第10章液体制剂习题与答案

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药物制剂技术习题及答案

药物制剂技术习题及答案药物制剂技术习题及答案药物制剂技术是制药学中的一个重要分支，它涉及到药物的制备、包装、贮存等方面。

在学习药物制剂技术的过程中，习题是必不可少的一部分，它能够帮助我们巩固所学的知识，提高解决问题的能力。

本文将给大家提供一些药物制剂技术的习题及其答案，希望能够对大家的学习有所帮助。

1. 什么是药物制剂技术？药物制剂技术是指将药物原料通过一系列的工艺操作，制备成适合临床应用的药物制剂的过程。

它包括药物的选择、配方设计、制备方法的选择以及药物制剂的包装、贮存等方面。

2. 药物制剂技术的主要分类有哪些？药物制剂技术可以分为固体制剂技术、液体制剂技术和半固体制剂技术三大类。

固体制剂技术包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；液体制剂技术包括溶液剂、悬浮剂、乳剂等；半固体制剂技术包括软膏剂、凝胶剂等。

3. 药物制剂技术中的配方设计包括哪些内容？配方设计是药物制剂技术中的重要环节，它包括药物的选择、药物的含量确定、辅料的选择以及制剂的稳定性等方面。

在配方设计中，需要考虑药物的理化性质、药物的作用机制以及患者的用药需求等因素。

4. 如何选择适合的药物制剂？选择适合的药物制剂需要考虑多个因素。

首先，需要考虑药物的理化性质，例如药物的溶解度、稳定性等。

其次，需要考虑患者的用药需求，例如用药途径、用药频次等。

最后，还需要考虑制剂的制备工艺以及成本等因素。

5. 药物制剂的包装有哪些要求？药物制剂的包装需要满足以下几个方面的要求：首先，包装材料应具有良好的物理性能，例如耐热、耐湿等。

其次，包装材料应具有良好的化学稳定性，不与药物发生相互作用。

最后，包装材料应具有良好的密封性能，防止药物受到外界的污染。

6. 药物制剂的贮存有哪些要求？药物制剂的贮存需要满足以下几个方面的要求：首先，药物制剂应存放在干燥、阴凉、通风的环境中，避免阳光直射。

其次，药物制剂应存放在密封的容器中，防止受到湿气、灰尘等的污染。

最后，药物制剂应按照规定的贮存期限进行贮存，过期的药物制剂应及时淘汰。

药剂学习题及答案

药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？2. 什么是处药与非处药(OTC)3. 什么是GMP 、GLP与GCP?第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如分类？2.液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些？为潜溶剂？5.为絮凝，加入絮凝剂的意义在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7.用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8.乳化剂的作用如？如选择乳化剂？9.乳剂的稳定性及其影响因素?10.简述增加药物溶解度的法有哪些？11.简述助溶和增溶的区别？12.什么是胶束？形成胶束有意义？13.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1.影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些？3.灭菌参数F和F0值的意义和适用围？4.洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些？7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？8.热原的定义及组成是什么？9.热原的性质有哪些？各国药典检查热原的法定法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的法。

11.注射剂等渗的调节法及调节等的意义。

12.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的法。

第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备法与质量要求。

2.用什么程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6.片剂的可分哪几类？各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些？可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的法有哪些？各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的法。

10.片剂的包衣的目的在？11.片剂的成形及其影响因素。

药剂专业药物制剂技术习题+参考答案

药剂专业药物制剂技术习题+参考答案1、药典的颁布,执行单位( )A、国学药典委员会B、卫生部C、各省政府D、国家政府E、所有药厂和医院答案：D2、气雾剂常用的抛射剂是( )A、N2B、丙二醇C、乙醇D、氟里昂E、CO2答案：D3、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为( )A、形成固态凝胶B、形成微囊C、形成固态乳剂D、药物与基质形成络合物E、形成固体溶液答案：E4、液体制剂的特点不包括( )A、分散度大,吸收快,作用迅速B、给药途径广,既可内服,也可以外用C、增加药物的刺激性,不容易霉败,运输携带方便D、使用方便,尤其适合幼儿老人服用E、易于分取剂量,使用方便答案：C5、湿法制粒压片时,润滑剂加入的时间是( )A、加粘合剂或润湿剂时B、颗粒干燥时C、药物粉碎时D、颗粒整粒时E、制颗粒时6、丸剂中疗效发挥最快的剂型是( )A、蜡丸B、水丸C、滴丸D、糊丸E、蜜丸答案：B7、( )是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。

