7种优良观赏草光合生理日变化及光响应特征研究
冰草叶片光合日变化研究
ＣＯ Ｅ Ｕ Ｕ Ｕ Ａ Ｙ Ｍ ＹＸ
２０ ７ 总 １ 期 草业 与畜牧 － ０￣ 第７ １ ６
冰草叶片光合 日变化研究
闰伟红 ，徐 柱 ，李 临杭 ，马 玉宝
呼和浩特 ００ １ ） １０ ０ （ 中国农业科学院草原研究所依 业部草地资源与生态重点 开放实验室 ，内蒙古
１ 供试材料 ． ２
（ｅｍｕ ｈｎｎｉ Ｌｙ ｓ ｃ ｉ ｓ ）、 隐 子 草 属 ｅ ｓ
作者简介 ：闰伟红 （ ９９ ） １７ 一 ，女 ，内蒙古赤峰人 ，在读博
士，主要 从事牧草资源评 价与利 用研 究。 通讯作者
１ ０
（ｌｉｏｅｅ）及蒿属 （ｒ ｍｓ ）植 物为优势种 。 Ｃｅ ｔ ｎｓ ｓｇ Ａｔ ｉａ ｅ ｉ 试 验所 用 种子 采 自内蒙 古 、山西 、河 北 ３ 区 ， 省
业 与畜牧 ２ ０业科学院草原研究所提供 （ 见表 １。 ）
表 １ 冰草材料名称及来源
材料
ＨＢ — Ｃ１ ３ Ｓ ｘｃ２ ４ － ５ ＮＭＣ — ０ ３９
ＣＯ Ｅ Ｕ Ｕ Ｕ Ａ Ｙ Ｍ ＹＸ
不 同，３ 份冰草材料叶绿素 ａ 含量均高于叶绿素 ｂ 含 量，叶绿素ａ 比值为２ ２ ３ ８ ／ ｂ ． ～ ． ，这与在抽穗末期测 ５ ２
遗传 多样性和转 基 因育 种等方 面研 究较 多 ，而对 其在 自然 条件 下 的光 合 日变 化 和适 宜条 件 下冰草 的光 合
不同来源材料光合 日变化情况及与影响光合作用的环 境因子间相关性 ， 探讨其对环境的适应性，揭示其适 应典型草原生存的光合特征 ，为合理利用和栽培提供
理论依据 。
１ 材料与方法
１１ 试 验 地 概 况 ．
研究 地点 位 于 内蒙 古 中部锡 林 郭勒盟 太 仆寺旗 ，
高丹草的叶片解剖结构与光合特性的关系研究
高丹草的叶片解剖结构与光合特性的关系研究高丹草（Tradescantia zebrina）是一种常见的室内观赏植物，其叶片具有美丽的紫色条纹，深受人们喜爱。
研究高丹草的叶片解剖结构与光合特性的关系，能够深化对该植物光合作用机制的理解，并为其养殖和利用提供科学依据。
高丹草的叶片解剖结构是光合作用的重要基础。
通过对高丹草叶片的解剖结构研究发现，其叶片主要由上表皮、下表皮、叶肉、叶脉等组织构成。
其中，叶片的上表皮具有保护作用，能够减少水分蒸发和光照辐射的损伤；下表皮则参与气体交换，帮助调节植物体内气体的浓度；叶肉是光合作用的主要场所，包含叶绿体和光合色素，通过光合作用产生能量和有机物质；叶脉则起到输送水分和养分的重要作用。
叶片解剖结构与高丹草的光合特性密切相关。
研究发现，高丹草的叶片上表皮和叶肉细胞排列紧密，形成了较为厚实的叶片结构，为植物提供了良好的保护和支撑；叶绿体较为丰富，叶绿素a和叶绿素b的含量较高，使其对光的吸收能力增强，进而提高了光合作用的效率；叶脉呈网状分布，形成了丰富的细胞间隙，便于气体和物质的交换。
这些解剖特征的存在，使高丹草具有较强的光合能力和抗逆性，适应性较强。
光合作用是高丹草生长和发育的重要生理过程。
光合作用是植物通过光能转化为化学能的过程，同时产生氧气，释放出大量的能量和有机物质。
高丹草的光合作用主要通过叶绿体中的光合色素吸收太阳光，利用光能将二氧化碳和水合成为葡萄糖和氧气。
光合作用不仅为高丹草提供了能量和有机物质，还产生了氧气，改善了室内空气质量。
高丹草的光合特性的表现形式主要有光合速率、光饱和点和光合效率等。
光合速率是单位时间内植物光合产物的合成量，反映了植物光合作用的强度和效率。
研究发现，高丹草在适宜的光照条件下，光合速率较高，具有较强的光合能力。
光饱和点是光合作用速率达到最大值时的光照强度，反映了植物对光的利用能力。
高丹草的光饱和点较低，对光的利用能力较高。
光合效率是单位光能转化为化学能的效率，反映了光合作用的利用效率。
7_种独蒜兰属植物光合特性比较研究
