[精编]药剂学实验课教案

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药剂学教学教案模板及范文

药剂学教学教案模板及范文

一、教学目标1. 知识目标:- 了解药剂学的基本概念、发展历程和主要研究内容。

- 掌握药剂学的常用术语和基本操作方法。

- 熟悉药物剂型的分类、制备方法和质量控制标准。

2. 能力目标:- 能够根据药物的性质和临床需求选择合适的剂型。

- 能够进行药物制剂的基本操作,如配液、混合、制粒等。

- 能够分析和解决药剂学实验中的问题。

3. 素质目标:- 培养学生严谨的科学态度和良好的实验习惯。

- 增强学生的创新意识和团队协作能力。

- 提高学生的职业道德和社会责任感。

二、教学内容1. 药剂学概述- 药剂学的定义、发展历程和研究内容- 药剂学的应用领域和重要性2. 药物剂型- 药物剂型的分类、特点和应用- 常见药物剂型的制备方法和质量控制3. 药物制剂的基本操作- 配液、混合、制粒、压片、包衣等操作- 操作过程中的注意事项和安全防护4. 药物制剂的质量控制- 质量控制的指标和方法- 药物制剂的稳定性测试和储存条件三、教学方法1. 讲授法:系统讲解药剂学的基本概念、原理和方法。

2. 案例分析法:通过分析实际案例,提高学生对药剂学知识的理解和应用能力。

3. 实验教学法:通过实验操作,让学生掌握药剂学的基本技能。

4. 小组讨论法:培养学生团队协作能力和创新思维。

四、教学过程1. 导入新课- 通过提问或案例分析,激发学生的学习兴趣,引出药剂学的基本概念。

2. 讲解新课- 按照教学内容,系统讲解药剂学的相关知识和技能。

3. 案例分析- 选择实际案例,引导学生分析问题,提出解决方案。

4. 实验教学- 组织学生进行药剂学实验,培养学生的动手能力和实践能力。

5. 小组讨论- 将学生分成小组,讨论药剂学相关话题,培养学生的团队协作能力和创新思维。

6. 总结与作业- 总结本节课的重点内容,布置课后作业,巩固所学知识。

五、教学评价1. 课堂表现:观察学生的出勤、课堂纪律和参与度。

2. 实验报告:评估学生的实验操作技能和实验报告撰写能力。

药剂学实验教案——药物制剂配伍变化(人卫版)

药剂学实验教案——药物制剂配伍变化(人卫版)

[要求] 按组分析上述实验现象。
三、思考题:
1.药物制剂配伍变化的类型有哪些?
2.为什么非离子型药物的注射剂配伍变化较少?而离子型药物的注射剂配
伍变化较多?Leabharlann 2药物制剂配伍变化
一、实验目的
通过液体药剂和注射剂配伍变化的观察,进一步了解配伍变化的发生原因,
并初步掌握配伍变化处方的处理方法。
二、实验内容
(一)物理性配伍变化
1.取 5%羟苯乙酯的乙醇溶液 1ml,加纯化水 4ml,出现__________ 现象,
取 5%羟苯乙酯 1ml 搅拌下逐滴加入 100ml 纯化水中,出现____________现象。
2.取盐酸小檗碱 0.05g,加纯化水至 50ml,此溶液显___________颜色。先取
上述溶液 20ml 加活性碳 0.5g,搅匀后干燥滤纸过滤,滤液显___________颜色。
另取 20ml 加滑石粉 0.5g 搅匀,干燥滤纸过滤,滤液显___________颜色。
[要求] 解释上述实验现象。
二化学性配伍变化操作按下表操作与记录01盐酸肾上腺素2ml2ml2ml2ml2ml纯化水2ml2ml2ml1亚硫酸钠2ml2ml加热至沸出现现象三注射剂配伍变化操作按下表操作和记录注射剂混合后现象25氨茶碱5ml20磺胺嘧啶钠5ml25氨茶碱5ml5盐酸四环素5ml125氯霉素1ml5葡萄糖1ml125氯霉素1ml5葡萄糖1ml2维生素c2ml025碘解磷定ml2维生素c2ml025碘解磷定1亚硫酸氢钠1edta各1ml要求按组分析上述实验现象
(二)化学性配伍变化
[操作] 按下表操作与记录

