纤维光度法
水质叶绿素a的测定分光光度法编制说明
⽔质叶绿素a的测定分光光度法编制说明附件3《⽔质叶绿素a的测定分光光度法》（征求意见稿）编制说明《⽔质叶绿素a的测定分光光度法》标准编制组⼆○⼀五年⼋⽉项⽬名称：⽔质叶绿素a的测定分光光度法项⽬统⼀编号：939承担单位：辽宁省环境监测实验中⼼编制组主要成员：王秋丽、赵丽娟、王琳、丁振军、刘畅、徐天赐、姜永伟、秦⾬、郭杨、朱⼴钦、叶明、贺业菊标准所技术管理负责⼈：周⽻化、雷晶、张虞标准处项⽬负责⼈：张朔⽬录1项⽬背景 (1)1.1任务来源 (1)1.2⼯作过程 (1)2标准制订的必要性分析 (3)2.1叶绿素A的环境危害 (3)2.2相关环保标准和环保⼯作的需要 (4)3国内外相关分析⽅法研究 (5)3.1主要国家、地区及国际组织相关分析⽅法研究 (5)3.2国内相关分析⽅法研究 (8)4标准制订的基本原则和技术路线 (10)4.1标准制订的基本原则 (10)4.2标准制订的技术路线 (10)5⽅法研究报告 (12)5.1⽅法研究的⽬标 (12)5.2⽅法原理 (13)5.3试剂和材料 (13)5.4仪器和设备 (16)5.5样品的采集和保存 (17)5.6分析步骤 (21)5.7结果计算 (31)5.8质量保证和质量控制 (34)5.9注意事项 (34)6⽅法验证 (35)6.1⽅法验证⽅案 (35)6.2⽅法验证过程 (36)7与开题报告的差异说明 (38)8本标准实施的建议 (39)9参考⽂献 (39)《⽔质叶绿素a的测定分光光度法》编制说明1项⽬背景1.1任务来源（1）2006年6⽉，根据《关于下达2006年度国家环境保护标准制订项⽬计划的通知》（环办函[2006]371号），原国家环保总局办公厅下达了制订《⽔质叶绿素a的测定分光光度法》国家环保标准制修订计划，项⽬统⼀编号为：939。
（2）《⽔质叶绿素a的测定分光光度法》项⽬承担单位为：辽宁省环境监测实验中⼼。
1.2 ⼯作过程1.2.1 前期调研⼯作（1）成⽴标准编制组2006年7⽉，辽宁省环境监测中⼼承接了《⽔质叶绿素a的测定分光光度法》制修订任务以后，成⽴了标准编制组。
针刺法合成革基布-2023标准
针刺法合成革基布1范围本文件规定了针刺法合成革基布的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本文件适用于以各种化学纤维为原料，通过针刺法加工而成的非织造基布，包括普通针刺合成革基布和超细纤维针刺合成革基布。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过本文件的引用而成为本部分的条款。
其中，注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均适用于本文件，鼓励根据本文件达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T250纺织品色牢度试验评定变色用灰色样卡GB/T2912.1纺织品甲醛的测定第1部分：游离水解的甲醛(水萃取法)GB/T3917.2纺织品织物撕破性能第2部分：裤形试样（单缝）撕破强力的测定GB/T4666纺织品织物长度和幅宽的测定GB/T7573纺织品水萃取液pH值的测定GB/T7742.1纺织品织物胀破性能第1部分：胀破强力和胀破扩张度的测定液压法GB/T14464-2017涤纶短纤维GB/T17592纺织品