2210㊀㊀2023年第64卷第9期收稿日期:2022-08-15基金项目:杭州市科技发展计划项目(20201203B114)作者简介:赵博(1989 ),男,河北唐山人,助理研究员,博士,主要从事草莓新品种选育及分子生物学工作,E-mail:1074854034@㊂通信作者:柴伟国(1970 ),男,浙江杭州人,研究员,学士,主要从事蔬菜㊁中药材育种与栽培技术研究工作,E-mail:kuni@㊂文献著录格式:赵博,裘劼人,柴伟国.7种独蒜兰属植物光合特性比较研究[J].浙江农业科学,2023,64(9):2210-2213.DOI:10.16178/j.issn.0528-9017.202208727种独蒜兰属植物光合特性比较研究赵博,裘劼人,柴伟国∗(杭州市农业科学研究院,浙江杭州㊀310024)㊀㊀摘㊀要:以台湾独蒜兰㊁秋花独蒜兰㊁独蒜兰㊁云南独蒜兰㊁大理独蒜兰㊁四川独蒜兰和美丽独蒜兰7个独蒜兰品种为试验材料,采用LI-6400便携式光合作用测定仪对其光合特性(光响应曲线和叶绿素含量)进行了测定分析,旨在探究各个独蒜兰品种的光合生理特性及差异,为探究独蒜兰的栽培条件提供理论基础㊂结果表明,在7种独蒜兰中,美丽独蒜兰具有最高的最大净光合速率,光合能力最强㊂台湾独蒜兰对光的适应范围较广㊂秋花独蒜兰㊁四川独蒜兰和独蒜兰对栽培环境的光条件要求较高,要注意避免光强过剩造成的光抑制现象㊂大理独蒜兰和云南独蒜兰的光补偿点最低,利用弱光的能力强,同时叶绿素含量较高,适合阴生环境㊂基于本研究结果,对独蒜兰的科学栽培管理进而提高独蒜兰属植物的栽培质量具有一定指导意义㊂关键词:独蒜兰;叶绿素;光合参数;光合特性中图分类号:S682㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀㊀文章编号:0528-9017(2023)09-2210-04㊀㊀独蒜兰属(Pleione D.Don )隶属于兰科(Orchidaceae)树兰族(Trib.Epidendreae Humb.,Bonpl.et Kunth),独蒜兰的褶片是区分独蒜兰属不同种的主要特性㊂我国独蒜兰主要分布在长江流域及以南的各省深山中高海拔的溪谷石壁和灌丛中,生于海拔900~3600m 的密林下腐殖质丰富的土壤或沟谷旁有苔藓覆盖的石壁上㊁裸露的树干上或灌木丛下有腐殖土的地上㊂独蒜兰属多年生草本植物,半附生,分布于我国四川㊁云南㊁贵州㊁广西㊁广东㊁江西㊁湖南㊁湖北㊁陕西㊁甘肃等省区,资源稀少,其对环境的要求较高,喜凉爽㊁湿润的半阴环境㊂全球约有独蒜兰属植物27种和9个天然杂交种,独蒜兰属仅在欧美㊁日本及中国台湾有较广泛的栽培应用,英国已培育出445个品种,中国仅见中国科学院昆明植物研究所培育出17个新品种[1]㊂独蒜兰花型奇特㊁花色艳丽,直立花序高15~25cm,适合作小型盆栽花卉,具有较高的观赏价值㊂同时,独蒜兰还具有较高的药用价值,如独蒜兰球茎可入药,有清热解毒㊁化痰散结的功能㊂据‘本草纲目“记载:主治疔肿,可攻毒破皮,解诸毒㊁蛇虫㊁狂犬伤;治痈疽恶疮,可与文蛤㊁麝香㊁干金子霜㊁红牙大戟等配伍;治恶疮及黄疸,可与苍耳草等同用;治牙龈肿痛,用山慈菇的枝和根煎汤随时漱口,漱后吐出㊂独蒜兰属植物遭到过度采挖与不合理开发,资源流失非常严重㊂同时,独蒜兰属因其特殊的生长环境,使得目前中国大陆地区的栽培和育种技术无法满足其资源保护及市场需求[2]㊂发展人工栽培和育种技术来满足市场需求,对杜绝野生资源的破坏及加强保护具有重要意义㊂光合作用是植物最重要的生理功能,是植物合成有机物质㊁获得能量的根本源泉㊂光合作用作为一个易受环境影响的重要生理过程,决定了不同生长环境的植物具有不同的光合特性[3]㊂因此,可通过研究植物的光合特性来探究植物在引种栽培时环境变化中的光合生理[4-5]㊂目前关于独蒜兰属植物的光饱和点㊁光补偿点㊁暗呼吸速率和最大净光合速率等光合特性的报道还不全面,因此,加强对独蒜兰属光合特性的研究是很有必要的㊂鉴于此,本研究通过测定台湾独蒜兰㊁秋花独蒜兰㊁独蒜兰㊁云南独蒜兰㊁大理独蒜兰㊁四川独蒜兰和美丽独蒜兰叶片光响应曲线及叶绿素含量的相关参数,来探究其光合特性,旨在为7种独蒜兰的生产栽培提供一定的理论依据,同时通过进一步探明独蒜兰属植物在光合生理方面的差异,为该属植物的引种栽培及良种培育提供一定参考㊂1㊀材料与方法1.1㊀试验材料㊀㊀项目组引进种植的台湾独蒜兰㊁秋花独蒜兰㊁独蒜兰㊁云南独蒜兰㊁大理独蒜兰㊁四川独蒜兰和美丽独蒜兰7个独蒜兰品种㊂试验在杭州市农业科学研究院的基地进行,每个品种定植于花盆中,常规田间管理,测定所用植株生长健壮,长势一致,选取叶位㊁叶龄一致的叶片进行各项指标的测定, 3次重复㊂1.2㊀试验方法1.2.1㊀光合参数的测定㊀㊀每个品种选取长势一致㊁无病虫害的独蒜兰3株,于晴朗上午9:00用Li-6400光合仪对功能叶进行光合参数指标测定㊂在温度(25ʃ1)ħ㊁相对湿度50%的条件下,利用LED红蓝光源,将光照强度(photosynthetically active