项目

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药剂学教学教案模板及范文

药剂学教学教案模板及范文

一、教学目标1. 知识目标:- 掌握药剂学的基本概念、研究内容和重要性。

- 了解药剂学的常用术语和基本操作。

2. 能力目标:- 培养学生分析问题和解决问题的能力。

- 提高学生的实验操作技能和实验报告撰写能力。

3. 素质目标:- 增强学生的科学素养和团队协作精神。

- 培养学生的创新意识和实践能力。

二、教学重难点1. 教学重点:- 药剂学的基本概念和常用术语。

- 药剂学的实验操作技能。

2. 教学难点:- 复杂药剂制备过程中的问题分析和解决。

- 实验数据的准确记录和结果分析。

三、教学过程(一)导入新课1. 提问:什么是药剂学?药剂学在医药领域的作用是什么?2. 引导学生回顾药物的基本知识,为药剂学学习奠定基础。

(二)讲授新课1. 药剂学的基本概念:- 定义药剂学,阐述其研究内容和重要性。

- 介绍药剂学的常用术语,如药物制剂、辅料、处方等。

2. 药剂学的实验操作:- 讲解实验基本操作,如称量、溶解、过滤、蒸发等。

- 展示实验操作视频,让学生直观了解实验过程。

3. 药剂学实验案例分析:- 分析典型实验案例,让学生学会分析问题和解决问题。

- 引导学生讨论实验过程中可能出现的问题及解决方法。

(三)实验操作1. 实验分组:将学生分成若干小组,每组进行一个实验项目。

2. 实验指导:教师指导学生进行实验操作,确保实验安全、规范。

3. 实验观察:观察实验现象,记录实验数据。

(四)实验报告撰写1. 指导学生撰写实验报告,包括实验目的、原理、方法、结果和讨论等部分。

2. 强调实验报告的规范性和准确性。

四、课后作业1. 阅读药剂学相关教材,加深对药剂学知识的理解。

2. 完成课后思考题,巩固所学知识。

五、教学反思1. 教师反思:教学过程中是否达到了教学目标,教学方法是否合适,学生掌握情况如何。

2. 学生反思:对药剂学知识的掌握程度,实验操作技能的提升,以及对实验报告的撰写能力。

范文药剂学实验:阿司匹林片剂的制备一、实验目的1. 了解阿司匹林片剂的制备过程。

药剂学教学教案

药剂学教学教案

药剂学教学教案教案标题:药剂学教学教案教学目标:1. 了解药剂学的基本概念和原理;2. 掌握药剂学的基本分类和常用术语;3. 理解药物的制剂过程和质量控制;4. 学习并应用药剂学在临床实践中的重要性。

教学内容:1. 药剂学的定义和研究领域;2. 药剂学的分类:固体剂、液体剂、半固体剂和气体剂;3. 药剂学的基本术语:药物、配方、制剂、溶液、悬浮液、乳剂等;4. 药物制剂的过程:选择药物、设计配方、制备制剂、包装和贮存;5. 药剂学在临床实践中的应用:合理用药、药物相互作用、药物剂型选择等;6. 药剂学的质量控制:药物纯度、制剂稳定性、生物等效性等。

