中枢神经系统药理学习题1
药理学习题集(1-32章)

第一章绪论名词解释:药物、药理学、药效动力学、药代动力学药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
药理学是研究药物和机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科。
药效动力学研究药物对机体的作用及作用机制药代动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
第二章药物代谢动力学名词解释:零级动力学消除、生物利用度、表观分布容积、消除半衰期、血浆清除率、血浆稳态浓度吸收:药物自用药部位进入血液循环的过程。
分布:药物吸收后从血液循环到达集体各个器官和组织的过程。
代谢:药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变。
排泄:是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。
首过消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄的量大,则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。
肝药酶:大多数药物在肝脏进行生物转化,因肝细胞内存在有微粒体混合功能酶系统,而该系统能促进多种药物发生转化,故称肝药酶。
肝药酶诱导剂和抑制剂:酶诱导的结果是促进代谢,通常可降低大多数药物的药理作用,包括诱导剂本身和一些同时应用的药物。
其中它的自身诱导作用使其用量越来越大而成为这些药物产生耐受性的原因。
酶诱导剂:苯巴比妥、苯妥英、利福平、格鲁米特、灰黄霉素等。
许多药物能对肝微粒体中酶产生抑制作用,从而使其他药物代谢减慢,导致药理活性及毒副作用增加。
酶抑制剂:西咪替丁、酮康唑、西咪替丁、氯霉素、异烟肼等。
峰浓度:药-时曲线的最高点达峰时间:药-时曲线达到峰浓度的时间称达峰时间。
AUC(area under curve): 药-时曲线下所覆盖的面积称为曲线下面积。
一级消除动力学是体内药物按恒定比例消除,在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比零级消除动力学是药物在体内以恒定的速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变。
药理学课后习题(全)

第一章:总论第1节:绪言1.研究机体对药物的科学:(D)A.2.可用于机体,用于预防、治疗、诊断疾病和用于方案生育的化学物质称为:(A)A.3.药理学是研究:(D)A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体互相作用的规律与原理第2节:药物效应动力学1.受体冲动剂是指:(C)A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.以上都不是2.以下对选择性的表达,哪项是错误的:(B)A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的根据D.是临床选药的根底3.增强机体器官机能的药物作用称为:( B):(A)A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD505.甲、乙两个药,甲药内在活性小于乙药,但与受体亲和力大于乙,那么:(C)A.甲药效能>乙药B.乙药效价>甲药C.甲药效价>乙药D.甲药效价<乙药 E.乙药效能<甲药磺胺甲噁唑后发生溶血反响,此反响与以下何种因素有关:(B)7.某患者因伤寒高热,医生给予阿司匹林退热,此药物作用为:(A)〔8~10题共用选项〕A.兴奋作用与抑制作用B.选择作用C.预防作用与治疗作用8.按对人体的利弊而分〔D〕9.按对机体器官功能的影响而分〔A〕10.皆对人有利〔C〕第3节:药物代谢动力学1.弱酸性药物在胃中和:(C)A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收2.酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时:(D)A.解离增加,再吸收增加,排除减少B.解离减少,再吸收增加,排除减少C.解离减少,再吸收减少,排除增加D.解离增加,再吸收减少,排除增加E.解离增加,再吸收减少,排除减少3.药物的肝肠循环可影响:(C)A.4.一般常说药物的半衰期是指:(B)A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间5.患者,男性,18岁,因患流脑入院。
药理学答案

药理学答案一、药理学总论1.简述药物主动转运和被动转运的特点?被动转运:①逆浓度梯度②转运速率和膜两侧浓度差成正比③不耗能简单扩散(脂溶扩散):大多数药物按此种方式通过生物膜。
特点:①扩散速度与药物的脂溶度成正比②受脂溶性、极性的影响③扩散速度与浓度差成正比④与药物解离度有关⑤不需载体:无饱和性及竞争抑制⑥非解离型脂溶性高:易转运滤过(通过膜孔):①水溶小分子易通过②顺浓度梯度③不耗能④不需载体→无饱和性及竞争机制。
易化扩散:①载体参与,有饱和性及竞争机制②不耗能③顺浓度梯度④某些药物的转运主动转运:①顺浓度梯度②载体参与有选择性、竞争性和饱和性③消耗能量④少数药物的转运方式2.简述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系?⑴细胞色素P450单加氧酶系(CYP):参与内源性物质和药物、环境化合物外源性物质的代谢。
⑵含黄素单加氧酶系(FMO):与CYP共存于肝脏内质网,主要参与水溶性药物的代谢。
代谢后的产物基本无活性。
⑶环氧化物水解酶系(EH):将某些药物经CYP代谢后生成的环氧化物进一步水解变成无毒和毒性很小的代谢物。
⑷结合酶系:主要参与Ⅱ相药物结合反应,可迅速种植代谢产物毒性。
⑸脱氢酶系:对许多药物和体内活性物质进行代谢。
关系:药酶诱导剂:药物→酶活性↑→代谢↑t1/2↓浓度↓药效↓(巴比妥类)→肝药酶活性↑药酶抑制剂:药物→酶活性↓→代谢↓t1/2↑浓度↑药效↑(异烟肼)→肝药酶活性↓3.试从药物与受体的相互作用简述激动药与拮抗药的特点?激动药:既有亲和力又有内在活性,能与受体结合并激动受体产生效应。
依其活性大小分为完全激动药和部分激动药。
拮抗药:有较强亲和力但没有内在活性,也能与受体结合,占据受体拮抗剂动药。
