抗生素工作浓度
质粒提取
1.菌液接种到500ml培养基中，加抗生素至工作浓度，37℃，300rpm过夜2.4000rpm，15min离心菌液收集菌体。
3.用20ml solutionⅠ溶解菌团，充分打散混合均匀。
4.称取0.1g溶菌酶加入菌液，室温放置5min。
5.加入40ml solution Ⅱ，轻轻混合至澄清,冰上放置5min。
6.加30ml solution Ⅲ，轻轻混匀，冰浴10min。
7.4000rpm，20min，离心后将上清液倒到200ml量筒里面。
8.加入0.6倍体积的异丙醇混匀并室温放置10min。
10000rpm离心15min。
9.用6.5ml的TE重悬沉淀，转移到4个EP管中，13000rpm 离心5min。
10.上清转移到15ml的离心管中，加7.2gCsCl和 200ul的10mg/ml的EB，混匀。
11.在超速离心管中加样并封口。
60000rpm 10℃离心16h。
12.用一个注射器在超速离心管中上面戳一个孔，留下针头，并用另外一个注射器从红色质粒带旁边管壁戳进去，吸取1-1.5ml，装入新的离心管中。
13.加5ml TE饱和丁醇，混匀后静置各相分离后去掉上层桃红色丁醇，重复这一步，直到下层水相中没有桃红色。
转移下层水相到EP管中。
14.加入1/10体积5M的Nacl和2倍体积的无水乙醇。
在-20℃下放置20min。
15.13000rpm，10min离心后去上清，重悬沉淀于1ml的TE然后转移至EP管。
16.用1倍体积的25/24/1的酚/氯仿/异戊醇抽提两次。
17.每管加1/10体积的2.5M的乙酸钠和2倍体积的乙醇， -20℃下放置20min。
13000rpm离心10min，然后用70%的乙醇轻轻润洗并晾干EP管。
18.重悬于1ml TE中，并在OD260下测量浓度。
LB培养基配方：试剂1LTryptone(胰蛋白胨) 10gYeast extract（酵母膏；酵母提取物）5gNaCl 5gAgar（琼脂糖）15g碱裂解法原理：本实验采用碱裂解法进行质粒的小量制备。
抗生素的作用机理及应用_唐经凡
抗生素的作用机理及应用唐经凡自从30年代磺胺类药物、40年代抗生素被陆续应用于临床以来,许多危害人们生命的感染性疾病得到了有效控制。
也就是说,抗生素在治疗感染性疾病、解除病人痛苦、挽救患者生命方面确实发挥了重要作用。
但是,感染性疾病目前仍是危害人们健康的最常见原因。
虽然随着医药工业的飞速发展,新一代抗生素不断问世,但感染远未被控制。
这与致病菌的变迁,条件致病菌感染的上升,耐药菌株的增多,现代诊疗技术的开展,医源性感染的增多,免疫状态及生态环境的改变等诸多因素有关。
其中最严重、最普遍和最危险的问题是抗菌药物的滥用已成灾。
相当一部分医院和医务人员盲目使用抗菌药物,尤其是近年来众多个体诊所,医药超市,厂家和商家的广告宣传,给广大不了解抗菌药物特点的群众提供了滥用抗生素的机会,还有用过期的、廉价的抗生素给动物使用,这都是一种非常危险的现象。
其结果是导致耐药菌株日益增多,感染性疾病很难得到有效控制,给临床工作带来新的困难。
如何解决这个问题,笔者呼吁全民重视合理使用抗生素。
对于老百姓自购抗生素这一问题,呼吁政府对医药行业要加大管理力度。
而每一位临床医生更必须掌握各类抗生素的应用范围和用药原则。
根据病情科学合理使用抗生素。
1熟悉抗菌药物的作用机理抗菌药物通过选择性作用于微生物特定的部位(靶位),干扰细菌的生长繁殖,杀灭或抑制微生物,根据作用机制的不同把抗菌药物分为4类。
111干扰细菌细胞壁合成类药物:属于此类的抗菌药物有磷霉素、环丝氨酸、杆菌肽、B内酰胺类及糖肽类。
由于细胞壁的生物综合期即相当于细菌生长繁殖时期,故此类抗生素又称繁殖期杀菌剂。
而人体细胞无细胞壁,故此类药物毒性低。
112损伤细菌细胞膜渗透性类药物:属于此类的有多肽类抗生素、多烯类抗生素、比洛类抗生素。
此类抗生素归属于静止期杀菌剂。
它对人体的细胞膜也有损害,故毒性较大。