禁用偶氮染料的测定GB/T17593.2纺织品重金属的测定第2部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法GB/T17593.3纺织品重金属的测定第3部分：六价铬分光光度法GB/T17593.4纺织品重金属的测定第4部分：砷、汞原子荧光分光光度法GB/T23344纺织品4-氨基偶氮苯的测定GB/T24121纺织制品断针类残留物的检测方法GB/T24218.1纺织品非织造试验方法第1部分：单位面积质量的测定GB/T24218.2纺织品非织造布试验方法第2部分：厚度的测定样法GB/T24218.3纺织品非织造布试验方法第3部分：断裂强力和断裂伸长率的测定（条）GB/T24218.5纺织品非织造布试验方法第5部分：耐机械穿透性的测定（钢球顶破法）GB/T24218.15纺织品非织造布试验方法第15部分：透气性的测定GB/T24248纺织品合成革用非织造基布GB/T32440鞋类鞋类和鞋类部件中存在的限量物质邻苯二甲酸酯的测定FZ/T52002锦纶短纤维FZ/T52027-2012非织造用涤纶短纤维FZ/T52060-2021有色非织造用涤纶短纤维3产品分类3.1普通针刺合成革基布根据使用的原材料，普通针刺合成革基布可分为A、B、C、D、E五类。
1.11复合材料界面的研究方法
通过红外光谱分析来研究表面和界面的方法。可以了解物质在增强材料 表面是发生了物理吸附还是化学吸附。
拉曼光谱法是利用氩激光激发的拉曼光谱来研究表面和界面，它可用于 研究偶联剂与玻璃纤维间的粘接。
• 4.能谱仪法 用于纤维表面偶联剂处理前后的研究、用于界面的研究。可了解到界面
间有否化学键存在，偶联剂的作用机理也进一步得到证实。 确切判断粘接破坏发生的部位，因而可以很好地研究界面的破坏机理，
以及改进界面状况以提高复合材料的性能。
• 5.X射线衍射法 利用公式λ＝2dsinθ（λ为X射线波长，d为晶体间距，θ为布拉格角）测定
由于纤维变形而引起布拉格角的变化。可研究增强材料与基体之间的粘接 强度。
• 3）表面反应性的测定 通常可以采用溶液吸附法来研究碳纤维的处理前后反应性的变化。如用
亚甲基兰作为吸附质，用分光光度法分析吸附前后溶液浓度的变化，在某— 温度下进行等温吸附试验，得到吸附等温值，并按Langmin直线方程处理， 求得最大吸附量作为纤维表面反应性的表征。吸附量的公式如下：
X (C C')V W
复合材料界面的研究方法
1.浸润性的测定
若基体能完全润湿被粘附的固体表面，则基体与 被粘附固体间的粘附强度将超过基体的内聚强度。
1）静态法测定接触角
静态法测定接触角，通常多用于测定玻璃纤维与液态树脂间的接触角。 测量仪器主要是各种角度测定仪，也可以用其它物理方法进行测定。
2）动态浸润速率的测定
基本原理：是纤维束(试样)底面上所受的压力，等于纤维束浸润树脂部分所 受的浮力，此压力作用下致使树脂渗进单向排列的纤维束间隙中去，树脂 的渗进速度取决于纤维与树脂间的浸润性和浸润速率。
食品纸包装材料中荧光增白剂的检测方法
162·FOOD INDUSTRY工艺 技术 刘万文 天津市武清区产品质量监督检验所食品纸包装材料中荧光增白剂的检测方法度计，在物质的最大激发波长和发射波长下测定其荧光强度，因为荧光增白剂的各类型物质激发波长与发射波长非常接近，所以该方法同紫外分光光度法，只能测定荧光物质的总量。
另外该方法受到试剂影响非常大，如溶剂极性、水的硬度、水的ｐＨ值等。