radiation,PAR)从0~600μmol㊃m-2㊃s-1分13个梯度(600㊁550㊁500㊁450㊁400㊁350㊁300㊁250㊁200㊁150㊁100㊁50㊁0)进行光合(P n-PAR)响应曲线测定㊂每一光强下适应2min后记录数值[1-2]㊂1.2.2㊀光合色素含量的测定㊀㊀采用95%乙醇浸提法测定[6]㊂称取新鲜样品约0.2g,擦净组织表面污物,剪碎(去掉中脉),研磨成匀浆,过滤,随即浸入盛有95%乙醇的10mL具塞试管中,叶片发白后,将叶绿素提取液倒入光径1cm的比色皿中,以95%乙醇为空白,分别在紫外分光光度计在665㊁649㊁470nm波长下测定吸光度值,计算叶绿素a㊁叶绿素b以及类胡萝卜素的浓度㊂y(mg㊃g-1)=CVN/(mˑ1000)㊂式中:y叶绿素色素的含量;C为色素含量(mg㊃L-1);V为提取液体积(mL);N为稀释倍数; m为样品质量(g);1000是表示1L=1000mL㊂1.2.3㊀数据分析㊀㊀采用植物光合作用对光响应的直角双曲线修正模型[7],利用Excel2010㊁SPSS软件对试验数据进行统计分析及图表制作㊂计算得到暗呼吸速率㊁最大净光合速率(P n)㊁光饱和点(LSP)和光补偿点(LCP)㊂实验各项指标均为3个重复,对结果存在的差异进行显著性分析㊂2㊀结果与分析2.1㊀7个独蒜兰品种光响应曲线及光合参数比较㊀㊀光响应曲线描述的是光强与植物净光合速率间的关系,通过光响应曲线可以求出各种光合生理参数,从而比较不同独蒜兰品种之间光合作用能力的大小㊂对其光响应曲线进行拟合发现,7个独蒜兰品种光饱和点为217~320μmol㊃m-2㊃s-1,光补偿点为5~10μmol㊃m-2㊃s-1㊂暗呼吸速率为0.2~0.3μmol㊃m-2㊃s-1,最大净光合速率为1.2~2.9μmol㊃m-2㊃s-1(表1)㊂整体上来说,独蒜兰各项光合参数值相对较小,弱于其他植物的光合参数值,这也与独蒜兰生长缓慢,阴生的特性一致㊂台湾独蒜兰的光补偿点㊁暗呼吸速率㊁光饱和点㊁最大净光合速率分别为10.0㊁0.3㊁320.0㊁1.6μmol㊃m-2㊃s-1,秋花独蒜兰的光补偿点㊁暗呼吸速率㊁光饱和点㊁最大净光合速率分别为7.7㊁0.2㊁224.0㊁1.2μmol㊃m-2㊃s-1,独蒜兰的光补偿点㊁暗呼吸速率㊁光饱和点㊁最大净光合速率分别为7.3㊁0.2㊁239.0㊁2.5μmol㊃m-2㊃s-1,云南独蒜兰的光补偿点㊁暗呼吸速率㊁光饱和点㊁最大净光合速率分别为5.0㊁0.2㊁284.0㊁ 2.7μmol㊃m-2㊃s-1,大理独蒜兰的光补偿点㊁暗呼吸速率㊁光饱和点㊁最大净光合速率分别为5.0㊁0.2㊁267.0㊁1.8μmol㊃m-2㊃s-1,四川独蒜兰的光补偿点㊁暗呼吸速率㊁光饱和点㊁最大净光合速率分别为8.5㊁0.3㊁217.0㊁2.7μmol㊃m-2㊃s-1,美丽独蒜兰的光补偿点㊁暗呼吸速率㊁光饱和点㊁最大净光合速率分别为7.9㊁0.2㊁299.0㊁ 2.9μmol㊃m-2㊃s-1㊂在7种独蒜兰品种中,秋花独蒜兰的最大净光合速率最弱,表明秋花独蒜兰的光合生产力较弱,从而导致植株生长缓慢(图1)㊂PAR在0~100μmol㊃m-2㊃s-1时,7种独蒜兰的净光合速率值P n都随着PAR的增强而基本呈线性上升趋势,且独蒜兰㊁云南独蒜兰㊁四川独蒜兰和美丽独蒜兰P n的上升趋势要高于台湾独蒜兰㊁秋花独蒜兰和大理独蒜兰㊂当PAR在100~200μmol㊃m-2㊃s-1时,7个独蒜兰品种的P n值增长速率持续减慢㊂当PAR在200~500μmol㊃m-2㊃s-1时,大部分独蒜兰品种P n逐渐趋于平缓;而台湾独蒜兰的P n仍在缓慢增长㊂当PAR到达500μmol㊃m-2㊃s-1以上时,独蒜兰的P n值出现下降趋势,2212㊀㊀2023年第64卷第9期㊀㊀表1㊀7种独蒜兰的光饱和点㊁光补偿点㊁暗呼吸速率和最大净光合速率品种光饱和点/(μmol㊃m-2㊃s -1)光补偿点/(μmol㊃m-2㊃s -1)暗呼吸速率(CO 2)/(μmol㊃m -2㊃s -1)最大净光合速率(CO 2)/(μmol㊃m -2㊃s -1)台湾独蒜兰320ʃ0.26a 10.0ʃ0.09a 0.3ʃ0.06a 1.6ʃ0.02e 秋花独蒜兰224ʃ0.11f 7.7ʃ0.08c 0.2ʃ0.01b 1.2ʃ0.01f 独蒜兰239ʃ0.17e 7.3ʃ0.05d 0.2ʃ0.02b 2.5ʃ0.05c 云南独蒜兰284ʃ0.15c 5.0ʃ0.03e 