A、乳剂B、液体药剂C、注射剂D、滴眼剂E、固体制剂答案：B8、制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了( )A、起矫味作用B、保持一定的水分防止脆裂C、延缓明胶溶解D、防止腐败E、减少明胶对药物的吸附答案：B9、亚微乳的粒径范围为( )A、0.1-0.5μmB、0.01-0.10μmC、0.25-0.4μmD、0.01-0.50μmE、0.1-10μm答案：D10、下列属于两性离子型表面活性剂的是( )A、季铵盐类B、吐温类C、卵磷脂D、脂肪酸甘油酯E、肥皂类11、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、防止金属离子的影响E、防止药物聚合答案：B12、靶向制剂属于( )A、第三代制剂B、第二代制剂C、第一代制剂D、第五代制剂E、第四代制剂答案：E13、油性基质( )A、单硬脂酸甘油酯B、白凡士林C、十二烷基硫酸钠D、甘油E、对羟基苯甲酸乙酯答案：B14、医疗和药剂配制的书面文件称A、处方B、制剂C、中成药D、新药E、药物答案：A15、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是( )A、石油醚B、液体石蜡C、硬脂酸D、PEG6000E、水16、粒径1~100nm的微粒混悬在分散介质中( )A、溶液剂B、混悬液C、乳剂D、胶体溶液E、溶胶剂答案：E17、未曾在中国境内上市销售的药品称为A、新药B、制剂C、中成药D、处方E、药物答案：A18、溶液剂是由低分子药物以( )状态分散在分散介质中形成的液体药剂。

龙液体制剂作业学习指导(有答案)

第四章液体制剂练习题：一、名词解释1．液体制剂2．助溶与助溶剂3．增溶和增溶剂4．潜溶和潜溶剂5．低分子溶液剂6．糖浆剂7．高分子溶液剂8．9．混悬剂10．润湿剂11．助悬剂12．絮凝剂13．反絮凝剂14．乳剂15．分层16．转相17．合并与破裂三、选择题A型题1．有“万能”溶剂之称的是A．水8．甘油C．乙醇D．二甲基亚砜E．醋酸乙酯2．属于半极性溶剂的是A．水8．甘油C．丙二醇D．二甲基亚砜E．脂肪油3．醑剂中乙醇浓度一般为A．5％-l0％B．20％一30％C．30％～40％D．40％。

