内包材质量协议
材料采购合同范文七篇
材料采购合同范文七篇材料采购合同篇1甲方（供方）乙方（需方）甲、乙双方本着《中华人民共和国合同法》及有关法规的规定，经友好协商，达成如下条款，以资双方共同遵守：一、定货明细：乙方向甲方购买常规产品：注：1、以上数量及尺寸以实际下单交货数为主计算2、以上价格不含税，3、甲方负责运输（仅限中山至哈尔滨长途）二、质量检验：1.质量标准：按国家有关规定标准验收2.尺寸要求：以乙方下单尺寸为标准。
3.包装要求：货物的包装须满足易碎物品的运输、搬运要求，并符合乙方标准包装，包装费含在产品报价中。
三、付款方式：本合同签订后，乙方一次性支付合同总额的即人民币：元作为订金，甲方在收到乙方订金后开始下单生产，天内生产完工，第天内乙方需付清余款元，货从中山发出，天内到达上海。
四、交货方式、交货时间、交货地点：1.交货方式：先付款再发货，一次性送至乙方指定的上海工地2.交货时间：自收到定金之日起15天内货到达3.交货地点：五、产品接收及检验：货到达指定地点后，供方以书面的形式向需方提交到货的数量、型号及报检申请，需方需有专人（要有委托书）负责点数、验货，并签名确认。
检验要符合国家有关规定标准（以客户确定的样板型号标准验收。
）六、对产品提出异议的时间和办法：乙方在收货当日对产品的数量、品种、型号、质量如发现有与国家标准及已经确定的样品不相符时，应于2日内向甲方提出书面异议，甲方将在7个工作日内对乙方提出的异议给予书面解释，如产品不符合国家标准及已经确定的样品要求，甲方将无偿更换，如果在竣工后，2日内乙方未提出任何书面异议，即乙方已确认所有安装的产品合格！七、违约责任1.甲方未按合同规定的时间交货应向乙方支付逾期部分货款每日万分之三的违约金，并承担因此所造成的损失；2.乙方未能及时收货造成货物延迟交货的由乙方承担逾期的全部损失；3.乙方未能及时按合同约定的时间付款的，乙方应向甲方支付逾期部分货款每日万分之三的违约金，并承担因此所造成的损失；八、其他条件1.合同变更：甲乙双方均无权单方变更合同规定内容，如需变更，应由双方协商确定后进行。
材料采购合同合集6篇
材料采购合同合集6篇材料采购合同篇1购买方：__________(以下简称甲方)供货方：__________(以下简称乙方)甲方与乙方就双方材料采购(供应)事宜，本着平等协商、互惠互利的原则，依照中华人民共和国相关法律，达成如下采购(供应)合作协议：第一条：关于材料采购(供应)合作计划1、甲乙双方达成材料采购合作计划，双方约定以下列第____种方式进行合作：乙方长期从甲方处采购材料。
乙方指定甲方为某种产品指定供应商，由乙方或乙方下属施工项目经理长期到甲方处采购材料。
2、双方约定材料采购(供应)合作的产品为：材料名称材料品牌材料规格材料产地材料等级第二条：关于材料价格1、双方约定采用下列第_____种价格结算方式：一、固定价格。
即采用相对较固定的价格进行结算。
二、浮动价格。
即按照乙方采购的材料数量，予以相应的价格浮动，乙方累计采购的材料越大，甲方给予乙方的材料价格越低。
累计采购按照年度进行。
2、双方采用浮动价格方式的，采用下列第______种方式进行价格结算(采用固定价格时本条无效)：一、季度结算，根据乙方本季度累计采购数量，予以价格优惠，甲方以差价方式返还乙方优惠部分的费用。
二、半年结算，根据乙方半年的累计采购数量，予以价格优惠，甲方以差价方式返还乙方优惠部分的费用。
三、年度结算，根据乙方本年度累计采购数量，予以价格优惠，甲方以差价方式返还乙方优惠部分的费用。
3、如遇原材料涨价或甲方采构成本增加，甲方要求提高材料采购价格的，甲方应当提前通知乙方，双方再另行协商新价格。
甲方没有提前通知乙方的，当次采购仍然按照双方以前约定的价格执行。
第三条：关于付款方式1、双方约定采用下列第_____种付款时间方式：一、即时支付，即甲方将乙方订购的材料送到乙方反映定位置后，乙方立即支付甲方货款。
二、每周结算：即双主以周为单位进行货款结算，乙方应当在本周及时支付甲方上周供应的材料货款。
三、每月结算：即双主以月为单位进行货款结算，乙方应当在本月及时支付甲方上月供应的材料货款。
施工承揽合同范本
施工承揽合同范本篇一：建筑施工承揽合同建筑施工承揽合同发包人（甲方）：承揽人（乙方）：经甲、乙双方协商就甲方承建私人住宅楼工程，经甲方同意以包工、包机械、包模板不包料的方式，承包给乙方施工，根据《中华人民共和国合同法》，特订立如下合同。
