免暴露时间过长。
- 采用专用的血液收集管，确保标本完整无漏。
- 标本送至实验室前，应妥善保存并严禁摇晃。
2. 送检流程2.1 标签标识- 标本送检前，应在采集管上粘贴完整、清晰的条码标签，以确保标本追踪可靠性。
2.2 填写送检单- 标本送检时，应填写完整的送检单，包括受检者个人信息、采集时间、送检目的等相关信息。
2.3 送检方式- 送检可选择邮寄或快递方式，确保标本能够安全送达实验室。
- 快递包装需符合相关规定，避免标本在运输过程中受损。
3. 处理流程3.1 标本分离- 实验室接收标本后，应立即进行核酸分离，以保证分析的准确性。
3.2 核酸提取- 将分离的标本进行核酸提取，提取后的核酸可用于后续的检测操作。
3.3 核酸检测- 采用合适的核酸检测方法，如聚合酶链式反应（PCR）等，对提取的核酸进行检测。
3.4 结果解读- 核酸检测结果应由经验丰富的专业人员进行解读，并做出相应的结果报告。
4. 结论本文档简要介绍了HIV病毒核酸检测标本采集、送检、处理流程。
标本采集要求医务人员进行，并在采集前向受检者解释采集过程。
送检时需填写完整的送检单，并确保标本的追踪可靠性。
实验室应迅速进行标本分离、核酸提取和核酸检测，并由专业人员进行结果解读。
以上流程的规范实施可提高HIV病毒核酸检测的准确性和可靠性。
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工具/原料
微信
国家政务服务平台
方法/步骤
1. 1
打开微信，点击发现。
点击小程序。
2. 2
搜索国家政务服务，点击出来的小程序。
3. 3
点击框图。
4. 4
点击确定验证。
5. 5
勾选我同意，点击开始验证。
6. 6
点击同意后，点击下一步。
7. 7
点击继续，进行人脸识别。
8. 8
配置30天面登陆设置。
9. 9
点选查自己。
可以看到自己的核酸检测结果。
见本文第一幅图。
END
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