教学步骤:1. 导入:介绍药剂学的定义和重要性,引发学生对药剂学的兴趣;2. 知识讲解:依次介绍药剂学的分类、基本术语、制剂过程和质量控制等内容,结合实例进行讲解;3. 讨论与互动:组织学生进行小组讨论,探讨药剂学在临床实践中的应用和挑战;4. 案例分析:提供一些真实的临床案例,让学生运用所学药剂学知识进行分析和解决问题;5. 总结与评价:总结本节课的重点内容,评价学生的学习情况,并提供相关的反馈和建议;6. 拓展延伸:鼓励学生自主学习,推荐相关的参考书籍、期刊和网站资源,以便进一步加深对药剂学的理解。

教学资源:1. 教材:提供相关的药剂学教材,供学生参考和深入学习;2. 多媒体设备:使用投影仪或电子白板展示相关图片、图表和视频,增强教学效果;3. 案例材料:准备一些真实的临床案例,供学生分析和解决问题;4. 参考资料:提供相关的参考书籍、期刊和网站资源,供学生进一步拓展学习。

教学评估:1. 课堂表现:观察学生在课堂上的积极参与程度、提问和回答问题的能力等;2. 小组讨论:评估学生在小组讨论中的合作精神、分析问题和解决问题的能力等;3. 案例分析:评估学生对药剂学知识的理解和应用能力,以及解决实际问题的能力;4. 作业和考试:布置相关的作业和考试,测试学生对药剂学的掌握程度。

(完整)药剂学教案

(完整)药剂学教案

教案
课程:药剂学授课班级:2004级任课教师:何文
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课程:药剂学授课班级:2004级任课教师:王军
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课程:药剂学授课班级:2004级任课教师:王军
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课程:药剂学授课班级:2004级任课教师:何文
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课程:药剂学授课班级:2004级任课教师:何文
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课程:药剂学授课班级:2004级任课教师:郭咸希
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课程:药剂学授课班级:2004级任课教师:郭咸希
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课程:药剂学授课班级:2004级任课教师:郭咸希
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课程:药剂学授课班级:2004级任课教师:郭咸希
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课程:药剂学授课班级:2004级任课教师:郭咸希
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课程:药剂学授课班级:2004级任课教师:何文
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课程:药剂学授课班级:2004级任课教师:郭咸希
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课程:药剂学授课班级:2004级任课教师:何文
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课程:药剂学授课班级:2004级任课教师:何文
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课程:药剂学授课班级:2004级任课教师:何文
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课程:药剂学授课班级:2004级任课教师:何文。

药剂学教学教案范文模板

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一、教学目标1. 知识目标:(1)掌握药剂学的基本概念、发展历程和主要研究内容;(2)了解药剂学的分类、制剂的基本组成及作用;(3)熟悉常用剂型的制备方法、质量控制及临床应用。

2. 能力目标:(1)培养学生具备药剂学实验操作技能;(2)提高学生分析问题和解决问题的能力;(3)培养学生具备查阅文献、撰写实验报告的能力。

3. 情感目标:(1)激发学生对药剂学的学习兴趣,培养学生严谨求实的科学态度;(2)增强学生的团队协作精神,提高学生的综合素质。

二、教学内容1. 药剂学概述2. 制剂的基本组成及作用3. 常用剂型及制备方法4. 质量控制及临床应用三、教学重点与难点1. 教学重点:(1)药剂学的基本概念、发展历程;(2)制剂的基本组成及作用;(3)常用剂型及制备方法。

2. 教学难点:(1)药剂学实验操作技能;(2)质量控制及临床应用。

四、教学方法1. 讲授法:对药剂学基本概念、发展历程、制剂的基本组成及作用等内容进行讲解。

2. 案例分析法:通过典型案例,分析常用剂型的制备方法、质量控制及临床应用。

3. 实验教学法:引导学生进行药剂学实验操作,培养实验技能。

4. 讨论法:组织学生针对药剂学相关问题进行讨论,提高学生的综合素质。

五、教学过程1. 导入新课:简要介绍药剂学的定义、发展历程及重要性,激发学生的学习兴趣。

2. 讲授新课:(1)药剂学概述:介绍药剂学的基本概念、发展历程、主要研究内容等;(2)制剂的基本组成及作用:讲解药物制剂的组成、作用及常用剂型;(3)常用剂型及制备方法:介绍片剂、胶囊剂、注射剂等常用剂型的制备方法;(4)质量控制及临床应用:讲解药剂学质量控制的要点及常用剂型的临床应用。

