水溶性双甲基化大豆苷元磺酸钴的合成及其晶体结构
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中药化学复习题及答案（选择题）一、A型题1.凝胶过滤色谱中，适合于分离糖、蛋白的葡聚糖凝胶G，其分离原理是根据A.吸附B.分配比C.分子大小D.离子交换E.水溶性大小2.下列哪个因素与聚酰胺色谱的原理无关A.酚羟基数目B.酚羟基位置C.甲基数目D.共轭双键数目E.母核类型3.下列溶剂中极性最强的是A.Et2OB.EtOAcC.CHCl3D.n-BuOHE.MeOH4.连续回流提取法与回流提取法比较，其优越性是A.节省时间且效率高B.节省溶剂且效率高C.受热时间短D.提取装置简单E.提取量较大5.从中药的水提取液中萃取强亲脂性成分,选择的溶剂应为A.乙醇B.甲醇C.丁醇D.乙酸乙酯E.苯6.两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是A．各组分的结构类型不同B.各组分的分配系数不同C．各组分的化学性质不同D.两相溶剂的极性相差大E．两相溶剂的极性相差小7．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出8．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是A.以水为主B.以亲脂性有机溶剂为主C.碱水D.以醇为主E.酸水9．正相分配色谱常用的固定相为A.氯仿B.甲醇C.水D.正丁醇E.乙醇10．原理为分子筛的色谱是A.离子交换色谱B.氧化铝色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.凝胶过滤色谱11．原理为氢键吸附的色谱是A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱12．根据操作方法的不同，色谱法主要有A．柱色谱、薄层色谱和纸色谱B．HPLC和中压液相色谱C．硅胶色谱和聚酰胺色谱D．离子交换色谱和氧化铝色谱E．正相色谱和反相色谱13．纸色谱的正相色谱行为是A．化合物极性大Ｒf值小B．化合物极性大Ｒf值大C．化合物极性小Ｒf值小D．化合物溶解度大Ｒf值小E．化合物酸性大Ｒf值小14．硅胶或氧化铝吸附薄层色谱中的展开剂的极性如果增大，则各化合物的Rf值A.均变大B.均减小C.均不变D.与以前相反E.变化无规律15．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是A.一个酚羟基化合物B.对位酚羟基化合物C.邻位酚羟基化合物D.间三酚羟基化合物E.三个酚羟基化合物16．核磁共振氢谱中，δppm值的范围为A.0-1B.2-5C.3-10D.5-15E.0-2017．下列比水重的溶剂是A.乙醇B.氯仿C.石油醚D.甲醇E.乙醚18．大孔树脂的分离原理是A.吸附与分子筛B.分配C.氢键吸附D.分子排阻E.离子交换19.质谱的缩写符号为：A.IRB.UVC.1H-NMRD.MSE.13C-NMR20.硅胶作为吸附剂用于吸附色谱时其为：A．非极性吸附剂B．极性吸附剂C．两性吸附剂D．化学吸附剂E．半化学吸附剂21.氢核磁共振中，表示信号分裂的参数是A.化学位移B.偶合常数C.峰面积D.吸收波长E.波数22.有一定亲水性但能和水分层的溶剂是A．石油醚B．正丁醇C．甲醇D．乙醇E．水23.亲脂性最强的溶剂是A．石油醚B．正丁醇C．甲醇D．乙醇E．水24.和水混溶，误事会伤害眼睛的溶剂是A．石油醚B．正丁醇C．甲醇D．乙醇E．水25.可用于提取多糖、蛋白、鞣质、生物碱盐的溶剂是A．石油醚B．正丁醇C．甲醇D．乙醇E．水26.一般无毒性，可用于提取多数类型的中药成份的溶剂是A．石油醚B．正丁醇C．甲醇D．乙醇E．水27.水蒸气蒸馏法主要用于提取A.强心苷B.黄酮苷C.生物碱D.糖E.挥发油28.根据色谱原理不同，色谱法主要有A.硅胶和氧化铝色谱B.聚酰胺和硅胶色谱C.分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶过滤色谱D.薄层和柱色谱E.正相和反相色谱29.两相溶剂萃取法的原理为A.根据物质在两相溶剂中的分配系数不同B.根据物质的熔点不同C.根据物质的沸点不同D.根据物质的类型不同E.根据物质的颜色不同30．下列溶剂极性最弱的是A.乙酸乙酯B.乙醇C.水D.甲醇E.丙酮31.磺酸型阳离子交换树脂可用于分离A.强心苷B.有机酸C.醌类D.苯丙素E.生物碱32.用硅胶吸附柱色谱分离三萜类化合物，通常选用下列何种洗脱剂A.氯仿-甲醇B.甲醇-水C.不同浓度乙醇D.正丁醇-醋酸-水E.乙酸乙酯33．糖苷、氨基酸、生物碱盐易溶于A．石油醚B.氯仿C.苯D.乙醚E.水和含水醇34.渗漉法是A.不断向药材中添加新溶剂，慢慢地从容器下端流出浸出液的一种方法B.在常温或温热(60～80℃)条件下，以合适的溶剂，用适当的时间浸渍药材以溶出其中成分的一种方法C.在中药中加入水后加热煮沸，从中提取有效成分的一种方法D.用易挥发的有机溶剂加热提取中药中成分的一种方法E.用索氏提取器进行中药成分提取的一种方法35.下列中药成分中的亲脂性成分是A.游离甾、萜、生物碱、芳香类成分B.生物碱盐C.有机酸盐D.糖和苷E.蛋白质、酶和氨基酸36.在液－液分配色谱的反相色谱中流动相溶剂系统多采用A.石油醚－丙酮B.甲醇－水C.氯仿－甲醇D.丙酮－水E.乙腈－甲醇37.用石油醚作为溶剂，主要提取出的中药化学成分是A.糖类B.氨基酸C.苷类D.油脂E.蛋白质38.用60﹪以上的乙醇作为溶剂，不能提取出的中药化学成分类型是A.苷类B.油脂C.多糖类D.单糖类E.挥发油39.用乙醇作提取溶剂，不适用的方法是A.浸渍B.回流C.煎煮D.渗漉E.连续回流40.下列各方法中，效率最高，最省溶剂的是A.连续回流B.回流C.煎煮D.浸渍E.渗漉41.下列中药化学成分中具亲水性的是A.游离苷元B.生物碱盐C.单萜类D.挥发油E.树脂42.从中药的水提取液中萃取亲水性成分,选择的溶剂应为A.乙醚B.乙醇C.丁醇D.乙酸乙酯E.丙酮43.不属于亲水性的成分是A.树胶B.粘液质C.树脂D.淀粉E.生物碱盐44.可用氯仿提取的成分是A.生物碱盐B.游离生物碱C.皂苷D.鞣质E.多糖45.水提醇沉法可除去A.生物碱盐B.树脂C.皂苷D.多糖E.鞣质46.醇提水沉法可除去A.生物碱盐B.树脂C.皂苷D.多糖E.鞣质47.核磁共振氢谱中，表示裂分情况的参数为A．峰面积B．波数C.化学位栘D.吸收波长E．重峰数和偶合常数二、B型题[47-51]A.