4.在某一药物的量效曲线上可以确定几个特定位点?①最小有效量:(或最低有效浓度),既刚能引起效应的最小药量或最低浓度,也称阈剂量或阈浓度。
②最大效应:随着剂量和浓度的增加,效应也增加,当药应增加到一定强度后,若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强,这一药理效应的极限称为最大效应,也称效能。
药理学练习题1

药理学练习题1200题型:A11.与华法林合用应加大剂量的药物是A苯巴比妥B双嘧达莫C吲哚美辛D四环素E阿司匹林正确答案: A学生答案:未作答题型:A12.下列何药属于H1受体阻断药A阿托品B普萘洛尔C西咪替丁D苯海拉明E雷尼替丁正确答案: D学生答案:未作答题型:A13.ACE抑制药逆转重构肥厚的机制是A抑制Na+-K+-ATP酶B减少血管紧张素Ⅱ的形成C抑制磷酸二酯酶D促进Ca2+内流E阻断β受体正确答案: B学生答案:未作答题型:A14.pKa是指A弱酸性或弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数B药物解离常数的负倒数C弱酸性或弱碱性药物溶液在解离50%时的pH值D激动剂增加一倍时所需拮抗剂的对数浓度E药物消除速率常数的负对数正确答案: C学生答案:未作答题型:A15.以对数浓度为横座标,量反应的量效曲线是A常尾S型曲线B对称S型曲线C双倒数型曲线D平行横轴直线E线性曲线正确答案: B学生答案:未作答题型:A16.毒扁豆碱和新斯的明比较,其药理作用显著特点是A对心血管系统作用较强B对骨骼肌兴奋作用更强C对胃肠平滑肌作用较弱D具有中枢作用E对腺体分泌作用较弱正确答案: D学生答案:未作答题型:A17.强心苷治疗心房纤颤的机制主要是A缩短心房有效不应期B减慢房室传导C抑制窦房结D降低浦肯野纤维自律性E促进心房传导正确答案: B学生答案:未作答题型:A18.对于华法林下列叙述不正确的是A口服有效B体内外都有抗凝作用C抗凝作用起效慢D抗凝作用维持时间长E与血浆蛋白结合率高正确答案: B学生答案:未作答题型:A19.对长春新碱的叙述,下列哪项是错误的A对儿童急性淋巴细胞性白血病疗效好B能够抑制微管聚合,影响纺锤丝形成C对外周神经系统毒性较小D主要作用于M期细胞E可干扰蛋白质合成和RNA多聚酶正确答案: C学生答案:未作答题型:A110.吗啡的镇痛作用最适用于A各种原因引起的急慢性疼痛B其它镇痛药无效时的急性锐痛C诊断末明的急腹症疼痛D脑外伤疼痛E分娩止痛正确答案: B学生答案:未作答题型:A111.维生素B6与左旋多巴合用可A增强L-DOPA的副作用B减少L-DOPA的副作用C增加左旋多巴的血药浓度D增强左旋多巴的作用E抑制多巴胺脱羧酶的活性正确答案: A学生答案:未作答题型:A112.治疗伤寒、副伤寒的下列药物首选的是A氯霉素B四环素C土霉素D多西环素E米诺环素正确答案: A学生答案:未作答题型:A113.对军团菌引起感染可首选A红霉素B青霉素C链霉素D阿霉素E克林霉素正确答案: A学生答案:未作答题型:A114.药物按零级动力学消除是A单位时间内以不定的量消除B单位时间内以恒定比例消除C单位时间内以恒定速率消除D单位时间内以不定比例消除E单位时间内以不定速率消除正确答案: C学生答案:未作答题型:A115.诱导肝药酶的药物是A阿司匹林B多巴胺C去甲肾上腺素D苯巴比妥E阿托品正确答案: D学生答案:未作答题型:A116.下列哪项不属林可霉素的特点A口服吸收很好B能渗入骨及其他组织C能透过血脑屏障D能耐分解青霉素的β-内酰胺酶E久用可引起伪膜性肠炎正确答案: A学生答案:未作答题型:A117.有关阿托品的描述正确的是A能促进腺体分泌B能引起平滑肌痉挛C能造成眼调节麻痹D通过加快ACh水解发挥抗胆碱作用E作为缩血管药用于抗休克正确答案: C学生答案:未作答题型:A118.能促进极低密度脂蛋白分解的药物是A消胆胺B烟酸C亚油酸D吉非贝齐E低分子肝素正确答案: D学生答案:未作答题型:A119.引起听力损害的利尿药是A依他尼酸B氢氯噻嗪C氨苯喋啶D螺内脂E乙酰唑胺正确答案: A学生答案:未作答题型:A120.关于异烟肼引起中枢神经症状的原因是A异烟肼本身所致B异烟肼抑制PABA的合成C异烟肼抑制GABA的合成D异烟肼减少体内维生素B6含量E异烟肼代谢产物所致正确答案: D学生答案:未作答题型:A121.司机驾车期间不宜口服A苯海拉明B特非那定C雷尼替丁D西咪替丁E乙溴替丁正确答案: A学生答案:未作答题型:A122.甲硝唑的用途,应除外A滴虫病B阿米巴痢疾C厌氧菌感染D细菌性痢疾E阿米巴性肝脓肿正确答案: D学生答案:未作答题型:A123.以胰高血糖素样肽-1(GLP-1)为靶点的降血糖药物是A依克那肽B醋酸普兰林肽C氯磺丙脲D罗格列酮E阿卡波糖正确答案: A学生答案:未作答题型:A124.可造成乳酸血症的降血糖药是A氯磺丙脲B胰岛素C甲苯磺丁脲D苯乙双胍E格列齐特正确答案: D学生答案:未作答题型:A125.心动过速患者不宜使用的药物是A醋甲胆碱B筒箭毒碱C加拉碘铵D琥珀胆碱E山莨菪碱正确答案: E学生答案:未作答题型:A126.氨基糖苷类药物中过敏性休克发生率最高的是A庆大霉素B链霉素C新霉素D卡那霉素E妥布霉素正确答案: B学生答案:未作答题型:A127.外伤失血患者造成低血容量性休克合并少尿时宜选用A呋塞米B氢氯噻嗪C低分子右旋糖酐D高分子右旋糖酐E中分子右旋糖酐正确答案: C学生答案:未作答题型:A128.药物的内在活性指A药物对受体亲和力的大小B药物穿透生物膜的能力C受体激动时的反应强度D药物脂溶性高低E药物水溶性大小正确答案: C学生答案:未作答题型:A129.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争A二氢叶酸还原酶B二氢蝶酸合成酶C四氢叶酸还原酶D一碳单位转移酶E叶酸还原酶正确答案: B学生答案:未作答题型:A130.强心苷减慢心房纤颤患者的心室率原因是A降低心房肌的自律性B降低心室肌的自律性C改善心肌缺血状态D减少房室结中的隐匿性传导E增加房室结中的隐匿性传导正确答案: E学生答案:未作答题型:A131.选择性作用于L型钙通道的阻滞药是A硝苯地平B氟桂利嗪C苄普地尔D普尼拉明E卡罗维林正确答案: A学生答案:未作答题型:A132.抗血吸虫高效、低毒的药物是A氯喹B吡喹酮C硝硫氰胺D呋喃丙胺E酒石酸锑钾正确答案: B学生答案:未作答题型:A133.既能激动D1受体,又能激动β1受体的药物是A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E麻黄碱正确答案: D学生答案:未作答题型:A134.