实验室内部审核工作的优化管理
实验室质量管理体系

在质量方针的指导下,制定具体、可衡量的短期和长期目标 。
进行实验室质量策划
识别和评估实验室的质量需求,包括人员、设备、材料、方法等方面的要求。 制定并实施实验室质量计划,明确实现质量目标的具体措施和时间表。
编写质量手册与程序文件
质量手册
详细描述实验室质量管理体系的文件,包 括组织结构、职责、程序、标准等内容。
案例二
• 背景介绍:某企业实验室主要承担产品研发过程中的质量控 制任务。为了确保新产品能够顺利地投入市场并获得良好的 口碑,该实验室开始关注质量管理体系的构建与实践。
案例二
实践经验分享
1. 建立完善的质量控制流程:从样品采集、检测方法确定、数据记录 与分析到结果评估,每个环节都有详细的质量控制流程。
管理职责
质量方针和目标
制定明确、科学的质量方针和 目标,为实验室各项工作提供
指导和方向。
质量手册
编制详细的质量手册,包括质量 管理体系的范围、程序、流程图 等,确保实验室人员对质量管理 体系有统一的理解和遵循。
责任与权限
明确实验室各部门、人员的责任与 权限,确保在质量管理体系下,各 项工作有人负责、有章可循。
要点二
纠正措施
分析不合格原因,制定并实施有效的纠正措施,防止问 题再次发生。
预防措施的实施与改进效果的验证
预防措施
根据经验教训和风险评估,制定预防措施 并严格执行,降低问题出现的概率。
改进效果验证
定期评估改进措施的有效性,确保实验室 质量管理体系持续优化并符合预期目标。
05
实验室质量管理体系的常 见问题与解决方案
系统性:实验室质量管理体系不 仅关注单个实验或检测项目的质 量控制,还关注实验室内各项工 作的系统性协调和配合。
小型实验室管理体系内部审核的策划与实施

审核过程 中,涉及 内审员 自己承担的工作和职责
时 ,内审员 就变成 了被审核 人员 。 内部 审核工作 的 质量很 大程 度上取决 于 内审组长及 内审员各 方面 的 能力 和经验 ,在小 型实验 室里具有 系统培训 、丰 富
小 型实 验 室 的工作 人 员一 般较 少 ,在 3~8人 之 间。每人身兼 数 职的情况 非常 突出 ,承 担 的检 测 项 目也 是多少 不等 的 。检测项 目的多少不定 ,有 的 小型实 验 室 检 测 项 目横 跨 几 个 大 类 ,可 达 10多 0 项 ,有 的 实验 室检 测 项 目则 只 有 几 项 。按 照 《 检
维普资讯
环境科 学导- 2 0 ,2 ( ) 4— 6 ? l 0 7 6 6 :9 9 J
C5 N 3—10 / IS l7 9 5 2 5 X S N 6 3— 6 5
小型 实验 室管理体 系 内部 审核 的策 划 与 实施
柘 元蒙 ( 昆明市环 境监测 中心 ,云南 昆 明 60 2 ) 5 28
实 验室 管理体 系的 内部 审核是实 验室 为获得 审 核证据 并对其进 行客 观评 价 ,以确定 满足 审核准 则 的程 度所 进 行 的 系统 的 、独 立 的 并 形 成 文件 的 过 程 。也 是一种 自我 约束 , 自我诊 断和 自我 完善 的活 动 ,使 其管理 体 系维 持正 常运行及 持续改 进 ,保 持 有效 。 《 测 和 校 准 实 验 室 能 力 认 可 准 则 C A / 检 N S
测和校 准 实 验 室 能 力 认 可 准 则 C A / L 1 2 0 N SC 0 :0 5
审核经验和有较强组织管理能力的人员毕竟是少数
实验室内部审核报告

实验室内部审核报告一、引言实验室是科研机构和企业重要的技术平台,承担着科学研究、产品开发和质量控制等重要任务。
为了确保实验室工作的科学性、安全性和准确性,必须定期进行内部审核。
本报告是对实验室内部审核的总结和评估,旨在提供改进实验室管理的建议。
二、审核目的内部审核的目的是评估实验室管理体系的有效性和符合性,发现问题和隐患,并提出改进建议。
本次审核主要侧重以下几个方面的内容:1. 实验室管理制度和规范执行情况;2. 实验室设备和仪器的维护和管理;3. 实验室员工的培训和技能水平;4. 实验室安全和环境管理。
三、审核方法本次内部审核采用了以下方法:1. 文件审查:对实验室相关管理文件进行全面审查,包括实验室设备台账、操作规程、培训记录等;2. 现场勘察:到实验室现场,对设备运行和标准操作流程进行观察和检查;3. 面谈访问:与实验室相关人员进行面谈,了解他们对实验室管理的理解和执行情况。