吸附色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D.分配色谱E.凝胶色谱47．一般分离极性小的化合物可用48．一般分离极性大的化合物可用49．分离大分子和小分子化合物可用50．分离有酚羟基、能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用51．分离在水中可以形成离子的化合物可采用[52-56]A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流提取法E.连续回流提取法52．只能以水为提取溶剂的方法是53．不加热而提取效率较高的方法是54．提取效率高且有机溶剂用量少的方法是55．提取挥发油不宜采用的方法是56．提取含淀粉较多的中药不宜采用的方法是[57-61]A.硅胶B.聚酰胺C.离子交换D.大孔树脂E.凝胶57．按分子极性大小进行分离的是58．可分离离子型化合物的是59．可用于纯化皂苷的是60．根据物质分子大小进行分离可选用61．分离原理为氢键吸附的是[62-64]A．离子交换色谱B．聚酰胺色谱C．葡聚糖凝胶GD．大孔吸附树脂E．硅胶或氧化铝吸附色谱62．用于分离邻苯二酚和间苯二酚的色谱方法是63．用于分离多糖和低聚糖的色谱方法是64．用于分离苦参碱和氧化苦参碱的色谱方法是[65-69]A.氧化铝吸附色谱B.聚酰胺色谱C.分配色谱D.PH梯度萃取法E.以上都不是65.分离甾体皂苷元宜选用66.分离皂苷宜选用67.分离黄酮类化合物宜选用68.分离多糖类化合物宜选用69.分离游离羟基蒽醌类成分宜选用[70-72]A.不易被吸附，Rf值大B.均易被吸附，Rf值相同C.均难被吸附，Rf值极大D.易被吸附，Rf值小E.易被吸附，Rf值相反70.用聚酰胺分离酚类化合物，酚羟基多的化合物71.用聚酰胺分离酚类化合物，酚羟基相同时，有内氢键的化合物72.用聚酰胺分离酚类化合物，酚羟基相同时，共轭双键多的化合物[73-76]A.生物碱等碱性物质B.有机酸等酸性物质C.各类成分D.亲水性物质E.中性物质73.将水提取液调PH值至3,在分液漏斗中用乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯层中含有74.将酸水提取液调PH值﹥10,在分液漏斗中用氯仿萃取，静置分层后，氯仿层中含有75.将酸水提取液调PH值﹥10,在分液漏斗中用氯仿萃取，静置分层后，水层中含有76.某中药用有机溶剂提取，提取液经酸水和碱水萃取后，有机溶剂层含有[77-81]A.CHCl3B.n-BuOHC.Me2COD.EtOAcE.CH2Cl277.丙酮可写为78.正丁醇可写为79.乙酸乙酯可写为80.氯仿可写为81.二氯甲烷可写为三、X型题82．表示氢核磁共振谱的参数是：A.化学位移B.分子离子峰C.偶合常数D.碎片峰E.保留时间83．可以与水任意混溶的溶剂是A．乙酸乙酯B．甲醇C．正丁醇D．乙醇E．丙酮84．提取分离中药有效成分时不加热的方法是A.回流法B.渗漉法C.盐析法D.透析法E.升华法85．根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离的是A.两相溶剂萃取法B.液滴逆流色谱法（DCCC）C.高速逆流色谱法（HSCCC）D.气-液分配色谱（GLC）E.液-液分配色谱（LC）86．根据物质分子大小分离的方法有A.凝胶过滤法B.透析法C.超滤法D.超速离心法E.分馏法87．检查化合物纯度的方法有A.结晶样品测定熔点B.气相色谱C.紫外光谱法D.薄层色谱法E.高效液相色谱88．氢谱在化合物结构测定中的应用是A．确定分子量B．提供分子中氢的类型和数目C．判断分子中的共轭体系D．提供分子中氢的相邻原子或原子团的信息E．通过加入诊断试剂推断取代基的类型、数目89．用水提取中药时一般不宜采用A．回流法B.煎煮法C.渗漉法D．连续回流法E.浸渍法90．质谱中试样不必加热气化而直接电离（软电离）的新方法是A.EI-MSB.FD-MSC.FAB-MSD.CI-MSE.SI-MS91．属于13C-NMR谱类型的是A.噪音去偶谱（全氢去偶COM）B.宽带去偶谱（BBD）C.选择氢核去偶谱（SPD）D.远程选择氢核去偶谱（LSPD）E.DEPT法92．质谱在分子结构测定中的应用是A．测定分子量B．确定官能团C．推算分子式D．根据裂解峰推测结构式E．判断是否存在共轭体系93.溶剂提取方法有A．浸渍法B．渗漉法C．煎煮法D．回流法E．水蒸气蒸馏法94.结晶法选择溶剂的原则是A．沸点不能太高B．冷热溶解度差别大C．冷热溶解度差别小D．首选常见溶剂水、乙醇、甲醇、丙酮E．可选混合溶剂95.聚酰胺色谱适用分离的成分有A.油脂B.蒽醌C.黄酮D.生物碱E.有机酸96.离子交换树脂适宜分离A.多肽B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮97.凝胶过滤色谱适宜分离：A.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.生物碱98.大孔吸附树脂分离的原理为吸附性与分子筛作用，吸附是由范德华力和氢键力产生的，吸附性能与A.树脂本身性能有关（比表面积、表面电性、成氢键能力）B.树脂极性有关，极性化合物易被极性树脂吸附C.洗脱剂有关，洗脱剂对物质的溶解度大，易被洗脱D.树脂型号有关E.和化合物立体结构有关99.羟丙基葡聚糖凝胶色谱法分离物质的原理是A.吸附B.分配C.分子筛D.氢键吸附E.离子交换100.分配色谱A.有正相与反相色谱法之分B.反相色谱法可分离非极性及中等极性的各类分子型化合物C.通过物理吸附有选择的吸附有机物质而达到分离D.基于混合物中各成分解离度差异进行分离E.反相色谱法常用的固定相有十八烷基硅烷101.大孔树脂色谱A.色谱行为具有反相的性质B.被分离物质的极性越大，其Rf值越大C.极性大的溶剂洗脱能力弱D.极性小的溶剂洗脱能力弱E.大孔树脂在水中的吸附性弱102.所列溶剂或化合物按极性增大的排序，正确排列为A.石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、丙酮、乙醇、甲醇、水B.烷、烯、醚、酯、酮、醛、胺、醇和酚、酸C.石油醚、乙醚、氯仿、苯、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、甲醇、丙酮D.水、胺、醇和酚、醛、醚、酯、酮E.石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、水103.结晶法精制固体成分时，要求A.