第四章液体制剂
药剂学液体制剂

醑剂中挥发油轻易氧化、挥发,长久储存会 变色等。
醑剂应贮存于密闭容器中,但不宜长久储存。 醑剂可用溶解法和蒸馏法制备。
药剂学液体制剂
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五、酊剂
酊剂(tincture)系指药品用要求浓 度乙醇浸出或溶解制成澄清液 体制剂,亦可用流浸膏或浸膏溶解 稀释制成。
程不宜发生霉变。 包装容器应方便患者用药。
药剂学液体制剂
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二、液体制剂分类
(一) 按分散系统分类 (二) 按给药路径分类
药剂学液体制剂
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(一) 按分散系统分类
1. 均相液体制剂
低分子溶液剂:分散微粒小于1nm
高分子溶液剂:分散相微粒大小 在1~100nm范围
2. 非 均 相 液 体 制 剂 : 药 品 以 分 子 聚 集 体 (1 ~ 100nm) , 微 粒 (>500nm) 或 小 液 滴 (>100nm) 分散在分散介质中。
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二、芳香水剂
芳香水剂(aromatic waters)系指芳香 挥发性药品 (多半为挥发油)饱和或 近饱和水溶液。
用水与乙醇混合液作溶剂,制备含大 量挥发油溶液称为浓芳香水剂。
药剂学液体制剂
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芳香水剂
芳香水剂嗅味应与原药品相同,不得 有其它异嗅,不得产生混浊或沉淀。
芳香水剂主要用作制剂溶剂和矫味剂。
溶解法 制备方法 化学反应法
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七、涂剂
涂剂(paint)是指用纱布、棉球 蘸取后涂搽皮肤或口腔,喉部粘膜 液体制剂。
涂剂大多数为消毒、消炎药品甘油 溶液,也可用乙醇、植物油等作为 溶剂。
液体制剂ppt课件

反絮凝:絮凝混悬剂中加入电解质,使絮凝状态变为非絮 凝状态。 液炉体甘石洗剂中的炉甘石和氧化锌带负电,加入少量AlCl3使电 药荷剂部分中和,使炉甘石、氧化锌絮凝沉降,防止结块
2、物理凝聚法(微粒结晶法)
将药物制成热饱和溶液,在急速搅拌下加到另一 个不同性质的冷溶剂中 通过溶剂的转换作用,使之快速结晶 将结晶微粒混悬于分散介质中。 • 醋酸氢化泼尼松微粒
液体 药剂
五、混悬剂质量评定
主要考察物理稳定性
1 微粒大小测定
微粒大小及其分布影响混悬剂的质量及稳定性、药 效及生物利用度
• r小和 r大相差越大,S小、 S大 相差就越大,结果小 颗粒越变越小,大颗粒越变越大,沉降速度加快, 稳定性下降。
• 小颗粒会填在大颗粒的空隙之间,底层微粒受上层 微粒压力而被压紧,从而结成饼块,难以再分散。 →混悬剂中颗粒大小要均匀,才有利于提高混悬剂
液体的稳定性。
药剂
(三)晶型转变
• 氯霉素、黄体酮 多晶型现象
液体 药剂
物理稳定性 质量控制
粉碎
• 加液碾磨:1份固体加入0.4~0.6份液体(处 方中所含的液体)
• 水飞法:适合质重、硬度大的固体。加入 适量水碾磨后加入较大量的水搅拌,稍加
液体静置,倾出碾细的悬浮微粒上层液体。
药剂
制备方法
(一)分散法
• 将固体药物粉碎成符合混悬微粒分散度要求后, 再混悬于分散介质中
苄青霉素注射液的助悬剂。 液体2 六偏磷酸钠:柠檬酸钠(1:0.8~1.2)
药剂
(二)微粒的增长
混悬液中同种微粒的大小微粒共存 小微粒溶解度大
液体制剂介绍PPT课件

二、液体制剂的分类
(一)按分散系统分类 1.均匀相液体制剂: ①低分子溶液剂
②高分子溶液剂
2.非均匀相液体制剂 :①溶胶剂 ②混悬剂 ③乳剂
按分散体系的分类
类
型
分散相大
小(nm)
真溶液型
例:复方碘溶液
【处方】 碘50g 碘化钾100g 蒸馏水适量至1000ml
【制备】取碘、碘化钾、加蒸馏水100ml溶解 后,加蒸馏水至1000ml即得。