一、施工地点：，建筑面积：平方米。
二、承揽内容及承揽价格：1、承揽内容：按甲方提供的施工图纸（从基础以上至封顶）和修改通知内容（泥工、钢筋、模板、水电）施工。
即主体结构工程（包括砌墙、架模板、楼板为清水模板）、钢筋制作安装、砼浇筑等全部内容）。
1—4楼自拌混凝土，5—6楼用商混，泵车钱由乙方自付。
泥作装修工程：（1）室内装修：内墙面抹灰喷刷双飞粉二遍。
天棚面抹灰喷刷双飞粉二遍。
地面砼浇筑、室内地坪C15抹面找平，室内地砖，楼梯地面瓷砖、楼道、楼梯、室内踢脚线、卫生间内墙砖、卫生间防水、卫生间地砖、厨房墙砖、6楼楼顶防水。
室内装修包括1—6楼，其中1—2楼不贴地板砖。
（2）室外装修：外墙面一般抹灰按施工图规范要求贴墙砖、花岗岩石材台阶面、邻房墙面一般抹灰。
水电内容：包括强、弱电予埋管道、穿线、配电箱、开关、插座、电器安装。
给排水管道安装、有线电视、监控器线管、洁具安装等全部内容。
脚手架、斜道上料台、施工安全围护搭设、拆除。
场地围栏设置，抄平施放线、水电管道洞抹灰补平、混凝土、砂浆搅拌机和井架提升机安装、拆除及进退场、上下车、脚手架用料、模板用料进出场。
上下车、建筑材料进场堆码、场内运输、场地每日清扫、建筑垃圾余土上车，打扫卫生，按质按量承揽完成，包并工。
2、承揽价格：按建筑面积承揽，每平方米单价为人民币315元，工程竣工验收后按实际面积结算。
（建筑面积计规则，执行云南省现行定额计算规则）。
3、乙方负责提供自己使用的施工机械，垂直运输、卷扬机和用电管理，手推车、手工工具、小型电动工具、易耗品及使用、安装、拆除、操作使用、清洗和保养维修。
若因违反操作规程使用，造成电源、水源损失由乙方负责赔偿甲方提供的电源、水电费用，及甲方提供的材料。
材料质量保证书10篇
材料质量保证书10篇材料质量保证书1我公司生产的产品从设计、生产、检测到产品包装，运输及售后服务各环节，产品质量严格按照国标、行标和企标要求进行出厂检验，不合格产品决不出厂。
不定期邀请有关专家来公司监督、指导工作，严把质量关。
1、原料采购为确保原材料质量，我公司均在严格评审的合格供方采购。
进厂原材料经检验合格后方能入库，确保入库合格率达到100%。
各主要材料优先采购国家重点和定点企业优质产品，实行层层把关检测审核制度。
2、生产为确保产品质量，对生产各环节严格进行控制，工装过程中实行质量跟踪卡制度，当产品质量出现质量问题时可追溯班组和个人，并及时采取纠正和预防措施，使进入下一道产品合格率达100%。
目前，我公司已引进先进设备和生产工艺，为确保生产优质的产品打下了坚实基础。
3、检验公司对产品的.检验进行严格控制，确保未经检验的产品不投入使用和出厂。
由质检部的技术人员，对产品生产过程中的工序及成品严格按照产品的技术条款，设计图纸和有关标准及质量规格进行质量检验，检验合格后出具相应的检验报告及有关记录。
4、不合格品的控制不合格品的控制我公司实行三检制度（自检、互检、专检），以防止不合格。
采取有效的纠正和预防措施，消除实际和潜在的不合格因素，防止类似质量问题发生。
5、包装与运输对产品成型过程中影响质量的搬运、包装和交付各环节进行控制，以防产品损坏，在产品最终验收合格后根据所签合同的运输方式及有关要求，对产品进行包装和防护，确保完好无损地将产品运输到目的地。
6、本公司保证提供全新且符合相关标准，并满足招标文件、投标文件及技术协议的规定。
本产品保质期二年。
公司年月日材料质量保证书2一、工程质量保修范围和内容承包人在质量保修期内，按照有关法律、法规、规章的管理规定和双方约定，承担本工程质量保修责任。
质量保修范围为白银铜城国际大酒店1、2、3、4楼的平屋面、斜屋面、天沟。
（因施工质量引起的损坏由施工方负责免费维修）二、质量保修期双方根据《建设工程质量管理条例》及有关规定，约定本工程的.质量保修期如下：1. 工程质量保修期为五年。
药品委托生产质量协议(国家药监局2020版)
附件2药品委托生产质量协议模板（2020年版）本模板旨在为药品上市许可持有人与受托生产企业签订药品委托生产质量协议提供蓝本，药品上市许可持有人与受托生产企业应当结合实际情况进行相应调整，以确保药品生产全过程持续符合法定要求。