3. 案例分析:(1)选取典型案例,分析常用剂型的制备方法、质量控制及临床应用;(2)组织学生讨论,引导学生思考并总结。

4. 实验教学:(1)安排学生进行药剂学实验操作,如制备片剂、胶囊剂等;(2)指导学生观察实验现象,分析实验结果,培养学生的实验技能。

大学药剂学教案

课程名称:药剂学授课对象:药学专业学生授课时间:2课时教学目标:1. 理解药剂学的基本概念和原理。

2. 掌握常用药物的制备方法和质量检测技术。

3. 培养学生的实验操作技能和科学思维能力。

4. 提高学生对药物制剂的认识,为今后从事药学工作打下基础。

教学内容:一、药剂学基本概念1. 药剂的定义和分类2. 药剂的制备方法3. 药剂的质量控制二、常用药物制备实验1. 药物溶解度实验2. 药物崩解度实验3. 药物稳定性实验三、药物制剂的质量检测1. 药物含量测定2. 药物杂质检查3. 药物微生物限度检查教学过程:第一课时1. 介绍药剂学的定义和重要性。

2. 阐述本节课的学习目标和内容。

二、药剂学基本概念1. 讲解药剂的定义和分类,举例说明。

2. 介绍药剂制备的基本方法,如溶解、混合、成型等。

三、常用药物制备实验1. 演示药物溶解度实验的操作步骤,讲解实验原理。

2. 学生分组进行实验,教师巡回指导。

第二课时一、药物稳定性实验1. 讲解药物稳定性实验的操作步骤,讲解实验原理。

2. 学生分组进行实验,教师巡回指导。

二、药物制剂的质量检测1. 讲解药物含量测定、杂质检查和微生物限度检查的方法和原理。

2. 学生分组进行实验,教师巡回指导。

三、总结与讨论1. 对本节课的学习内容进行总结。

2. 学生分组讨论,提出问题,教师解答。

教学评价:1. 学生实验操作的正确性和熟练程度。

2. 学生对药剂学基本概念和原理的理解程度。

3. 学生在实验过程中的团队合作精神和问题解决能力。

1. 教材:《药剂学》2. 实验设备:药物溶解度测定仪、崩解度测定仪、稳定性试验箱、含量测定仪等3. 实验材料:常用药物、溶剂、指示剂等。

药剂学实验教案——流浸膏、浸膏及煎膏的制备(人卫版)

流浸膏、浸膏及煎膏的制备1.甘草流浸膏的制备[处方]甘草(粗粉) 50.0g氨溶液适量乙醇适量[制法]50g甘草粗粉中加1:200氨水50 ml,湿润15分钟,装简,排气,浸渍24小时;快速渗漉(3-5ml/分钟),滤液(为药材4-8倍或至无甜味)煮沸5分钟,倾泻过滤,水浴浓缩至约35ml,冷后加浓氨水适量至显著氨臭,含测,加乙醇与蒸馏水至50ml,静置、滤过即得。

[附注](1)一般药材用7号粉为原料,太细易者塞滤孔。

(2)已湿润的药粉装筒时,压力要均匀,松紧要合适,装筒后要排气,再进行浸渍,以免影响渗滤完全。

(3)本品含甘草酸不得少于7%,含乙醇量为20-25%。

[思考题](1)甘草流浸膏中的有效成分是什么?(2)制备过程中为何用稀氨溶液作溶媒?最后成品至显著氨臭的目的是什么?加乙醇的目的是什么?(3)渗滤液为何加热煮沸后过滤?2.甘草浸膏的制备(本品含甘草酸不得少于20%)[制法]甘草用600℃以下温水浸泡后,切成0.5cm以下的薄片,加8倍量的水逆流循环煮沸提取8次后,将浸液自然沉降3小时,取上清液浓缩至稠膏状,取适量测定其甘草酸含量,调节使符合规定即得。