溶剂对欲纯化的成分应热时溶解度大，冷时溶解度小B.溶剂对欲纯化的成分应热时溶解度小，冷时溶解度大C.溶剂对杂质应冷热都不溶D.溶剂对杂质应冷热都易溶E.固体成分加溶剂加热溶解，趁热过滤后母液要迅速降温104.自中药中提取分离苷类成分可选用的溶剂有A.水B.乙醇C.乙酸乙酯D.乙醚E.石油醚105.提取挥发油可采取A.乙醇提取法B.石油醚或乙醚提取法C.水蒸气蒸馏法D.压榨法E.CO2超临界提取法【参考答案】1．C 2．C 3．E 4．B 5．E 6．B 7．B 8．B 9．C 10．E 11．C 12．A 13．A 14．A15．A 16．E 17．B 18．A 19．D 20．B 21．B 22．B 23．A 24．C 25．E 26．D 27．E 28．C 29．A 30．A 31．E 32．A 33．E 34．A 35．A 36．B 37．D 38．C 39．C 40．A 41．B 42．C 43．C 44．B 45．D 46．B 47．A 48．D 49．E 50．C 51．B 52．C 53．B 54．E 55．C 56．C 57．A 58．C 59．D 60．E 61．B 62．B 63．C64．E 65．A 66．C 67．B68．E 69．D 70．D 71．A 72．D 73．B 74．A 75．D 76．E 77．C 78．B 79．D 80．A 81．E 82．AC 83．BCE 84．BCD 85．ABCE 86．ABCD 87．ABDE 88．BD 89．ACD 90．BCDE 91．ABE 92．ACD 93．ABCD 94．ABDE 95．BCDE 9．6BCD 97．ACD 98．ABCD99．AC 100．AE 101．ABC 102．ABE 103．ACD 104．ABC 105．BCDE</FONT< p>《中药化学》本科辅导资料1.若将中药中所含生物碱盐和游离生物碱都提取出来，应选用的溶剂是：B.乙醇2.含下列生物碱的中药酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取出的生物碱是：C.秋水仙碱3.具有隐性酚羟基的生物碱可溶于：E.以上都难溶4.下列生物碱中碱性最强的是：A.小檗碱5.小檗碱母核是：D.原小檗碱型6.既溶于水又溶于有机溶剂的是：A.麻黄碱7.麻黄碱与伪麻黄碱是：B.立体异构体8.可用于多糖分子量测定的方法是：B.凝胶层析9.单皂苷与双皂苷分类的依据是：B.糖链的数目10.水解人参皂苷欲得到真正的皂苷元应用：C.史密斯降解11.甾体皂苷的红外光谱中，在980（A）、920（B）、900（C）、800（D）cm-1附近有4个特征吸收峰，异螺旋甾烷型的特征是：B.B吸收峰比C吸收峰强12.与蒽二酚为互变异构体的是：C.氧化蒽酚13.采用柱层析方法分离蒽醌类成分时，常不选用的吸附剂是：B.氧化铝14.下列与醋酸镁反应呈蓝紫色的是：B．1，2，3-三OH蒽醌15.下列具有强烈天蓝色荧光的是：A.七叶内酯16.Gibbs和Emerson反应的结构条件是：E.酚羟基对位有活泼氢17.化合物结构中具有下列哪种取代基时Labat反应为（+）：E.亚甲二氧基18.7-羟基香豆素的1HNMR谱中，母核上的质子化学位移在最低场的是：B.4-H19.下列化合物不是组成木脂素的单体物质是：E.黄烷醇20.强心苷温和酸水解的条件是：A.0.02-0.05mol/LHCl或H2SO421．小檗碱属于：B.季胺碱22．自CHCl3中分离酚性生物碱常用的碱液是：B.NaOH23.Vitali反应不能用于检识：A.樟柳碱24．溶剂法分离l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的依据是：B.草酸盐溶解度差25.pKa值最大的生物碱类是：C.季铵类26.含下列生物碱的中药酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取出的生物碱是:C.秋水仙碱27．与生物碱沉淀试剂不发生沉淀反应的是:B.麻黄碱28．Smith降解法所用的试剂是:A.NaIO4/NaBH4/稀HCl29.在苷的1H-NMR谱中，β—葡萄糖苷端基质子的偶合常数是:B．6-9HZ30.根据苷原子分类，属于S-苷的是:B.黑芥子苷31.Smith裂解属于:D．氧化开裂法32.欲从中药材中提取双糖苷，一般可用:B．70%乙醇回流33.将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解,分析所得产物可以判断:B苷中糖与糖之间的连接位置34.双糖类发生乙酰解的速率是:A.1-6苷键＞1-4苷键≈1-3苷键＞1-2苷键35．甾体皂苷元的基本结构特点有：C.有环戊烷骈多氢菲结构36.单皂苷与双皂苷分类的依据是：B.糖链的数目37.下列化合物不属于二萜类的是：E．七叶内酯38.环烯醚萜类难溶于：C．乙醚39.下列挥发油的物理或化学常数不能够直接测定出来的是：E．皂化值40．用溶剂法提得的挥发油，含有的杂质主要是：A.油脂41.回流提取时，一般不选用：A.冰醋酸42．两相溶剂萃取法的分离原理是利用混合物中各组分在两相互不相溶的溶剂中：B.分配系数的差异43.与盐酸镁粉反应及四氢硼钠反应均呈阳性的是：C.二氢黄酮44.通常黄酮类化合物主要指：B.2-苯基色原酮衍生物45．具有隐性酚羟基的生物碱可溶于：E.以上都难溶46.pKa的含义是：E.生物碱共轭酸酸式电离指数47.某生物碱的碱性强，则它的：D.pKa大48．小檗碱属于：B.季胺碱49.常用于检识生物碱的试剂是：A.碘化铋钾50．与去甲基麻黄碱呈阳性的反应是：B.二硫化碳－碱性硫酸铜51．溶剂法分离麻黄碱和伪麻黄碱的依据是：B.草酸盐溶解度差52.在苷的1H-NMR谱中，β—葡萄糖苷端基质子的偶合常数是：B．6-9HZ53.单皂苷与双皂苷分类的依据是：B.糖链的数目54．甾体皂苷C25构型为D型，则：D.Iso55.甾体皂苷的红外光谱中，在980（A）、920（B）、900（C）、800（D）cm-1附近有4个特征吸收峰，异螺旋甾烷型的特征是：B.B吸收峰比C吸收峰强56．A、B型人参皂苷用一般酸(4mol／LHCl)水解法水解，得到的苷元是：E.人参二醇和人参三醇57．分段沉淀法分离皂苷是利用混合物中各皂苷：A.难溶于乙醇的性质58.齐墩果酸结构母核类型是：B.β-香树脂醇型59.具有升华性的化合物是：C.游离蒽醌60.若羟基蒽醌对醋酸镁试剂呈蓝紫色，则其羟基位置可能是：C.1，2，3-三羟基61.乌头碱的母核是：D.二萜类62.既溶于水又溶于有机溶剂的是：A.麻黄碱63．