四、审核结果1. 实验室管理制度和规范执行情况经过审核发现,实验室管理制度完善,文件齐全,但在执行过程中仍存在一些问题。
部分员工对文件内容理解不透彻,需要加强培训和宣传,以确保规章制度的有效执行。
2. 实验室设备和仪器的维护和管理实验室仪器设备维护记录不完整,一些设备存在使用寿命较长和老化等问题。
建议加强设备维护和定期检修,以保证设备的正常运行和准确性。
3. 实验室员工的培训和技能水平实验室员工的培训记录较完善,但仍有一些员工的培训需求未得到满足。
建议制定培训计划,并加强对新员工的培训,提高员工的技能水平和工作能力。
4. 实验室安全和环境管理实验室安全管理方面,员工自觉性较高,但仍存在一些不规范的操作行为。
建议加强安全意识培养,完善应急预案,并进行定期演练。
对于环境管理,实验室废弃物处理不规范,建议明确废弃物的分类和处理流程,确保环境安全。
五、改进措施基于以上审核结果,我们提出以下改进建议:1. 加强员工培训,并制定培训计划,确保员工的技能水平和知识更新;2. 完善实验室安全管理制度,加强员工安全意识培养和安全操作培训;3. 加强设备维护和定期检修,保证设备的正常运行和准确性;4. 规范实验室废弃物的分类和处理流程,保护环境安全;5. 定期进行内部审核,持续改进实验室管理。
内部审核对于检测实验室管理的作用

作 者 :王 在 远
270 2 个托辊 中,有 1 8 0个托辊采用大游隙轴承、 6 有 10 0个托辊 采用 其他轴 承 ,经过 旋转 阻 力试 验 4
后 ,样 品 的合 格率 及合格 样 品 的阻力 值 见表 5 ,可
ae b c mi g moe a d mo e.b t n u i p o lmsi e e t gl b r tre x s a r s n . u i a t i o r eo n r n r u ma y q a  ̄ r be n d t ci a o ao s e i t e e t Asa q a  ̄ ci t fr l n i t p l vy
合 格 样 品 的阻 力 值 区 间/ N
0 9~3 0 . .
1 7~3 O . .
1 1~3 0 . .
1 8~3 3 . .
因为 如果 密 封 件 吸 水 后 尺 寸 变 化 很 大 ,就 会 造 成 密封 件 内孑 与 轴 之 间产 生 间隙 ,使 水 进 入 托 辊 内 L
的控 制 。
地
邮
址 :北京市雍和宫大街 5 2号
编 :10 0 0 07
收稿 日期 :2 1 0 0 2— 2—2 8
内部 审核 对 于 检 测 实验 室 管 理 的 作用
滕 启斯 北 京起 重运输机 械设 计研 究 院
摘
北京
10 0 0 07
要 :随着国民经济的快速发展 ,致力于第三方服务的检测实验室越来越多 ,检测实验室的质量管理面临着许
直接 影 响 到 托 辊 的 旋 转 阻 力 值 。本 中 心 检 验 的
内部审核与管理评审ppt课件

内部审核与管理评审
*
内部审核概述(一)
质量审核(ISO8402:1994) 确定质量活动和有关结果是否符合计划的安排,以及这些安排是否有效地实施并适合于达到预定目标的有系统的,独立的检查。 质量审核包括三方面的检查: 符合性:质量活动及其有关结果是否符合计划安排; 有效性:安排是否被有效贯彻; 达标性:贯彻的结果是否达到预期目标。
*
现场审核核查表 记录控制
审核要点
结果
客观证据(面谈、查文件、观察)
1、是否建立并保持记录,以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。
2、记录是否保持清晰、易于识别和检索。
3、是否编制记录控制程序
详见文件评审报告
以下方面所需的控制实施得如何
A. 记录的标识是否适宜和有效。
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内部审核与管理评审
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首次会(一)
首次会是审核的开端,目的是创造审核气氛,确保各项工作安排就绪。 与会人员:审核组全体人员、实验室管理层人员(必要时)、被审核方代表及主要管理人员、观察员和观摩人员(应征得审核组和被审核方的同意)。
