2010诺康促进我国国家基本药物制度的发展20100525石家庄
中国药品标准制度发展简史

V o.l 35, Issue 6 M arch, 2010
药事管理
中国药品标准制度发展简史
张建武1, 肖诗鹰 2* , 董国锋3, 刘伟 1, 邸峰4, 杨旭杰 1
( 1. 北京中医药大学, 北京 100102; 2. 科技部 中国生物技术发展中心, 北京 100036; 3. 中国中医科学院, 北京 100700; 4. 北京市药品监督管理局, 北京 100053)
晋代度量 衡标准的 统一, 对药 学经 验交流、文 献整 理研 究等起 到 了 积 极 作 用 [ 3]。 西 晋 元 康 年 间 ( 公 元 291 299 年 ), 裴頠认 为, 今尺 长于 古尺 、 称量 不与 古同 , 会造成 因度量衡不同 而导致的医 疗偏 差, 建议 改治权 衡 [ 4] ; 同时提 出, 若未能 悉 革, 可 先改 太 医 权衡 , 其 办 法 是 改 今 而从 古 [ 5] 。这项建 议得到统治 者 的认 同。上 述 改 今而 从 古 并不是复古, 而是强调要按照古典医书 中所用度量 标准去诊 治并处方用药 , 若用 新制不 加折 算运用 , 那 就会 失去 古方之 本意, 甚或出另外, 度量衡统一方 便了处方和售药。另 据 旧 唐书 韦述 传 记载: 魏 晋以 来 药方 格 式 无 不毕 备。 这不能说与医药权衡标准统一 没有关系。
唐本草 ), 这是 世界 上第 一部 官修 药典, 也 是世 界上 最早 的药典, 比欧洲 1542年 出版 的 纽 伦堡 药典 (欧 洲最 早药 典 ) 早 880多年。该 书编写 过程 中, 政府曾 通令 全国各 地选 送所产道地药材, 这 种由政 府组 织, 集体撰 写药 物书籍 的方 式亦属首创。本书的完成, 依靠了国家 的行政力量 和充分的 人力物力, 标志着我国的药品标准化活 动开始由无 意识到有 意识、由个人行为到 政府行 为、由事 实标准 到法 定标准 的转 变。此外, 公元 722年, 唐政府为解决瘟 病流行 之患, 每州设 医学博士一 员, 并规定 每州 将 本草 及 百一 集验 方 与经 史书同时 保存。同 年, 颁 布 广济 方 并 在 全国 使用。 公元 742年, 又颁 布 天宝 单行方 药图 。公 元 746年, 唐政 府令 郡县的行政长官将 广济方 择要写在大板上, 公布于村镇要 道处, 以广为宣传。
国家基本药物制度医药卫生论文-医药卫生论文-医学论文

国家基本药物制度医药卫生论文-医药卫生论文-医学论文——文章均为WORD文档,下载后可直接编辑使用亦可打印——一、我国建立基本药物制度的原则、目的及意义“基本药物”是世界卫生组织于上世纪70年代提出的概念,我国的基本药物是指用以满足人们主要健康医疗需求的药物。
我国建立国家基本药物制度的原则是以人为本,立足国情;政调控,市场机制;突出重点,稳步实施;创新机制,广泛参与。
现在批准上市的中西药制剂达1万余种,大量的药品在市场上流通,造成药品生产、供应、临床使用的某些环节失控,临床急需的治疗性药品时有断档,必需药品难以保障,新药、特药价格昂贵。
此外,公费医疗制度不完善使药品浪费,而农村获得基本药物存在可及性障碍。
因此,建立基本药物制度可有效遏制我国医药市场秩序混乱、价格虚高、不公平交易、商业贿赂等现象;建立基本药物制度也是实现我国基本卫生保健制度的一个重要部分;明确基本药物产品的性质,已成为政府制定基本药物相关政策的依据和基础。
国家基本药物是同类药物中疗效、不良反应、价格、质量、稳定性、使用方便性和可获得性等方面综合比较最佳或最有代表性的药品。
建立基本药物制度可建立起良好的的药品质量保证体系,有效改善基本药物短缺或浪费现象,为我国公费医疗、劳保医疗、医疗保险提供科学、合理、规范的用药依据;同时,基本药物可减少医源性疾病和药品不良反应,提高临床合理用药水平,提高药品资源的利用效率,减轻政府财政负担,保证药物储备和药品捐赠;基本药物制度将在全民用药权益获得和降低医疗费用方面发挥重要作用,对保障民众安全和有效用药和人人享有卫生保健具有十分重要的意义。
二、我国基本药物制度现状与存在的问题(一)、我国国家基本药物制度建设的现状1、国家基本药物的政策和法律保障《中央、关于卫生改革与发展的决定》要求:“国家建立并完善基本药物制度”,“对纳入《国家基本药物目录》和质优价廉的药品,制定鼓励生产、流通的政策”,首次以法规形式确定在我国推行基本药物政策。
河北省国家基本药物2010基层版(中成药公开招标部分)中标结果

胶囊剂 胶囊剂 胶囊剂 胶囊剂 胶囊剂 胶囊剂 胶囊剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 合剂 合剂 合剂 合剂 口服液 口服液 口服液 口服液 口服液(浓缩型) 口服液(浓缩型) 薄膜衣片 薄膜衣片 薄膜衣片 薄膜衣片 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂(无糖型) 颗粒剂(无糖型) 颗粒剂(无糖型) 颗粒剂(无糖型) 颗粒剂(无糖型) 颗粒剂(无糖型) 颗粒剂(无糖型) 素片 糖衣片 糖衣片 糖衣片 颗粒剂
颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂(无糖型) 颗粒剂(无糖型) 颗粒剂(无糖型) 颗粒剂(无糖型) 颗粒剂(无糖型) 颗粒剂(无糖型)
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河北省国家基本药物2010基层版(化学药品和生物制品公开招标部分)中标结果

6 6 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7
素片 素片 冻干粉针剂 冻干粉针剂 冻干粉针剂 冻干粉针剂 冻干粉针剂 冻干粉针剂 冻干粉针剂 粉针剂 粉针剂 粉针剂 粉针剂 粉针剂 粉针剂 粉针剂 粉针剂 粉针剂 粉针剂 粉针剂 粉针剂 粉针剂 粉针剂 粉针剂 粉针剂 粉针剂
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阿莫西林克拉维酸 钾片 阿莫西林克拉维酸 钾片 阿莫西林克拉维酸 钾片 阿莫西林克拉维酸 钾片 阿莫西林克拉维酸 钾片 阿莫西林克拉维酸 钾片 阿莫西林克拉维酸 钾片 阿莫西林克拉维酸 钾片 阿莫西林克拉维酸 钾片 阿莫西林克拉维酸 钾片 阿莫西林克拉维酸 钾片 阿莫西林克拉维酸 钾片 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠 注射用头孢唑林钠
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促进我国国家基本药物制度

的发展
1
1.前言
1.1 医改:
➢2008 中共十七大报告中提出:要“建立国家基 本药物制度,保证群众基本用药”,在政策方面 明确了方向。
➢2009 中共中央、国务院关于深化医药卫生体制 改革的意见:建立国家基本药物制度。
➢其中提出2009—2011年重点抓好五项改革之一: 初步建立国家基本药物制度。
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我国“药事管理委员会”与 WHO “药物与治疗学委员会” 的比较
• “希望各医疗机构负责人、药事管理委员会(组) 成员、医疗管理人员,以及医师、药师都应认真 学习、分析研究,取其之长,…… 结合我国实 际和本机构的具体情况,制定出“药事管理委员 会”的具体组织结构、职责和实践措施,要改变 我国很多医疗机构药事管理委员会有名无实或只 管医院引进新药审核、作用不大的局面。…提高 其活力,充分发挥其作用,使真正为临床安全、 有效、经济用药提供技术控制和管理保障”
20
关于药物的系统工程 国家药物政策
国家标准 治疗指南
国家基本 药物目录
国家 处方集
药物和治疗学委员会
本单位治疗 指 南(路 径)
本单位 处方集目录
本单位 处 方 集 21
3.我国的国家药物政策和 国家基本药物制度
3.1 医改前
➢ 1981年我国就开始实行国家基本药物制度,起 步不晚。其后于1996再度兴起。
3.2.2.1《标准治疗指南》/临床路径(续)
➢2010年1月20日公布的《2010医政工作要点》 指出:
• “继续组织制定临床路径,推进临床路径管理 试点工作”。
• 探索建立适合我国国情的临床路径管理制度、 工作模式、运行机制和评估改进体系,为在全 国推广积累经验。
国家基本药物制度.doc

国家基本药物制度国家基本药物制度的简介国家发改委、卫生部等9部委2009年8月18日发布了《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,这标志着我国建立国家基本药物制度工作正式实施。
除《实施意见》外,9部委还同时发布了《国家基本药物目录管理办法(暂行)》和《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009版)。
《国家基本药物目录》(2012年版)已经2012年9月21日卫生部部务会议讨论通过,现予以发布,自2013年5月1日起施行。
2009年8月18日发布的中华人民共和国卫生部令第69号同时废止。
根据规定,基本药物是适应我国基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。
国家将基本药物全部纳入基本医疗保障药品目录,报销比例明显高于非基本药物,降低个人自付比例,用经济手段引导广大群众首先使用基本药物。
主要先由基层医疗机构开始执行。
国家基本药物制度的目标2009年每个省(区、市)在30%的政府办城市社区卫生服务机构和县(基层医疗卫生机构)实施基本药物制度,包括实行省级集中网上公开招标采购、统一配送,全部配备使用基本药物并实现零差率销售。
基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录,报销比例明显高于非基本药物。
到2011年,初步建立国家基本药物制度;到2020年,全面实施规范的、覆盖城乡的国家基本药物制度。
