小儿平喘止咳合剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的临床疗效
止咳平喘汤对支气管哮喘患儿症状改善及免疫功能的影响
止咳平喘汤对支气管哮喘患儿症状改善及免疫功能的影响摘要：目的探讨止咳平喘汤对支气管哮喘患儿症状改善及免疫功能的影响。
方法选择2017年1月至2018年4月在我院就诊的支气管哮喘患儿90例，按照随机数字表法将患儿分为观察组和对照组，各45例。
对照组患儿给布地奈德混悬液氧气雾化吸入，观察组在对照组的基础常给予止咳平喘汤，采用流式细胞术检测CD4+、CD8+及CD4+/ CD8+水平。
比较两组患儿治疗前后的喘息、呼吸困难、咳嗽及哮鸣音等症状的变化情况。
结果治疗后，两组患者症状评分显著降低，且观察组低于对照组（P<0.05），CD4+、CD4+/ CD8+两组患者显著降低，CD8+显著升高，且观察组较对照组显著（P<0.05）。
结论止咳平喘汤加减联合布地奈德雾化吸入能够显著改善支气管哮喘患儿临床症状，提高免疫水平。
关键词：止咳平喘汤；玉屏风颗粒；支气管哮喘；免疫功能支气管哮喘是儿科常见的呼吸道疾病之一，近年来发病率呈逐年上升趋势，病程较长，病情易反复，难以得到有效控制，因此对于其有效的防治方法的研究显得尤为重要[1]。
近年来国内外对支气管哮喘的治疗均局限在局部用药，没有充分重视整体治疗，是哮喘复发的主要原因。
因此，本次研究采用中医疗法，采用止咳平喘汤加减联合布地奈德治疗支气管哮喘，现具体报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选择2017年1月至2018年4月支气管哮喘患儿90例，随机将患儿分为观察组和对照组，各45例。
观察组中男23例，女22例，平均年龄（8.42±1.92岁）；对照组中男24例，女21例，平均年龄（8.53±2.01）岁。
两组患儿一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2方法两组患儿均给予平喘、吸氧、抗生素抗感染、纠正电解质平衡等常规治疗。
对照组患儿给布地奈德混悬液（生产厂家：阿斯利康，生产批号：20161202）0.5mg~1mg，氧气雾化吸入，10~15min/次，2次/d。
小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果评价
小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果评价【摘要】目的：探析小儿咳嗽变异型哮喘经小儿咳喘灵颗粒治疗的临床效果。
方法：选取我院收治的咳嗽变异型哮喘450例患者为研究资料，按照入院时间顺序的先后分两组，每组225例。
在所有患者中，予以对照组常规方法治疗，予以观察组小儿咳喘灵颗粒治疗，对两组患者的临床治疗效果进行评价。
结果：观察组的治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）；关于不良反应率和复发情况比较，两组对比差异显著（P＜0.05）。
讨论：针对咳嗽变异型哮喘实施小儿咳喘灵颗粒治疗，不仅能将其降低复发率与不良反应的发生，而且还能提高治疗效果，加快患儿病症恢复。
【关键词】小儿咳嗽变异型哮喘；二小咳喘灵颗粒；疗效咳嗽变异型哮喘可简称为CVA，在儿童呼吸系统疾病中属于临床常见病症，其中慢性顽固性咳嗽是其主要临床表现[1]。
由于小儿身体器官的发育不成熟，身体机制差，加之此病症具有病症时间长，易反复发作特点，在临床治疗期间具有一定的困难性。
因此，为了降低患儿的病症，在治疗期间应用小儿咳喘灵颗粒治疗，其疗效结果研究如下。
1资料与方法1.1一般资料以我院2010年6月-2015年7月收治的咳嗽变异型哮喘450例患者为本次研究资料，按照入院时间顺序的先后对其分组。
对照组225例，其中男128例，女97例，年龄1-7岁（2.3±2.4）岁。
观察组225例，其中男125例，女100例；年龄1-6岁（2.1±2.2）岁。
在所有患者中，有290例患有支气管炎，有160例患有哮喘。
根据上述所述，把两组患者的一般资料进行比较（P＞0.05），组间差异显著。
1.2方法所有患者均予以支持和对症疗法，必要时采取吸氧和超声雾化等处理。
对照组采用实施常规方法治疗，其中包括：抗病毒、抗生素和酮替芬等药物。
针对细菌感染患儿，医护人员要予以头孢或者青霉素治疗；针对病毒感染患儿，予以利巴韦林或者炎琥宁治疗；针对支原体感染患儿，予以红霉素或者阿奇霉素治疗。
探讨小儿肺力咳合剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性
照 《 儿 童支 气管 哮喘 诊 断与 防治 指南 》。其 中观察 组 男 ２ ９例 、女