50％E．60％～90％4．高分子溶液剂加入大量电解质可导致A．高分子化合物分解B．产生凝胶C．盐析D．胶体带电，稳定性增加E．使胶体具有触变性5．于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为A．助悬剂B．絮凝剂C．脱水剂D．保护胶E．乳化剂6溶胶剂中加入加人少量电解质可使溶胶剂A．产生凝聚而沉淀B．具有电泳现象C．具有丁铎尔现象D．增加稳定性E．增加亲水性7减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是A．增大分散介质黏度B．加入絮凝剂C．加入润湿剂D．减小微粒半径E．增大分散介质的密度8混悬剂加入少量电解质可作为A．助悬剂8．润湿剂C．絮凝剂或反絮凝剂D．抗氧剂E．乳化剂9在混悬剂中加入聚山梨酯类可作A．乳化剂8．助悬剂C．絮凝剂D．反絮凝剂E．润湿剂10甘油在炉甘石洗剂中主要作为A．助悬剂8．絮凝剂C．反絮凝剂D．润湿剂E．防腐剂11可作为W／O型乳化剂的是A．一价肥皂B．聚山梨酯类C．脂肪酸山梨坦D．阿拉伯胶E．氢氧化镁12属于0／W型固体微粒类乳化剂的是A．氢氧化钙B．氢氧化锌c．氢氧化铝D．阿拉伯胶E．十二烷基硫酸钠13能增加油相黏度的辅助乳化剂是A．甲基纤维素8．羧甲基纤维素c．单硬脂酸甘油酯D．琼脂E．西黄蓍胶14按分散系统分类，石灰搽剂属于A．溶液剂8．溶胶剂C．混悬剂D．乳剂E．高分子溶液剂15属于用新生皂法制备的药剂是A．鱼肝油乳B．石灰搽剂c．复方碘溶液D．炉甘石洗剂E．胃蛋白酶合剂16制备复方硫磺洗剂加入甲基纤维素的主要作用是A．乳化B．絮凝C．润湿D．助悬E．分散17溶液型液体制剂分散相质点的直径是A．>1nm B．>1um C．<1 um．<1nm E．<l0 um18以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时，其油水胶的比例是A．3：1：2 8．2：1：2 C．4：l：2 D．4：2：1 E．3：2：1 19下列哪一种方法不能用于混悬剂的质量评价A．再分散试验8．微粒大小的测定c．沉降体积比的测定D．浊度的测定E．絮凝度的测定20下面液体制剂中属于均相的液体制剂是A．复方碘溶液8．复方硫磺洗剂C．鱼肝油乳剂D．石灰搽剂E．炉甘石洗剂P5721下列不属于液体制剂的是A．合剂B．酊剂C．醑剂D．滴鼻剂E．汤剂22．下列剂型中吸收最快的是A．散剂B．混悬剂c．胶体溶液D．溶液剂E．胶囊剂23．单糖浆的含糖量(g／ml)应为A．85％B．65％C．60％D．64．7％E．75％24．制备复方碘口服溶液，可采用下列哪种方法A．使用增溶剂8．采用混合溶剂c．制成盐类D．制成酯类E．加入助溶剂25．下列不属于溶胶剂特性的是A．热力学不稳定B．能通过滤纸，而不能透过半透膜C．具布朗运动D．不具丁铎尔现象E．胶粒带电26．混悬剂中添加胶浆剂的主要作用是A．分散B．絮凝C．润湿D．乳化E．助悬27．乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象称作A．分层B．转相C．破裂D．酸败E．絮凝28．下列属于均相分散体系的是A．混悬剂8．溶胶剂C．O／W型乳剂D．高分子溶液剂E．W／O型乳剂29．下述哪种方法不能增加药物的溶解度A．加入助溶剂8．加入增溶剂C．采用混合溶剂D．搅拌E．制成盐类30．根据Stokes定律，混悬微粒沉降速率与下列哪个因素成反比A．混悬微粒的半径B．混悬微粒的直径C．混悬微粒的半径平方D．分散介质的黏度E．混悬微粒的密度31．复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是A．抗氧作用B．补钾作用C．增溶作用D．防腐作用E．助溶作用32．胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是A．防腐B．矫味C．提高澄明度D．增强胃蛋白酶的活性E．加速溶解33．下列可用作润湿剂的是A．西黄蓍胶B．甘油C．羧甲基纤维素钠D．枸橼酸钠E．氯化铝P5834下列关于胶法制备初乳的叙述中．错误的是A．油、胶、水三者的比例要适当8．乳钵应干燥C．分次加入比例量的水D．加水后沿同一方向快速研磨E．初乳未形成不可以加水稀释35．制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是A．月桂醇硫酸钠B．有机胺皂c．阿拉伯胶D．泊洛沙姆188 E．油酸钾36．由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是A．低分子溶液剂B．高分子溶液剂C．溶胶剂D．乳剂E．混悬剂37．由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分体系A．低分子溶液剂B．高分子溶液剂C．溶胶剂D．乳剂E．混悬剂38．关于液体制剂的特点叙述错误的是A．同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B．液体制剂携带、运输、贮存方便C．易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者D．液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E．给药途径广泛，可内服，也可外用39．液体制剂特点的正确表述是A．不能用于皮肤、黏膜和人体腔道B．药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速c．液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D．液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E．某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低40．关于液体制剂的质量要求不包括A．均相液体制剂应是澄明溶液B．非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C．口服液体制剂应口感好D．贮藏和使用过程中不应发生霉变E．泄漏和爆破应符合规定41．液体制剂的质量要求不包括A．液体制剂要有一定的防腐能力B．外用液体制药剂应无刺激性C．口服液体制剂外观良好，口感适宜D．液体制剂应是澄明溶液E．液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药42关天液体制剂的溶剂叙述错误的有P59A．水性制剂易霉变，不宜长期贮存B．20％以上的稀乙醇即有防腐作用c．一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或黏膜吸收的渗透促进剂D．液体制剂中常用的为聚乙二醇l 000～4 000E．聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用43．半极性溶剂是A．水8．乙醇C．甘油D．液体石蜡E．醋酸乙酯44．极性溶剂是A．甘油B．聚乙二醇C．丙二醇D．液体石蜡E．醋酸乙酯45．非极性溶剂是A．水8．聚乙二醇C．甘油D．液体石蜡E．DMSO46．关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A．对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B．对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好c．苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用．D．苯甲酸其防腐作用是靠解离的离子E．山梨酸对霉菌和酵母菌作用强47．下列哪项是常用防腐剂A．氯化钠8．苯甲酸钠c．氢氧化钠D．亚硫酸钠E．硫酸钠48．关于溶液剂的制法叙述错误的是A．制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B．处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中c．药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D．易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E．对易挥发性药物应在最后加入49．关于溶液剂的制法叙述错误的是A．制备工艺过程中先取处方中3／4溶剂加药物溶解B．处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入c．药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D．易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E．对易挥发性药物应在最后加入50．关于糖浆剂的说法错误的是A．可作矫味剂、助悬剂，片剂包糖衣材料B．蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C．糖浆剂为高分子溶液D．冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E．热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点5 1．单糖浆含糖量为多少(g／g)52．下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用：A．新洁尔灭B．聚山梨酯80 。