二、芳香水剂
芳香水剂系指芳香挥发性药物(多 半为挥发油)的饱和或近饱和的水溶 液。
三、糖浆剂
(一)概述
含义:糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液。 (含蔗糖量应不低于45%g/ml)
液体制剂介绍
第一节 概述
一、液体制剂的特点和质量要求 (一)液体制剂的特点 1、液体制剂的优点: ①吸收快,迅速发挥药效。 ②服用方便,易分剂量。 ③能减少某些药物的刺激性。 ④生物利用度较高。 2、液体制剂的缺点: ①稳定性较差(降解、霉变、沉淀)。 ②运输、贮存不便。
(二)液体制剂的质量要求
2、防腐措施
①.防止污染 ②.严控辅料质量 ③加防腐剂 3、常用防腐剂: ①对羟基苯甲酸酯类(尼泊金类) :适用于 酸性、中性溶液;对大肠杆菌作用最强。 ②苯甲酸与苯甲酸钠:适用于酸性溶液; 防发酵能力较强。
③山梨酸与山梨酸钾:适用于酸性溶液; 对霉菌作用较强。
④苯扎溴铵 ⑤醋酸氯己定 ⑥其他防腐剂(桉油、桂皮油、薄荷油)
(四)防腐剂
1、防腐的重要性 确保制剂质量和用药安全。 药品卫生标准规定:口服药品1g或1ml
药剂学:液体制剂

类别
药物名称
外科用药 氯化钠、升华硫、煅石
膏
防暑药
仁丹、避瘟散、十滴水、
八宝丹
抗疟药
盐酸奎宁注射液
解热药
解热片、黄芩碱
镇痛药
阿片酊、止痛片
药剂学液体制剂
我们是药械供应接班人 继承和发扬抗战时期晋察冀军区制药部优秀传统
液体制剂
分类
剂液体制剂(liquid pharmaceutical preparations)
指药物分散在适宜的分散介质中制成的液 体形态的制剂,可供内服和外用。
分类
(一) 按分散系统分类
均相液体制剂 非均相液体制剂
(二) 按给药途径和应用方法分类
内服液体制剂 外用液体制剂
抗战时期晋察Βιβλιοθήκη 军区制药品种
药剂学-第四章章节测试

药剂学-第四章章节测试1.下列有关液体制剂特点叙述错误的是()A.吸收快,奏效迅速B.给药途径广泛C.能增加某些药物的刺激性(正确答案)D.便于分取剂量E.稳定性差2.属于半极性溶剂的是()A.水B.甘油C.乙醇(正确答案)D.液体石蜡E.脂肪油3.下列剂型既可内服又可外用的是()A.甘油剂B.含漱剂C.醑剂(正确答案)D.糖浆剂E.洗剂4.下列属于均相分散体系的是()A.溶液剂(正确答案)B.混悬剂C.溶胶剂D.O/W型乳剂E.W/O型乳剂5.胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是()A.防腐B.提高澄明度C.矫味D.增加胃蛋白酶的活性(正确答案)E.加速溶解6.复方碘口服溶液中加碘化钾的作用是()A.抗氧作用B.增溶作用C.补价作用D.矫味作用E.助溶作用(正确答案)7.标签上应注明“用前摇匀”的是()A.乳剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂(正确答案)E.甘油剂8.高分子溶液剂中加入大量电解质可导致()A.盐析B.絮凝(正确答案)C.沉淀D.聚集E.分层9.《中国药典》规定,口服混悬剂的沉降体积比应不低于()A.0.50B.0.60C.0.80D.0.90(正确答案)E.1.010.乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象属于()A.乳析B.转相(正确答案)C.破裂D.败坏E.分层11.下列不属于溶胶剂特征的是()A.可以形成凝胶(正确答案)B.能通过滤纸,而不能透过半透膜C.具有布朗运动D.具有丁铎尔效应E.胶粒带电12.挥发性药物的乙醇溶液称为()A.合剂B.醑剂(正确答案)C.溶液剂D.甘油剂E.糖浆剂13.下列剂型中吸收最快的是()A.散剂B.混悬剂C.溶液剂(正确答案)D.胶囊剂E.胶体溶液14.下列对滴鼻剂的表述错误的是()A.为供滴入鼻腔内用的液体制剂B.可为溶液、乳浊液、混悬液C.均以水为溶剂(正确答案)D.水性溶液应配成等渗E.开启使用后不宜超过4周15.减小混悬微粒的沉降速度最有效的办法是()A.加入絮凝剂B.加入润湿剂C.