２ ｌ 例 ，年龄 ４ — １ ２ 岁 ，平均 （ ７ ． ０±１ ． ３ ） 岁 ；病 程 ４ ～ １ ２周 ，平 均 （ ６ ． １ ±１ ． ３ ）周 。对 照 组 男 ２ ８ 例 、女 ２ ２例 ，年 龄 ４ ～ ｌ ２ 岁，
随着 中 医学 技术 的发 展 ，中 医治疗 Ｃ Ｖ Ａ获得 较好 的效 果 。在 本次
调查 中 ，笔 者 重点 分 析 了小 儿肺 力 咳合 剂 治疗 儿 童 咳嗽 变 异性 哮
喘 的临床效 果 与安 全性 ，详情 如下 所示 。
１ 资料 与方 法
１ ． １ 临床 资料
选取 ２ ０ １ ４ 年 １～ １ ２ 月 我 院收 治 的 Ｃ Ｖ Ａ患 者 １ ０ ０ 例 ，随 机将
８ ４ １ －８ ４ ３ ．
富有 直 观性 和 可溯 性 。对 于 中 医中药 能 够 走 出 国门 ，得 到世 界 的 ［ ３ 】 李乃静 ，李伟 ，何平 阿 尔茨海默病 患者血浆 生物标记物代谢组 学分析 Ｉ ｌ ｌ中国老年 学杂志 ， ２ Ｏ ｌ ２ ，３ ２（ １ ｏ ） ： ２ ｏ ４ ９ － ２ ｏ ５ １ 认 同 ，开创 了一 个客 观 、 全 面 的评价 体 系和手 段 。
用现代 科研 手法 阐释 中药 方剂组 方 的 “ 君 、臣 、 佐、 使 ”和 “ 升、
ｌ ２ １
降 、浮 、 沉 ”，使 中药 的作用 原理 有 了一个 系统 的科学 研究 平 台 ，
夏 鑫华，刘梅 ，李欢 ，等 局 灶性 脑缺血再灌注损伤模型大鼠的 代 谢 组 学 研 究 叶 中 西 医结 合 心 脑 血 管 病 杂 志 ，２ （ ） １ ２ ，１ ｆ ） （ ７） ：
小儿肺热咳喘口服液佐治咳嗽变异性哮喘30例
小儿肺热咳喘口服液佐治咳嗽变异性哮喘30例
靳秀红;曹广海;张炫伟
【期刊名称】《中医儿科杂志》
【年(卷),期】2011(7)3
【摘要】目的:观察小儿肺热咳喘口服液配合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法:60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用小儿肺热咳喘口服液。
治疗2周后统计疗效。
结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率73.33%,2组疗效经卡方检验,差异有统计意义(P<0.05)。
结论:小儿肺热咳喘口服液对咳嗽变异性哮喘具有宣肺解表、化痰平喘的功效,比单纯西药治疗临床疗效更好。
【总页数】3页(P13-15)
【关键词】咳嗽变异性哮喘;中西医结合;疗效观察
【作者】靳秀红;曹广海;张炫伟
【作者单位】郑州市儿童医院
【正文语种】中文
【中图分类】R256.12
【相关文献】
1.健儿壮身膏佐治咳嗽变异性哮喘的临床研究 [J], 王丛礼;洪丽军;赵成彬;程春华;王芳
2.槐杞黄颗粒佐治小儿咳嗽变异性哮喘对免疫球蛋白、T 淋巴细胞亚群及细胞因子
的影响 [J], 张红艳;赵淑景;田菲
3.小儿肺热清颗粒佐治小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察 [J], 帅金凤;杨会荣;李甜;贾雨涵;刘建华;黄坤玲
4.小儿定喘口服液佐治小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察 [J], 刘峰
5.槐杞黄颗粒佐治小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及其对机体免疫功能的影响 [J], 汤景平
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小儿肺咳合剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的分析
小儿肺咳合剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的分析尚建云【摘要】目的：探讨小儿肺咳合剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘。
方法选取144例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，按照治疗方法的不同，随机分为对照组与观察组，对照组患者接受孟鲁司特钠咀嚼片与硫酸特布他林片治疗，观察组患者在接受对照组药物治疗的基础上，接受小儿肺咳合剂治疗。
治疗28 d之后，对比两组患者的治疗疗效。
结果观察组患儿的治疗总有效率为95.83%，对照组患儿的治疗总有效率为86.11%，两组患儿的治疗总有效率存在明显差异，观察组患儿的治疗有效率明显高于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。