[思考题](1)甘草流浸膏为何加氨水作溶煤,而浸膏为何不加?(2)若最后测得甘草酸含量为23.5%。

应怎样调节符合规定?3.丹参浸膏的制备[处方]丹参 200g乙醇适量淀粉加至100g[制法]将丹参切碎,冷水浸泡15分钟,煎煮两次,每次沸后煮半小时,合并煎液,过滤,水浴浓缩至约50ml,加醇使含醇量达75%,静置48小时过滤(各组合并回收乙醇),再按组分回滤液,水浴上蒸至稠膏状,移玻板上,100℃干燥,研细加淀粉适量使成100g,过100目筛即得。

[思考题](1)丹参浸膏可用以制备哪些剂型?(2)制备过程中,加乙醇的目的何在?(3)煮沸法与渗滤法如何选择使用?4.益母草膏的制备[处方]益母草 250g红糖 75g[制法]取益母草切碎、加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(500℃-850℃热测)的清膏,每10g清膏加红糖20g,加热溶化,混匀、浓缩至规定的相对密度即得。

中药药剂学实验指导PPT学习教案

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三、实验内容 实验二 浸出制剂(酊剂)的制备
——酊剂的制备
橙皮酊
[处方] 橙皮(最粗粉)10g,60%乙醇加至100ml。 [制法] 取干燥橙皮最粗粉10g,置广口瓶中,加60%
乙醇约110ml,密盖,常温暗处浸渍,时时振摇。3~5 日后倾取上层清液,用纱布滤过,压榨残渣,压出液 与滤液合并,静置24h,滤过,即得。 [功能与主治] 理气健胃。用于消化不良,胃肠气胀。 [用法与用量] 口服,一次2~5ml,一日6~15ml。 [检查] 乙醇量应为50~58%。
每次0.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成相对密度1.21~1.25(80~85℃) 的清膏。 称取红糖,加糖量1/2的水及0.1%酒石酸,直火加热熬炼,不断搅拌至呈 金黄色时,加入上述清膏,继续浓缩至规定的相对密度,即得。 本品为棕黑色稠厚的半流体;气微,味苦甜。本品加水2倍稀释后,相对 密度应为1.10~1.12。
——含醇量测定
系统适用性试验:照《中国药典》2005版 一部附录“气相色谱法” 测定。
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四、思考题
实验二 浸出制剂(酊剂)的制备
1. 比较渗漉法与浸渍法的优缺点,操作中各 应注意哪些问题?
2. 比较药酒、酊剂的异同点。 3. 浸出药剂中哪些剂型需测定含醇量?为什
么?
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实验三 浸出制剂——煎膏剂的制备
煎膏剂的制备 含糖量的测定
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一、目的要求
实验三 浸出制剂——煎膏剂的制备
掌握煎膏剂的制备方法。 了解含糖量和相对密度的测定方法。
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二、实验提要
实验三 浸出制剂—ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ煎膏剂的制备
1.中药煎膏剂的制备工艺流程为: 药材煎煮、药液浓缩、收膏 (加入炼糖或炼蜜)、分装。

教案工业药剂学实验PPT(新)12个实验

第一(章/单元)课程教学方案第二(章/单元)课程教学方案第三(章/单元)课程教学方案中国药典2015年版规定的片剂崩解时限片剂普通片浸膏片糖衣片薄膜包衣片肠溶包衣片崩解时限(min)15 60 60 60 人工胃液中2h 不得有裂缝、崩解或软化等,人工肠液中60min 全部溶出或崩解并通过筛网5、脆碎度检查取药片20片,精密称定重量后置脆碎度检查仪中,振动4min,过28目药品检验筛,除去细粉和碎粒,称重后与原药片进行比较,其减重率不得超过0.8%。