113抑制细菌蛋白质合成类药物:属于此类的抗生素有氨基糖苷类,氯霉素、红霉素、林可霉素、四环素族及其大环内酯类抗生素。
抗生素敏感试验操作规程
抗生素敏感试验操作规程一、抗生素敏感试验原理:抗生素敏感试验是测定抗生素或其它抗微生物制剂在体外抑制细菌生长的能力，通常用扩散法或稀释法。
1、扩散法敏感试验:有抗生素的纸片或药片贴在已接种试验菌的平板上，抗生素浓度梯度通过纸片上的抗生素的弥散作用而形成，距纸片一定范围内试验细菌的生长受到抑制，这种抑制生长与细菌敏感及其他诸因素相关。
2、稀释法敏感试验：为了定量测定抗生素的活性，抗生素与肉汤或琼脂培养基混合进行稀释，然后种入试验细菌，孵育过夜，以最低浓度抑制细菌生长的，称为最低抑菌浓度（MIC），然后将最低抑菌浓度与机体血清或体液中可获得浓度相比较，来确定恰当的临床治疗浓度。
（1）最低抑菌浓度（minimal inhibitory concentration。
MIC）:抗菌药物能够抑制细菌生长所需要的最低浓度。
单位：μg/ml或U/ml,mg/L。
（2）最低杀菌浓度（minimal bacteriacidal concentration，MBC）:抗菌药物杀灭细菌所需要的最低浓度。
单位：μg/ml或U/ml，mg/L。
（3）MIC90：能抑制90%试验菌株的最低药物浓度，即为该药对被测菌的MIC90。
（4）MIC50：能抑制50%试验菌株的最低药物浓度，即为该药对被测菌的MIC50。
二、抗生素敏感试验的作用：1、指导临床医生对各患者选择最佳抗生素。
2、在一定区域内积累对公共卫生有关的重要耐药的微生物流行病学资料。
三、抗生素敏感试验的临床意义：1、敏感：表示被测细菌引起的感染，除禁忌症外，可用该抗生素常用剂量而达到治疗的目的。
2、中介：表示被测菌株可通过提高剂量受到抑制，或在药物被生理性浓集的部位受到抑制，由于微小的技术因素失控可以对结果解释错误，所以这一范围只是抑菌环直径介于敏感和耐药之间的“缓冲域”抑菌环落入中介范围，其意义不明确，如果没有其他可以替代的药物，应重复或再以稀释法测定MIC。
3、耐药：被测菌不能被该抗生素的常用剂量在组织内或血液中的浓度达到抑制作用，而且不管其剂量大小或细菌所在部位。
抗菌药物使用抗生素送检制度
抗菌药物使用抗生素送检制度一、背景随着抗生素的广泛应用和滥用，抗菌药物的耐药性问题日益严重。
为了加强对抗生素使用的监管，防止抗生素的滥用和耐药性的进一步恶化，制定抗生素送检制度势在必行。
二、目的本制度的目的在于规范抗生素的使用，并通过送检措施监控抗生素的合理使用和滥用情况，以减少抗生素的滥用和预防耐药性的形成。
三、适用范围本制度适用于所有使用抗菌药物的医疗机构和临床科室。
四、制度内容1. 抗生素使用审查：医疗机构应设立抗生素使用审查机制，对每一次抗生素的使用进行审查。
审查内容包括病情的确诊、抗生素的选择和用药剂量的合理性等。
2. 抗生素送检：医疗机构应定期对所使用的抗生素进行送检，检测抗生素的药敏性和最小抑菌浓度。
检测结果应及时反馈给临床科室，并及时作出调整。
3. 数据统计与分析：医疗机构应对抗生素使用、送检和检测结果进行统计和分析，及时发现使用滥用和耐药性问题，并采取相应的措施加以纠正。
4. 培训与宣传：医疗机构应定期开展抗生素使用的培训和宣传活动，提高医务人员的抗生素合理使用意识和知识水平。
五、责任与监督1. 医疗机构负责人：负责制定并落实抗生素送检制度，保证制度的执行和效果。
2. 临床科室负责人：负责组织并监督本科室抗生素的合理使用和送检工作。
3. 医务人员：应严格按照制度要求使用抗生素，并积极配合送检和数据统计工作。
4. 医疗监督部门：对医疗机构和临床科室的抗生素使用和送检情况进行监督和检查，并提供必要的指导与支持。
六、执行与考核医疗机构应建立相应的考核机制，对抗生素使用和送检情况进行定期考核和评估。
考核结果作为医疗机构评价和奖惩的重要依据。
七、附则本制度自颁布之日起生效。