减小微粒半径(正确答案)D.增大分散介质黏度E.增大分散介质密度16.按分散系统分类石灰搽剂属于()A.溶液剂B.高分子溶液C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂(正确答案)17.下述关于干胶法制备初乳的叙述正确的是()A.胶与水先混合B.乳剂要用水先润湿C.分次加入所需的水D.初乳不能加水稀释E.用力沿同一方向研至初乳生成(正确答案)18.以阿拉伯胶作乳化剂乳化液状石蜡时,初乳中油:水:胶的比例是()A.4:2:1B.3:2:1(正确答案)C.2:2:1D.1:2:1E.1:1:119.属于水包油型固体微粒乳化剂的是()A.氢氧化钠B.氢氧化铝(正确答案)C.氢氧化锌D.硬脂酸镁E.阿拉伯胶20.下述对含漱剂叙述错误的是()A.多为药物水溶液B.溶液常着成红色,以示外用C.专用于咽喉、口腔清洗的液体药剂D.多配成酸性溶液(正确答案)E.可配成浓溶液供临床前稀释后使用21.可作为W/O型乳剂的乳化剂的是()A.一价肥皂B.聚山梨酯C.脂肪酸山梨坦(正确答案)D.阿拉伯胶E.三乙醇胺皂22.外耳道有炎症时所用的滴耳剂最好为()A.弱酸性B.强酸性C.弱碱性(正确答案)D.强碱性E.中性23.pH一般为5.5-7.5,并调节等渗的是()A.洗剂B.含漱剂C.滴鼻剂(正确答案)D.滴牙剂E.灌肠剂24.复方硫磺洗剂中加羧甲基纤维素钠胶浆的主要作用是()A.乳化剂B.润湿剂C.助悬剂(正确答案)D.絮凝剂E.增溶剂25.复方碘口服溶液的制法是()A.溶解法(正确答案)B.新生皂化法C.化学反应法D.分散法E.凝聚法26.复方硼砂溶液的制法是()A.溶解法B.新生皂化法C.化学反应法(正确答案)D.分散法E.凝聚法27.复方硫磺洗剂的制法是()A.溶解法B.新生皂化法C.化学反应法D.分散法(正确答案)E.凝聚法28.磺胺嘧啶混悬液的制法是()A.溶解法B.新生皂化法C.化学反应法D.分散法E.凝聚法(正确答案)29.石灰搽剂的制法是()A.溶解法B.新生皂化法(正确答案)C.化学反应法D.分散法E.凝聚法30.苯甲酸苄酯洗剂属于()A.溶液剂B.高分子溶液C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂(正确答案)31.炉甘石洗剂属于()A.溶液剂B.高分子溶液C.溶胶剂D.混悬剂(正确答案)E.乳剂32.石灰搽剂属于()A.溶液剂B.高分子溶液C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂(正确答案)33.胃蛋白酶合剂属于()A.溶液剂B.高分子溶液(正确答案)C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂34.浓口服补液盐合剂属于()A.溶液剂(正确答案)B.高分子溶液C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂35.下列关于溶液型液体制剂配制原则的叙述正确的是()A.先取处方量1/2-4/5的溶剂溶解固体药物(正确答案)B.先加难溶药物,后加易溶药物(正确答案)C.先加固体药物,后加液体药物(正确答案)D.助溶剂、抗氧剂等附加剂后加入E.溶液剂一般应过滤(正确答案)36.减小混悬微粒的沉降速度的方法有()A.减小微粒半径(正确答案)B.提高分散介质黏度(正确答案)C.增大微粒密度D.加入助悬剂(正确答案)E.提高分散介质密度(正确答案)37.增加混悬剂稳定性的方法有()A.加入混悬剂(正确答案)B.加入润湿剂(正确答案)C.加入絮凝剂(正确答案)D.减小混悬微粒半径(正确答案)E.加入触变胶38.对酸碱度有明确要求的剂型有()A.洗剂B.合漱剂(正确答案)C.搽剂D.滴耳剂(正确答案)E.滴鼻剂(正确答案)39.引起乳裂的原因有()A.温度过高、过低(正确答案)B.加入电解质(正确答案)C.加入相反类型的乳剂型(正确答案)D.加入油水两相均能溶解的溶剂(正确答案)E.离心力的作用(正确答案)40.乳剂的制备方法有()A.溶胶法(正确答案)B.新生皂法(正确答案)C.溶解法D.机械法(正确答案)E.油/水交替加入法(正确答案)41.乳剂的组成包括()A.内相(正确答案)B.外相(正确答案)C.药物D.乳化剂(正确答案)E.助溶剂42.在酸性溶液中防腐效果较好的是()A.苯甲酸(正确答案)B.醋酸氯己定C.羟苯乙酯(正确答案)D.山梨酸(正确答案)E.苯扎溴铵43.糖浆剂的制备方法主要有()A.化学反应法B.热溶法(正确答案)C.凝聚法D.冷溶法(正确答案)E.混合法(正确答案)。