6、溶出度测定取本品,照溶出度测定法(《中国药典》2015年版二部附录X C第一法),以稀盐酸24ml 加水至1000ml 为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10 ml滤过;精密量取(可用吸量管)续滤液3 ml置50 ml容量瓶中,加0.4%的氢氧化钠溶液5 ml,置水浴上煮沸5分钟,放冷,加稀硫酸2.5 ml,并加水稀释至刻度,摇匀。

照紫外-可见分光光度法在303nm波长处测定吸光度,按C7H6O3吸收系数()为265计算,再乘以1.304,计算每片的溶出量,限度Q为标示量的80%,应符合规定。

三、实验仪器器与材料仪器:溶出度测定仪、转篮、容量瓶(1000ml、50ml)、吸量管(5ml)、微孔滤膜(应不大于0.8μm)、滤器、取样器、滴管、电炉、水浴,紫外可见分光光度计材料:阿斯匹林片(0.3g)、稀盐酸、0.4%氢氧化钠、稀硫酸、蒸馏水。

四、实验步骤五、实验数据表3 片剂质量检查结果检查项目阿司匹林片外观硬度片重差异崩解时限脆碎度表阿斯匹林片中乙酰水杨酸溶出度测定数据表片号C7H6O3C %(g/ml)C9H8O4总溶出量(g)限度Q(为标示量80%)溶出度结果1 23 4 5 6 0.246片中有几片低于限度Q结论符合规定(或不符合规定)[操作要点及注意事项]测定溶出度时的条件,如溶出介质的组成、用量、温度,测定时的转速等等,对药物的溶出都能产生很大影响,因此,操作时应注意:1、对所用的溶出度测定仪应预先检查是否正常转动,并检查水箱温度、转速是否精确,转篮升降是否灵活等。

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药剂学实验课教案 2012_2013学年第二期 药剂学实验 课程

实验课教案

课程编号: 课程类型: 专业必 修 课 总学时/周学时: 108 /6 开课时间:2013年2月25日至2013年06月28日 使用教材: 药剂学实验(第二版)崔福德主编 授课对象:专业: 化学制药 年级: 10级 专业: 年级: 专业: 年级: 授课教师:姓名: 李连闯 职称: 讲师 黑河学院教务处制 教学日历(学期授课计划) 周次 起讫时间 课次 日/月 节次 学时 内容纲要(章、节) 1 1. 2 准备实验 1 2. 2 准备实验 1 3. 2 准备实验 2 4. 2 实验一基本操作-称、量的练习 2 5. 2 实验一基本操作-称、量的练习 2 6. 2 实验一基本操作-称、量的练习 3 7. 2 实验二溶液型液体制剂的制备 3 8. 2 实验二溶液型液体制剂的制备 3 9. 2 实验二溶液型液体制剂的制备 4 10. 2 实验三混悬型液体制剂的制备 4 11. 2 实验三混悬型液体制剂的制备 4 12. 2 实验三混悬型液体制剂的制备 5 13. 2 实验四乳剂的制备 5 14. 2 实验四乳剂的制备 5 15. 2 实验四乳剂的制备 6 16. 2 实验五注射液的制备及质量考察 6 17. 2 实验五注射液的制备及质量考察 6 18. 2 实验五注射液的制备及质量考察 7 19. 2 实验六颗粒剂和硬胶囊剂的制备 7 20. 2 实验六颗粒剂和硬胶囊剂的制备 7 21. 2 实验六颗粒剂和硬胶囊剂的制备 8 22. 2 实验七片剂的质量考察 8 23. 2 实验七片剂的质量考察 8 24. 2 实验七片剂的质量考察 9 25. 2 实验八片剂溶出度的测定 9 26. 2 实验八片剂溶出度的测定 9 27. 2 实验八片剂溶出度的测定 10 28. 2 教学日历(学期授课计划) 周次 起讫时间 课次 日/月 节次 学时 内容纲要(章、节) 10 29. 2 实验九栓剂的制备 10 30. 2 实验九栓剂的制备 11 31. 2 实验九栓剂的制备 11 32. 2 11 33. 2 12 34. 2 12 35. 2 12 36. 2 13 37 2 13 38 2 13 39 2 14 40 2 14 41 2 14 42 2 15 43 2 15 44 2 15 45 2 16 46 2 16 47 2 16 48 2 17 49 2 17 50 2 17 51 2 18 52 2 期末考试 18 53 2 期末考试 18 54 2 期末考试