对于违反本制度的行为，将依照相关规定进行处理。
磺胺类抗生素污染现状及其环境行为的研究进展
磺胺类抗生素污染现状及其环境行为的研究进展引言：近年来，磺胺类抗生素的广泛应用导致环境中磺胺类抗生素的含量不断上升，引起了广泛关注。
磺胺类抗生素主要用于人畜兽医领域，具有广谱抗菌作用，但同时也存在一定的环境风险。
本文将详细探讨磺胺类抗生素的污染现状及其在环境中的行为研究进展。
一、磺胺类抗生素的污染现状磺胺类抗生素的污染主要来源于农业和畜牧业领域的使用，以及人类排泄物和废水中的残留。
这些抗生素在经过排放后，会进入土壤、水体以及作为饲料原料的动植物体内。
目前，已经在环境样品中检测到了各种磺胺类抗生素的存在。
这些抗生素在环境中的浓度范围广泛，从ng/L到μg/L不等。
磺胺类抗生素污染的主要热点区域是农田排水沟、饲养场附近的水体和城市污水处理厂的出水口。
二、磺胺类抗生素在环境中的行为磺胺类抗生素在环境中的行为受到多种因素的影响，包括土壤、水体的性质，降解和吸附过程等。
磺胺类抗生素在土壤中主要通过吸附、解吸、生物降解等过程而去除。
土壤的有机质含量、pH值、温度等因素对于其吸附和解吸能力有重要影响。
磺胺类抗生素在水体中主要通过降解、吸附、光解等过程去除。
另外，在水体中微生物降解也是一个重要的去除途径。
三、磺胺类抗生素的环境风险磺胺类抗生素在环境中的存在给生态系统和人类健康带来一定的风险。
首先，磺胺类抗生素对于微生物群落的影响是显著的。
长期暴露于磺胺类抗生素的微生物可能会出现耐药性的变化，从而降低了对这些抗生素的疗效。
其次，磺胺类抗生素的存在还会对环境中的生态链条产生影响，可能导致一系列不可预知的生态和环境问题。
最后，长期暴露于环境中的磺胺类抗生素还可能对人类健康产生潜在的危害，如致癌、对生殖系统的影响等。
四、磺胺类抗生素的治理措施针对磺胺类抗生素的环境行为和风险，在治理方面需要综合考虑技术、管理和立法手段。
技术上，研究人员可以开展磺胺类抗生素的降解技术和污水处理技术的研究，以提高其去除率和降解效果。
管理上，需要建立科学合理的磺胺类抗生素的使用和管理制度，包括严格控制使用剂量、临床治疗的合理选择、废水处理的规范和监测等。
中型指环虫的体外培养方法的建立
中型指环虫的体外培养方法的建立郑瑞珠;罗杨志;张生元;喻运珍;张立强;艾桃山【摘要】从培养液、抗生素、寄生载体3个方面摸索了中型指环虫体外培养的条件,成功建立了中型指环虫体外培养方法,中型指环虫成虫在体外成功存活6 d.结果表明,适合中型指环虫体外培养的寄生载体为EPC细胞,合适培养液浓度为用生理盐水等倍稀释的M199培养基(含10％胎牛血清),抗生素工作浓度为50 U/mL的青霉素及50μg/mL的链霉素.本研究首次解决了指环虫无法离体长期存活的问题,对指环虫的基础理论研究、驱杀药物筛选均具有非常重要的指导作用.【期刊名称】《江苏农业科学》【年(卷),期】2018(046)023【总页数】4页(P187-189,195)【关键词】中型指环虫;体外培养;EPC细胞【作者】郑瑞珠;罗杨志;张生元;喻运珍;张立强;艾桃山【作者单位】武汉中博水产生物技术有限公司,湖北武汉430070;武汉中博水产生物技术有限公司,湖北武汉430070;武汉中博水产生物技术有限公司,湖北武汉430070;武汉市农业科学技术研究院水产科学研究所,湖北武汉430207;武汉中博水产生物技术有限公司,湖北武汉430070;武汉市农业科学技术研究院水产科学研究所,湖北武汉430207;武汉市农业科学技术研究院水产科学研究所,湖北武汉430207;武汉中博水产生物技术有限公司,湖北武汉430070;武汉市农业科学技术研究院水产科学研究所,湖北武汉430207【正文语种】中文【中图分类】S941.52+1指环虫是一类引发鱼类寄生虫疾病的重要病原[1]，指环虫种类繁多，主要寄生于鱼鳃部，对鱼的致病力有较大的种属差异性[2]。