国家基本药物制度的政策框架建立国家基本药物制度要坚持以人为本,立足本国国情;坚持政府主导,发挥市场机制;突出改革重点,积极稳妥实施;创新体制机制,广泛动员参与。
国家基本药物目录遴选调整管理;保障基本药物生产供应;合理制定基本药物价格及零差率销售;促进基本药物优先和合理使用;完善基本药物的医保报销政策;加强基本药物质量安全监管;健全完善基本药物制度绩效评估。
基本药物将全部纳入政府定价范围。
基本药物定价,既考虑企业有合理的利润空间,鼓励企业生产基本药物,同时也要切实降低基本药物价格,维护广大人民群众的利益。
关于基本药物制度的历史进程和近一步发展
1985年,WHo在划时代的内罗毕会议上扩展了基本药物的概念,使基本药物政策包括高度重视合理用药的内容,WHO在推荐基本药物目录遴选程序时,把基本药物遴选的过程与标准治疗指南和国家处方集的过程结合起来,也就是基本药物与合理用药相结合。
这使得安全、有效、质优、价廉的药品不能真正到达病患的手中。近年来随着国家医药产业的市场化,政府对医药产业逐渐规范,药品生产成本逐年上升,基本药物和医保药品多次降价,药品市场竞争日趋激烈。由于国家医疗卫生体制改革尚未完成,药品营销中利润导向仍尤为突出,一些利润微薄的基本药物逐渐失去了生存空间,基本药物的供应亦十分困难。生产企业、药店和医院都由于赢利的目的和压力,对基本药物的供应与使用消极,使基本药物的可及性和合理用药都受到削弱。
1988年,wHO组织各国专家制定了《国家药物政策指南》;
1995年,WHO又对其进行了修订,在指南中进一步阐述了国家基本药物政策组成的基本框架。目前已经有64个WHO会员国开展了基本药物规划活动,29个会员国正在制定计划,69个会员国制定了国家基本药物政策。
党的十六届六中全会《关于构建社会主义和谐社会若干重大问题的决定》要求建立国家基本药物制度,整顿医药购销秩序,保证群众的基本用药。2007年全国卫生工作会议上,再一次提出国家基本药物制度应作为国家药品政策的核心。党的十七大报告强调:建立国家基本药物制度,保证群众基本用药。从党执政兴国,加快推进以改善民生为重点的社会主义建没的高度,再次确立了这项制度的重要性。
2.基本药物的遴选和配备使用机制还有待完善
2010年医药界十大焦点事件
2010年医药界十大焦点事件(上)■记者王海洋2010年,作为新医改承上启下的关键一年,是多项行业制度梳理的肇始。
从2009年底开始密集变化的行业信风,不仅仅透露出了政策层面对于产业的大力规制,也为2010年度医药行业的蜕变赋予更多里程碑式的意义。
《医药经济报》通过多家媒体与机构投票评选年度十大行业聚焦事件,以飨读者。
事件1,发改委向原研药砍出第一刀在2009年10月发布《关于公布国家基本药物零售指导价格的通知(发改价格[2009]2489号)》一年后,2010年11月30日国家发改委又发出了震动产业的通知,决定从12月12日起,降低头孢曲松、头孢氨苄等部分单独定价药品的最高零售价格,降价品种涉及抗生素、抗心脑血管病等十七大类药品;同时,取消了克林霉素等16只药品的单独定价。
推动基层医疗机构全面实施基本药物制度成为业界的风向标。
自基本药物国家指导价开始执行以来,围绕限价的争论就一直没有停止过,有价无药、批零倒挂现象不断曝出,更有企业宣称,因利润过低已经考虑放弃生产基本药物。
在过去的数次降价潮中,部分基本药物享有单独定价的豁免权,因其脱离一般药品价格体系而饱受诟病。
新“限价令”无疑触动了市场敏感的神经。
取消基本药物“单独定价”优势,将基本药物目录所有单独定价品种列入最新降价品种清单,一直以来基药单独定价权的呼声无情地被现实击碎。
可以肯定的是,降价必然会在一定程度上冲击基本药物毛利率。
此前国家发改委对相关企业进行了包括药品制造成本、原料药成本、期间费用等在内的成本调查,并依此综合了同类品种的市场规模、同类产品的成本、价格等多方面因素,从而确定了此次单独定价药品的下调幅度。
但是,据《医药经济报》对基本药物价格现状的最新调查显示,基本药物毛利率普遍偏低,成本上涨压力较大,招投标遭遇价格比拼惨烈,政策性降价空间已经很小,企业对基本药物制度市场的预期愈加谨慎。
调研结果显示,外资企业、国内以新药研发或者主攻高端医院的专利药企业以及大普药生产企业对于基本药物的降低空间给出了相对一致的答案,即基本药物降价空间不大。
基本药物制度
基本药物制度目录1. 基本药物制度概述 (2)1.1 制度背景 (3)1.2 制度目标 (4)1.3 制度原则 (5)2. 基本药物目录管理 (6)2.1 目录遴选标准 (7)2.2 目录更新机制 (8)2.3 目录发布与更新流程 (10)3. 基本药物供应保障 (11)3.1 生产与储备 (12)3.2 采购与配送 (14)3.3 供应质量监管 (15)4. 基本药物使用规范 (17)4.1 使用指南与培训 (18)4.2 合理用药政策 (19)4.3 药品监控与评价 (20)5. 基本药物制度实施与效果评估 (21)5.1 实施策略与推进手段 (22)5.2 效果监测与评估体系 (24)5.3 实施案例分析 (25)6. 基本药物制度的法律与政策框架 (28)6.1 相关法律法规 (29)6.2 政策文件与指导原则 (30)6.3 国际经验与比较研究 (31)7. 基本药物制度面临的挑战与对策 (33)7.1 经济性与成本效益分析 (35)7.2 实施中的政策挑战 (36)7.3 应对策略与改革建议 (37)1. 基本药物制度概述基本药物制度是指国家为了保障人民群众的合理用药需求,建设健康中国的卫生政策体系和保障措施。