有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是A阻断大脑多巴胺受体,产生抗精神分裂症作用B阻断纹状体多巴胺受体,产生锥体外系反应C阻断外周M受体,产生口干D阻断外周α受体,引起体位性低血压E阻断中枢M受体,产生镇静作用正确答案: E学生答案:未作答题型:A135.关于阿托品作用描述错误的是A口干B多汗C中枢兴奋D心率加快E升高眼压正确答案: B学生答案:未作答题型:A136.有关右旋糖酐的叙述,错误的是A改善微循环B抑制血小板聚集C具有渗透性利尿作用D抑制红细胞聚集E降低毛细血管通透性正确答案: E学生答案:未作答题型:A137.下述哪项是氯丙嗪的禁忌证A巨人症B溃疡病C高血压D癫痫E低体温正确答案: D学生答案:未作答题型:A138.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是A可使阿莫西林口服吸收更好B可使阿莫西林自肾小管分泌减少C可使阿莫西林用量减少,毒性降低D克拉维酸抗菌谱广,抗菌活性强E克拉维酸可抑制β-内酰胺酶正确答案: E学生答案:未作答题型:A139.氯丙嗪引起帕金森综合征,合理的处理措施是A用多巴胺B用左旋多巴C用阿托品D用毒扁豆碱E用苯海索正确答案: E学生答案:未作答题型:A140.不能用于眼底检查的药物是A阿托品B后马托品C托吡卡胺D优卡托品E山莨菪碱正确答案: E学生答案:未作答题型:A141.可用于阿片类药物成瘾者鉴别诊断的药物是A美沙酮B哌替啶C纳洛酮D曲马朵E喷他佐辛正确答案: C学生答案:未作答题型:A142.关于青霉素类描述的哪项是正确的A青霉素类的抗菌谱相同B各种青霉素均可口服C广谱青霉素完全可以取代青霉素GD青霉素只对繁殖期细菌有杀灭作用E青霉素对繁殖期和静止期均有杀菌作用正确答案: D学生答案:未作答题型:A143.属于抗着床避孕药的是A大剂量雌激素B双炔失碳酯片C复方氯地孕酮片D复方炔诺酮片E复方甲地孕酮片正确答案: B学生答案:未作答题型:A144.描述糖皮质激素不良反应,不正确的选项是A肌无力、肌萎缩B抑制破骨细胞活动,抑制骨胶原分解C促进胃蛋白酶分泌D抑制胃黏液生成E诱发糖尿病正确答案: B学生答案:未作答题型:A145.对血液中疟原虫配子体无杀灭作用、但进入蚊体后可阻止孢子体增殖的药物是A伯氨喹B甲氨蝶呤C磺胺嘧啶D乙胺嘧啶E甲氧苄啶正确答案: D学生答案:未作答题型:A146.药物与血浆蛋白结合A可抑制药物从用药局部的吸收B加速药物在体内的分布C与非结合型药物处于动态平衡D没有竞争性抑制现象和饱和性E促进药物排泄正确答案: C学生答案:未作答题型:A147.恶性贫血的主要原因是A叶酸利用障碍B食物中缺乏维生素B12C营养不良D内因子缺乏E骨髓红细胞生成障碍正确答案: D学生答案:未作答题型:A148.对阿托品松弛作用最敏感的平滑肌是A子宫平滑肌B胆管、输尿管平滑肌C支气管平滑肌D胃肠道括约肌E痉挛状态的胃肠道平滑肌正确答案: E学生答案:未作答题型:A149.下列哪一项不是苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点A都具有抗惊厥、抗癫痫作用B都具有镇静催眠作用C都具有抗焦虑作用D剂量加大都有麻醉作用E可致乏力、困倦、嗜睡正确答案: D学生答案:未作答题型:A150.青光眼患者禁用的药物是A毒扁豆碱B东莨菪碱C毛果芸香碱D新斯的明E加兰他敏正确答案: B学生答案:未作答题型:A151.下列哪种药物与速尿合用可使耳毒性A头孢菌素类B氨基糖苷类C四环素类D氯霉素E红霉素正确答案: B学生答案:未作答题型:A152.对惊厥治疗无效的是A口服硫酸镁B注射硫酸镁C苯巴比妥D地西泮E水合氯醛正确答案: A学生答案:未作答题型:A153.某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pKa的近似值是A6B5C4D3E2正确答案: A学生答案:未作答题型:A154.利福平抗结核作用的特点A选择性高B单用不易产生耐药性C穿透性好D抗药性缓E毒性反应大正确答案: C学生答案:未作答题型:A155.异烟肼的作用特点是A结核杆菌不易产生耐药性B只对细胞外的结核杆菌有效C对大多数革兰氏阴性菌有效D对细胞内外的结核杆菌均有效E对大多数革兰氏阳性菌有效正确答案: D学生答案:未作答题型:A156.呋喃苯胺酸没有下列哪一种不良反应A水和电解质紊乱B耳毒性C胃肠道反应D高尿酸血症E减少K+外排正确答案: E学生答案:未作答题型:A157.下列药物中具有抗幽门螺杆菌作用的是A西咪替丁B丙谷胺C恩密达D氢氧化铝E甲硝唑正确答案: E学生答案:未作答题型:A158.有关可乐定的叙述,错误的是A可乐定是中枢性降压药B可乐定不可突然停药C可乐定可用于治疗重度高血压D可乐定可用于治疗高血压危象E可乐定激动中枢α2受体正确答案: C学生答案:未作答题型:A159.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是A骨质疏松B高血压C精神失常D多毛E向心性肥胖正确答案: A学生答案:未作答题型:A160.下列哪点不是耐酶青霉素类的特点A耐青霉素酶,对耐药性金葡菌有效B抗菌谱与青霉素G相同,但抗菌活性比青霉素G强C可以口服,也可以注射D与青霉素G有交叉过敏E口服也可能引起过敏正确答案: B学生答案:未作答题型:A161.H1受体阻断药最常见的适应证是A皮肤黏膜变态反应B溃疡病C便秘D呕吐E嗜睡正确答案: A学生答案:未作答题型:A162.治疗量的阿托品能引起A胃肠平滑肌松弛B腺体分泌增加C心率加快D瞳孔散大,眼内压降低E中枢抑制正确答案: A学生答案:未作答题型:A163.下列哪种抗结核药在体内可加速雌激素,双香豆素的代谢灭活A异烟肼B利福平C乙胺丁醇D链霉素E对胺苯甲酸正确答案: B学生答案:未作答题型:A164.左旋多巴治疗帕金森病的机制是A在脑内转化为多巴胺B抑制外周多巴脱羧酶C直接激动多巴胺受体D阻断中枢的胆碱受体E兴奋中枢的NA受体正确答案: A学生答案:未作答题型:A165.可产生成瘾性的镇咳药是A氯化铵B喷托维林C可待因D沙丁胺醇E右美沙芬正确答案: C学生答案:未作答题型:A166.丁卡因A可用于过缓型心律失常B可用于全身麻醉C可用于表面麻醉D为乙酰水杨酸衍生物E用前应作皮试正确答案: C学生答案:未作答题型:A167.局部刺激胃黏膜,反射性增加呼吸道分泌而祛痰的药物是A可待因B乙酰半胱氨酸C喷托维林D氯化铵E苯佐那酯正确答案: D学生答案:未作答题型:A168.下列有关静脉恒速滴注的说法哪点是正确的A静脉恒速滴注时血药浓度可以平稳地到达CssB静脉恒速滴注时血药浓度可以提前到达CssC静脉恒速滴注时不同药物到达Css的时间是相等的D静脉恒速滴注时只需1~2个t1/2即达CssE静脉恒速滴注到达Css仍需5个t1/2正确答案: A学生答案:未作答题型:A169.