0.2ʃ0.03b 2.7ʃ0.05b 大理独蒜兰267ʃ0.11d 5.0ʃ0.02e 0.2ʃ0.02b 1.8ʃ0.06d 四川独蒜兰217ʃ0.12f 8.5ʃ0.10b 0.3ʃ0.05a 2.7ʃ0.03b 美丽独蒜兰299ʃ0.25b7.9ʃ0.06c0.2ʃ0.01b2.9ʃ0.07a㊀㊀注:同列数据后无相同小写字母表示不同品种间差异显著(P <0.05)㊂表2同㊂图1㊀7种独蒜兰的光响应曲线可能因为光照过强发生了光抑制(图1)㊂综合来看,独蒜兰㊁云南独蒜兰㊁四川独蒜兰和美丽独蒜兰净光合速率值P n 要高于台湾独蒜兰㊁秋花独蒜兰和大理独蒜兰,表明这4种独蒜兰品种光合能力相对较强㊂2.2㊀7种独蒜兰品种叶绿素含量的比较㊀㊀叶绿素含量的高低是反映植物光合能力的重要指标之一,而叶绿素a 为叶绿素的主要组分[8]㊂由表2可知,在7种独蒜兰品种中,秋花独蒜兰㊁云南独蒜兰以及独蒜兰叶片的叶绿素a 和总叶绿素含量较高,而台湾独蒜兰和四川独蒜兰叶片的叶绿素a 和总叶绿素含量较低㊂表2㊀7种独蒜兰的叶绿素含量单位:mg㊃g-1品种叶绿素a 含量叶绿素b 含量总叶绿素含量台湾独蒜兰0.978ʃ0.003d 0.453ʃ0.011c 1.431ʃ0.014d 秋花独蒜兰 1.255ʃ0.013a 0.592ʃ0.020a 1.847ʃ0.033a 独蒜兰1.250ʃ0.023a 0.488ʃ0.012b 1.739ʃ0.032b 云南独蒜兰 1.304ʃ0.020a 0.510ʃ0.039b 1.814ʃ0.019a 大理独蒜兰 1.099ʃ0.007b 0.456ʃ0.001c 1.555ʃ0.008c 四川独蒜兰 1.048ʃ0.012c 0.436ʃ0.011c 1.484ʃ0.023d 美丽独蒜兰1.108ʃ0.009b0.435ʃ0.019c1.543ʃ0.029c3㊀讨论㊀㊀光合作用是植物最基本的生命活动,是植物合成有机物质㊁获得能量的根本源泉[5-6]㊂LSP㊁LCP 分别代表植物可利用的光合有效辐射的上限与下限,体现植物对强光和弱光的利用能力和对光照条件的要求,较低的光补偿点反映出植物利用弱光的能力较强,较高的光饱和点表明植物能高效利用强光[9-10]㊂本研究中,台湾独蒜兰的LSP 最高,表明台湾独蒜兰对光环境的适应性更广㊂而秋花独蒜兰㊁四川独蒜兰和独蒜兰的LSP 较低,对栽培环境的光条件要求较高,要注意避免光强过剩造成的光抑制现象㊂云南独蒜兰和大理独蒜兰的LCP 最低,表明这两种独蒜兰能更好地适应弱光环境㊂在实际栽培中,可以此为依据进行栽培光环境的调控,以保证栽培品质㊂暗呼吸速率反映植物消耗有机物的能力[6],秋花独蒜兰㊁独蒜兰㊁云南独蒜兰㊁大理独蒜兰㊁美丽独蒜兰的暗呼吸速率低于台湾独蒜兰和四川独蒜兰,表明这5种独蒜兰的呼吸消耗较少㊂在最大净光合速率方面,美丽独蒜兰的数值最高,表现出较高的光合潜能(图1和表1)㊂叶绿素是植物进行光合作用的主要色素,也是影响着光合作用的直接因素,从而影响产量[11]㊂叶绿素的含量和比例是影响叶片光合作用的重要指标,叶绿素a是参与光合作用的主要色素,叶绿素b是辅助色素[12]㊂在本研究中,秋花独蒜兰㊁独蒜兰㊁云南独蒜兰叶片的叶绿素a和总叶绿素含量均显著高于台湾独蒜兰㊁大理独蒜兰㊁四川独蒜兰和美丽独蒜兰,同时独蒜兰㊁云南独蒜兰的最大净光合速率值也比较高(表1和表2),反映了独蒜兰㊁云南独蒜兰的光合速率与叶绿素含量存在一定程度的相关性㊂综上,在7种独蒜兰中,美丽独蒜兰具有最高的最大净光合速率,光合能力最强㊂台湾独蒜兰对光的适应范围较广㊂秋花独蒜兰㊁四川独蒜兰和独蒜兰对栽培环境的光条件要求较高,要注意避免光强过剩造成的光抑制现象㊂大理独蒜兰和云南独蒜兰的光补偿点最低,利用弱光的能力强,同时叶绿素含量较高,适合阴生环境㊂进行独蒜兰属植物光合生理的研究,对独蒜兰属植物的生产栽培及引种育种具有重要意义㊂参考文献:[1]㊀沈立明,戴中武,钟惠,等.3种独蒜兰属植物的光合特性[J].热带作物学报,2021,42(5):1355-1360.[2]㊀李云霞,张艺祎,郭艳珊,等.4种独蒜兰属植物光合特性比较研究[J].云南农业大学学报(自然科学),2018,33(5):891-897.[3]㊀尚海琳,李方民,林玥,等.桃儿七光合生理特性的地理差异研究[J].西北植物学报,2008,28(7):1440-1447.