中药药剂习题册：液体药剂【答案】

第六章液体药剂答案[A型题]1.C注解：固体药物以混悬的形式分散在液体中也属于液体药剂；一般来说液体药剂较相应固体药剂作用迅速，但不全是，混悬液中的药物若采用水溶性基质制成固体分散体则后者作用将更迅速；液体药剂易分剂量和服用；液体药剂一般稳定性较差，易霉败变质，成分易分解变化。

2.B注解：分散媒较少使用有机分散媒。

3. D注解：乳浊液药剂属均相分散体系与混悬型药剂同属粗分散体系。

故答案选D。

4.D注解：常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯（即尼泊金）类、乙醇、季铵盐类及山梨酸等。

对羟基苯甲酸酯类防霉作用较强，但防止发酵能力较差；苯甲酸钠防霉作用较弱，防止发酵能力较强；只有山梨酸的特点是对霉菌、酵母菌的抑制力均较好，其最低抑菌浓度为0.02％～0.04％（pH<6.0），常与其他抗菌剂或乙二醇联合使用可产生协同作用。

故本题答案应选D。

5.A注解：乙醇能够降低但并不能显著降低两相间界面张力，因此不属于表面活性剂。

6.E注解：聚氧乙烯脂肪酸类分子结构中仅具有亲水基团，因此不是。

7.E8.D9.D注解：HLB值也就是亲水亲油平衡值，表示亲水基团与亲油基团作用大小和平衡后的关系，因此体现了对油和水的综合亲和力，因此它可以表示亲水、亲油能力的大小，不表示乳化能力或增溶能力的大小，但是，不同的HLB值可以发挥不同的作用：在15～18以上适合用作增溶剂、在8～16之间适和用作O/W乳化剂、在3～8之间适和用作W/O乳化剂。

从另一个角度说可以确定乳剂的类型。

10.E11.A12.C注解：HLB总=HLBAW A+HLBBWB+HLBCWCWA+WB+WC∴HLB=15.0×3+3.8×2+10×13+2+1=11.413.A注解：X =c—b= 10.3—14.9 = 4.6Y a—c 4.7—10.3 5.6组分A即Span—60占重量百分比为4.6/（4.6+5.6）=45.1%组分B即Tween—60占重量百分比为5.1/（4.6+5.6）=54.9%14.B注解：司盘80（HLB值为4.3）与吐温80（HLB值为15）各等量混合后，HLB值为9.65，因此适合用做O/W型乳化剂。

生物液体制剂思考题(作业一答案)

第二章液体制剂课堂作业一、名词解释1.潜溶和助溶潜溶:在混合溶剂中，各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现了极大值，这种现象称为潜溶(cosolvency)。

助溶:难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度(的过程)。

2.增溶和胶束增溶:solubilization，难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。

胶束:当浓度达到一定值时，表面活性剂分子中非极性部分会自相结合，形成聚集体，使憎水基向里、亲水基向外，这种多分子聚集体称为胶束或胶团(micelles)。

3.HLB值、CMC、cloud pointHLB值:表面活性剂的亲水亲油平衡值，石蜡无亲水基，HLB=0,聚乙二醇，全部是亲水基，HLB=20。

其余非离子型表面活性剂的HLB值介于0~20之间。

CMC:开始形成胶团的浓度称为临界胶束浓度(critical micellconcentration,CMC)cloud point:温度升高可致表面活性剂急剧下降并析出，溶液出现混浊，发生混浊现象称为起昙，此时温度称为浊点或昙点。

4.乳剂和混悬剂乳剂:指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。

混悬剂:难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。

5.凝胶和胶凝凝胶：亲水性高分子溶液，在温热条件下为粘稠性流动液体，当温度降低时，高分子溶液形成网状结构，分散介质水被全部包含在网状结构中，形成不流动的半固体状物，称为凝胶。

胶凝：形成凝胶的过程。

6.絮凝和反絮凝絮凝:混悬微粒形成疏松聚集体的过程，称絮凝。

反絮凝:向微粒体系中加入某种电解质，使微粒表面的ζ电位升高，静电斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集，该过程称反絮凝。

7.微乳和复乳微乳:microemulsion，又称纳米乳(nanoemulsion)，当乳滴粒子小于100nm 时，乳剂处于胶体分散范围，为透明状液体，称为微乳。

第二章液体制剂习题.