中型指环虫(Dactylogyrus intermedius)是寄生于鲫(Carassius auratus)、鲤(Cyprinus carpio)鳃部一种较常见的指环虫，国内外均有报道，该虫的寄生不仅会破坏鳃的完整性[3]、刺激黏液分泌亢进、引起鳃丝黏连及坏死，导致鱼类呼吸加速[4-6]，还能和其他种属的寄生虫共同侵染同一宿主的鱼并引起致病细菌和真菌的继发性感染，造成鱼类“烂腮病”临床症状，引起养殖鱼类大量死亡[2]。
最新实验二几种抗生素的抑菌实验-药学医学精品资料
结果
头孢酶素 100 200 300 400 500 600
-：表示无抑制作用；+：表示抑菌圈在8-10mm不透明；++：表示抑菌圈在 10-15mm不透明；+++：表示抑菌圈在15-25mm透明；++++：表示抑菌圈大 于25mm透明；+++++：表示菌板透明，无菌落。
实验三：侵染菌种对除菌 抗生素的敏感性
目的
通过本实验使学生了解了外源基因转化过 程中抗生素筛选的原理与基本方法及抗生 素对农杆菌和白桦转化植株的抑菌作用， 掌握了确立最佳的抗生素种类与浓度的方 法。
原理
在遗传转化时，当植物材料受到农杆菌侵 染后,需要抗生素及时有效地抑制、杀死细 菌,以防细菌的大量繁殖影响植物组织的生 长和分化.选择不同浓度梯度的抗生素以观 察不同抗生素对农杆菌的抑制效果，从而 确定抗生素的种类、适用范围和使用量， 为今后植物转基因研究提供理论依据
根癌农杆菌根癌农杆菌agrobacteriumtumefaciensagrobacteriumtumefaciens株为lba4404lba4404无菌滤纸无菌滤纸抗生素的配制抗生素的配制配置的过程及不同浓度配置的过程及不同浓度培养基配制与灭菌培养基配制与灭菌抗生素对农杆菌的抑菌实验抗生素对农杆菌的抑菌实验浓度梯度设计表格浓度梯度设计表格挑取农杆菌单菌落挑取农杆菌单菌落接种于接种于yepyep液体培养基液体培养基中中含卡那霉素和利福平各含卡那霉素和利福平各50mg50mg在在2828220min220min下振荡培养至菌液下振荡培养至菌液od600od600值值为为0505将将250l250l农杆菌加入到农杆菌加入到25ml25ml已冷却已冷却到到5050左右的左右的yepyep固体培养基中混匀倒平固体培养基中混匀倒平板板然后用然后用6mm2mm2无菌滤纸片蘸取不同种类无菌滤纸片蘸取不同种类和浓度和浓度的头孢类抗的头孢类抗生素置平板上生素置平板上2828下暗培养下暗培养2后观察抑后观察抑菌圈的大小
抗生素应用管理制度
抗生素应用管理制度各科室:为规范我院合理使用抗菌药物，保证临床用药的安全、有效、经济，避免和减少药物不良反应，控制病原微生物耐药性的产生，全面提高医疗质量，依据《抗菌药物临床应用指导原则》、《河北省抗菌药物分线使用及分级管理办法》，结合我院实际情况，制订本办法及分线目录。
临床抗菌药物合理应用的基本原则一、抗菌药物是指对细菌具有抑制或杀灭作用的药物。
主要用于细菌、真菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体及部分原虫等病原微生物所致的感染性疾病。
缺乏上述病原微生物感染依据的，原则上不使用抗菌药物。
二、在使用抗菌药物治疗前，应尽可能正确采集有关标本，及时送病原学检查及药敏试验，作为选用药物的依据。
未获结果前或严重感染，病情急迫的情况下，可根据临床诊断推断最可能的病原菌，选择抗菌药物进行治疗。
一旦明确病原菌，应根据临床用药效果并参考药敏试验结果，选用合适的抗菌药物治疗。
三、对轻症社区获得性感染或初治患者，可选用常用抗菌药物。
对医院获得性感染、重症感染、难治性感染患者应根据临床表现及感染部位，推断可能的病原菌及其耐药状况，选用抗菌活性及针对性强、安全性好的抗菌药，必要时可以联合用药。
四、临床医师选择抗菌药物时，应综合考虑以下因素：（1）患者的疾病状况：感染严重程度、机体生理、病理、免疫功能状态等。