某生物碱碱性弱则它的：D.pka小64．分离水溶性生物碱时，多采用：D.雷氏盐沉淀法65.若将中药中所含生物碱盐和游离生物碱都提取出来，应选用的溶剂是：B.乙醇66．做生物碱沉淀反应时，也可生成沉淀而干扰反应的是：D.蛋白质67．溶剂法分离l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的依据是：B.草酸盐溶解度差68．碘化铋钾试剂与生物碱反应，其生成物为：C.黄至橘红色沉淀69．小檗碱母核是：D.原小檗碱型70．酶水解产生硫磺的是：A.黑芥子苷71.根据苷原子分类，属于S-苷的是：B.黑芥子苷72.α-萘酚—浓硫酸试剂不宜作糖的纸层析显色剂的原因是：B.有腐蚀性73．可用于区别甾体皂苷和三萜皂苷的呈色反应是：C.Liebermann一Burchard反应74.水解人参皂苷欲得到真正的皂苷元应用：C.史密斯降解75．分离酸性皂苷和中性皂苷可选用的方法是：B.胆甾醇沉淀法76．三萜皂苷元结构的共同特点是；C.有6个异戊二烯单位77.甾体皂苷的红外光谱中，在980（A）,920（B）,900（C）,900（D）cm-1附近有4个特征吸收峰，螺旋甾烷型的特征是：B.B吸收峰比C吸收峰强78．区别甲型强心苷和乙型强心苷可用：C.Legal反应79.下列哪种苷能溶于氯仿中：B.洋地黄毒苷80.紫花洋地黄苷A用温和酸水解得到的产物是：C.洋地黄毒苷+D-葡萄糖81．不与生物碱沉淀试剂生成沉淀的是：D.麻黄碱82．生物碱柱色谱用担体优先考虑的是：C.氧化铝83．与生物碱沉淀试剂不发生沉淀反应的是：B.麻黄碱84．Gibbs反应的现象是：A.兰色85．实验室中提取鞣质采用：C.明胶86．提取效率高但溶剂消耗量大，适合于对热不太稳定成分的提取方法是：A.渗漉法87.挥发油中可用亚硫酸氢钠提出的成分是：B.醛类88．不同苷原子的甙水解速度由快到慢顺序是：C.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷89.测定一成分有无羰基，一般选用的方法是：B.红外光谱法90.下列与醋酸镁反应呈蓝紫色的是：B.1，2，3-三OH蒽醌91.聚酰胺层析(CH3OH-H2O为洗脱剂)最后洗脱下来的是：C.大黄酸92.紫草素的基本母核是：C.蒽醌93.下列无升华性的是：E.番泻苷94.从新鲜的植物中提取原生苷时应注意考虑的是：E.植物中存在的酶对苷的水解特性95.苦杏仁苷酸水解产物有：B.氢氰酸bat反应的试剂组成是：C.浓硫酸-没食子酸97.既有黄酮又有木脂素结构的成分是：D.水飞蓟素98.香豆素母核为：E.苯骈-γ-吡喃酮99.酸性最强的黄酮类化合物为：D.7-OH黄酮100.在含强心苷的植物中有：C.水解葡萄糖的酶101.甲型强心苷元的UV最大吸收在：A.270nm102.下列反应不能用于鉴别甾体母核的是：D.SbCl3反应103.用毛花洋地黄粗粉为原料提取总强心苷，以热乙醇(70%V/V)提取的原因与下列何者无关：C.有破坏酶活性的作用104.Kedde反应所用的试剂和溶剂是：B.3，5-二硝基苯甲酸、K2CO3、醇105.区别甲型强心苷和乙型强心苷可用：C.Legal反应106.环烯醚萜类难溶于：C．乙醚107.提取环烯醚萜苷时加入中性醋酸铅，不能除去的物质是：D.树脂醇108.下列化合物中具有挥发性的脂肪族成分是：D．桉油精109.用溶剂法提取挥发油时，首选的有机溶剂是：A．乙醚110.中药蟾酥强心作用的有效成分是：E.蟾毒类（蟾蜍甾二烯类和强心甾烯蟾毒）111.下列哪个不是胆汁酸的显色反应：E.Borntrager反应112.可与四氢硼钠反应呈红色的是：C.二氢黄酮113.分离黄酮类成分多选用：D.聚酰胺114.分离有邻二酚羟基的黄酮与无邻二酚羟基的黄酮可选用：B.硼酸络合法115.黄酮类成分紫外光谱由桂皮酰基引起的吸收带在：D.300-400nm之间116.诊断试剂乙酸钠/硼酸主要是判断黄酮类成分是否含：E.邻二酚OH117.黄酮类成分甲醇钠光谱，如带I随时间延长而衰退，则说明可能有：B.3,4’二OH或3,3’,4’三OH118.二氢黄酮的1HNMR谱中，H-2（ppm）常出现在：D.2.8左右119.与水不混溶的溶剂是：B.乙醚120下列溶剂极性由小到大顺序的是：B.石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇121．与大黄酸呈阳性的反应是：A.Borntrager反应122.与蒽二酚为互变异构体的是：C.氧化蒽酚123．香豆素母核为：E.苯骈-γ-吡喃酮124.Gibbs反应的条件是：A.弱碱性125．Labat反应呈阳性的基团是：B.亚甲二氧基126.甲型强心苷苷元的C-17位取代基是：D.五元不饱和内酯127．作用于α-去氧糖的反应是：D.Keller-Kiliani反应128．在含强心苷的植物中有：C.水解葡萄糖的酶129．从牛、羊胆汁中提取胆酸时加固体氢氧化钠加热煮沸的目的是：C.皂化130.天然胆汁酸属于：A.甾类化合物131.牛黄的镇痉作用主要是：B.去氧胆酸132．与盐酸镁粉反应及四氢硼钠反应均呈阳性的是：C.二氢黄酮133.提取芦丁（芸香苷）较好的方法是：D.石灰水+硼砂134.最省溶剂的提取方法是：E.渗漉法135.下列溶剂中极性最小的是：E.正己烷136.中药水提取液中有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用：C.盐析法137.检查一个化合物的纯度，一般先选用：C.薄层色谱法138.可将中药水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是：D.正丁醇139.提取挥发性成分一般首选的方法是：C.水蒸气蒸馏法140.鞣质具有的理化性质不包括：B.氧化性141.与蒽二酚为互变异构体的是：C.氧化蒽酚142.采用柱层析方法分离蒽醌类成分时，常不选用的吸附剂是：B.氧化铝143. 异羟肟酸铁反应的现象是：D.红色144.下列化合物可用水蒸气蒸馏法提取的是：A.七叶内酯145.香豆素母核为：E.苯骈-γ-吡喃酮146.所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在：C.内酯环147.Kedde反应所用试剂和溶剂是：B.3，5-二硝基苯甲酸、K2CO3、醇148.K·K反应(-)、呫吨氢醇反应(+)的苷是：B.羟基洋地黄毒苷149.毛花洋地黄苷乙与毛花洋地黄苷丙溶解度差异是由于：D.分子中羟基数目不同150.乙型强心苷元的C-17位取代基是:C.六元不饱和内酯151.环烯醚萜类难溶于：C．