第二章液体制剂一、A型题(单项选择题)1、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂2、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂3、关于液体制剂的特点叙述错误的是A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、体制剂携带、运输、贮存方便C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者D、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E、给药途径广泛，可内服，也可外用4、液体制剂特点的正确表述是A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低5、关于液体制剂的质量要求不包括A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、口服液体制剂应口感好D、贮藏和使用过程中不应发生霉变E、泄露和爆破应符合规定6、液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂要有一定的防腐能力B、外用液体药剂应无刺激性C、口服液体制剂外观良好，口感适宜D、液体制剂应是澄明溶液E、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药7、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是A、水性制剂易霉变，不宜长期贮存B、 20%以上的稀乙醇即有防腐作用C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂D、液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用8、半极性溶剂是A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯9、极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、液体石蜡E、醋酸乙酯10、非极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、甘油D、液体石蜡E、DMSO11、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强12、下列哪项是常用防腐剂A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠E、硫酸钠13、关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入14、关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入15、溶液剂制备工艺过程为A、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装D、附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装16、关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点17、单糖浆含糖量为多少(g/ml)A、85%B、64.7%C、67%D、100%E、50%18、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用A、新洁尔灭B、聚山梨酯80C、月桂醇硫酸钠D、硬脂酸钠E、卵磷脂19、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是A、硫酸化物B、磺酸化物C、季铵盐类D、脂肪酸山梨坦类E、聚山梨酯类20、下列哪种表面活性剂具有昙点A、十二烷基硫酸钠B、三乙醇胺皂C、吐温D、司盘E、泊洛沙姆21、最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在13~1822、最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在8~1623、最适合作润湿剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在13~1824、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂对药物吸收有影响B、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服25、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是A、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80B、吐温80>吐温60>吐温60>吐温20C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80E、吐温40>吐温20>吐温60>吐温8026、乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、乳剂的生物利用度高D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性27、能形成W/O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、硬脂酸钙C、聚山梨酯80D、十二烷基硫酸钠E、阿拉伯胶28、制备O/W或W/O型乳剂的因素是A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺E、两相的量比29、与乳剂形成条件无关的是A、降低两相液体的表面张力B、形成牢固的乳化膜C、确定形成乳剂的类型D、有适当的相比E、加入反絮凝剂30、用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值是A、19.6B、10.2C、10.3D、0.52E、16.531、以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜32、以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜33、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜34、以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜35、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、手工法B、干胶法C、湿胶法D、直接混合法E、机械法36、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是A、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂37、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂38、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂39、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂40、关于絮凝的错误表述是A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B、加入适当电解质，可使ξ—电位降低C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内41、混悬剂的质量评价不包括A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定E、重新分散试验42、混悬剂的物理稳定性因素不包括A、混悬粒子的沉降速度B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝D、结晶生长E、分层43、有关助悬剂的作用错误的有A、能增加分散介质的粘度B、可增加分散微粒的亲水性C、高分子物质常用来作助悬剂D、表面活性剂常用来作助悬剂E、触变胶可以用来做助悬剂44、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用45、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、羧甲基纤维素钠E、聚维酮46、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、助悬剂B、润湿剂C、增溶剂D、絮凝剂E、乳化剂二、B型题(配伍选择题)[1—4] A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、乳剂 D、溶胶剂 E、混悬剂1、是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm2、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂3、疏水胶体溶液4、由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系[5—8] A、Krafft点 B、昙点 C、HLB D、CMC E、杀菌与消毒5、亲水亲油平衡值6、表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度7、临界胶束浓度8、表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度[9—12] A、吐温类 