黑河学院实验课教案 课程 类型 必修 公共基础课();专业基础课();专业课(√) 考核 方式 考试(); 考查(√) 选修 限选课();任选课()

实验 名称 实验一药剂学基本操作-称、量的练习

实 验 目 的

1.熟悉架盘天平、电子天平的结构、性能,掌握两种天平的使用方法及称重操作中的注意事项。 2.掌握各种量器的使用方法及1ml以下液体的量取方法。 实 验 原 理

1.称量在药剂学中称取样品常用的方法主要有直接称量法和减重称量法。直接称量法适用于在空气中稳定的样品,是药剂学实验中经常使用的称量方法。减重称量法一般称量量小的药物,减重称量法能够连续称取若干份样品,不用测定天平零点,节省称量时间。药剂学制剂实验上不经常使用。 2.量取液态药物一般以器皿量取,或按质量称重。按容积量取的准确性比称量差,因为易受到许多因素干扰,如液体的相对密度、黏度、量器的大小及操作方法等。但由于量取操作简便,一般情况下只要量器选用适当,其准确度也可以符合要求。 药物制剂过程中常用的量器有量筒、量杯、量瓶、滴管等玻璃容器,带有容量刻度,主要的量取单位有:升、毫升、微升等。有的量器为搪瓷制品,可以用于量取加热的液体。某些毒性药品溶液,用量很少,一般少于1毫升,须以“滴”为单位,应用规定的标准滴管来量取。 基 本 操 作 与 仪 器

1.药品纯化水、甘油、氯化钠、乙醇、凡士林、碘化钾、碘。 2.器材架盘天平(载重100g)、电子天平、量筒、量杯、滴管、表面皿(或蜡纸)、滴定管。 实 验 步 骤

(一)、称重操作 熟悉下列药物性质,选择下列药物进行称取操作。 表1-1称重操作练习项目表

药物 所称重量 选用天平及称量纸 选择依据 氯化钠 碘化钾 凡士林 碘 0.3g 1.4g 5g 0.7g (二)、量取操作 指出下列药物性质,选择下列药物进行量取操作。 实 验 步 骤