液相色谱法。
液相色谱法具有分离上的极大优势，可以用于检测荧光增白剂的各类单体，是分析荧光增白剂的较好方法。
液相色谱法包括反相液相色谱法和反相离子对液相色谱法。
（１）反相液相色谱法。
这是一种以表面非极性载体为固定相，并且以强于固定相极性的溶剂作为一种液相色谱分离模式。
我们在进行荧光增白剂的检测过程中，因为磺酸跟的基团极性弱，从而使化合物与Ｃｌｓ反相色谱柱的键和效果得到较弱，从而使分离多组分的荧光增白剂有一定的困难，所以其只能对相关检测进行少数的分析。
（２）反相离子对液相色谱法。
这是一种将离子对试剂加入到含水流动相中，从而使被分析组的分离子在流动相中与离子对试剂的反离子等中性离子对，从而增加了检测溶质与非极性固定相间的疏水性缔合作用，从而起到改善分离的效果，从而为改善多组分荧光增白剂分离提供一定的基础。
液质联用法。
色谱和质谱的联用将色谱的分离能力和质谱的定性能力有机的结合起来，可以简化样品的前处理，并且丰富分析化合物的种类，从而使得样品的分析更加简便可靠。
通过液相色谱祸合三重四极杆质谱和液相色谱祸合飞行时间质谱两种联用方法可以对部分基质的荧光增白物质进行检测。
但是还存在着一些问题，例如离子对试剂的应用容易污染仪器、电离规律不易把握、母离子寻找困难、进样后交叉污染等，因此还需要进一步的研究。
其他方法。
（１）紫外灯照射法。
针对我国食品包装用的原纸卫生标准规定，我们从试样中随机抽取纸样，放置于紫外灯下进行检查，并且要求任何一张纸样中最大的荧光面积不得大于５ｃｍ２。
甲醛的检验方法_AHMT分光光度法.ppt.Convertor
V——滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL。
(1)
3.12甲醛标准贮备溶液：
取2.8ml甲醛溶液（含甲醛36％～38％）于1L容量瓶中，加0.5ml硫酸并用水稀释至刻度，摇匀。此溶液浓度大致为1mg/mL（可稳定3个月）,其准确浓度用下述碘量法标定。
取上述标准贮备溶液稀释（约）10倍作为贮备液，此溶液置于室温下可使用1个月。
利用返滴定法进行甲醛标准贮备溶液的标定：
HCHO + I2 + H2O = 2HI + HCOOH
过量的I2用硫代硫酸钠溶液滴定：
I2 + 2S2O32- = 2I- + S4O62-
因此，1 HCHO 2S2O32-
HCHO的基本单元是1/2 HCHO
确定采样时间。
6分析步骤
6.1标准曲线的绘制
用标准溶液绘制标准曲线:取7支10ml具塞比色管，按下表制备标准色列管。
甲醛标准色列管
各管加入1.0ml 5mol／L氢氧化钾溶液，1.0ml 0.5%AHMT溶液，盖上管塞，轻轻颠倒混匀三次，放置20min。加入0.3ml 1.5％高碘酸钾溶液，充分振摇，放置5min。用10mm(1cm)比色皿，在波长550nm下，以水作参比，测定各管吸光度。
AHTM
AHTM的缩合产物
紫红色化合物
3.试剂和材料
本法所用试剂除注明外,均为分析纯（AR）;所用水均为蒸馏水。
3.1吸收液：
称取1g三乙醇胺（稳定剂），0.25g偏重亚硫酸钠（活性成分，与甲醛形成配合物）和0.25g乙二胺四乙酸二钠（EDTA，掩蔽剂，抗干扰）溶于水中并稀释至1000ml。
3.2 0.5％4－氨基－3－联氮－5－巯基－1，2，4－三氮杂茂（简称AHMT）溶液：
纤维蛋白原（含临床意义）【最新】