B、司盘类 C、卵磷脂 D、季铵化物 E、肥皂类9、可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂10、可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂11、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂12、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂[13—15] A、阿拉伯胶 B、聚山梨酯 C、硫酸氢钠 D、二氧化硅 E、氯化钠可形成下述乳化膜的乳化剂13、单分子乳化膜14、多分子乳化膜15、固体粒子膜[16—19]A、W/O型乳化剂 B、O/W型乳化剂 C、助悬剂 D、絮凝剂 E、抗氧剂16、硬脂酸钙17、枸橼酸钠18、卵磷脂19、亚硫酸钠[20—23] A、 Zeta电位降低 B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是20、分层21、转相22、酸败23、絮凝[24—27]A、甲基纤维素 B、氯化钠 C、硫柳汞 D、焦亚硫酸钠 E、EDTA钠盐指出附加剂的作用24、等渗调节剂25、螯合剂26、抗氧剂27、抑菌剂[28—31]A、助悬剂 B、稳定剂 C、润湿剂 D、反絮凝剂 E、絮凝剂28、使微粒表面由固—气二相结合转为固—液二相结合状态的附加剂29、使微粒Zeta电位增加的电解质30、增加分散介质粘度的附加剂31、使微粒Zeta电位降低的电解质[32—35] A、撒于水面 B、浸泡、加热、搅拌 C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解32、明胶33、甲基纤维素34、胃蛋白酶35、聚维酮[36—39] A、含漱剂 B、滴鼻剂 C、搽剂 D、洗剂 E、泻下灌肠剂36、专供消除粪便使用37、专供咽喉、口腔清洁使用38、专供揉搽皮肤表面使用39、专供涂抹，敷于皮肤使用三、X型题(多项选择题)1、液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是A、低分子溶液剂B、溶胶剂C、高分子溶液剂D、乳剂E、混悬剂2、液体制剂按分散系统分类属于非均相液体制剂的是A、低分子溶液剂B、乳剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、混悬剂3、关于液体制剂的特点叙述正确的是A、药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者D、化学性质稳定E、液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药4、关于液体制剂的质量要求包括A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、口服液体制剂应口感好D、所有液体制剂应浓度准确E、渗透压应符合要求5、关于液体制剂的溶剂叙述正确的是A、乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合B、 5%以上的稀乙醇即有防腐作用C、无水甘油对皮肤和廿膜无刺激性D、液体制剂中可用聚乙二醇300~600E、聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用6、半极性溶剂是A、水B、丙二醇C、甘油D、乙醇E、聚乙二醇7、极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO8、非极性溶剂是A、植物油B、聚乙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯9、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是A、对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B、对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中C、醋酸氯乙定为广谱杀菌剂D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强10、下列是常用防腐剂A、尼泊金类B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、苯扎溴胺E、山梨酸11、下列是常用的防腐剂A、醋酸氯乙定B、亚硫酸钠C、对羟基苯甲酸酯类D、苯甲酸E、丙二醇12、液体制剂常用的防腐剂有A、尼泊金类B、苯甲酸钠C、脂肪酸D、山梨酸E、苯甲酸13、关于溶液剂的制法叙述正确的是A、溶液剂可采用将药物制成高浓度溶液，使用时再用溶剂稀释至需要浓度的方法制备B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应首先加入14、溶液剂的制备方法有A、物理凝聚法B、溶解法C、稀释法D、分解法E、熔合法15、关于糖浆剂的叙述正确的是A、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D、冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点16、糖浆可作为A、矫味剂B、粘合剂C、助悬剂D、片剂包糖衣材料E、乳化剂17、糖浆剂的制备方法有A、化学反应法B、热溶法C、凝聚法D、冷溶法E、混合法18、关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液D、芳香水剂不宜大量配制和久贮E、芳香水剂应澄明19、吐温类表面活性剂具有A、增溶作用B、助溶作用C、润湿作用D、乳化作用E、分散作用20、下列哪些表面活性剂在常压下有浊点A、硬脂酸钠B、司盘80C、吐温80D、卖泽E、泊洛沙姆18821、表面活性剂的特性是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束22、有关两性离子表面活性剂的错误表述是A、卵磷脂属于两性离子表面活性剂B、两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团C、卵磷脂外观为透明或半透明黄的褐色油脂状物质D、卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料E、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂23、可作乳化剂的辅料有A、豆磷脂B、西黄耆胶C、聚乙二醇D、HPMCE、蔗糖脂肪酸酯24、关于乳化剂的说法正确的有A、注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂B、乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性C、选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其HLB值具有加和性D、亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜E、乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定25、关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象26、用于O/W型乳剂的乳化剂有A、聚山梨酯80B、豆磷脂C、脂肪酸甘油酯D、Poloxamer188E、脂肪酸山梨坦27、用于O/W型乳剂的乳化剂有A、硬脂酸钠B、豆磷脂C、脂肪酸山梨坦D、Poloxamer188E、硬脂酸钙28、关于混悬剂的说法正确的有A、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用B、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂C、沉降容积比小说明混悬剂稳定D、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题E、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长29、混悬剂的质量评定的说法正确的有A、沉降容积比越大混悬剂越稳定B、沉降容积比越小混悬剂越稳定C、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定D、絮凝度也大混悬剂越稳定E、絮凝度越小混悬剂越稳定参考答案一、A型题1、B2、E3、B4、B5、E6、D7、D8、B9、A 10、D11、D 12、B 13、A 14、B 15、C 16、C 17、A 18、A 19、E 20、C21、B 22、E 23、C 24、C 25、D 26、D 27、B 28、C 29、E 30、C31、B 32、A 33、C 34、D 35、B 36、B 37、C 38、B 39、A 40、D41、C 42、E 43、D 44、B 45、C 46、A二、B型题[1—4]ABDC [5—8]CADB [9—12]ABDE [13—15]BAD [16—19]ADBE[20—23]BECA [24—27]BEDC [28—31]CDAE [32—35]BCAE [36—39]EACD三、X型题1、AC2、BCE3、ABCE4、ABCD5、ADE6、BDE7、ADE8、ADE9、BCE 10、ABDE11、ACD 12、ABDE 13、ACD 14、BC 15、ABDE 16、ABCD 17、BDE 18、BC 19、ACDE 20、CD21、ACE 22、BE 23、AB 24、BCDE 25、ACD 26、ABD 27、ABD 28、ADE 29、AD。