（2）抗菌药物的特性：包括抗菌药物的药效学特点（抗菌谱、抗菌活性和后效应等）、药代动力学特点（吸收、分布、代谢、排泄、半衰期、血药浓度和细胞内浓度等）以及不良反应等。
（3）给药途径：轻中度感染尽量选用生物利用度高的口服制剂；重症感染或因病情需要者可采用注射给药。
（4）有多种药物可供选用时，应优先选用价格低廉、抗菌作用独特、窄谱、不良反应少的抗菌药物。
五、抗菌药物的调整：一般感染患者用药72小时（重症感染48小时）后，可根据临床疗效或病原菌检测结果，决定是否需要调整所用抗菌药物。
六、疗程：一般感染在症状、体征及实验室检查明显好转或恢复正常后继续用药2～3天，特殊感染或特殊药物按特定疗程执行。
抗生素效价测定操作规程
1.主题内容和适用范圉本规程规定了公司外购原料药品及生产成品中抗生素的效价测定方法及要求。
本规程适用于公司外购原料药品及生产成品中抗生素的效价测定。
2.引用标准《中国药典》2010年版二部。
3.术语抗生素微生物检定法：在适宜的条件下，根据量反应平行原理设计，通过检测抗生素对微生物的抑制作用，计算抗生素活性（效价）方法。
抗生素微主物检定包括两种方法，即管碟法和浊度法。
本法釆用的是管碟法。
4.操作技术（仪器与用具）4.1操作室：光线明壳，操作间分&一般操作间b半无菌操作间。
室温控制20-25°Co 注意抗生素的污染。
4. 2双蝶：内径90mm高16-17呗用后经高压灭菌倒出培养基后，置专用洗液或清洁液中浸泡过夜，冲洗，沥干150-160°C干热灭菌2小时或高压灭菌121o C30min,备用。
4. 3陶瓦盖：内径103mm,外经108mm,吸水性强，定期清洗、干燥或干热灭菌。
4. 4 钢管：内径 6. 0±0. 1mm 高7. 8±0. 1mm 或8. 0±0. 1mm, 10. 0±0. lmm.重量差异不超±0. 05g.用后置1:1000苯扎澳钱溶液内浸泡2h以上，再灭菌洗涤，先用水洗,超声波30min或用去污粉的沙布条串擦内外壁，水冲洗,淋干,PW冲洗3次150-160°C干热灭菌2小时备用.4. 5钢管放置器4. 6恒温培养箱：隔水式为宜35-37°C4. 7灭菌刻度吸管:用于吸取菌液及培养基（5ml、20ml）,用后立即置5%石碳酸或1:1000 苯扎漠鞍溶液中消毒后再常规洗涤.150- 160°C干热灭菌2小时备用.4. 8玻璃容器:滴定管、移液管、刻度吸管、容量瓶.符合一等品规定用前用清洁液浸泡, 水洗、PW冲3次4. 9称量瓶:具塞，重量在10g以下.水冲洗、淋干,置清洁液浸泡2小时以上,水洗、PW 冲3次，置洁净的大平皿中.120°C干热3h,待冷到70-60°C时,取出置干燥器中备用.4. 10 毛细滴管：清洁液浸泡，水洗、PW冲3次.120°C干燥3h4.11 天平:分析天平，感量0. lmg4. 12 抑菌圈测量仪（多功能微主物自动测量分析仪）4.13 超净工作台5.菌悬液制备取短小芽泡杆菌工作用菌种营养琼脂斜面培养物，加灭菌水广2ml将菌苔洗下，制成悬液，用吸管将此悬液接种至盛有营养琼脂培养基的扁培养瓶内，摊布均匀，在35〜37°C 培养7天。
药学“干货”---一文带你看懂抗生素使用强度
药学“干货”---一文带你看懂抗生素使用强度“抗菌药物使用强度”是抗菌药物管控指标之一，也是医疗机构合理用药考核工作的重要内容。
在临床工作中如何理解抗菌药物使用强度？如何将使用强度（≤40DDs）控制在合理范围？今天，药师就带您详细了解相关内容。
1、定义及作用抗菌药物使用强度（Antibiotics Use Density，AUD）定义：是指住院患者每100人每天消耗抗菌药物的DDD数。
（即DDDs/100人/天）表示。
其值可以测算住院人群暴露于抗菌药物的广度（使用的普遍性）、强度（使用剂量的大小）。
2、统计范围●只统计住院期间口服、肌肉注射或静脉给药的抗菌药物●外用制剂（滴眼液、滴耳液、乳膏等不纳入统计）3、抗菌药物使用强度(AUD)相关定义DDD：限定日剂量（Defined Daily Dose），是指一个药品以主要适应症用于成年人的维持日剂量。