乙醚152.α-细辛醚和β-细辛醚的分离最好采用：C.AgNO3层析153．用溶剂法提得的挥发油，含有的杂质主要是：A.油脂154．二萜分子中异戊二烯数目是：C.4个155．胆汁酸类成分的母核结构是：A.甾类156.中药蟾酥强心作用的有效成分是：C.蟾蜍甾二烯类157.区别蟾酥中的蟾蜍甾二烯类和强心甾烯蟾毒类，可用：B.Kedde反应158.鞣质具有的理化性质不包括：B.氧化性159.不属于桂皮酸衍生物的有机酸是：E.芥子酸160.用离子交换树脂法分离有机酸时，宜用：C.强碱性阴离子交换树脂161.Kedde反应所用试剂、溶剂是：B.3，5-二硝基苯甲酸、K2CO3、醇162.二萜分子中异戊二烯数目是：C.4个163．下列不属于环烯醚萜苷的是：E.苦杏仁苷164．提取挥发性成分一般首选的方法是：C.水蒸气蒸馏法165．穿心莲内酯属于：B.二萜166．大豆苷与大豆苷元属于：E.异黄酮类167.与盐酸镁粉反应及四氢硼钠反应均呈阳性的是：C.二氢黄酮168.乙醚溶液中如有7’4’-二羟基黄酮3,5-二羟基黄酮,分离二者可选:A碳酸氢钠萃取法169．黄酮类化合物如有7-OH，其紫外乙酸钠光谱带II向红位移：A.5-20nm170.按极性由大到小顺序排列的溶剂是：C.甲醇、氯仿、乙醚、石油醚171.检查一个化合物的纯度，一般先选用：C.薄层色谱法172.测定某成分的分子量可选用：C.质谱法173.聚酰胺层析原理是：C.氢键缔合174.具有升华性的化合物是：C.游离蒽醌175.区别强心甾烯蟾毒类与甲型强心甙的方法是：B.Molish反应176.分离蛋白质可用：B.pH分级沉淀法177.绿原酸的结构是：A.3-咖啡酰奎宁酸178.鞣质具有：A.还原性179.用牛羊胆汁提取胆汁酸第一步加0.1倍量固体NaOH加热的目的是：C.皂化作用180．牛黄的镇痉作用主要是：B.去氧胆酸182.A型人参皂苷的苷元母核是:D.达玛烷型183.甾体皂苷C25构型为D型，则：D.Iso184..经甲戊二羟酸途径衍生而来的化学成分是：D．萜185.挥发油中的酸类成分，可采用下列何法分离：D.化学分离法186.提取环烯醚萜苷时不能用醋酸铅法除去的杂质是：D.树脂醇187.牛黄镇痉作用的主要有效成分是：B.去氧胆酸188.胆汁酸类成分的母核结构是：A.甾类。
执业药师考试《中药化学》复习笔记第三章（3）
执业药师考试《中药化学》复习笔记第三章（3）2016年执业药师考试《中药化学》复习笔记（第三章）练习题X型题从中药里提取原生苷可采用的方法有( )A.水浸泡法B.沸水煮沸法C.乙醇提取法D.乙醚提取法E.酸水提取法[答疑编号111030301]『正确答案』BCA型题要从含苷类中药中得到较多的有生物活性的游离的苷原，最好的方法是( )A.用乙醇提取，回收乙醇，加酸水解以后用乙醚来萃取B.用乙醚直接来萃取C.用水提取，提取液加酸水解以后萃取D.用水提取，提取液直接用乙醚来萃取E.用乙醇提取，回收乙醇以后，用乙醚来萃取[答疑编号111030302]『正确答案』A第五节结构测定苷是由糖和苷元两部分组成的。
苷的分解，首先了解基本的分子量的大小，就把苷通过水解的办法变成两部分，变成苷元部分、糖部分，然后分别对苷元部分、糖部分分别来进行结构研究，最后将两部分结构，拼揍在一起，还原成一个苷的完整的结构。
一、糖的鉴定(一)纸色谱展开剂以正丁醇-乙醇-水和水饱和的苯酚两种系统应用最为普遍。
正丁醇醋酸水简称BAW系统，B代表正丁醇，A代表醋酸，W代表水。
比例为4:1:5的上层溶液。
糖类的纸色谱常用显色剂有：硝酸银试剂;三苯四氮唑盐试剂;苯胺-邻苯二甲酸盐试剂;3,5-二羟基甲苯-盐酸试剂;过碘酸加联苯胺试剂等。
在用纸层吸来进行分离，最常见的糖是葡萄糖和鼠李糖，这两个糖Rf值的大小一般的规律是，鼠李糖因为极性，小于葡萄糖，在用纸色谱检识时，鼠李糖的Rf值一般大于葡萄糖。
不同的糖Rf值的大小都会有比较大的差别。
常用显色剂有：硝酸银试剂，使还原糖显棕黑色;三苯四氮唑盐试剂，使单糖和还原性低聚糖呈红色;苯胺-邻苯二甲酸盐试剂，使单糖中的五碳糖和六碳糖所呈颜色略有区别;3，5-二羟基甲苯-盐酸试剂，使酮糖和含酮糖的低聚糖呈红色;过碘酸加联苯胺，使糖、苷和多元醇中有邻羟基结构者呈蓝底白边。
(二)薄层色谱糖的极性大，在硅胶薄层上进行层析时，点样量不宜过多。
生物化学 第三版 (王镜岩 朱圣庚 著)
单字母 符号 A R N D B C Q E Z
名称
亮氨酸(leucine) 赖氨酸(lysine) 甲硫氨酸(蛋氨酸)(methionine) 苯丙氨酸(phenylalanine)
三字母 符号 Leu Lys Met Phe
单字母 符号 L K M F
脯氨酸(praline) 丝氨酸(serine) 苏氨酸(threonine)
Pro
P
Ser
S
Thr
T
甘氨酸(glyΒιβλιοθήκη ine) 组氨酸(histidine) 异亮氨酸(isoleucine)
Gly
G
色氨酸(tryptophan)
His
H
酪氨酸(tyrosine)
Ile
I
缬氨酸(valine)
Trp
W
Tyr
Y
Val
V
2、计算赖氨酸的εα-NH3+20%被解离时的溶液PH。[9.9]
第四章 蛋白质的共价结构
提要
蛋白质分子是由一条或多条肽链构成的生物大分子。多肽链是由氨基酸通过肽键共价连接而成的，各 种多肽链都有自己特定的氨基酸序列。蛋白质的相对分子质量介于6000到1000000或更高。
蛋白质分为两大类：单纯蛋白质和缀合蛋白质。根据分子形状可分为纤维状蛋白质、球状蛋白质和膜 蛋白质。此外还可按蛋白质的生物学功能分类。
表3-1 氨基酸的简写符号
名称
丙氨酸(alanine) 精氨酸(arginine) 天冬酰氨(asparagines) 天冬氨酸(aspartic acid) Asn和/或Asp 半胱氨酸(cysteine) 谷氨酰氨(glutamine) 谷氨酸(glutamic acid) Gln和/或Glu
2011级使用--天然药物化学思考题(考试必考)
九、甾体及其苷类
1．天然甾类化合物共同的结构特征是什么？ 2．天然甾类化合物常见的结构类型有哪些，它们各自的结构特征是什么，常见 的色反应有哪些？ 3．强心苷的定义是什么？有哪些显著的生理活性。 4．强心苷的结构特征是什么？按结构差别，可将其分为几类，各自的特征是什 么？ 5．强心苷主要分布于哪些植物？迄今为止，动物中发现有强心苷类成份吗？ 6. 强心苷元与糖的连接有何特点，按糖的连接方式，可将强心苷分成几种类型？ 7．强心苷的糖基部分有什么特别之处，请举出几种在其它苷中所没有的单糖。 8．有一强心苷（结构如下），在下列几种水解条件下各自的水解产物是什么？