药品上市许可持有人（以下简称持有人）：药品生产许可证编号：统一社会信用代码：住所（经营场所）：邮政编码：受托药品生产企业（以下简称受托方）：药品生产许可证编号：统一社会信用代码：住所（经营场所）：生产地址及生产车间或者生产线：邮政编码：持有人和受托方（以下简称双方）愿意遵守本质量协议，履行所约定的各项活动、责任和义务。
1.定义1.1.审核：指由持有人对受托方的生产质量管理体系进行检查和评估。
1.2.批：经一个或若干加工过程生产的、具有预期均一质量和特性的一定数量的成品。
为完成某些生产操作步骤，可能有必要将一批产品分成若干亚批，最终合并成为一个均一的批。
在连续生产情况下，批必须与生产中具有预期均一特性的确定数量的产品相对应，批量可以是固定数量或固定时间段内生产的产品量。
1.3.批记录：用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息。
2.目的明确持有人和受托方落实药品管理法律法规规章及药品生产质量管理规范等规定的各项质量责任，确保委托生产行为持续符合药品法律法规规章、技术规范的要求。
3.基本信息3.1.产品信息委托生产产品信息见附1。
3.2.联系方式持有人和受托方的联系方式见附2。
3.3.职责持有人和受托方应当履行药品管理法律法规规章和药品生产质量管理规范规定的相关义务，并各自承担相应职责，责任清单见附3。
质量协议双方应当遵守所有药品相关的法律法规和技术规范要求，建立良好的沟通机制，确保委托生产药品的安全、有效、质量可控。
具体要求见本质量协议各项规定。
3.4.注册资料和技术文件持有人应当在生产工艺验证前将产品生产相关的注册资料和技术文件转交给受托方，如有需要应当派驻人员对受托方进行培训。
供应商质量保证书6篇
供应商质量保证书6篇供应商质量保证书1供方：（中文名）需方：（中文名）东莞市沙田冠伦纸品加工店雙方本著真蘸献鳌⒒ダ互惠、共同發展的原則，為保證供方向需方所供材料的品質水準；同時為了滿足我司客戶的環保要求，製造商要限制所生產產品中的有害物質，以達到各國標準及產品中的有害物質含量能夠滿足我司的規定要求，為此，冠伦執行綠色採購計畫，需要供應商的支援、配合和參與，避免因品質問題，或環保問題而造成糾紛或經濟損失，明確雙方的權利與責任，雙方經友好協商，同意就供方所供材料原因而引起的品質問題，現在我司和貴司達成如下協定：一、品質協議：1.供方嚴格按照需方要求提供需方所需規格材料,供方須向需方提供一份所供材料的技術說明書，其中包括該材料的組成、特性、使用及保存方法，出廠檢測方法及標準，並得到需方確認。
2.供方應根據合同上的要求將材料的出貨檢測報告、產品合格證，連同材料同時交給需方。
供方要提供書面說明產品合格證上各種標識的含義。
3.供方若需要變更生產地點、工藝、設計、原材料、外形尺寸、技術參數上有任何改動、或產能不足、停產、轉產時，應至少提前3周書面通知需方，隨後提供更改後的樣品，經需方書面認可後，方可批量供貨，否則，由此造成的損失由供方承擔。
4.供方向需方提供的產品其品質保證期至少為從出貨到需方開始計算，品質保證期為一年半。
在保質期內，在需方生產過程及需方終端客戶出現因供方提供材料不良造成的損失由供方負責。
5.需方有責任按照供方提供的方法和條件對供方提供的產品進行儲存。
6.品質問題的處理和賠償責任6.1供方應指定一名品質負責人和一周7天/24小時緊急聯絡人，並把名單和聯絡電話提交給需方。
6.2出現因供方所供材料不良造成的品質問題時，需方應立刻回饋供方，供方必須在24小時內以書面8d—report的形式初步給出應急措施，應急措施包括對需方在製品、庫存品以及需方客戶的在製品、庫存品等的臨時應急處理方案。
3天內給出完整的8d—report分析報告及糾正預防措施。
包材回收合同范本
包材回收合同范本甲方（回收方）：________________乙方（提供方）：________________根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上，就甲方回收乙方包材的有关事宜，达成如下协议：一、包材回收范围1.1 本合同项下的包材系指甲方同意回收的乙方生产过程中产生的废旧包装材料，具体包括但不限于：纸箱、塑料袋、泡沫、气泡膜等。
1.2 乙方承诺提供给甲方的包材符合国家环保要求，不含有毒有害物质，且为可回收利用的材料。
二、回收数量及价格2.1 乙方每月提供给甲方的包材数量为_______吨，具体数量以实际过磅为准。