执业西药师考试《药学专业知识一》第四章 药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用

第四章药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用第一节灭菌制剂一、灭菌制剂和无菌制剂的基本要求1.分类①注射②植入③眼用④局部外用:外伤、烧伤、溃疡等创面⑤手术:冲洗剂、止血海绵剂、骨蜡2.灭菌制剂和无菌制剂的一般质量要求①无菌、无热原②可见异物和不溶性微粒③渗透压(相等或接近)、pH④安全性高(刺激性、毒性反应)⑤稳定性⑥降压物质(抗生素、氨基酸、多肽)二、注射剂1.注射剂的分类①注射液溶液、乳状液、混悬液(不适合中药)皮下、皮内、肌内、静注、静滴(≮100ml)②注射用无菌粉末(粉针):临用前配制③注射用浓溶液:临用前稀释2.注射剂的特点①药效迅速、剂量准确、作用可靠②适用:不宜口服给药的患者/药物③可局部定位④给药不方便,疼痛⑤易发生交叉污染、安全性不及口服制剂⑥生产不便,成本价格高3.注射剂的溶剂①注射用水:注射、滴眼:溶剂、稀释剂、容器清洗②灭菌注射用水:注射用灭菌粉末溶剂、注射剂的稀释剂③注射用油:大豆油、茶油、麻油④其他:乙醇、PG、PEG、甘油4.注射剂的附加剂5.热原污染途径①溶剂带入②原辅料带入③容器、用具带入④制备过程带入——严格按GMP规定操作⑤使用过程带入:注射器具细菌内毒素或热原检查:家兔法(药典法)、鲎试验法除去容器或用具上热原的方法?X:注射剂的优点有 A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用『正确答案』ABCEA:以下有关制药用水说法错误的是 A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水 B.纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂 C.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水 D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂 E.灭菌注射用水可用于注射剂的稀释剂『正确答案』DA.抑菌剂B.等渗调节剂C.抗氧剂D.润湿剂E.助悬剂下列注射剂附加剂的作用是 1.聚山梨酯类 2.羧甲基纤维素 3.硫代硫酸钠 4.葡萄糖 5.苯甲醇『正确答案』D、E、C、B、AA.耐热性B.水溶性C.不挥发性D.过滤性E.不耐强酸、强碱下列除去热原的方法对应的性质分别是 1.蒸馏法制注射用水 2.加入重铬酸钾硫酸清洁液 3.180℃,2小时被破坏『正确答案』C、E、AX:生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为 A.吸附热原 B.能增加主药稳定性 C.脱色 D.脱盐 E.提高澄明度『正确答案』ACE 6.注射剂的临床应用与注意事项①不宜口服给药(患者、药物)、急救、药物没有合适的口服剂型(氨基酸类、胰岛素)②减少注射次数,序贯疗法③减少联合用药④临用配制⑤严格控制剂量、疗程口服-注射-输液7.增加药物溶解度/溶出速度的方法①加入增溶剂(表面活性剂)②加入助溶剂:I2+KI=KI3、咖啡因→苯甲酸钠③使用混合溶剂:潜溶剂(水+乙醇/丙二醇/聚乙二醇/甘油)④制成共晶(阿德福韦酯+糖精形成新晶型)⑤制成盐类:难溶性弱酸、弱碱⑥其他:温度↑,改变pH,微粉化,包合技术维生素C注射液pH值调节剂金属离子螯合剂抗氧剂在维生素C注射液中 A.亚硫酸氢钠 B.二氧化碳 C.碳酸氢钠 D.依地酸二钠 E.注射用水1.适用于偏酸性药液抗氧的是2.用于溶解原辅料的是3.对金属离子有络合作用的是4.与维生素C部分成盐,减轻局部刺激作用的是5.用于除去药液及安瓿空间内氧气的是『正确答案』A、E、D、C、B三、输液1.分类①电解质输液:氯化钠、乳酸钠。