O
① 0.05 mol/L 的盐酸 ② 5%的盐酸 ③ Mannich 水解
CH3 OO
CH3 OO
CH3 O
O
OO
O OH
8
9．如何用 UV, IR, MS 区分甲、乙型强心苷。 10．强心苷常见的颜色反应有哪些，它们的反应特征是什么？ 11．甾体皂苷元的基本结构是什么，可分为几种类型，各自的结构有何特点？ 12．甾体皂苷的糖基部分与三萜皂苷的糖基部分有何区别？ 13．如何用色反应区分甾体皂苷和三萜皂苷。 14．用胆甾醇沉淀皂苷，对胆甾醇的结构有何要求？ 15．如何用 IR 区分甾体皂苷中 C25 的构型？
a. 95% EtOH b. CHCl3 c. 酸性水 d. 碱性水 9．常用的生物碱沉淀剂有哪些？用生物碱沉淀剂检查药材中是否含有生物碱 时，有哪些成份会干扰反应，怎样排除？ 10．生物碱的基核结构如何进行分类？其中哪些基核结构的生物碱在天然界数 量最多、分布较广、生理活性显著？ 11．写出下列生物碱的化学结构、结构类型及其生物活性： Ephedrine Lycorine Cocaine Colchicine Caffeine Berberine Reserpine Quinine Ergotamine
《生物化学》课后习题答案
生物化学（第三版）课后习题详细解答第三章氨基酸提要α-氨基酸是蛋白质的构件分子，当用酸、碱或蛋白酶水解蛋白质时可获得它们。
蛋白质中的氨基酸都是L型的。
但碱水解得到的氨基酸是D型和L型的消旋混合物。
参与蛋白质组成的基本氨基酸只有20种。
此外还有若干种氨基酸在某些蛋白质中存在，但它们都是在蛋白质生物合成后由相应是基本氨基酸（残基）经化学修饰而成。
除参与蛋白质组成的氨基酸外，还有很多种其他氨基酸存在与各种组织和细胞中，有的是β-、γ-或δ-氨基酸，有些是D型氨基酸。
氨基酸是两性电解质。
当pH接近1时，氨基酸的可解离基团全部质子化，当pH在13左右时，则全部去质子化。
在这中间的某一pH（因不同氨基酸而异），氨基酸以等电的兼性离子（H3N+CHRCOO-）状态存在。
某一氨基酸处于净电荷为零的兼性离子状态时的介质pH称为该氨基酸的等电点，用pI 表示。
所有的α-氨基酸都能与茚三酮发生颜色反应。
α-NH2与2,4-二硝基氟苯（DNFB）作用产生相应的DNP-氨基酸（Sanger反应）；α-NH2与苯乙硫氰酸酯（PITC）作用形成相应氨基酸的苯胺基硫甲酰衍生物（ Edman反应）。
胱氨酸中的二硫键可用氧化剂（如过甲酸）或还原剂（如巯基乙醇）断裂。
半胱氨酸的SH基在空气中氧化则成二硫键。
这几个反应在氨基酸荷蛋白质化学中占有重要地位。
除甘氨酸外α-氨基酸的α-碳是一个手性碳原子，因此α-氨基酸具有光学活性。
比旋是α-氨基酸的物理常数之一，它是鉴别各种氨基酸的一种根据。
参与蛋白质组成的氨基酸中色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸在紫外区有光吸收，这是紫外吸收法定量蛋白质的依据。
核磁共振（NMR）波谱技术在氨基酸和蛋白质的化学表征方面起重要作用。
氨基酸分析分离方法主要是基于氨基酸的酸碱性质和极性大小。
常用方法有离子交换柱层析、高效液相层析（HPLC）等。
习题1.写出下列氨基酸的单字母和三字母的缩写符号：精氨酸、天冬氨酸、谷氨酰氨、谷氨酸、苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸。
生物化学王镜岩(第三版)课后习题解答
第三章氨基酸提要α-氨基酸是蛋白质的构件分子，当用酸、碱或蛋白酶水解蛋白质时可获得它们。
蛋白质中的氨基酸都是L型的。
但碱水解得到的氨基酸是D型和L型的消旋混合物。
参与蛋白质组成的基本氨基酸只有20种。
此外还有若干种氨基酸在某些蛋白质中存在，但它们都是在蛋白质生物合成后由相应是基本氨基酸（残基）经化学修饰而成。
除参与蛋白质组成的氨基酸外，还有很多种其他氨基酸存在与各种组织和细胞中，有的是β-、γ-或δ-氨基酸，有些是D型氨基酸。
氨基酸是两性电解质。
当pH接近1时，氨基酸的可解离基团全部质子化，当pH在13左右时，则全部去质子化。
在这中间的某一pH（因不同氨基酸而异），氨基酸以等电的兼性离子（H3N+CHRCOO-）状态存在。
某一氨基酸处于净电荷为零的兼性离子状态时的介质pH称为该氨基酸的等电点，用pI表示。
所有的α-氨基酸都能与茚三酮发生颜色反应。
α-NH2与2,4-二硝基氟苯（DNFB）作用产生相应的DNP-氨基酸（Sanger反应）；α-NH2与苯乙硫氰酸酯（PITC）作用形成相应氨基酸的苯胺基硫甲酰衍生物（ Edman反应）。
胱氨酸中的二硫键可用氧化剂（如过甲酸）或还原剂（如巯基乙醇）断裂。
半胱氨酸的SH基在空气中氧化则成二硫键。
这几个反应在氨基酸荷蛋白质化学中占有重要地位。
除甘氨酸外α-氨基酸的α-碳是一个手性碳原子，因此α-氨基酸具有光学活性。
比旋是α-氨基酸的物理常数之一，它是鉴别各种氨基酸的一种根据。
参与蛋白质组成的氨基酸中色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸在紫外区有光吸收，这是紫外吸收法定量蛋白质的依据。
核磁共振（NMR）波谱技术在氨基酸和蛋白质的化学表征方面起重要作用。
氨基酸分析分离方法主要是基于氨基酸的酸碱性质和极性大小。
常用方法有离子交换柱层析、高效液相层析（HPLC）等。
习题1.写出下列氨基酸的单字母和三字母的缩写符号：精氨酸、天冬氨酸、谷氨酰氨、谷氨酸、苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸。
[见表3-1]表3-1 氨基酸的简写符号名称三字母符单字名称三字单字号母符号母符号母符号丙氨酸(alanine) Ala A亮氨酸(leucine)LeuL精氨酸(arginine) Arg R赖氨酸(lysine)LysK天冬酰氨(asparagine s) Asn N甲硫氨酸(蛋氨酸)(methionine)MetM天冬氨酸(aspartic acid) Asp D苯丙氨酸(phenylalanine)PheF半胱氨酸(cysteine) Cys C脯氨酸(praline)ProP谷氨酰氨(glutamine) Gln Q丝氨酸(serine)SerS谷氨酸(glutamic acid) Glu E苏氨酸(threonine)ThrT甘氨酸(glycine) Gly G色氨酸(tryptophan)TrpW组氨酸His H 酪氨酸Ty Y(histidine) (tyrosine) r 异亮氨酸(isoleucine ) Ile I缬氨酸(valine)ValVAsn和/或Asp Asx B Gln和/或GluGlsZ2、计算赖氨酸的εα-NH3+20%被解离时的溶液PH。