结论小儿肺咳合剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著，可以有效降低患儿的恢复时间，并提高患儿的治疗有效率，治疗效果更加显著，值得临床应用与推广。
【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2016(014)018【总页数】1页(P112-112)【关键词】小儿肺咳合剂;咳嗽变异性哮喘;治疗效果【作者】尚建云【作者单位】长垣县人民医院，河南长垣453400【正文语种】中文【中图分类】R562.2+5咳嗽变异性哮喘是一种特殊类型的哮喘，主要的临床症状是反复发作性干咳。
对小儿的生活以及学习造成了很大的负面影响。
本次研究使用小儿肺咳合剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘，取得了良好的治疗效果，现具体报道如下。
1.1 一般资料：选取于2014年3月至2015年3月来我院接受治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，患儿共144例，男73例，女71例；平均年龄为（6.7±1.6）岁，病程为7～41周，平均病程为（21.4± 3.6）周。
两组患儿在年龄、性别、病程等一般资料上不具有明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。
资料具有可比性。
1.2 方法。
对照组患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片，小于六岁的患儿接受的剂量为4 mg，＞6岁的患儿接受的剂量为5 mg，每天服用1次，在夜间服用。
小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床观察
小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床观察摘要】目的：探讨小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的的临床疗效。
方法：选择于2014年11月—2015年12月我院收治的120例咳嗽变异型哮喘患儿，年龄3月至13岁，随机分成两组。
观察组60例，其中男34例，女26例；对照组60例，其中男29例，女31例。
对照组给予抗生素和抗病毒药物等常规西医治疗，观察组在常规西医治疗的方法上结合小儿咳喘灵颗粒。
4～10d为1个疗程，比较两组的临床效果和不良反应。
结果：观察组总有效率为93.7%，对照组总有效率为70%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为8.4%，观察组不良反应发生率为3.3%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；随访6个月，观察组复发4例，复发率为6.7%，对照组复发14例，复发率为23.3%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：小儿咳喘灵颗粒应用治疗咳嗽变异型哮喘具有临床症状消退快，复发率低，疗效显著的特点，值得临床推广应用。
【关键词】小儿咳喘灵颗粒；咳嗽变异型哮喘；不良反应；疗效；随访【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）10-0183-02咳嗽变异型哮喘又称咳嗽型哮喘，是指以慢性咳嗽为主或唯一临床表现的一种特殊类型哮喘；在儿童时期，咳嗽可能是哮喘的唯一症状，常常在吸入冷空气、运动、上呼吸道感染后诱发，在凌晨或夜间加剧；咳嗽甚至是发展为支气管哮喘的一个先兆，医院的患者也呈明显增长。
本文拟通过对120例咳嗽变异型哮喘患儿治疗效果进行对比，旨在为咳嗽变异型哮喘的临床治疗提供参考，报道结果如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选择于2014年11月—2015年12月我院收治的120例咳嗽变异型哮喘患儿，年龄3月至13岁，随机分成两组。
观察组60例，其中男34例，女26例；对照组60例，其中男29例，女31例。
两组在年龄、性别、病情、病程等经处理，无统计意义（P＞0.05），具有可比性。
探讨小儿肺力咳合剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性