可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物是A吗啡B异戊巴比妥C水合氯醛D地西泮E苯巴比妥正确答案: D学生答案:未作答题型:A170.甲状腺激素的药理作用不包括A维持生长发育B提高基础代谢率C升高血压D减慢心率E促进中枢神经系统发育正确答案: D学生答案:未作答题型:A171.最常用的抗麻风病药是A苯丙砜B利福平C氯发拉明D疏苯咪唑E氨苯砜正确答案: E学生答案:未作答题型:A172.硝普钠主要用于A用于高血压危象B用于中度高血压伴肾功能不全C用于重度高血压D用于轻、中度高血压E用于中、重度高血压正确答案: A学生答案:未作答题型:A173.支气管哮喘伴有尿路梗阻的患者应禁用A阿托品B东莨菪碱C新斯的明D后马托品E山莨菪碱正确答案: C学生答案:未作答题型:A174.氯丙嗪引起的低血压状态应选用A多巴胺B肾上腺素C麻黄碱D异丙肾上腺素E去甲肾上腺素正确答案: E学生答案:未作答题型:A175.药物到达血浆稳态浓度时意味着A药物的吸收过程已完成B药物的消除过程正在进行C药物的吸收速度和消除速度达到平衡D药物在体内分布达到平衡E无需继续服药正确答案: C学生答案:未作答题型:A176.关于氨基糖苷类抗生素的叙述不正确的是A口服吸收少,可用作胃肠道消毒B主要分布于细胞外液C不易透过血脑屏障D尿液中的药物浓度低E进入内耳外淋巴液的浓度与用药量呈正比正确答案: D学生答案:未作答题型:A177.血浆半衰期最短的强心苷是A毒毛花苷KB地高辛C洋地黄毒苷D甲基地高辛E毛花苷C正确答案: A学生答案:未作答题型:A178.去甲肾上腺素对血管的作用不包括A使小动脉和小静脉收缩B肾脏血管收缩C皮肤黏膜血管收缩D骨骼肌血管收缩E冠脉收缩正确答案: E学生答案:未作答题型:A179.第一个应用于临床的ACEI类是A福辛普利B依那普利C卡托普利D赖诺普利E贝那普利正确答案: C学生答案:未作答题型:A180.治疗室性期前收缩的首选药物是A普萘洛尔B胺碘酮C维拉帕米D利多卡因E苯妥英钠正确答案: D学生答案:未作答题型:A181.异丙嗪抗过敏作用机制是A阻断白三烯受体B抑制前列腺素的合成C阻断组胺受体D抑制NO的产生E抑制血小板活化因子产生正确答案: C学生答案:未作答题型:A182.青霉素类药物中对铜绿假单胞菌无效的是A羧苄西林B呋布西林C哌拉西林D阿莫西林E替卡西林正确答案: D学生答案:未作答题型:A183.硝酸甘油无下列不良反应A头痛B发绀C面颈部皮肤潮红D水肿E体位性低血压正确答案: B学生答案:未作答题型:A184.不属于糖皮质激素的抗休克机制是A扩张痉挛收缩的血管B加强心脏收缩C减少心肌抑制因子的形成D提高机体对细菌内毒素的耐受性E中和内毒素正确答案: E学生答案:未作答题型:A185.万古霉素的描述错误的是A属于快速杀菌药B与其他抗生素间无交叉耐药性C作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成D可用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染E可引起伪膜性肠炎正确答案: E学生答案:未作答题型:A186.应用肝素的禁忌证是A严重高血压B心脏瓣膜置换术C血液透析D肺栓塞EDIC早期正确答案: A学生答案:未作答题型:A187.吗啡的缩瞳作用可能与激动下列哪个部位的阿片受体有关A丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B边缘系统及蓝斑核C中脑盖前核D延脑的孤束核E脑干极后区正确答案: C学生答案:未作答题型:A188.何药对耐青霉素酶的金葡菌感染无效A苯唑西林B氯唑西林C红霉素E庆大霉素正确答案: D学生答案:未作答题型:A189.碱化尿液可减少其结晶析出的药物是A磺胺嘧啶B庆大霉素C呋喃妥因D氯霉素E甲氧苄啶正确答案: A学生答案:未作答题型:A190.能影响细菌细胞膜通透性的药物是A青霉素B万古霉素C制霉菌素D红霉素E四环素正确答案: C学生答案:未作答题型:A191.哮喘急性发作的患者不宜应用A异丙肾上腺素雾化吸入B静滴氨茶碱C异丙托溴铵气雾吸入D氢化可的松静点E口服色苷酸钠正确答案: E学生答案:未作答题型:A192.反复应用麻黄碱,引起快速耐受性的原因是A受体被阻断B受体数目减少C代偿性胆碱能神经功能增强D递质耗损排空,储存减少E肝药酶诱导,代谢加快正确答案: D学生答案:未作答题型:A193.以下哪种药物较少影响REMS睡眠时相A苯巴比妥B戊巴比妥D异戊巴比妥E水合氯醛正确答案: C学生答案:未作答题型:A194.有关铁的吸收,叙述正确的是A鞣酸含量高的食物可促进铁的吸收B饭后铁的吸收比饭前好C食物中的肌红蛋白铁最易吸收D含有Vit C的食物可阻碍铁的吸收E口服铁剂主要在空肠和回肠上段吸收正确答案: C学生答案:未作答题型:A195.阿托品引起的便秘是因为其A抑制胃肠道腺体分泌B兴奋括约肌C抑制排便反射D松弛肠道平滑肌E促进肠道水的吸收正确答案: D学生答案:未作答题型:A196.治疗房室结折返所致的室上性心律失常最有效的药物是A利多卡因B普鲁卡因胺C苯妥英钠D维拉帕米E氟卡尼正确答案: D学生答案:未作答题型:A197.大剂量缩宫素禁用于催产是因为A子宫底部肌肉节律性收缩B子宫无收缩C子宫强直性收缩D患者血压升高E患者冠状血管收缩正确答案: C学生答案:未作答题型:A198.下列属于α受体阻断药的是A筒箭毒碱B氯丙嗪C普萘洛尔D阿托品E酚妥拉明正确答案: E学生答案:未作答题型:A199.下列头孢菌素中哪个对β-内酰胺酶稳定性高A头孢噻吩B头孢氨苄C头孢唑啉D头孢羟氨苄E头孢哌酮正确答案: E学生答案:未作答题型:A1100.下列哪一药物不属于磷酸二酯酶抑制剂A氨力农B米力农C匹罗昔酮D多巴酚丁胺E匹莫苯正确答案: D学生答案:未作答题型:A1101.可用于治疗尿崩症的利尿药是A呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D氨苯蝶啶E乙酰唑胺正确答案: B学生答案:未作答题型:A1102.既抗RNA病毒,又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是A金刚烷胺B阿昔洛韦C利巴韦林D碘苷E金刚乙胺正确答案: C学生答案:未作答题型:A1103.阿尼普酶的主要特点是A出血发生率小B无抗原性C对血栓部位选择性高D半衰期长,可采用单次静脉注射E茴酰基团可加强其溶栓作用正确答案: D学生答案:未作答题型:A1104.