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第二章液体制剂第二章液体制剂第一节概述第二节液体制剂的溶剂和附加剂第三节低分子溶液剂第四节高分子溶液剂第五节溶胶剂第六节混悬剂第七节乳剂第八节不同给药途径用液体制剂第九节液体制剂的包装与贮存第一节概述定义液体制剂是指药物分散在液体分散介质中所制成的内服或外用制剂。–液体制剂的分散相----固体、液体或气体药物
–液体制剂的分散介质----液体(水、乙醇、油等)
–液体制剂的分散程度----颗粒、液滴、胶粒、分子、离子或其混合形式
–分散方法----溶解、胶溶、乳化、混悬第一节概述----特点特点(与固体制剂(散剂、片剂等)相比):–分散度大,能迅速发挥疗效。–给药途径广泛。–便于分取剂量,服用方便。–减少某些药物的刺激性。–缺点:化学稳定性差,药物之间容易发生作用而致减弱或失去原有的效能;以水为溶剂者易发生水解或霉败;非水溶剂的生理作用大、成本高,且有携带、运输、贮存不便等缺点。第一节概述----质量要求–溶液型液体制剂应澄明,乳浊液型或混悬液型制剂应保证其分散相粒子小而均匀,振摇时可均匀分散。
–浓度准确。–分散介质最好用水,其次是乙醇、甘油和植物油等。
–口服制剂应外观良好,口感适宜;外用的应无刺激性。
–制剂应具有一定的防腐能力,久贮不变。第一节概述----分类按分散系统分(见下页)按给药途径分–内服:合剂、芳香水剂、糖浆剂、部分溶液剂等。–外用:皮肤用:洗剂、搽剂等五官科用:洗耳剂、滴鼻剂、含漱剂、滴牙剂、涂剂等
直肠、阴道、尿道用液体制剂:灌肠剂、灌洗剂等分散体系
均相分散体系(分子或离子分散)
非均相分散体系(微粒或液滴分散)
低分子溶液剂----分子或离子分散
高分子溶液剂----高分子化合物分散
溶胶分散体系
粗分散体系乳浊液型液体制剂混悬液型液体制剂
胶体溶液型液体制剂第二节液体制剂的溶剂和附加剂优良的液体溶剂应具备以下条件:①对药物具有较好的溶解性和分散性;②化学性质稳定,不与药物发生反应;③不影响主药的药效和含量测定;④毒性小,无刺激性,无臭味且具防腐性;⑤成本低廉。第二节液体制剂的溶剂和附加剂溶剂----分散介质–极性溶剂水:最常用,无任何药理作用,价廉易得。能与乙醇、甘油、丙二醇等极性溶剂任意混合。但不稳定,易长霉,不宜久贮。宜用蒸馏水或去离子水。第二节极性溶剂甘油:粘稠性液体,味甜、毒性小,能与水、乙醇丙二醇等任意混合,无水甘油有吸水性,对皮肤粘膜有刺激性。
二甲基亚砜(DMSO):极性较大,无色微臭的液体。有强吸湿性,冰点低,有良好的防冻作用。对皮肤,粘膜的穿透力很强。第二节半极性溶剂乙醇:常用。可与水、甘油、丙二醇等任意混合。溶解性好。毒性小,20%以上具有防腐作用。本身有药理作用。
丙二醇:1.2-丙二醇,毒性及刺激性小。聚乙二醇类(PEG)PEG300~400,能溶解许多水溶性无机盐和水不溶性有机物。第二节非极性溶剂脂肪油:常用,能溶解油溶性药物。麻油、豆油和花生油等植物油,多用于外用,如洗剂、搽剂、滴鼻剂等。本品不能与水、乙醇等混合。
液状石蜡:无色透明液体,液状烃的混合物。醋酸乙酯:淡黄色或几乎无色易流动的油状液体,搽剂。肉豆蔻酸异丙酯:外用,特别当药物需要与患部直接接触或渗透时更为理想。本品刺激性极低,无过敏性,可忍受性优于麻油和橄榄油。第二节溶剂和附加剂—防腐防腐的重要性–液体制剂易为微生物所污染–目前对液体制剂已规定了染菌数的限量要求防腐措施–防止污染:在制剂的整个配制过程中,应尽量注意避免或减少污染微生物的机会。
–添加防腐剂第二节溶剂和附加剂—防腐–添加防腐剂微生物的生长条件水、碳素、氮素、Ph值、温度等
防腐剂的抑菌作用杀菌剂、抑菌剂
分类–酸碱及其盐类苯甲酸及其盐、山梨酸及其盐等–中性化合物类三氯叔丁醇、苯甲醇等–汞化合物类硫柳汞、硝酸苯汞等–季铵类化合物类度米芬等常用防腐剂羟苯烷基酯类:尼泊金类,无毒、无味、无臭、不挥发、化学性质稳定。受pH值影响不大,酸性溶液中作用较强。有四种,羟苯烷基甲、乙、丙、丁酯,混合使用,有协同作用。