探讨小儿肺力咳合剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性高佩琦【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2015(000)020【摘要】Objective To investigate the efifcacy and safety of the treatment of children with cough variant asthma in children. Methods 100 patients with cough variant asthma children were randomly divided into observation group and control group from January 2014 to December, 50 cases in each group. In the control group were treated with routine treatment, mainly to drug bricalin and montelukast satisfied treatment, observation group patients on the basis of the combined with pediatric cough mixture treatment. After 28 days of two groups of patients treatment effect and safety were compared. Results Observation of clinical therapeutic effect is better than that of the control group, the observation group of patients with treatment the total effective rate was 96%, and the control group was 86%, the difference between the two groups with statistical significance (P<0.05). There was no obvious complication in the two groups (P>0.05). Conclusion The clinical effect of children with asthma in children with asthma is remarkable, safe and effective, it can effectively improve the lung function of patients.%目的：探讨小儿肺力咳合剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。
55例小儿肺力咳合剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果探讨
55例小儿肺力咳合剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果探讨目的：探讨小儿肺力咳合剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。
方法：选取2011年1月至2012年5月55例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，随机分为两组，对照组27例，观察组28例。
对照组患儿服用抗组胺、止咳类药物；观察组患儿服用肺力咳合剂，实施为期3个月的治疗，比较两组患儿的治疗效果。
结果：由数据可知，对照组的总有效率为55.6%，观察组的总有效率为85.7%，两组患儿治疗总有效率对比差异显著，具有统计学意义（p＜0.05）。
结论：服用小儿肺力咳合剂对治疗儿童咳嗽变异性哮喘，可明显改善患儿咳嗽、咯痰等症状，增加呼吸功能，不良反应少，不易复发，临床效果较佳。
标签：肺力咳合剂；变异性哮喘；儿童咳嗽变异性哮喘是指以慢性咳嗽为主要临床表现的一种非典型哮喘，又称过敏性支气管炎、隐匿性哮喘，常易与其他呼吸道疾病相混淆，如不能做出及时有效的治疗，症状极易诱发成典型的哮喘疾病。
本文对儿童咳嗽变异性哮喘患儿服用小儿肺力咳合剂，并与服用抗组胺、止咳类药物患儿的治疗效果做对照，以此为临床治疗提供可靠的依据，现报告如下。
1.资料和方法1.1一般资料选取2011年1月至2012年5月我院收治的55例儿童咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，按随机方式，分为对照组和观察组，进行为期3个月的临床治疗。
观察组选取28例，男15例，女13例，年龄3～15岁，平均年龄（9.4±2.2）岁；对照组选取27例，男16例，女11例，年龄4～16岁，平均年龄（9.4±2.8）岁。
对比两组患儿的年龄、性别等一般资料，差异无统计学意义（p>0.05），两组间具有良好的可比性。