其核心是建立一整套覆盖药品供应、采购、流通、报销、安全监管等环节的制度架构,以保障广大人民群众能够以最低的经济负担获得必需的药品。
基本药物制度旨在,通过对常用、有效、安全、经济的药品进行精选和推广,降低药品价格,提高全民医用药品的可及性和公平性,从而促进全民健康水平的提升。
该制度并非单纯的药品清单管理,而是涵盖了多方面的建设和完善,包括:基本药物清单的建立和更新:列出国家优先保障的必要药品,并定期更新,以适应临床需求和医药科技发展。
基本药物的采购和供应渠道的建立:建设健全药品流通体系,保障基本药物的稳定供应。
基本药物的价格监管机制:严格控制基本药物价格,确保其价格在合理范围内,减轻患者负担。
2010年国内部分地区国家基本药物应用情况
5.16
4.56
2.75
5.25
3.57
3.28
2.96
3.52
3.90
1.97
3.20
1.47
2.32
1.75
3.20
1.69
1.40
7.31
3.16
0.87
1.42
1.28
0.07
0.11
0.03
2010 年三省 15 大类药品中,血液和造血器官药中基 本药物的用药金额百分比均为最高,分别达到了 33.92%、
图 3 三省份二级医院国家基本药物在 15 大类中所占的 金额百分比
图 2 三 省 份 三 级 医 院 国 家 基 本 药 物 在 15 大 类 中 所占的金额百分比
物的使用比例相对较高;C 省三级医院中基本药物的使用 比例总体偏低,仅泌尿生殖系统药和性激素的使用比例高 于其他两省份(图 2)。
二级医院中,除个别大类药物外,B 省的基本药物在 各大类中的使用比例基本高于其他省份。A 省二级医院的 15 大类中基本药物的使用总体偏低。C 省二级医院的呼 吸 系 统 药 物 、抗 寄 生 虫 药 、杀 虫 药 和 驱 虫 药 中 基 本 药 物 的 使比例明显高于其他两省份(图 3)。
自 卫 生 部 、国 家 发 展 和 改 革 委 员 会 、工 业 和 信 息 化 部 、 监 察 部 、财 政 部 、人 力 资 源 和 社 会 保 障 部 、商 务 部 、食 品 药 品 监 管 局 、国 家 中 医 药 管 理 局 联 合 制 定《国 家 基 本 药 物 目 录管理办法(暂行)》至 今 ,基 本 药 物 制 度 已 经 实 行 两 年 。 两年中“ 目 录 ”的 实 施 起 到 了 促 进 合 理 用 药 ,提 高 基 本 药 物的可获得性,减轻群众用药负担的作用。但随着我国基 本医疗卫生需求和基本医疗保障水平的不断提高和疾病
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本单位治疗 指 南(路 径)
3.我国的国家药1981年我国就开始实行国家基本药物制度,起 步不晚。其后于1996再度兴起。 • 1981至2004年相继发布过6版《国家基本药物 目录》和出版相应的《国家基本药物手册 》。 • 基本药物目录遴选:原则——临床必需;安全有 效;剂型适合;价格合理。根据—专家经验。 • 国家基本药物制度对我国医药卫生的生产、使用 和医疗保障等的发展起到一定的促进作用。
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业 执
继 师 药
育 教 续
最新信息 (2010-05-24)
卫生部与各地签下医改“军令状” • 2010年是医药卫生体制改革承前启后、攻坚克 难的关键一年,做好今年的深化医改工作,对于 实现医药卫生体制五项重点改革三年近期目标至 关重要。 • “医改是一场重大战役”,陈竺强调,军中无戏 言!年度末,各地、各司局要对照责任状进行督 导考核,对任务完成较好的进行通报表扬;对任 务完成不好的,医改任务承担方主要负责人要承 担责任,并予以通报。
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2. WHO倡导的国家药物政策 和国家基本药物制度
2.1.3 编写《国家处方集》(续)
2002年WHO编写、出版了第1版WHO示范 处方集(WHO Model Formulary, WMF)
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• 以英国国家处方集(BNF )为设计和组织 的蓝本、由WHO和 BNF的专家共同编写。 • 其后每2年一 版,现为2008年版。 • 下载网址:http://mednet3.who.int/eml。
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最新信息 (2010-05-24)