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第十章液体制剂
一、A型题
1．分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称
A．保护胶体
B．疏水胶体
C．低分子溶液
D．亲水胶体
E．高分子溶液
2．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为
A．毒性小，可作为静脉注射用乳化剂
B．商品名吐温80，常为O/W型乳化剂与增溶剂
C．可用作杀菌剂
D．阴离子表面活性剂，为O/ W型乳化剂
E．商品名司盘80，常为W/O型乳化剂
3．下列溶液中，没有防腐作用的是
A．30%甘油
B．0.25%山梨酸钾
C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯
D．1%吐温-80
E．0.15%苯甲酸
4．混悬剂中加入适量的枸椽酸盐的作用是
A．产生絮凝，增加稳定性
B．润湿性增强，稳定性增强
C．与药物形成盐溶液，增加药物的溶解度
D．与金属离子结合，增加稳定性
E．维持溶液的pH值，增加稳定性
5．下列哪种为非离子型表面活性剂
A．洁尔灭
B．硬脂酸钠
C．卵磷脂
D．泊洛沙姆-188
E．十二烷基硫酸钠
6．不宜制成混悬型液体药剂的药物有
A．晶型稳定的药物
B．需发挥长效作用的药物
C．毒性药或剂量小的药物
D．水溶液中稳定的不溶性药物
E．难溶性药物
7．已知聚山梨酯60的HLB值为14.9，司盘20的HLB值为8.6，比例混合的HLB值为11.12，则两者的混合比例为
A．1.5∶1
B．1∶1.5
C．1∶1
D．1∶0.5
E．1∶2
8．HLB值在8~16之间的表面活性剂，通常用作
A．增溶剂
B．O／W型乳化剂
C．W／O型乳化剂
D．润湿剂
E．消泡剂
9．下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类
A．肥皂
B．硫酸化物
C．磺酸化物
D．季铵化物
E．吐温
10．下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是
A．月桂醇硫酸钠＞溴苄烷铵＞吐温
B．溴苄烷铵＞吐温＞月桂醇硫酸钠
C．吐温＞月桂醇硫酸钠＞溴苄烷铵
D．月桂醇硫酸钠＞吐温＞溴苄烷铵
E．溴苄烷铵＞月桂醇硫酸钠＞吐温
11．乳剂说法不正确的是
A．有聚结不稳定性
B．多相体系
C．粒径在0.1-100μm之间
D．可分为W/O型和O/W型
E．常用分散法制备
12．非离子型表面活性剂的特点是
A．起表面活性作用的部分是阳离子
B．起表面活性作用的部分是阴离子
C．主要用于杀菌和防腐
D．只可用于外用
E．在水中不解离
13．关于表面活性剂的叙述错误的是
A．凡具有两亲性的分子都是表面活性剂
B．分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团
C．能显著降低两相间表面张力(或界面张力)的物质
D．低浓度时，产生表面吸附
E．高浓度时进入溶液内部形成胶团，有增溶作用
14．表面活性剂在水溶液中达到临界胶团浓度以上后，使一些水不溶性或微溶性物质的溶解度显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为
A．助溶
B．增溶
C．乳化
D．润湿
E．溶胶
15．关于胶体溶液的稳定性叙述错误的是
A．溶胶ζ电位的高低决定了胶粒之间斥力的大小，ζ电位降低，胶粒易聚集
B．溶胶中加入高分子溶液，可提高溶胶的稳定性
C．带有相反电荷的溶胶以任意比例互相混合时，会产生完全沉淀
D．加入电解质使ζ电位降低，水化膜变薄，胶粒易聚集
E．脱水剂可破坏水化膜
16．关于乳剂的特点叙述错误的是
A．外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性，但刺激性强
B．油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便
C．水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂
D．乳剂中液滴的分散度大，有利于药物的吸收
E．静脉注射乳剂注射后有靶向性
17．下列关于乳化剂的叙述错误的是
A．常用的乳化剂分为表面活性剂、高分子溶液和固体粉末三类
B．甲基纤维素、阿拉伯胶为常用的高分子乳化剂
C．固体粉类乳化剂的乳化作用受电解质的影响
D．口服乳剂的乳化剂应安全无毒、无刺激性
E．阴、阳离子表面活性剂不能混合使用
18．混悬剂稳定性的影响因素不包括
A．微粒间的排斥力与吸引力
B．混悬粒子的沉降
C．微粒增长与晶型转变
D．温度的影响
E．布朗运动
19．液体制剂的特点不包括
A．吸收快，作用快，生物利用度高
B．给药途径广（内、外服）
C．服用方便，易于分剂量，适于老幼患者
D．减少胃肠道刺激
E．分散度大稳定性好
20．单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量
A．85%(g/ml)或65.7%(g/g)
B．86%(g/ml)或64.7%(g/g)
C．85%（g/ml）或64.7%(g/g)
D．86%(g/ml)或65.7%(g/g)
E．86%(g/ml)或66.7%(g/g)
二、B型题
[1～6]
A．溶液型
B．胶体溶液型
C．乳浊型
D．混悬型
E．其他类型
根据分散状态，判断下列分别属何种液体制剂
1．药物以分子状态分散于液体分散媒中
2．液体药物以液滴分散在不相混溶的分散介质中
3．难溶于水的固体药物以微粒分散在液体介质中
4．高分子化合物分散于液体分散媒中
5．薄荷油与吐温-80分散于液体分散媒中
[6~10]
A．分层(乳析)
B．破裂
C．转相(转型)
D．絮凝
E．酸败
6．分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复均匀
7．分散相液滴合并与连续相分离成不相混溶的油水两相，是不可逆过程8．乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉的现象，是可逆过程9．受外界因素及微生物等的作用，乳剂中的油、乳化剂等发生变质10．O/ W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化
[11~15]
A．助悬剂
B．润湿剂
C．絮凝剂
D．反絮凝剂
E．稳定剂
11．利于混悬剂中疏水性药物分散的附加剂
12．在分散体系中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂
13．能使微粒周围双电层形成的ζ电位降低到一定程度的电解质
14．能增加分散介质黏度，使混悬剂稳定的亲水高分子物质附加剂
15．能使微粒周围双电层所形成的ζ电位升高的电解质
三、名词解释
1．破裂
2．助溶
3．表面活性剂
4．醑剂
五、问答题
1．影响乳剂稳定性的因素。