DDDs：累计DDD数，表示用药频度。
DDDs=该药年销售总量（g）/该药的DDD值。
DDDs可反映不同年度的用药动态和用药结构，某抗菌药物DDDs大，说明用药频度高，用药强度大，对该药的选择倾向性大。
例：某科某月使用头孢呋辛共120支（1.5g/支），DDD值为3g，则头孢呋辛累计DDD=120*1.5g/3g=60DDD。
①DDDs大，表示对该药的使用选择倾向性大；DDDs小，则表示对该（类）药的使用较少。
②DDDs主要反映了药物的使用合理性问题，不会受到药品销售价格、包装剂量的影响。
不同药物的DDD数可以累加，不同部门（科室或医院）的DDDs也可以累加。
AUD：抗菌药物使用强度（Antibiotics Use Density），以平均每日每百张床位所消耗抗菌药物的DDD数表示，其值=抗菌药物消耗量（累计DDD 数）×100/同期收治患者人天数，其中，同期收治患者人天数=同期出院患者人数×同期住院患者平均住院天数。
AUD是群体样本的统计研究，可以测算住院人群暴露于抗菌药物的广度和强度，利于临床合理、规范应用抗菌药物，从而减少细菌耐药发生。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
之宇文皓月创作
经常使用抗生素
氨苄青霉素（ampicillin）（100mg/ml）
溶解1g氨苄青霉素钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。分
装成小份于-20℃贮存。常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加
于生长培养基。
羧苄青霉素（carbenicillin）（50mg/ml）
溶解0.5g羧苄青霉素二钠盐于足量的水中，最后定容至
10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以25ug/ml～50ug/ml的终
浓度添加于生长培养基。
甲氧西林（methicillin）（100mg/ml）
溶解1g甲氧西林钠于足量的水中，最后定容至10ml。分装成
小份于-20℃贮存。常以37.5ug/ml终浓度与100ug/ml氨苄青
霉素一起添加于生长培养基。
卡那霉素（kanamycin）（10mg/ml）
溶解100mg卡那霉素于足量的水中，最后定容至10ml。分装成
小份于-20℃贮存。常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生
长培养基。 氯霉素（chloramphenicol）（25mg/ml）
溶解250mg氯霉素足量的无水乙醇中，最后定容至10ml。分装
成小份于-20℃贮存。常以12.5ug/ml～25ug/ml的终浓度添加
于生长培养基。
链霉素（streptomycin）（50mg/ml）
溶解0.5g链霉素硫酸盐于足量的无水乙醇中，最后定容至
10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以10ug/ml～50ug/ml的终
浓度添加于生长培养基。
萘啶酮酸（nalidixic acid）（5mg/ml） 溶解50mg萘啶酮酸
钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮
存。常以15ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
四环素（tetracyyline）（10mg/ml）
溶解100mg四环素盐酸盐于足量的水中，或者将无碱的四环素
溶于无水乙醇，定容至10ml。分装成小份用铝箔包裹装液管以
免溶液见光，于-20℃贮存。常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度
添加于生长培养基。