与药物在体内的分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是A主动转运B过滤C简单扩散D易化扩散E胞饮正确答案: A学生答案:未作答题型:A1105.关于口服给药的叙述,下列哪项是错误的A吸收后经门静脉进入肝脏B吸收迅速而完全C有首过消除D小肠是主要的吸收部位E是常用的给药途径正确答案: B学生答案:未作答题型:A1106.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A提高脑内多巴胺浓度,增强疗效B减慢左旋多巴肾脏排泄,增强疗效C直接激动多巴胺受体,增强疗效D抑制多巴胺再摄取,增强左旋多巴中枢疗效E抑制中枢氨基酸脱羧酶,提高脑内多巴胺浓度正确答案: A学生答案:未作答题型:A1107.促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的肾上腺素受体激动药是A麻黄碱B肾上腺素C去甲肾上腺素D甲氧胺E异丙肾上腺素正确答案: A学生答案:未作答题型:A1108.下列何药不是通过细菌核糖体50S亚基发挥抗菌作用的A林可霉素B阿米卡星C红霉素D氯霉素E克拉霉素正确答案: B学生答案:未作答题型:A1109.治疗偏头痛时,常与麦角胺合用的药物是A酚妥拉明B前列腺素C苯巴比妥D巴比妥E咖啡因正确答案: E学生答案:未作答题型:A1110.经体内转化后才具有药理活性的糖皮质激素是A泼尼松B氢化可的松C地塞米松D倍他米松E氟轻松正确答案: A学生答案:未作答题型:A1111.地昔帕明的适应证是A精神分裂症B躁狂症C抑郁症D焦虑症E帕金森病正确答案: C学生答案:未作答题型:A1112.苯妥英钠与双香豆素合用,可使后者作用A减弱B起效快C增强D吸收增加E作用时间长正确答案: A学生答案:未作答113.降压时伴有反射性心率加快的钙拮抗剂是A氨氯地平B维拉帕米C地尔硫卓D粉防己碱E硝苯地平正确答案: E学生答案:未作答题型:A1114.噻嗪类利尿作用的主要部位是A近曲小管B髓袢降支C髓袢升支粗段髓质部D远曲小管近端E集合管正确答案: D学生答案:未作答题型:A1115.用于抢救苯二氮类药物过量中毒的药物是A氯丙嗪B水合氯醛C纳洛酮D氟马西尼E阿托品正确答案: D学生答案:未作答题型:A2116.一位48岁肾衰竭的患者进行了肾脏移植。
药理学:中枢神经系统药理学(二)习题与答案

一、单选题1、吗啡最有效的镇痛作用部位是()。
A.蓝斑核B.延脑的孤束核C.中脑盖前核D.中脑导水管周围灰质正确答案:D解析:与痛觉有关的神经结构(脊髓胶质区、丘脑内侧、中脑导水管周围灰质等)中阿片受体密度较高。
2、下列哪项是吗啡的适应证?()A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.分娩止痛C.脑外伤疼痛D.诊断未明的急腹症疼痛正确答案:A解析:吗啡对各类疼痛均有效,由于易引起成瘾性和耐受性,故一般仅用于其他镇痛药物无效的急性锐痛。
3、阿片受体的拮抗剂是()。
A.吗啡B.美沙酮C.纳曲酮D.哌替啶正确答案:C解析:纳洛酮、纳曲酮是阿片受体的完全拮抗剂。
4、对吗啡急性中毒所致的呼吸抑制有显著疗效的药物是()。
A.纳洛酮B.咖啡因C.多巴胺D.山梗菜碱正确答案:A解析:对吗啡过量中毒的患者,纳洛酮可有效地消除呼吸抑制、意识模糊、瞳孔缩小、肠蠕动减弱等中毒症状。
5、吗啡可用于()。
A.阿司匹林诱发的哮喘B.心源性哮喘C.支气管哮喘D.季节性哮喘正确答案:B解析:静脉注射吗啡对左心衰竭导致的急性肺水肿(心源性哮喘)有良好的效果。
6、解热镇痛药的镇痛作用机制为()。
A.阻断传入神经的冲动传导B.激动阿片受体C.降低感觉纤维感受器的敏感性D.阻止炎症时前列腺素的合成正确答案:D解析:解热镇痛抗炎药的基本作用机制是抑制环氧酶,进而抑制前列腺素的生物合成,发挥解热、抗炎、镇痛作用。
7、可以防止脑血栓形成的药物是()。
A.保泰松B.阿司匹林C.吲哚美辛D.布洛芬正确答案:B解析:阿司匹林可抑制血小板聚集,发挥抗血栓作用。
8、阿司匹林是通过抑制下列哪种酶而发挥作用的?()A.脂氧酶B.磷脂酶A2C.过氧化物酶D.环氧酶正确答案:D解析:阿司匹林可抑制环氧酶发挥解热镇痛抗炎作用。
9、不用于抗炎的药物是()。
A.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.保泰松正确答案:B解析:对乙酰氨基酚解热镇痛作用与阿司匹林相似,但抗炎作用弱,故常用于解热镇痛。
中枢兴奋药理学

5 一叶荻碱
【临床应用】可用于治疗脊髓灰白质炎后遗症(小儿麻痹症)、面神经麻痹等。 【不良反应】较士的宁少,偶有心悸、头痛、肌肉震颤、手足麻木、肝损害等,停药后可恢复;
过量可致惊厥。
呼吸中枢兴奋药作用比较
药物
作用部位
作用强 毒性 度
临床应用
尼可刹米 (可拉明coramine)
①延脑呼吸中枢,② 颈动脉体和主动脉体 化学感受器
呼吸加深加快,血压升高。 中毒剂量(>800mg/次或>3g/d) 兴奋脊髓,引起强直、惊厥甚至死亡。
1
咖啡因
【药理作用】
2.心血管系统作用 ①心脏 直接兴奋,有正性肌力和正性频率作用;心绞痛患者及室性快速型心律失常患者慎用。 ②血管 扩张冠状动脉和肾动脉血管; ③脑血管 对脑血管有收缩作用,可缓解血管过度扩张引起的搏动性头痛。
• 应用时须严格控制给药剂量及给药间隔时间,密切观测患者呼吸功能恢复情况及肌肉紧张度, 亦可采用几种药物交替使用以降低不良反应发生。
2
尼克刹米
[体内过程]
• 吸收:口服易吸收,临床主要用于静脉注射给药,也可肌内注射。 • 分布:全身分布。 • 代谢及排泄:代谢成烟酰胺,经甲基化成N-甲基烟酰胺经尿排出。效应持续时间短,
1
咖啡因
1
药物
药理作用
临床作用
不良反应及注意事项
甲氯芬酯
促脑细胞代谢;兴奋 大脑皮
外伤性昏迷、酒精或一 氧化碳中毒、新生儿缺 氧、小儿遗尿。
高血压患者慎用 精神过度兴奋及有锥体外 系症状患者禁用。
吡拉西坦 哌甲酯
促进乙酰胆碱合成,增 急、慢性脑血管病、脑
强神经兴奋的传导,促 外伤、各种中毒性脑病
【临床应用】巴比妥类药物中毒解救,安全范围窄;也用于偏瘫、瘫痪、因注射链霉素引发的骨 骼肌松弛及弱视等。
《药理学》同步练习题——传出神经系统药理学(含答案,人卫版)

第二部分传出神经系统药理学一、判断题1 毛果芸香碱对眼的作用是:缩瞳、降眼压、调节痉挛。
2 毛果芸香碱是胆碱酯酶的抑制剂。
3 间羟胺主要兴奋α -R ,常用于休克的治疗。