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内部审核与管理评审
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首次会(二)
会议程序 与会人员签到,组长宣布会议开始。 人员介绍。 申明审核的目的、范围、依据、内容、方法和程序。 强调审核的原则(公正性和抽样性)。 明确审核的要求。 澄清有关问题。 确认审核计划。
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内部审核与管理评审
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内部审核与管理评审
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不符合项
不符合项的判定 内审员对观察的结果可否判为不符合项,取决于: 该结果是否直接与质量体系标准或被审核方的一个质量体系文件的规定相违背。 现场审核记录能否提供明显的证据支持所做的判定。 不符合项的表述方式 一个非指责性的事实陈述; 以内审员核查表上记录的客观证据为基础; 与标准或体系文件的某个特定要求直接相关。
检验检测机构管理体系内部审核方法和要求

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精选课件
3、内部审核的步骤和程序
4)内部审核工作计划(方案)类型:
① 集中式年度内审工作计划(方案) ➢ 在某计划(方案)时间内安排的集中式审核; ➢ 每次审核针对所有要素及相关部门; ➢ 审核后的纠正行动和跟踪在限定时间内完成。 ② 滚动式年度内审工作计划(方案) ➢ 审核持续时间较长; ➢ 审核后的纠正行动和跟踪陆续展开; ➢ 在一个审核周期内(通常为一年)应保证所有要素及相关部门都得到审核; ➢ 重要的要素和部门可安排多频次审核。
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精选课件
2、内审员素质要求
8)内审员个人素质和能力:
(1)公正、客观、诚实、谨慎; (2)愿意考虑不同意见或观点; (3)善于沟通,灵活与人交往和表达; (4)善于观察,对环境和技术活动有足够敏感性; (5)应思路开阔、成熟,有很强的判断和分析能力,能够独立开展工作; (6)接受过内审培训,能够利用审核技巧,获取准确的信息; (7)具备一定的专业知识,如熟悉检测标准、质量控制要求等; (8)积极配合内审组长工作,熟悉评审准则和体系文件的要求。
检验检测机构应: a) 依据有关过程的重要性、对检验检测机构产生影响的变化和以往的审核结 果,策划、制定、实施和保持审核方案,审核方案包括频次、方法、职责、 策划要求和报告;b) 规定每次审核的审核准则和范围;c) 选择审核员并实 施审核;d) 确保将审核结果报告给相关管理者;e) 及时采取适当的纠正和 纠正措施;f) 保留形成文件的信息,作为实施审核方案以及做出审核结果的 证据。
检验检测机构管理体系内部审核 方法和要求
精选课件
1
目录: 1、内部审核概述 2、内审员素质要求 3、内部审核的步骤及程序 4、内部审核报告 5、内部审核发现 6、跟踪审核 7、整改验证
检验检测机构内部核和管理评审
8.8.2实验室应:
a) 根据实验室活动的重要性、影响实验室的变化和 以前审核的结果 ,策划、制定、实施和保持审核方 案 ,审核方案包括频次、方法、职责、策划要求和 报告。
b) 规定每次审核的审核准则和范围; c) 确保将审核结果报告给相关管理者; d) 及时采取适当的纠正和纠正措施;
e) 保留记录 ,作为实施审核方案以及审核结果的证 据。
检验检测机构应:
a)依据有关过程的重要性、对检验检测机构产生影响的变 化和以往的审核结果 ,策划、制定、实施和保持审核方 案 , 审核方案包括频次、方法、职责、策划要求和报告;
b)规定每次审核的审核准则和范围;
c)选择审核员并实施审核; d)确保将审核结果报告给相关管理者; e)及时采取适当的纠正和纠正措施;
8.6.5 检验机构应确保:
a) 内部审核由熟悉检验、审核和本准则要求的具 备资格的人员实施;
b) 审核员不应审核自己的工作; c)将审核结果告知被审核区域的负责人; d)根据内部审核结果及时采取适当的措施; e)识别所有改进的机会;
f)将审核结果形成文件。
一 、内审的要求
内审应当依据文件化的程序至少每12个月实施一次。 内审应当制定方案 ,根据有关过程和区域的重要性、对检 验检测机构产生影响的变化和以往的审核结果 ,策划审核 方案。 质量负责人通常作为审核方案的管理者 , 负责确 保审核依照预定的计划实施。 内审员要求: 应当由熟悉检验、审核和本准则要求的具备
4.14.3 审核活动的领域 , 审核发现的情况和因此 采取的纠正措施 ,应予以记录。
4.14.4 跟踪审核活动并验证和记录纠正措施的实 施情况及有效性。
8.8 内部审核 (方式 A)
(ISO/IEC17025:2017)
实验室内审和管理评审指南
实验室内审和管理评审指南一、 内部审核评审准则第4.10条规定:“实验室应定期地对其质量活动进行内部审核,以验证其运作持续符合管理体系和本准则的要求。
每年度的内部审核活动应覆盖管理体系的全部要素和所有活动。
审核人员应经过培训并确认其资格,只要资源允许,审核人员应独立于被审核的工作。
”“为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的,并形成文件的过程”称为审核,而用于内部目的,以检测机构自己的名义进行的审核称为内部审核。
内部审核是确定质量体系及其各要素的活动和其有关结果是否与有关标准或文件相符合,质量体系文件中各项规定是否得到有效贯彻,并适合于达到质量目标的、系统的、独立的审查。
为达到管理体系运行预期的目的和要求,保证管理体系按照文件的要求,规范有序运行,检测机构应对管理体系运行的符合性进行自我评价。
内部审核是检测机构按照管理体系文件的规定对其管理体系的各个环节组织开展有计划的、系统的、独立的检查活动。
内部审核是管理体系的组成部分,是管理体系自身的要求,不能将其视为管理体系之外的要求。
如果检测机构的内部审核没有有效的实施,那么,可以认为该检测机构的管理体系运行是不全面的,并判定为缺少规定的要素和要求。
内部审核的依据是实验室资质认定评审准则、质量手册、程序文件、作业指导书(技术规范、规程)、法律、法规等。
内部审核必须坚持客观性、独立性和系统方法才能够确保审核的有效性和效率。
内部审核应定期进行,内部审核的周期通常为一年,在此周期内应完成对此涉及的部门及全部适应的要素的审核。
内部审核由质量负责人组织内审员按日程计划进行。
内部审核计划要覆盖质量体系全部要素及检测的所有活动。
内审员经过培训具备持证上岗资格,审核应由有资质的内审员进行,可以是本单位的内审员,也可以是兄弟单位的内审员。
质检机构应选送具备一定条件的人员通过专门培训、考核,取得内审员的任职资格,由本单位用文件的方式聘为内审员。
实验室内部审核报告
实验室内部审核报告质量体系内部审核报告内审报告编号编制人审核目的审核范围审核依据审核日期编制日期验证质量体系的符合性和有效性公司质量体系覆盖的所有部门及要素《实验室资质评审准则》、《质量手册》、《程序文件》、作业指导书、国家有关法律法规等审核组成员组长:审核中发现的问题综述:本次体系审核是根据《实验室资质评审准则》、《质量手册》、《程序文件》等文件开展的2014年内部审核。
一、质量体系内部审核概述本公司成立的内审小组在各科室配合下,按内部审核计划安排,分别到各科室、现场,采用面谈、现场观察、抽查质量体系文件及记录等方法,对设备、环境、人员等进行了认真细致的检查。
审核组审核了业务室、检测一室、检测二室共3个科室,审核中发现的不符合项已向有关科室指明,并由他们确认,就不符合项与受审部门商讨了纠正措施和方法。
本次内审共发现10项不符合项,不符合项及整改措施综述如下:1、其中业务室有5项,主要涉及记录、样品管理及体系理解不到位:1)业务室预防控制措施程序不完善,针对提出问题,业务室部配备人员急救箱。
2)砂子项目样品传递记录不实时,针对提出题目,领样人先在业务室的质量体系内部审核报告续页样品传递表签字领样后进行实验。
3)业务室投诉申诉措施不完善,针对提出问题,业务部建立客户申诉投诉意见箱。
4)业务室标准查新步伐未建立,针对提出题目,业务室需建立标准查新目录表。