苯甲酸与苯甲酸钠:防腐作用是靠未解离的分子,而离子则几无抑菌作用。因此,pH对其抑菌作用影响很大,降低pH对防腐作用有利,在pH4以下作用较好。pH增高时离解度增大,防腐作用降低,一般用量为0.03%~0.1%。常用防腐剂–山梨酸:本品对霉菌的抑制作用较强,本品适用于含吐温类液体的防腐。防腐作用是靠未解离的分子,在pH4作用较好。
–苯扎溴铵:新洁尔灭,酸、碱稳定,耐热压,常用浓度0.02%--0.05%
–其它醋酸氯乙定(醋酸洗必泰)、邻苯基苯酚、桉叶油、桂皮油、薄荷油第二节溶剂和附加剂—增溶剂增溶(solubilization)是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,使其在溶剂中(主要指水)的溶解度增大,并形成澄清溶液的过程。
具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。被增溶的物质称为增溶质(solubilizates)。每1g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量。第二节溶剂和附加剂—助溶剂助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等,以增加药物在溶剂中溶解度的过程。
当加入的第三种物质为低分子化合物(而不是胶体物质或非离子表面活性剂)时,称为助溶剂。第二节溶剂和附加剂—助溶剂助溶剂可分为两大类:有机酸及其钠盐,如苯甲酸钠、水杨酸钠、对氨基苯甲酸等;
酰胺类化合物,如乌拉坦、尿素、菸酰胺、乙酰胺等第二节溶剂和附加剂—潜溶剂当混合溶剂中各溶剂在某一比例时,药物的溶解度与在各单纯溶剂中的溶解度相比,出现极大值,这种现象称为潜溶(cosolvency),这种溶剂称为潜溶剂。苯巴比妥在不同浓度乙醇中的溶解度第二节溶剂和附加剂—矫味矫味剂–甜味剂天然蔗糖、单糖浆、甜菊甙等合成糖精钠、阿司帕坦等–芳香剂–胶浆剂–泡腾剂有机酸+ 碳酸氢钠第二节溶剂和附加剂—着色着色剂–天然色素–合成色素
内服:苋菜红、胭脂红、柠檬黄、胭脂(靛)蓝、日落黄。用量一般不宜超过万分之一
外用:伊红、品红、美蓝、苏丹黄等。–相互配色可多样化第三节低分子溶液剂定义小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂,可供内服或外用。
溶液剂–溶液剂(solution) 系指化学药物(非挥发性药物)的内服或外用的均相澄明溶液。
–例:复方碘溶液第三节低分子溶液剂糖浆剂(syrups)–定义指含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。除另有规定外,糖浆剂含蔗糖量应不低于65%(g/m1)。单纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆。
–易被微生物污染,故应添加防腐剂。–分为两类:
矫味糖浆单糖浆(85%(g/ml)或64.7(g/g))
药用糖浆枸橼酸哌嗪糖浆、驱蛔灵糖浆等第三节低分子溶液剂芳香水剂(aromatic,waters)–芳香挥发性药物(多为挥发油)的饱和或近饱和水溶液。
–浓度较低,可作矫味剂、分散剂–用水与乙醇的混合液作溶剂可制成挥发油含量较高的溶液,称为浓芳香水剂。芳香性植物药材用蒸馏法制成的含芳香性成分的澄明溶液,在中药中常称为药露或露剂。第三节低分子溶液剂甘油剂(glycerites)–药物的甘油溶液,外用。甘油具有粘稠性、防腐性和吸湿性,对皮肤粘膜有滋润作用,能使药物滞留于患处而起延长药物局部疗效的作用。
醑剂(spirits)
–挥发性药物的乙醇溶液。凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂,供外用或内服。
酊剂(tincture)药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。