1.2方法对两组患儿实施对症治疗，对照组27例患儿服用抗组胺、止咳类药物进行治疗，观察组28例患儿服用小儿肺力咳合剂进行治疗。
对照组治疗方法：患儿服用抗组胺、止咳、茶碱类药物。
观察组治疗方法：患儿服用小儿肺力咳合剂（贵州健兴药业有限公司生产，每瓶100毫升，国药准字Z20025136，含有黄芩、前胡、百部、红花龙胆、梧桐根、白花蛇舌草、红管药等成分）每日三次，五岁以内的儿童每次3ml，五岁至七岁儿童每次10ml，七岁以上儿童每次15ml，口服。
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小儿平喘止咳合剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的临床疗效
发表时间：2016-10-20T16:38:34.120Z 来源：《健康世界》2016年第18期作者：王晓娟王爱红
[导读] 部分患儿可因延误治疗时机而发展为典型哮喘。
本研究观察了小儿平喘止咳合剂在CV A患儿中的临床疗效，现报告如下。
肥城市中医医院药剂科山东肥城 271600
摘要：目的：探讨小儿平喘止咳合剂治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床疗效。
方法：选择2015年1月-2015年12月于肥城市中医医院就诊的90例CVA患儿，其中，男49例，采用随机数字表法将患儿分为观察组和对照组，每组45例。
所有患儿均给予化痰止咳、抗菌药物及对症治疗。
对照组给予氯雷他定口服。
在对照组治疗基础上，观察组给予小儿平喘止咳合剂，每次50 ml，早晚各口服1次。
两组疗程均为2周。
观察比较两组的症状评分及临床疗效。
结果：两组患儿治疗前临床症状评分无统计学差异（P＞0.05）。
两组经治疗后各时点临床症状积分均较治疗前显著降低，且随疗程延长症状评分均呈逐渐下降趋势（P＜0.01）。
且观察组各时点症状积分较对照组更显著（P＜0.01）。
观察组的总显效率为93.3%，显著高于对照组的51.1%（χ2=16.802，P＜0.01）。
结论：CVA患儿给予常规治疗同时应用小儿平喘止咳合剂，可有效缓解患儿咳嗽等呼吸道阻塞症状，缩短病程，且不良反应小、患儿依从性好，值得临床推广应用。
关键词：小儿平喘止咳合剂；咳嗽变异性哮喘；儿童
近年来，咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）在婴幼儿人群的发病率呈增高趋势，CVA多以刺激性干咳为主要临床表现，常常因感冒、冷空气刺激、尘螨等原因而发病。
目前其具体发病机制不清，研究发现其发病可能是机体免疫功能下降、气道的慢性变态反应性炎症及气道高反应性等多种因素相互作用的结果[1-2]。
CVA临床症状不典型，常常被误诊为支气管炎，部分患儿可因延误治疗时机而发展为典型哮喘。
本研究观察了小儿平喘止咳合剂在CVA患儿中的临床疗效，现报告如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选择2015年1月-2015年12月于肥城市中医医院就诊的90例CVA患儿，其中，男49例，女41例，平均年龄（3.9±1.7）岁，平均体质量（22.4±7.1）kg，平均病程（3.1±1.5）个月。
所有患儿均符合中华医学会呼吸病学组2003年哮喘诊治、症状指南制定的CVA的诊断标准，同时排除确诊为典型支气管哮喘的患儿及2个月内曾使用过全身糖皮质激素的患儿。
所有患儿及家属入组前均知情同意，并签署知情同意书。
采用随机数字表法将患儿分为观察组和对照组，每组45例。
两组患儿在性别、年龄、体质量等资料比较无统计学差异（P＞0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法
所有患儿均给予化痰止咳、抗菌药物及对症治疗。
对照组给予氯雷他定，若患儿体重＞30公斤：一日1次，一次1片（10毫克）；体重≤30公斤：一日1次，一次半片（5毫克）。
在对照组治疗基础上，观察组给予小儿平喘止咳合剂，每次50 ml，早晚各口服1次。
两组疗程均为2周。
1.3 观察指标
所有患儿均在治疗前及治疗第1、3、7、14d观察并记录患儿咳嗽及睡眠情况，进行临床症状评分比较；以治疗前及治疗2周时的症状评分计算症状改善百分比，进行疗效评价，评价等级包括临床控制、显效、低效及无效四级，以（临床控制+显效）×100%/总例数计算临床总有效率，比较两组临床疗效。
1.4统计学方法
采用SPSS 17.0统计软件包进行数据处理。
P＜0.05为差异有统计学意义。
2.结果
2.1 两组患儿临床症状评分的比较
两组患儿治疗前临床症状评分无统计学差异（P＞0.05）。
两组经治疗后各时点临床症状积分均较治疗前显著降低，且随疗程延长症状评分均呈逐渐下降趋势（P＜0.01）。
且观察组各时点症状积分较对照组更显著，差异有统计学意义（P＜0.01）。
见表1.