橙酮衍生物的合成、晶体结构及除草活性
Ｏ ２ ． ６ １３ 文献 标 识 码 Ａ 文章编号 ０ ５ －７ ０ ２ １ ）０２ ３ －６ ２ １０ ９ （０ １ １ －３５０ 中 图分 类 号
传统农药对人类健康和环境的影响越来越受到重视 ， 植物源农药的研究也越来越受到关注． 植物 源农 药具 有 易降解 、毒性 低和 不易 产生抗 性 等优 点 ， 当今农 药研 发 的重要 发展 方 向 ．目前 ， 们 是 人
浓度为 １０ ／ Ｌ时 ， ０ ｇ ｍ 化合物 １ ５对油菜胚根 的抑制率达到 ８ ． ％ ， ８５ 接近商 品除草剂 甲基磺 草酮 的活性 ，当
浓度为 １ ｇ ｍ ０ ／ Ｌ时其 对油菜胚根的抑制率达到 ８ ． ％．初步构效关系研究表 明， １３ 橙酮 Ａ环上的电子效应 以
及分子 的亲水与疏水性对保持其 活性有 重要的作用 ， 为进一 步结 构优 化提供了依据．
收稿 日期 ： ００ １－２ ２ １ ．１ ． ０ 基 金项 目：国家 自然科学基金 （ 准号 ： ０７ ０ ０ 资助． 批 ２ ８２ ７ ）
联系人 简介 ： 徐效华 ， ， 男 博士 ， 教授 ， 主要从事生物活性天然产物 的合成研究．Ｅｍ ｉ ｘ ｏｕ ｘ＠ｎｎ ａ ｅｕ ｅ — ａ ： ｉ ｈａｕ ａｋ ｉ ｄ ． ｎ ｌ ａ ．
１ 实 验 部 分
１ １ 仪 器 与试 剂 ．
ｘ４型数字 显示 显微 熔点 测定 仪 （ 义 市英 峪予 华仪 器厂 ） 温 度计 未经 校正 ； ｒｋｒ ０ ＿ 巩 ， Ｂｕｅ ０型和 ４ ０ ３ ０ 型核 磁共 振 仪 （ ＭＳ为 内标 ，德 国 Ｂｕ ｅ 公 司 ） ｏｓｅ ．Ｔ傅 里 叶 变换 离 子 回旋共 振 质谱 仪 ［ 子 Ｔ ｒｋｒ ；Ｉｎｐｃ７ ０ 离 源 为电喷 雾 电离源 （ Ｓ） 英 国 Ｉｎｐｃ公 司 ］ ｒｅｅ Ｓ Ｒ ００Ｃ Ｄ Ｘ射 线 衍 射仪 （ 国 Ｂｕｅ Ｅ Ｉ， ｏｓｅ ；Ｂｕｋｒ ＭＡ Ｔ １０ Ｃ 德 ｒｋｒ
单晶结构解析加氢-绘图问题解答
1.通常，H原子的处理方法作者要给出(1)一般通过理论加H，其温度因子为固定值，可通过INS等文件查看(2) 水分子上H原子可通过Fourier syntheses得到(3)检查理论加上的H原子是否正确，主要看H原子的方向。
若不正确则删去再通过Fourier syntheses合成得到(4) 检查H原子的键长、键角、温度因子等参数是否正常。
通过检查分子间或分子内的H键是否合理最易看出H键的合理性(5) 技巧：有时通过Fourier syntheses得到的H原子是正确的，可一计算其温度因子等参就变得不正常，则可以固定其参数后再精修（如在INS中的该H原子前用afix 1,其后加afix 0）（6）各位来说说方法与心得？2.胡老师，下面的问题怎么解决啊？谢谢您。
220_ALERT_2_B Large Non-Solvent C Ueq(max)/Ueq(min) ... 3.70 Ratio222_ALERT_3_B Large Non-Solvent H Ueq(max)/Ueq(min) ... 4.97 Ratio342_ALERT_3_B Low Bond Precision on C-C bonds (x 1000) Ang (49)B 级提示当然得重视了。
建议你先把H撤消，精修到C的热椭球不太变形和键长趋正常。
如做不到就要看空间群？衍射点变量比太小？以至追查到原始数据的录取参数和处理等。
这些粗略意见仅供参考，如何？3.在XP中画图时，只有一部分，想长出另外的对称部分。
我是envi完了，然后sgen长出来的，可是和symm显示的对称信息不一样。
比如：我根据envi的结果用sgen O1 4555得到的是O1A而不是O1D，这跟文献中标注的不一样啊，怎么统一呢？很困扰，忘达人指教。
xp里是按顺序编号的，第一个sgen出的的统一为A,依次标号。
你如果想一开始就统一D 的话，重新name一下4.高氯酸根怎么精修呀？我用的SHETXL6.1版的，最好告诉我怎么用其中的XSHELL来做，我觉得他好用！Method 1DFIXDfix 1.42 0.02 Cl1 O1 Cl1 O2 Cl1 O3 Cl1 O4Dfix 1.42 0.02 O1 O2 O1 O3 O1 O4 O2 O3 O2 O4 O3 O4Method 2SADISadi 0.01 Cl1 O1 Cl1 O2 Cl1 O3 Cl1 O4Sadi 0.01 O1 O2 O1 O3 O1 O4 O2 O3 O2 O4 O3 O45. 晶体的无序是怎么造成的呀，是晶体培养的问题吗？如果无序太多，在解单晶的时候怎么办？我指的是很多的点，没有结构，他们的峰值都大于了0.5大于0.5没什么的，解完后都在1以下就可以了。
苄基胂酸的合成与晶体结构
Chenmical Intermediate当代化工研究118科研开发2017·02苄基胂酸的合成与晶体结构＊刘莹莹 刘铂旭 吴登赟 郑艳 蔡斌*（周口师范学院 化学化工学院 河南 466001）摘要：以氯化苄和三氧化二砷为原料，在10mol/L浓氢氧化钠溶液中反应2小时，得到了基苄胂酸，产率62%。
用X射线单晶衍射仪测得了该化合物的单晶结构，结果表明其属于单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数：a=98.765(2)，b=9.788(2)，c=9.381(2)，β=94.618(4)o ,V= 802.3(3)3，Z=4。