[4]㊀XIA J B.Critical responses of photosynthetic efficiency inCampsis radicans(L.)Seem to soil water and light intensities[J].African Journal of Biotechnology,2011,10(77):17748-17754.[5]㊀鲁肃,张宇清,吴斌,等.水分胁迫下油蒿光合光响应过程及其模拟[J].北京林业大学学报,2014,36(1):55-61.[6]㊀张其德.测定叶绿素的几种方法[J].植物学通报,1985,20(5):60-64.[7]㊀叶子飘.光合作用对光和CO2响应模型的研究进展[J].植物生态学报,2010,34(6):727-740.[8]㊀杨文,于泽源,李兴国.三个草莓品种光合特性的研究[J].北方园艺,2015(10):50-53.[9]㊀马丽,郭学良,齐红志,等.生物炭对连作草莓光合特性及光响应的影响[J].西北林学院学报,2020,35(2):72-78.[10]㊀BOARDMAN N parative photosynthesis of Sun andshade plants[J].Annual Review of Plant Physiology,1977,28:355-377.[11]㊀徐苏婷,陈露茜,李钧敏.二倍体与四倍体黄毛草莓的光合特性[J].江苏农业科学,2018,46(5):110-112.[12]㊀宫兆宁,赵雅莉,赵文吉,等.基于光谱指数的植物叶片叶绿素含量的估算模型[J].生态学报,2014,34(20):5736-5745.(责任编辑:董宇飞)。
光合指标测定
油茶光合特性研究进展俞新妥等测定了普通油茶和小果油茶的光合速率，研究表明: 6:00-18:00，两种植物都能测出表观光合作用，其日进程为双峰曲线，最高峰出现在9: 00-10: 00，次高峰出现在17: 00 左右。
梁根桃等通过测定普通油茶的光合作用日进程发现: 普通油茶光合作用日进程为单峰曲线，最高峰出现在10:00左右，随后光合速率逐渐降低，直至傍晚。
骆琴娅等研究了高州油茶的光合日变化，指出其光合日变呈双峰曲线，第1次高峰( 即最高峰) 出现在10: 00，第2次高峰出现在16: 00左右，15: 00 最低。
出现上述油茶光合作用日变化现象可能和油茶栽培区的立地条件有关，即立地条件好，其光合日变化为双峰曲线；立地条件差，其光合日变化仅呈单峰曲线。
还与测定时的气候条件有关，如一般夏季和晴天易呈现双峰。
邹天才等研究了贵州山茶属5种野生植物的光合生理特性，发现5种野生植物的光合速率、光饱和点等光合生理特性存在明显差异，并认为这5 种植物均为C3 植物。
黄义松等对幼龄期生长旺盛的3个油茶无性品系长林4号、长林166 号和长林53 号光合作用进行测定和分析发现:长林4 号在幼龄期光合特性上具有比较优良的种质优势。
这与长林4 号长势较旺，枝叶茂密，而长林166 号长势中等，长林53 号长势较弱有关注意上述的高峰出现在10点左右不同叶位叶片的净光合速率日变化趋势一致，但还具有时间和季节的差别。
王瑞等研究油茶优良无性系光合特性的影响因子中报道，9:00-11:00上部叶片的净光合速率值大于下部叶片，而14:00-16:00下部叶片的净光合速率值大于上部叶片，这与光照强度有密切的关系。
梁根桃等认为油茶在年生长周期中，不同叶龄叶片存在着功能转换过程，由4月中下旬低于2年生叶到7月初超过2 年生叶; 2 年生叶片叶绿素含量和光合速率高而稳定，是常年功能叶; 3 年生叶的叶绿素含量和光合速率逐渐降低。
许多研究已经表明，油茶CO2饱和点较低，CO2补偿点较高，光抑制现象明显，光合效率不强，且不同品种之间，由于遗传因子的作用，光合潜能差异很大。
花叶万年青的叶片光合特性与生长速率关系
花叶万年青的叶片光合特性与生长速率关系花叶万年青（Rhoeo spathacea），又称为三叶草，是一种常见的观赏植物。
其叶片具有鲜艳的红色或紫色，形态独特且易于种植，因此被广泛应用于园艺景观。
除了其美观外，花叶万年青的叶片光合特性与生长速率之间的关系也引起了许多研究者的兴趣。
光合作用是植物生长和发育的重要过程，是植物能量和有机物质的主要来源。
光合作用通过光合色素吸收光能，将二氧化碳和水转化为氧气和葡萄糖。
这个过程涉及到多个生理和环境因素的相互作用，其中包括光照强度、温度、二氧化碳浓度、水分等。
花叶万年青的叶片光合特性包括光合速率、光合色素含量以及叶绿素荧光参数等。