4 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素都可治疗支气管哮喘。
5 与肾上腺素相比,异丙肾上腺素在兴奋心脏时不易产生室颤。
6 氯琥珀胆碱过量时不能用新斯地明解救。
7 轻症的支气管哮喘可使用麻黄碱治疗。
二、选择题1 新斯地明的作用、用途不包括:A 重症肌无力B 术后腹胀C 阵发性室上性心动过速D 支气管哮喘2 阿托品不能解救有机磷中毒时的那些症状?A 多汗B 瞳孔缩小C 惊厥D 肌震颤3 阿托品的作用不包括:A 解除平滑肌痉挛B 扩瞳C 哮喘D 麻醉前给药4 那项不是东莨菪碱的临床用途是:A 震颤麻痹症B 晕动病C 哮喘D 麻醉前给药5 过敏性休克时首选:A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 多巴胺D 阿托品6 氯丙嗪中毒时的血压下降应用:A 多巴胺B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 去甲肾上腺素7 肾上腺素的作用不包括:A 心率加快B 皮肤血管收缩C 骨骼肌血管收缩D 支气管平滑肌松弛8 具有排尿利尿作用的升压药物是:A 肾上腺素B 阿托品C 去甲肾上腺素D 异丙肾上腺素9 下列那些药物没有扩瞳作用:A 毛果芸香碱B 阿托品C 后马托品D 去氧肾上腺素A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 阿托品D 新斯地明10 术后腹胀气、尿潴留选用:11 重症肌无力选用:12 心跳骤停应选用:13 治疗房室传导阻滞14 青霉素引起的过敏性休克选用:A 兴奋α -RB 兴奋β-RC 二者都兴奋D 二者都不兴奋15 肾上腺素的作用原理是:16 去甲肾上腺素的作用原理是:17 异丙肾上腺素的作用原理是:三、问答题1 支气管哮喘的病人为什么不能用新斯地明?2 重度有机磷中毒,应用什么药物抢救?为什么?3 氯丙嗪中毒时用什么药升压?为什么?4 肾上腺素在过敏性休克时的作用是什么?5 肾上腺素和去甲肾上腺素是否都能治疗哮喘?为什么?四、填空题1 治疗量的多巴胺可使肾,肾及增加;同时还能直接作用与肾小管达到受体抑制的重吸收,产生作用。
药理学习题-有答案

第一单元总论第一节概述选择题一、A型题1.药理学是研究什么的学科CA.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物与机体相互作用及其规律D.药物对机体的作用及其规律E.机体对药物的作用及其规律2.药理学研究的对象主要是EA.病原体B.动物C.健康人D.患者E.机体3.药物是指CA.天然和人工合成的物质B.能影响机体的物质C.具有预防、治疗或诊断疾病作用的物质D.干扰细胞代谢活动的物质E.对机体健康有损害的物质4.药效学是研究BA.药物的临床疗效B.药物对机体的作用及其规律C.药物作用的影响因素D.机体对药物的作用及其规律E.药物的作用机制5.药动学是研究DA.药物在体内的吸收B.药物对机体的作用及其规律C.药物作用的影响因素D.机体对药物的作用及其规律E.药物的代谢和排泄二、B型题A.有效部位B.活性成分C.人工合成药D.体内活性物质E.药用植物1.罂粟E2.吗啡B3.哌替啶C4.内啡肽D第二节药物效应动力学选择题一、A型题1.激动药与受体CA.只具有亲和力B.只具有内在活性C.有亲和力又有内在活性D.有亲和力而无内在活性E.既无亲和力也无内在活性2.药物最基本的作用是DA.兴奋作用B.抑制作用C.使机体产生新的功能D.兴奋和抑制作用E.兴奋和抑制之间的相互转化3.治疗指数(TI)是指DA.ED50/LD50之间的距离B.ED90/LD10之间的比值C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值E.ED95/LD5之间的比值4.药物产生的最大效应是BA.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗量E.ED505.连续用药后机体对药物的反应性降低,称为CA.耐药性B.习惯性C.耐受性D.依赖性E.成瘾性6.以下属于局部作用的是AA.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.呋塞米的利尿作用二、B型题A.副作用B.停药反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应1.苯巴比妥引起的宿醉现象属于C2.G-6-PD缺乏者应用磺胺药后发生溶血反应属于E3.苯妥英钠引起剥脱性皮炎属于D4.肾上腺危象属于B三、X型题1.药物产生毒性反应的原因有ABA.用药剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物的敏感性高D.患者有遗传缺陷E.患者不能耐受2.关于药物的副作用,描述正确的是ABE A.药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的作用B.副作用与治疗作用可随治疗目的不同相互转换C.与用药时间过久有关D.与用药剂量过大有关E.与药物的选择性低有关3.以下属于不良反应的是ABCA.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.服地西泮出现嗜睡4.药物与受体结合的特性有ABCDEA.特异性B.灵敏性C.可逆性D.饱和性E.竞争性5.三致作用包括ABCA.致癌B.致畸C.致突变D.致残E.致死简答题1.药物的不良反应有哪些?2.什么是量效曲线?有何意义?第三节药物代谢动力学选择题一、A型题1.药物在体内转运的主要形式是AA.简单扩散B.膜孔扩散C.易化扩散D.主动转运E.被动转运2.最常用的给药方法是BA.舌下给药B.口服给药C.吸入给药D.注射给药E.直肠给药3.血浆半衰期反映了药物在体内的CA.吸收的多少B.分布的范围C.消除的速率D.代谢的快慢E.转化的快慢4.用药的次数主要取决于DA.吸收的快慢B.作用的强弱C.分布的速率D.消除的速率E.转化的快慢5.药酶诱导剂可使药物DA.作用时间延长B.毒性增加C.药效增加D.药效降低E.不良反应增加6.弱酸性药物在碱性尿液中AA.解离度大,水溶性大,不易重吸收B.解离度大,水溶性小,易重吸收C.解离度小,脂溶性高,不易重吸收D.解离度小,脂溶性低,易重吸收E.解离度大,脂溶性高,易重吸收7.药物的肝肠循环可影响CA.药物的药理活性B.药物作用起效快慢C.药物作用的持续时间D.药物的分布范围E.药物的安全范围8.药物与血浆蛋白结合后,下列叙述哪项正确CA.药理作用增强B.药理作用减弱C.暂时失去药理作用D.