表1 两组症状评分的比较（ ±s，分）
2.2 两组临床疗效比较
至疗程结束，观察组临床控制36例，显效6例，低效3例，无效0例；对照组临床控制14例，显效9例，低效19例，无效3例。
观察组的总显效率为93.3%，显著高于对照组的51.1%，差异有统计学意义（χ2=16.802，P＜0.01）。
2.3 不良反应
两组患儿均未发生严重不良反应。
3.讨论
咳嗽变异性哮喘（CVA）是一种特殊类型的哮喘。
临床往往缺乏典型的临床表现，多以刺激性干咳为主诉就诊，易被误诊为支气管炎、慢性咽炎、上呼吸道感染等疾病而延误治疗时机，发展为典型哮喘，严重影响患儿生活质量。
研究显示，CVA与典型哮喘的发病机制具有一致性，主要与持续气道炎症反应及气道高反应性密切相关，且认为与肥大细胞、嗜酸性粒细胞的T淋巴细胞均参与其中[3-4]。
以往CVA治疗多以以抗炎、平喘为主，临床效果不理想，因此，寻找治疗CVA的有效治疗方法具有重要临床意义。
CVA属中医‘‘哮喘”、“咳嗽”之范畴，其病机主要是由于小儿先天体质不足、素体虚弱卫外不固，易受外邪侵袭，导致肺失宣肃，若得不到有效治疗，导致久咳易损伤脾肺之气，肺失宣降，脾失健运，气道失去津液之濡润，日久发而哮喘。
因此，治应以“滋阴润肺、宣肺止咳平喘”为法。
小儿平喘止咳合剂是本院在上述组方原则基础上以麻黄、炒杏仁、紫苏子等宣肺平喘和甘草、川贝、石膏等养阴清肺、宣肺平喘、滋
阴清嗓之功效的中药配制而成，运用于CVA患儿的治疗中，结果显示，观察组经治疗后各时点临床症状积分均较治疗前显著降低，且随疗程延长症状评分均呈逐渐下降趋势（P＜0.01）。
且观察组各时点症状积分较对照组更显著（P＜0.01）。
观察组的总显效率为93.3%，显著高于对照组的51.1%（χ2=16.802，P＜0.01）。
说明CVA患儿给予常规治疗同时应用小儿平喘止咳合剂，可有效缓解患儿咳嗽等呼吸道阻塞症状，缩短病程，且不良反应小、患儿依从性好，值得临床推广应用。
参考文献：
[1]胡红.咳嗽变异性哮喘的诊断及治疗进展[J].解放军医学杂志，2014，39（5）：361-364.
[2]叶飒，严建平，王宏等.咳嗽变异性哮喘患者诱导痰P物质与气道反应性的关系研究[J].实用医学杂志，2013，29（16）：2605-2607.
[3]李方治，侯春阳，王笑歌等.咳嗽变异性哮喘患者外周血调节性T细胞和辅助性T细胞表达水平分析[J].中国医师杂志，2014，16（1）：42-44.
[4]吴南海，黄秀玲，鲍晓明等.中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效及对Th1/Th2细胞因子的影响[J].浙江中西医结合杂志，2014，（9）：803-805.。