光合速率是衡量光合作用效率的重要指标之一。
研究表明，光合速率与可利用光能、光合色素含量以及其他生理因素密切相关。
光合速率的提高通常与植物表面积的增加和叶片的厚度有关。
较大的叶面积和较厚的叶片可以提供更多的叶绿素分子，从而增加光合色素的吸收能力和光合速率。
光照强度是影响花叶万年青光合速率的重要因素之一。
适宜的光照强度可以促进光合作用的进行，提高光合速率和生长速率。
然而，光照强度过高，超过植物所需的范围，会引起过度光合作用和光氧化损伤，对植物造成危害。
因此，在种植花叶万年青时，需要根据光照强度的变化来调节植物的生长环境。
温度是另一个对花叶万年青光合速率和生长速率有重要影响的因素。
适宜的温度可以促进光合作用的进行，提高光合速率。
然而，温度过高或过低都会对光合作用产生负面影响。
温度过高会引起叶绿素降解和光合酶活性损失，从而降低光合速率。
相反，温度过低会减缓酶的反应速率，同样会降低光合速率。
因此，在种植花叶万年青时，需要注意调节温度，提供适宜的生长环境。
除了光照强度和温度外，二氧化碳浓度也是影响花叶万年青光合速率和生长速率的重要因素之一。
二氧化碳是光合作用中的一个底物，光合速率受到二氧化碳浓度的影响。
适宜的二氧化碳浓度可以促进光合作用的进行，提高光合速率。
了解植物的昼夜节律
了解植物的昼夜节律植物是生物界中神奇的存在，它们与我们的生活息息相关却又充满了许多未知之谜。
其中一个引人注目的话题就是植物的昼夜节律。
你是否曾思考过，植物是如何感知时间的？它们是如何在昼夜交替中生长和调节自身生理活动的呢？让我们一起深入了解植物的昼夜节律吧。
光合作用和光周期光合作用是植物生长中至关重要的过程之一，它使植物能够利用阳光合成能量和有机物质。
然而，植物对光的需求并不是一成不变的，它们会根据不同的环境条件做出相应的调整。
光周期是指昼夜交替对植物生长与发育的影响。
日照时间的长短和光质的变化都会对植物的生理活动产生影响，从而引发一系列复杂的反应。
植物通过感知光线的变化，调节自身的生长节奏和开花周期。
植物的光感受器植物对光的感知主要依靠光感受器。
其中，光敏色素是植物感知光线的关键元素之一。
植物通过光敏色素吸收不同波长的光线，并将其转化为生物信号，进而调控自身的生理过程。
除了光敏色素，植物中还存在其他光感受器，如蓝光受体和红光受体。
它们各自对特定波长的光线更为敏感，从而帮助植物更精确地感知光的变化。
植物的昼夜节律调控植物的昼夜节律调控涉及了许多复杂的信号传导通路和基因调控网络。
在昼夜交替的环境下，植物会根据不同时间段内的光照条件采取相应的行动。
例如，白天光照充足时，植物会通过光合作用进行能量合成并促进生长；而夜晚光线不足时，植物则会减缓生长速度并进行能量储存和细胞修复。
通过对植物的昼夜节律的深入了解，我们可以更好地理解植物生长发育过程中的调控机制。
植物的昼夜节律不仅是一种生存策略，更是大自然赋予植物的生物钟。
在未来的研究中，我们有必要进一步揭示植物昼夜节律调控的分子机制，以推动植物生长发育领域的科学进步。
植物的昼夜节律如同一部微观的生命篇章，让我们共同探索这个神奇而精彩的世界。
欢迎持续关注植物科学，探索更多奥秘！。
黄金间碧竹等18种观赏竹的空气负离子浓度和光合特性研究
黄金间碧竹等18种观赏竹的空气负离子浓度和光合特性研究黄金间碧竹等18种观赏竹的空气负离子浓度和光合特性研究观赏竹指的是禾本科竹亚科所有植物，全世界共有竹种70多属，1000多种。
世界竹子地理分布分为亚太竹区、美洲竹区和非洲竹区三个大区，其中亚太竹区是世界上最大的竹子分布区，以中国为首。
中国有竹种37属，占世界竹属的50%以上，竹种(含变种)500余种，约占世界竹种的42%。
竹子在我国分布范围广，南到海南，北到辽宁，东到台湾，西到西藏，都有竹子的生长环境。
本文以园林中常用的黄金间碧竹等18个观赏竹种作为研究对象，以观赏竹的生理生态机理为研究目标，分别从不同观赏竹的改善空气质量能力及其光合特性方面来研究，探讨18个观赏竹在不同季节产生空气负离子浓度的日变化以及其与环境因子的关系和探讨18个观赏竹的光合特性的变化情况及其与环境因素的关系，旨在为植物配置提供选材依据，为观赏竹子的全面科学研究提供基础理论参考，结果如下： 1、18个观赏竹的日变化曲线在在春季、夏季和秋季三季表现为双峰型、单峰型、U型和W型四种类型，在春季主要表现为双峰型和单峰型；在夏季，仅黄杆乌哺竹和毛竹空气负离子浓度日变化表现为双峰型，其他竹种表现为单峰型、U 型和W型；在秋季，单峰型所占比例最大，双峰型、U型和W 型三种曲线所占比例相当。