表1-2药物量取操作练习项目表 药品名称 量取容积 选用量器 选择依据 纯化水 乙醇 甘油 8ml 0.3ml 5ml

1.称取药物操作要领 (1)天平的选择:根据称重药物的轻重和称重的允许误差,选择分度值(感量)适宜的天平(上皿天平、扭力天平、电子天平等)。称重的准确性是以相对误差来表示的,其计算式如下: ×100% P为天平的分度值,Q为所要称重的量。 例如:欲称取0.1g的药物,按照规定,其误差不得超过±10%。如用称量为100g的托盘天平,其空盘的分度值为0.1g,相对误差则为 ×100%=±100% 如用称量为100g的扭力天平,其感量为0.01g,相对误差则为: ×100%=±10% 如用称量为100g,感量为0.001g的天平(分析天平),相对误差则为: ×100%=±1% 以上三种天平的相对误差计算结果表明:称量100g的托盘天平,因相对误差超过规定,不宜应用。一般称取少量药物时,常使用扭力天平。称取0.1g以下时(如毒性药品),宜使用分析天平。 (2)称取任何药物时应在盘上衬以称量纸。根据药物性质,如普通药物、具挥发性药物、半固体药物选择普通白纸称量纸、硫酸纸称量纸等。称取腐蚀性或液体药物时,应将药物置于表面皿或烧杯中。无论称取何种药物,切勿将药物落于天平各部,以免损 (3)量取药液注入量器时,应将瓶口紧靠量器边缘,沿其内壁徐徐注入,以防止药液溅溢量器外。在将量器中液体倾倒出时要根据液体的黏度适当的倒置停留数秒钟。量取黏稠性液体如甘油、糖浆等,不论在注入或倾出时,均须以充分时间使流尽,以保证量取量的准确。 (4)量取某些用量1ml以下的溶液或酊剂,需以滴作单位。如无标准滴管时,可用普通滴管,即先以该滴管测定所量液体1mL的滴数,再凭此折算所需滴数。

实 验 中 注 意 事 项 称、量操作其他注意事项 (1)称量过程中“三看”,即取药瓶时看、称量前看、称量瓶归位时看。 (2)称量中原则上不允许将药物进行反向操作。 (3)每次称取药物后要求处理药匙,使其清洁、干燥。药匙原则上不能去称取半固体药物。 (4)使用天平时是否用到砝码,砝码盒与天平要应始终在一起。天平不用时托盘原则上放在一侧。 (5)使用过的量器,需洗净沥干后再量其他的液体,量器是否要求干燥要根据药物或制剂过程的要求。除量取非水溶液或制剂外,一般水溶液制剂不必干燥容器,但要求清洁。

实 验 后 记 教研室主任审查意见 注:实训、社会调查、专题讨论、案例分析等其他实践课的教案内容可参照实验课教案内容编写。 黑河学院实验课教案

课程 类型 必修 公共基础课();专业基础课();专业课(√) 考核 方式 考试(); 考查(√) 选修 限选课();任选课()

实验 名称 实验二溶液型液体制剂的制备

实 验 目 的 1.掌握液体制剂制备的各项基本操作。 2.掌握常用溶液型液体制剂制备方法、质量标准及检查方法。 3.了解液体制剂中常用附加剂的正确使用、作用机制及常用量。 实 验 原 理 溶液型液体制剂是指药物以分子或离子状态溶解于适当溶剂中制成的澄明的液体制剂。溶液型液体制剂可以口服,也可以外用。常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。 就分散系统而言,溶液型液体制剂主要为低分子溶液,其分散相(药物)小于1nm,通常以分子或离子状态溶解在分散介质中。 溶液型液体药剂的制法有溶解法、稀释法和化学反应法,以溶解法应用最多。其操作步骤如下: (1)药物的称量和量取固体药物常以克为单位,根据药物量的大小,选用不同的架盘天平称量。液体药物常以毫升为单位,选用不同的量杯或量筒进行量取。用量少的液体药物,也可采用滴管计滴数量取(标准滴管在20℃时,1ml蒸馏水应为20滴,其重量误差在±0.10g之间),量取液体药物后,应用少量蒸馏水洗涤器具,洗液合并于容器中,以减少药物的损失。 (2)溶解及加入药物取处方溶液的1/2~3/4量,加入药物搅拌溶解,必要时加热。难溶性药物应先加入溶解,也可加入适量助溶剂或采用复合溶剂,帮助溶解。易溶药物、液体药物及挥发性药物最后加入。酊剂加至水溶液中时,速度要慢,且应边加边搅拌。 (3)过滤固体药物溶解后,一般都要过滤,要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔液玻璃漏斗等,滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。 (4)质量检查成品应进行质量检查。 (5)包装及贴标签质量合格后,定量分装于适当容器内,内服液体药剂用蓝色标签,外用则为红色标签。

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