5)试验室未设置样品状态区分措施,针对提出问题,样品区域需要放置待检、已检区域的标识。
2、检测一室主要涉及检测工作操作生疏。
3、检测二室有5项,主要涉及对体系理解不到位及外出检测设备的出入库记录未及时形成:1)门窗室安全措施不完善,未设置防护栏,针对提出问题,配备安全防护措施。
2)保温室模塑板报告中原始记录更改错误,针对提出问题,原始记录更改时加盖更改者印章。
3)化学品液体配制标定记录不完善,针对提出问题,化学分析室建立Naclo溶液标定记录。
4)门窗设备维护保养不及时,针对提出问题,试验设备应及时维护保养,并做好记录。
实验室质量管理体系改进措施
02
确定培训内容与方 式
明确培训目标,选择适当的培训 内容和方式,如内部培训、外部 课程、在线学习等。
03
实施培训计划
按照培训计划,组织培训活动, 确保员工按时参加并完成学习任 务。
培训效果评估与反馈
培训效果评估
通过考试、问卷调查等方式,对培训效果进行评估, 了解员工对培训内容的掌握情况。
反馈与改进
确认方法可行性
对所选检测方法进行验证 和确认,确保其在实际应 用中的可行性。
定期更新方法
关注检测方法的发展动态 ,及时更新采用更先进、 更有效的方法。
检测过程记录与追溯
完整记录检测过程
对检测过程中的关键步骤、数据、异常情况等进 行详细记录。
确保记录准确性
定期对检测记录进行复核,确保记录内容的准确 性和真实性。
实现记录追溯
建立记录追溯体系,方便对检测过程进行回顾和 查询。
检测结果审核与报告出具
严格审核检测结果
01
设立专门的审核人员对检测结果进行审核,确保数据的准确性
和可靠性。
规范报告出具
02
制定统一的报告格式和内容要求,确保报告的规范性和易读性
。
强化报告发放管理
03
建立报告发放管理制度,确保报告的及时、准确送达客户手中
完善设备操作规程
修订设备操作规程,明确设备使用、维护、保养和校准等要求,确保设备的正常运行和延长使用寿命。
优化样品管理程序
改进样品管理程序,加强样品的接收、标识、流转和保存等环节的管理,确保样品的代表性和可追溯性 。
03 实验室设备与环 境优化
设备购置与更新
先进设备引进
关注行业最新技术动态,及时引 进更先进、更精确的实验设备, 提高实验效率和准确性。
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龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn 实验室内部审核工作的优化管理 作者:陈力莉 来源:《科学与财富》2011年第08期
[摘 要] 本论文以实验室质量管理体系内部审核工作为研究对象。试验室要开展检测业务,必须通过技术监督局的资质认定,建立完善的质量管理体系。如何检验质量管理体系的运行效果,其中一个方法就是内部审核。我结合开展内部评审工作的经验,将实验室内部审核工作进行优化管理,避免机械性的完成资料,避免流于形式,充分落实内部审核工作的广度和深度,使内部审核工作真正发挥检验作用,这对实验室的质量管理体系运行、调整有很大作用。本论文在引出实验室质量管理体系内部审核工作之后,首先阐述了实验室质量管理体系内部审核工作的含义、目的和作用,然后结合我所在的检测所开展内部评审的经验,针对内部审核工作中容易出现的问题,提出了解决问题的建议;最后对内部审核工作作了总结和展望,为开展好实验室内部审核工作提供了一个思路。
[关键词] 实验室 内部审核 管理 从2007年开始,我所每年都开展了质量管理体系内部审核工作。最初只是套用书本上的表格,简单的分工,审核人员没有独立于被审核的工作,遇到很多问题。至今,通过重庆市技术监督局组织的培训,几年来开展内部审核工作,积累了一些经验。
2006年7月27日,国家认监委印发了《实验室资质认定评审准则》(国认实函[2006]141号)。第4.10条规定,试验室应定期地对其质量活动进行内部审核,以验证其运行持续符合管理体系和本准则的要求。
内部审核工作是实验室按照管理体系文件规定,对其管理体系的各个环节组织开展的检查活动。内部审核是管理体系的重要的组成部分,是管理体系自身的要求,不能把它看作是管理体系之外的要求。如果实验室的内部审核工作没有实施或者实施得不好,我们可以认为实验室的管理体系运行的不全面。