2、三个季节中，空气负离子浓度出现最大值时段为10、12和16时左右频率最高，其值分别为61%、60%和60%；出现最小值时段频率较高的为14、16和18左右，其值分别为65%、54%和53%。
显示出空气负离子浓度的最大值和最小值具有时段性，不同竹种的空气负离子浓度在不同的季节出现最大值和最小值的时段不同。
3、18个观赏竹的空气负离子浓度的最大值在三季不同，春季出现最大值较高的为大泰竹、刺黑竹、佛肚竹和黄金间碧竹，夏季为佛肚竹、大泰竹、高节竹和孝顺竹，秋季为黄金间碧竹、佛肚竹、孝顺竹、大泰竹和高节竹，紫竹的空气负离子浓度在春季、夏季和秋季都属于最低的水平。
实验报告光合作用对植物生长的影响
实验报告光合作用对植物生长的影响实验报告: 光合作用对植物生长的影响简介实验目的实验步骤实验结果实验分析实验结论简介光合作用是植物重要的生理过程之一，通过这个过程，植物能够将阳光能转化为化学能，并且释放出氧气。
本实验旨在探究光合作用对植物生长的影响，以此加深我们对光合作用的理解，同时也为植物生长的优化提供一定的参考依据。
实验目的1. 理解光合作用的基本原理和过程；2. 探究光照强度对植物生长的影响；3. 研究光合作用对植物生长速度及其它生理指标的影响；4. 提出关于光合作用对植物生长的合理建议。
1. 准备材料：种子、土壤、花盆、水壶、照明装置等；2. 分为三组实验：分别在不同光照条件下种植植物，设置为强光组、中光组和弱光组；3. 确保每组实验条件一致：土壤质量、湿度和温度等；4. 定期测量植物的生长情况：包括株高、叶片数量、根系生长情况、叶绿素含量等；5. 进行实验观察：每组实验进行至少4周，记录植物生长的变化；6. 结束实验：测量并记录实验结束时的各项指标。
实验结果经过四周的观察与记录，我们得到了以下实验结果：1. 强光组：在高光照的条件下，植物生长速度明显加快，株高增长明显，叶片数量增多，根系生长范围广。
叶绿素含量较高，表明光合作用活性强。
2. 中光组：在适中的光照强度下，植物生长比较均衡，株高增长适中，叶片数量适度增加，根系也有良好的发展。
叶绿素含量相对较高，光合作用活性较强。
3. 弱光组：在较低的光照条件下，植物生长速度较慢，株高增长缓慢，叶片数量较少，根系发育受限。
叶绿素含量较低，光合作用活性不高。
根据实验结果，我们可以得出以下结论：1. 光照强度对植物的生长速度和发育有明显影响。
适度的光照可以促进植物的光合作用，提高生长速度。
2. 光合作用对植物的生长非常重要。
光合作用不仅仅是为了植物能够正常生长，还通过释放氧气增加了大气中氧气的含量。
3. 根据实验结果，可以合理调整光照强度，优化植物生长环境，提高光合作用活性，并且促进植物生长。
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观 赏草 是一 类拥 有 四季景 观 ， 类繁 多 、 种 叶色 丰富 、 型多 种 、 片质 地 多样 、 有 质感 、 感 和 韵律 的特 点 ， 株 叶 兼 动
普遍具 有既 耐丰 饶又 耐贫 瘠 、 耐旱 又抗 水淹 、 既 病虫 害少 、 管理方 便 等特点 。其 丰 富 了园林 配 置素材 ， 增加 了城 市
荫下等 荫蔽地 。而植物 耐 荫性 的研究 是 和光合 作用 的 研究 密 切联 系 的口 。研 究植 物 的光 合特 性 ， 利 于 了解 植 ］ 有 物对光 能 的利用 效率 ， 阐明植物 光合 的生 态学 特征 。 ｊ
目前 ， 合特 性研 究方 面 的报道 很多 ， 集 中在 禾 草和作 物 上 光 多
第 １卷 ９
第 ４期
草
业
学
报
８ ７— ９ ３
Ｖｏ ． ９， ． １１ Ｎｏ ４
ＡＣＴＡ ＲＡＴＡＣＵ Ｌ Ｐ ＴＵ ＲＡＥ Ｓ ＮＩ Ｉ ＣＡ
２１ ０ ０年 ８月
７种 优 良观 赏 草 光 合 生 理 日变 化 及 光 响 应 特 征 研 究
高鹤 ， 俊勤 ， 宗 陈静 波 ， 爱桂 ， 郭 刘建 秀
的光合 生理 生态研 究 ， 枝 稷 旗 叶净 光 合 速 率 日变 化 为 单 峰 曲线 ， 上 午 的 ９ ３ 柳 在 ： ０时 达 到 最 大 值 １ ． ５／ ｌ １８ ａ ／ ｍｏ