纤维蛋白原纤维蛋白原一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质。
纤维蛋白是在凝血过程中，凝血酶切除血纤蛋白原中的血纤肽A和B而生成的单体蛋白质。
简单地说，就是一种与凝血有关的蛋白质，即凝血因子。
适应症用于先天性低纤维蛋白原血症、原发性和继发性纤溶引起的低纤缩蛋白原血症。
用量用法静滴，60滴/分钟，视病情而定。
注意事项偶有过敏反应。
仅供静脉输注，速度宜慢，快速过量输入可发生血管内凝血。
反复多次输注可产生抗纤维蛋白原抗体，少数人可形成血栓。
可成为传播传染性肝炎的媒介。
本品一旦被溶解后，应立即使用。
溶解后应为澄清并略带乳光的溶液，允许有微量细小的蛋白颗粒存在，输注时应使用带有过滤网的输血器。
血栓静脉炎、动脉血栓形成、心肌梗死、心功能不全者忌用。
规格1．0/瓶，1．5/瓶。
纤维蛋白原（xianweidanbaiyuan）一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质，是纤维蛋白的前体。
分子量340，000，半衰期4～6日。
血浆中参考值2～4克/升。
纤维蛋白原由α、β、γ三对不同多肽链所组成，多肽链间以二硫键相连。
在凝血酶作用下，α链与β链分别释放出A肽与B肽，生成纤维蛋白单体。
在此过程中，由于释放了酸性多肽，负电性降低，单体易于聚合成纤维蛋白多聚体。
但此时单体之间借氢键与疏水键相连，尚可溶于稀酸和尿素溶液中。
进一步在Ca+2与活化的ⅩⅢ因子作用下，单体之间以共价键相连，则变成稳定的不溶性纤维蛋白凝块，完成凝血过程。
肝功能严重障碍或先天性缺乏，均可使血浆纤维蛋白原浓度下降，严重时可有出血倾向进一步研究显示，纤维蛋白原与一种叫β3黏合素的受体结合，启动神经细胞上的表皮生长因子受体，后者会抑制神经轴突的生长。
这项研究显示脊髓受伤后血液的渗透会妨碍神经再生，揭示了血液与中枢神经系统损伤在分子水平上的联系。
如果能找到方法阻止纤维蛋白原启动神经细胞受体，可望促进脊髓的修复，缓解脊髓受伤导致的瘫痪症状。
纤维蛋白原发挥凝血功能时，结合的受体蛋白质与此不同，因此有关疗法并不会妨碍它发挥正常凝血作用。
吸光光度法
（1）吸收系数
第一、吸收系数a
当c的单位为g/L，b的单位为cm时，K用a表示 ，称为吸收系数，其单位为L/g·cm，这时朗伯-比 耳定律变为： A＝abc
第二、摩尔吸收系数κ
当式中浓度c的单位为mol/L，液层厚度的单位 为cm时，则用另一符号κ表示，称为摩尔吸收系数 ，它表示物质的浓度为1mol/L，液层厚度为1cm时 ，溶液的吸光度。其单位为L/mol·cm。这时朗伯比耳定律就变为: A＝κbc
4、检测系统(又叫光电转化器)
在光度计中，常用的是硒光电池。硒光电池和眼睛相 似，对于各种不同波长的光线，灵敏度是不同的。对于波 长为500-600nm的光线最灵敏。而对紫外线，红外线则 不能应用。
光电管和光电倍增管用于较精密的分光光度计中。具 有灵敏度高、光敏范围广及不易疲劳等特点。
1、选择性要好
一种显色剂最好只与一种被测组分起 显色反应，这样干扰就少。或者干扰离 子容易被消除、或者显色剂与被测组分 和干扰离子生成的有色化合物的吸收峰 相隔较远。
3、对比度要大
如果显色剂有颜色，则有色化合物与显色剂的 最大吸收波长的差别要大，一般要求在60nm以上 。
5、显色反应的条件要易于控制
但有时会发生偏离, 特别在浓度较大时, 偏离更大.