药理作用无变化E.药物的不良反应减弱9.药物按恒比消除时,其半衰期CA.随血中浓度而改变B.半衰期延长C.固定不变D.半衰期缩短E.随剂量而改变10.每隔一个半衰期给药一次,达到稳态血药浓度时经过了DA.3~4个半衰期B.1~2个半衰期C.2~3个半衰期D.4~5个半衰期E.5~6个半衰期二、X型题1.肾功能不全时,应慎用BEA.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.自胃肠吸收的药物E.对肾有损害的药物2.促进药物吸收的理化性质有ACDA.分子小B.解离度高C.脂溶性高D.解离度低E.脂溶性低3.舌下给药的特点是ABCEA.可避免首过消除B.无肝肠循环C.可避免胃酸的破坏D.吸收极慢E.只适用于脂溶性高、用量小的某些药物4.影响药物分布的因素有ABCDA.药物的理化性质和体液的pHB.药物的血浆蛋白结合率C.药物与组织的亲和力D.体内特殊屏障E.给药途径5.药物与血浆蛋白结合的具有下列特点ABCA.分子变大,不易跨膜转运B.暂时失去药理活性C.不易排泄,维持时间长D.药理作用增强E.药理作用减慢6.药物在体内生物转化的方式有ABCEA.氧化B.还原C.水解D.溶解E.结合7.药物经生物转化后,可出现的情况有ABCEA.多数药物被灭活B.少数药物可被活化C.极性增加D.脂溶性增加E.形成代谢产物8.两种以上药物联用的目的是BDA.增加药物用量B.减少不良反应C.减少特异质反应发生D.增加疗效E.增加药物溶解度简答题1.阐述血浆半衰期及其临床意义。
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中枢神经系统药理学习题1第一篇:中枢神经系统药理学习题1中枢神经系统药理学习题一.单项选择题 1.地西泮不用于A.癫痫持续状态 B.麻醉前给药C.焦虑症或失眠症 D.全身麻醉2.抢救巴比妥类急性中毒时,不应采取的措施是 A.洗胃B.给氧、维持呼吸 C.注射碳酸氢钠,利尿 D.给予氯化胺3.地西泮的作用机制是A.直接抑制中枢神经系统B.直接作用于GABA受体起作用C.作用于苯二氮受体 D.直接抑制网状结构上行激活系统 4.地西泮无下列哪个作用 A.抗精神分裂症B.抗惊厥C.抗癫痫D.中枢性肌松5.下列镇静催眠药中那种对癫痫持续状态最好 A.地西洋 B.苯巴比妥 C.水合氯醛 D.异戊巴比妥6.癫痫小发作首选药物是 A.苯巴比妥 B.水合氯醛C.地西洋 D.乙琥胺7.在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是 A.苯妥英钠 B.卡马西平C.三唑仑 D.苯巴比妥8.治疗惊厥无效的是A.苯巴比妥B.地西泮C.氯硝西泮D.口服硫酸镁 9.癫痫持续状态首选 A.苯妥英钠 B.地西泮静脉注射 C.异戊巴比妥 D.硫喷妥钠10.癫痫大发作首选的药物是A.乙琥胺B.苯妥英钠 C.水合氯醛 D.硫喷妥钠11.易产生牙龈增生的抗癫痫药是A.卡马西平B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠 D.苯巴比妥12.对小发作无效的药物是A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.丙戊酸钠 D.乙琥胺13.有关氯丙嗪作用的叙述下列哪一个是错误的A.安定作用 B.镇吐作用C.α受体激动作用 D.M受体阻断作用14.氯丙嗪不能用于下列何种疾病 A.人工冬眠 B.晕动病 C.精神分裂症 D.发热15.氯丙嗪的降温作用机理是A.抑制内热源释放B.抑制体温调节中枢C.抑制PG的合成D.抑制外热源的释放16.长期使用氯丙嗪最常见的不良反应是A.体位性低血压B.锥体外系反应C.过敏反应D.口干17.氯丙嗪抗精神分裂症的主要机理是A.阻断黑质-纹状体DA受体B.阻断中脑-边缘系统DA受体C.阻断结节-漏斗通路DA受体D.阻断脑干网状结构上行激活系统 18.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是A.呕吐中枢 B.节结-漏斗通路C.黑质-纹状体通路 D.延脑催吐化学感受区19.苯海索抗帕金森病的机制是A.激动中枢内的胆碱受体 B.阻断中枢内的胆碱受体C.激动中枢内的多巴受体 D.阻断中枢内的多巴受体20.氯丙嗪引起的锥体外系反应宜选用何药治疗A.左旋多巴B.苯海索C.溴隐停D.卡比多巴二、单选题:1.吗啡镇痛作用的部位是:A.脑干网状上行激活系统B.脑室及导水管周围灰质D.延脑E.纹状体 2.胆道平滑肌痉挛引起的胆绞痛应选用:A.哌替啶B.阿托品CD.吗啡+哌替啶E.阿托品+哌替啶3.关于吗啡描述错误的是:A.强而持久的镇痛作用B.镇静作用C.大脑边缘系统.吗啡.呼吸抑制C D.降低胃肠平滑肌张力 E.引起体位性低血压 4下列不属于吗啡治疗范围的是:A.镇痛 B.止泻 C.心源性哮喘 D.分娩止痛 E.血压正常的心梗患者止痛 5.吗啡引起低血压的原因是:A.阻断α受体B.抑制去甲肾上腺素释放C.抑制血管平滑肌D.激动β受体E.激动M受体6.解热镇痛抗炎药共同的作用机制是:A.抑制白三烯的生成 B.抑制中枢阿片受体 C的合成D.直接抑制中枢E.抑制TXA2生成7.有关阿司匹林的解热作用描述错误的是: A.直接作用于体温调节中枢 B.通过抑制PG的合成而发挥解热作用 C.只降低发热者的体温D.对直接注射PG引起的发热无效 E.对已合成的发热无效8.治疗类风湿性关节炎的首选药物是:A.保泰松 B.阿司匹林 CD.扑热息痛 E.吲哚美辛 9.阿司匹林预防血栓形成的机制是:A.抑制TXA2合成 B.促进PGI2合成 CD.抑制PGI2合成 E.抑制凝血酶原 10.几无抗炎作用的药物是:A.保泰松 B.布洛芬 CD.扑热息痛 E.吡罗昔康 11.下列叙述中错误的是()A.苯妥英纳能诱导为苯巴比妥B.扑米酮可以代谢为苯巴比妥.抑制PG.布洛芬.促进TXA2合成.阿司匹林C.丙戊酸纳对所有类型的癫痫都有效D.乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸纳E.硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好12.用于癫痫持续状态的首选药是()A.硫喷妥纳静注B.苯妥英钠肌注C.静注地西泮D.戊巴比妥钠肌注E.水洽氯醛灌肠 13.治疗癫痫大发作及局限性发作最有效的是()A.地西泮B.苯巴比妥C.D.乙琥胺E.乙酰唑胺 14.具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是()A.氟哌啶醇B.泰尔登 C多D.