（ ｍ ・ ） 随后 持续 下 降 。巨关 升等嘲 用 Ｌ～４ ０ 携 式光合 分 析仪 对北 京 乡土 野 生 园林 栽 培 的狼尾 草 （ ｎ ｉ ｓ， ｉ ０ 便 ６ Ｐｅｎｓ — ｅｕ ａｏ ｅｕ ｏｄ ｓ 品种 的光 合特 性进 行 了研究 ， 尾 草呈 “ 峰型 ” 无“ ｔｍ ｌｐ ｃ ｒ ｉｅ ） 狼 单 ， 午休 ” 象 ， 现 是一 种 有 较 强 耐 荫性 的典 型 阳性 Ｃ 植物 。孙 广玉 等嗍指 出马蔺 （ｒｓ ａ ｔ ） 为盐碱 地 城市 绿化 草种 比其 他绿化 植 物显示 出较 强 的生长 Ｉｉ ｌｃｅ 作 ａ
（ 苏 省 中 国 科 学 院植 物研 究 所 南 京 中山 植 物 园 ， 苏 南 京 ２ ０ １ ） 江 江 １ ０ ４
摘 要 ： 用 便 携 式 Ｌ－４ ０光 合 测 定 仪 ， 择 晴 朗 天 气 对 观 赏 草 劲 芒 、 枝 稷 、 叶 葫 草 、 舞 芒 、 蒲 苇 、 生 芒 、 采 Ｉ ０ ６ 选 柳 花 歌 矮 遍 晨 光 芒 的 叶 片 细 胞 间 ｃ 浓度 （ ｉ、 孔 导 度 （ ｏ ｄ 、 孔 限ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ制 值 、 Ｏ ｃ） 气 Ｃ ｎ）气 净光 合 速 率 （ ｎ 、 时 光 合 有 效 辐 射 （ ＡＲ） 蒸 Ｐ ）瞬 Ｐ 和
园林景 观 的景观 生物 多样 性 。随着 经济 的发 展和人 民生活 水平 的提 高 ， 们 对 周 围的 环境 和 绿化 的关 注度 日益 人
提 高 ， 市及 小 区绿化 率越 来越 高 ， 城 耐荫性 强 的材料 可 以广 泛用 在小 区 、 园 、 地 等景观设 计 中楼 宇旁 、 下 、 公 绿 林 树
较 高 、 饱和 点较低 的植 物 对光 照 的适 应性 较 弱 。付 卫 国等 ＿ 对镇 江北 固 山湿地 稿草 （ ａａ ｉ ａ ｕ ｄｎ ｃａ 的 光 ６ Ｐｈ ｌｒｓ ｒ ｎ ｉａｅ ）
光 合 日变化进 行 了研究 ， 合速 率变 化呈 不对 称双 峰 曲线 ， 合“ 光 光 午休 ” 现象 明 显 ， 高光 效 植 物 。徐炳 成 等 以 是 柳 枝稷 （ ａ ｉｕ Ｐ ｎｃｍ ｉｇ ｔｍ ‘ ｈ ｒｕ ＇ 和 白羊草 （ ｏｈ ｉｃ ｌａｉ ｈ ｅ ｍ） 材 料 进行 了二 者 在 黄 土丘 陵 区 ｒ ａｕ Ｒｅ ｂ ａ ｎ ） Ｂ ｔｒｏｈ ｏ ｓ ａ ｍｕ 为 ｃ
， 张治 安 等［ 指 出 ， 物 叶片 的光 饱 和点 与 ５ 植
光 补偿 点反 映 了植 物 对光 照 条 件 的要求 ， 一般 情 况 下光 饱 和点 和 光补 偿 点均 较低 ， 于耐 荫植 物 ， 石斛 （ ｎ 属 如 Ｄｅ — ｄ ｏｉｍ ｉｉ ） 反之 属于 阳性 植物 。光 补偿 点较 低 、 饱 和 点 较 高 的植 物 对光 环 境 的适 应 性 较 强 ； ｒｂｕ ｎｂｌ ， ｅ 光 而光 补 偿 点
弱依次是矮蒲苇 、 叶葫草 、 舞芒 、 生芒 、 芒 、 枝稷 、 光芒。 花 歌 遍 劲 柳 晨 关 键 词 ： 赏草 ； 合 日变 化 ； 观 光 耐荫 性 中 图 分 类 号 ： ４ ． １ Ｑ１ ９ Ｑ９ ５ １ ； ４ 文献标识码 ： Ａ 文 章编 号 ： ０ ４ ５ ５ （ ０ ０ ０ — ０ ７０ １ ０ — ７ ９ ２ １ ） ４０ ８ — ７
腾 速 率 （ ） 有 关 参 数 进 行 测 定 ， 计 算 各 材 料 的 光 合 饱 和 点 （ Ｐ 和 光 合 补 偿 点 （ Ｃ ） 研 究 材 料 光 合 日变 化 及 Ｔｒ 等 并 Ｉ ） Ｓ Ｌ Ｐ ，
其耐荫性 ， 测定 结果 表 明 ， 观 赏 草 中 ， 枝 稷 的 光 补 偿 点 、 光 合 速 率 和水 分 利 用 率 （ ＵＥ 最 高 ， 旱 耐 荫 。晨 ７种 柳 净 Ｗ ） 抗 光 芒 和 花 叶祷 草 均 有 较 高 气 孔 导 度 ， 者 在 净 光 合 速 率 和 蒸 腾 速 率 方 面 ， 光 芒 最 高 ， 叶 稿 草 最 低 ， 叶 祷 草 两 晨 花 花 ＷＵＥ最低 ， 旱 性 差 ， 潮 湿 或 水 环 境 中 表 现 好 ， 抗 在 为具 有 较 强 耐 荫 能 力 ｃ 型植 物 ， 。 出现 “ 合 午 休 ” 象 ， 要 由气 光 现 主 孔 导 度 下 降 引 起 。根 据 测 定 的 数 据 及 田 间不 同相 对 光 强 下 材 料 的生 长 情 况 综 合 评 估 ， ７份 材 料 的 耐 荫 程 度 由 强 到