内部审核是检查本单位各项质量活动是不是符合评审准则与质量管理体系文件的一项很重要的工作。通过内审,能够自我发现问题,继而分析原因,然后采取措施解决问题,其目的是实现质量管理体系的持续改进。内审活动必须得到最高管理者的全面支持,否则无法顺利开展,当然不会产生预期的效果。
内部审核是确定机构运行体系满足审核准则的程度,确定受审核部门的质量管理体系的符合性,评价对于客户、法律机构和计量认证或认可组织要求的符合性,确定所实施的质量管理体系的有效性。管理者将根据内审情况做出改进和完善质量管理体系目标的决策。管理者可以通过内审了解质量管理体系的活动情况与结果,为改进质量管理体系创造机会和条件。 龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn 1、内审工作的筹划和准备 1.1首先要争取最高管理者的支持,有了最高管理者的支持,才能在时间、人员、资料上得到支持和配合,才能将内审结果更好的服务于质量管理体系的运行,对发现的问题及时调整。只有大家齐心协力,才能把这个工作真正落到实处,而不只是流于形式。
1.2按照内审程序文件的规定,每年年初,质量负责人都要组织质量管理部门及有关人员策划并编制《年度内审计划》。这个计划要根据自已实验室的具体情况来确定,尽量要详细具体。审核组人员最好能独立于被审核的工作,否则就会出现自已审核自已部门、自已工作的情况,发现不了什么突出的问题,最多的是发现自已粗心大意的小错误。同时要分析内审员的专业倾向,不能什么都不懂,要熟悉被审核部门的工作情况,才能更好地检查出具体的问题。
1.3起初,我所只有两个内审员,开展内审工作时,大部分同事都不知道是怎么回事。所以,在条件允许的情况下,应该多送职工去学习计量认证的相关知识,这对于大家理解质量管理体系的检查方法很有帮助,能更好地运行质量管理体系。
1.4《现场审核检查记录表》是内审员实施内审的重要依据,在制表的时候就应该尽量详细全面,并体现自身行业和机构的特点。最好是条款和表格化,列出需要提供的资料和现场查看的项目,一项一项的核对是否符合要求。记录时,应该认真填写并保存。为提高内审的效率,内审员应根据分工准备现场审核用的检查记录表。
1.5以前我们采用统一的《现场审核检查记录表》,没有“对症下药”。之后,我们确定分工后,由每个内审员自已制定表格,讨论中集思广议,确定最合适的表格形式。在实施过程中,再根据检查的效果进行调整。
2、内审实施过程 2.1内审人员要认识到内审工作的重要性,检查时要仔细认真,不能马虎了事,力求内审工作公平、公正,能发现问题,提出问题,以便解决问题,有利于质量体系运行。
2.2首次会议,要宣布内审员的分工,并确定被审核部门的接洽人员,尽量提供详细的资料和现场支持。这一点,看似简单,实则不然。如果没有交待好,就会出现找资料时手忙脚乱,准备不充足的情况。配合人员的积极性高,才能更好的开展工作。
2.3现场审核时,内审员可以采取各种审核方法和技巧,通过与受审核部门负责人及有关人员交谈、查阅文件、现场检查、调查验证等方式,收集符合或不符合的客观证据,并做好详细记录,对发现的不合格(不符合)项应当场向受审核部门指出,受审核部门确认以后,开始收集审核证据,对照评审准则等找出问题,并对审核的具体情况进行综合分析后出具不合格项报告及结论。 龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn 2.4现场评审是整个内部审核中的关键环节,内部审核工作的大部分时间用于现场审核,内审报告也依据现场审核的结果形成的,对现场审核的控制以及审核技巧的应用就成为审核成功的关键。
2.5现场评审时,内审员一定要大胆工作,仔细求证。有些内审员在审核别的科室或人员时,觉得自已是普通职工,工作就畏首畏尾或者敷衍了事。态度决定工作效果,如果这个关键环节没有做好,那么检查的效果就无从谈起了。
2.6审核“组织”要素时,需要检查机构成立文件、第三方公正性声明、法人证明文件、对外行文文件、独立帐目、会计报告、用地证件和租赁合同、各部门设置文件、最高管理者任命文件、技术管理者任命文件、质量主管任命文件、各部门主管任命文件,最高管理者和技术管理者的变更需报发证机关或其授权的部门确认。保密要求是常被忽视的一个问题,一定要有相关的规定。还要重点质量监督员的日常监督情况,包括质量监督计划、记录、纠正和预防措施,核实这个工作是否有序开展,并取得良好的效果。