机构建设 新医改开始实施不到三个月,便安排200亿专 项资金,用于986个县级医院、3549个中心乡 镇卫生院、1154个城市社区卫生服务中心的 建设。 各地已经新增2077个乡镇卫生院,8011个城 市社区卫生服务中心,和68128个村卫生室。 到目前,全国59.9万个行政村共设有63.3万个 村卫生室,村卫生室覆盖率达90.4%。与医疗 机构的快速增长相对应,卫生管理部门培训了 98万名基层专业医务人员。
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药物和治疗学委员会
药物和治疗学 委员会 (Drug and Therapeutics Committee, DTC)
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2. WHO倡导的国家药物政策 和国家基本药物制度
2.2 WHO“国家药物政策”和 “国家基 本药物制度”的系统
国家药物政策
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2. WHO倡导的国家药物政策 和国家基本药物制度
2.1.3 编写《国家处方集》(续)
有效地进行药物治疗的专业文件。 实施国家药物政策的重要文件 执行国家基本药物政策重要文件 支持医院管理的重要文件。 适合国情(疾病、药物、经济)。
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指导医生遵照国家规定,对患者合理、安全、
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1.前言
1.1 医改 (续)
2009年8月18日
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• 公布国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备 使用部分)(2009版) • 公布国家基本药物目录管理办法(暂行); • 宣称“国家基本药物制度的启动”。 • 2009年,在每个省(区、市)30%的、政府办 的城市区卫生服务机构和县基层医疗卫生机构, 实现基本药物制度
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最新信息 (2010-05-21)
2010年中共中央政治局常委、国务院副总理、国 务院深化医药卫生体制改革领导小组组长李克强 出席研讨班结业会议并讲话: 着力保基本、强基层、建机制,确保完成今年医 改任务 全民基本医保 基层医疗卫生机构 建机制是保障医药卫生体系有效规范运转的关键 广大医务人员是医改的主力军
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3.我国的国家药物政策和 国家基本药物制度
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2. WHO倡导的国家药物政策 和国家基本药物制度
2.1 系统概念
1975 第28届世界卫生大会从“人权”和
“人人享有保健”的基础上提出“国家药物
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政策”和 “国家基本药物制度” 的系统概念。 1977 提出《WHO基本药物示范目录》
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第1版。之后定期更新,现今为第15版 (2009)。
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最新信息 (2010-05-24)
到目前30个省市已经完成基本药物的第一次招 标,28个省市 开始实行基本药物零差率销售。 近期对山东、广东等地的一百多家医疗机构进行 调研后发现: 基层医疗机构的业务量增长了20%。
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乡镇医院的报销比例是70%,县级医院的报销比 例是50%,市级以上的医院报销比例是30%。 大医院拥挤的问题得以缓解。
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2. WHO倡导的国家药物政策 和国家基本药物制度
2.1.3 编写《国家处方集》(National Formulary,NF),指导合理使用药物
合理使用药物(WHO):患者能得到适 合于他们的临床需要和符合他们个体需 要的药品以及正确的用药方法( 剂量、给药 间隔时间和疗程);这些药物必须质量可靠, 可获得,而且可负担得起,对患者和社会的费 用最低。
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最新信息 (2010-05-21)
国务院深化医药卫生体制改革领导小组办 公室与31个省(自治区、直辖市)和新疆 生产建设兵团签订了2010年医改工作责任 书。