关键词：苄基胂酸；单晶结构；三氧化二砷；氯化苄中图分类号：T 文献标识码：ASynthesis and single- Crystal Structure of Benzyl Arsonic AcidLiu Yingying, Liu Boxu, Wu Dengyun, Zheng Yan, Cai Bin（School of Chemistry and Chemical Engineering, Zhoukou Normal University, He’nan, 466001）Abstract ：Benzylarsonic acid has been synthesized under room te mperatue in concentrated NaOH solution, using benzyl chloride and arsenictrioxide as starting materials. X-Ray diffraction test is used to check its single-crystal structure. Crystallographic data: monoclinic system, space group P21/c, a = 98.765(2), b = 9.788(2) , c = 9.381(2), β = 94.618(4)o , V = 802.3(3) 3, Z = 4.Key words ：benzylarsonic acid ；single-crystal structure ；arsenic trioxide ；benzyl chloride砷是动物生长所必须的微量元素，动物缺少砷时，其生育状况会受到影响，给人类提供的肉、蛋、奶等产量和质量也会下降，如仔鸡氨基酸吸收下降、母猪受孕率降低、山羊产奶量下降等。
十二水合硫酸铝钾分子结构
十二水合硫酸铝钾分子结构十二水合硫酸铝钾分子结构旨在向读者全方位介绍这种物质的组成、结构和特性。
十二水合硫酸铝钾（KAl(SO4)2·12H2O）是一种白色晶体粉末，具有多种特性。
本文将首先介绍十二水合硫酸铝钾的化学成分，接着结合X射线晶体学技术详细介绍其分子结构，并最终讨论一些与该物质相关的实际应用。
十二水合硫酸铝钾的化学成分十二水合硫酸铝钾的分子式为KAl(SO4)2.12H2O。
该化合物包含一个钾离子、一个铝离子和两个硫酸根离子。
除此之外，还有12个水分子结合在其晶体结构中。
十二水合硫酸铝钾是一种强酸性物质，在水中易溶解，形成硫酸根离子和钾离子。
分子结构与KAl(SO4)2·12H2O十二水合硫酸铝钾晶体属于三斜晶系，空间群为P1̅。
其晶胞参数为a=9.496 Å、b=12.767 Å、c=6.020 Å，α=96.08º、β=107.00º、γ=107.17º，体积为750.4 Å3。
晶体中每个KAl(SO4)2·12H2O分子中共有7个原子（一个K原子、一个Al原子、两个S原子和三个O原子）。
钾离子和铝离子之间由4个氧原子桥接，硫酸根由2个氧原子桥接，形成水平方向上成链，链之间由氢键和10个结晶水分子连接形成三维网络结构。
晶胞中有一个KAl(SO4)2·12H2O分子和12个结晶水分子，构成一层。
十二水合硫酸铝钾的应用十二水合硫酸铝钾在医学、工业、环保等领域有着广泛的应用。
以下是针对部分应用领域的简述：1. 治疗伤口十二水合硫酸铝钾被广泛应用于医学领域，可用于治疗清洁伤口、舒缓皮肤过敏等。
2. 染料、造纸业某些钾铝矾盐可用于染料、造纸、制革等行业，在工业领域中也有着广泛的应用。
3. 污水处理十二水合硫酸铝钾可用于污水处理，因其具有良好的沉淀效果，能够将一些重金属等污染物快速沉淀下来。
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中图分类号 ： ６ ７ ８ ０ ２ ０ ２ ．； ６９
Ｓ ｎ ｈ ｓｓａ ｄ Ｃｒ ｓａ ｔ ｕ ｔ ｒ ｆ ｙ ｔ ｅ ｉ ｎ ｙ ｔ ｌＳ ｒ ｃ ｕ ｅ ｏ
Ｗａｅ－ ｌｂｅＣ ｂ ｌ Ⅱ）Ｄｉ ｅｈ ｌｔ ｄ Ｄａ ｄ ｅｎ Ｓ ｌｏ ａ ｅ ｔｒｓ ｕ ｌ ｏ ａ （ ｍ ｔ ｙ ａ ｅ ｉ ｚ ｉ ｕ ｆ ｎ ｔ ｏ ｔ
２１ ０ ０年第 １ ８卷
合 成 化 学
Ｃ ｉｅｅＪｕ ｎ ｌ ｆＳ ｎｈ ｔ ｈ ｍｉｔ ｈｎ ｓ ｏ ｒ ａ ｙ ｔｅｉ Ｃ ｅ ｓｒ ｏ ｃ ｙ
Ｖ １ １ ，２ １ ｏ． ８ ０ ０ Ｎｏ １ １—３ ． ．３ ５
第 １ ， １ ３ 期 ３ ～５
・
研究 论 文 ・
，． 甲氧基 异黄酮磺 酸钴 ｛Ｃ （ ２ ）］ ７二 ［ ｏ Ｈ ０
（ 。 。 。Ｏ ） ・ Ｈ ０ １ ｝其结构经 Ｍ Ｉ ， ｃ Ｈ， Ｓ ３２ ８ ： （） ， ０ Ｈ Ｎ Ｒ，Ｒ 元素分析 和 ｘ射 线单 晶衍射 表征 。１ 单斜 晶系 ， 间 一 属 空
群 １ｃ 晶胞参数 ａ＝１ ．９ ４ ／， ８ ６７（ ）Ａ，６＝ ．５ （ ）Ａ， ＝１ ．６ （ ）Ａ， ７ ３８２ ｃ ８３８ ４ 口＝１６ ２３ １ 。 ｚ＝２ １． ２ （ ） ， 。１的 ｃ ｏ
水溶性双 甲基化大豆苷元磺酸钴的合成及其晶体结构 来自王秋 亚 云 ， ，贺 张尊听
（ ．渭南师范学院 化学化工系 ， １ 陕西 渭南 ７４ ０ ； １０ ０
２ ．陕西 师范大学 化学与材料科 学学 院 ， 陕西 西安 摘要 ： 以大豆苷元为先导化合物 ， 了水溶性异黄酮衍生物 合成
７０６ ） １０２
ｔ ｏ ｃｌ ．ｓ ｅ ｉ ｓ ｆ ｙｒｇ ｎｓｏ ｍ ｎ Ｃ （ ２ ）］ ， Ｃ７ ｌ ４Ｏ ］ ｅ ｍ ｌ ｕ ｓｎ ｒ ｅ ｅ ｉ １ ｅ ｒ ｋ ｄ ｄｏｅ ｂ ｄ ｒ ａ ｏｇ［ ｏ Ｈ Ｏ ６ ｖ ａ ｎ ｏｈ ｌ ｎ ｏ ｆｍ ［ １ ３ Ｓ３ 一 Ｈ０
（Ｉ 位于对称 中心并 被 ６分子水所配位 ；ｃ （ ： ）］ ， ｃ， 。 Ｏ ］ 和 Ｈ Ｏ之 间存在 多种氢键 ， Ｉ） ［ ｏ Ｈ Ｏ ６” ［ 。 ３ Ｓ ３ 一 Ｈ Ｏ ： 形成晶 体结构中的亲水区 。异黄酮骨架 间反平行 排列 ， 存在着 丌 …仃堆积作 用 ， 晶体结构 中的疏 水 区。磺 酸根 是 构成
｛Ｃ （ ２ ）］ Ｃ７ １ ４Ｏ ） ・ Ｈ Ｏ １ ｝ｗ ｓ ｙｔ ｓ ｅ ｔ ｔ ｇ ｒ ａ ｚｉ． ｈ ｔ ｃ ｒ ［ ｏ Ｈ Ｏ ６ （ １ ３ Ｓ ３ ２ ８ ２ （ ） ａ ｓ ｈ ｉ ｄｓ ｒｎ ｏ ｄｉ ｅ Ｔ ｅｓｕｔ ｅ Ｈ ０ ｎ ｅｚ ａｉ ｆｍ ｄ ｎ ｒ ｕ
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连接亲水区和疏水区的桥梁 。氢键 、 …丌堆积 以及 阴阳离子之 间的静 电引力作 用共 同将 １ 装成具有三维网 仃 组 络结构的超分子。
关
键
词 ： ｏ １） 配合物 ； Ｃ （Ｉ ； 大豆苷元 ； 异黄酮磺酸盐 ； 合成 ； 晶体结构
文献标识码 ： Ａ 文章编号 ：１０ ．５ １２ １ ） １ ３ －５ ０ ５１ １ （ ０ ０ ０ － １０ ０
２ ｃｏｌ ｆ ｈｍ ｓｙａｄＭａ ｒ ｌ Ｓｉｎｅ Ｓ ａｘ Ｎ ｒ ａ Ｕ ｉ ｒｉ ， ｉａ １０ ２， ｈｎ ） ．Ｓｈｏ Ｃ ｅ ｔ ｔｉ ｓｃ ｅｃ ， ｈ ｎｉ ｏｍ ｎ ｅｓ Ｘ ’ｌ７ ０ ６ Ｃ ｉａ ｏ ｉ ｒ ｎ ｅａ ｌ ｖ ｔ ｙ ｌ
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