2.7审核“管理体系”要素时,需要检查质量手册、程序文件、作业指导书、培训记录等。以前我们只是制定了相应的表格,但忽视了检测原始记录的管理,也要全部收集归档成册,如要修改,也要履行相应的报送、批准程序。
2.8审核“文件控制”时,需要检查机构已购买的法律法规、技术标准规范等,文件的收发要履行相应的报送、批准、发放程序,要检查归档登记表、发放登记表、作废登记表是否完整,已作废的文件要及时盖“作废”章。文件的编号要注意唯一性,所谓的唯一性就体现在编号要唯一,可以自行确定编号的规则,并写入程序文件中。
2.9审核“服务与供应品的采购”要检查制造、修理计量器具的单位相应的资质(即许可证),这一点容易被忽视,并且要制成相应的管理档案,如供应商名单、合格供应商名单。
2.10审核“合同评审”时,小到检查委托单,大到检查大项工程检测合同,检查是否实施了评审。审核“申诉与投诉”要检查申诉与投诉的资料、主动征求客户意见薄等。
2.11审核“人员”时,按照各个岗位上的要求,检查各关键岗位上的人员的资历条件是否能胜任相应岗位的工作。这个条件包括专业、工作经历、技术业务能力、道德素养、职业操守等,这就需要检查个人基本情况、毕业证、学位证、技术职称证书、聘书、内部审核人员培训证、培训记录、年度考核表、工作奖励惩罚情况、工作成果证明(专利证书、有奖证书)、劳动合同、等个人档案。这里要注意的是,新进单位的职工,要组织对其培训,培训合格后才能上岗;新开展的检测项目、新仪器设备使用前、执行新的标准规范或新方法前、新的质量管理体系运行前、由于检测人员技术缺陷形成隐患或质量事故后、法律法规或上级主管部门有要求时,都要组织相关检测人员进行培训。培训内容包括职业道德、作风纪律、法律法规、法定计量单位、评审准则、专业技术知识、专业技能、质量管理和质量控制、检测技术相关标准规龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn 范、概率、数理统计、误差理论、抽样理论、检测仪器设备使用和维护、质量手册、程序文件、作业指导书、计算机、外语、学历教育等。
2.12审核人员管理资料是一部分,要注意收集整理。最开始开展内审工作时,我们的资料不充分,很大原因就是实际开展的工作没有及时记录归档。通过内审,我们体会到平时工作时资料收集的重要性。审核“检测和校准方法”时,要检查检测用的标准规范,特别注意的是,标准变更后要进行技术分析和确认。
2.13审核“设备和标准物质”也是重点,只有合格的设备才能提供准确的数据。设备管理的资料很多很杂,但对外审来说也是重点检查之一。这就要求我们完成资料时要理解检定、校准和期间核查的区分,按规定完成相应的表格,并定期维护,如设备使用授权资料、设备检定表、设备校准表等。每台设备都要贴三色标准,并经授权后才能使用。
2.14审核“抽样和样品处置”要检查样品流转单、抽样记录等。要注意抽样记录是原始记录的一部分,要及时归档。样品应规定保存期限,并且要按规定留样。审核“结果报告”时,容易忽视的问题是报告的严谨性。如原始记录没有注明“以下空白”等细节。如果报告出现问题需要修改,可以采用“追加文件”或“更换报告”的方式。
2.15在内审人员勾通会上,对于发现的问题,要综合所有内审人员的意见,尽量公正、公平的对内审工作中发现的问题作出判断,为形成内审报告做了准备。末次会议上,对于不符合项,参会人员进行分析、评价,提出各自的建议和纠正措施。
2.16内审报告是内审组结束现场审核后必须编制的重要文件。末次会议后,内审组的组长要及时完成内审报告,这就需要对发现的问题进行科学的分析和归纳,尽量公平、公正、客观。在开评审小组讨论会时,集思广益,各自发表意见,统一意见后签字确认。接着将结果报质量负责人批准后,由质量管理部门发给各个部门进行纠正。
2.17对于内审的结果,及时报质量主管检查,要求相关部门及人员纠正,并跟踪验证纠正的情况。只有纠正措施落实到实处,才能发挥内审工作的真正作用。
2.18将内审结果输入管理评审,协助最高管理者作好每年一次的管理评审,完善相关资料。内审结果作为管理评审的一项审核要素,质量管理部门或质量负责人应对本年度的内审工作进行全面的评价,包括年计划是否合适、组织是否合理、内审人员是否适应内审工作、经验教训及今后的调整办法。