氯氮平E.氯丙嗪15.氯丙嗪抗精神病作用的主要机制A.阻断黑质-纹状体系统D2受体B.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体C.阻断结节-漏斗系统D2受体 D.阻断肾上腺素 受体 E.阻断M胆碱受体16.长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是A.锥体外系反应B.中枢抑制症状C.体位性低血压D.内分泌紊乱E.过敏反应17.氯丙嗪引起的低血压状态应选用A.多巴胺C.麻黄碱E.去甲肾上腺素18.苯妥英钠抗癫作用的主要机制是()A.抑制病灶本身异常放电苯妥英钠.五氟利.肾上腺素.异丙肾上腺素 B DB.稳定神经细胞膜 C.抑制脊髓神经元 D.具有肌肉松驰作用 E.对在枢神经系统普遍抑制19.长期应用苯妥英钠最常见的不良反应是()A.胃肠道反应B.叶酸缺乏 C.过敏反应 D.牙龈增生 E.共济失调20.碳酸锂主要用于A.精神分裂症B.抑郁药 C.焦虑症D.躁狂症 E.以上均不是三、填空题:1.冬眠合剂包括__________、__________、__________和__________。
2.口服阿司匹林1g以下时,其代谢按__________进行,当剂量大于1g时,其代谢按__________进行。
3.小剂量阿司匹林可__________血栓形成,原因是减少血小板中__________生成。
高浓度时可__________血栓生成,原因时是减少了__________合成。
4.阿司匹林的不良反应包括__________、__________、__________、__________和_________等。
5.氯丙嗪对中枢的作用有__________、__________、__________。
6.长期应用氯丙嗪引起的锥体外反应有__________、__________、__________、__________,前三种可用__________对抗。
7.治疗癫大作的药物有__________、__________、__________。
8.苯妥英钠经口服后,吸收__________,且__________。
一、问答题:1.详述吗啡的药理作用及临床用途。
2.简述吗啡镇痛作用的机制。
3.比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的不同。
4.试述阿司匹林对血栓的影响及原因。
5.简述阿司匹林的药理作用及不良反应有哪些。
6.抗癫药分几类?每类分别举一例代表药物。
7.癫痫大发作可选哪些药物治疗?8.癫痫小发作及癫痫持续状态应选何药治疗? 9.简述氯丙嗪镇吐作用的特点及机制。
【参考答案】一、名词解释:1.阿司匹林哮喘(aspirin asthma):某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后可诱发哮喘,此称为“阿司匹林哮喘”。
2.瑞夷综合征(Reye syndrome):病毒感染伴有发热的儿童或青年服用阿司匹林后出现一系列反应,表现为严重肝功能不良合并脑病,称为“瑞夷综合征”。
3.人工冬眠:与其他中枢抑制药(异丙嗪)合用,则可使患者深睡,体温、基础代谢及组织耗氧量均降低,增强患者对缺氧的耐受力,并可使植物神经传导阻滞及中枢神经系统反应性降低,称为“人工冬眠”,有利于机体度过危险的缺氧缺能阶段.为进行其他有效的对因治疗争得时间。
多用于严重创伤、感染性休克、高热惊厥、中枢性高热及甲状腺危象等病症的辅助治疗。
4.镇痛药(analgesics):一般是指作用于中枢神经系统特定部位,在不影响患者意识状态下选择性地解除或减轻疼痛,并同时缓解疼痛引起的不愉快情绪的药物。
5.P-物质(substance P):疼痛刺激使感觉神经末梢兴奋并释放的兴奋性递质,简称P物质。
该递质与接受神经元上的受体结合,将痛觉冲动传入脑内。
6.戒断症状:反复使用阿片类药物的患者,一旦停药则可出现兴奋、失眠、流泪、出汗、震颤、呕吐、腹泻甚至虚脱,意识丧失等,此称为戒断症状。
7.解热镇痛抗炎药:是一类具有解热、镇痛,而且大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物,又称为非甾体抗炎药。
8.强直后增强(posttetanic potentiation, PTP):指反复高频电刺激(强直刺激)突触前神经纤维,引起突触传递的易化,再以单个刺激作用于突触前神经元,使突触后纤维的反应较末经强直刺激前为强。
二、单选题:1.B 2.E 3.D 4.D 5.C 6.C 7.A 8.B 9.A 10.D 11.D 12.C 13.C 14.B 15.B 16.A 17.E 18.B 19.D 20.D三、填空题:1.μ κ σ δ2.氯丙嗪异丙嗪哌替啶3.一级动力学零级动力学4.抑制TXA2 促进 PGI25.胃肠道反应凝血障碍过敏反应水杨酸反应瑞夷综合征 6.抗精神病作用;镇吐作用;对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用7.米帕明、阿米替林、多塞平、地昔帕明等8.帕金森综合征、静坐不能、急性肌张力障碍、迟发性运动障碍,抗中枢胆碱药 9.卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠 10.缓慢、不规则四、问答题:1.[吗啡的药理作用]首先:中枢神经系统作用。
(1)镇痛:是目前最有效的镇痛药,对持续性、慢性钝痛的效力大于间断性锐痛。
(2)镇静:消除患者因疼痛引起的焦虑、紧张等情绪反应,并可出现欣快感。
(3)抑制呼吸:与抑制延脑的孤束核有关,治疗量引起呼吸频率减慢,剂量增加抑制作用增强。
(4)镇咳:对各种原因引起的咳嗽均有效。
(5)其他:能缩小瞳孔,中毒时瞳孔呈针尖样大小。
其次:平滑肌兴奋作用。
吗啡可提高胃肠、泌尿道和支气管平滑肌张力,故可引起便秘、止泻、诱发支气管痉挛、排尿困难等症状。
吗啡兴奋奥狄括约肌使胆道排空受阻,胆内压升高诱发胆绞痛,阿托品可缓解。
最后:心血管系统作用。
治疗量可抑制血管平滑肌,偶可引起体位性低血压。
[ 吗啡的临床应用](1)镇痛:对各种疼痛均有效,但易成瘾,故主要用于其他镇痛药无效的急性锐痛,对心肌梗塞引起的疼痛在病人血压正常时可用吗啡止痛。
(2)心源性哮喘:左心衰突发的急性肺水肿引起的呼吸困难注射吗啡可缓解。
(3)止泻:常选用阿片酊,减轻腹泻症状。
2.吗啡镇痛作用机制:一般认为是吗啡激动中枢痛觉传导通路上的阿片受体,产生模拟体内内啡肽的作用,使痛觉一级传入神经末梢的P物质释放减少,而产生镇痛作用。