2.2 甲乙双方同意，包材的回收价格为_______元/吨，该价格不含税、不含运输费用。
2.3 双方同意，根据市场行情变化，回收价格可进行调整。
调整周期为_______个月，调整幅度为_______%。
三、回收及结算方式3.1 乙方应在每月_______日前将当月产生的包材整理打包，并通知甲方提取。
3.2 甲方应在接到乙方通知后_______个工作日内安排车辆提取包材，提取过程中应确保包材的完好无损。
3.3 每次提取包材时，甲乙双方应对包材的数量、质量进行核对，并共同签署《包材提取确认单》。
3.4 每季度结束后_______个工作日内，甲乙双方根据实际提取数量进行结算。
甲方应向乙方支付回收款项，乙方应向甲方提供等额的增值税专用发票。
四、质量要求4.1 乙方提供的包材应符合甲方的要求，包括但不限于：材质、规格、清洁度等。
4.2 如甲方发现乙方提供的包材不符合质量要求，有权拒绝提取，并要求乙方在_______个工作日内进行整改。
整改期间，甲方不承担任何费用。
五、合同期限5.1 本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为_______年，自_______年_______月_______日至_______年_______月_______日。
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录、药包材附录的公告
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录、药包材附录的公告
文章属性 • 【制定机关】国家药品监督管理局 • 【公布日期】2024.12.27 • 【文 号】国家药监局公告2025年第1号 • 【施行日期】2026.01.01 • 【效力等级】部门规范性文件 • 【时效性】尚未生效 • 【主题分类】药政管理
正文
国家药监局公告 2025年第1号 关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅
料附录、药包材附录的公告 为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》等有关规定，监督指导药用辅料、药包材生产企业规范生产，国家药监局根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，组织制定了药用辅料附录、药包材附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的配套文件，现予以发布（见附件1、2），并就加强药用辅料、药包材质量监管有关事项公告如下： 一、药用辅料、药包材生产企业建立健全质量管理体系 （一）落实产品质量主体责任。药用辅料、药包材生产企业应当对照药用辅料附录、药包材附录的要求，建立健全质量管理体系，配备与生产规模相适应的机构与人员，建立详细的管理文件、操作规程，并做好相关记录，定期对生产药用辅料、药包材所用原材料的生产企业进行质量评估，按照在国家药监局药品审评中心（以下简称药审中心）原辅包登记平台登记的企业名称、生产地址、配方工艺等信息组织生产，按照质量标准对每批产品进行检验，由质量管理部门审核批准后方可放行。 （二）严格变更管理。药用辅料、药包材生产企业应当按照药用辅料附录、药包材附录等要求，建立变更管理体系，根据风险确定药用辅料、药包材生产过程中变更的类别，开展相应研究，由质量管理部门批准后方可实施，并更新药审中心原辅包登记平台信息，及时告知药品上市许可持有人。 对于可能影响药用辅料、药包材质量的变更（如生产工艺、原材料来源、生产场地等变更），应当在研究过程中与药品上市许可持有人充分沟通。 （三）强化外部沟通协作。药用辅料、药包材生产企业应当配合药品上市许可持有人开展审核，开放相关场所或者区域，提供真实、有效、完整的文件、记录等相关材料；配合药品上市许可持有人开展质量管理活动，包括投诉、退货和召回等。 涉及委托检验的，药用辅料、药包材生产企业应当严格按照委托检验的相关要求，与受托检验机构签订相应检验质量协议，确保检验结果的可靠性。 二、药品上市许可持有人加强药用辅料和药包材使用管理 （四）落实药品质量安全主体责任。药品上市许可持有人应当建立健全质量管理体系，严格药用辅料、药包材使用管理，与主要药用辅料、药包材生产企业签订质量协议，确保生产药品所需要的药用辅料、药包材符合药用要求和预定用途。 （五）加强供应商审核。药品上市许可持有人应当对照药用辅料附录、药包材附录的要求，对生产药品所需要的所有药用辅料、药包材供应商（包括生产企业、经销商）进行评估批准，建立供应商质量档案，对供应商定期开展质量评估。依据风险管理原则，对主要药用辅料、药包材供应商（尤其是生产企业）的质量管理体系定期进行现场审核。 （六）加强药用辅料和药包材质量审核。药品上市许可持有人应当对药用辅料、药包材生产企业的质量控制和产品放行能力开展审核，并严格按要求进行入厂检验。必要时，药品上市许可持有人应当基于风险评估和预定用途对生产药品所需要的药用辅料、药包材增加入厂检验项目。 （七）加强药用辅料和药包材变更管理。药品上市许可持有人应当及时掌握所使用药用辅料、药包材的变更情况，评估变更对药品质量的影响，并按照药品变更管理要求开展相应研究，经批准、备案后实施，或者按照年度报告要求进行报告。药品制剂拟变更或者增加药用辅料、药包材供应商的，药品上市许可持有人应当按照药品上市后变更管理要求办理。 三、药品监管部门加强监督管理 （八）强化监督检查。省级药品监督管理部门应当加强政策宣贯，督促药用辅料、药包材生产企业自查，对照附录要求持续提高质量管理水平。省级药品监督管理部门应当利用药审中心原辅包登记平台信息，对行政区域内药用辅料、药包材登记状态为“A”的生产企业组织开展监督检查，督促企业严格按照登记信息组织生产；可根据监管实际需要和风险管理原则，对药用辅料、药包材开展质量抽检。药品上市许可持有人所在地省级药品监督管理部门必要时开展延伸检查。 （九）强化风险处置、查处违法行为。对检查发现药用辅料、药包材生产企业未遵守药用辅料附录、药包材附录的，省级药品监督管理部门按照《药品管理法》第一百二十六条等规定调查处置，并督促企业将有关情况通报药品上市许可持有人。药品上市许可持有人应当评估药品制剂的质量风险，必要时主动采取风险控制措施。对于情节严重的或者责令其限期改正而逾期未改正的，省级药品监督管理部门还应当将检查情况通报药审中心；药审中心依据检查情况，研究调整相应产品的登记状态。 （十）其他事项。本公告自2026年1月1日起施行。在正式实施前，药用辅料、药包材生产企业应当及时改进设施设备并完善质量管理体系，确保符合药用辅料附录、药包材附录的各项要求。自本公告施行之日起，原国家食品药品监督管理局《关于印发〈药用辅料生产质量管理规范〉的通知》（国食药监安〔2006〕120号）废止。 特此公告。 附件：1. 药用辅料 2. 药包材 国家药监局 2024年12月27日
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质量保证协议书
(内包材)
甲方（供货方）：
乙方（购买方）：
为了加强药品生产质量管理，严把进货渠道关，保证药品质量以保障人们用药安全、有效，根据《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等有关法律法规的规定，经双方协商一致，达成如下协议：
一、甲方义务
1、甲方负责向乙方提供本企业合法的《营业执照》、《质量管理体系认证证书》、《药品包装用材料和容器注册证（I类）》等相关资料的复印件并加盖红章。
2、甲方提供该企业法人授权委托书并有法人签名盖章及加盖企业公章的原件及身份证复印件。
3、甲方提供的内包装材料必须符合以下要求：
①所供内包装材料必须符合法定的行业质量标准要求。
②所供每批内包装材料的包装上必须有产品标签，标签内容应包括品名、规格、数量、生产批号、生产日期等，其内容必须符合GMP要求。
③内包装材料随货附甲方检验报告单。
二、乙方义务
1、乙方应向甲方提供加盖公章的证照复印件以证明自身的法定资格，并保证所供资料的真实性。
2、乙方对甲方商品验收合格后，货款按商定期限付给。
三、违约责任
1、甲方对所提供的产品质量负责并承担相应责任，如出现质量问题，应承担因此造成的一切损失、费用和法律责任。
2、乙方应严格按照GMP规定贮存，因乙方贮存不当而造成的损失由乙方承担。
四、协议说明
1、甲、乙双方共同遵守本承诺，若有未尽事宜，另行协商达成共识。
2、本协议一式两份，共具法律效力，甲、乙双方各执一份，经签字盖章后生效。
3、本协议自签订之日起生效，有效期为二年。
甲方：（盖章）乙方：（盖章）
负责人：负责人：
签订日期：年月日。