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最新信息 (2010-05-22)
2010年5月22日,国家食品药品监督管理局局长 邵明立代表国家局与各省级局签订了加强基本药 物质量监管2010年度主要工作任务责任书。 • 责任书共涉及9个方面的内容,包括全面提高和 完善307种基本药物的质量标准;加强生产环节 监管,组织开展处方和工艺核查,建立监管档 案;加强配送和使用环节监管,对相关基层医疗 卫生机构的监督;建立配送企业数据库;加强不 良反应监测和评价,对基本药物抽验、全品种电 子监管等。
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主要任务是建立和实施一个高效的和具有成本效果的处方集系统(formulary system),它 包括相互一致的标准治疗指南(路径)、处方集 目录和处方集手册
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2. WHO倡导的国家药物政策 和国家基本药物制度
2.1.4 医院成立《药物和治疗学委员 会》 (续)
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药物使用情况调查和药物利用评价;改变 用药问题;干预方法(选择、评估) 2003出版《药物与治疗学委员会:实践指 南》 (Drug and Therapeutics Committee , A Practical Guide) 。
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促进 我国国家基本药物制度 的发展
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首都医科大学 金有豫
2010-05-25 石家庄
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1.前言
1.1 医改:
2008 中共十七大报告中提出:要“建立国家基本 药物制度,保证群众基本用药”,在政策方面明 确了方向。 2009 中共中央、国务院关于深化医药卫生体制 改革的意见:建立国家基本药物制度。 其中提出2009—2011年重点抓好五项改革之 一:初步建立国家基本药物制度。
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国家处方集
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2. WHO倡导的国家药物政策 和国家基本药物制度
2.1.4 医院成立《药物和治疗学委员会》(Drug and Therapeutics Committee,DTC) 作为医疗机构指导实施国家药物政策和基本药物 制度和支持医院管理的重要部门 是促进合理 用药物的载体
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最新信息 (2010-05-24)
经济 截止到2010年2月份,全国各级财政已为这场 改革支出3902亿(12亿人口医保的广覆盖, 基层医疗卫生机构体系初步完成)。去年宣布 新医改国家的计划是三年投入8500亿:医改第 一年的投入 已接近一半。 12亿人中,包括4.01亿的城镇人口(比上一年 增加8325万人)和8.33亿参加新农合的农村居 民(参与率94.2%)。补助标准达到人均80元 今年开始,人均提高达到120元。
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2. WHO倡导的国家药物政策 和国家基本药物制度
2.1.1 国家药物政策(National Drug Policy)
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国家药物政策 (WHO)是指由一国政府构建 的、为了解决医药产业中存在的诸多问题的总 体政策框架,用以指导家国的药品研究、生 产、流通和使用的健康发展 。
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1.前言
1.2 当前的形势:很好;但感觉进展有点缓 慢。 1.2.1最新信息
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最新信息 (2010-05-12)
国务院办公厅印发了2010年医改工作的具体安 排,明确了16项主要任务和59项工作指标。5月 12日至21日,中央组织部、国家发展改革委、卫 生部、国家行政学院共同举办了省部级领导干部 深化医药卫生体制改革专题研讨班。学员为各省 (区、市)和新疆生产建设兵团负责人、中央和 国家机关有关部门负责人。
国家基本药物制度(基本药物示范目
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