参考答案
一、A型题
1.B、
2.B、
3.D、
4.A、
5.D、
6.C、
7.B、
8.B、
9.E、10.E、11.E、12.E、13.A、14.B、15.C、
16.A、17.C、18.E、19.E、20.C
二、B型题
1.A、
2.C、
3.D、
4.B、
5.A、
6.D、
7.B、
8.A、
9..E、10.C、
11.B、12.E、13.C、14.A、15.D
三、名词解释
1．破裂：乳剂絮凝后分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象。

2．助溶：一些难溶于水的药物由于加入了第二种物质而增加其在水中的溶解度的现象。

3．表面活性剂：凡能显著降低两相间表面张力（或界面张力）的物质。

4．醑剂：挥发性药物的浓乙醇溶液。

五、问答题
1．答：
（1）乳化剂的性质与用量乳化剂亲水亲油强弱，普通乳剂中乳化剂的用量为5~100g/L。

（2）分散相浓度与乳滴大小：分散相浓度一般不超过74%或低于25%，在40~60%之间较适宜。

乳滴越小且大小均匀越有利于乳剂稳定。

（3）乳化的温度、粘度与时间
升高温度可降低连续相的粘度，有利于剪切力的传递和乳剂的形成；通常乳化温度宜控制在70℃左右。

但升高温度会使界面膜膨胀，同时也增加了乳滴的动能，因而乳滴易聚集合并，降低乳剂的稳定性。

故贮存以室温为佳，温度过高或过低均不利于乳剂稳定，
粘度高有助于稳定。