原因:1)非单色光、非0平行光 c 2)化学因素:离解、缔合、异构化等
1、物理因素
（1）单色光不纯所引起的偏离
严格地讲，朗伯-比耳定律只对一定波长的单色 光才成立。但在实际工作中，目前用各种方法得到 的入射光并非纯的单色光，而是具有一定波长范围 的单色光。那么，在这种情况下，吸光度与浓度并 不完全成直线关系，因而导致了对朗伯—比耳定律的 偏离。
紫外-可见光谱法快速测定乙酸乙酯含量
乙酸 乙酯 （ Ａ） 称醋 酸 乙酯 ， Ｅ 又 是无 色透 明有 芳 香 气 味的液体 ， 有优 异 的溶 解性 、 干性 ， 一 种 具 快 是 非常重 要 的有 机化 工 原 料 和极 好 的 工业 溶 剂 ， 广 被 泛 用 于醋酸纤 维 、 乙基纤维 、 化橡胶 、 氯 乙烯 树脂 、 乙 酸纤维 树脂 、 合成 橡胶 、 涂料 及 油 漆 等 的生 产 ． 乙酸
乙酯传统的制备方法有酯化法 Ｊ乙醛缩合法 、 五、 Ｊ
乙烯加成 法 和酶催 化 法 Ｊ 日前 的研究 主要 集 中 ，
在 乙醇脱 氢 法 …． 着 石油 资 源 的 日益 减 少 和 环 随 境 压力 的逐渐增 大 ， 以木 质生 物 质 等 可再 生 资 源 为
１ 显 色原 理
色原 理对 乙 酸乙酯 进 行 显 色处 理 ， 用 紫外 一可见 采 分 光光度 法建 立显 色 物 在 ５ ０ ｍ 及 ８０ｎ 处 的 吸 ３ ｎ ０ ｍ
光 值之差 与 乙酸 乙酯 浓 度 之 间 的线 性 关 系 ， 定量 并 测 出 乙酸乙酯 的含 量 ， 察该 方法 的精确 度． 考
果 较好 ， 丁 酮和 过 氧 化 氢 反 应 液 中其 测 定 相 对 偏 差 为 １ ７ ％ ， 收 率 为 ９ ． ％ 一 在 ．９ 回 ５５
１ ０５． ０％ ．
关键词 ： 乙酸乙酯； 含量测定； 紫外 一 可见光谱 ； 色反应 ； 显 双波长分光光度法 中图分类号 ： Ｑ ４ ． Ｔ ０１ ７ 文献标识码 ： Ａ
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ＮＨＯＨ＋Ｆ ＣＩ一 ｅ ，
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色谱 法 ¨ 等． 研究 通过 乙酸 乙酯定 性 分 析 中的显 本
收 稿 Ｈ期 ： ０９ ０ — １ ２ ０ —３ １
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纤维光度法
一、引言
纤维光度法是一种用于测量生物体内某些化学物质浓度的方法，不仅
能够快速、准确地测量，而且无需样品的前处理，因此广泛应用于科
研和临床实验中。
本文将从原理、优点、应用等方面详细介绍纤维光
度法。
二、原理
纤维光度法是使用带有光纤的分光光度计对化学物质溶液进行测量的
方法。
化学物质与特定试剂发生反应后会产生吸收或荧光现象，这些
现象可以通过分光光度计测量。
在纤维光度法中，利用光联接器将分
光光度计与带有光纤的探针连接起来，让探针悬浮在化学物质溶液中，探头上的光纤将根据试液吸收或荧光的特性向分光光度计传输数据，
最终得到化学物质浓度的测量结果。
三、优点
相比于传统的光度法和荧光法，纤维光度法有以下优点：
1. 速度快：无需对样品进行前处理，减少了实验时间和复杂度。
2. 灵敏度高：由于探头悬浮在化学物质溶液中，可以快速而准确地测量不同浓度的化学物质。
3. 精准度高：纤维光度法可以快速地测量小样品和难以分析的化学物质样品，可以获得精准的测量结果。
4. 能够自动化：纤维光度法可以通过自动化软件实现自动处理数据和记录实验结果，省时省力。
四、应用
纤维光度法在生物、医学领域得到了广泛应用，下面列举一些应用案例：
1. 血液检测：使用纤维光度法测量血液中某些化学物质的浓度，可以快速地进行血液检测。
2. 细胞培养：纤维光度法可用于细胞培养液中化学物质的浓度监测。
3. 蛋白质纯化：纤维光度法可用于蛋白质的纯化和测量，可以快速地确定蛋白质的浓度和纯度。
4. 水质检测：纤维光度法可以用于测量水中某些化学物质的浓度，快速地进行水质检测。
五、结论
作为一种新兴的化学物质浓度测量方法，纤维光度法具有速度快、精准度高、灵敏度高和能够自动化等优点，目前在生物、医学领域得到了广泛应用。
相信随着技术的不断发展，纤维光度法将会在更多领域中得到应用。